中药药剂学考试题库及答案(三)
中药药剂学考试题库及答案
第二十二章生物药剂学及药物动力学基础知识
一、选择题
【A型题】
1．下列有关生物药剂学研究内容的叙述，不正确的是
A．研究剂型因素与药效的关系
B．研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系
C．研究生物因素与药效的关系
D．研究环境因素与药效的关系
E．研究体内过程机理与药效的关系
2．下列有关药物动力学研究内容的叙述，不正确的是
A．研究药物在体内的生物转化机制
B．研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系
C．研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系
D．研究制剂的生物利用度
E．确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案
3．口服药物的药物的主要吸收部位是
A．口腔 B．胃 C．小肠 D．大肠 E．盲肠
4．口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的
A．pH值 B．吸收表面积 C．绒毛的多少 D．消化液的多少 E．蠕动频率
5．下列有首过作用的给药方式是
A．口腔黏膜 B．肌内注射 C．静脉注射 D．经皮给药
E．腹腔注射
6．下列不属于药物分布的组织器官是
A．胃 B．肝 C．肾 D．脑 E．肌肉组织
7．下列有关药物代谢叙述，不正确的是
A．药物的代谢有酶与
B．药物的代谢有化学反应发生
C．药物的代谢过程引起药物化学结构改变
D．药物的代谢后活性减弱
E．有的药物代谢后产生毒性产物
8．下列有关药物排泄的叙述，不正确的是
A．药物从体内消除的一种形式
B．药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系
C．不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同
D．多数药物都是通过肾以由尿排出
E．有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道
9．药物清除率等于肝清除率与肾清除率之和，肝清除率用表示。
A．Cl B．Cl i C．Cl r D．Cl n E．Cl h
10．下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是
A．是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度
B．是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度
C．生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
D．生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值
E．生物利用速度常用吸收常数k a或吸收半衰期来衡量
【B型题】
[11～14]
A．胃 B．小肠 C．肝 D．肾 E．膀胱
11．药物的主要吸收器官是
12．药物的主要代谢器官是
13．药物的主要排泄器官是
14．易吸收弱酸性药物的器官是
[15～18]
A．吸收 B．分布 C．代谢 D．排泄 E．循环
15．药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程称
16．药物在体内各种酶的用下，发生一系列化学反应过程称
17．药物从给药部位进入体循环的过程称
18．药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称
[19～22]
A．一室模型 B．一级速度过程 C．二室模型
D．零级速度过程 E．非线性速度过程
19．药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物浓度无关，称
20．药物吸收后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，称
21．药物吸收后，能迅速达到机体的某些部位，而其他部位则需要一段时间才能完成分布称
22．药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称
【X型题】
23．一级速度过程的特点是
A．半衰期与剂量无关
B．一次给药的血药浓度－时间曲线下面积与剂量成正比
C．一次给药的尿排泄量与剂量成正比
D．当药物处于高浓度时药的代谢酶被饱和
E．身体各组织在任意时刻的药物浓度都一样
24．药物吸收器官有
A．肾 B．肝 C．胃 D．小肠 E．大肠
25．药物的转运速度过程包括
A．零级速度过程 B．一级速度过程 C．二级速度过程
D．三级速度过程 E．非线性速度过程
26．测定溶出度的目的是
A．了解制备工艺过程对药物溶出度的影响
B．了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系
C．了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响
D．探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
E．找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因
27．药物排泄途径有
A．尿 B．胆汁 C．汗腺 D．唾液腺 E．呼吸系统
28．常用的药物溶出度测定方法有
A．容量法 B．转篮法 C．桨法 D．循环法
E．崩解仪法
二、名词解释
1．生物药剂学
2．药物动力学
3．药物的吸收
4．药物的分布
5．药物的排泄
6．表观分布容积
三、填空题
1．生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度消除______所需要的时间，多用______表示，单位用表示时间的单位。
2．通常水溶性或极性大的药物，血药浓度较高，表观分布容积______；亲脂性药物，血药浓度较低，表观分布容积______较大。
3．清除率是指单位时间从体内消除的______或单位时间从体内消除的药物______。
4．测定生物体内的血药浓度，可表示药物被吸收的______和______。
5．生物药剂学是探讨药物在进入体内到排出体外这一过程中的______及影响这些______的因素。
6．通过胃肠道吸收的药物经门静脉进入肝脏后，可产生生物转化，发生______或______称为“有首过效应”。
7．有些食物的存在会______药物的吸收，有的食物能______药物的吸收。
8．对中药材进行超微粉碎，将难溶性药物微粉化、制成固体分散体和制成环糊精包合物等均可______其溶出速度，______其生物利用度。
9．在液体药剂中加入高分子物质增加黏度后，可______药物吸收。表面活性剂可______药物的吸收。有亲水性的辅料淀粉、乳糖等与疏水性强的药物混合，或在疏水性强的药物微粒表面包上一层亲水性物质，可______疏水性强的药物溶出。
10．静脉注射剂没有吸收过程，显效______。其他注射剂的吸收速度也比口服给药速度______。口服液体剂型比固体制剂的吸收______。
四、是非题
1．生物药剂学是探讨药物在进入体内到排出体外这一过程中的量变规律及影响这些量变规律的因素的科学。
2．药物动力学是应用动力学原理和数学模型，研究药物体内过程的量时变化动态规律的科学。
