拓扑异构体名词解释
生化名词解释
重组修复:通过复制后的同源DAN单链之间交换使双链中一条单链上对应损伤的空隙得以修复的方式.合成代谢：从生物体外吸取养料，通过一系列生化反应转变成自己的物质，此过程消耗能量。
又叫同化作用。
分解代谢：将体内原有组分经一系列生化反应分解成不能利用的物质而排出体外，此过程产生能量。
又叫异化作用.生物能学:研究发生在活细胞内的能量转换的定量关系以及支撑这些转换的化学过程的性质.糖酵解：糖酵解途径指糖原或葡萄糖分子分解至生成丙酮酸的阶段，是体内糖代谢最主要途径。
糖异生作用：非糖物质（糖的异生作用的前体，如丙酮酸、乳酸、氨基酸等）转变为葡萄糖的过程。
发酵：葡萄糖在无氧条件下转变成酒精或乳酸的过程。
厌氧有机体把糖酵解生成NADH中的氢交给丙酮酸脱羧后的产物乙醛，使之生成乙醇的过程称之为酒精发酵。
如果将氢交给病酮酸丙生成乳酸则叫乳酸发酵。
巴斯德效应：在厌氧条件下,向高速发酵的培养基中通入氧气,则葡萄糖消耗减少,抑制发酵产物积累的现象称为巴斯德效应。
即呼吸抑制发酵的作用。
底物/无效循环：一对催化两个途径的中间代谢物之间循环的方向相反、代谢上不可逆的反应。
有时该循环通过ATP的水解导致热能的释放。
底物水平磷酸化：在底物被氧化的过程中，底物分子内部能量重新分布产生高能磷酸键（或高能硫酯键），由此高能键提供能量使ADP（或GDP）磷酸化生成A TP（或GTP）的过程称为底物水平磷酸化。
此过程与呼吸链的作用无关，以底物水平磷酸化方式只产生少量A TP。
生物氧化:糖、脂、蛋白质等有机物质在细胞中经过一系列的氧化分解，最终生成CO2和H2O等小分子物质并释放出化学能的总过程称为生物氧化。
柠檬酸循环：发生在线粒体基质内，经由一系列脱氢及脱羧反应将乙酰-CoA最终氧化成CO2 的单向循环途径。
回补反应：酶催化的，补充柠檬酸循环中间代谢物供给的反应，例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反应。
乙醛酸循环：植物细胞内脂肪酸氧化分解为乙酰CoA之后，在乙醛酸体(glyoxysome)内生成琥珀酸、乙醛酸和苹果酸；此琥珀酸可用于糖的合成，该过程称为乙醛酸循环戊糖磷酸途径:6-磷酸-葡萄糖转变成CO2和5-磷酸核酮糖的过程,也称HMS.高能化合物:指体内氧化分解中，一些化合物通过能量转移得到了部分能量，把这类储存了较高能量的化合物，如三磷酸腺苷（ATP),磷酸肌酸,称为高能化合物生物氧化：有机分子在体内氧化分解成CO2和H2O并释放出能量的过程。
拓扑异构酶I和拓扑异构酶II（攻略）
一、DNA的化学组成DNA的组成单位是脱氧核苷酸（nucleotide）。
核苷酸有三个组成成分：一个磷酸基团(phosphate)，一个2’-脱氧核糖（2’-deoxyribose）和一个碱基(base)。
之所以叫做2’-脱氧核糖是因为戊糖的第二位碳原子没有羟基，而是两个氢。
为了区别于碱基上原子的位臵，核糖上原子的位臵在右上角都标以“ ’ ”。
第一节DNA的结构构成DNA的碱基可以分为两类，嘌呤（purine）和嘧啶（pyrimidine）。
嘌呤为双环结构(Bicyclic)，包括腺嘌呤(adenine)和鸟嘌呤(guanine)，这两种嘌呤有着相同的基本结构，只是附着的基团不同。
而嘧啶为单环结构(monocyclic)，包括胞嘧啶(cytosine)和胸腺嘧啶(thymine)，它们同样有着相同的基本结构。
我们可以用数字表示嘌呤和嘧啶环上的原子位臵。
1、碱基嘌呤的N9和嘧啶的N1通过糖苷键与脱氧核糖结合形成核苷，分别称为2’－脱氧腺苷，2’－脱氧胸苷等。
2、脱氧核苷(deoxynucleosides)磷酸基团通过酯键(ester)与2’－脱氧核糖的5’－碳原子相连形成脱氧核糖核苷酸。
3、脱氧核苷酸(Nucleotides)核苷中戊糖C2、C3、C5羟基被磷酸酯化。
