脑梗死的定位
缺血性脑卒中围手术期护理查房、评估、要点

缺血性脑卒中
一、缺血性脑卒中(脑梗死)
3.检查手段:CT(可排除出血影响);MRI(发现早期梗死 灶);DSA诊断及治疗的金标准
CT
MRI
体位宣教
必要时约束患者
二、术前准备: 围手术期护理要点(术前)
1. 完善各种常规检查和辅助检查 2. 术前禁食6h.禁饮4h,防止术中出现呕吐 3. 术前排干净大小便并于插管的对侧肢体建立留置针通道、备皮 保持手术区域的清洁干燥 4. 询问患者或家属是否有碘伏过敏和其他过敏史
围手术期护理要点(术中)
护理诊断及护理措施
护理诊断:
1.躯体活动障碍:与肢体运动障碍有关 2.焦虑:与缺乏疾病相关知识,担心预后有关 3.生活自理缺陷:与躯体运动障碍有关 4.知识缺乏:患者及家属对疾病相关知识有所了解。 5.睡眠形态紊乱:与焦虑、环境改变有关 6.潜在并发症:消化道应激性疾病
躯体活动障碍
护理措施
效果评价
患者及家属理解并配合疾 病治疗及护理过程
睡眠形态紊乱
护理措施
效果评价
护理目标 :患者睡 眠质量有所改善
1.提供安全方便的住院环境,保持病房明亮整洁,保 持病房灯光明暗适宜,拉好防护栏。协助患者保持舒 适体位防止肢体长时间受压,保持肢体功能位,鼓励 并教导患者进行康复锻炼。 2.协助患者做好生活护理,避免受凉。
缺血性脑卒中围手术期护理
1. 缺血性脑卒中 2. 病例介绍 3. 护理诊断及护理措施 4. 围手术期护理要点
————神经内科-xxx
缺血性脑卒中
各级医疗机构医院脑梗死临床路径(2019年版)

各级医疗机构医院脑梗死临床路径(2019年版)一、脑梗死临床路径标准住院流程(一)适用对象。
第一诊断为脑梗死(ICD-l0:I63)。
(二)诊断依据。
根据《临床诊疗指南-神经病学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)。
1.临床表现:急性起病,出现局灶症状和体征,伴或不伴意识障碍。
2.头颅CT证实颅内无出血改变。
(三)选择治疗方案。
1.整体治疗:(1)卧床休息,维持生命体征和内环境稳定,预防感染等并发症;(2)维持呼吸道通畅,鼻导管吸氧;(3)不能经口喂食者给予鼻饲,以维持机体营养需要,避免吸入性肺炎;(4)控制血压;(5)降低颅内压。
存在颅内压升高的征象时,采取降颅压措施,药物可选用20%甘露醇,严重时可考虑去骨瓣减压;(6)控制体温在正常水平,38℃以上应给予物理和药物降温;(7)防治应激性溃疡;(8)早期康复治疗。
2.特殊治疗:(1)溶栓治疗(发病3-6小时之内);(2)抗凝治疗;(3)抗血小板治疗;(4)降纤治疗;(5)神经保护治疗;(6)中药治疗。
(四)临床路径标准住院日为8-14天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10:I63脑梗死疾病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)住院后检查的项目。
1.必需的检查项目:( 1 )血常规、尿常规;( 2 )肝肾功能、电解质、血糖、凝血功能;( 3 )头颅CT、胸片、心电图。
2.根据具体情况可选择的检查项目:心肌酶谱、血脂、双颈动脉加双椎动脉彩超、TCD、头颅MRI。
(七)选择用药。
1.脱水药物:甘露醇、呋塞米等。
2.降压药物:收缩压大于180mmHg或舒张压大于110mmHg时,可选用卡托普利、依那普利、尼群地平、硝苯地平等3.抗菌药物:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285号)执行,无感染者不需要使用抗菌药物。
明确感染患者,可根据药敏试验结果调整抗菌药物。
脑梗死

中 脑 综 合 征
Benedikt综合征