3．药物动力学在临床前药理研究阶段，对评价药物疗效与毒性来说是十重要的，而与
新药研究的其他阶段则关系不大。
4．口服药物的吸收是指药物通过食管进入胃内的过程。
5．小肠小肠黏膜的表面积约在200m2，是药物的主要吸收部位，对弱碱性药物吸收较好。
6．注射给药是将药物直接送入体内，无吸收过程。
7．药物的排泄方式和途径较多，但以肾排泄和胆汁排泄为主。
8．药物的代谢是指药物被机体吸收后，在体内各种酶和体液环境作用下发生生物转化，
但没有化学结构上的改变。
9．辅料能影响药物的释放和吸收。用乳糖替代硫酸钙作为填加剂的苯妥英钠胶囊有中
毒事件报道。
10．胃空速率快，有利于须要在胃中吸收的药物吸收；胃空速率慢，有利于须要在小
肠中吸收的药物吸收。
五、简答题
1．简述生物药剂学的研究内容。
2．简述药物的转运速度过程。
六、论述题
论述药物动力学研究内容。
参考答案
一、选择题
【A型题】
1．D 2．A 3．C 4．B 5．E 6．A 7．D 8．C 9．E 10．B 【B型题】
11．B 12．C 13．D 14．A 15．D 16．C 17．A 18．B 19．D 20．A 21．C 22．B
【X型题】
23．ABC 24．CDE 25．ABE 26．ABCDE 27．ABCDE 28．BCDE
二、名词解释
1．生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐明药
物的剂型因素、生物因素与药效之间关系的一门科学。
2．药物动力学是应用动力学原理和数学模型，定量地描述药物通过各种途径进入体内
的吸收、分布、代谢和排泄，即药物体内过程的量时变化动态规律的一门科学。
3．药物的吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程。
4．药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各组织器官的过程。
5．药物的排泄是指药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程。
6．表观分布容积是指体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。
三、填空题
1．一半 t1/2
2．较小较大
3．含药血浆体积表观分布容积
4．量量的变化
5．量变规律量变规律
6．降解失活
7．延缓促进
8．增加提高
9．延缓增加加速
10．最快快快
四、是非题
1．√ 2．√ 3．× 4．× 5．√ 6．×7．√ 8．×9．√ 10．×
五、简答题
1．生物药剂学主要研究实验证明有效的药物的：①剂型因素与药效的关系；②生物因素与药效的关系；③体内过程机理与药效的关系。
2．药物动力学将药物体内转运的速度过程分为三类：①一级速度过程；②零级速度过程；③非线性速度过程。
六、论述题
药物动力学研究内容包括：
1．建立药物动力学模型选用合适的数学方法，处理实验数据，找出药物量的时间函数，测算动力学参数。
2．研究制剂的生物利用度用于定量解释和比较制剂的内在质量。
3．应用药物动力学参数设计给药方案确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案等，以求最佳治疗效果，为临床药学工作提供科学依据。
4．研究药物体外的动力学特征与体内动力学特征的关系寻找便捷的体外测定方法，以便合理地反映药物制剂的体内特征。
5．指导与评估药物制剂的设计与生产为改进药物剂和研究新药提供理论依据。
6．探讨药物化学结构与药物动力学特征之间的关系指导药物化学结构改造，定向寻找高效低毒的新药。
总之，药物动力学是广泛用于药物领域的工具。它对评价药物疗效与毒性来说，不仅在临床前药理研究阶段，而且在新药研究的所有阶段都十分重要。
（杨桂明）
模拟试卷及答案
一、选择题
【A型题】（在每小题的5个备选答案中，选择1个正确答案，并将序号写在相应题干之后。每小题1分，共计15分）
1．《药品生产质量管理规范》的简称是
A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP
2．对我国药品生产具有法律约束力的是
A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》
D．《中国药典》E．《国际药典》
3．海藻、甘草在同一处方中出现，应
A．与其他调剂人员协商后调配
B．找出具处方的医生重新签字后调配
C．拒绝调配
D．照方调配
E．自行改方后调配
4．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型
A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂 E．粉针剂5．最细粉是指
A．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末
B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末
C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末
D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末
E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末
6．浸提药材时
A．粉碎度越大越好 B．温度越高越好 C．时间越长越好
D．溶媒pH越高越好 E．浓度差越大越好
7．下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，不正确的是
A．在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥
B．应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏
C．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越低
D．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越高
E．干燥介质流动速度快，干燥效率越高
8．益母草膏属于
A．混悬剂B．煎膏剂C．流浸膏剂D．浸膏剂
E．糖浆剂
9．增加药物溶解度的方法不包括
A．制成可溶性盐B．加入助溶剂C．加入增溶剂
D．升高温度E．使用潜溶剂
10．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入
A．O2B．N2C．Cl2D．H2E．
O
2 CH2
11．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是
A．最细粉B．细粉C．极细粉D．中粉E．细末12．下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是
A．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥
B．先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒
C．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥
D．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合
