螯合分散剂的应用测试
螯合分散剂的检测
螯合分散剂的检测一．实验准备1．仪器设备：滴定架，容量瓶（500mL）,三角瓶（250mL），碘量瓶（250mL），量筒（100mL），移液管（10mL），温度计，称量瓶，恒温烘箱，电子天平（1/1000），磁力搅拌器2．染化药品：EDTA（二钠），固体氢氧化钠，三氯化铁，氯化钙，螯合分散剂，钙指示剂，中性皂片3．溶液制备：（1）C(EDTA)=0.01mol/L标准溶液：准确称取 1.86gEDTA（100％）于烧杯中，加少量水充分溶解后，洗入500mL容量瓶中，加水至刻度，标定后使用。
（2）200g/L氢氧化钠溶液：用30％氢氧化钠（400g/L）稀释一倍。
（3）C（NaOH）=2.5mol/L氢氧化钠溶液：准确快速称取10g固体氢氧化钠，溶解冷却，并稀释至100mL。
（4）C（CaCl2）=0.05mol/L氯化钙标准溶液（5）C（CaCl2）=0.25mol/L氯化钙标准溶液（6）C（FeCl3）=0.25mol/L的三氯化铁溶液（7）0.5％钙指示剂溶液二．操作步骤1．钙离子螯合值或螯合能力测试。
（1）精确称取试样0.25-0.50g（以100％计）于称量瓶中，加蒸馏水溶解后，洗入500mL容量瓶中，加入C(CaCl2)＝0.05mol/L氯化钙标准溶液50mL，加蒸馏水稀释至刻度，充分振荡摇匀，放置20min后，用定性滤纸干过滤。
（2）吸取上述滤液50mL于250mL三角烧瓶中，加入C（NaOH）＝2.5mol/L氢氧化钠溶液2mL，加钙指示剂2-3滴，用EDTA标准溶液滴至由酒红色变为蓝色为终点。
（3）计算钙螯合值或钙螯合能力E。
平行测试3次，取平均值。
E＝100.08*（50*C0－10*C1*V）/m*p式中：E－钙螯合值或螯合能力，mg/g; 100.08－碳酸钙的毫摩尔质量; C0－氯化钙的摩尔浓度0.05mol/L; C1－EDTA标准溶液浓度，mol/L; m－试样重g; p－试样的有效浓度（4）记录测试结果，并填写测试报告。
泉州螯合分散剂标准
泉州螯合分散剂标准一、引言螯合分散剂是一种常见的化学添加剂，具有良好的螯合和分散作用。
它可以广泛应用于印染、油漆、塑料、涂料等领域，发挥重要作用。
本标准旨在规范泉州地区螯合分散剂的生产和使用，以保证产品的质量和效果。
二、适用范围本标准适用于泉州地区生产和使用的螯合分散剂。
三、标准要求1. 外观要求螯合分散剂应为无色或微黄色液体，无明显杂质，无机械杂质残留、沉淀和浑浊现象。
2. 技术指标指标名称 | 指标要求---|---含量| ≥ 98%比重（20℃）| 1.0~1.1PH值（10%水溶液） | 6.0~8.0螯合值| ≥200mgCaCO3/g分散性 | 优良螯合值应根据使用需求确定。
3. 包装要求螯合分散剂应采用塑料桶或不锈钢桶进行包装，并贴上标签，标注产品名称、规格、生产日期、生产厂家等信息。
每桶净重不得超过50kg。
四、试验方法1. 含量检测：取适量螯合分散剂置于烘箱中干燥至一定质量，称取剩余物重量计算含量。
2. 比重检测：将螯合分散剂置于密度计中测定其比重。
3. PH值检测：将螯合分散剂溶于去离子水中，用PH计测定其PH值。
4. 螯合值检测：将螯合分散剂溶于一定浓度的盐酸溶液中，加入指定量的氢氧化钠溶液和指示剂，滴入标准盐酸溶液至溶液颜色变化，测定所需的盐酸溶液体积，计算螯合值。
