有机化学5
高考真题-有机化学5
高考真题—有机化学（五）1．（2019天津）我国化学家首次实现了膦催化的()32+环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
已知()32+环加成反应：1232CH C C E E CH CH ≡-+-=（1E 、2E 可以是COR -或COOR -）回答下列问题：（1）茅苍术醇的分子式为____________，所含官能团名称为____________，分子中手性碳原子（连有四个不同的原子或原子团）的数目为____________。
（2）化合物B 的核磁共振氢谱中有___________个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体（不考虑手性异构）数目为___________。
①分子中含有碳碳叁键和乙酯基()23COOCH CH -②分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳叁键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式_______________________。
（3）C D →的反应类型为_________________。
（4）D E →的化学方程式为_____________________________________________________，除E 外该反应另一产物的系统命名为________________________________。
（5）下列试剂分别与F 和G 反应，可生成相同环状产物的是___________（填序号）。
a ．2Brb ．HBrc ．NaOH 溶液（6）参考以上合成路线及条件，选择两种链状不饱和酯，通过两步反应合成化合物M ，在方框中写出路线流程图（其他试剂任选）。
_________________________________________________________________________________________________ 2．（2019北京）抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。
已知：ⅰ．ⅱ．有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为（1）有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。
有机化学课后习题答案5第五章脂环烃(第五轮)答案
7, 7-二甲基二环[2, 2, 1]庚烷
螺环化合物命名的固定格式为：螺[a.b]某烃(a≤b)。命名时先找螺原子，编号从与螺原子 相连的碳开始，沿小环编到大环。如：
螺[4.4]壬烷
3.环烷烃的结构与稳定性 环烷烃的成环碳原子均为 sp3 型杂化。除环丙烷的成环碳原子在同一个平面上以外，其
它环烷烃成环碳原子均不在同一个平面上。在环丙烷分子中由于成环碳原子间成键时 sp3 型 杂化轨道不能沿键轴方向重叠，而是以弯曲方向部分重叠成键，导致环丙烷张力较大，分子 能量较高，很不稳定，容易发生开环反应。所以在环烷烃中三元环最不稳定，四元环比三元 环稍稳定一点，五元环较稳定，六元环及六元以上的环都较稳定。注意桥头碳原子不稳定。 4. 环己烷以及取代环己烷的稳定构象 环己烷在空间上可以形成多种构象，其中椅式和船式构象为两种极限构象，前者比后者更加 稳定。一般说来，取代环己烷的取代基处于椅式构象的平伏键时较为稳定。因此多取代环己 烷的最稳定的构象为平伏键取代基最多的构象。如果环上有不同取代基，较大的取代基在平 伏键上的构象最稳定。 5. 环烷烃的化学性质
CH2
CH CH
CH2
CH CH ＋ HCN OH CH2 CH CN + CH2 CH CH CH2 △
CN
一.用系统命名法命名下列化合物
习题 A
1.
2.
Br 3.
4.
二环[3.3.0]辛 烷
7-溴二环 [3.3.0]-2-辛烯
1,1-联环丁烷
螺[3.4]辛烷
5.
6.
7.
8.
反-1,2-二甲基 环丙烷
二环[4.1.0]庚烷
1,2-二环丙基 丁烷
Br
9.
