我国海洋浮游动物染色体研究进展
纳米材料对浮游生物的毒性效应研究进展
文章编号押2096-4730穴2020雪05-0441-08·综述·纳米材料对浮游生物的毒性效应研究进展金扬湖,周超(国家海洋设施养殖工程技术研究中心,浙江舟山316022)摘要：在医学、材料学及能源学等领域高速发展过程中,广泛应用到纳米材料,其在生产合成及使用过程中不可避免地会通过各种途径排入水环境中,凭借其独特理化性质可沿着水生生物食物链传递,通过不断在高营养级生物体内富集,在个体或细胞上产生毒性效应。
本文通过对典型纳米材料水环境行为、食物链传递规律进行归总,并在此基础上对纳米材料单独作用或与其他污染物交互作用时对浮游生物的毒性效应及作用机理进行阐述分析,对纳米材料水环境毒理学研究进行汇总评估,以期为治理纳米材料污染提供科学依据。
关键词：纳米材料;浮游生物;生物毒性;毒理机制中图分类号：Q955文献标识码：AA Review on Toxicity of Nanomaterials on PlanktonJIN Yang-hu,ZHOU Chao(National Engineering Research Center for Marine Aquaculture,Zhoushan316022,China)Abstract:More and more nanoparticles are used in the rapid development of medicine,materials science and energy science.During its production,synthesis and use,it will be inevitably migrated into the sea through various ways.Because its unique physical and chemical properties,it can be continuously enriched along the aquatic biological food chain and then will produce toxic effects on individual organisms or cells.And nanoparticles act alone or interact with other pollutants will lead to more serious toxic problems.This article summarizes the water environment behaviors and food chain transfer laws of typical nanomaterials,and then analyzes and analyzes the toxic effects and mechanism of plankton on nanomaterials alone or interacting with other pollutants.The material water environment toxicology research will be summarized and evaluated in order to provide scientific basis for the treatment of nano-material pollution.Key words:nanoparticles;plankton;biotoxicity;mechanism of toxicity收稿日期:2020-01-14基金项目:浙江省自然科学基金(LQ18D060006);舟山市科技计划项目(2019C43269);省属高校科研业务费项目(2019J00020);浙江海洋大学省一流学科水产学科开放课题(20190014);“海洋科学”浙江省一流学科建设开放课题作者简介:金扬湖(1996-),男,浙江温州人,硕士研究生,研究方向:海洋生态毒理学.Email:188****************通信作者：周超(1986-).Email:***************442浙江海洋大学学报穴自然科学版雪第39卷纳米材料(nanoparticles,简称NPs)指天然或者人工制造的、三维尺寸上至少有一维大小为纳米尺寸的材料,NPs具备量子尺寸效应、小尺寸效应以及宏观量子隧道效应等特异效应[1]。
海洋浮游生态系统中DMSP的来源及在食物链中的传递和转化研究进展
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! "!基金项目#国家自然科学基金项目!#"[E;"$$$#"EE;%[!"%国家重点研究发展计划项目!$%";5/-%;%":%$"%青岛海洋科学与技术试点国家实验 室(鳌山人才)计划项目!$%"!-34&"%国家自然科学基金创新研究群体项目!#"!$"%;#"资助 3P77>8A<JLBAI<0DA@>CD=0DAP8D=3?@<C?</>PCJDA@>C>V,I@CD!#"[E;"$$$#"EE;%[!"%AI<0DA@>CD=Y<B(<S<D8?IDCJ+<W<=>7U<CA &8>R8DU>V,I@CD!$%";5/-%;%":%$"%AI<->3IDC4D=<CAS&8>R8DU3P77>8A<JLBAI<&@=>A0DA@>CD=.DL>8DA>8BV>8QD8@C<3?@<C?< DCJ4<?IC>=>RB!d@CRJD>"!$%"!-34&"%AI<0DA@>CD=0DAP8D=3?@<C?</>PCJDA@>CV>8,8<DA@W<(<S<D8?IO8>P7S!#"!$"%;#"
