C13标记在代谢途径中应用 PPT课件
碳13呼气试验检测Hp与干预课件
亚洲 70-80%
拉丁美洲 70-90%
非洲 70-90%
澳大利亚 20%
专家引言
如胡伏莲教授总结：（故HP为常见慢病风险因素之一） 世界上没有哪种病原体像Hp一样，感染全球半数以上人 群 没有一个国家像中国一样，Hp感染人数如此之多 没有一种细菌会像Hp一样，诱发如此多的疾病（如慢性
胃炎，消化性溃疡，胃癌，及胃肠道外疾病如ITP等）
方案指导 治疗后的随访 生活方式干预
第四次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告，2012
对13C呼气阳性者的干预-Hp根除指征
强烈推荐根除
消化性溃疡
MALT淋巴瘤
推荐根除
慢性胃炎伴消化不良 慢性胃炎伴胃黏膜萎缩糜烂 早期胃癌（术后） 长期服用PPI 胃癌家族史 计划长期服用NSAID 不明原因缺铁性贫血 ITP 其他相关疾病 个人要求
胡伏莲简介： 历任中华医学会消化病分会常委、幽门螺杆菌学组名誉组长, 中国幽门螺杆菌研究先驱，北京大学第一医院消化内科教授。 “全国幽门螺杆菌感染筛查多中心研究项目”指导专家组组长
/
Hp的传播途径
• 人-人，粪-口传播，亦可内镜传播 • 家族聚集现象明显
13C呼气试验
检测幽门螺杆菌与干预
目录
第一部分： 幽门螺杆菌简介
第二部分：
13C呼气试验检测Hp
第三部分： 对13C呼气阳性者的干预
胃幽门螺杆菌简介
幽门螺杆菌（Helicobacter Pylori，简称Hp）是存在于患者 胃及十二指肠球部一种螺旋状 的杆状细菌,是消化性溃疡、慢 性胃炎主要致病原因，与胃癌 等疾病相关。 Hp是世界范围广泛存在且最常见的细 菌感染之一。全球自然人群的感染率 超过50%。我国是Hp高感染国家, 约 有7亿人感染HP,已经发展为严重危害 我国居民健康的公共卫生问题。
13c稳定同位素标记
13c稳定同位素标记English Answer:13C Stable Isotope Labeling: A Powerful Tool for Biomedical Research.Stable isotope labeling with 13C is a powerful technique used in biomedical research to study metabolic pathways, protein turnover, and other biological processes. By incorporating 13C-labeled precursors into cells or organisms, researchers can track the fate of these molecules and gain insights into their metabolism.There are several advantages to using 13C stable isotope labeling. First, 13C is a nonradioactive isotope, making it safe for use in humans and animals. Second, 13C can be detected and quantified using mass spectrometry, which is a sensitive and specific analytical technique. Third, 13C labeling can be used to study both in vitro and in vivo systems, providing a wide range of experimentalpossibilities.One of the most common applications of 13C stable isotope labeling is in the study of metabolic pathways. By feeding cells or animals with 13C-labeled glucose, for example, researchers can track the fate of glucose through the glycolysis and TCA cycle. This information can be usedto identify rate-limiting steps in metabolism and to study the effects of drugs or other interventions on metabolic pathways.In addition to studying metabolic pathways, 13C stable isotope labeling can also be used to study protein turnover. By feeding cells or animals with 13C-labeled amino acids, researchers can track the incorporation of these aminoacids into proteins. This information can be used to measure protein synthesis and degradation rates, and to study the effects of drugs or other interventions onprotein turnover.13C stable isotope labeling is a powerful tool for biomedical research that has been used to make significantadvances in our understanding of metabolic pathways,protein turnover, and other biological processes. As the technology continues to improve, 13C labeling is likely to play an increasingly important role in biomedical research.Chinese Answer:13C稳定同位素标记，生物医学研究的强大工具。