E．将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒
13．胶囊壳的主要原料是
A．西黄芪胶B．琼脂C．着色剂D．明胶
E．羧甲基纤维素钠
14．下列水丸制备工艺流程正确的是
A．起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装B．起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装C．泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装
D．起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装E．泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装15．片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是
A．隔离层B．粉衣层C．糖衣层D．有色糖衣层
E．打光
【B型题】（在每小题的5个备选答案中，选择1个正确答案，并将序号写在相应题干之后。每小题1分，共计15分）
[16～20]
A．猪皮B．驴皮C．鹿角D．龟甲E．牛肉
16．制备阿胶的原料是
17．制备鹿角胶的原料是
18．制备霞天胶的原料是
19．制备新阿胶的原料是
20．制备龟甲胶的原料是
[21～24]
A．聚乙烯醇 B．橡胶 C．高级脂肪酸铅盐 D．甘油明胶
E. 凡士林
21．橡胶膏基质的主要组成成分
22．涂膜剂的成膜材料
23．黑膏药的基质
24．水溶性软膏基质
[25～27]
A．药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，密度较大的抛射剂沉在容器底部
B．药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中，所制成的液体制剂
C．药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂
D．通过乳化作用而制成的气雾剂
E．药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂25．二相气雾剂是
26．乳浊液型气雾剂是
27．混悬液型气雾剂是
[28～30]
A．一室模型B．一级速度过程C．二室模型
D．零级速度过程E．非线性速度过程
28．药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物浓度无关，称
29．药物吸收后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，称
30．药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过
程称
【X型题】（在每小题的5个备选答案中，选择1个正确答案，并将序号写在相应题干之后。每小题1分，共计15分）
31．影响栓剂中药物吸收的因素有
A．药物溶解度 B．直肠pH值 C．药物粒径 D．pka
E．基质性质
32．下列可作为膜剂附加剂的是
A．糖浆剂B．增塑剂C．着色剂D．填充剂
E．矫味剂
33．可提高药物稳定性的技术方法有
A．固体分散技术 B．微囊化技术 C．前体药物
D．脂质体包封技术 E．β-环糊精包合技术
34．加速试验法包括
A．台阶型变温法B．留样观察法C．常规试验法
D．经典恒温法E．简化法
35．药典是
A．药品生产、检验、供应与使用的依据
B．记载药品规格标准的工具书
C．由政府颁布施行，具有法律的约束力
D．收载国内允许生产的药品质量检查标准
E．由药典委员会编纂的
36．对中药饮片仓库的要求是
A．密闭性好 B．阴凉干燥通风 C．遮光性好 D．25℃以下 E．相对
湿度在85％以下
37．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括
A．微生物的种类 B．微生物的数量 C．灭菌温度
D．灭菌时间 E．被灭菌物品的性质
38．粉碎药物时应注意
A．中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎
B．工作中要注意劳动保护
C．粉碎过程应及时筛去细粉
D．药物要粉碎适度
E．粉碎易燃、易爆药物要注意防火39．下列措施中，哪些有助于提高浸提效果A．将药材粉碎成极细粉
B．强制浸出液循环流动
C．用酸或碱调节浸提溶剂的pH
D．渗漉时让浸出液快速流出
E．在浸提过程中不断搅拌
40．下列有关公式
P f
F
S M )
(-
∝的叙述，正确的是
A．M为单位时间内的液体的蒸发量
B．S为液体暴露面积，其值越大越有利于蒸发
C．P为大气压，其值越小越有利于蒸发
D．F为在一定温度时液体的饱和蒸汽压，f为在一定温度时液体的实际蒸汽压，F－f值越大越有利于蒸发
E．f值越大越有利于蒸发
41．用浸出技术提取药材制成的制剂，易出现的质量问题有
A．酒剂沉淀或浑浊B．片剂崩解时限处长C．糖浆剂生霉发酵
D．胶囊剂囊壳失水变脆E．颗粒剂吸湿结块
42．常用来制备液体制剂的方法有
A．分散法 B．稀释法 C．溶解法 D．乳化法 E．凝聚法
43．中药注射剂灭菌应遵循的原则有
A．大多采用湿热灭菌
B．为确保完全杀灭细菌和芽胞，必须在121℃热压灭菌45min
C．仅对热稳定的注射剂采用热压灭菌
D．通常小剂量注射剂可用100℃湿热灭菌30min～45min
E．对灭菌产品，应逐批进行“无热原检查”
44．下列有关散剂正确的说法是
A．制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去
B．当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合
C．散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础
D．散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强
E．组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀
45．下列有关酒溶性颗粒剂的叙述，正确的是
A．颗粒溶于白酒后应为澄清溶液
B．颗粒中的有效成分不仅溶醇，也溶于水
C．药材常用60％的乙醇提取
D．药材常用60％的乙醇沉淀
E．药材可用渗漉法提取
二、名词解释（每小题2分，共计10分）
1．增塑剂
2．溶出度
3．置换价
4．主动靶向制剂
5．制剂
三、填空题（每空0.5分，共计10分）
1．滴丸基质分水溶性基质和非水溶性基质。水溶性基质应选择______冷凝液。
2．胶剂的主要成分为动物______及其水解产物，尚含多种______。
3．羊毛脂又称无水羊毛脂，为淡棕黄色半固体，熔点36～42℃，主要成分为胆固醇类及其酯类。具有良好的吸水性，可吸水______、甘油______和70％乙醇______。
4．温度是许多化学反应的必要条件，一般来说，温度每升高___7___，化学反应速度大约增加______倍。
5．生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度消除______所需要的时间，多用______表示，单位用表示时间的单位。
6．中国的药品标准分为______和______，二者具有同样的___13___效应。
7．有的霉菌可产生______，一旦人们服用了发霉的药品，就可能引起肝、______、神经系统、造血组织等方面的损害，严重者可导致癌症。