Claude综合征
Parinaud综合征垂ຫໍສະໝຸດ 注视麻痹。椎基底动脉闭塞综合征
Foville综合征 1.同侧周围性面瘫 2.双眼向病灶对侧凝视 3.对侧肢体瘫痪。 1.同侧面神经、展神经麻痹 2.对侧偏瘫。 1.对侧小脑性共济失调 2.对侧肢体及躯干深浅感觉障 碍 3.同侧三叉神经感觉和运动障 碍 4.双眼向病灶对侧凝视。 Millard-Gubler综合征
CT血管成像可清楚显示出全身各脏器的血管病变与周围组织的关系。 不合宜人群: (1) 对对比剂过敏的患者。 (2) 颅内椎管内肿瘤,动脉瘤, 血管畸形及感染者。 (3) 有癫痫病史者。 (4) 心、肺、肝、肾功能不全者。 (5) 恶性肿瘤所致饿消耗状态,低蛋白血症,水电解质失衡者。 (6) 婴幼儿 及60岁以上老年患者。 (7) 糖尿病、甲亢、嗜酸细胞瘤患者。 (8) 某些特 殊扫描者(如各部位动态扫描,肝双期/三期扫描、CT血管成像等)。 检查前禁忌:做CT检查的患者,应取下检查区域金属类物品,以减少伪影。
大脑中与大脑后动脉,或大脑前、 位于顶、枕、颞交界处 中、后动脉皮质支间的分水岭区 以偏盲最常见,可伴有情感 淡漠,记忆力减退和 Gerstmann综合征 大脑前、中、后动脉皮质支与深 穿支或大脑前动脉回返支 (Heubner动脉)与大脑中动脉 的豆纹动脉间的分水岭区梗死 纯运动性轻偏瘫和(或)感觉障 碍、不自主运动
临床表现
颈内动脉闭塞综合征 大脑中动脉闭塞综合征 大脑前动脉闭塞综合征 大脑后动脉闭塞综合征 椎基底动脉闭塞综合征 分水岭脑梗死
颈内动脉闭塞综合征
病灶侧单眼黑蒙,或病灶侧Horner征 对侧偏瘫、偏身感觉障碍和偏盲等 优势半球受累还可有失语,非优势半球受 累可出现体像障碍等。 急性颈内动脉主干闭塞可产生明显的意识 障碍。
脑梗死

头颅CT是最方便、快捷和常用的影像学检查手 段
缺点:对脑干、小脑部位病灶及较小梗死灶分辨 率差
一、脑血栓形成
辅助检查
2)核磁共振(MRI) MRI可清晰显示早期缺血性梗死、脑干、小脑梗 死、静脉窦血栓形成等,梗死灶T1呈低信号、 T2呈高信号,出血性梗死时T1相有高信号混杂
一、脑血栓形成
② 神经功能障碍非常轻微或迅速改善 ③发病时间无法确定时,发病至静脉溶栓治疗开始的最大可能时间超过6小时 ④神经功能缺损考虑癫痫发作所致 ⑤ 既往有颅内出血、动静脉畸形或颅内动脉瘤 病史 ⑥ 最近3个月内有颅内手术、头外伤或卒中史; 最近21天内有消化道、泌尿系等内脏
器官活动性出血史;最近14天内有外科手术史;最近7 天内有腰穿或动脉穿刺史 ⑦有明显出血倾向:血小板计数<100,000/mm3,48小时内接受肝素治疗并且 APTT
一、脑血栓形成
病因及发病机制 最常见的脑梗死类型,约占全部脑梗死的60%
动脉粥样硬化是本病的基本病因
脑血栓形成临床上主要指大动脉粥样硬化型脑梗 死
一、脑血栓形成
病因及发病机制
1.动脉硬化 本病的基本病因,特别是动脉粥样硬化,常伴高血压病,二者互为
因果,糖尿病和高脂血症也可加速动脉粥样硬化的进程 2. 动脉炎
一、脑血栓形成
治疗
4) 抗凝治疗 药物主要包括肝素、低分子肝素和华法林 急性应用抗凝要来预防卒中复发、阻止病情恶
化或改善预后 对于合并高凝状态有形成深静脉血栓和肺栓塞
的高危患者,可以使用预防性抗凝治疗
一、脑血栓形成
治疗
5) 脑保护治疗 通过降低脑代谢、干预缺血引发细胞毒性机制
减轻缺血性脑损伤 包括自由基清除剂、阿片受体阻断剂纳洛酮、
脑梗死经典ppt课件

(2)脑神经症状:双眼向病灶侧凝视中枢性面瘫及舌瘫、假性延髓 性麻痹如饮水呛咳和吞咽困难
(3)躯体症状:肢体偏瘫或轻度偏瘫、偏身感觉减退、步态不稳、 肢体无力、大小便失禁等