碳13检测方法 ppt课件
三、13C尿素呼气试验(UBT)流程
1.受试者应在早上空腹时或禁食两小时以上受试。
2.在贴有标签纸的2个气袋上，受试者填好所需资料。
3.受试者维持正常呼气，将气体吹进气袋，直至气袋饱满，并立即扭紧气 袋盖。此收集的为0分钟呼气。
4.受试者用80~100ml凉饮水送服尿素13C颗粒一瓶后，静坐。
碳13检测方法
二、幽门螺杆菌(Hp)感染的诊断
符合下述三项之一者可判为现症感染： (1)胃黏膜组织RUT、组织切片染色或培养三项中任一项阳性； (2)碳13或碳14UBT阳性； (3)粪便Hp抗原检测（HpSA）检测阳性； 血清Hp抗体检测（经临床验证、准确性高的试剂）阳性提示曾经感染， 从未治疗者可视为现症感染。
碳13检测方法
五、尿素呼气试验(UBT)假阴性的探讨
胃大部切除术后导致UBT假阴性可能的原因为：
1)胃大部切除术后患者胃内Hp密度降低，同时残胃的排空速度加 快，是标记的尿素在胃内停留的时间变短，难以与胃黏膜充分接 触，从而影响呼气中的标记碳的CO2含量，导致UBT假阴性率增 高。
2)此外，胃大部切除术后所致的胃内胆汁反流以及残胃胃酸缺乏、 pH值升高，可能亦是UBT假阴性率增高的原因之一。
碳13检测方法
五、尿素呼气试验(UBT)假阴性的探讨
胆汁反流导致UBT结果阴性的可能原因为：
1)胆汁反流至胃腔可破坏胃黏膜屏障，破坏粘膜下环境，不利于 Hp生长； 2)同时胆酸对Hp具有强烈抑制作用，在高浓度胆汁酸的作用下， Hp外形浓缩成团块状而失去活性，Hp生长受抑导致胃内Hp密度 降低，可能造成胃内胆汁反流患者UBT假阴性率增高。
碳13
Hp的检测方法包括侵入性和非侵入性两类。
碳13检测方法
13C14C呼气试验ppt课件
精选版课件ppt
7
幽门螺杆菌的传播
粪—口传播
虽然有一些支持的证据任务幽门螺杆菌可以 通过肠道传播，但是幽门螺杆菌对胆汁较为敏感 ，并不适应肠道环境，提示Hp经过肠道而存活的 可能性很小，但是1994年，有研究首次报道从 人类粪便中分离出了Hp，研究表明只有当粪便通 过肠道的时间极短时才有可能分离培养出Hp，总 体而言，经粪—口途径传播是可能的传播途径， 但仍需要进一步的研究支持。
稀释闪烁液配置方法：1:1即浓缩闪烁液1瓶+闪烁配置液1瓶
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配置闪烁液
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液体闪烁计数仪
切勿拿出最后一瓶样品
尿素呼气试验质量控制
LOREM IPSUM DOLOR
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13c呼气试验质量与控制
拧紧瓶盖
80ML 溶液透明无杂质
充盈
吹气时切勿吸气，将集气袋吹鼓充盈，不可断续吹气；试剂 用低于50℃饮用水溶解，摇匀后让受检者服下。
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根除幽门螺杆菌的适应证及治疗方案
LOREM IPSUM DOLOR
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根除幽门螺杆菌的适应证
幽门螺杆菌阳性疾病
消化性溃疡(不论是否活动和有无并发症史)
胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤
慢性胃炎伴消化不良症状
慢性胃炎伴胃黏膜萎缩或糜烂
早期胃肿瘤已行内镜下切除或手术胃次全切除
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3
幽门螺杆菌的发现
幽门螺杆菌（Helicobacter Pylori，简称Hp）是存在于患者胃及十二指
肠球部一种螺旋状的杆状细菌。 1983年，澳大利亚学者Warren（罗宾.沃伦）和Marshall（巴里.马歇尔） 首次发现幽门螺杆菌，并发现其与消化性溃疡和胃炎有关，从而获得 2005年诺贝尔医学奖。
C-13碳尿素呼气试验PPT
临床应用
• HP阳性的十二指肠溃疡、胃溃疡： 积极治疗，达到根治目的
• 目前四联疗法7日疗程的根治率良好
服完疗程中所有的药物的重要性和必要性
• HP阳性而无症状者
注意随访，选用价格较低和毒性较小的抗菌药物治疗
• 正规治疗后1月复查，HP阴性则认为治愈
总结
• 用于HP感染的诊断 • 特别适用于对HP感染治疗效果的复查和评价 • 具有准确、特异、灵敏的特点。
13碳尿素呼气试验
简介
1983 年 澳 大 利 亚 医 师 Warren 和 Marshall 首 先 分 离 了幽门螺旋杆菌。
幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,HP)是急性与慢 性胃炎、消化性溃疡的重要治病因素。且与胃癌 的发生和发展有着密切的关系。
我国普通人群中HP的感染率高达50-60%.