海洋浮游生物多样性及其环境影响
海洋浮游生物多样性及其环境影响海洋是地球上最重要的生态系统之一，其繁荣和稳定对人类发展至关重要。
而海洋浮游生物，作为海洋生态系统中的基石，对于海洋生态系统的稳定和健康有着极为重要的作用。
本文将从浮游生物多样性、环境影响、保护措施等方面探讨海洋浮游生物。
1. 浮游生物多样性海洋浮游生物是指在海洋中游动、漂浮、浮游的各种生物群体，包括浮游动物和浮游植物，以及它们的酶、细菌、病毒等，是海洋食物链和生态系统中的底层生物。
浮游生物如浮游植物和浮游动物在海洋中有着重要的能量转换功能。
浮游植物是海洋中最重要的初级生产者，通过光合作用将太阳光能转化为有机物质；而浮游动物则是海洋中的消费者，它们通过摄食浮游植物来获取能量，同时也是珍稀生物的主要生存基础。
浮游生物的多样性在海洋生态系统中有着重要的作用。
在浮游生物中，不仅有我们熟知的浮游植物，如硅藻和钙藻等，还有以浮游动物为主的海洋浮游生物群体。
有些浮游生物类群如放射虫类、蜡质类等对海水的化学成分有着调节作用，在海洋生态系统中扮演着重要的角色。
2. 海洋浮游生物的环境影响海洋浮游生物不仅对于海洋生态系统的稳定和健康具有重要作用，更对于全球气候变化、海洋碳循环等产生着重要的影响。
在全球气候变化中，海洋是二氧化碳最主要的吸附和存储场所之一。
浮游生物在海洋碳循环中起着关键作用。
举例来说，浮游植物具有光合作用和CO2吸收作用，其生长和繁殖会促进大气中的二氧化碳吸收，进而通过生物碳泵作用将大部分的碳沉积到海底，进而影响全球气候。
3. 海洋浮游生物的保护海洋浮游生物的保护是我们应该高度关注的问题。
由于环境污染、全球气候变化等问题，海洋生态环境受到了严重的破坏。
而且同时面对种种外来因素对海洋生态系统的威胁，海洋浮游生物的生态环境也在不断恶化。
为了保护海洋生态系统及其浮游生物，我们需要采取多种措施，如加强环境污染治理、控制温室气体排放、制定更加严格的海洋保护法律法规等。
同时，需要进一步加强对海洋生物资源的保护，控制开发采集，建立海洋保护区和生态修复研究等。
海洋浮游动物的分类和区域分布
海洋浮游动物的分类和区域分布# 引言海洋浮游动物是指生活在海洋中，不能主动游动的微小生物体，包括浮游植物和浮游动物。
它们在海洋生态系统中发挥着重要的角色，参与了海洋食物链的运转、气候调节和能量转换等过程。
本文将介绍海洋浮游动物的分类和区域分布。
## 分类海洋浮游动物根据其特征和分类方法的不同，可以被分为多个类群。
1. 浮游植物- 藻类：包括硅藻、针状藻、隐藻等，它们通过光合作用吸收阳光能量并转化为有机物质。
- 绿潮藻：是一种大型浮游植物，容易形成海洋绿潮现象，对海洋生态系统和渔业资源造成负面影响。
2. 浮游动物- 原生动物：包括放射虫、纤毛虫等，以吞噬细菌和其他浮游生物为食。
- 桡足类动物：包括水蚤、溞簿虫等，是浮游动物中数量最多的类群。
- 幼体阶段：很多底栖动物的幼体是浮游动物，如虾蛄、海鞘等。
## 区域分布海洋浮游动物的区域分布受到多种因素的影响，包括温度、盐度、营养物质、光照等。
1. 赤道附近- 热带海洋区域的海水温度较高，光照充足，适宜浮游生物的生长繁殖。
因此，赤道附近是浮游动物种类和数量最为丰富的地区之一。
2. 极地海域- 极地海域的水温较低，但由于受到季节性的浮游生物大规模繁殖的影响，使得该地区浮游动物密度很高。
- 北极地区的浮游动物以硅藻为主，而南极地区则以甲藻为主。
3. 冷水流和暖水流交汇处- 冷水流和暖水流交汇处是浮游动物聚集的重要地点之一。
由于水文环境的差异，这些区域的营养盐含量高，适宜浮游动物的生长。
- 这里往往是鱼类和鸟类聚集的地方，它们以浮游动物为食，形成了复杂的食物链关系。
4. 内陆海域- 内陆海域通常水域浅，光照较为充足，容易形成浮游植物的大规模生长。
这些浮游植物为浮游动物提供了丰富的食物资源。
- 部分内陆海域如波罗的海，由于缺乏淡水补给和水交换，导致浮游生物种类相对较少。
# 结论海洋浮游动物的分类和区域分布对于我们了解海洋生态系统的运行和变化具有重要意义。
通过对这些微小生物的研究，我们可以更好地理解海洋生态系统的结构和功能，并为保护海洋生物多样性和生态平衡提供科学依据。
中国海水鱼类核型研究概述
中国海水鱼类核型研究概述
牛文涛;蔡泽平
【期刊名称】《厦门大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2006(045)0z2
【摘要】染色体是遗传物质的载体,是细胞中最重要的结构.研究染色体的形态和结构,有助于了解生物的遗传组成、遗传变异规律和发育机制,而且对预测种间杂交和多倍体育种的结果、了解性别遗传机理以及基因组数、物种起源、进化和种族关系的鉴定都有重要的参考价值.我国从上世纪70年代初开始淡水鱼类染色体的研究,海水鱼类染色体的研究相对较晚,1987年才见到海水鱼染色体研究的相关报道,至今近20年中,已经对7目24科76种海产鱼类的核型进行了研究,约占我国近3 100种海水鱼类的2.4%.本文简要概述了近20年来我国海水鱼类染色体核型的研究状况,包括研究种类,采用的研究方法,并对我国海水鱼类核型研究中存在的问题进行探讨.