10
有机化学-第五章
5.1 饱和烃的结构和分类 5.2 链烷烃的物理性质 5.3 烷烃的化学性质
卤代反应的机理 烷烃的其他取代反应 烷烃的氧化反应 裂解及异构反应
5.4 环烷烃的化学性质
烃：分子中只含碳、氢两种元素的化合物 统称为碳氢化合物，简称为烃。烃是有机化合 物最基本的化合物，也是有机化学工业的基础 原料。
硝化反应产物复杂，除取代反应外，还有烃分子断链的 反应。 硝化反应属自由基型反应机理：
开始的· NO2来自硝酸中，· NO2是个含奇数电子的中性物种， 是一个自由基。 硝化产物作为工业溶剂，如用硝基戊烷作为纤维素酯和 合成树脂的溶剂；硝基甲烷是有机合反应的重要原料。
二. 氯磺酰化反应
烃分子中的氢被氯磺酰基（-SO2Cl）取代的反应称为 氯磺酰化反应。 常用的氯磺酰化试剂有：硫酰氯（SO2Cl2）或氯和二 氧化硫。
5469.2
2,2-二甲基己 烷
5462.1
2,2,3,3-四 甲基丁烷
5455.4
烃氧化反应的产物都是 CO2 和 H2O ，燃烧焓 -Δ Hθ 值反映了反应物的焓 Hθ反应物，即反映了异构体的 稳定性： 正构CnH2n+2 比 异构CnH2n+2 能量高，不稳定 在CnH2n+2中：支键数增多，HØ值小，稳定 每一摩尔 -CH2- 的 -ΔHθ ≈ 660 kJ· mol-1 烷烃的最大用途就是作为燃料，是目前人类的主要能 源。 合理利用现有能源，开发新的能量是人类生存面临的 主要问题之一。
可用反应--能量图表示这一反应过程：
在这一反应过程中，C 原子的杂化状态是由 Csp3 向 Csp2 的转变过程，中间体· CH3的 C 的构型是 sp2 杂化， 即平面构型。 生成的· CH3中间体的能量很高，极活泼， 很快与Cl2反应：
有机化学 5二烯烃
稳定性： CH3
CH3 ＞ CH C = CH-CH3 ＞ CH3-CH = CH-CH3 C= C CH3 CH3 3
9个σ— π超共轭 6个σ—π 超共轭
CH3
12个σ—π 超共轭 电子效应
诱导效应----- 产生于原子间电负性的不同，该效应不 影响键的本质，是近程的。
共轭效应-----产生于π电子体系迅速传递，不因距离而 减弱，是远程的。该效应改变了键的本质。
CH2=CCH=CH2 CH3
2-甲基-1,3-丁二烯 (俗名异戊二烯) 1,5,5,6-四甲基-1,3-环己二烯
§5-2 共轭二烯烃的制备
一、1,3丁二烯的制法
二、2-甲基-1,3丁二烯的制法
一、1,3丁二烯的制法
1.石油裂化气的C4馏分中含有丁二烯，可以 分离得到。 2.正丁烷一步脱氢法：催化剂用氧化铬等， 载体为氧化铝。 CH3CH2CH2CH3
Al2O3-Cr2O3 0.02~0.03MPa,约600℃
CH2＝CHCH＝CH3
这个方法转化率仅30％～40％，目前生产上 尚少采用。
3.正丁烷二步法 CH3CH2CH2CH3
Al2O3-Cr2O3 520~600℃
CH3CH＝CHCH3 CH3CH2CH＝CH2 CH2＝CHCH＝CH3
90%
H H H C C H C C
H H
π键所在平面与纸面垂直
σ键所在平面在纸面上
§5-4 共轭体系和共轭效应
一、共轭体系的产生和类型
二、共轭效应的特征 三、共轭效应的传递
一、共轭体系的产生和类型
共轭效应是由于电子离域而产生的分子中原 子间相互影响的电子效应。
1.共轭效应产生：共轭效应产生有赖于共轭 体系中各个σ键都在同一个平面上，这样才能使 参加共轭的p轨道互相平行而发生重叠。如果这 种共平面性受到破坏， p轨道的互相平行就发生 偏离，减少了他们之间的重叠，共轭效应就随之 减弱，或者完全消失。
有机化学第五章答案