5. 分散性检测：将螯合分散剂加入相应的涂料或涂料原料中，在选择性溶剂中测定其粒度分布情况。
五、质量控制生产厂家应建立质量监测体系，掌握产品的各项指标，采取相应措施确保产品质量，并对生产过程中的关键因素进行监测和控制。
六、贮存和运输螯合分散剂应在阴凉干燥处贮存，避免受潮、受光、受热、与酸、碱接触。
在运输过程中应避免淋雨、晒太阳、碰撞、挤压等情况。
七、安全措施螯合分散剂在使用过程中应遵守相关安全规定，使用时应戴防护手套、防护眼镜等安全装备。
如意外接触，应立即用清水冲洗，严禁口服。
八、质量检验生产厂家应按照产品要求，对螯合分散剂进行质量检验。
螯合分散剂的选择使用
螯合分散剂的选择使用螯合分散剂是一种能够在溶液中形成络合物来分散颗粒的化学物质。
它通过与颗粒表面的金属离子发生络合反应，形成稳定的络合物，从而防止颗粒聚集，保持颗粒的分散状态。
螯合分散剂在很多领域都有广泛的应用，包括化工、医药、电子等。
在选择使用螯合分散剂时，需要考虑以下几个方面。
首先，需要考虑颗粒的类型和特性。
不同类型的颗粒可能对螯合分散剂的选择有不同的要求。
例如，对于金属颗粒，可以选择配位键较强的螯合分散剂，如EDTA或者亚甲基二硫醇（DMTD）等；对于非金属颗粒，可以选择分子量较大的聚合物螯合分散剂，如聚乙烯醇（PVA）或者聚丙烯酸（PAA）等。
其次，需要考虑颗粒的大小和形状。
颗粒的大小和形状会直接影响到螯合分散剂的选择。
一般来说，对于较小的颗粒，可以选择分子量较小的螯合分散剂，如羧酸盐或者磷酸盐等；对于较大的颗粒，可以选择分子量较大的聚合物螯合分散剂，如聚乙烯醇（PVA）或者聚丙烯酸（PAA）等。
另外，还需要考虑颗粒的表面性质。
颗粒的表面性质对螯合分散剂的选择也有一定的影响。
例如，一些颗粒表面可能存在活性官能团，可以选择与之反应的螯合分散剂，如羟基乙酸等；而一些颗粒表面可能存在特定的电性，可以选择具有相反电性的螯合分散剂，如正离子型或者负离子型的螯合分散剂。
此外，还需要考虑溶液的条件和使用要求。
螯合分散剂在不同的溶液条件下可能表现出不同的性能。
例如，在酸性环境下，一些螯合分散剂可能会失活，而在碱性环境下，一些螯合分散剂可能会分解。
因此，在选择使用螯合分散剂时，需要根据具体的溶液条件和使用要求进行评估和选择。
总的来说，选择使用螯合分散剂需要考虑颗粒的类型、大小和形状、表面性质，以及溶液的条件和使用要求等因素。
根据这些因素进行合理的选择，可以有效地实现颗粒的分散和稳定。
随着科学技术的发展，螯合分散剂的种类和应用范围也在不断扩大，未来还将有更多的螯合分散剂问世，为颗粒分散和稳定提供更多的选择。
螯合分散剂的合成和性能研究
第 23 卷 第 11 期 2009 年 12 月 二乙醯胺四乙酸鈉 EDTTINa 聚天冬氨酸鈉 PASP 聚環氧琥珀酸鈉 PESA
香港理工大學學報
1180 mg/g 930 mg/g 880mg/g 1900mg/g 1400 mg/g 680 mg/g 550 mg/g 480 mg/g 665mg/g 775mg/g 280 mg/g 650 mg/g 1100mg/g 995mg/g 185 mg/g 225mg/g 180 mg/g 210 mg/g
ＣａＶ＝１００．０８×（１０Ｃｏ—ｌＯＣｉＶｌ）／ｍｐ