【总页数】7页(P125-131)
【作者】牛文涛;蔡泽平
【作者单位】中国科学院南海海洋研究所,广东,广州,510301;中国科学院南海海洋研究所,广东,广州,510301
【正文语种】中文
【中图分类】Q243
【相关文献】
1.我国海水鱼类核型及染色体显带研究进展 [J], 卓孝磊;邹记兴
2.海水鱼类病毒与细胞相互作用机理研究概述 [J], 魏云波;李福伟;丁尚志;刘书花;
周延生
3.海水鱼类寄生甲壳动物病病理学及其防治研究概述 [J], 吴灶和
4.中国海水鱼类核型研究概述 [J], 牛文涛;蔡泽平
5.我国海水鱼类增养殖学科带头人中国工程院院士、海水鱼类养殖学家雷霁霖 [J], 诺亚
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海洋浮游动物的食物链结构与能量转换研究
海洋浮游动物的食物链结构与能量转换研究海洋浮游动物是海洋生态系统中至关重要的组成部分，其食物链结构与能量转换过程对整个海洋生态系统的平衡和稳定起着重要作用。
本文将从海洋浮游动物的食物链结构、能量转换过程以及相关的研究进展等方面进行综述和讨论。
一、海洋浮游动物的食物链结构海洋浮游动物包括浮游植物和浮游动物两大类，它们之间存在着复杂的食物链关系。
浮游植物主要由微型海藻和细菌组成，通过光合作用将太阳能转化为有机物质。
而浮游动物则是以浮游植物为食的生物，包括浮游动物的幼虫、浮游动物和浮游动物的捕食者。
浮游动物除了以浮游植物为食外，还有部分浮游动物会以其他浮游动物为食，形成了更复杂的食物链结构。
例如，浮游植物会被浮游动物的幼虫以及浮游动物捕食者摄食，形成一条以浮游植物为食物的食物链。
同时，浮游植物也会受到浮游植物的捕食者的摄食，从而形成另一条以浮游植物为食物的食物链。
这些食物链在海洋浮游动物群落中相互交织，构成了复杂而稳定的食物网。
二、海洋浮游动物的能量转换过程海洋浮游动物的能量转换主要是通过摄取和排泄过程进行的。
浮游植物通过光合作用将太阳能转化为有机物质，然后被浮游动物摄取。
在摄入过程中，浮游动物会消耗一部分能量，而剩下的能量将被转化为生物质，用于维持生长和繁殖。
随着浮游动物的生长和繁殖，它们的生物质也会逐渐增加。
然而，浮游动物并非每一部分都被其捕食者所摄取。
部分浮游动物的生物质会通过排泄和死亡过程释放到海洋环境中，成为其他物种的能量来源。
同时，浮游动物的尸体也会被食腐动物所食用。
这些过程使得海洋浮游动物能量得以流动和传递，维持了整个生态系统的平衡。
三、海洋浮游动物食物链结构与能量转换研究进展近年来，对海洋浮游动物食物链结构与能量转换的研究逐渐增多，并取得了一些重要的进展。
一方面，借助现代生物技术手段（如分子生物学、生态学等），研究者能够更细致地揭示不同浮游动物之间的食物关系和能量转换过程。
例如，通过建立分子生态学模型，可以追踪特定浮游动物的摄食者，并探究其能量转换的路径和速率。
海洋浮游生物的种群密度演变规律
海洋浮游生物的种群密度演变规律海洋浮游生物是指在海水中漂浮的微小生物。
它们生活在海洋中，包括浮游植物和浮游动物。
浮游生物种群密度的演变，受到多种因素的影响，如季节变化、水温、盐度、光照强度等。
下面，我将详细介绍海洋浮游生物种群密度演变规律。
首先，季节变化是影响海洋浮游生物种群密度的重要因素。
在春季，随着阳光的增加和水温的升高，浮游植物的生长得到促进，从而使得浮游动物的数量也增加。
这是因为浮游动物以浮游植物为食，浮游植物的增加会直接导致浮游动物的增加。
夏季是浮游生物的高峰季节，此时水温较高，有利于浮游生物的繁殖和生长。
而在秋季和冬季，水温下降，浮游植物的生长受到限制，使得浮游动物的数量减少。
其次，水温和盐度也会影响海洋浮游生物的种群密度。
一般来说，浮游生物对水温和盐度的要求有一定的范围。
当水温或盐度超出其生存范围时，浮游生物的数量就会减少。
例如，在寒冷的极地海域，水温低且盐度高，使得浮游生物的种群密度较低。
而在热带海域，水温较高，盐度较低，使得浮游生物的数量较多。
此外，光照强度也对浮游生物的种群密度有影响。
浮游植物通过光合作用生产有机物质，是浮游动物的重要食物来源。