第五章 习题及参考答案1、命名下列化合物：（1）O H4—甲基—2—戊醇（2）O H3,5—二甲基—3—己醇（3）O H SH 3—巯基—1—丙醇（4）H O H CH 2OHCH 2SH(S)—3—巯基—1,2—丙二醇 （5）O烯丙基丙烯基醚（6）OCH 2CH3苯乙醚（7）S二苯硫醚（8）OCH3（E ）7—甲基—6—乙基—5—甲氧基—2—辛烯2、写出下列化合物的结构：（1）异戊醇O H（2）异丁基叔丁基醚O（3）二氧六环 O O（4）DMSOC H 3SC H 3O（5）THFO（6）环氧丙烷 O3、按沸点从高到低顺序排列下列化合物：（1）正丁醇（2）正戊醇（3）异丁醇（4）叔丁醇（5）四氢呋喃 （2）﹥（1）﹥（3）﹥（4）﹥（5） 4、用化学方法区别下列各组化合物： （1）正丁醇、仲丁醇、叔丁醇取三支试管分别加入三种化合物少许，分别加入几滴Lucas 试剂，立即变浑浊的是叔丁醇，放置片刻变浑浊的是仲丁醇，室温下无变化，加热后变浑浊的是正丁醇。
（2）1,4—丁二醇、1,2—丁二醇取两支试管分别加入硫酸铜溶液少许，滴加氢氧化钠溶液至有氢氧化铜沉淀生成，一只试管中加1,4—丁二醇，另一只试管中加1,2—丁二醇，能生成将蓝色溶液的是1,2—丁二醇，则另一个是1,4—丁二醇 （3）苄醇和苄基溴高锰酸钾酸性溶液，步骤略 （4）O(CH2CH 2OH)2C H 2C H O HO HC H 3同（2）5（1）CH 2CH 3CH3O H H SOCC HC H 3C H（2）H 3CH2（3）(CH 3)3CCH 2OH+B r H H 3C C H 2C H 3B rC H（4）+OIH O H+CH 3I (Imol)（5）+IH +CH 3I OCH3O H（6）O33（7）O3+OO H（8）O HC C C H 3PhPh O HPh H 2SO4PhC C C H Ph O（9）O HO(CrO 3 /(C 5H 5N)2)或(CrO 3 /H 2SO 4/H 2O)或(MnO2/C 5H 12)6、将下列化合物按水溶解度由大到小排列成序：（1）丙三醇 （2）正丁醇 （3）甲乙醚 （4）甲硫醚 （1）﹥（2）﹥ （3）﹥ （4） 7、解释下列现象： （1）CH 2OHH 2SO4++（2）(CH 3)3C C H O HC H 334(CH 3)3C C HC H 2+(CH 3)2CH CC H 2C H 3+(CH 3)2C=C(CH 3)2（3）CH2OH24175℃（4）O HO HC H3C H3H2SO4OC H3C H3解释：（1）CH2OHH2SO4+C H2O+HH-H2OCH2+重排+++-H++（2）+(CH3)3C C HO HC H385%H3PO4(CH3)2CH C C H2C H3(CH3)2C=C(CH3)2(CH3)3C C HO+C H3H H-H2O(CH3)3C C H+C H3重排C H3C+C HC H3C H3C H3-H+(CH3)3C C H C H2-H+（3）+CH 2OHH 2SO4175℃CH 2O +H 2-H 2OCH2+-H +（4）+O H O HC H 3C H3H 2SO4OC H 3O H OH2+C H 3C H 3-H OO HC H 3C H 3重排3O +C H 3C H H-H +8、写出环氧丙烷与下列试剂反应的主要产物：（1）无水HBr （2）(CH 3CH 2)2NH （3）CH 3CH 2ONa/CH 3CH 2OH （4）CH 3CH 2MgBr （5）CH 3CH 2OH/H + （6）PhOH/OH -O(CH CH )NH3CH 2ONa/CH 3CH 2OHCH 3CH 2MgBrCH 3C H 3C B r C H 3O HC H 3COCH 2CH3C H 3O HC H 3C HC H 2O HC H 3C HC H 2OMgBrC H 2C H 3C H 3C HC H 2O HN(CH2CH 3)2C H 3C HC H 2O HOCH 2CH39、用指定原料合成：（1）由叔丁醇和乙醇合成乙基叔丁基醚C H 3C H 2O H H 3C H 2IC H 3CO