式中：Ｃｏ为ＣａＣｌ２标准溶液的浓度，（ｍｏｌ／Ｌ）： １．３．３分散性检验
Ｃｌ为ＥＤＴＡ标准溶液的浓度，（ｍｏｌ／Ｌ）：Ｖｌ为耗用的
ＥＤＴＡ标准溶液的体积，（ｍ１）；ｍ为样品的质量，（ｇ）：Ｐ为样品的固含量（％）。 根据共聚物的固含量，称取一定量的试样，用去离子水１０ｍｌ稀释，加入饱和ＢａＣｌ２溶液２ｍｉ， 观察生成的沉淀物。如果沉淀物为稀糊状，不粘烧杯壁，浑浊持续时间长表明分散性良好，否则分散
关键词：
丙烯酸马来酸酐鳌合分散剂共聚物
随着纺织印染业的不断发展，纺织品加工质量不断提高，螯合分散剂在印染中的应用越来越广泛。 低分子量聚丙烯酸钠广泛用作分散剂和螯合剂，但分散效果和螯合效果差。近年来，有人利用丙烯酰 胺、丙烯酸酯、马来酸酐与丙烯酸共聚，得到的聚合物具有较高的性能，但合成工艺较多地采用有机 溶剂，处理费时。本文以水为溶剂，合成了马来酸酐一丙烯酸共聚物鳌合分散剂，并对其性能进行检测。
回流冷凝器，开始滴加从溶液，控制滴加速度，保持聚合温度为（８５±２）℃。在１５～２５分钟内将从
溶液滴加完毕。保温反应３ｈ。降温至３０＂Ｃ出料。产物为透明状，粘稠，无色（或者稍有黄色）液体。
化肥螯合技术标准规范
化肥螯合技术标准规范金属原子或离子与含有两个或两个以上配位原子的配位体作用，生成具有环状结构的络合物，该络合物叫做螯合物。
能生成螯合物的这种配体物质叫螯合剂，也称为络合剂。
螯合剂检测范围医用螯合剂、金属螯合剂、医用螯合剂、金属螯合剂、稳定螯合剂、食品螯合剂、飞灰螯合剂、高分子螯合剂、重金属螯合剂、固化螯合剂、液体螯合剂、水处理螯合剂等。
螯合剂检测项目成分检测、螯分散性检测、含量检测、元素检测、质量检测、密度检测、浓度检测、PH值检测、稳定性检测、腐蚀性检测、耐高温检测、耐低温检测、灰分检测、闪点检测、沸点检测、溶解性检测、残留检测等。
螯合剂检测标准（部分）1、GB/T 15916-2012 表面活性剂螯合剂含量的测定滴定法2、GB/T 21884-2008 纺织印染助剂螯合剂螯合能力的测定3、GB/T 13080.2-2005 饲料添加剂蛋氨酸铁(铜、锰、锌)螯合率的测定凝胶过滤色谱法4、GB/T 13173.7-1993 肥皂和洗涤剂中EDTA(螯合剂)含量的测定滴定法5、GOST EN 13368-2-2016 肥料. 采用离子色谱法测定肥料中的螯合剂第2部分采用离子对色谱法测定o,o- EDDHA, o,o-EDDHMA和HBED螯合的铁6、GOST EN 13368-1-2016 肥料采用离子色谱法测定肥料中的螯合剂第1部分乙二胺四乙酸羟乙基乙二胺三乙酸和二乙烯三胺五乙酸7、GOST EN 13366-2016 肥料测定螯合微量营养元素含量和营养元素螯合分数用阳离子交换树脂的处理8、LST EN 13368-1-2014 肥料色层分离法测定肥料中的螯合剂. 第1部分: 离子色谱法测定EDTA, HEEDTA和DTPA9、HG/T 4654-2014 纺织染整助剂螯合分散剂螯合分散性的测定(过滤法)10、GOST EN 15451-2013 肥料. 螯合剂的测定. 使用离子对色谱法测定EDDHSA螯合的铁11、NF U42-606-2-2012 肥料- 色层分离法测定肥料中的螯合剂- 第2部分: 用离子偶色谱法测定o,o-EDDHA, o,o-EDDHMA 和HBED螯合的铁.12、DIN EN 15451-2008 肥料.螯合剂的测定.使用离子对色谱法测定EDDHSA螯合的铁以上。