2.脑梗死部位临床分类:脑梗死的梗死面积以腔隙性梗死最多, 临床表现为:亚急性起病、头昏、头晕步态不稳、肢体无力,少数 有饮水呛咳,吞咽困难也可有偏瘫偏身感觉减退,部分患者没有定 位体征。 中等面积梗死以基底核区侧脑室体旁丘脑、双侧额叶、颞 叶区发病多见。临床表现为:突发性头痛、眩晕、频繁恶心呕吐、 神志清楚,偏身瘫痪或偏身感觉障碍、偏盲,中枢性面瘫及舌瘫、 假性延髓性麻痹失语等。 大面积梗死患者起病急骤,临床表现危重 可以有偏瘫偏身感觉减退甚至四肢瘫、脑疝、昏迷等。
危险因素已肯定,因此饮食钙摄入量不足不但是高血压的危险因素
而且可能与脑血管病的发病有关,故中老年人合理补钙不仅可防治
骨质疏松,也应作为脑血管病一、二级预防的措施。
(2)不良生活习惯与脑血管病: ①吸烟酗酒。 ②便秘。③体育锻 炼、超重与脑血管病:在脑血管病患者中平时进行体育锻炼的人数 比例显著低于非脑血管病对照组而脑血管病超重人数显著高于非脑 血管病对照组因此平衡饮食、控制体重与体育锻炼相结合可以降低 发生脑血管病的发病率。④高盐饮食:一般认为高盐饮食是高血压 的危险因素,高血压是最重要的脑血管病的危险因素,故提倡低盐 饮食,饮食中可适当增加醋的摄入量以利于钙的吸收。
数是由于前两种原因引起 .
(3)缓慢进展型脑梗死:起病2周内症状仍在进展
(4)稳定型脑梗死:发病后病情无明显变化者倾向于稳定型脑卒
中,一般认为颈内动脉系统缺血发作24h以上,椎-基底动脉系统缺
脑梗塞临床路径

脑梗塞临床路径(肥西县人民医院)(2015年版)一、脑梗死临床路径标准住院流程(一)适用对象。
第一诊断为脑梗死(ICD-l0:I63)。
(二)诊断依据。
根据《临床诊疗指南-神经病学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)。
1.临床表现:急性起病,出现局灶症状和体征,伴或不伴意识障碍。
2.头颅CT 证实颅内无出血改变。
(三)选择治疗方案。
1.整体治疗:(1)卧床休息,维持生命体征和内环境稳定,预防感染等并发症;(2)维持呼吸道通畅,鼻导管吸氧;(3)不能经口喂食者给予鼻饲,以维持机体营养需要,避免吸入性肺炎;(4)控制血压;(5)降低颅内压。
存在颅内压升高的征象时,采取降颅压措施,药物可选用20%甘露醇,严重时可考虑去骨瓣减压;(6)控制体温在正常水平,38℃以上应给予物理和药物降温;(7)防治应激性溃疡;(8)早期康复治疗。
2.特殊治疗:(1)溶栓治疗(发病3-6小时之内);(2)抗凝治疗;(3)抗血小板治疗;(4)降纤治疗;(5)神经保护治疗;(6)中药治疗。
(四)临床路径标准住院日为8-14 天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10:I63 脑梗死疾病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)住院后检查的项目。
1.必需的检查项目:( 1 )血常规、尿液分析( 2 )肝肾功能、电解质、血糖、血脂、凝血功能;( 3 )头颅CT、胸片、心电图。
2.根据具体情况可选择的检查项目:心肌酶谱、双颈动脉加双椎动脉彩超、TCD、头颅MRI。
(七)选择用药。
1.脱水药物:甘露醇、呋塞米等。
2.降压药物:收缩压大于180mmHg 或舒张压大于110mmHg 时,可选用依那普利、赖诺普利.氨氯地平.非洛地平缓释片临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285号)执行。
3无感染者不需要使用抗菌药物。
明确感染患者,可根据药敏试验结果调整抗菌药物。
鉴别诊断 (2)
一床孙玉珍神志改变、不言语、左侧肢体活动少1天余 1.出血性脑梗死,2.阵发性房颤。
