髓源性抑制细胞在肿瘤免疫中的作用

严重多发伤患者外周血中骨髓源性抑制细胞的变化及临床意义

Change and its clinical significance of myeloid-derivedsuppressor cells in peripheral blood of severe multipletrauma patientsAbstractObjective:Prospective analysis the relationships between the change of myeloid-derived suppressor cells in peripheral blood of multiple trauma patients during acute phase in Shanghai First People's Hospital and trauma severity, immune status as well as the infection rate, to better evaluate the immune status for those patients, and to provide more significant biomarkers for precise immunotherapy.Methods:A total of 30 patients with severe multiple trauma at emergency ICU in Shanghai general hospital (2016.10-2017.02) were recruited in this study, and the MDSCs and T-lymphocyte in peripheral blood were measured at the 1d, 3d and 7d after trauma by flow cytometry, which was further compared to the results of 10 healthy patients. Meanwhile, all patients were divided into two groups according to the infection status, and the difference in MDSCs between two groups were analyzed.Results:1.Peripheral G-MDSCs began to increase at the first day after trauma inpatients with severe multiple trauma, which was significantly different to the health controls (p<0.05); elevating continued on the 3d after trauma, which was significantly different to the results of at 1d after and controls (p<0.05); peripheral G-MDSCs was lowered on the 7d, but with no statsitical significance (p>0.05); Spearman correlation analysis indicated positive correlations between G-MDSCs and ISS scoring the 1d or the 3d after trauma (r1=0.36，r3 =0.465，p<0.05); no statistical significance was observed in peripheral M-MDSCs in patients with severe multiple trauma the 1d after trauma (p>0.05), while statistical significance was found on the 3d comparing to the results of healthy controls (p<0.05). With severe multiple trauma, no significant statistical difference was obtained in G-MDSCs between infection group and non-infection group (p>0.05).2.Peripheral CD4+ showed a decreasing tendency after trauma in studiedpatients, and significant differences were observed between the 1d after trauma and the results from healthy controls, the 3d or the 7d after trauma (p<0.05); no statistical significance was observed in peripheral CD8+ among the results from the 1d, the 3d and the 7d after multiple trauma in patients as well as healthy controls; Spearman correlation analysis indicated positive correlations between CD4/CD8 and ISS scoring the 1d after trauma (r1=-0.446，p<0.05);the proportionof regulatory T cells showed a gradually elevating tendency after trauma among studied patients, and statistical significances were found between the 3d after trauma and healthy controls as well as the 1d, the 7d after trauma (p<0.05); the proportion of peripheral NK cells was gradually elevated among the patients with multiple trauma, and significant statistical difference was observed between results the 7d and the 1d after trauma (p<0.05).3.The levels of IL-6,PCT and CRP in the infection group were higherthan in the infection group, significant statistically significant at the 1d,the 3d and the 7d(p < 0.05).4.The G-MDSCs has positive correlation with PCT at the 7d the patientswith multiple trauma.Conslusions:Patients with severe multiple trauma mighty suffer from immune dysfunction in early stage, especially the cellular immune function mediated by T-lymphocytes were significantly inhibited. The proportion of MDSCs was significantly elevated in early stage, such as G-MDSCs, in particular. It had positive correlation with the trauma severity in patients, which maybe applied to predict the prognosis in patients.Keywords: MDSCs; T-lymphocyte subpopulation; severe multiple trauma; immunoregulation; trauma severity scoring目录中英文缩略词表 (1)前言 (2)材料与方法 (4)主要仪器与试剂 (4)实验方法 (4)结果 (8)讨论 (16)全文小结 (20)本研究不足 (21)参考文献 (22)附录 1 (24)附录2：文献综述 (30)致谢 (37)攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 (38)中英文缩略词表缩略词英文全称中文全称MDSCs Myeloid-derived Suppressor Cells 骨髓源性抑制细胞G-MDSCs Granulocyte-Myeloid-derived Suppressor Cells 粒系-骨髓源性抑制细胞M-MDSCs Monocytic-Myeloid-derived Suppressor Cells 单核系-骨髓源性抑制细胞TREG Regulatory TCell 调节性T淋巴细胞SIRS Systemic Inflammatory Response Syndrome 全身炎症反应综合征TH Helper T Lymphocyte 辅助性 T 淋巴细胞TCR T cell receptor T 细胞受体NK Natural Killer Cell 自然杀伤细胞DC Dendritic Cell 树突状细胞ISS Trauma severity score 损伤严重度评分PCT Procalcitonin 降钙素原IL-6 Interleukin-6 白细胞介素-6IL-2 Interleukin-2 白细胞介素-2ARG1 Arginase 精氨酸酶-1MODS MultiplyOrganDysfunction Syndrome 多器官功能障碍综合征前言随着社会进步和科学技术的不断发展，我国的整体医疗水平已显著提高，但创伤却有增无减，而且成为当今世界上人类死亡的主要原因之一，与癌症、心脑血管病并为目前造成人类死亡的三大原因[1]。