HC H 3C H 3NaC H 3CO C H 3C H 3NaC H 3CO C H 3C H 3Na +C H 3C H 2IC H C H O HH 3COC H 3C H 3C 2H 5（2）由正丙醇和异丙醇合成2—甲基—2—戊醇C H 2C H 2O HC H 3C H 3C H O HC H 34C H 3C C H 3O+C H 2C H 2B C H 3Mg无水醚C H 2C H 2MgBrC H 3C H 3C C H 3O C H 2C H 2MgBrC H 3C H 3CC H 2C H 3C H 2C H 3OMgBr2C H 3C C H 2C H 3C H 2C H 3O H（3）由溴苯和异丙醇合成2—苯基—2—丙醇C H 3C H O HC H 34C H 3C C H 3O+Mg C H 3C C H 3O C H 3CC H 3OMgBr 2B rTHFMgBrMgBrC H 3CC H 3O H（4）由环己醇合成二环己醚+O HB rH B rO NaO N aB rO N aHO10、用高碘酸分别氧化四个邻二醇，得到的氧化产物如下： （1）只得到C H 3C C H 2C H 3O（2）得到CH3CHO 和CH3CH2CHO （3）得到HCHO 和C H 3C C H 3O（4）得到一个二羰基化合物C H 3C C H 2OC H 2C H 2CHO请根据氧化产物分别写出四个邻二醇的结构式。
金属有机化学5
即外加配体配位，中间体可以是四方锥形或三角双锥形， 即外加配体配位，中间体可以是四方锥形或三角双锥形， 新配体进入离去配体的位置，配合物的构型不变。 新配体进入离去配体的位置，配合物的构型不变。 反应是高度立体专一的。 反应是高度立体专一的。
107 107 102 106 96 98 73
2. 氧化加成和还原消除反应 过渡金属与A-B 型的化合物反应时，A-B键发生断裂， 型的化合物反应时， 键发生断裂， 过渡金属与 键发生断裂 同时加成到过渡金属上： 同时加成到过渡金属上：
A LnM + A B LnM B
其正反应称为氧化加成反应，逆反应称为还原消除反应。 其正反应称为氧化加成反应，逆反应称为还原消除反应。 （1）氧化加成反应 ）
I Ph3P Cl CO Ir PPh3 CH3I Ph3P Cl CO Ir CH3 PPh3
C、氧化加成的试剂可以分为： 、氧化加成的试剂可以分为： 非极性或极性较低的：H2、RH、ArH、RCHO、R3SiH、 非极性或极性较低的： 、 、 、 、 R3SnH等； 等 亲电性的：HX、X2、RX、RCO2H、RCOX、RCN、SnCl4 亲电性的： 、 、 、 、 、 等； 加成后A-B 之间仍保留键合的：O2、CS2、SO2、RCH=CHR 加成后 之间仍保留键合的： 等。
NiL4
Kd
NiL3 + L
平衡常数K 随配体的圆锥角θ 的增大而增大。 平衡常数 d随配体的圆锥角 的增大而增大。
（4）电子的影响 ） 配体与金属相互作用（电子的供给与反馈），可以用 配体与金属相互作用（电子的供给与反馈），可以用CO ），可以用 等其他配体的伸缩振动（ ）来估计： 等其他配体的伸缩振动（IR）来估计：
有机化学 第5章 芳烃
Cl
催化剂： 催化剂：FeCl3 、FeBr3 、AlCl3等 卤素活性： 卤素活性：F > Cl > Br > I 芳烃活性： 芳烃活性：烷基苯 > 苯 > 卤代苯
Cl
Cl Cl2 FeCl3
39％ ％
Cl Cl
Cl Cl
Cl 55 ％
6％
CH3
CH3 Cl
Cl2
CH3 Cl
CH3
FeCl3 ,25℃
H H 120° H o.140nm 120° H H H
0.140nm
价键理论： ② 价键理论：
苯分子的轨道结构
氢化热低（208.5< 119.3），苯具有特殊稳定性。 ），苯具有特殊稳定性 氢化热低（208.5<3×119.3），苯具有特殊稳定性。