一般敏感性90%-97%, 特异性89%-100%. • 简便，无创伤，无痛苦。 • 安全，对环境无污染，对人体无毒副作用。 • 适用所有人群，可在短期内多次重复检查。
谢谢!
幽门螺杆菌（HP）
Helicobacter Pylori
外形呈螺旋或杆状 宽0.5~1.0微米，有4~6根鞭毛 常呈弯曲、S形或弧形,保护状态下成球形
感染性及传染性
• 人是幽门螺杆菌的传染源。 • 通过口－口、粪一口或密切接触等方式传播。 • 我国是幽门螺杆菌感染高发国家。 ➢无症状人群中，10～15岁青少年中高达50％以上，
无放射性。 14碳(14C)为放射性核素，放出β射线， 平均能量49keV,半衰期5730年。
原理
• HP能产生活性强的尿素酶，尿素酶可分解尿素 产生氨和CO2。
• 没有被水解的尿素吸收后以原型从尿液排出， 而水解产生的CO2进入血液，经肺排出体外。
骨代谢标记物的临床应用课件
骨代谢标记物与消化系统疾病的关系
总结词
骨代谢标记物与消化系统疾病之间存在一定的相关性，可以作为消化系统疾病的诊断和评估指标。
详细描述
骨代谢标记物如胶原降解产物等可以反映患者的骨代谢状态，而消化系统疾病如胃炎、溃疡等也会影 响患者的骨代谢。通过检测骨代谢标记物，可以了解患者的消化系统功能是否正常，有助于诊断和治 疗消化系统相关疾病。
骨代谢标记物在临床上的应用前景
骨代谢标记物在骨质疏松症的诊断和治 疗中具有广泛的应用前景。通过监测骨 代谢标记物水平，医生可以更准确地评 估患者的病情，制定个性化的治疗方案
。
随着骨代谢标记物研究的深入，其在其 他骨骼疾病如骨关节炎、骨折愈合等领
域的临床应用也将得到进一步拓展。
骨代谢标记物在临床上的应用前景还包 括与其他生物标志物的联合应用，以提
化学发光免疫分析法
原理
利用化学发光物质标记的抗体或抗原，与待测样本中的相 应抗原或抗体发生特异性结合，通过测量化学发光信号来 定量分析样本中的抗原或抗体。
优点
灵敏度高、特异性强、测量范围宽。
缺点
化学发光物质的稳定性较差，可能导致测量结果不稳定。
荧光偏振免疫分析法
原理
利用荧光物质标记的抗体或抗原，与待测样本中的相应抗原或抗体发生特异性结合，通过 测量荧光偏振信号来定量分析样本中的抗原或抗体。
康复效果评估
在骨折康复过程中，骨代谢标记物 水平的变化可以评估康复效果，指 导患者进行科学康复训练。
骨肿瘤的诊断与鉴别诊断
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肿瘤诊断
骨肿瘤患者的骨代谢标记 物水平会出现异常，检测 骨代谢标记物有助于早期 发现肿瘤。
鉴别诊断
不同类型的骨肿瘤具有不 同的骨代谢标记物特征， 检测骨代谢标记物有助于 鉴别诊断肿瘤类型。
c13代谢组学
c13代谢组学【原创版】目录1.代谢组学简介2.代谢组学的应用领域3.代谢组学的研究方法和技术4.代谢组学的发展前景正文代谢组学是研究生物体内所有小分子代谢物的组成、变化和调控的科学。
它是系统生物学的一个重要分支，与基因组学、蛋白质组学等一起构成了生物组学领域的重要组成部分。
代谢组学为我们提供了研究生物体代谢状态的重要手段，有助于我们深入理解生命过程中的基因与代谢物之间的相互作用。
代谢组学的应用领域广泛，涉及生物医学、药物研发、农业、环境等多个方面。
在生物医学领域，代谢组学可以用于疾病诊断、疗效监测和疾病机制研究。