Deoxynucleotides(containing deoxyribose)Ribonucleotides(containing ribose)Phosphate ester bonds核苷酸依次以磷酸二酯键相连形成多核苷酸链(polynucleotide)，即一个核苷酸的脱氧核糖上的3’－羟基与另一核苷酸上的5’－磷酸基形成磷酸二酯键(phosphodiester)。
也就是一个核苷的3’－羟基和另一核苷的5’－羟基与同一个磷酸分子形成两个酯键。
核苷酸链的一个末端有一个游离的5’基团，另一端的核苷酸有一游离的3’基团。
人们习惯于从5’→3’方向书写核苷酸系列，即从左侧的5’端到右侧的3’端书写二、DNA double helix生物化学家Erwin Chargaff用纸层析技术分析了DNA的核苷酸组成。
染色体与DNA2
？
B-DNA的变化情况：
＊ DNA在水溶液中, 构型偏B型状态 ＊ DNA以10 bp/helix为最稳定构型 ＊ 小于10bp/helix 向正超螺旋发展(紧缠态)
＊ 大于10bp/helix 向负超螺旋发展(松缠态)
天然的DNA都存在负超螺旋 但一些生命活动过程中存在正超螺旋
二、超螺旋状态的描述
胞嘧啶核苷酸（CMP）
尿嘧啶核苷酸（UMP）
二、DNA的一级结构 1、四种脱氧核糖核苷酸 脱氧核糖的5’位和与其相邻的 戊糖的3’位之间由3’,5’磷酸二 酯键连接。 核酸由具有方向性的糖-磷酸骨 架及结合于糖分子1’位的碱基 构成。 磷酸带负电，因此核酸是具有 强负电性的多聚大分子。
3’ 5’
DNA、RNA的一级结构
3、一级结构的功能 指DNA分子中的碱基排列顺序
贮存遗传信息
决定DNA的高级结构
DNA的二级结构
* 1953.
Watson & Crick提出
右手 B- DNA Double helix Model
Phosphodiester Backbone
一、双螺旋模型
· 直径2nm · 螺距为3.4nm（任一条链
本节学习重点
• DNA双螺旋结构（主链，侧链和碱基；氢 键，碱基堆积力） • DNA一级结构 • DNA二级结构（A-DNA, B-DNA, Z-DNA） • DNA三级结构（L=T+W，拓扑异构酶I和 Ⅱ）
核酸的化学组成
碱基 核苷 核酸 核苷酸 磷酸
戊糖
HOCH2 H H
O H
OH H
HOCH2 H H
3、拓扑异构酶的生物学功能 a、恢复由一些细胞过程产生的超螺旋 如：复制叉前面正超螺旋的消除 转录酶前正超螺旋的消除，后面负超螺旋的产生 b、防止细胞DNA的过度超螺旋
现代分子生物学整理的名词解释及问答
名词解释：DNA聚合酶：指以脱氧核苷三磷酸为底物，按5’→3’方向合成DNA的一类酶，反应条件：4种脱氧核苷三磷酸、Mg+、模板、引物。
DNA聚合酶是多功能酶，除具有聚合作用外，还具有其它功能，不同DNA聚合酶所具有的功能不同。
解旋酶：是一类通过水解ATP 提供能量，使DNA双螺旋两条链分开的酶，每解开一对碱基，水解2分子ATP。
拓扑异构酶：是一类引起DNA 拓扑异构反应的酶，分为两类：类型I的酶能使DNA的一条链发生断裂和再连接，反应无需供给能量，类型Ⅱ的酶能使DNA的两条链同时发生断裂和再连接，当它引入超螺旋时，需要由ATP供给能量。
单链DNA结合蛋白：是一类特异性和单链区DNA结合的蛋白质。
它的功能在于稳定DNA解开的单链，阻止复性和保护单链部分不被核酸酶降解。
DNA连接酶(DNAligase)：是专门催化双链DNA中缺口共价连接的酶，不能催化两条游离的单链DNA链间形成磷酸二酯键。
反应需要能量。
前导链：在DNA复制过程中，以亲代链(3’→5’为模板时，子代链的合成(5’→3’)是连续的．这条能连续合成的链称前导链。