8．设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用______技术。
9．固体药物被机械粉碎的过程，就是借助机械力来部分破坏物质分子间的______，即机械能转变成______的过程。
10．多效蒸发一般需要抽真空，真空度逐级______，蒸发温度逐级______。
四、是非题（正确者在题后用“√”标记，错误都在题后用“×”标记。每小题0.5分，
共计5分）
1．氟氯烷烃类，也称氟里昂，是一类有着广阔应用前景的抛射剂。
2．酒剂为含醇制剂，其生产原料可以用乙醇。
3．离子交换法中用离子交换树脂吸附可除去水中的热原。
4．与重量法相比，容量法具有效率高、误差小的特点，因此目前药厂使用的散剂自动包装机、散剂定量分包机等，都是采用容量法分剂量的。
5．制备酒溶性颗粒剂时，为了将有效成分提取的更加完全，往往采用80%以上的乙醇做提取溶媒。
6．胶囊剂中的药物在消化道内无崩解、溶散过程，故吸收速率在固体剂型中仅低于散剂，有较高的生物利用度。
7．蜡丸是缓释制剂的一种。
8．生产片剂制颗粒时，对于剂量小的贵重药，可将中药全部粉碎制粒。
9．制备鹿角胶时，掺入部分阿胶，是在甲种物质中掺入乙种物质，也属于掺伪行为。
10．将两种或两种以上的不同分子量的聚乙二醇混合，加热熔融，可制得具有理想稠度的栓剂基质。
五、简答题（每小题3分，共计15分）
1．简述气雾剂的制备工艺流程。
2．何谓靶向给药系统（TDS）？常用的有哪些？
3．简述影响中药制剂稳定性的因素。
4．简述药物的转运速度过程。
5．什么是超临界流体？超临界流体提取过程主要由哪几个阶段组成？
六、论述题（每小题5分，共计10分）
1．论述蒸馏操作所需要注意的事项。
2．应用水提醇法精制中药提取液时，应注意哪些问题？
七、计算题（5分）
现有中药提取液100ml，经试验测定其冰点下降度为－0.05℃，需加氯化钠多少克，才能使之成为等渗溶液？（1％氯化钠溶液的冰点下降度为 0.58℃）
答案
一、选择题
【A型题】
1．A 2．D 3．B 4．E 5．C 6．E 7．D 8．B 9．D 10．B
11．B 12．D 13．D 14．A 15．E
【B型题】
16．B 17．C 18．E 19．A 20．D 21．B 22．A 23．C 24．D 25．E 26．D 27．C 28．D 29．A 30．B
【X型题】
31．ACD32．BCDE 33．ABCDE 34．ACDE 35．ACE 36．BCD 37．ABCDE 38．ABCE 39．ABC 40．ABCD 41．ABCDE 42．CE 43．ACDE 44．BCDE 45．ACE
二、名词解释
1．增塑剂是指可改善明胶的易吸湿和易脱水的性能，增强其坚韧性和可塑性的物质。
2．溶出度是指药物在规定的介质中从片剂或胶囊中溶出的速度和程度。
3．置换价系指药物的重量与同体积基质重量的比值。
4．主动靶向制剂是指用修饰的药物载体作为药物“导弹”，将药物定向地输送到靶区
浓集而发挥药效。修饰后的载药微粒，不被巨噬细胞摄取，改变了微粒在体内的自然分布而
直接到达特定靶部位。还可将药物修饰成前体药物，在特定的靶部位被激活发挥药效。
5．制剂是指根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品。
三、填空题
1．油类
2．胶原蛋白微量元素
3．150％140％40％
4．10℃2～4
5．一半t1/2
6．《中国药典》《局颁药品标准》法律
7．毒素肾
8．层流洁净
9．内聚力表面能
10．升高降低
四、是非题
1．× 2．× 3．√ 4．× 5．×6．√7．√ 8．√ 9．×10．√
五、简答题
1．气雾剂的制备工艺流程为：容器、阀门系统的处理→药物的提取与配制→药物的分装→抛射剂的填充→质量检验→成品。
2．靶向给药系统（TDS），是指通过载体将药物浓集于特定的组织、器官、细胞或细胞内结构的给药系统。靶向制剂可提高药物的疗效和安全性、可靠性，同时降低药物的毒副作用等。常用的有脂质体、微球、纳米粒、前体药物、磁导向制剂和热敏感制剂等。
3．影响中药制剂稳定性的主要因素有制剂工艺、水分、空气（氧气）、温度、pH值、光线等。
4．药物动力学将药物体内转运的速度过程分为三类：①一级速度过程；②零级速度过程；③非线性速度过程。
5．超临界流体是指处于临界温度和临界压力之上的一种特定的物质状态的流体，此时流体的密度和物质的溶解度接近于液体而粘度和扩散系数接近于气体，故溶解度大，传质快。
超临界流体提取过程主要包括：装料、排杂气、注超临界流体液、调整节流阀以使提取物在分离器中析出、收集分离器中的提取物。
六、论述题
1．论述蒸馏操作应注意：①蒸馏前应检查装置是否合格，有无漏气现象；②蒸馏器内的液体装量，最多不可超过容器容积的2／3，否则液体沸腾时会冲进冷凝器；③添加待蒸馏液时，应先除去热源，稍冷后添加，切忌边加热边添加液体；④在蒸馏前加入止爆剂，以免爆沸现象发生，且每次蒸馏后应更换新的止爆剂；⑤蒸馏液为乙醇、乙醚、苯等有机溶剂时，因其极易燃烧，必须水浴加热，且冷凝一定要充分，防止溶剂蒸发逸出，造成中毒和燃烧等事故；⑥若蒸馏液为乙醇时，开始馏出部分浓度高，可另器保存，以后馏出的部分浓度逐渐降低，需要重新蒸馏或精馏；⑦回收的溶剂常含有被浸出药物的气味，故一般只用于制备同一品种的制剂的溶剂。
2．水提醇沉法精制中药提取液时应注意以下问题
（1）药液浓缩适当，过稀，需用大量乙醇，造成浪费。过浓，醇沉时会迅速出现大量沉淀，易包裹有效成分，造成损失。浓缩时最好采用减压低温，特别是经水醇反复数次沉淀处理后的药液，不宜用直火加热浓缩。
（2）药液冷却后加乙醇，否则乙醇受热挥散损失。
（3）醇液浓度：随着醇液浓度的升高，在去除更多杂质的同时，注意有效成分也易被沉淀更多地包裹而损失。
（4）加乙醇应慢加快搅，以避免局部醇浓度过大造成有效成分被包裹损失。
（5）密闭冷藏：低温放置（5～10℃下静置12～24h）能促进沉淀析出，并可防止乙醇挥散。加乙醇时药液的温度不能太高，加至所需含醇量后，将容器口盖严，以防乙醇挥发。等含醇药液慢慢降至室温后，再移至冷处，若含醇药液降温太快，微粒碰撞机会减少，沉淀颗粒较细，难于滤过。俟充分静置冷藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽滤。
（6）洗涤沉淀：采用醇沉相同浓度的乙醇洗涤沉淀可减少有效成分的损失。
七、计算题
解：计算公式 W=（0.52-a）/b
已知 a=0.05；b=0.58
W=（0.52-0.05）/0.58=0.81％(g.ml-1)
答：中药提取液100ml中需加氯化钠0.81g，才能使之成为等渗溶液。
（杨桂明）
中药药剂学期末考试题及答案
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
中药药剂学A卷(带答案)
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中药药剂学复习资料 快速记忆版