光照强度越高，浮游动物就能获得更多的食物，种群密度也就越高。
因此，通常浮游生物的种群密度在表层海水较高，而在深海和海底较低。
最后，海洋浮游生物的种群密度还受到生物间的竞争、捕食和寄生等因素的影响。
浮游生物之间会争夺有限的生存资源，包括食物、空间和营养盐等。
同时，浮游生物也是其他海洋生物的重要食物来源，如鱼类和鲸类。
食物链的关系使得浮游生物的种群数量得到限制。
此外，一些浮游生物还会被寄生虫侵袭，导致种群数量减少。
总结起来，海洋浮游生物的种群密度演变受到季节变化、水温、盐度、光照强度、生物间的竞争、捕食和寄生等多种因素的影响。
浮游生物的种群密度通常在春季和夏季较高，而在秋季和冬季较低。
水温和盐度的变化也会对浮游生物的数量产生影响，光照强度越高，浮游生物的种群密度越高。
海洋浮游生物
海洋浮游生物海洋浮游生物是指在海洋水体中漂浮而生活的微小生物，包括浮游植物和浮游动物。
它们是海洋生态系统中重要的组成部分，对海洋生物链和生态平衡起着关键的作用。
本文将介绍海洋浮游生物的分类、生态特征以及对环境变化的响应。
分类海洋浮游生物根据其系统发育和形态特征的不同，可分为浮游植物和浮游动物两大类。
浮游植物浮游植物主要是一些微小的藻类，包括硅藻、钙藻、硅钙藻等。
它们通过光合作用利用海水中的阳光和无机盐，合成有机物质。
浮游植物在海洋生态系统中起着重要的作用，能够提供大量的氧气和有机物，是海洋食物链的基础。
浮游动物浮游动物则包括各类原生生物、有孔虫、水蚤、浮游桡足类、浮游浮泡类、浮游虾类、浮游毛颚类等。
这些浮游动物无法自行合成有机物质，它们通过摄食浮游植物或其他浮游动物获取能量和养分。
浮游动物在海洋食物链中扮演着消费者的角色，与浮游植物形成相互依存的关系。
生态特征海洋浮游生物具有以下几个生态特征。
1.众多性：海洋浮游生物物种多样性极高，数量庞大。
其中，浮游动物的数量通常远远大于浮游植物。
2.繁殖迅速：海洋浮游生物具有快速繁殖的能力。
它们适应了海洋环境中的极端条件，如盐度、温度等波动较大的环境因素，保持了较高的繁殖率。
3.漂浮性：浮游生物通常具有气泡、浮骨、平衡囊等机构，使其能够漂浮在水体中。
4.垂直迁移：海洋浮游生物表现出明显的垂直迁移行为。
它们会随着水体的温度、光照和营养质分布发生变化而做出相应的垂直迁移，从而适应海洋环境的变化。
5.敏感性：海洋浮游生物对环境变化非常敏感。
它们的生存和繁殖受到许多环境因素的影响，如温度、光照、盐度、pH值等。
因此，浮游生物可以作为海洋环境变化的早期指示物，对环境健康状态进行监测。
环境变化的响应由于海洋浮游生物对环境变化非常敏感，它们在面对气候变化、生物多样性损失、富营养化等环境问题时，会做出不同的响应。
1.分布范围改变：随着海洋温度升高，浮游生物的分布范围将发生变化。
鱼类染色体研究进展
鱼类染色体研究进展X高 文(宁德师范高等专科学校生物系,福建宁德 352100)摘要:综述了鱼类染色体在核型和显带技术研究及多倍体技术研究方面的概况和新进展.关键词:鱼类;染色体核型;染色体显带;多倍体技术中图分类号:Q 959 文献标识码:A 文章编号:1004-2911(2005)01-0015-03全世界现存鱼类有22000多种,是脊椎动物中分布最广、种类最多的类群,体现多种多样的生物学特性,具有重大的经济价值.在脊椎动物中,鱼类的染色体较小,数目偏多,研究工作难度较大,进展较为缓慢,但鱼类与人类生产、生活休戚相关.保护鱼类资源,进一步开发鱼类资源,发展鱼类养殖业造福人类,对其染色体的研究必将越来越重要.本文对国内外在鱼类染色体核型、带型及染色体组多倍体研究方面成果及新进展做一概述.1 核型研究早期对鱼类染色体的研究,由于方法上的限制,进展缓慢.椐不完全统计,截至1980年,报道染色体核型的鱼类有1076种,到1985年已增加到1600余种[1].人们对鱼类染色体的研究,近些年发展较快,仍偏重于核型分析.到目前为止,已报道染色体核型的鱼类有2100种左右,约占总数的10%[1~9].这些有染色体记载的鱼类主要集中在鲤形目和鲈形目,每个目都有150种以上,且大多数为淡水鱼类.2 显带技术研究染色体的显带技术可以揭示染色体的精细结构,从而检测出同型染色体之间的细微结构区别,是染色体研究必不可少的手段.