定位诊断意识障碍定位于广泛大脑皮层双侧;双眼向右侧凝视定位于右侧皮质侧视中枢或左侧脑桥侧视中枢;左侧鼻唇沟浅,口角右歪定位于右侧皮质核束;疼痛刺激右侧肢体能活动,左侧肢体未见活动,左巴氏征(+)定位于右侧皮质脊髓束;结合影像学综合定位于右侧大脑半球额顶叶定性诊断出血性脑梗死:患者多为老年人,既往多有高血压病、心脏病等基础病史,多以偏瘫、失语、偏身感觉障碍、意识障碍为主要表现,多呈持续性,本病人家属否认有高血压、冠心病、糖尿病史,影像学表现为在原有脑梗死病灶基础上出现高密度影,本患者临床表现及影像学均支持该诊断。
脑出血:患者多为老年男性,多有高血压病病史,表现为急性起病,主要表现为肢体功能障碍、意识丧失等。
头颅CT示脑组织内高密度影,本患者与之不符,可排除。
脑栓塞:患者通常也是老年男性,既往有相关危险因素,表现为神经受损症状和体征,但头颅CT为低密度灶,如果发生梗死后出血可呈现不均匀性高密度影,该患者头颅CT支持是脑梗死并出血,既往有阵发性房颤病史,不排除脑栓塞后出血的可能,继续完善各项检查,明确诊断。
二床夏景珠左上肢力弱,构音障碍3天 1.脑梗死,2.高血压Ⅱ级,3.冠状动脉粥样硬化性心脏病,4.主动脉夹层主动脉瘤,5.心衰,6.2型糖尿病。
三床郑海鸽间断双眼视物模糊5年余,左侧肢体活动不利3月。
1. 颅内多发性病变2. 继发性癫痫3. 大脑额叶术后定位诊断患者计算力减退(93-7=?),高级智能减退定位于广泛大脑皮层;左侧肢体无力、双侧病理征阳性定位于双侧皮质脊髓束;肌张力增高,左下肢不自主抖动定位于锥体外系。
定性诊断1、颅内恶性肿瘤:可见于任何年龄。
癫痫和局部神经损害为常见临床症状。
在MRI的T1和T2WI 上信号都不均匀,T1WI可以为低信号。
T2WI典型的表现为中央部呈结节状的高信号,周围包绕以环状等信号结构。
脑梗塞临床路径1
脑梗塞的临床路径一、脑梗塞临床路径标准住院流程(一)适用对象。
第一诊断为脑梗塞(ICD10:I63)(二)诊断依据。
根据《中国脑血管病防治指南》(卫生部疾病控制司,中华医学会神经病学分会2007.01脑梗死指因脑部血液循环障碍,缺血、缺氧所致的局限性脑组织的缺血性坏死或软化。
脑梗死的诊治重在根据发病时间、临床表现、病因及病理进行分型分期,综合全身状态,实施个体化治疗。
在超急性期和急性期采取积极、合理的治疗措施尤为重要。
(一)一般性诊断1、临床特点(1)多数在静态下急性起病,动态起病者以心源性脑梗死多见,部分病例在发病前可有TIA 发作。
(2)病情多在几小时或几天内达到高峰,部分患者症状可进行性加重或波动。
(3)临床表现决定于梗死灶的大小和部位,主要为局灶性神经功能缺损的症状和体征,如偏瘫、偏身感觉障碍、失语、共济失调等,部分可有头痛、呕吐、昏迷等全脑症状。
2、辅助检查(1)血液检查:血小板、凝血功能、血糖等。
(2)影像学检查:脑的影像学检查可以直观地显示脑梗死的范围、部位、血管分布、有无出血、陈旧和新鲜梗死灶等,帮助临床判断组织缺血后是否可逆、血管状况,以及血液动力学改变。
帮助选择溶栓患者、评估继发出血的危险程度。
①头颅计算机断层扫描(CT)②头颅磁共振(MRI)③经颅多普勒超声(TCD)二)临床分型(OCSP 分型)OCSP 临床分型标准:1、完全前循环梗死(TACI):表现为三联征,即完全大脑中动脉(MCA)综合征的表现:大脑较高级神经活动障碍(意识障碍、失语、失算、空间定向力障碍等);同向偏盲;对侧三个部位(面、上肢与下肢)较严重的运动和(或)感觉障碍。
多为MCA 近段主干,少数为颈内动脉虹吸段闭塞引起的大片脑梗死。
2、部分前循环梗死(PACI):有以上三联征中的两个,或只有高级神经活动障碍,或感觉运动缺损较TACI 局限。
提示是MCA 远段主干、各级分支或ACA 及分支闭塞引起的中、小梗死。
不典型脑干梗死的临床表现和定位诊断分析
颅脑CT正常就是一定没有脑梗死了吗?