冈崎片段、后随链：在DNA复制过程中，以亲代链(5’→3’)为模板时，子代链的合成不能以3’→5’方向进行，而是按5’→3’方向合成出许多小片段，因为是冈崎等人研究发现，因此称冈崎片段。
由许多冈崎片段连接而成的子代链称为后随链。
半不连续复制：在DNA复制过程中，一条链的合成是连续的，另一条链的合成是不连续的，所以叫做半不连续复制。
修复：除去DNA上的损伤，恢复DNA的正常结构和功能是生物机体的一种保护功能。
切除修复：在一系列酶的作用下，将DNA分子中受损伤部分切除，以互补链为模板，合成出空缺的部分，使DNA恢复正常结构的过程。
重组修复：DNA在有损伤的情况下也可以复制，复制时子代链跃过损伤部位并留下缺口，通过分子间重组，从完整的另一条母链上将相应的核苷酸序列片段移至子链缺口处，然后用再合成的多核苷酸的序列补上母链的空缺，此过程称重组修复。
s'h名词解释
1、旋光异构体：由于不对称分子中原子或原子团在空间的不同排布，对平面偏振光发生不同影响所引起的异构现象，称为旋光异构，它所产生的异构体，称为旋光异构体p32、外周蛋白与内在蛋白:3、蛋白质的结构域和功能域：对于一些相当大的蛋白质分子，一条长的多肽链，有时要先折叠成几个相对独立的区域，再组装成球状或颗粒状的复杂构象，这种在二级或超二级结构基础上形成的特定区域，称为结构域。
功能域是蛋白质分子能独立存在的功能单位。
p85-864、酶的转换数：表示酶的催化中心的活性，它是指单位时间内每一催化中心（或活性中心）所能转换的底物分子数，或每摩尔酶活性中心单位时间转换底物的摩尔数。
p184 5、呼吸链：由供氢体、传递体、受氢体以及相应的酶系统所组成的这种代谢途径，一般称为生物氧化还原链。
如果受氢体是氧，则称为呼吸链。
p237 6、拓扑异构酶：拓扑异构酶是能够引起DNA的拓扑异构反应的一类酶。
拓扑性质是指物体或图像做弹性移动时保持物体不变的性质。
DNA的三级结构具有拓扑性质。
p392 7、翻译后的修饰作用：肽链合成后要经过价格修饰才能成为活性的蛋白质，这种加工处理称为后修饰作用，包括肽链的末端修饰、共价修饰以及高级结构的形成，分泌性蛋白质还涉及肽链的分拣及分泌等p432 8、增强子和沉默子:增强子是能增强启动转录活性的DNA序列，可明显地增强启动子的转录效率，其增强作用没有方向性。
沉默子：有些序列对转录起负调控作用，即当有特异转录因子与它结合后对转录起阻遏作用，这种顺式作用元件称为沉默子。
由增强子和沉默子的协调作用，可决定基因表达的时空顺序。
p452 9、顺式作用元件与反式作用因子：在真核细胞DNA上转录起点上游与基因表达调控有关的特异序列，称为顺式作用元件，能直接或间接识别、结合转录上游DNA这些区段的蛋白质，称为反式作用因子。
调控作用主要是反式作用因子与顺式作用元件结合后影响转录的起始，完成对基因表达的控制。
DNA拓扑异构酶概述
DNA拓扑异构酶概述DNA拓扑异构酶是一类在细胞中起关键作用的酶，它们能够调节DNA的拓扑结构，包括DNA超螺旋结构、环形DNA和分支点。
DNA拓扑异构酶对于细胞的正常功能和生存至关重要，它们参与DNA复制、转录、重组和修复等生物学过程。
本文将详细介绍DNA拓扑异构酶的功能、结构与机制，并探讨其在细胞生物学中的重要性。
拓扑异构酶I是一类单亲DNA断裂酶，它能够在DNA链的一条链上引入单向的单股断裂，通过扳手旋转法将DNA的拓扑结构解开。
拓扑异构酶I广泛参与DNA的解旋、复制和转录等生物学过程，因此被认为是细胞生存所必须的酶。
拓扑异构酶II是一类双股DNA断裂酶，它能够在DNA的两条链上同时引入双向的双股断裂。
拓扑异构酶II是DNA解旋的重要酶，它能够通过扳手旋转法将DNA链解开，并在解旋时将自身链接在DNA的两端，从而维持DNA的稳定性。
扳手旋转法是DNA拓扑异构酶的基本机制，它通过将DNA链进行旋转来解开DNA的拓扑结构。