螯合钙离子的测试方法
螯合钙离子的测试方法螯合钙离子的测试方法常温：螯合值在80ml的去离子水中将1.0g（±0.01g）的螯合试剂稀释。
加入氢氧化钠（80g/L）溶液，将PH值调节到10~11之间。
加入10ml2%的Na2CO3溶液。
逐滴加入0.25mol/L的CaCl2溶液，直到沉淀不再增加。
在滴加的过程中加入NaOH溶液，使PH值始终处于10~11之间。
记录消耗量。
计算螯合分散力：Ca2+的毫克/克产品＝CaCl2溶液的毫升数10.03.高温：将待测螯合分散力的PH值调节至5.5~6,将待测液置于水浴锅中加热至95℃按常温测试方法进行测试螯合值。
高温碱性条件：（模拟染厂棉、麻前处理试验条件，NaOH50g/L）.在80ml的去离子水中加入4g片碱，完全溶解后1.0(±0.01)g的螯合剂稀释。
加入NaOH(80g/L)溶液，将PH值调节到10~11之间。
置于水浴锅中加热至95℃，按常温测试方法测试螯合值。
镁离子络合能力测试常温：准确称取样品1g，加8ml蒸馏水溶解，再加入10ml2%碳酸钠溶液。
用氢饼化钠溶液调节。
PH为10~11之间。
用0.25mol/L 氯化镁溶液滴定。
滴定至溶液浑浊时为终点。
计算：镁螯合力＝V12（mgMg2+/L）高温：将待测螯合分散剂的PH值调节至5.5~6,将待测液置于水浴锅中加热至95℃，按常温测试方法进行测试螯合值。
高温碱性条件下（模拟染厂棉、麻前处理实验条件，NaOH50g/L）：在80ml的去离子水中加入4g片碱，完全溶解后将1.0g的螯合试剂稀释。
加入NaOH50g/L溶液，将PH值调节到10~11之间。
置于水浴锅中加热至95℃，按常温测试方法测试螯合值、分散值。
铁离子络合能力测试称取样品约5g，用水定容至500ml容量瓶中，吸取5ml，加10ml硫酸亚铁铵（0.1mol/L）溶液和２滴磺基水杨酸指示剂，用0.05mol/LEDTA标准溶液至溶液由紫红色变为亮黄色为终点。
螯合分散剂在染整加工中的应用
提 高， 白度 、 断裂强力有所下降； 色时加入螯合 分散剂 ， 染 可提 高染 色 Ｋ／ Ｓ值 ， 但会 随螯合 剂用量 的增大 而使 Ｋ／ Ｓ值减 小； 在皂煮 中加入 螯合 分散剂能有效地去除浮 色。
关键 词 ： 合 分散 卉 ； 果 ； 螯 ｌ效 】 染整
中 图分 类 号 ： Ｓ ９ ． Ｔ １３ ２
子 络 合 物 是 疏 松 的 ， 以分 散 在 水 中 或进 入 垢 体 中 ， 垢 体 变 松 可 使
由表 １ 实验结果表 明 ： 传统前处理 工艺 中加入螯合 分散 在
剂后 可使 织 物 的 毛效 提 高 。 因 为 在 碱 退 浆 时 ， 虽 然 可 以 使 浆 碱
而易去除 。
料发 生一定程度 的溶胀 ， 使其 由凝胶状态转化为溶胶状态 ， 降低
文 对 螯合 分 散 剂 在 染 整 前 处 理 、 色 、 洗 各 工 序 中 的应 用 进 行 染 皂 了 具 体 讨论 。
工业商品螯合分 散剂 ： 螯合分散 剂 １ 、 号 螯合 分散 剂 ２ 。 号
２ ２ 主 要 仪 器 ．
Ｙ ０６ Ｇ ２ Ｃ型 电子织 物强 力机 、 ＹＨＧ４０Ｋ ０ Ｓ红外 干燥箱 、 思