1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2. 药物：凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为药物，包括原料药与药品。 3.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 4. 剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。 5. 制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药 物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品。 6. 新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。 7. D值：微生物减少90%所需的时间。 Z值：降低一个lgD所需升高的温度数（℃）。 F值：杀死全部微生物所需的时间。 Fo值：一定灭菌温度（T），Z值为10℃产生的灭菌效果，与121℃ Z值10℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间。也可认为是相当于121℃热压灭菌时杀死容 器中全部微生物所需要的时间。 8. 串料：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量糖分、树脂、树胶、粘液质的 中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。 9.串油：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入， 逐步粉碎成所需粒度，或将油脂类中药研成糊状再与其他药物粗粉混合粉碎成 所需粒度。 10.蒸罐：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将用适当方法蒸制过的动物类或其他中药陆续掺 入，经干燥，再粉碎成所需粒度。 11. 休止角：粉体堆积层自由斜面与水平面的夹角。 12.打底套色法：所谓“打底”系指将量少的、质重的、色深的药物先放入研钵中（在混合之前 应先用其他量多的药粉饱和研钵内表面）作为基础；然后将量多的、质轻的、色 浅的药粉逐渐分次加入轻研混匀即是“套色”。 13. 等量递增法：药物比例量相差悬殊，不易混合均匀时采用此法。其方法是：取量小的组分及 等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分 混匀，如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止。 14.低共熔现象：两种或更多种药物混合后有时出现润湿或液化现象，这现象称为低共熔
中药药剂学试题及答案(1)
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
执业药师考试中药药剂学题库含答案
执业药师考试中药药剂学题库含答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容 A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查
E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂 B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部
C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类
中药药剂学Z次作业答案
中药药剂学Z次作业答案 The document was prepared on January 2, 2021
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂 28.醇溶液调PH法可驱除：[1分] A.鞣质
中药药剂学大题整理
1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常用的物理灭菌法。 答：含义：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。 常用方法：（1）干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法（2）湿热灭菌法：包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌（3）紫外线灭菌法（4）微波灭菌法（5）辐射灭菌法 2.影响湿热灭菌的因素。 答：（1）微生物的种类和数量（2）药物与介质的性质（3）蒸汽的性质（4）灭菌时间 3.药材粉碎的目的 答：（1）增加药物的表面积，促进药物的溶解于吸收，提高药物的生物利用度（2）便于调剂和服用（3）加速中药中有效成分的浸出或溶出（4）为制备多种剂型奠定基础，如片剂 4.片剂中药物制粒的目的 答：（1）细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性（2）多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析（3）防止生产中粉尘飞扬及（4）在片剂生产中可改善其压力的均匀传递 5.影响浸提的因素 答：（1）中药粒度（2）中药成分（3）浸提温度（4）浸提时间（5）浓度梯度（6）溶剂的PH（7）浸提压力 6.什么是表面活性剂按照其水中解离性可分哪几类 答：凡能显著降低两相间表面张力的物质，称为表面活性剂。 分类：离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。 7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。 答：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。产生这一现象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合，开始可随温度升高溶解度增大，而温度升高达到昙点后，氢键受到破坏，分子水化力降低，溶解度急剧下降，故出现混浊或沉淀。 8.简述热原的含义、组成及基本性质 答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物，具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。 9.软膏剂的基质应具备哪些要求 答：（1）适当的稠度，润滑，无刺激性（2）性质稳定（3）不妨碍皮肤的正常功能，有利于药物的释放吸收（4）有吸水性，能吸收伤口分泌物（5）易清洗，不污染衣物 10.试述栓剂中药物的吸收途径 答：栓剂中药物的吸收途径有两条，分别是：（1）通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏首过作用后进入大循环（2）通过直肠下静脉和肛门静脉，经揢静脉绕过肝脏进入下腔静脉，直接入大循环，发挥
中药学试题及答案
开具中药饮片处方及药剂人员调配中药处方培训试题 科室： : 成绩： 一、A型题（最佳选择题）共50题，每题2分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．《本草经集注》新增的药物不可能见于( ) A．神农本草经 B．新修本草 C．证类本草 D．本草纲目 E．本草纲目拾遗 2．解表药的药味多为( ) A．苦味 B．甘味 C．辛味 D．咸味 E．酸味 3．既能祛风解表，又能解痉的药物是( ) A．荆芥 B．白芷 C．羌活 D．防风 E．藁本 4．具利水通淋、通乳作用的药物是( ) A．萆薢 B．木通 C．石韦 D．地肤子 E．泽泻 5．治水肿日久，脾肾阳虚者，用利水渗湿药必须配用的药物是( ) A．温肾壮阳药 B．健脾利水药 C益脾滋肾药 D．滋补脾肾药 E．温补脾肾药 6．枳实除治疗食积脾胄气滞外，还常用治( ) A．肝气郁滞之胁痛 B．水湿停滞之水肿 C．泻痢腹痛、里急后重 D．肾不纳气之气喘 E．肝郁月经不调 7．具温肾纳气作用的药物是( ) A．沉香 B．木香 C．干 D．吴茱萸 E．橘皮 8．莱菔子的功效是( )