颅脑CT正常就是一定没有脑梗死了吗?脑梗死是急性脑血管闭塞所致脑部血液循环障碍引起脑组织血供和代谢紊乱,脑组织坏死,造成脑局部功能缺损的疾病。
显然,脑梗死主要是由于脑动脉粥样硬化引起的血栓形成或血栓、气体或脂肪栓子经血循环进入脑血管或低血压和凝血状成引起的。
颅脑CT的全称为电子计算机X线脑扫描,其密度分辨力高,无前后重叠影响,显示横切面图像,具有检出率、准确率均较高、简便、迅速、安全、无痛苦等特点。
脑血管闭塞后,其供血区随时间而发生一系列病理变化。
最初4―6小时,缺血区开始出现脑水肿,此时脑CT扫描均为阴性,称为绝对潜伏期;12―24小时缺血区脑细胞坏死,但其密度尚无变化,此时多数病例CT可无阳性发现,称相对潜伏期;2―5天,脑水肿达高峰,CT表现为低密度影像,称水肿坏死期;2―3周脑水肿消失,坏死组织被吞噬移除,受损部位开始出现修复,此时梗死区边缘模糊,密度相对增高而成等密度,称模糊效应期;1―2个月巨噬细胞减少,吸收清除作用结束,形成含液体的囊腔,称疤痕形成期。
这些病理改变,往往可以在脑CT上表现出来。
但由于CT的局限性和脑梗死后病理改变的复杂性,病人只有在梗死区形成了明显的低密度影时,CT才可发现异常。
在六种类型脑梗死(即短暂性脑缺血发作,可逆性脑缺血发作,腔隙性脑梗死,分水岭脑梗,脑栓塞,脑血栓形成)中,一般短暂性脑缺血发作和可逆性脑缺血发作(亦称小中风),因梗死体积小及无真正脑组织坏死,CT常表现正常。
主要根据临床表现(短暂性脑缺血发作在发病24小时内症状完全消失,可逆性脑缺血发作在3周内完全消失,不留有后遗症)来诊断。
后四种类型的患者大部分情况下都有相应的CT异常,但多数病例在发作24小时内(相对潜伏期)及2―3周(模糊效应期)时,脑CT可基本正常。
另外,小脑、脑干、眼底部和后颅窝的腔隙性脑梗死由于骨质高低不平、骨质伪影、部分容积效应及结构复杂的影响,亦难以显示(阳性率只有50%)。
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1
脑梗死的定位
一、前循环脑梗塞
1、 颈内动脉:
侧支循环代偿良好,可不产生任何症状和体征。
侧支循环不良:可引起同侧半球从TIA到大面积梗塞,从对侧轻单瘫、轻偏瘫,同向偏盲到失语、失认、完全性偏瘫和偏
身感觉障碍。即表现为不同类型的大脑中动脉综合症
2、 大脑中动脉
完全MCA综合症(MCA近端主干闭塞):深部MCA综合症——对侧偏瘫,偏身感觉障碍+浅部MCA综合症——对策同
向偏盲和向对侧注视障碍,在优势半球可有完全性失语。
按OCSP*分型,完全性MCA综合症就是完全前循环综合症(TACS):(1)、脑损害对侧的偏瘫,(2)、对侧的同向
偏盲,(3)、新的高级皮质功能障碍(言语困难,空间定向力障碍。一般均有意识障碍,常使神经系统检查无法准确进行。
深部MCA综合症(单至数条MCA中央支闭塞):对侧偏瘫,偏身感觉障碍。
如果从皮质吻合支来的血流很有效,也可以只表现中央支闭塞症状即整个对侧偏瘫(头面,上肢、下肢)和偏身感觉障碍、
