浙江万里学院环境监测期末考点复习
环境监测期末复习
一、环境监测的定义:环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。（书上绪论:污染因素的综合效应）
针对每个点展开
环境监测的一般过程：确定目的→现场调查资料收集→确定监测项目→确定监测点的布置及采样时间和方式→选择和确定环境样品的保存方法→环境样品的分析测试→数据处理→环境监测报告
实施方案：优化布点、样品采样、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价。
二、环境质量标准的作用：国家混啊井质量标准的目的是为了保障人群健康、维护生态环境和保障社会物质财富，并留有一定的安全余量，对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。它是衡量环境质量的依据、环保政策的目标、环境管理的依据，也是制定污染物排放标准的基础。
污染物控制标准（污染物排放标准）的作用：根据国家环境质量标准，以及采用的污染控制技术，并考虑经济承受能力，对排入环境的有害物质和产生污染的各
种因素所作的限制性规定。作用是为了实现环境质量目标，结合技术经济条件和环境特点，对排入环境的有害物质或有害因素所作的控制规定。
三、我国环境标准分为哪几类？共有几个级别？（国家、地方的关系）环境监测中，为什么要实行优先监测？需优先控制的污染物具有什么特点？
国家和地方的关系：1地方环境保护标准与国家环境保护标准相辅相成；
2地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。
为什么要实行优先监测？世界上已知的化学品约有1000万种，进入环境的有10万种之多。因此，必须制定一个筛选原则，对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。
需优先控制的污染物具有什么特点？
优先污染物常具有以下特点：毒性大、难降解、出现频率高、可生物积累、属三致物质、以及检测方法成熟。“中国环境优先监测研究”已完成，提出了中国环境优先污染物黑名单”，包括14种化学类别共68种有毒化学物质。其中有机物占58种。
四、地表水有哪五类水域功能？
五、什么是第一类污染物、第二类污染物，它们的采样点各设在什么地方，有什么不同？（多项选择）
第一类污染物：能在环境或植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的污染物质。含有此类有害污染物质的污水，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排出口取样，其最高允许排放浓度应符合表1-6（第一类污染物最高容许排放浓度，（第一类污染物最高容许排放浓度，P21）的规定。
第二类污染物：指其长远影响小于第一类的污染物质，在排污单位排出口取样，其最高允许排放浓度必须符合表1-8（第二类污染物最高允许排放浓度，（第二类污染物最高允许排放浓度，P21）的规定。
常见一类污染物：总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并(a)芘等。
常见二类污染物：pH值、色度、悬浮物、BOD、CODcr、石油类、动植物油、挥发酚、氰化物、硫化物、氨氮、氟化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子合成洗涤剂、铜、锌、锰等。
六、对某一水系或者某一河段进行监测时，要求设置哪些监测断面，分别有什么作用？断面选定后，如何让确定断面上的采样垂线和采样点位置（要特别标
注，针对不同的题来回答）？
（2）湖泊、水库监测垂线（断面）的设置：首先判断湖、库是单一水体还是复杂水体：考虑汇入湖、库的河流数量，水体的径流量、季节变化及动态变化，沿岸污染源分布及污染物扩散与自净规律、生态环境特点等。然后按照前面讲的设置原则确定监测垂线（断面）的位置：
1）进出湖、水库的河流汇合处分别设置监测断面。
2）在湖库中心，深、浅水区，进水区、出水区、岸边区、不同鱼类的回游产卵区，水生生物经济区等设置监测垂线。
3）无明显功能区别，可用网格法等设置监测垂线。
4）受污染影响较大的重要湖泊、水库，在污染物主要输送路线上设置控制断面。
（3）海洋监测断面的设置：根据污染物在较大面积海域分布不均匀性和局部海域的相对均匀性的时空特点，在调查研究的基础上，运用统计方法将监测海域划分为污染区、过渡区和对照区，在三类区域分别设置适量监测断面和监测垂线。
监测断面采样垂线的设置：（对于江、河水系）
说明:1)监测断面上采样垂线的布设，应避开岸边污染带。对有必要进行监测的污染带，可在污染带内酌情增加垂线。
2)对无排污河段或有充分数据证明断面上水质均匀时，可只设一条中泓垂线。
3)凡布设于河口，要计算污染物排放通量的断面，必须按本规定设置采样垂线。
采样点的设置：（对于江、河水系）
说明：1)水深不足1m时，在1/2水深处；2)河流封冻时，在冰下0.5m处；
3)若有充分数据证明垂线上水质均匀，可酌情减少采样点数；
4)凡布设于河口，要计算污染物排放通量的断面，必须按本规定设置采样点。
1、背景值监测点的设置
设在污染区外围不受或少受污染的地方。在垂直于地下水流方向的上方设置。
2、监测井的布设
1）点状污染区（渗坑、渗井和堆渣区的污染物在含水层渗透小的地区形成的），监测井设在距污染源最近的地方。
2）块状污染区（污灌区、污养区及缺乏卫生设施的居民区），监测井设在地下水流向的平行和垂直方向上。
3）条（带）状污染区（渗坑、渗井和堆渣区的污染物在含水层渗透大的地区及沿河、渠排
放的工业废水和生活污水）,宜用网格布点法设置监测井。一般监测井在液面下0.3～0.5m处采样。
湖泊、水库监测垂线上采样点的布设和河流相同，但如果存在温度分层现象，应先测定不同水深处的水温、溶解氧等参数，确定分层情况后，再决定监测垂线上采样点的位置和数目，一般除在水面下0.5m处和水底以上0.5m处设采样点外，还要在每个斜温层1/2水深处各设一个采样点。
海域的采样点也根据水深分层设置，如水深50~100m，在表层、10m层、50m层和底层设采样点。
七、水样的类型分别有瞬时水样、混合水样、综合水样它们各自的定义是什么？各适用于什么情况？
瞬时水样：指某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样。适用于水质稳定，或组分在相当时间或空间范围内变化不大时。否则应隔时、多点采集瞬时水样。
混合水样：它分为等时混合水样和等比例混合水样。前者指在某一段时间内，在同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样。这种水样适用于观察某一时段的聘君浓度，但不适用于被测组分在贮存过程中发生明显变化的水样。后者是指在某一时段内，在同一采样点所采集的水样量随时间或流量成比例变化的混合水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集混合水样，适用于流量和污染物浓度不稳定的水样。
综合水样：不同采样点、同时采集的瞬时水样混合所得到的水样。某些情况下更具有实际意义。如为废水河、渠建立综合处理厂，一次水样作为设计的依据更为合理。
八、水样消解处理的目的。消解水样的方法有哪两种？
目的：破坏有机物，溶解悬浮性固性，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。消解水样的方法有湿式消解法和干式分解法(干灰化法)。
九、原子吸收的主要用途？对金属质子进行定量分析。
用途：吸收原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法。既可进行某些常量组分测定，又能进行ppm、ppb级微量测定，可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad；原材料、铁合金中的K2O、Na2O、MgO、Pb、Zn、Cu、Ba、Ca等元素分析及一些纯金属（如Al、Cu）中残余元素的检测。
十、冷原子吸收法和冷原子荧光法原理的不同？
冷原子吸收法的原理：水样经消解后，将各种形态的汞转变成二价汞，用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞。利用汞易挥发的特点，在室温下通入空气或氮气将其载入冷原子吸收测汞仪，测量对特征波长（253.7nm）的光的吸光度，与汞标准溶液的吸光度进行比较定量。在一定浓度范围内，吸光度与浓度成正比。
冷原子荧光法的原理：它与冷原子吸收测汞仪相比，不同之处在于后是测量特征紫外线在吸收池中被汞蒸气吸收后的透射光强，而冷原子荧光测汞仪是测量吸收池中的汞原子蒸气吸收特征紫外线被激发后所发射的特征共振荧光（波长较紫外线长）的强度，光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。用高纯氩气或氮气作为载气。
十一、※标准加入法操作步骤以及相关计算。
标准加入法：取若干（不少于4份）体积相同的试样溶液，从第二份开始依次加入不同等份量的待测元素的标准溶液（如10、20、40μg），然后用蒸馏水稀释至相同体积后摇匀。在相同的实验条件下依次测得各溶液的吸光度为A x、A1、A2、A3。以吸光度A为纵坐标，以加入标准溶液的量（浓度、体积、绝对含量）为横坐标，作出A-ρ曲线（不过原点），外延此直线与横坐标相交于一点ρx，此点与原点的距离，即为所测试样溶液中待测元素的含量。
A ——吸光度；ρ——待测元素的浓度 最小二乘法建立直线回归方程 y=ax+b 首先测定一系列x 1、x 2、x 3‥x n 和相对应的y 1、y 2、y 3‥y n ，然后按下式求常数a 和b 。
十二、重量法测量水样中悬浮物的方法？主要测量水样中温度和时间。以及相关水中悬浮物（SS ）的计算。
悬浮固体的测定原理： 悬浮固体系指剩留在滤料上并于103-105℃烘至恒重的固体。测定的方法是将水样通过滤料后，烘干固体残留物及滤料，将所称重量减去滤料重量，即为悬浮固体（非过滤性残渣）。
测定步骤
将滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在103-105℃烘干2h ，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称量相差不超过0.0005g ） 2、去除悬浮物后震荡水样，量取均匀适量水样（使悬浮物大于2.5mg ），通过上面称至恒重的滤膜过滤；用蒸馏水洗残渣3-5次。如样品中含有油脂，用10Ml 石油醚分两次淋洗残渣。 3、小心取下滤膜，放入原称量瓶内，在103-105℃烘箱内，打开瓶盖烘2h ，冷却后盖好盖称重，直至恒重为止。
计算：
悬浮固体（mg/L ）= [(A-B)×1000×1000]/V