２ １ 实 验 材 料 ．
纯棉坯 布 、 Ｏ 渗透剂 Ｊ Ｃ、 Ｎａ Ｈ、 Ｆ 精练剂 、Ｏ Ｈ１ ２ＮａＳ０３ ３ ０ 、 ｚｉ 、 高效精 练剂 、 活性染料 ， Ｃ ， ｚ Ｏ 皂洗剂 。 Ｎａ １ ＮａＣ ，
力； 耐碱 、 、 酸 氧化剂 、 还原 剂； 与一般助剂 有 良好的相溶 性 。本
（） ２ 纯棉坯布一退煮漂一浴一水 洗一 烘干
２ ４２ 染 色工 艺流 程 ．
纯棉漂白半 制品一染 色一皂煮一水洗一烘干
常用实验检测方法--分散性能的测定
常用实验检测方法--分散性能的测定
1．钙皂分散法：
1.1试剂： 0.1%油酸钠溶液 (或0.1%固体透明肥皂溶液) 0.1%无水氯化钙溶液
1.2仪器: 铁架台滴定管 100ml具塞量筒容量瓶
1.3分析步骤
（具体情况可根据样品分散性能好坏进行调整样品的浓度。
）1.3.1 称取样品5g,配制成500ml水溶液,备用。
1.3.2往100ml具塞量筒中加入30ml 0.1%油酸钠溶液 (或0.1%固体透明肥皂溶液)，然后滴入一定量的配制好的样品溶液，再加入0.1%无水氯化钙溶液25ml,观察是否有沉淀生成。
1.3.3若有沉淀生成，则相应增加滴入的配制好的样品溶液量，重1.3.2的操作。
若没办法有沉淀生成，则相应减少滴入的配制好的样品溶液量，重复1.3.2的操作。
1.3.4反复试验,（试验过程中，可根据产品的情况不同，对测试样品的溶液浓度，油酸钠溶液浓度，氯化钙溶液浓度及其用量进行调整）找出直到不产生沉淀时的临界点用量V(ml),然后对V进行比较,V值大则其分散性能差,相反, V值小则其分散性能好。
钙离子螯合试剂中螯合能力的测试
铁离子螯合试剂中螯合能力的测试
分散力测定方法。
螯合分散剂络合能力测试
书山有路勤为径；学海无涯苦作舟
螯合分散剂络合能力测试
1、测试原理
在PH为10-11的条件下，在碳酸钠水溶液中加入氯化钙溶液，会立刻形成不溶性的碳酸钙沉淀。
如果加入少量螯合试剂的话，比如Henkel的Securon系列，这种情况就不会出现。
测试分别在室温和98℃的条件下进行。
2、测试所需化学试剂和仪器
2.1CaCl2溶液，0.25mol/l (100ml溶液中含有36.8g CaCl22H2O) 2.2 Na2CO3水溶液，质量百分比2%
2.3NaOH水溶液，大约1000ml溶液中含有80gNaOH
2.4 电子PH计
2.5 磁力搅拌器
2.6 250ml锥形瓶
2.7 回流冷凝器
3、测试过程
3.1 在80ml的去离子水中将1.0g ( ±0.01g )的螯合试剂稀释。
3.2 加入几毫升NaOH 溶液，将PH值调节到10和11之间。
3.3 加入10ml 2%的Na2CO3溶液。
3.4 逐滴加入0.25mol/l的CaCl2溶液，直到沉淀不再增加。
在滴加过程中加入NaOH溶液，使PH值始终处于10-11之间。
记录消耗量。
专注下一代成长，为了孩子。
螯合剂螯合铜能力的测定
螯合剂螯合铜能力的测定以螯合剂螯合铜能力的测定为标题，下面我们来介绍一下关于螯合剂螯合铜能力的测定方法及相关内容。
我们需要了解一下螯合剂和螯合反应的概念。
螯合剂是指具有多个孔穴或配位位点的化学物质，它们可以与金属离子形成稳定的络合物。
而螯合反应则是指螯合剂与金属离子之间发生的配位反应。