具体来说，DNA拓扑异构酶会通过与DNA特定结构的结合，如DNA环或DNA分支点，然后将DNA链进行旋转，形成空的DNA链区域。
在旋转过程中，DNA拓扑异构酶可以保持一条或两条链的连通性，从而解开DNA的超螺旋结构或环形结构。
分子引导法是DNA拓扑异构酶另一种重要的作用机制。
在这种机制中，DNA拓扑异构酶会通过与DNA的特定序列或结构进行结合，然后将DNA链引导到特定的方向。
在引导DNA链的过程中，DNA拓扑异构酶可以通过形成捆绑、滑块移动或将DNA链拉伸等方式来调节DNA的拓扑结构。
首先，DNA拓扑异构酶在DNA复制和转录中起关键作用。
在DNA复制过程中，DNA拓扑异构酶可以解开DNA的超螺旋结构，为DNA聚合酶提供拓扑上的空间。
在转录过程中，DNA拓扑异构酶可以解开DNA的环形结构，使得RNA聚合酶能够顺畅地进行转录。
其次，DNA拓扑异构酶在DNA修复和重组中起重要作用。
拓扑异构酶和脂联素
拓扑异构酶拓扑异构酶（topoisomerase）是指通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来更正DNA连环数的酶。
目录1简介 2临床使用3分类▪第一类▪第二类4化学反应 5用途6作用7新发现8DNA1简介编辑DNA拓扑异构酶是存在于细胞核内的一类酶，他们能够催化DNA链的断裂和结合，从而控制DNA的拓扑状态，拓扑异构酶参与了超螺旋结构模板的调节。
主要存在两种哺乳动物拓扑异构酶。
DNA拓扑异构酶I 通过形成短暂的单链裂解-结合循环，催化DNA复制的拓扑异构状态的变化；相反，拓扑异构酶II通过引起瞬间双链酶桥的断裂，然后打通和再封闭，以改变DNA的拓扑状态。
哺乳动物拓扑异构酶II又可以分为αII型和βII型。
拓扑异构酶毒素类药物的抗肿瘤活性与其对酶-DNA可分裂复合物的稳定性相关。
这类药物通过稳定酶-DNA可分裂复合物，有效地将酶转换成纤维毒素。
2临床使用编辑这些药物包括阿霉素（adriamycin）、放线霉素D（actinomycinD）、道诺梅素（daunomycin）、VP-16、VM-26（替尼泊苷teniposide或者表鬼臼毒素（epipodophyllotoxin）。
相对来说，无论是临床，还是处在试验阶段的，作为哺乳动物异构酶II型毒素的药物较多双-和四苯咪唑（Chen等，CancerRes.1993,53,1332-1335;Sun等,J.Med.Chem.1995,38,3638-3644；Kim等,J.Med.Chem.1996,39,992-998），某些白屈菜生物碱（benzo[c]phenanthridine）和原小檗碱类生物碱（protoberberine）与合成的类似体（Makhey等，Med.Chem.Res.1995,5,1-12；Janin等，J.Med.Chem.1975，18，708-713；Makhey等，Bioorg.&Med.Chem.1996,4,781-791），以及bulgerain（Fujii等,J.Biol.Chem.1993，268，），saintopin（Yamashita等，Biochemistry1991，30，5838-5845）和indolocarbazoles(Yamashita等，Biochemistry1992，31，12069-12075)。
生物化学考研名词解释part1
生物化学考研名词解释part1蛋白质化学两性离子指在同一氨基酸分子上含有等量的正负两种电荷，又称兼性离子或者偶极离子。
氨基酸是含有一个碱性氨基与一个酸性羧基的有机化合物，氨基通常连在α-碳上。
等电点pI使分子处于兼性分子状态，在电场中不迁移（分子的静电荷为零）的pH值必需氨基酸指人体（与其它哺乳动物）自身不能合成，机体又必需，需要从饮食中获得的氨基酸。