式中：A ——悬浮固体+滤膜及称量瓶重（g ）
B ——滤膜及称量瓶重（g ）； V ——水样体积
十三、化学需氧量（COD ）、生化需氧量（BOD ）的定义、测定原理及操作要点（重铬酸钾法和五日培养法）、测量BOD 过程中两个生化反应阶段、在实际工作中的指导意义、※BOD 相关计算。
定义：化学需氧量(COD)是指水样在一定条件下，氧化1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L 表示，反映水体受还原性物质污染的程度（但只能反映能被氧化剂氧化的有机物）。还原性物质：有机物、亚硝酸盐、硫化物以及亚铁盐。
重铬酸钾法的测定原理：在强酸性溶液中，用K 2 Cr 2 O 7将水中的还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的K 2 Cr 2 O 7以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所
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消耗的K2 Cr2 O7量算出水样中的化学需氧量，以氧的mg/L表示。
步骤：①取水样于锥形瓶中②加K2 Cr2O7与沸石③混匀后接上回流装置④自冷凝管上口加入Ag2 SO4 -H2 SO4作为催化剂⑤混匀,回流加热2h ⑥冷却后,自冷凝管上口加水于反应液中⑦取下锥形瓶,加试铁灵指示剂⑧用(NH4)2Fe(SO4)2滴定终点经蓝绿色变成红棕色,记录标准溶液用量。加入硫酸汞的作用是：去除水样中的氯离子，防止氯离子干扰。计算：C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/ｖ
式中：0.2500—重铬酸钾标准溶液的浓度（mol/L）
10.00—回流时加入重铬酸钾标准溶液的体积（mL）
C—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）
V—硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量（mL）
COD cr (O2 ,mg/L)=（V0 -V1）×C×8×1000 / V
式中：V0—滴定空白时消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积（mL）
V1—滴定水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积（mL）
V —水样体积(mL)
C —硫酸亚铁铵标准溶液浓度（mol/L）
8 —氧（1/2O）的摩尔质量（g/mol）
定义：生化需氧量(BOD)是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括了很小一部分硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量。以每升水需氧量的毫克数来表示。（营养盐的组成：钙、铁、镁，不含铜）五日培养法的原理：将水样或稀释水样充满溶解氧瓶，密闭后在暗处于20±1℃条件下培养5d±4h，求出培养前后水样中溶解氧含量，根据二者的差值计算每升水样消耗的溶解氧的量，即为BOD5。
步骤：①水样预处理②不经稀释的水样BOD5的测定：BOD5（mg/L）=D1-D2
D1—水样在培养前溶解氧的浓度，mg/L；
D2—水样经5天培养后溶解氧的浓度，mg/L。
适用范围：较清洁的水样，BOD5值一般不超过7mg/L，水样中含有充足的微生物。
说明：如果水样经5天培养后的溶解氧含量小于0.5~1mg/L，则说明水样中所含有机物较多，应进行稀释后再做测定。③需经稀释的水样的测定：（①制备稀释水目的：保证水样在培养过程中有充足的溶解氧。稀释程度：应使培养过程中所消耗的溶解氧大于2 mg/L，而剩余溶解氧含量大于1mg/L。制备：稀释水一般用蒸馏水配制，先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气2-8小时，使水中DO 接近饱和，然后20℃下放置数小时。临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。稀释水的pH值应为7.2，BOD5＜0.2mg/L。②接种稀释水目的：如水样中无微生物，则应于稀释水中接种能分解水中有机物的微生物。制备：在每升稀释水中加入生活污水的上层清液1~10mL，或表层土壤浸出液20~30mL，或河水、湖水10~100mL。检查：将每升含葡萄糖和谷氨酸各150mg的标准溶液，用接种稀释水按1:50稀释比稀释，与水样同步测定BOD5，测得值应在180~230mg/L之间；否则，应检查原因，予以纠正。③水样稀释倍数的确定地表水稀释倍数：由高锰酸盐指数乘以相应的系数。工业废水稀释倍数：COD cr 值分别乘以相应系数，即获得三个稀释倍数。使用稀释水时，分别乘以系数0.075，0.15，0.225；使用接种稀释水时，则分别乘以0.075,0.15,0.25）稀释后培养的水样BOD5 计算：
B1—稀释水(或接种稀释水)在培养前溶解氧的浓度，mg/L；
B2—稀释水(或接种稀释水)在培养后溶解氧的浓度，mg/L；
f1—稀释水(或接种稀释水)在培养液中所占比例；
f2—水样在培养液中所占比例。
十四、为保证BOD测量时准确可靠，稀释水的要求、稀释倍数的确定标准（填空和大题都有可能考）
应使培养过程中所消耗的溶解氧大于2 mg/L，而剩余溶解氧含量大于1mg/L，稀释水的pH 值应为7.2，BOD5＜0.2mg/L。
十五、空气污染物根据污染物的形成过程分为一次污染物和二次污染物，它们各自的定义是什么？列举几种常见的例子。（空气、水体中的选择题）
一次污染物：由污染源直接排入环境的、其物理和化学性状未发生变化的有害物质。常见的主要有：二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氢化合物、颗粒物等。
二次污染物：是一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。这些新污染物与一次污染物的物理、化学性状完全不同，多为气溶胶，具有颗粒小、毒性一般比一次污染物大等特点。常见的二次污染物有：硫酸盐、硝酸盐、臭氧、醛类（乙醛和丙烯醛等）、过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。
十六、总悬浮颗粒物（TSP）的粒径，PM2.5，PM10的定义、测量TSP时操作要点
总悬浮颗粒物（TSP）：粒径小于100μm颗粒物的总称——空气污染常规测定项目。PM2.5：是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物，也称为可入肺颗粒物。
PM10:粒径小于10μm的颗粒物(PM10 )可长期飘浮在空气中, 能被人直接吸入呼吸道造成危害，称为可吸入颗粒物或飘尘（IP）
十七、测定烟气、烟尘浓度时采用等速采样，等速采样的定义以及什么时候采样？不采用等速采样时，会产生什么偏差？什么时候偏大，什么时候偏小？
等速采样：就是使采样嘴口的采样速度与烟道内烟气的流速相等，过大或过小的采样速度都是对烟气流动场的破坏，使测量的烟尘浓度失准。
如果采用不等速采样,尘粒会有脱离流线继续前进的倾向,使采样结果发生偏差。当采样流速（Vn）大于采样点的烟气流速（Vs）时，由于气体分子的惯性小，容易改变方向，而尘粒惯性大，不容易改变方向，所以采样嘴边缘以外的部分部分气流被抽入采样嘴，而其中的尘粒按原方向前进，不进入采样嘴，从而导致测量结果偏低；当采样流速（Vn）小于采样点的烟气流速（Vs）时，情况正好相反，使测定结果偏高；只有Vn=Vs时，气体和烟尘才会按照它们在采样点的实际比例进入采样嘴，采集的烟气品中烟尘浓度才与烟气实际浓度相同。
十八、降水监测要测什么项目？为什么要测这些项目？
I 级测点为：pH值、电导率、硫酸根、亚硝酸根和硝酸根、氯离子、氟离子、铵离子、钾离子、钠离子、钙离子、镁离子，有条件时应加测有机酸（甲酸、乙酸）。省、市监测网络中的Ⅱ、Ⅲ级测点视实际需要和可能决定测定项目。
pH值：pH的测定是酸雨调查最重要的项目。清洁的雨水一般被CO2饱和，pH为5.6~5.7，雨水的pH小于该值即为酸雨。
电导率：雨水中的电导率大体上与降水中所含离子的浓度成正比，测定雨水中的电导率能够快速的推测雨水中溶解性物质总量。
硫酸根：该指标用于反应空气被含硫化合物污染的情况。
亚硝酸根和硝酸根：降水中的亚硝酸根和硝酸根来源于空气中的氮氧化物，是导致降水pH 降低的原因之一。
氟离子：降水中的氟离子的含量是反映局部地区氟污染的指标。
氯离子：氯离子是衡量空气中的氯化氢导致降水pH降低和判断海盐粒子影响的标志。
铵根离子：空气中的氨进入降水中形成铵根离子，它们能中和酸雾，对抑制酸雨是有利的。然而，其随降水进入河流、湖泊后，增加了水中富营养化组分。
钾、钠、钙、镁离子：钙离子是降水中主要阳离子之一，它对降水中酸性物质起着重要的中和作用。
?十九、TOD、TOC、COD Cr、COD Mn、BOD20、BOD5大小关系并分析原因。大小关系：COD Cr﹥BOD20﹥BOD5﹥COD Mn （不完全）
原因：COD Cr可氧化90%左右的有机物，COD Mn可氧化50%左右的有机物，BOD u被视为理论上可得到的最大值，实际没有。99%BOD u=BOD20，BOD5=70% BOD20。BOD5=99%×70%=69.3%﹥COD Mn50%的氧化.它们在数量没有特定的关系，是因为COD和BOD是以氧浓度表示的，TOC是以碳含量表示的，TOD指的是有机物在燃烧中变稳定氧化物所需的氧量。
二十、测定颗粒物中有机化合物需先进行提取和分离，提取的目的是什么？分离的目的是什么？
提取的目的：测定土壤中的有机污染物、受热后不稳定的组分以及进行组分形态分析时，要采用提取方法。（将有机物和无机物分开）
分离的目的：破坏土壤的矿物晶格和有机质，使待测元素进入试样溶液中。（将要测的和不测的不同有机物分离）
二十一、固体废弃物的有害特性？易燃性和腐蚀性（酸碱腐蚀性和电化学腐蚀性）的定义是什么？
有害特性：急性毒性、易燃性、腐蚀性、反应性、遇水反应性、浸出毒性。
易燃性：是指闪点≤60℃
易燃性的试验：鉴别易燃性是测定闪点，闪点较低的液态固体废物和燃烧剧烈而持续的非液态固体废物，由于摩擦、吸湿、点燃等自发的变化会发热、着火，或可能由于它的燃烧引起对人体或环境的危害。
腐蚀性的试验：腐蚀性是通过接触能损伤生物细胞组织或腐蚀物体而引起危害。
酸碱腐蚀性：是指 pH≥12.5或pH≤2
电化学腐蚀性：是指55℃以下对钢制品的年腐蚀深度≥0.64mm
测定方法：一种是测定pH，另一种是测定在55.7℃以下对钢制品的腐蚀率。
二十二、鉴定水、气、固废的监测方案的程序。（九步骤联系实际）
1、明确监测目的