染色体显带技术运用于鱼类染色体结构分析,推进了人们对鱼类遗传物质的深化研究,并且取得了一系列重大成果.2.1 Ag-NORs硝酸银特异地染色与NORs 结合的酸性蛋白,使该区域呈黑色.Ag-NORs 法应用于鱼类染色体研究中获得可靠的结果,成为研究鱼类物种间的亲缘关系以及染色体进化的一个指标[2~8].多态性是动物染色体Ag-NORs 的一个重要特征.鱼类的Ag-NORs 一般只呈现数目多态和形态多态等2种表现形式,有些研究认为鱼类的这两种多态现象无个体特异性.因此关于Ag-NORs 的多态性一度被认为是rDNA 转录活性差异的反映,即有转录活性的NORs 方能被银染,失活的NORs 则不能被银染[9].然而,近几年有些研究表明,某些动物种内Ag-NORs 多态性的表现可能是遗传变异的产物,例如不同地理位置的红点鲑交配群的Ag-NORs 数目及分布多态的检测以及某些动物中Ag-NORs 数目及形态的个体特异性研究等文献都证实,Ag-NORs 多态性是可以遗传的[8].任修海等[8,10]对黄鳝进行了Ag-NORs 多态性及荧光显带的研究,发现黄鳝染色体Ag-NORs 具有明显的个体特异性的数目多态、分布多态和形态多态现象.已证实黄鳝Ag-NORs 位置变化实质上是由于NORs 分布多态性,而不是Ag-NORs 的失活所致.Ag-NORs 多态性可以作为核型进化的指标来探讨近缘物种间或物种内不同地理居群间的关系.王蕊芳等[11]通过对不同地理区域鲫鱼染色体银染核仁组织者的比较,认为在鱼类进化中,随着NORs 增大和数目的增加,DNA 和rDNA 数量也随之增第17卷第1期 宁德师专学报(自然科学版)2005年2月 Journal of Ningde Teachers College(Natural Science)Vol 117 No 11 F eb.2005X 收稿日期:2004-12-03作者简介:高 文(1966-),女,讲师,福建福鼎人,现从事高校生物教学及研究.加,这种鱼类比NORs 小而少的鱼类较为特化.2.2 C-带鱼类染色体经碱性溶液处理后,染色体上的常染色质被抽掉,结构异染色质则大部分被保留下来而被深染.C-带染色可使鱼类染色体上的3个区域呈阳性,既着丝粒、端粒区和居间区(包括NORs)[2~6,13].就目前所做过的鱼染色体的C-带分析表明,每种鱼都有部分染色体的居间区被染色,其中深染居间区(即NORs)除少数几种鱼外[12],几乎都在C-带深染,而且染色面积大,甚至占了整个臂.每种鱼的整套染色体中都只有部分染色体的端粒区被着色.有些鱼的所有染色体着丝粒区着色.这是由于各区域的异染色质化程度不同造成的,导致部分区域的异染色质化极低的DNA 被抽提掉而不着色.由于C-带可使鱼类染色体的NORs 深染,因此,C-带可用来研究鱼类NORs 多态性.2.3 荧光带CMA 3(Chromomycin A 3)是一种GC 碱基特异性的荧光染料,用B 可激发出明亮荧光,特异性地显示鱼类染色体的NORs [3,13].CMA 3与NORs 处的rDNA 结合,而不是与NORs 结合的酸性蛋白结合,因此不论NORs 失活与否,用CMA 3染色都可使其显示出来,从而可用于研究NORs 的多态性及活性,鉴定实际NORs 的数目.另外CMA 3可用于鉴别性染色体.在核型分析中,绝大多数鱼类未见到异型性染色体,因此需要用显带技术来鉴别.任修海等[10]采用CMA 3染色发现,大鳞副泥鳅的NORs 分布具有性别特异性.雄性个体中的NORs 存在于一对中等大小的m 染色体上;雌性个体中的一个NORs 存在于m 染色体上,另一个位于sm 染色体上.从而初步推测,大鳞副泥鳅可能具有ZW 型性别决定机制.2.4 复制带Brdu-Hoechst-Giemsa 显带机制建立在胸腺嘧啶脱氧核苷的类似物Brdu 在S 期能渗入到进行复制的DNA 中的基础上[14].Brdu 标记的染色体片段染成淡蓝色,为晚复制区;Brdu 没有标记的染色体片段染成暗红色,为早复制区.洪云汉等发现鱼类染色体的复制带和哺乳动物一样,早复制带对应R-带,晚复制带对应G-带[14].