构音障碍,而没有皮质功能缺损症状。
浅部MCA综合症:上部皮质支闭塞可出现中枢性面瘫及舌瘫,上肢重于下肢的偏瘫,优势半球可有运动性失语;下部皮质
支闭塞可有感觉性失语,头和双眼转向病灶侧。(藿称对策注视麻痹),对侧同向偏盲或上相限盲,或空间忽视。
3、 大脑前动脉
主干闭塞引起对侧下肢重于上肢的偏瘫、偏身感觉障碍,一般无面瘫。可有小便难控制。
通常单侧大脑前动脉闭塞由于前交通动脉的侧支循环的代偿,症状表现常不完全。
偶见双大脑前动脉由一条主干发出,当其闭塞时可引起两侧大脑半球内侧面梗塞,表现为双下肢瘫、尿失禁、强握等原始反
射及精神症状。
4、脉络膜前动脉
闭塞常引起三偏症状群,特点为偏身感觉障碍重于偏瘫,而对侧同向偏盲又重于偏身感觉障碍,有的尚有感觉过度、丘脑手、
患肢水肿等。
二、后循环脑梗塞(POCI)
1、 椎基底动脉
梗塞灶在脑干、小脑、丘脑、枕叶及颞顶枕交界处。基底动脉主干闭塞常引起广泛的桥脑梗塞,可突发眩晕、呕吐、共济失
调,迅速出现昏迷、面部与四肢瘫痪,去脑强直、眼球固定、瞳孔缩小、高热、甚至呼吸及循环衰竭死亡。
椎基底动脉体征的共同特点是下列之一
(1) 交叉性瘫痪:同侧脑神经瘫(单或多)伴对侧运动和/或感觉功能缺失;
(2) 双侧运动和/或感觉的功能缺失。
(3) 眼的协同功能障碍(水平或纵向),
(4) 小脑功能缺失不伴同侧长束征
(5) 孤立的偏盲或同侧盲。
较常见的综合症有:
中脑腹侧综合征(大脑脚综合症,Weber综合征)
供应中脑的基底动脉穿通支闭塞引起,表现为病侧动眼神经麻痹(瞳孔散大,对光反射消失、眼球向内、上、下活动受限),
对侧椎体束受损(对侧中枢性偏瘫)
脑桥上外侧综合征:
小脑上动脉阻塞所致,故又称小脑上动脉综合症。主要临床表现有:
2
①眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤(前庭核损害)
②两眼向病灶侧水平凝视不能(脑桥侧视中枢损害)
③同侧肢体共济失调(脑桥臂、结合臂、小脑齿状核损害);
④同侧Horner综合征(下行交感神经损害)
⑤同侧面部感觉障碍(三叉神经感觉束损害)和对侧痛觉、温度觉障碍(脊髓丘脑束损害);
⑥对侧下肢深感觉障碍(内侧丘系外侧部分损害)
脑桥腹外侧(腹下部)综合征(Millard-Gubler综合征)
供应脑桥的旁中央支(一说为小脑下前动脉)闭塞,表现为病侧外展神经(眼球外展受限)和面神经周围麻痹(皱额、闭眼、
鼓腮不能、鼻唇沟变浅,口角歪向对侧),对侧锥体束受损,出现对侧中枢性偏瘫。若损害内侧丘系和脊髓丘脑束,可出现
对侧偏身感觉障碍。
延髓背外侧综合征(wallenberg综合征)
过去认为是小脑后下动脉(PICA)闭塞引起故又称小脑后下动脉综合征,现证实10%由PICA引起,75%由一侧椎动脉闭
塞引起。余下由基底动脉闭塞引起。
典型临床表现为
I、 突发眩晕、恶心、呕吐、眼震(前庭外侧核及内侧纵束受损)
II、 同侧面部痛温觉丧失(三叉神经脊髓束及核受累)