在药物研发领域，代谢组学有助于发现新的药物靶点，优化药物结构和提高药物安全性。
在农业领域，代谢组学可以用于研究植物抗逆性和养分利用效率。
在环境领域，代谢组学有助于监测和水平评估环境污染。
代谢组学的研究方法和技术主要包括样品处理、数据采集和数据分析三个环节。
样品处理环节包括样品的提取、净化和浓缩等步骤，目的是获得准确的代谢物信息。
数据采集环节采用质谱或核磁共振等技术，对代谢物进行定性和定量分析。
数据分析环节主要通过生物信息学方法对代谢物数据进行处理和解析，以揭示代谢物的生物学意义。
随着技术的不断发展和研究的深入，代谢组学在未来有着广阔的发展前景。
首先，代谢组学将与基因组学、蛋白质组学等其他组学领域更加紧密地结合，形成一个完整的生物系统研究体系。
其次，代谢组学将在精准医疗、新药研发等领域发挥更大的作用，为人类健康事业做出更大贡献。
最后，代谢组学在农业、环境等领域的应用将得到加强，有助于解决我国资源和环境问题。
总之，代谢组学作为生物科学领域的一个重要分支，具有广泛的应用前景和发展潜力。
生化-C13-for
第十三章脂代谢•第一节概述•第二节脂肪的分解代谢•第三节脂肪的合成代谢•第四节磷脂和鞘脂的代谢•第五节胆固醇的代谢概述脂类（亦称为脂质或类脂）主要包括脂肪主要包括脂肪、、脂肪酸脂肪酸、、磷脂磷脂、、鞘脂鞘脂、、胆固醇等，是生物体中的重要有机物是生物体中的重要有机物，，其共同点是不溶于水其共同点是不溶于水，，只溶于苯只溶于苯、、乙醚乙醚、、氯仿及石油醚等有机溶剂氯仿及石油醚等有机溶剂。
分类：根据化学结构和组成的不同可分为根据化学结构和组成的不同可分为：：简单脂质——由脂肪酸与各种不同的醇类形成的酯由脂肪酸与各种不同的醇类形成的酯。
如甘油三酯如甘油三酯（（TG ）、蜡等蜡等。
复合脂质——组成中除醇类组成中除醇类、、脂肪酸外脂肪酸外，，还含有其他物质成分还含有其他物质成分。
如磷脂（PL ）、）、鞘脂鞘脂鞘脂。
异戊二烯类脂质——主要指萜类和类固醇及其衍生物主要指萜类和类固醇及其衍生物。
胆固醇胆固醇（（CH ）、）、胆胆固醇酯固醇酯（（CE ）生理功能：生物膜的组分是碳及能量的主要储存形式作为缓冲屏障以防止热作为缓冲屏障以防止热、、电及机械冲击保护机体表面以防止感染及水分的过度丢失溶解一些维生素及激素是其他重要生理活性物质的前体参与细胞识别参与细胞识别，，是与免疫有关的细胞表面物质必需多不饱和脂肪酸•必需脂肪酸：是指对人体的功能不可缺少是指对人体的功能不可缺少，，但必须由膳食提供的两个多不饱和脂肪酸(polyunsaturated FA ，PUFA )——亚油酸（ω-6 家族的原初成员家族的原初成员））和α-亚麻酸（ω-3 家族的原初成员家族的原初成员）。
）。
）。
哺乳类动物的哺乳类动物的PUFA 主要由棕榈油酸榈油酸、、油酸油酸、、亚油酸亚油酸、、亚麻酸合成亚麻酸合成。