2、进行调查研究
3、确定监测对象
4、设计监测网点
5、安排采样时间和频率
6、选定采样和保存方法
7、选定分析测定技术
8、提出监测报告要求 9、制订质量保证程序、措施和方案的实施计划
地面水水质监测方案的制订：（书p42详细介绍）
（一）基础资料收集
（二）监测断面和采样点的设置1、监测断面的布设原则2、监测断面设置（1）河流监测断面设置（2）湖泊（水库）监测断面设置3、采样位置的确定（1）采样垂线的设置（2）采样点的设置
（三）采样时间与采样频率的确定（四）采样及监测技术的选择（五）结果表达、质量保证及实施进度计划
大气污染监测方案的制定：（书p152-159详细介绍）
一、监测目的
二、调研及资料收集（一）污染源分布及排放情况（二）气象资料（三）地形资料
（四）土地利用和功能分区情况（五）人口分布及人群健康情况
三、经过综合分析，确定监测项目
四、监测站(点)的布设（一）布设采样站(点)的原则和要求（二）采样站(点)数目的确定
（三）采样站(点)布设方法
五、采样频率和采样时间六、采样方法、监测方法和质量保证
土壤环境质量监测方案：（书p273-279详细介绍）
一、监测目的二、资料的收集三、监测项目
四、采样点的布设(一) 布设原则(二) 采样点数量(三) 采样点布设方法
五、监测方法六、土壤监测质量控制七、农田土壤环境质量评价
二十三、空气污染监测的布点方法有哪些？各自的适用范围。
1. 功能区布点法：多用于区域性的常规监测
2. 网格布点法：适用于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区。
3. 同心圆布点法：适用于多个污染源构成的污染群，且大污染源比较集中的地区。
4. 扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。
二十四、土壤污染监测的布点方法有哪些？各自的适用范围。
1.对角线布点法：适用于面积较小、地势平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田块。
2. 梅花形布点法：适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。
3. 棋盘式布点法：适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔的地块，一般设10个以上分
点。该法也适用于受固体废物污染的土壤，应设20个以上分点。
4. 蛇形布点法：适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的田块。
5. 放射状布点法：适用于大气污染型土壤。
6. 网格布点法：适用于地形平缓的地块。农用化学物质污染型土壤、土壤背景值调查常用
这种方法。
二十五、空气中污染物浓度计算（转化为标准，V0与V t的关系）
（一）单位体积质量浓度(适用任何状态的污染物）单位体积质量浓度是指单位体积空气中所含污染物的质量数，常用mg/m3或μg/m3表示。
（二）体积比浓度（仅适用于气态或蒸气态物质）体积比浓度是指100万体积空气中含污染气体或蒸气的体积数，常用mL/m3和μL/m3表示。因质量浓度受温度和压力变化的影响，为使计算出的浓度具有可比性，我国空气质量标准采用标准状况（0℃,101.325kPa）时的体积。非标准状况下的气体体积可用理想气体状态方程换算成标准状况下的体积，换算式如下：(此公式需自己记忆，较重要)
V0—标况下的采样体积（L或m3）
V t—现场状况下的体积（L或m3）
t—采样时的温度（℃）
P—采样时的大气压力（kPa）
两种浓度表示方法之间的换算：
C v—标况下，气体的浓度，mL/m3
C m—气体质量浓度，mL/m3
M—气体的摩尔质量，g/mol
二十六、土壤的基本性质、背景值。
土壤的基本性质：(一) 吸附性：与土壤中存在的胶体物质密切相关。土壤胶体：无机胶体、有机胶体、有机－无机复合胶体
对有机污染物（如有机磷和有机氯农药）和无机污染物（如Hg2+、Pb2+、Cu2+、Cd2+等重金属离子）有较强的吸附能力或离子交换吸附能力。
(二) 酸碱性：土壤的酸碱度可以划分为九级：
pH<4.5为极强酸性土；pH=4.5～5.5为强酸性土；pH>5.5～6.0为酸性土；pH>6.0～6.5为弱酸性土；pH>6.5～7.0为中性土；pH>7.0～7.5为弱碱性土；pH>7.5～8.5为碱性土；pH>8.5～9.5为强碱性土；pH>9.5为极强碱性土。中国土壤的pH大多在4.5～8.5范围内，并呈东南酸西北碱的规律。土壤的酸碱性直接或间接地影响污染物在土壤中的迁移转化。(三) 氧化-还原性：因土壤中含有氧化性和还原性无机物质和有机物质，使其具有氧化性和还原性，可以用氧化还原电位(Eh )来衡量。Eh >300mV：氧化体系起主导作用，土壤处于氧化状态。Eh <300mV：还原体系起主导作用，土壤处于还原状态。
土壤背景值：判断土壤是否受到污染或污染程度的标准。土壤背景值又称土壤本底值，它代表一定环境单元中的一个统计量的特征值。
背景值（地质学）：指在各区域正常地质地理条件和地球化学条件下元素在各类自然体中的正常含量。
环境科学上：指在未受或少受人类影响的情况下，尚未受或少受污染和破坏的土壤中元素的含量。
二十七、环境监测数据要具有5个性质。
代表性、准确性、精密性、完整性、可比性。
代表性：监测样品的代表性是指在空间和时间分布上，所采样品反映总体真实状况的程度。现场采样是整个分析工作的基础，只有采集到有代表性的样品，分析出来的数据才具有使用价值和代表性。准确性：表示测量值与真实值的一致程度；
精密性：则表示多次测定同一重复样品的分散程度。准确性和精密性是衡量实验室内测定结果质量的重要指标，几乎贯穿于污染物的采样、相关参数测定、分析方法的选择与测试、数据处理及检测报告的整个监测过程中。
完整性：是指取得监测资料的总量满足预期要求的程度或表示相关资料收集的完整性。它不仅要保证样品的完整性，比如现场采样时应调查和了解本地区的环境状况、污染源及主要污染物排放等情况，要使监测采样点位、点数、断面、样品的取舍、采样次数以及采样仪器和方法等达到监测技术规范的要求。在保证样品完整性的同时，又要保证检测分析、评价和数据处理的完整性。比如样品的预处理、方法的检出限、测试精度、分析方法、资料整理、结果的表述及原因分析和对策、评价标准等是否符合监测对象和监测目的的要求；还要看项目测试是否齐全，是否存在缺测、漏测的现象，采样时其他辅助参数的监测项目是否完整等。
可比性：表示在环境条件、监测方法、资料表达等可比条件下所获资料的一致程度。监测数据的可比性涉及范围很广，包含时空分布可比性分析、污染物排放规律可比性分析、监测指标之间相互关系可比性分析，以及采样、监测、数据处理等全过程可比性分析，还包含标准物质准确度、各行业之间、污染物之间、实验室之间监测数据的可比性和统一性。
二十八、SO2、NO x有几种测量方法及测定原理。
SO2的测量方法及测定原理
1. 四氯汞钾吸收-副玫瑰苯胺光度法原理：用氯化钾和氯化汞配制成四氯汞钾吸收液，气样中的二氧化硫用该溶液吸收，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛
和盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物，其颜色深浅与SO2含量成正比，用分光光度法测定。
2.甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法原理：气样中的SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，λmax＝577nm，该方法最低检出限为0.20μg/10mL。
NO x的几种测量方法及测定原理
1、盐酸萘乙二胺分光光度法原理：用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，大气中的NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸，在冰乙酸存在条件下，亚硝酸与对胺基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，用分光光度法进行定量。
二十九、COD Cr、COD Mn有什么差别？
（一)重铬酸钾法(CODCr)
在强酸性溶液中，用K2 Cr2 O7将水中的还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的K2 Cr2 O7以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的K2 Cr2O7量算出水样中的化学需氧量，以氧的mg/L表示。
高锰酸盐指数(OC 或COD Mn）
高锰酸盐指数：以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量。按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。当Cl-含量高于300mg/L时，应采用碱性高锰酸钾法；对于较清洁的地面水和被污染的水体中氯化物含量不高(Cl-＜300mg/L）的水样，常用酸性高锰酸钾法。
在应用上的区别
二十九、噪音：L90、L50、L10的定义和大小关系
三十、标准色度单位的概念
计算公式：空气污染物指数
I=(C i-C i.j)(I i,j+1-I I,j)/(C i,j+1-C i,j)+I i,j
C i,I i—第i种浓度值和污染值
TSP计算公式：TSP(㎎/m3)=(W1-W2)×1000/V n
计算题：（4、5、6较重要其他题目可看作业本）
例1.用标准加入法测定某水样中的镉，取四份等量水样，分别加入不同量镉标准溶液（加入量见下表），镉标准溶液的浓度为10μg/ mL，稀释至50mL，依次用火焰原子吸收法测定，测得吸光度列于下表，求该水样中镉的含量。
注：最小二乘法来建立直线回归方程y=ax+b时，常数a和b可按下式计算：
解：设加入镉的质量为x，吸光度为y，则：
（y）A：0.042 0.080 0.116 0.190
（x）m: 0 10 20 40
所以该水样中镉的含量＝11.49μg/20mL＝0.57mg/L
例2、一废水估计CODCr＝500mg/L，分别取废水6.00、12.0、24.0mL，然后用稀释水稀释至1000mL，测得当日溶解氧和五日溶解氧的结果如下，问哪个稀释倍数下测试结果可靠，并求该废水的BOD5。
解：（1）判断：稀释水的质量：?DO<0.2mg/L（符合稀释水质量控制要求）
消耗DO：1#稀释水样?DO<2mg/L（不符合稀释水稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L的标准），故1#稀释水样测试结果不可靠。