凯氏定氮法蛋白质与亚硝酸反应，产生氮气，通过产生的氮气的量，来计算蛋白质的含量茚三酮反应在加热条件下，氨基酸或者肽与茚三酮反应生成紫色（与脯氨酸反应生成黄色）化合物的反应。
纸层析是用滤纸作为支持物的一种分配层析，他是利用极性与非极性氨基酸在水与有机溶剂中溶解度不一致的特点，在滤纸上进行分离的一种方法分配层析利用固定相与流淌相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离的一种方法Rf值样品中某成分在纸层析或者薄层层析特定溶剂系统中移动的距离与流淌相前沿的距离之比。
肽两个或者两个以上氨基通过肽键共价连接形成的聚合物肽键一个氨基酸的羧基与另一个的氨基的氨基缩合，除去一分子水形成的酰氨键。
双缩脲反应白质在碱性溶液中与硫酸铜作用形成紫蓝色络合物的呈色反应。
在540nm 波长处有最大汲取。
可用于蛋白质的定性与定量检测。
一级结构指蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序，与二硫键的位置二级结构指在蛋白质分子中的局部区域内，多肽链沿一定方向盘绕与折叠的方式。
三级结构指蛋白质在二级结构的基础上借助各类次级键卷曲折叠成特定的球状分子结构的构象。
四级结构指多亚基蛋白质分子中各个具有三级结构的多肽链以适当方式聚合所呈现的三维结构。
超二级结构指蛋白质分子中相邻的二级结构单位组合在一起所形成的有规则的、在空间上能辨认的二级结构组合体。
结构域指蛋白质多肽链在二级结构的基础上进一步卷曲折叠成几个相对独立的近似球形的组装体。
构型指在立体异构体中不对称碳原子上相连的各原子或者取代基团的空间排布。
构型的转变伴随着共价键的断裂与重新形成。
dna拓扑异构酶的种类
dna拓扑异构酶的种类DNA拓扑异构酶是一类重要的酶，在细胞生物学和基因工程领域有着广泛的应用。
本文将介绍几种常见的DNA拓扑异构酶，包括DNA拓扑异构酶I、DNA拓扑异构酶II、DNA拓扑异构酶III和DNA拓扑异构酶IV，并讨论它们在DNA拓扑结构调控中的作用。
一、DNA拓扑异构酶IDNA拓扑异构酶I（TopoisomeraseI，TopI），是一种能够剪断单股DNA链的酶，它能够解除DNA双链的超螺旋结构，从而缓解DNA在过程中产生的超螺旋张力。
TopI在DNA复制、转录和重组等过程中起到了重要作用。
这类酶能够识别和结合双链DNA中的特定位点，并通过剪切DNA链的一条链来缓解DNA的超螺旋结构。
在剪切过程中，TopI在DNA链上形成一个共价的酯键复合物，然后再通过重新连接DNA链，使DNA恢复完整。
DNA拓扑异构酶I 的活性与DNA链的结构密切相关，可以有效调节DNA的超螺旋张力，维持DNA的结构和功能。
二、DNA拓扑异构酶IIDNA拓扑异构酶II（TopoisomeraseII，TopII），是一种能够解除DNA双链的超螺旋结构并催化DNA双链的切断和粘连的酶。
TopII 在DNA复制、转录和重组等生物过程中起到了不可或缺的作用。
这类酶能够剪切同时离开DNA链的两条链，从而缓解DNA的超螺旋结构，并形成一个稳定的DNA酯键中间体。
通过粘连两条DNA链的末端，恢复DNA双链的完整性。
DNA拓扑异构酶II在DNA 拓扑结构的调节和维持中起到了关键作用。
三、DNA拓扑异构酶IIIDNA拓扑异构酶III（TopoisomeraseIII，TopIII），是一类能够解除DNA结构中存在的过多的正超螺旋结构的酶。
TopIII广泛存在于真核生物和原核生物中，并参与DNA拓扑结构的调控和维持。
这类酶可进一步解除DNA链的正超螺旋结构，从而消除DNA双链上存在的正超螺旋结构。
与DNA拓扑异构酶I和II不同，DNA拓扑异构酶III在解除超螺旋结构的同时，还能够调节DNA拓扑结构的稳定性和方向性，对DNA链的重组和重排具有重要作用。
第3讲DNA的复制和修复