III、 吞咽困难、构音障碍、同侧软腭提升不能、声带瘫痪和咽反射消失(舌咽迷走神经受损)
IV、 同侧共济失调(绳状体及脊髓小脑束损害)
V、 对侧躯体痛温觉丧失(脊髓丘脑侧束受累)
VI、 同侧Horner综合征:(眼睑下垂、瞳孔缩小和眼球内陷,为交感神经下行纤维受损表现)。
延髓内侧综合征(Dejerine综合征)
椎动脉及其分支或基底动脉后部血管阻塞,引起延髓锥体发生梗死时产生同侧舌肌麻痹(XII脑神经损害)和萎缩,对侧上
下肢中枢性瘫痪以及触觉、位置觉、振动觉减退或丧失。
基底动脉尖综合征
基底动脉顶端的主要分支(左右大脑后动脉,后交通支,左右小脑上动脉及供应丘脑下部、间脑和中脑的的许多交通支)闭
塞引起,临床表现为视觉障碍,不同程度的动眼神经损害,意识障碍,行为异常,意向性震颤,小脑性共济失调,偏侧投掷
及异常运动,肢体不同程度的瘫痪或锥体束征等。
闭锁综合征
主要病灶位于脑桥腹侧(双侧脑桥基底部损害),大部分由于基底动脉脑桥旁中央支闭塞引起。出现双侧皮质脊髓束和支配
三叉神经以下的皮质脑干束损害,表现为患者四肢及面部的瘫痪,意识清楚,但不能张口说话及吞咽,仅保存睁闭眼和和眼
球垂直运动功能,并能以此表达自己的意思。
2、 大脑后动脉
闭塞时引起枕叶视皮质梗塞,可有对侧偏盲(黄斑回避);也可出现无视野缺损或不能用视野缺损解释的其它视知觉障碍(识
别可见物体、图片、颜色或图形符号的能力丧失)。
中央支闭塞可导致丘脑梗塞,表现为丘脑综合症:对侧偏身感觉减退,感觉异常和丘脑性疼痛和锥体外系症状。
3、 小脑梗塞
少见,临床上难以与小脑出血鉴别。
除可伴脑干体征外,典型表现为急性小脑综合征:偏侧肢体共济失调,肌张力降低,平衡和站立不稳,严重眼球震颤、眩晕、
呕吐,但在最初数小时内无头痛和意识障碍,随后出现继发性脑水肿、颅内高压表现类似脑出血。
*OCSP临床分型标准:
1.全前循环梗塞(TACI)
表现为三联征,及完全MCA综合征的表现:
①大脑较高级神经活动障碍(意识障碍、失语、失算、空间定向力障碍)
②同向偏盲
3
③对侧三个部位(面、上肢与下肢)较严重的运动和/或感觉障碍。
2.部分前循环梗塞(PACI)
脑损害没有TACI广泛,常只有以上三联征的两个,或只有高级神经活动的障碍,或感觉运动缺损较TACI局限。可以为以
下任一表现:
①运动或感觉缺损+偏盲;
②运动或感觉障碍+高级大脑功能缺损;
③高级大脑功能缺损+偏盲;
④单纯运动或感觉障碍,但较LACI局限(单肢轻瘫)
⑤单独的高级大脑功能障碍,当超过其一时,必须损害在同侧半球,与LACI不同,在于出现了高级皮质功能障碍,而运动
感觉缺损没有那么局限。
3.后循环梗塞(POCI)
表现为各种程度的椎基底动脉综合征:
①同侧颅神经瘫痪及对侧感觉运动障碍(交叉)
②双侧感觉运动障碍
③双眼协同活动及小脑功能障碍,无长束征或视野缺损
4.腔隙性梗塞(LACI)
表现为腔隙综合征,即:纯运动轻偏瘫、纯感觉性脑卒中、共济失调性轻偏瘫、手笨拙-构音不良综合征等。