剩余溶解氧：3#稀释水样?DO<1mg/L（不符合稀释水稀释程度应使培养后剩余溶解氧大于1mg/L的标准），故3#稀释水样测试结果亦不可靠。
结论：只有2#稀释水样的稀释比例符合质量控制要求，测试结果可靠。
该废水的BOD5值为（2#水样的稀释倍数为84）：
例3、下表所列数据为某水样BOD5测定结果，问哪个稀释倍数下测试结果可靠，并求该废水的BOD5。
解：（1）判断BOD稀释样品结果有效性的原则是：凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L的结果都有效。因此A 组样品剩余溶解氧小于1mg/L，为无效结果；其余两组有效。
例4：使用大流量采样器（1.05m3/min）采集大气中的总悬浮颗粒物，采样期间现场平均大气压为101.5kPa，平均气温为13℃，采样器累计采集时间为23h，采样结束后，滤膜增重436mg。
（1）求大气中的总悬浮颗粒物的浓度。
（2）判断大气中总悬浮颗粒物的浓度是否超过二级标准。
（3）计算TSP污染分指数。
（4）若已知SO2分指数为90，NOx分指数为85，则该地的首要污染物是什么？大气污染综合指数又是多少？
解：（1）总采样体积Q＝1.05×23×60＝1449 m3则标态下的采样体积为：1386 m3TSP 的浓度为：C=ΔW/QN=436/1386=0.315mg/m3
（2）环境空气质量标准TSP二级标准值为0.30 mg/m3，计算结果大于标准值，因而超标（二级）。
（3）该计算结果介于0.3～0.5 mg/m3之间，TSP分指数按照下式计算：
I TSP=(200-100)×(0.315-0.3)/(0.5-0.3)+100=107.5
(4) I TSP最大，因而该地首要污染物为TSP，按照大气污染指数的计算规则，最大污染分指
数即为大气污染综合指数，因而该地大气污染指数为107.5。
课上作业：
1、某监测点的环境温度为18℃，压强101.1kPa，以0.50L/min流量采集空气中的SO2
样品30min，已知测定样品溶液的吸光度是0.254，试剂空白吸光度为0.034. SO2标准曲线回归方程斜率为0.0766，截距为0.045，计算该监测点标况下的SO2的浓度，单位是mg/m3.
解：0.50L/min×30min=15 L
V0=[Vt×273/(273+t)]*P/101.325
=15×273×101.1/（273+18）×101.325=14 L
A=bx+a A=0.0766x+0.045
校正吸光度0.254-0.034=0.220
0.220=0.0766x+0.045 x=2.285
2.285÷14=0.163 mg/m3
样品60L，温度32℃，气压98kPa，将样品用吸收液稀释4倍后，空2、采集SO
2
白吸光度为0.06，样品吸光度为0.349.标准曲线方程y=0.047x-0.005,计算的浓度。
大气中SO
2
解：V0=[V*273/(273+t)]*98/101.325
V0=[60*273/(273+32)]*98/101.325=51.9 L
校正吸光度：0.349-0.06=0.289
0.289=0.047x-0.005 x=6.255
6.255*4/51.9=0.482 mg/m3
3、已知监测点的空气中氮氧化物样品测试吸光度0.133，试剂空白吸光度0.002，采样流量0.3L/min，采样20min，标线斜率0.192，截距为0.005，采样时的温度15℃，气压100.4kPa，求标况下氮氧化物浓度。
解：V0=[V*273/(273+t)]*P/101.325
V0=[6*273/(273+15)]*100.4/101.325=5.64 L
A=0.192x+0.005
0.133-0.002=0.192x+0.005 x=0.656
0.656÷5.64=0.153 mg/m3
案例应用题！
统计学原理期末卷A
浙江万里学院 期末考试1 课程名称:统计学原理(专升本) 1、(单选题)某地区有10万人口,共有80个医院。平均每个医院要服务1250人,这个指标就是( )。(本题 2、0分) A、平均指标 B、强度相对指标 C、总量指标 D、发展水平指标 答案:B、 解析:无、 2、(单选题)总量指标数值大小( )(本题2、0分) A、随总体范围扩大而增大 B、随总体范围扩大而减小 C、随总体范围缩小而增大 D、与总体范围大小无关 答案:A、 解析:无、 3、(单选题)数据筛选的主要目的就是( )。(本题2、0分) A、发现数据的错误 B、对数据进行排序 C、找出所需要的某类数据 D、纠正数据中的错误 答案:C、 解析:无、 4、(单选题)抽样调查所特有的误差就是( )。(本题2、0分) A、A 由于样本的随机性而产生的误差 B、B 登记误差 C、C 系统性误差 D、D ABC都错 答案:A、 解析:无、 5、(单选题)某工厂有100名职工,把她们的工资加总除以100,这就是对100个( )求平均数(本题2、0分) A、A 变量
B、B 标志 C、C 变量值 D、D 指标 答案:C、 解析:无、 6、(单选题)“增长1%的绝对值”反映的就是同样的增长速度在不同条件下所包含的绝对水平。(本题2、0分) A、计量单位 B、数据类型 C、时间 D、调查方法 答案:C、 解析:无、 7、(单选题)在其她条件不变的情况下,当总体数据的离散程度较大时,总体均值的置信区间( )。(本题2、0分) A、可能变宽也可能变窄 B、变窄 C、变宽 D、保持不变 答案:C、 解析:无、 8、(单选题)将某企业职工的月收入依次分为2000元以下、2000元～3000元、3000元～4000元、4000元～5000元、5000元以上几个组。第一组的组中值近似为( )(本题2、0分) A、2000 B、1000 C、1500 D、2500 答案:C、 解析:无、 9、(单选题)统计指标有如下特点( )。(本题2、0分) A、A 数量性、综合性、具体性 B、B 准确性、及时性、完整性 C、C 大量性、同质性、差异性 D、D 科学性、客观性、社会性 答案:A、 解析:无、 10、(单选题)设 zc 为检验统计量的计算值,检验的假设为H 0 : μ =μ0 , H 1 : μ ≠μ0 , zc = - 1、96 时,计算出的 P 值为( )。(本题2、0
(完整版)环境监测期末复习总结-奚旦立第四版.doc
第一章绪论 环境监测的过程（不同角度）（ P1） 现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合 评价 从信息技术的角度看，环境监测是环境信息的捕获、传递解析、综合的过程。 环境监测的对象（P1） 反应环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有影响的各种人为因素、 对环境造成污染危害的各种成分。 环境监测的特点（P5） 1综合性：表现在手段、对象、数据统计及分析 2连续性 3追溯性 环境优先污染物（概念）（ P8） 1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中 出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物（ priority pollutants ）。对优先污染物进行的监测称为优先监测。 2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累 性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物 质。 第二章水和废水监测 水体污染分类（P34） 化学型污染：指随废水及其他废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。 物理型污染：排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。 生物型污染：生活污水、医院污水等排入水体的病原物质造成的污染。 水质监测方案（地面水、水污染源）（ P41-47） 监测断面和采样点的设置（河流断面布设、监测垂线布设、采样点位确定） 应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面 （1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游； （2）湖泊、水库的主要出入口； （3）饮用水源区、水资源区域等功能区； （4）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处； （5）国际河流出入国际线的出入口处； （6）尽可能与水文测量断面重合 河流监测断面的布设 为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于 某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。 （1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。 （2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入 城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对 照断面。有主要支流时可酌情增加。 （3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据 城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水
环境监测考试复习题目