A．消食和中、化痰除痞 B．消食化积、积血祛瘀 C．消食导滞、疏肝下气 D．消食化积、降气化痰 E．行气导滞、涩精止遗 9．雷丸用于驱虫，宜( ) A．研末服从 B．与其他药同煎 C．另炖 D．先煎 E．后下10．地榆与白茅根均能凉血止血，地榆又能( ) A．解毒敛疮 B．活血止痛 C．清热利尿 D．化瘀止血 E．祛痰止咳11．性味辛温的活血祛瘀药是( ) A．丹参 B．艾叶 C．半夏 D．川穹 E．郁金 12．治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证，应选用( ) A．桔梗 B．半夏 C．昆布 D．白芥子 E．白附子 13．脏不可持续服用，且忌“火锻”的药物是( ) A．龙骨 B．磁石 C．牡蛎 D．朱砂 E．石决明 14．旋覆花配伍代赭石同用，可增强( ) A．消痰行水之功 B．凉血止血之功 C．平肝潜阳之功 D．重镇安神之功 E．降逆下气之功 15．地龙可用于( ) A．冒寒呕吐 B．心悸失眠 C．肝郁胁痛 D．痰鸣喘息 E．肾虚尿频16．具有退虚热功效的药物是( ) A．黄连 B．黄柏 C．黄芩 D．栀子 E．龙胆草 17．具有清热利湿、凉血解毒功效的药物是( ) A．石膏 B．知母 C．生地 D．玄参 E．栀子 18．具燥湿健脾、祛风湿功效的药物是( )
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：散剂(答案解析)
（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：散剂（答案解析） 一、最佳选择题 1、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 A.质量检查 B.粉碎 C.过筛 D.分剂量 E.混合 2、散剂按药物组成可分为 A.吹散与内服散 B.内服散和外用散 C.分剂量散与不分剂量散 D.单味药散剂与复方散剂 E.溶液散与煮散 3、除另有规定外，散剂的含水量不得超过 A.11.0% B.12.0% C.8.0% D.9.0% E.10.0% 4、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为
0.0005g，故应先制成 A.500倍散 B.1000倍散 C.10倍散 D.50倍散 E.100倍散 5、一般配置眼用散剂的药物需过 A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.八号筛 E.九号筛 6、100倍散是指 A.1g药物加入99g赋形剂 B.临床上用时稀释100倍后使用 C.药物的习惯名称 D.药物以100g为包装剂量 E.作用强度是同类药物的100倍 7、有关制备含低共熔物散剂叙述不正确的是 A.薄荷脑和樟脑的混合易形成低共熔物 B.可采用先形成低共熔物，再与其他固体粉混合 C.混和时可弃去形成的低共熔物
D.可分别以固体粉末稀释低共熔组分，再混和均匀 E.低共熔现象是指两种或两种以上药物混合时出现润湿或液化的现象 8、下列哪一项是散剂在混合操作中常用的方法 A.等量递增法 B.饱和乳钵 C.球磨机 D.套色 E.过筛法 9、中药散剂不具备以下哪个特点 A.制备简单，适于医院制剂 B.奏效较快 C.刺激性小 D.对创面有机械性保护作用 E.适于口腔科、外科给药 二、配伍选择题 1、A.无菌操作 B.制成倍散 C.制备低共熔组分 D.蒸发去除水分 E.套研 <1>、益元散制备时，朱砂与滑石粉应
(医疗药品)中药药剂学试题
中药药剂学试题2 一、填空题（每空1分，共15分） 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及（）。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到（）级标准。 3.散剂常用的混合方法有研磨、（）、（）混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在（）。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为（），浸膏为（）。 6.亲水胶体的稳定性可因加入（）或（）物质而破坏。 7.凡士林经常作为（）剂型的基质，并常与（）合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作（）、（）。 9.红升丹主要成分是（），采用（）制备。 二、单选题（每题1分，共15分） 1.下列适用于空气灭菌的方法是（） A微波灭菌B紫外线灭菌 Cγ射线灭菌Dβ射线灭菌E60Co辐射灭菌 2.药材浸提时（） A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（） A50％（g/ml）B60％（g/ml） C65%(g/ml)D40%(g/ml)E75%(g/ml)
4.增溶作用是表面活性剂（）起的作用 A形成胶团B分子极性基团C多分子膜 D氢键E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为（） A重蒸馏法B离子交换树脂法 C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5％（g/ml），它的作用是（） A保湿剂B增粘剂 C溶媒D等渗调节剂E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是（） A凡士林BO/W型CW/O型DPEGE卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在（） Ａ距肛门口３ｃｍ处Ｂ距肛门口４ｃｍ处 Ｃ距肛门口6ｃｍ处Ｄ距肛门口肛门内１～２ｃｍ处E距肛门口肛门内5ｃｍ处9.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（） A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛 10.片剂包糖衣的顺序是（） A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层 C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层
中药学题库及答案
中药学试题库及答案一、单选题 1．我国现存最早的药学专著是（ C ) 答案：C A．《海药本草》 B．《新修本草》 C．《神农本草经》 D．《五十二病方》 E．《本草经集注》 2．世界最早的药典专著是（D ) 答案：D A．《本草纲目》 B．《证类本草》 C．《海药本草》 D．《新修本草》 E．《本草经集注》 3．“方药兼收”起自下列哪种书籍（) 答案：B A．《本经》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》 E．《本草纲目拾遗》 5．最早增列“诸病通用药”书籍的是（) 答案：D A．《海药本草》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》