他们采用肾细胞培养的方法对鲢鱼等3种鱼进行了复制带的研究[14],张任培等采用外周血培养和肾细胞培养的方法做了鲫鱼的复制带[15],都取得了令人满意的结果,复制带带纹清晰、稳定.获得清晰稳定的复制带,对进一步深入细致研究鱼类染色体有极大的帮助,同时可以用于鉴别性染色体,识别由于染色体重排而导致的核型变异和多态现象,区别相近物种之间的染色体等[16].2.5 其它带型许多学者对C-带、R-带、Q-带等做过尝试,由于染色体带型模糊或不显示,重复性很差,难以取得理想效果.虽然偶有报道,但却仅仅是个别成功之例.对于鱼类染色体,有些学者还进行了限制性内切酶显带、减数分裂联会复合体及其它带型的研究[2,17].3 多倍体技术高等脊椎动物中,多倍体现象是比较罕见的,但在鱼类中多倍体现象较为普遍,我国已研究过核型的200多种淡水鱼中,已发现30多种多倍体类型[1].胭脂鱼科(Catastomidae)几乎所有的种都是多倍体.它们的染色体为4N=96~100[18],而它们的亲缘种的二倍体则为2N=50.鲑科鱼类中的多倍体现象也很普遍.多倍体是研究鱼类进化、生态、遗传与育种的良好材料.鱼类中有着广泛的可能偶然发生的多倍体.但发现和利用这些偶然发生的多倍体还很困难,而且也是远远不够的.因此人们试图用人工方法诱导鱼类多倍体.目前人工诱导多倍体进展较快,主要方法有温度休克、静水压休克、化学药物处理、电休克处理等.3.1 温度休克包括热休克和冷休克.Ueno(1984)用冷休克诱导鲤鱼发现三倍体比率达91.67%,Recoubratsky (1992)报道了俄罗斯进行工厂化大规模培育鲤鱼三倍体实验中,三倍体诱导率达80%~100%.日本工#16# 宁德师专学报(自然科学版) 2005年2月厂化诱导三倍体香鱼采用冷休克法,三倍体为90%.陈敏容等[19]用白鲫(2N=100)为母本,红鲤(2N=100)为父本进行属间杂交,受精卵再经热休克处理使染色体加倍,获得四倍体鲤鲫杂种鱼苗(4N =200).温度休克影响关键是开始处理时间、温度高低和持续处理时间.为了增加刺激强度,冷水性鱼常用热休克,温度范围不超过该鱼致死温度;温水性鱼类如鲤科鱼可用冷休克,也可用热休克.3.2 静水压休克Chourrout [20]通过静水压处理得到了四倍体虹鳟,并达到了性成熟.日本高山繁昭(1992)通过静水压处理得到了较高比例的牙鲆四倍体.Pepper(1996)对大西洋鲑三倍体的诱导中,发现静水压处理效果比热休克效果好.桂建芳[21]用静水压处理诱导鱼类三倍体和四倍体,在受精后3min,用600kg/cm 2静水压处理得到保留第二极体的三倍体水晶彩鲫;在受精后用550kg/cm 2静水压处理得到了抑制受精卵第一次分裂的水晶彩鲫四倍体.静水压处理诱导鱼类多倍体的作用效果主要受开始处理时间、压力强度、处理持续时间等3个因素的影响,处理得当对受精卵的损伤小,所得到多倍体后代成活率较高.3.3 化学药物处理诱导多倍体的化学试剂有细胞松弛素B 、聚乙二醇(PEG)、6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)、咖啡因、N 2O 和CH ClF 2等麻醉剂.Ueda(1986)用聚乙二醇处理虹鳟精子和卵子,结果得到1/3的三倍体虹鳟胚胎.Allen(1981)用细胞松弛素B 处理受精卵获得四倍体和三倍体.Johnstone(1996)认为N 2O 在大麻哈鱼多倍体的诱导中使用效果同热休克差不多.化学药品一般具有毒性,对生成个体的活性有负面影响,在鱼类多倍体诱导中有一定的局限性.3.4 电休克T eskeredzic(1993)使用热休克和电休克刺激相结合方法诱导大麻哈鱼三倍体获得成功,将受精40min 的卵置于26e 中并给予10min 的交流电10V 休克可得到100%三倍体.贾方钧(2001)电激诱导多倍体的最佳条件为:受精卵分别在非电解质的甘露糖溶液和电解质的含5%小牛血清的细胞培养液中接受电激,细胞的融合效率差别不大,但融合后胚胎发育成活率有明显差别,细胞在非电解质溶液中损伤较小,得到的多倍体后代成活率高.我国鱼类多倍体育种研究始于20世纪70年代,已成功进行诱导草、鳙、鲤、鲫、鲢、罗非鱼、胡子鲶、虹鳟、大黄鱼、真鲷、牙鲆等20多种鱼类多倍体试验鱼,其中三倍体的异育银鲫、湘云鲫、湘云鲤已达到实用化生产阶段.