环境监测复习题 一、问答题 ①环境污染物作用于生殖细胞的遗传物质（DNA），使之发生突变，导致先天性畸形。生殖细胞突变可遗传性， 环境污染物作用于体细胞，引起体细胞突变也可引起畸形，但无遗传性。 ②生殖细胞在分裂过程中发现染色体不离开现象，即在细胞分裂中期成对染色体彼此不分开，以致一个子细胞 多一个染色休，而另一个子细胞少一个染色体，从而造成发育缺陷。 ③核酸的合成过程受破坏而引起畸形。 ④母体正常代谢过程被破坏，使子代细胞在生物合成过程中缺乏必需的物质，影响正常发育等等。 ①监视性监测，也叫常规监测和例行监测 对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况、评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。 环境质量监测：大气、水、噪声； 污染源监督监测： ②特定目的监测，也叫特例监测 污染事故监测： 仲裁监测：排污收费、数据仲裁等； 考核验证监测：业务考核、上岗培训、验收监测等； 咨询服务监测： ③研究性监测（科研监测）： 研究性监测是针对特定目的科学研究而进行的高层次的监测。 环境本底的监测及研究； 研制监测环境标准物质、制订统一监测分析方法、优化布点、采样等的研究； 国家标准是适用于全国范围的标准。我国幅员辽阔，人口众多，各地区对环境质量要求也不相同，各地工业发展水平、技术水平和构成污染的状况、类别、数量等都不相同；环境中稀释扩散和自净能力也不相同，完全执行国家质量标准和排放标准是不适宜的。 为了更好地控制和治理环境污染，结合当地的地理特点，水文气象条件、经济技术水平、工业布局、人口密度等因素，进行全面规划，综合平衡，划分区域和质量等级，提出实现环境质量要求，同时增加或补充国家标准中未规定的当地主要污染物的项目及容许浓度，有助于治理污染，保护和改善环境。 地方标准应该符合以下两点：国家标准中所没有规定的项目；地方标准应严于国家标准，以起到补充、完善的作用。 环境质量基准：是由污染物（或因素）与人或生物之间的剂量-反应关系确定的，不考虑社会、经济、技术等人为因素。不随时间而变化，不具有法律效力。 环境质量标准：以环境质量基准为基础，并考虑社会、经济、技术等因素而制定的。她既有法律强制性，又可以根据技术、经济以及人们对环境保护的认识变化而不断修改、补充。标准要定在最佳实用点上，既不能强调技术先进而使大多数企业难以达到，也不能强调可能迁就现有的落后生产技术与工艺设备。 依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类； Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区； Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等； Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
浙江万里学院cis策划
学校简介 浙江万里学院（Zhejiang Wanli University）位于浙江宁波，是一所经中华人民共和国教育部批准设立的省属普通高等院校、硕士学位授予单位，由浙江省万里教育集团为主举办，试行民办学校运行机制，是公办院校进行管理模式和运行机制改革的新型高校。 浙江万里学院前身为创建于1950年的浙江省立宁波农业技术学校；1958年8月，建立宁波地区农业专科学校；1960年，组建宁波农学院；后历经宁波地区农业专科学校、宁波地区农林学校、宁波地区农学院、浙江农业大学宁波分校；1984年11月，改建为浙江农村技术师范专科学校；1999年8月，更名为浙江万里职业技术学院；2002年3月，升格为浙江万里学院。 浙江万里学院共有钱湖、回龙两个校区，占地1400余亩，建筑面积65万平方米，实验设备总值2亿余元，下设10个二级学院，开设有43个本科专业，有2个工程硕士授权领域，有专任教师1000余名，全日制在校本科生、研究生、留学生等2万余名 CIS是英文Corporate Identity System 的缩写，意思是企业识别系统。CIS由企业的理论识别（MI）、活动识别（BI）和视觉识别（VI）三大要素组成。 一、明确的理念(MI) MI是学校形象塑造的核心内容。MI是学校生存与发展的原动力,是学校最宝贵的财富之一。理念识别设计就是对学校灵魂的塑造,是将校长的思想和学校长期实践的结晶进行高度提炼,从而抽象并形成
广大师生员工的共识,确定学校的办学宗旨和共同价值观的过程。它是学校适应市场经济变革而作出的调整中最困难的部分,是区别于其他学校的文化精神形态的定位。它是对学校发展的战略思想、战略目标、战略方向、战略重点、战略措施、战略步骤的系统规划,是学校教学、科研实践活动的指导思想。判定学校形象塑造成功与否,主要也是看MI 能否充分体现学校的发展活力和生机, 能否振奋学校精神,并产生巨大的感召力和凝聚力。 定位： 学校以应用型的办学定位、服务型的办学追求、创业型的办学特色、国际化的办学特征，恪守“以生为本、以师立校、面向市场、国际接轨”的办学理念，弘扬“只要有1%的希望就要尽100%的努力”的大学精神和“自强不息、恒志笃行”的校训传统。 万里精神： ◆万里人视效率、质量为生命； ◆万里人倡导既要有远大的奋斗目标，又要有脚踏实地的工作作风：从小事做起，从我做起，从现在做起； ◆万里人倡导师生多研究物(事物客观规律)，少研究人(人际关系)，做心态平和、意识健康的万里人，营造内耗少、人际关系和谐、充满活力、积极向上的绿色万里； ◆万里人倡导以实际行动履行邓小平同志“发展才是硬道理”、“实
环境监测期末考试重点
1环境监测就是通过影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 2环境监测，包括对污染物分析测试的化学监测，（包括物理化学方法）；对物理因子-----热、声、功、电磁辐射、振动及其放射性等的强度、能量和状态测试的物理监测；对生物由于环境质量变化和出现的各种反应和信息，如受害状况，生长发育，形态变化等测试的生物监测; 对区域，种群，群落的迁移变化进行观测的生态监测。 3环境监测的对象包括:反映环境质量变化的各种自然因素,对人类活动与环境有影响的各种人为因素,对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测的目的:(1) 根据环境质量标准，评价环境质量。(2) 根据污染特点，分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理，控制污染提供依据。（3）收集环境，本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量，实施总量控制，目标管理，预测预报环境质量提供数据。（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规，标准，规划等服务。 5环境监测的发展：1被动监测，2主动检测，3自动监测。 6环境污染的特点：1时间分布性2空间分布性3环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系4污染因素的综合效应5环境污染的社会评价 7环境监测的特点：1环境监测的综合性2环境监测的连续性3环境监测的追溯性 8环境监测技术包括采样技术，测试技术和数据处理技术。 9经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。对优先污染物进行的监测。称为优先检测10国家环境标准体系分为：国家环境保护标准。地方环
境保护标准和国家环境保护行业标准。 11国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。 12综合排放标准与行业排放标准不交叉执行，行业排放标准优先执行。 13水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。 14污染物进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度较低，该过程称为水体自净。 15《污水综合排放标准》中将监测项目分为以下两类：第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物。第二类是在排污单位排放口采样测定的污染物。16污染物形态是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。 背景断面，对照断面，控制端面和削减断面。为评价完整江、河水系的水质，需要设置17． 18水样类型：（一）瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样 （二）混合水样：混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样。前者是指在某一时间段内在同一采样点等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样。后者是指在某一时间段内在同一采样点所采水样随时间或流量成比例变化的混合 水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样 （三）综合水样：在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的水样 19水样的保存方法：1冷藏或冷冻保存法：冷藏和冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。2：加入化学试剂保护法：（1）加入生物抑制剂
《环境监测》第四版_考试所有重点复习资料
环境监测复习资料 第一章绪论 一、综合指标和类别指标 （一）化学需氧量（COD） 化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。 测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法 （1）重铬酸钾法（K2Cr2O7法）（GB）CODCr （2）恒电流库仑滴定法 （3）KMnO4法（高锰酸钾指数）CODMn。 在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。 重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。 （二）高锰酸盐指数（I Mn）CODMn 以高锰酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度（单位为mg/L）表示。其中碱性高锰酸钾法用于测定氯离子浓度较高的水样，酸性高锰酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L的水样。 （三）生化需氧量（BOD） 生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 有机物在微生物的作用下，好氧分解氛围含碳物质氧化阶段和硝化阶段。硝化阶段在5~7d，甚至10d以后才显著进行，一般水质检验所测BOD只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量，因此五日培养法能减少硝化阶段对耗氧量的影响。 （四）总有机碳（TOC） （1）测定意义
浙江万里学院环境监测期末试卷及答案