图 3 – 3 在复制不同阶段的 DNA分子
图 3 – 4 在非 复制DNA的旁 边复制的DNA 被看成是复制 眼
图3 – 5 放 射活性标 记的不同 密度可被 用于区别 不定向和 双向复制
图3-6 复制可能是不定向或 双向的，这决定于在起始点 形成1或2个复制叉。
表 2-9
物种
大肠杆菌 酵母
1、DNA replicase system
Helicase，任何DNA在被复制前都必须解开双链，这个过 程是由helicase来完成的，它可在ATP的作用下将DNA母链 不断解开形成单链。 Topoisomerase，主要功能是消除DNA解链过程中所产生 的扭曲力。 DNA结合蛋白，使新解链的DNA保持稳定结构。 Primases，为DNA复制提供RNA引物。 DNA polymerases，合成新生DNA链，切除RNA引物。 DNA Ligases，使新生DNA链上的缺口（3'-OH, 5'-p）生 成磷酸二酯键。
效应：拓扑异构酶可使DNA发生：
连环化（catenate) 脱连环化(decatenate) 打结（knot) 解结（unknot)
图3 – 13 I型拓扑异构酶作用机理示意图
（5） 连接酶（ligase) DNA 随后链上的复制是不连续的，各合成的片段需要连 接酶连接，连接酶的反应条件： 被连接的两链必须与另一链（模板链）互补； 两链相邻； 每次只能连接一个切口； 使一条链的5′- P 与另一链的3′- OH形成磷酸二酯键。 A T T A A T G C
（4） 拓扑异构酶（topoisomerase) 拓扑异构体：具有不同螺旋数的同一DNA分子两种异构体。 拓扑异构酶：可使DNA的两种拓扑异构体互变的酶。
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拓扑异构体名词解释
拓扑异构酶(TopoI)又称异构酶，是指催化分子内两个或多个具有相反电荷的异构体分子进行分子内异构化而获得具有不同空间构象的产物的酶。
拓扑异构酶催化对映体的间接立体异构反应，得到一系列对映异构体的混合物。
相同底物对于不同类型的酶具有不同的催化效率。
如脂肪酶对醇和醛比对酮和烯烃具有更高的催化活力。
为了减少立体异构体的量，许多酶需要与底物结合后才发挥作用。
相反，异构酶的作用是把底物和酶一起加热到较高温度，使底物和酶发生脱水、解聚或融合，从而生成对映异构体。
拓扑异构酶可以利用氢键缔合的方式进行拓扑异构化，其中DNA拓扑异构酶已经被成功地用于设计DNA结构。
这种酶还可用于构建模拟人细胞表面的受体或酶的类似物。
人类能够直接从事基因工程与发酵工程生产工业生物大分子是一个巨大的挑战，拓扑异构酶正在迅速发展成为一种极具价值的技术，能够实现酶与底物分子间任意构象间的转变。
拓扑异构酶分子的立体构型决定于所用底物及酶的种类。
目前研究的拓扑异构酶主要分为以下几类：碳-2-甲酸酯酶，它可催化一氧化碳与醇作用生成甲酸酯的反应；类异戊二烯焦磷酸羧化酶，它催化含磷化合物(类异戊二烯焦磷酸)与一氧化碳作用生成相应的异构体。
这种异构酶具有两个能量高低不同的活性中心。
这些活性中心由一个以亲核试剂(如氢原子)为配位中心的亲核中心和以脂肪族碳原子为配位中心的亲脂中心构成。
两个中心通过非共价键的静电引力相互吸引而靠近，当两者间距离小到一定值时，一种新的结构便形成了。
这种酶对底物具有高的专一性，对高级脂肪族碳原子有很强的亲和力，且易溶于水，故适用
于从底物直接到生成物的单步酶促反应。
此外，还有异构酶以其他分子作为异构底物，如内质网酶以环糊精为异构底物。
在蛋白质分子中添加外源基团后，便产生异构体。
分子内两个化学结构不同的分子称为一个异构体，分子间存在着连续重叠的两个或更多个异构体，就称为多个异构体。
例如环己烷可形成12个异构体，它们的沸点都是80℃，分子内异构体的相互转换只能通过化学反应来完成。