几种重要的PUFA 的合成前体如下的合成前体如下：：•亚油酸→γ –亚麻酸→花生四烯酸（前列腺素前列腺素、、血栓素等合成前体合成前体））•α-亚麻酸→EPA 和DHA•花生四烯酸(arachidonic): 20:4 ∆5c,8c,11c,14c •EPA (二十碳五烯酸二十碳五烯酸，，鱼油中): 20:5 ∆5c,8c,11c,14c,17c •DHA (二十二碳六烯酸二十二碳六烯酸，，鱼油中):20:6 ∆4c,7c,10c,13c,16c,19c•ω-6 PUFA ：降低血清胆固醇水平•ω-3 PUFA ：降低甘油三酯水平脂肪的分解代谢•脂肪的分解•甘油的代谢•脂肪酸的分解代谢β-氧化作用α-氧化作用ω-氧化作用•酮体的代谢脂肪的分解甘油激酶磷酸甘油脱氢酶异构酶甘油的代谢β-氧化β-氧化的概念：脂肪酸在体内从羧基端的脂肪酸在体内从羧基端的ββ-碳原子上进行氧化原子上进行氧化，，逐次断裂碳链逐次断裂碳链，，每次循环释放一个一个C C 2单位单位（（乙酰乙酰CoA CoA CoA），），），该氧化过程称为该氧化过程称为β-氧化。
骨代谢标记物的临床应用ppt课件
- 骨代谢生化指标：钙、磷、骨碱性磷酸酶 - 骨转换标志物：骨形成标志物、骨吸收标志物
骨代谢的调节激素
甲状旁腺激素（PTH） 是甲状旁腺主 细胞分泌。骨是最大的钙储备库，PTH 总的作用是促进溶骨，升高血钙。
1，25-二羟维生素D3 是维生素D在肝和 肾经过一定的代谢转变成为活化型后才能 发挥其生物学作用,并被认为是一种激素。 主要具有促进十二指肠对钙的吸收及空肠、 回肠对磷的吸收和转运的双重作用。
骨质疏松症卫生经济学
亚洲各国平均住院时间： 髋部骨折 ：19~24天； 乳 腺 癌 ：13天； 卵巢肿瘤 ：11天； 前列腺癌：19天； 心 脏 病：10天
并由此推算出各个疾病 的平均医疗费用花销
亚洲骨质疏松医疗费用：平均费用（USD）
IOF ：The Asian Audit Epidemiology, costs and burden of osteoporosis in Asia 2009
0.87～1.49 （2.7～4.6）
同上
1.13～1.78 （3.5～5.5）
#.K/DOQI 慢性肾脏病临床实践指南 *.血钙应以矫正钙浓度为标准。矫正钙=血清总钙（mg/dl）+0.8×（4－血清白蛋白浓度mg/dl）
=血清总钙（mmol/L）+0.2×〔4－血清白蛋白浓度（g/L）/10〕 **.慢性肾脏病5期患者血钙、磷浓度应尽量接近目标值底限为佳，并尽可能维持较低钙磷乘积，使Ca×P＜
健康人体骨重塑过程
破骨细胞前 体细胞
破骨细胞
单核细胞
成骨细胞 前体细胞
成骨细胞
【细胞基础】 破骨细胞 成骨细胞
c13代谢组学
c13代谢组学（原创实用版）目录1.代谢组学简介2.代谢组学的应用3.代谢组学的发展前景正文1.代谢组学简介代谢组学是研究生物体内所有小分子代谢物的组成、变化和调控的一种系统生物学方法。
它主要关注低分子量化合物的代谢途径、变化规律以及与生物体健康、疾病相关的代谢物。
代谢组学作为基因组学、转录组学和蛋白质组学等研究领域的有力补充，为我们深入了解生物体的代谢状态和代谢机制提供了重要手段。
2.代谢组学的应用代谢组学在多个领域具有广泛的应用价值，包括：(1) 生物医学研究：代谢组学有助于研究生物体内的代谢途径、代谢物的生物学功能以及代谢异常与疾病的关系。
(2) 药物研发：代谢组学可用于药物筛选、药效评估、药物代谢动力学研究以及药物安全性评价等方面。
(3) 营养与健康：代谢组学有助于了解个体的营养状况、代谢状态，为个性化营养干预、疾病预防和治疗提供依据。
(4) 农业与环境：代谢组学可应用于植物抗逆性研究、植物生长发育调控、土壤污染监测等方面。
3.代谢组学的发展前景随着技术的不断发展和创新，代谢组学在许多领域取得了显著的研究成果。