一、填空 1、江河水系或某一河段，监测时要求设置背景断面、对照断面、控制断面、监测断面等 断面，断面选定后，应根据水面的宽度确定断面上的采样垂线，再根据采样垂线的深度确定采样点的位置。监测断面和采样点确定后，应设置固定天然或人工的标志物以保证样品的代表性和可比性。 2、地表水的采样时间和采样频次的确定原则是：对较大的水系干流和中小河流，全年采样时间为丰 水期、枯水期、平水期，每期采样两次，流经城市工业区、污染较重的河流、游览水域，饮用水源地全年采样不少于 12 次，采样时间为每月一次或视具体情况而定。 3、为了克服污染物随时间的变化，通常采用优化频次的办法来解决，克服在空间上的不同， 通常采用优化布点的办法来解决。 4、测定COD的水样，采样时用硬质玻璃瓶容器贮存，保存时加硫酸。 5、硝酸-高氯酸消解法，一般先加入硝酸氧化水样中的羟基化合物，稍冷后再加另一种酸 进行消解。 6、水的颜色分为真色和表色，真色是指除去悬浮物后水的颜色，反之则为表色；采用铂钴标准比 色法是先配制标准色列再与水样的颜色进行目视比色确定，稀释倍数法是 7、取某水样50ml于坩埚中蒸干后移入103-105℃烘箱内烘至恒重，冷却后称重为32.9682g，然后再 移入马弗炉中高温燃烧，冷却后称重为31.5349g，已知坩埚的重量为31.3259g，则该水样的TSS(总 悬浮物)= 1.6423 ，TVSS（总可挥发物）= 1.4333 ，总固定性固体浓度= 32846mg/L 。 8、大气监测必测项目有 PM10 、 PM2.5 、 SO2/NO2/CO/O3 、硫酸盐化速率、灰尘 自然降尘量。 9、采集降水的采样器要高于基础面 1.2cm 以上，采集雪水时的采样器要求是塑料容器且上口比 采集降雨时的采样器大10cm以上。 10、固定污染源采样位置要求采样断面设置在阻力构件下游方向大于6倍管道直径处或上游方 向大于3倍管道直径处，难于满足时，应≮1.5d，并适当增加采样点数目和采样频 率，最好在5m/S的断面上设置，优先考虑在垂直管道上设置。 11、测定咽气烟尘浓度必须采用等速采样采样，当采样速度大于采样点的咽气速度 时，导致测量结果偏低，反之结果则偏高。
(完整版)环境监测期末复习题及答案
一 名词解释 1 精密度: 精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。 2 空白试验:又叫空白测量，是指用蒸馏水代替样品的测量。其所加试剂和操作步骤与实验测量完全相同。 3 静态配气法：是把一定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气，混匀制得。 4 生物监测：①利用生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应进行定期、定点分析与测定以阐明环境污染状况的环境监测方法。 ②受到污染的生物，在生态生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状和反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称为生物监测法P296 5 空气污染指数(Air pollution Index ，简称API)是指空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度。 6 分贝：是指两个相同的物理量（如A 和A 0）之比取以10为底的对数并乘以10（或20）：N=10lg 0 A A 。分贝符号为“d B ”，它的量纲为一，在噪声测量中是很重要的参量。 7 生化需氧量BOD ：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 8 化学需氧量COD ：指在一定条件下，氧化1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量。以氧的质量浓度（以mg/L 为单位）表示。 9 优先污染物：对众多有毒污染进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称优先污染物（Priority Pollutants ）。 10 简易监测：是环境监测中非常重要的部分，其特点是：用比较简单的仪器或方法，便于在现场或野地进行检测，具有快速、简便的特点，往往不需要专业技术人员即可完成，价格低廉。 11 土壤背景值：又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。 12遥感监测：是应用探测仪器对远处目标物或现象进行观测，把目标物或现象的电磁波特性记录下来，通过识别、分析，揭示某些特性及其变化，是一种不直接接触目标物或现象的高度自动化检测手段。 13 突发事件：是指一定区域内突然发生的、规模较大且对社会产生广泛负面影响，对生命和财产构成严重威胁的事件和灾害。或是指在组织或者个人原计划或者认识范围以外突然发生的、对其利益具有损伤性或潜在危害的一切事件。 14 环炉检测技术：是将样品滴于圆形滤纸的中央，以适当的溶剂冲洗滤纸中央的微量样品，借助于滤纸的毛细管效应，利用冲洗过程中可能发生的沉淀、萃取或离子交换等作用，将样品中的待测组分选择性地洗出，并通过环炉加热而浓集在外圈，然后用适当的显色剂进行显色，从而达到分离和测定的目的。 15 质量控制图：实验室内质量控制图是监测常规分析过程中可能出现的误差，控制分析数据在一定的精密度范围内，保证常规分析数据质量的有效方法。
最新环境监测试题及答案
《环境监测分析》期末考试试卷（B卷） 学院:_______________班级:_____________姓名:_______________学号:____________ 一、名词解释（每小题2.5分，共10分） 1.综合水样； 2. 等速采样； 3.硫酸盐化速率； 4.土壤单项污染指数 二、问答题（共50分） 1.高锰酸盐指数和化学需氧量有什么区别？二者在数量上有何关系？为什么？（9分） 2.直接采样法和富集采样法各实用于什么情况？怎样提高溶液吸收法的富集效率？（9分） 3.比较重量法、红外分光光度法和非色散红外吸收法三种测定水中石油类物质的原理和优缺点。（9分） 4. 常用哪些方法提取生物样品中的有机污染物？脂肪提取器提取法有何优点？（8分） 5. 有一地势平坦的田块，由于用污水灌溉，土壤被铅、汞和苯并（a）芘污染，试设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。（15分） 三、计算题（每小题10分，共40分） 1. 监测某水样的BOD5时，采用稀释法测定数据为：水样在培养前溶解氧浓度是4.73mg/L；水样在培养后溶解氧浓度是 2.16mg/L；取原水样100mL加稀释水至1000mL。稀释水在培养前溶解氧浓度是0.12mg/L；稀释水样在培养后溶解氧浓度是0.04mg/L，求水样的BOD5为多少？ 2. 监测某采样点大气中的氮氧化物时，用装有5 mL吸收液的筛板式吸收管采样，采样流量为0.30 L/min，采样时间为60 min，采样后用光度法测定并计算得知全部吸收液中含2.0μg NO2，已知采样点的温度为5℃，大气压为100 Kpa，求大气中二氧化氮的浓度。
环境监测考试题库
环境监测考试题库 一、判断题（共50 题） 1、环境监测人员合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际样品分析三部分组成。（“ ） 2、空白试验是指除用纯水代替样品外，其它所加试剂和操作步骤，均与样品测定完全相同的操作过程，空白试验应与样品测定分开进行。 （X ） 3、配制溶液时为了安全，水要缓慢地加入浓酸或浓碱中，并不断搅拌，待溶液温度冷却到室温后，才能稀释到规定的体积。（X ） 4、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。（X ） 5、测定PH 值的样品可放臵数天后进行测定，对其测定值无任何影响。（X ） 6、甲醛法测定大气中SO2时，当显色温度在20 °C±2 °C,比 色皿为lcm 时，要求试剂空白 液不应超过0.03 吸光度。（X ） 7、二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。（X ） 8、对含悬浮物的水样应分别单独定容采样，并全部用于测 定。（“） 9、风罩用于减少风致噪声的影响和保护传声器，故户外测 量时传声器应加戴风罩。（“） 10、在K2Cr2O7 法测定COD 的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD 适中，可继续进行实验。（X ） 11、水样采集后，立即经0.45卩m滤膜过滤，其滤液消解供
可溶性正磷酸盐的测定。（“） 12、在冬天气温较低，一般采集的较清洁地面水的溶解氧， 往往是过饱和的，这时无须处理就可立即进行BOD5 测定。(X ) 13、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。( X ) 14、测定挥发酚的NH3-NH4Cl 缓冲液的pH 值不在10.0 ± 0.2 范围内，可用HCl 或NaOH 调节。( X ) 15 、测定溶解氧的水样，应带回实验室再固定。( X ) 16、一类污染物应在企业的车间排放口采样。(V ) 17 、pH 标准溶液在冷暗处可长期保存。( X ) 18、总不可过滤固体物质通常在100 °C度下烘干。两次称重相差不超过0.005g 。( X ) 19、测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45卩m ( V ) 20、水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。( X ) 21 、测定水样浊度超过100 度时，可酌情少取，用水稀释到50.0ml ，用分光光度法测定。( V ) 22、硫酸肼有毒、致癌! 使用时应注意。( V ) 23 、测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑产生正干扰。( X ) 24、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，锌粒的规格对测定无影响。( X ) 25、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，硫酸浓度一般控制在 0.5?0.3mol/L(1/2H2S04) ，酸度高时，显色快，但不稳定。
教学活动简讯
教学简讯 第6期 浙江万里学院教务部编2006年10月 目录 教学工作大会 △学校举行“2006-2007学年教学工作大会”第二场专家报告会 △基础学院召开教学工作大会开幕式暨大学英语等级考试动员会 △计算机与信息学院召开教育思想大讨论动员会 △深入开展教育思想大讨论探索应用型人才培养模式 ——外语学院召开教育思想大讨论动员会 △基础学院召开大学物理课程教学建设改革研讨会 教学动态 △我校接受2006年度省财政厅专项检查 △2006-2007学年第一学期教务部走访各二级学院 △学校再次组织对省重点专业的建设情况进行检查 △学校组织对2003-2005年度立项的省级精品课程进行检查