苯的结构式： 苯的结构式：
或
或
苯同系物（单环芳烃） 5.2 苯同系物（单环芳烃）异构和命名
Cl Cl Cl Cl Cl Cl
（B）加氯
3 Cl2
紫外光
只有γ异构体有杀虫效果： 六六六有八种异构体，只有γ异构体有杀虫效果：
Cl Cl Cl Cl Cl
Cl
（3）氧化反应
(苯环本身的氧化) 苯环本身的氧化
O
2
空 9 O2(空气)
V2O5 400-500 ℃
2
O 70% O
4 CO2 4 H2O
O , N(CH3)2 ,
R,
NH2 ,
Cl ,
OH ,
Br ,
OCH3 ,
I, C6H5
NHCOCH3
OCOCH3 ,
间位定位基（ （2）第二类定位基 间位定位基（间位异构体 ）第二类定位基—间位定位基 > 40%） ） 使苯环钝化， 使苯环钝化，并使新引进的取代基主要进入 其间位。例如 例如： 其间位 例如：
化学选修5有机化学基础知识点总结
化学选修5有机化学基础知识点总结有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成、反应机理及其在化学生物学和材料科学等方面的应用的一门学科。
下面是有机化学选修5的基础知识点总结。
1.化学键：-共价键：包括σ键和π键，分别是由轨道的轴对称与轨道与螺旋轨道相叠加而形成的。
-极性键：由于原子电负性差异而导致电子密度偏移的键，包括极性共价键和离子键。
2.化学键的构型：-杂化轨道：通过原子轨道的线性组合形成的新轨道，描述分子中的化学键的构型。
- sp 杂化轨道：由 s 轨道和 p 轨道的线性组合形成，形成线性构型。
- sp² 杂化轨道：由 s 轨道和两个 p 轨道的线性组合形成，形成平面三角构型。
- sp³ 杂化轨道：由 s 轨道和三个 p 轨道的线性组合形成，形成四面体构型。
3.分子结构和分子式：-线性结构：分子中原子按一条直线排列。
-支链结构：分子中主链上有侧链延伸。
-环状结构：分子形成环状结构。
4.反应机理：-自由基试剂的反应机理：自由基反应通过自由基的生成、扩散和重组来进行。
-亲电试剂的反应机理：亲电试剂与亲核试剂发生电子转移，生成新的化学键。
-赋电试剂的反应机理：赋电试剂通过配体的脱离或取代发生反应。
5.碳的化学性质：-碳的自由旋转：碳与碳之间的单键可以自由旋转，从而改变分子的构型。
-碳的键强度：碳与碳之间的键强度较弱，易发生断裂和形成新的键。
6.化学键形成与断裂：-电流与溶剂的效应：当溶剂对电流有溶剂化作用时，正电荷离子的形成速率加快。
-酸性溶液中的电离：酸性溶液中的电解质能发生电离，产生正负离子。
7.环状化合物的合成和反应：-还原反应：环状化合物可以通过添加氢或还原试剂来进行还原反应。
-氧化反应：环状化合物可以通过添加氧或氧化剂来进行氧化反应。
-变环反应：环状化合物可以通过改变分子构型来进行变环反应。
8.有机官金属化学：-有机官金属化合物的合成：通过将有机化合物与金属试剂进行反应来合成有机官金属化合物。
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过程。
05
有机化合物的结构与性质
有机化合物的结构表示方法
构造式
用元素符号和短线表示化合物分子中原子的排列和结合方式的式 子。包括分子式、结构式和结构简式。
空间构型
用模型或图形表示有机分子中原子或原子团的相对空间位置。包 括球棍模型、比例模型和空间填充模型。
有机化学与医药科学
01
02
药物合成
有机化学是药物合成的基 础，通过有机合成可以制 备出具有特定药理活性的 药物分子。
药物分析
有机化学方法可用于药物 的质量控制和分析，确保 药物的纯度和有效性。
药物设计与优化
基于有机化学原理，可以 设计和优化药物分子的结 构，提高药物的疗效和降 低副作用。
有机化学与材料科学
反应等。
醇、酚、醚
醇