但多倍体研究中还存在很多未解决的问题,制约了鱼类多倍体技术在生产上的大规模应用.随着多倍体鱼类生物学的不断深入研究和现代生物技术的发展,鱼类多倍体育种技术会更多更快地应用于鱼类的商品生产中,为人类做出更大贡献.参考文献:[1]余先觉,周 暾,李渝成,等.中国淡水鱼类染色体[M].北京:科学出版社,1989,1-171.[2]王蕊芳,马 昆,施立明,等.尼罗罗非鱼染色体的C 带、银染和减数分裂联合复合体的研究[J].动物学研究,1990,11(4):349)354.[3]Amoers A.,G.,J.Martinez,R eina,M.C.Alvarez.Karyot ype,C-banding and Ag-NOR analysisin Diplodus bellottii[J].Intra-individual polymorphism involving beterochromatic regions.Genome,1993,36:672-675.[4]Sanchez L.,P.Mar tinez,A.Vinas,C.Bouza.Analysis of t he structur e and var iability of nucleolar or ganizer of Salmo truttaby C-,Ag-and restriction endonuclease banding[J].Cytogenet.Cell Genent.,1990,54:6-9.[5]王蕊芳,贺维顺,吴世芳.泉水唇鱼的核型和带型研究[J],动物学研究,1997,18(4):411-414.[6]高 文.剑尾鱼和鱼予鱼将的核型及银染和C 带的研究[J],杭州师范学院学报,2004,3(5):408-413.[7]常重杰,余其兴.七种鱼白亚科Ag-NORs 的比较研究[J].遗传,1997,19(4):22-25[8]任修海,余其兴,韦 萍.黄鳝染色体Ag-NORs 多态性的研究[J].遗传学报,1991,18(4):304-311.#17#第1期 高 文等:鱼类染色体研究进展[9]周 密,康 扬,李渝成,等.鲤科七种鱼的银染核型研究[J].动物学研究,1988,9(3):225-229.[10]任修海,余其兴,崔建勋,等.鱼类染色体的荧光显带研究[J].遗传学报,1993,20(2):116-121.[11]王蕊芳,施立明,贺维顺.不同地理区域鲫鱼染色体银染核仁组织者的比较研究[J].动物学研究,1988,9(2):165-169.[12]Andr eata A.A.,L.F oresti do Almeida-Toledo,C.oliveira,S.de Almeida Toledo Filho.Chromosomes studies in Hypop 2topomatinaeII.zz/zw sex-chromosome system,B chr omosomes,and constitutive beter ochromosome differentiation in Mi 2crolepidogaster leucofrenatus[J].Cytogenet.Cell Genet,1993,63:215-220.[13]李 康,李渝成,周 暾.乌鳢、月鳢和斑鳢的染色体组型和C-带带型的研究[J].遗传学报,1985,12(6):470-477.[14]洪云汉,周 暾.鱼类染色体显带的研究I.鱼类染色体复制带显带的Brdu-Hoechst -Giemsa 方法[J].遗传学报,1985,12(1):67-71.[15]张任培,吴鹤龄.应用Brdu-Honchst 33258-Giemsa 技术对鲫鱼性染色体的研究[J].遗传学报,1985,12(5):373-378.[16]Giles V.,G.Thode,M.C.Alvarez.Early r eplicat ion bands in two scorpion fishes,Scor paena porcus and S[J].notata.Cyto 2genet.Cell Genet.,1988,47:80-83.