△我校一行12人前往南京部分高校学习考察 学院信息 △以评促建以评促改——电信学院召开本科专业建设情况汇报会 △计算机与信息学院“公司化”素质拓展阵地正式开班 △计算机与信息学院2007届本科毕业设计（论文）及就业工作早计划、早安排 △学生参与教学管理加强教学质量监控 ——基础学院召开了06级学生教学信息员大会 △加强课外辅导大学英语等级考试系列讲座初见成效 △文传学院建立巡查机制力促内涵建设 △展一技之长显教师风采 ——商学院举办第四届教师教学基本功比赛 △人人参与逐一点评文传学院把青年教师教学技能比赛办成教学技能交流盛会△法学院举行青年教师教学技能比赛预选赛 △生物与环境学院举行青年教师教学技能初赛
教学工作大会 学校举行“2006-2007学年教学工作大会”第二场专家报告会 10月13日下午，学校举行“2006-2007学年教学工作大会”第二场专家报告会，由浙江师范大学蔡铁权教授作了题为“课程改革背景下的课堂教学与评价”的主题报告。 蔡教授从社会、文化、经济多方面阐述了现代高等教育的育人职能和存在问题，他指出，教学质量的最终落实场所是课堂，我们的课堂教学要关注人的全面发展、个性发展和终身发展，要培养学生学会学习和终身发展的能力；要关注主体意识的觉醒和主体能力的培养，关注点在于创新精神和实践能力，要培养学生钻研精神、质疑态度、问题意识和否定的勇气。因此我们的课堂教学要从“教”走向“学”、从“传授”到“体验”、从“书本”走向“生活”，从“规训”到“自主”。他强调，作为一所综合性大学要有浓厚的人文气息，培养学生的人文意识、人文理念和人文态度，着重在于挖掘专业课内在的人文内涵，使每一个学生都能
浙江万里学院会计学试卷
A卷 一、单项选择题（每题1分） 1．借贷记帐法起源于（ B ）。 A、英国 B、意大利 C、美国 D、希腊 2．提取无形资产减值准备金这一做法体现的原则是（ C ）。 A、配比原则 B、重要性原则 C、谨慎原则 D、客观性原则 3．在借贷记帐法下，帐户的贷方登记（ B ）。 A、资产的增加 B、负债的增加 C、费用的增加 D、收入的减少 4．定期对外提供会计报表，这是（ D ）的要求。 A、会计主体 B、货币计量 C、持续经营 D、会计分期 5．会计科目是（ A ） A、账户的名称 B、账簿的名称 C、报表项目的名称 D、会计要素的名称 6．“四柱清册”是我国古代会计模式，四柱中的“实在”是指（ D ）。 A、期初结存 B、本期收入 C、本期付出 D、期末结存 7．（ B ）是记录经济业务，明确经济责任，作为记账依据的书面证明。 A、记账凭证 B、会计凭证 C、汇总记账凭证 D、原始凭证 8．下列不属于资产类账户的是（ D ）。 A、预付账款 B、原材料 C、应收账款 D、实收资本 9．按照权责发生制原则，下述各项目中属于本年收入的是（ D ）。 A、收到上年所销产品的货款85000元 B、预收下年度仓库租金4500元 C、预付下年度财产保险费6000元 D、本年销售产品一批，价款20000元，货款将于下年收到 10．原始凭证按取得的来源不同，可分为（ B ）。 A、一次凭证和累计凭证 B、自制原始凭证和外来原始凭证 C、原始凭证和汇总原始凭证 D、收款凭证、付款凭证和转账凭证 11．下列支出中属于资本性支出的是（ C ）。 A、材料采购支出 B、工资费用支出 C、购置设备支出 D、广告宣传费支出 12．复式记账法是指任何一笔经济业务都必须用相等的金额在两个或两个以上的有关账户中（ D ）。 A、一个记增加，另一个记减少 B、两个都记增加
环境监测实验期末考试试卷(8)
关于印发《环境监测质量管理规定》和《环境监测人员持证上岗考核制度》的通知 页脚内容1 德州学院期末考试试题 （ 至 学年第 2 学期） 课程名称： 环境监测实验 考试对象： 环工本科 试卷类型： 8 考试时间： 120 分钟 一、填空（本题共25个空，每空1分，共25分） 1. 测定浊度的方法有 法、 法和 法。 2. 用碘量法测定溶解氧时，必须在现场于水样中加入 和 固定，如果得到的沉淀为白色，则说明水样没有 存在；如果发现沉淀为棕色，则表示 存在。 3. 根据污染物质及其形成污染的性质，可将水体污染分为： ； ； 三种主要类型。 4. 离子选择电极法测定水样中的氟离子时， 、外参比电极、 组成一个原电池，作标准曲线时，横坐标是 ，纵坐标是 。 5. 水样常见的保存方法有 、 、 。 6. 对于溶解氧含量 ，有机物含量 的地面水，可不经稀释，而直接以 将20℃的混合水样转移至两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使其产生 。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞水封。立即测定其中一瓶溶解氧，将另一瓶放入培养箱中，在 ℃培养 后，测其溶解氧。 7. 水质监测可分为 、 两种。 二、判断（本题共5道小题，每道小题2分，共10分） 1. 测定噪声时，如遇到五级以上的风力应停止测量。（ ） 2. 当干扰物质具有与被测物质相同反应时，会使结果偏高。（ ） 3. 高锰酸盐指数是以每毫升样品消耗高锰酸钾的毫克数来表示。（ ） 4. 测定空气中总悬浮颗粒时，用分析天平称量采样滤膜时应精确到0.01mg 。（ ） 5. 氟离子选择电极在使用之前应在蒸馏水中充分浸泡。（ ） 三、选择题（本题共5道小题，每道小题2分，共10分） 1. 每升水中含有（ ）时所具有的颜色，称为1度，作为标准色度单位。 A. 0.5mg 铂和0.5mg 钴 B. 0.5mg 铂和1mg 钴 C. 1mg 铂和0.5mg 钴 D. 1mg 铂和1mg 钴 2. 用不同颜色表示噪声污染强度时，强度最高的是（ ） A.蓝色 B. 红色 C.黄色 D.绿色 3. 在测定CODcr 中，硫酸亚铁铵滴定溶液保存多日而未重新标定会使结果 （ ） A.偏大 B.偏小 C.不变 D.不确定 4. 在水质监测中，所测河段的对照断面一般设几个（ ）。 A 、一个 B 、两个 C 、三个 D 、四个 5. 氨氮的测定，水样预处理时，取250 mL 进行蒸馏，至溜出液达（ ）时，停止蒸馏。 A. 准确到200mL B. 准确到250mL C. 200mL 左右 D. 250mL 左右 四、简答题（本题共6道小题，第一小题5分，其余各小题6分，共35分） 1. 测定水样氨氮时，为什么要先对200ml 无氨水？ 2. 简述碘量法测定溶解氧的原理。 3. 在氨氮测定时，水样中若含钙、铁、镁等金属离子会干扰测定，用什么方法来消除干扰？ 4. COD Cr 的测定中，加入硫酸银和硫酸汞的作用分别是什么？ 5. 什么是化学需氧量和生化需氧量 6. 什么是酚酞碱度和甲基橙碱度？总碱度指的是哪个碱度？ 五、计算题（每小题10分，共20分） 1.分别取10ml ，5ml 废水于A 、B 两比色管中，其中向B 管加入KMnO 4氧化氧化水样中的Cr （Ⅲ），然后再加入NaNO 2，尿素等分解过量试剂，其余操作同制作标准曲线的溶液一并进行，在L=1cm 、λ=540nm 处测吸光度，结果如下： 求：（1）绘制工作曲线；（2）求水样中Cr （Ⅲ）、Cr （Ⅵ）、总Cr 的浓度。 2. 测定污水的BOD5，水样稀释倍数为40倍，稀释水的DO 值当天为9.35mg/L, 五天后为8.86mg/L ；稀释水样的DO 值当天为9.22mg/L,五天后为3.20mg/L ，求该污水的BOD 5（精确到0.1）。
浙江万里学院微观经济学历年期末试题总结
一、判断题 （ X ） 1. 支持价格是政府规定的某种产品的最高价格。 （√ ） 2. 经济分析中一般假定消费者的目标是效用最大化。 （√） 3.完全竞争市场的含义:指不受任何阻碍和干扰的市场结构. （√ ） 4. 在一条直线型的需求曲线上每一点的需求弹性系数都不一样。 （√ ） 5. 消费者均衡的实现条件是消费者花在每一元钱上的商品的边际效用都相等。 （ X ） 6. 在同一平面内，两条无差异曲线是可以相交的。 （√ ） 7.需求规律的含义是, 在其他条件不变的情况下，某商品的需求量与价格之间成反方向变动。 （ X ） 8. 规模经济和边际收益递减规律所研究的是同一个问题。 （×） 9. 基尼系数越大，收入分配越平均。 （√ ） 10、在一个国家或家庭中,食物支出在收入中所占比例随着收入的增加而减少。 （√ ） 11. 边际成本曲线总是交于平均成本曲线的最低点。 （√） 12. 完全竞争市场中厂商所面对的需求曲线是一条水平线。 （√） 13. 一个博弈中存在纳什均衡，但不一定存在占优均衡。 （√） 14.边际替代率是消费者在获得相同的满足程度时,每增加一种商品的数量与放弃的另一种商品的数量之比。 （√） 15. 微观经济学的中心理论是价格理论。 （ X ） 16. 经济学按研究内容的不同可分为实证经济学和规范经济学。 （√） 17. 需求弹性这一概念表示的是需求变化对影响需求的因素变化反应程度 （√） 18. 消费者均衡表示既定收入下效用最大化。 （ X ） 19. 经济学按研究内容的不同可分为实证经济学和规范经济学。 （ X ） 20. 平均产量曲线可以和边际产量曲线在任何一点上相 交。 （√） 21. 在长期分析中，固定成本与可变成本的划分是不存在的。 （√） 22. 吉芬商品的需求曲线与正常商品的需求曲线是不相同的。 （√ ） 23. 任何经济决策都必须考虑到机会成本。 （√ ） 24、指经济变量之间存在函数关系时,弹性表示因变量的变动率对自变量的变动 率的反应程度。需求价格弹性指价格变动的比率所引起的需求量变动的比率，即 求量变动对价格变动的反应程度。 （√ ） 25. 在完全竞争市场中每一厂商长期均衡时都没有超额利润。 （X ） 26. 平均产量曲线可以和边际产量曲线在任何一点上相交。 （√ ） 27. 寡头垄断市场的最大特征就是寡头厂商之间的相互依赖性。（√） 28. 微观经济学的研究对象是包括单个消费者、单个生产者、单个市
环境监测期末考试重点考点精选