螯合剂螯合铜能力的测定通常采用比色法、电位滴定法、荧光法等方法。
其中，比色法是最常用的一种方法。
比色法利用螯合剂与铜离子形成的络合物具有特定的吸收波长和摩尔吸光系数的特性，通过测定溶液的吸光度来确定溶液中铜离子的浓度。
在实际测定中，首先需要选择合适的螯合剂。
常用的螯合剂有EDTA、DTPA、NTA等。
选择螯合剂时需要考虑其与铜离子的络合反应速率、络合常数等因素。
比色法测定螯合剂螯合铜能力的步骤如下：1. 准备一系列不同浓度的铜离子标准溶液，并加入一定量的螯合剂。
2. 将标准溶液与螯合剂反应一段时间，使铜离子与螯合剂形成络合物。
3. 使用分光光度计测定吸光度，并根据吸光度与浓度之间的线性关系，计算出标准曲线。
4. 测定待测样品的吸光度，并根据标准曲线计算出铜离子的浓度。
除了比色法，电位滴定法也是一种常用的测定方法。
电位滴定法通过测定溶液中铜离子的电位变化来确定螯合剂的螯合能力。
在滴定过程中，当螯合剂与铜离子发生滴定反应时，会产生电位的变化，通过测定电位的变化来判断滴定的终点，从而计算出铜离子的浓度。
荧光法也可以用于测定螯合剂螯合铜能力。
荧光法利用螯合剂与铜离子形成络合物后的荧光特性来确定铜离子的浓度。
螯合剂与铜离子形成的络合物通常具有不同于螯合剂本身的荧光特性，通过测定荧光强度的变化来计算铜离子的浓度。
螯合剂螯合铜能力的测定是通过比色法、电位滴定法、荧光法等方法来实现的。
这些方法各有优缺点，可以根据实际需要选择合适的方法进行测定。
在实际应用中，我们可以根据不同的要求和条件，选择最适合的测定方法，来准确测定螯合剂螯合铜能力。
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螯合分散剂的应用测试
螯合分散剂CJ/JC-2
一、钙螯合值
准确称取样品1g，加80mL蒸馏水溶解，再加入10mL2%碳酸钠溶液。
用氢氧化钠溶液调节PH值在10-11之间。
用0.25moL/L氯化钙溶液滴定。
滴定至溶液浑浊时为终点。
计算：钙螯合力=V×10.03（mgCa2+/g）
二、镁螯合值
准确称取样品1g，加80mL蒸馏水溶解，再加入10mL2%碳酸钠溶液。
用氢氧化钠溶液调节PH值在10-11之间。
用0.25moL/L氯化镁溶液滴定。
滴定至溶液浑浊时为终点。
计算：镁螯合力=V×10.03（mgMg2+/g）
三、铁螯合值
准确称取样品1g，加80mL蒸馏水溶解，再加入10mL2%碳酸钠溶液。
用氢氧化钠溶液调节PH值在10-11之间。
用0.25moL/L氯化铁溶液滴定。
滴定至溶液浑浊时为终点。
计算：钙螯合力=V×10.03（mgFe3+/g）
四、分散力（碳酸钙法）
操作步骤：该法是基于高聚物的溶液能够阻止一定浓度的Ca2+与CO32+形成碳酸钙沉淀或将碳酸钙沉淀分散成极细的颗粒。
测试方法是：用分析天平准确称量含1g活性物（折纯两）的试样溶于去离子水中100mL，然后加入10%Na2 CO310mL水溶液，用0.5moL/L的NaOH水溶液将PH值调至11，以0.25m oL/L乙酸钙水溶液滴定至浑浊不消退。
碳酸钙分散力（mg/g）=25×乙酸钙溶液的消耗量。
五、泡沫性
取0.1%助剂试样溶液20mL于具塞量筒内，盖上塞子，上下剧烈振荡50次，立即记录溶液泡沫高度，并开启秒表记时。
记录溶液泡沫消失所需时间。