[17]任修海.三倍体草鱼染色体限制性内切酶带分析[J].动物学研究,1996,17(2):187-192.[18]Sezaki,K,parision of erthrocytes size between diploid and ter raploid in spinous loach,Cobitis biwae[J].Bull.Jap.Soc.Sci.Fish.1978,44(8):851-854.[19]陈敏容,阎 康,刘汉勤,等.人工诱导白鲫(a )红鲫(`)异源四倍体鱼的初步研究[J].水生生物学报,1987,11(1):96-98.[20]Chourrout D.1986.Genetic manipulation in fish:review of methods,In:Tiews K,ed.Selection,Hybr idization and GeneticEngineering[J].Aquacultrue,Vol 2.Springer Verlag,Berlin,P P.111-127.[21]桂建芳,肖武汉,梁绍昌,等.静水压休克诱导水晶彩鲫三倍体和四倍体的细胞学机制初探[J].水生生物学报,1995,19(1):49-53.Advances in study of fish chromosomeGAO Wen(Department of Biology,Ningde Teachers College,Ningde F ujian 352100,China)Abstr act: This paper summarizes the general condition and the latest developments in study of fish chro 2mosome,including research of karyotype,and technology of chromosome banding and polyploid.Key words: fish;karyotype;chromosome banding;technology of the polyploid #18# 宁德师专学报(自然科学版) 2005年2月。
海洋浮游动物的分类和特征
对水体环境影响
水质指示
生态平衡
浮游动物的种类和数量变化可以反映 水体的营养状况、污染程度等，作为 水质态平衡和生态系统 的稳定性具有重要作用。
物质循环
浮游动物通过摄食、排泄和死亡等过 程，参与水体中的物质循环，如碳、 氮、磷等元素的循环。
总结与展望
本次研究成果回顾
海洋浮游动物分类体系完善
本次研究对海洋浮游动物进行了系统分类，明确了各类群 之间的亲缘关系和演化历程，为后续研究提供了重要参考 。
关键类群特征描述
针对海洋浮游动物中的一些关键类群，如桡足类、磷虾类 等，进行了详细的形态学、生态学和生理学特征描述，揭 示了它们在海洋生态系统中的重要地位。
PART 04
海洋浮游动物生态作用及 影响
在食物链中地位和作用
初级生产者
某些浮游动物，如浮游植物和细 菌，能够通过光合作用或化学合 成生产有机物，成为食物链的起
点。
中间消费者
浮游动物作为食物链中的中间环 节，连接初级生产者和更高级别
的消费者，如小鱼、虾等。
能量传递
浮游动物通过摄食和被捕食，将 能量从低营养级传递到高营养级
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REPORTING
2023 WORK SUMMARY
海洋浮游动物的分类 和特征
汇报人：XX
2024-01-14
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目录
• 海洋浮游动物概述 • 海洋浮游动物主要类群 • 各类群形态特征与鉴别方法 • 海洋浮游动物生态作用及影响 • 海洋浮游动物资源利用与保护 • 总结与展望
PART 01
海洋浮游动物概述
生态环境保护加强
未来，生态环境保护将成为海洋浮游动物资源利用的重要前提。在资源开发利用过程中，将更加注重生态环境保护， 推动绿色发展。