环境标准我国环境标准分为：（1）环境 质量标准、（2）污染物排放标准、（3）环境基础标准、（4）环境方法标准、（5） 环境标准物质标准、（6）环保仪器、设 备标准国家级标准：环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准 水体污染监测 （1）水体自净：污染物质进入水体之后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物变化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低的过程。 （当 污染物排入量超过水体的自净能力时， 就会造污染物积累，水质不断恶化）（2）水体污染类型：化学、（酸碱、有机物、无机物）、物理、生物 （3）设置采样断面：1背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度；2对照断面：为了解流入监测河段前的水质情况而设置。这断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加；3控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水质影响而设置。控制断面数应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污口下游雾水与河水基本混匀处。在流经特殊地区（如饮用水源地、风景区等）的河段上也应设置控制断面；4削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。 （4）采样点位的确定：设置监测断面 后，应根据水面宽度确定断面上的采样 垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。 采样垂线：对江、河水系，当水面宽 <=50m时，只设一条中泓垂线；水面宽度50~100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽度>100m 时，设左、中、右三条垂线（中泓及左、右近岸有明显水流处）如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。 采样点：在一条垂线上，当水深<=5m 时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深5~10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深>10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底上0.5m处以及1/2水深处。 2、洗涤：洗液、自来水、蒸馏水、水样。洗涤方法与监测项目有关。 3、水样的运输与保存 （1）水样运输注意：1为避免水样在运输过程择中震动、碰撞导致损失或玷污，将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记。2需冷藏的样品，应采取冷保存的措施；冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶 （2）水样的保存：各种水质的水样，从采集到分析测定的这段时间内，由于环境条件的变化，微生物新陈代谢活动的化学作用的影响，会引起水样某些物理参数以及化学组分的变化，不能及时运输或尽快分析时，则应根据不同的监测项目要求，放在性能稳定的材料制作的容器中，采取适宜的保存措施。 1、冷藏或冷冻法； 2、加入化学试剂保存法：（1）加入生物抑制剂（2）调节pH（3）加入氧化剂或还原剂 4、水样的预处理； 必要性：（1）含有悬浮物（2）成分复杂，干扰测定（3）待测组分含量低（4）待测成分形态各异 目的：消除干扰，满足测定要求 方法：1去掉悬浮物、2消解（湿式消解、干灰化） 消解的目的：破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化 合物。消解后的水样应清澈透明无沉 淀。 湿式消解法：1酸法：单酸（混酸）+ 氧化剂；2碱法：碱+氧化剂，（蒸干后， 水或稀碱溶解） 干灰分法：氧化剂为氧气，又称高温分 解法，不适合测定易挥发组分， 富集与分离：目的：清除干扰，提高测 定准确度和重现性。 常用方法：过滤、气提、顶空、蒸馏、 溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、 层析等 蒸馏：利用水样中各污染组分具有不同 的沸点而使其彼此分离 萃取：1、溶剂萃取法：基于物质在互 不相容的两种溶剂中分配系数不同，进 行组分的分离与富集；2、固体萃取法 （SPE）：水样中欲测组分与共存干扰 组分在固相萃取剂上作用力强弱不同， 使它们彼此分离。3超临界流体萃取法 吸附法：利用多孔性的固体吸附剂将水 样中的一种或数种组分吸附于表面，再 用适宜溶剂加热或吹气等方法将欲测 组分解吸，达到分离和富集的目的。 离子交换法：利用离子交换剂与溶液中 的离子发生交换反应进行分离的方法。 共沉淀法：系指溶液中一种难溶化合物 在形成沉淀（载体）过程中，将共存的 某些痕量组分一起载带沉淀出来的现 象。 氧化还原电位：铂电极作为指示电极， 饱和甘汞电极作为参比电极，与水样组 成原电池。 （1）原子吸收分光光度法（AAS）测 定； 原理： 试液（压缩空气/废液）雾滴（原 子化）气态原子，基态气态 原子，激发态 将含有待测元素的样品溶液通过原子 化系统喷成细雾，随载气进入火焰，在 火焰中解离成基态原子。 组成：光源、原子化系统、分光系统、 检测系统。（填空题） 标准加入法：取四分相同体积的样品溶 液，从第二份起，按比例加入不同量的 待测元素的标准溶液，并稀释至相同的 体积。（外推曲线） （2）冷原子吸收光度法：测汞仪。（常 温，不需要原子化设备） （3）双硫腙分光光度法：在强碱性介 质中，铬离子与双硫腙反应，生成红色 螯合物（反应形式同汞），用三氯甲烷 萃取分离后，与518nm处测其吸光度， 用标准曲线法定量。其测定范围为 1~60ug/L 4、含氮化合物 氨氮：纳氏试剂光度法：在经絮凝沉淀 或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞 和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则 与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜 色在较宽的波长范围内具有强烈吸收， 通常使用410nm~425nm范围波长光比 色定量。 滴定法：取一定体积的水样，将其pH 调至6.0~7.4加入氧化镁使呈微碱性， 加热蒸馏，释出的氨用硼酸溶液吸收。 取全部吸收液，以甲基红-亚甲蓝作为 指示剂，用硫酸标准溶液滴定至绿色转 变成淡紫色，根据硫酸标准溶液消耗量 和水样体积计算氨氮含量。 亚硝酸盐氮：N-(1-柰基）-乙二胺分光 光度法：在pH为1.8+-0.3的酸性介质 中，亚硝酸盐与对氨基苯环酰胺反应， 生成重氮盐，再与N-(1-柰基）-乙二胺 偶合成红色染料，与540nm处进行比 色测定。 硝酸盐氮：酚二磺酸分光光度法：硝酸 盐在无水存在情况下与酚二磺酸反应， 生成硝基二磺酸酚，于碱性溶液中又生 成黄色的硝基酚二磺酸三钾盐。 5、溶解氧（5分大题） 原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化 钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价 锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。 加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子 反应，释出游离碘。以淀粉作为指示剂， 用硫代硫酸钠滴定释出的碘，即可计算 出溶解氧的含量。 测定步骤：采样、溶解氧的固定（加 1ml硫酸锰，2ml碱性碘化钾，混合静 置待棕色沉淀降到瓶底）、碘析出（加 1.5ml硫酸，混合，放置）、滴定（取 100ml上述溶液于250ml锥形瓶，用硫 代硫酸钠滴定至淡黄，加1ml淀粉，继 续滴定至蓝色刚退去，记录硫代硫酸钠 的用量） 计算：DO=C*V硫代硫酸钠 *8*1000/100*f(c,硫代硫酸钠的浓 度。) 干扰以及消除：正干扰：Fe3+,NO2-、 叠氮化钠消除 负干扰：Fe2+，过量的高锰酸钾用草酸 褪色，KF除Fe3+ 6、有机污染物的测定(5分大题) （1）重络酸钾法CODcr：原理：在水 样中加入已知量的重络酸钾溶液，并在 强酸介质下以银盐作为催化剂，经沸腾 回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸 亚铁铵溶液滴定水样中未被还原的重 络酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算 成消耗氧的质量浓度（反应式如下） 颜色变化：消化：橙黄-黄或黄中带绿； 滴定：黄-蓝绿-红棕 适用性：0.25mol/l的重络酸钾溶液可 测定大于50mg/l的COD值，用 0.025mol/l重络酸钾溶液可测定 5~50mg/l的COD值，但准确度较差 注意事项：无机还原性物质如亚硝酸 盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加， 将其需氧量作为水样的COD值的一部 分是可取的，氯离子是主要干扰。 计算：COD=(V o-Vt)*C*8*1000/V2 (C:硫酸亚铁铵标准溶液浓度、V o:空白 消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、Vt水 样消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、V2： 水样体积。) mol/l (2)、高锰酸指数法CODmn：颜色变化： 紫红-无-微红。自身指示剂高锰酸钾 （过量草酸钠） 适用性：CODmn<4.5mg/l。氯离子浓度 <300mg/l 轻度污染，且氯离子浓度较高时选用碱 性高锰酸钾，且测得结果碱法为酸法的 三分之二。 CODcr的氧化率高达90%，而CODmn 则为50% 10、生化需氧量，BOD5： 定义：在有溶解氧的条件下，好氧微生 物在水解中有机物的生物化学氧化过 程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如 硫化物、亚铁等还原性无机物氧化所消 耗的氧量，但这部分通常很少。 阶段：第一阶段：含碳物质氧化阶段， 主要是含碳有机物氧化成二氧化碳和 水；第二阶段：硝化阶段，主要是含氮 化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝 酸盐和硝酸盐稀释水：加一定的营养物 质，使pH为7.2，BOD5<0.2mg/l 11、铬：测定方法：二苯碳酰二肼分光 光度法（5分大题） 六价铬：在酸性介质中，六价铬与二苯 碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于 540nm波长处进行比色测定。清洁水可 直接测定，色度不大的水样，可用丙酮 代替显色剂的空白水样作参比测定，对 浑浊、色度较深的水样，以氢氧化锌做 共沉淀剂调节pH为8~9除去 Cr3+,Fe3+，Cu2+，干扰物质为亚硫酸 盐、二价铁、等还原性物质和次氯酸盐 等氧化性物质。 总铬：在酸性溶液中，首先，将水样中 的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过 量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的 亚硝酸钠用尿素分解；然后，加入二苯 碳酰二肼显色，于540nm处进行分光