未来代谢组学的发展趋势主要体现在以下几个方面：(1) 技术的不断完善和创新：例如质谱技术的发展使得代谢组学分析更加快速、准确和高通量。
(2) 数据处理与分析方法的优化：通过发展更先进的数据挖掘和机器学习方法，提高代谢组学数据的解析能力。
(3) 多组学整合研究：实现代谢组学与其他组学数据相结合，以期更全面地揭示生物体的代谢机制。
(4) 临床应用的推广：代谢组学在疾病诊断、治疗和预后评估等方面的应用将得到更广泛的推广。
总之，代谢组学作为一种系统生物学方法，具有广泛的研究价值和应用前景。
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在鉴定微生物的同时研究其代谢功能。
代谢通量分析是利用物质代谢平衡或碳平衡原理来确定代谢网络
中的通量分布。在代谢研究中，首先是尽可能弄清细胞中的代谢 网络，确定整个代谢网络的通量分布，进而表征细胞的代谢能力， 再釆用基因工程手段对特定位点进行遗传修饰，对发酵条件的优 化和菌种的改良具有重要意义
稳态13C-MFA 的分析流程示意图
白质代谢规律的研究涉及最多。稳定同位素技术可用于测定
总体蛋白代谢、组织蛋白代谢、蛋白质合成率（FSR）、蛋 白质定量等。15N、 13C 和 2H为常用的标记稳定同位素。
13C标记的位置通常是氨基酸的A2
羧基。同位素标记氨基酸
就是通过化学方法将氨基酸分子中的某种元素置换为稳定同 位素，甘氨酸、亮氨酸、谷氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、L-酪
织的δ 13C值会比在湿润条件下增大。这表明植物的δ 13C值和所 受水分胁迫程度实际上呈现一种正相关关系。植物的δ 13C特征
值的变化对选育优质抗旱新品种有较大的参考价值。
展望
稳定同位素在其他方面的应用： 在环境科学方面的应用 应用稳定性同位素丰度变化，可以研究和指示环境污染源和污染程度。稳定同位素技术 在研究生态系统碳水通量、陆地生态学系统对全球变化的响应、陆地生态系统的养分循 环等大尺度领域都有广泛的应用。 在体育竞赛中的应用 通过检测尿液中的δ 13C值就可以鉴定出运动员是否服用兴奋剂，有利于保障体育竞赛
在各种组学数据中，代谢通量组最能反映细胞代谢特性，而 13C标记实验中，标记的底物通常为葡萄糖被引入生物反应 在 13C标记实验是准确获得代谢通量组的可靠方法。当前的13C 体系中，随着生化反应的发生，经化学重排、化学键的断裂
代谢通量分析主要依赖于菌体蛋白水解氨基酸丰度的测定， 及新化学键的生成，原子将分布于整个代谢网络，即存在于 只适用于与菌体生长密切关联的生物过程的研究。在细胞代 胞内代谢物及生物组成之中。随着葡萄糖的消耗，标记碳原
氨酸等均可作为示踪氨基酸。
13C标记在植物水分胁迫程度的应用
判断植物是否受到干旱胁迫及其程度
常规的方法是：直接观察植物叶片是否失水萎蔫，测定植物叶 片的水势或分析与干旱胁迫有关的酶。实际上，一株植物在干 旱环境中会倾向于关闭气孔，从而减少水分的散失。同时，植
物会降低对13CO2吸收的排斥，利用更多的13CO2，所以植物组
它们都有6个质子和6个电子，但中子数则分别为6、7和8。
同位素根据其质量不同有轻重之分，又根 据其物理性质不同可分为放射性同位素和 稳定同位素 凡能自发地放出粒子并衰变为另一种同位 素者为放射性同位素。无可测放射性的同 位素是稳定同位素。