7．属于云南道地药材的是（) 答案：B A．阿胶 B．三七 C．附子 D．人参 E．当归 8．可以随时采收的药材是（) 答案：A A．矿物药 B．动物药 C．根类植物药 D．叶类植物药 E．树皮类植物药 9．以下哪项是炮制“炙”的辅料（) 答案：C A．土 B．米 C．蜜 D．蛤粉 E．滑石粉 10．以下哪项是炮制“炒”的辅料（) 答案：B A．酒 B．土 C．醋 D．姜汁 E．盐水
11．淡味药的功效是（) 答案：D A．发散 B．行气 C．活血 D．利水 E．泻下 12．具有“补虚”功效的药味是（) 答案：B A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 13．具有“发散、行气、行血”功效的药味是（) 答案：E A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 14．酸、涩之味药的功效是（) 答案：D A．利水渗湿 B．清热解毒 C．软坚散结 D．收敛固涩 E．缓急止痛 15．具有“燥湿”功效的药味是（) 答案：A
《中药药剂学》试题及答案_2
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
中药药剂学考试题库及答案(四)
中药药剂学试题及答案 第十章散剂 一、选择题 【A型题】 1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是 A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末 2．在倍散中加色素的目的是 A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于 混合 3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指 A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂 E．倍散 4．下列说法错误的是 A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量 B．倍散用于制备剂量小的散剂 C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合 D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收 E．液体组分量大时，不能制成散剂 5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过 A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是 A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末 7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过 A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％ 8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为 A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份 9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为 A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成
A．5倍散 B．10倍散 C．20倍散 D．50倍散 E．100倍散 11．制备10倍散可采用 A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法 E．加液研磨法 12．下列不是散剂特点的是 A．比表面积大，容易分散 B．口腔和耳鼻喉科多用 C．对创面有一定的机械性保护作用 D．分剂量准确，使用方便 E．易吸潮的药物不宜制成散剂 13．含毒性药物的散剂分剂量常用 A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法 E．二分法 14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为 A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是 A．粉碎→混合→过筛→分剂量 B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 D．粉碎→过筛→混合→分剂量 E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 16．散剂混合时常用 A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法 17．下列关于散剂的说法正确的是 A．含挥发性药物也可制成散剂 B．适合于刺激性强的药物 C．由于没经过提取，所以分散速度慢 D．易吸潮、剂量大
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
《中药学》试题二
《中药学》试题二 一、单项选择题(1~80题,每题1分,计80分)(答题说明:请从每题的5个备选答案中选出1个最佳答案,填在题干后的括号内) 1、下列哪项不是白茅根的主治病证 A尿血B目赤C血淋D黄疸E水肿 2、下列既能行气止痛,又能温肾纳气的药物是 A丁香B沉香C檀香D青木香E香橼 3、下列具有清肺化痰、止咳平喘功效的药物是 A苏子B马兜铃C栝楼D旋复花E白果 4、独活具有的功效是 A祛风湿,止痛,解表B祛风湿,止痛,利水消肿C祛风湿,利关节,解毒D祛风湿,通络止痛,消骨鲠E祛风湿,活血通络,清肺化痰 5、下列哪项不属于活血化瘀药的分类项 A活血止痛B活血调经C活血疗伤D活血温经E破血消癥 6、下列常用于治疗寒凝肝脉诸痛证的药物是 A附子B干姜C高良姜D吴茱萸E丁香 7、下列能去风湿,又能退虚热的药物是 A地骨皮B青蒿C胡黄连D秦艽E黄柏
8、下列药物中,既能化湿止呕,又能解暑的药物是 A藿香B佩兰C砂仁D豆蔻E草豆蔻 9、下列各项除哪项外,均是薏苡仁具有的功效 A利水消肿B健脾止泻C利尿通淋D清热排脓E渗湿除痹 10、下列除哪项外均有利烟功效 A薄荷B牛蒡子C桔梗D山豆根E鱼腥草 11、下列不属于消食药的药物是 A山楂B神曲C麦芽D莱菔子E使君子 12、下列药物中,哪组药物常用于治疗亡阳证 A附子、干姜B干姜、肉桂C附子、肉桂D吴茱萸、附子E肉桂、吴茱萸13、五加皮具有的功效是 A祛风湿,补肝肾、安胎B祛风湿,补肝肾,强腰膝C祛风湿,补肝肾,利水D祛风湿,强筋骨,补肾阳E祛风湿,强筋骨,止血 14、治疗脾胃气滞,脘腹胀满及泻痢里急后重,下列宜选用的药物是 A陈皮B枳壳C佛手D木香E大腹皮 15、牛膝不具有的功效是 A活血祛瘀B补益肝肾C清热解毒D引火下行E利水通淋
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药本科教材） (A卷) 一、选择题（每题1分，共60分） 1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆） A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.1000级 4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份 6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸 8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节