醇是脂肪烃基与羟基直接相连的有机化合物。根据羟基所连碳原子的类型不同，醇可分为伯 醇、仲醇和叔醇。醇具有亲水性，能与水形成氢键，因此易溶于水。此外，醇还能发生氧化、 酯化、脱水等反应。
酚
酚是芳香烃环上的氢原子被羟基取代的有机化合物。酚具有特殊的芳香气味，微溶于水，易 溶于有机溶剂。酚具有弱酸性，能与碱反应生成盐和水。此外，酚还能发生氧化、取代等反 应。
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• 绪论 • 烃类化合物 • 烃的衍生物 • 有机合成与反应机理 • 有机化合物的结构与性质 • 有机化学在日常生活中的应用
01
绪论
有机化学的研究对象
碳氢化合物
有机功能材料
研究碳氢化合物及其衍生物的结构、 性质、合成和反应机理。
研究具有光、电、磁等特殊功能的有 机材料的设计、合成与应用。
有机化学第五版课后习题答案
有机化学第五版课后习题答案有机化学是化学科学中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质、合成和反应机理等。
在学习有机化学的过程中，课后习题是检验学习效果和提高理解能力的重要手段。
本文将针对《有机化学第五版》的课后习题，给出一些答案和解析，帮助读者更好地理解和掌握有机化学知识。
一、反应机理和结构分析题1. 以下化合物的分子式为C5H12O，请给出它们的结构式。
答案：（1）2-甲基丁醇；（2）异戊醇；（3）2-甲基-2-丁醇。
解析：根据分子式C5H12O，可以推测出这是一个醇类化合物。
醇的通式为CnH2n+2O，根据这个规律，我们可以确定它们的结构式。
2. 以下反应中，哪一个是亲核取代反应，哪一个是亲电取代反应？请给出反应机理。
答案：（1）亲核取代反应；（2）亲电取代反应。
解析：亲核取代反应是指亲核试剂攻击亲电中心，形成新的化学键。
亲电取代反应是指亲电试剂攻击亲核中心，形成新的化学键。
根据反应机理和试剂的性质，可以判断出哪个是亲核取代反应，哪个是亲电取代反应。
二、合成题1. 请用适当的试剂合成以下化合物。
答案：（1）苯甲醛：苯基甲醇经过氧化反应得到苯甲醛；（2）苯甲酸：苯基甲醇经过氧化反应得到苯甲酸；（3）苯甲醚：苯基甲醇和H2SO4反应得到苯甲醚。
解析：根据目标化合物的结构和反应条件，可以选择合适的试剂和反应条件进行合成。
合成的关键在于选择适当的反应，根据反应机理进行推导。
三、解析题1. 以下化合物的IR光谱图中，哪一个峰代表羟基的伸缩振动？答案：（2）。
解析：根据IR光谱图的特征峰和波数范围，可以判断出哪个峰代表羟基的伸缩振动。
羟基的伸缩振动一般在3200-3600 cm-1的波数范围内。
2. 以下化合物的NMR光谱图中，哪一个峰代表甲基的化学位移？答案：（3）。
解析：根据NMR光谱图的特征峰和化学位移范围，可以判断出哪个峰代表甲基的化学位移。
甲基的化学位移一般在0-2 ppm的范围内。
四、机理题1. 以下反应的机理是什么？请给出反应步骤和中间体。
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有机化学5
1. 下列物质中属于仲醇的是（） [单选题] *
A. 1-丙醇
B. 2-甲基丙醇
C.2-丙醇(正确答案)
D.2-甲基-2-丙醇
2. 2-丁醇发生分子内脱水反应时，主要产物是 [单选题] *
A.1-丁烯
B. 2-丁烯(正确答案)
C.1-丁炔
D.2-丁炔
3. 下列各组物质，能用Cu（OH）2区分的是 [单选题] *
A.乙醇和乙醚
B.乙醇和乙二醇(正确答案)
C.乙二醇和丙三醇
D.甲醇和乙醇
4. 误食工业酒精会严重危及人的健康甚至生命，这是因为其中含有 [单选题] *
A.乙醇
B. 甲醇(正确答案)
C. 苯
D.苯酚
5. 下列何种化合物可用于重金属中毒的解毒剂 [单选题] *
A.丙醇
B.乙二醇
C.乙醇
D.二巯丙醇、(正确答案)