稳定同位素其中一部分是放射性同位素衰
变的最终稳定产物。例如206Pb和87Sr等。 另一大部分是天然的稳定同位素，例如
12C和13C、18O和16O等。
分类
与质子相比，含有太多或太少中子均会导 致同位素的不稳定性，如14C。这些不稳
定的“放射性同位素”将会衰变成稳定同
位素。
同位素示踪的基本依据
稳定性同位素 放射性同位素 元素的同位素具有： 元素的同位素具有： 1)化学及生物学性质 同一的示踪性 2)物理性质差异的可 探测性 3)同位素的天然组成 恒定
核素的原子百分超：核素的丰度较自然丰度超出 34S(4.22%) 32S(95.02%) 的部分。 33S(0.75%)
O
18O(0.204%) 17O(0.037%) 16O(99.759%)
13 13C标记法
C标记的应用
利用A， 一、代谢通量分析的应用
1)化学及生物学性质
同一的示踪性 2)物理性质差异的
可探测性
特点
放射性同位素
1.测量灵敏度高，活度检测限
Amin=1Bq,相应物质的质量检测 限10-12 -10-17g 2.能与内源物质相区分，可在生 理稳恒条件进行代谢研究。 1.现代质谱核素丰度测定的精度 可达0.01%.
稳定性同位素
Light isotopes
1H
核素的丰度：稳定同位素的计量单位，是一种核 15 14 素在其所属元素的同位素原子中所占的原子百分数。 13 12
N(0.366%)
C(1.108%)
2D
(99.9844%)
N(99.634%)
C(98.892%)
核素的自然丰度：核素在自然状态下的丰度。 36
S(0.02%)
直接混合）
不同的时间后，胞内代谢物的提取或胞外代谢 物的收集
13 C 标记在代谢途径中
的应用
同位素示踪技术
展望
稳定性同位素
目录
13C在代谢中的应用
同位素示踪
Part I
通过同位素标记核素或同位素标记化合 物跟踪研究相关物体运动过程及其规律的一 种研究方法。
同位素（Isotope）
由于原子核所含有的中子数不同，具有相同质子数的原子具有不同的质量， 这些原子被称为同位素。例如，碳的3个主要同位素分别为12C、13C和14C，
谢稳态条件下，标记同位素达到稳态后，以13C为标记物质， 子在代谢物库中的同位素的丰度不断增加直至接近平衡，代 数据不仅来自于胞外通量的测量，还包括通过NMR或GC谢物的同位素丰度通过或检测获得。 MS来测量得到的大量胞内代谢物的标记状态
13 C
在有机营养代谢研究中的应用
近年来，在稳定同位素技术应用的相关报道中，关于蛋
的公平性。
综上所述，稳定同位素技术已成为一个十分重要的工具，并且显示出了它的优越性。可以
预见，随着动物生态学、植物生理生态学、环境科学、细胞生物学等的进一步发展，稳定
同位素技术必将在生物工程领域的研究中发挥更大的作用。
13C
标记法在发酵中如何应用？
我的想法：
标记营养物（以脉冲的方式加入到反应料或者
2.利用同位素稀释原理可计算样
品中的物质来自示踪剂的比率。 3.样品制备分析需大型设备。 4.无放射性，无衰变，无污染。 有时是唯一的。
3.样品制备及测定简便。
4.结合显影或显像技术可进行定 位定量或半定量测定。
稳 常用的稳定性示踪核素列表 定同位素标记法
Element H
几个术语：
N
C S
Heavy isotopes (0.0156%)