中药药理学试卷及答案
一、选择题（单项选择题，每题2分） 1．中药药理学的研究目的是(Ａ) Ａ．研究中药产生药效的机理Ｂ．分离有效成分Ｃ．鉴定有效成分的化学结构Ｄ．研究有效成分的理化性质Ｅ．鉴定中药的品种 2．下列哪项不是中药药动学的研究内容（Ｅ） Ａ．生物膜对药物的吸收Ｂ．药物在体内的分布Ｃ．药物的生物转化（代谢）Ｄ．药物的排泄Ｅ．药物的作用强度 3．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（Ｄ） Ａ．黄连Ｂ．黄芩Ｃ．金银花Ｄ．麻黄Ｅ．人参 4．许多寒凉药具有的药理作用是（Ｅ） Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用 5．辛味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．氨基酸Ｂ．有机酸Ｃ．挥发油Ｄ．生物碱Ｅ．皂苷 6．下列哪项不是柴胡的主要作用（Ｅ） Ａ．解热Ｂ．抗炎Ｃ．降血脂Ｄ．利胆Ｅ．抗心律失常 7．下列哪项不是麻黄的作用（Ｅ） Ａ．兴奋中枢Ｂ．升高血压Ｃ．抗炎Ｄ．解热Ｅ．镇静 8．酸味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．糖类 9．甘味所含的主要成分是（Ｅ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．氨基酸和糖类10．苦味所含的主要成分是（Ｄ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱和苷类Ｅ．氨基酸和糖类11．下列哪种药具有保肝利胆作用（Ｄ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．细辛Ｄ．柴胡Ｅ．葛根
12．葛根治疗偏头痛的主要依据是（Ｄ） Ａ．有镇静作用Ｂ．有降压作用Ｃ．有兴奋吗啡受体作用Ｄ．有调节脑血管收缩、舒张功能Ｅ．以上均非 13．下列哪项不是解表药的主要药理作用（Ａ） Ａ．平喘Ｂ．解热Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．镇静 14．下列具有降血糖作用的药物是（Ｅ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 15．下列哪项不是葛根的适应症（Ｂ） Ａ．突发性耳聋Ｂ．风湿性关节炎Ｃ．冠心病、心绞痛Ｄ．高血压Ｅ．感冒、头痛16．可用于治疗流行性腮腺炎的药物是（Ｃ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 17．麻黄利尿作用最强的成分是（Ｂ） Ａ．麻黄碱Ｂ．Ｄ－伪麻黄碱Ｃ．甲基麻黄碱Ｄ．麻黄次碱Ｅ．去甲基麻黄碱18．可用于治疗肾炎的药物是（Ａ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 19．下列哪项不是清热药的主要药理作用（Ａ） Ａ．发汗Ｂ．抗菌Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．解热 20．抗菌抗病毒作用比较显著的药物是（Ｅ） Ａ．清热泻火药与燥湿药Ｂ．清热燥湿药与凉血药Ｃ．清热凉血药与解毒药Ｄ．清热解毒药与清虚热药Ｅ．清热燥湿药与解毒药 21．下列哪项不属于清热药抗菌有效成分（Ｄ） Ａ．小檗碱Ｂ．苦参碱Ｃ．绿原酸Ｄ．原儿茶酸Ｅ．癸酰乙醛 22．黄芩的主要有效成分是（Ｂ） Ａ．生物碱Ｂ．黄酮Ｃ．有机酸Ｄ．挥发油Ｅ．氨基酸 23．黄连中含量最高的化学成分是（Ａ） Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．药根碱Ｄ．木兰花碱Ｅ．甲基黄连碱
执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案
执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案 一、A型题 1.水丸的制备工艺流程是? A.起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装 B.起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装? C.原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装? D.起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装? E.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为 A.80℃~100℃ B.60℃~80℃ C.60℃以下 D.30℃以下 E.105～115℃上3.下述关于滴丸特点叙述错误的是 A.起效迅速，生物利用度高 B.生产车间无粉尘 C.能使液体药物固体化 D.生产工序少，生产周期短 E.载药量大 4.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为 A.105～115℃上 B.80℃~100℃
C.60℃~80℃ D.60℃以下 E.30℃以下5.下列有关水丸起模的叙述，错误的是? A.起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛? B.起模常用水为润湿剂? C.起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程? D.起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模? E.应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目 6.制备万氏牛黄清心丸时，每100克粉末应加炼蜜? A.200 g? B.110 g? C.140 g? D.50 g? E .80 g? 7.下列不适宜作为水丸赋形剂的是? A.蒸馏水? B.黄酒? C.淀粉浆? D.米醋? E.药汁? 8.对水丸特点叙述不当的是? A.表面致密不易吸潮?
B.可掩盖不良气味? C.药物的均匀性及溶散时间不易控制? D.生产设备简单，操作繁琐? E.溶散、显效慢? 9.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是? A.除去水分? B.除去杂质? C.改变药性? D.增加黏性 ? E.杀死微生物，破坏酶? 10.水丸起模的操作过程是? A.将药粉加入逐渐泛制成成品? B.加润湿剂逐渐泛制的过程? C.将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程? D.使表面光洁的过程? E.将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程? 11.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂? A.蜂蜡与芝麻油的融合物? B.软肥皂与甘油的融合物? C.液体石蜡与软肥皂的融合物? D.石蜡与芝麻油的融合物? E.蜂蜡与液体石蜡的融合物?