6. 羟基直接与芳环相连的化合物属于（） [单选题] *
A.醇
B.酚(正确答案)
C.醚
D.卤烃
7. 苯酚的俗称是 [单选题] *
A、石炭酸(正确答案)
B.电石
C.福尔马林
D.草酸
8. 下列物质中，既能使三氯化铁显色又能与溴水反应的是 [单选题] *
A.苯酚(正确答案)
B.甘油
C.苄醇
D.溴苯
9. 下列试剂中，能与醛反应显紫红色的是 [单选题] *
A.Schiff试剂(正确答案)
B. Fehling试剂
C.FeCl3
D.AgNO3
10. 能将甲醛、乙醛和苯甲醛区分开的试剂是 [单选题] *
A.Tollens试剂
B. Fehling试剂(正确答案)
c.羰基试剂
D. Schiff试剂
11. 下列试剂中，不能将丙酮与乙醛区分开的试剂是 [单选题] *
A. Schiff试剂
B. I2/NaOH(正确答案)
C. Fehling试剂
D. Tollens试剂
12. 下列说法错误的是 [单选题] *
A.醛和酮都可以发生催化加氢反应
B、在无水酸催化下，醛与醇发生缩醛反应
C、醛和脂肪族甲基酮都能与氢氰酸发生加成反应
D.醛都可以发生碘仿反应(正确答案)
13. 《中国药典》2015年版鉴别阿司匹林的方法之一：“取本品适量加水煮沸，放冷后加人FeCl3试液1滴，即显紫色"。
解释该法的原因是（） [单选题] *
A.阿司匹林水解后生成的乙酸与Fe3+生成紫色配合物
B.阿司匹林水解后生成的水杨酸与Fe3+生成紫色配合物(正确答案)
c.阿司匹林的羧基与Fe3'生成紫色配合物
D.以上都不是
14. 能够用来判断油脂不饱和程度的是 [单选题] *
A.皂化值
B.酸值
C.碘值(正确答案)
D.pH
15. 下列说法正确的是（） [单选题] *
A.糖类都符合通式Cm(H20)n
B.糖类都有甜味
c.糖类一般含有碳、氢、氧三种元素(正确答案)
D.糖类都能发生水解
16. 可用于区分葡萄糖和果糖的试剂是 [单选题] *
A.托伦试剂
B.斐林试剂
C.塞利凡诺夫试剂(正确答案)
D.莫立许试剂
17. .下列糖中属于非还原糖的是（） [单选题] *
A.蔗糖(正确答案)
B.葡萄糖
C.麦芽糖
D.果糖
18. 临床上检验糖尿病患者尿液中的葡萄糖的常用试剂是（） [单选题] *
A.班氏试剂(正确答案)
B.托伦试剂
D.苯肼
19. 人体内消化酶不能消化的糖是（） [单选题] *
A.蔗糖
B.淀粉
C.糖原
D.纤维素(正确答案)
20. 蔗糖的水解产物是（） [单选题] *
A.葡萄糖
B.葡萄糖和果糖(正确答案)
C.葡萄糖和半乳糖
D.果糖
21. 血糖通常是指血液中的 [单选题] *
A.葡萄糖(正确答案)
B.果糖
C.半乳糖
D.糖原
22. 下列糖遇碘变蓝的是（） [单选题] *
A.纤维素
B.淀粉(正确答案)
C.糖原
D.麦芽糖
23. 不能与托伦试剂反应产生银镜的是 [单选题] *
B.蔗糖(正确答案)
C.果糖
D.甘露糖
24. 通常认为形成萜类化合物的基本单元是 [单选题] *
A.异戊二烯(正确答案)
B.1,2-戊二烯
C.1,3-戊二烯
D.1,4-丁二烯
25. 三萜化合物分子中的碳原子数目通常为 [单选题] *
A.3个
B.9个
C.15个
D.30个(正确答案)
26. .下列油状物质不是挥发油的是 [单选题] *
A.松节油
B.薄荷油
C.花生油(正确答案)
D.柠檬油
27. 甾体化合物的基本结构是（） [单选题] *
A.环戊烷
B.全氢菲
C.甾烷(正确答案)
28. 倍半萜分子结构由（）个异戊二烯单元组成 [单选题] *
A.2个
B.3个(正确答案)
C.4个
D.5个
29. β-胡萝卜素属于 [单选题] *
A.四萜(正确答案)
B.三萜
C.二萜
D.单萜
30. 氢化可的松属于（）类甾体化合物 [单选题] *
A.强心苷
B.固醇
C.胆甾酸
D.甾体激素(正确答案)。