髓源抑制细胞在非肿瘤疾病中的研究进展

Advancessor cells in non-neoplastic diseases
JIAO Xiao-Ning，SU Lin，ZHU-YANG Zhuang-Zhuang，HOU Yi-Fei，XU Zi-Hang，ZOU Chun-Pu. School of Basic Medical Science，Application and Research Center of Classical Prescription，Shanghai University of Traditional Chinese Medicine，Shanghai 201203，China
①本文为国家自然科学基金青年基金项目（81804017）；中国博士后基金面上项目（2018M640416）；上海市进一步加快中医药事业发展三年行动计划 2018 年 -2020 年［ZY（2018-2020）-CCCX-200101］；上海市科委扬帆计划（18YF1423500）。
作者简介：焦肖宁，女，在读硕士，主要从事中医药抗肿瘤方面的研究，E-mail：xiaoningjiao@hotmail. com。
［Key words］ Myeloid-derived suppressor cells；Non-neoplastic disease；Autoimmune disease；Transplant；Infection
1 髓源抑制细胞的概述
髓源抑制细胞（myeloid-derived suppressor cell，
［Abstract］ Myeloid-derived suppressor cells（MDSC）are a heterogeneous cell population derived from the bone marrow with immunosuppressive effects. They expand under pathological conditions and play a role in regulating the body's autoimmunity. Early re⁃ search of MDSC focused on its immunosuppressive activity in tumor microenvironment. In recent years，researchers have gradually ex⁃ panded perspective to its role in non-tumor fields such as autoimmune diseases，organ transplants，pregnancy and inflammation. In non-tumor diseases，MDSCs play a positive regulatory role to a certain extent. It regulates immune cells such as T cells，B cells，and NK cells，and suppresses excessive immune responses，thereby affecting development of disease. Only by strengthening the research on role of MDSC in non-tumor diseases can we fully understand MDSC in order to better clarify role of MDSC in different diseases.

髓源性抑制细胞导致脓毒症免疫抑制的研究进展

髓源性抑制细胞导致脓毒症免疫抑制的研究进展【摘要】脓毒症是机体对感染反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍。

多数脓毒症患者在早期急性炎症反应后呈现免疫功能抑制状态，极易继发感染，致使脓毒症患者住院时间延长及病死率增加。

研究表明，髓源性抑制细胞（MDSCs）作为一类拥有免疫抑制功能的异质性细胞群体，能通过多种途径抑制宿主及其局部微环境的免疫应答，但MDSCs在脓毒症患者发生免疫抑制的过程中所扮演的角色并未得到详细的阐述。

因此，本文将围绕MDSCs的特征，对其在脓毒症免疫抑制中所发挥的作用及其相关机制进行综述，以期为靶向MDSCs 调节脓毒症免疫抑制状态，改善脓毒症患者的生存和预后提供思路和方向。

【关键词】髓源性抑制细胞；脓毒症；免疫抑制1 脓毒症免疫抑制的病理机制脓毒症是指机体对感染异常的免疫反应所引起的危及生命的器官功能障碍，其临床表现由发热（或体温降低）、气促、心跳加速、血压降低等感染引起的非特异性症状及器官损害所致的少尿、气体交换障碍、意识改变等器官特异性症状两部分组成［1］。

在脓毒症发病初期，为了快速清除体内的病原微生物并对感染进行控制，固有免疫细胞经其表面的模式识别受体（pattern recognized receptors，PRRs）识别病原相关分子模式（pathogen associate d molecular patterns，PAMPs）和损伤相关分子模式（damage associated molecular pa tterns，DAMPs）后被激活并分泌大量的炎症因子，产生针对入侵病原微生物的炎症反应。

适度的炎症反应可以促进免疫系统对病原微生物的清除，修复受损细胞和组织，恢复内环境稳态，但是过度激活的炎症反应则会造成自身组织的非特异性损伤［2-3］。

因此，为了防止炎症反应被过度激活，维持免疫系统的稳态，即使在脓毒症发生的最初几个小时，机体也会启动相应的代偿性抗炎反应（compensatory anti-inflammation responses，CARS），如多种免疫细胞可以通过分泌白细胞介素-10（interleukin-10，IL-10）、肿瘤坏死因子受体（tumo r necrosis factor receptor，TNFR）及IL-1受体拮抗剂中由肿瘤坏死因子-α（tumor necro sis factor-α，TNF-α）、IL-1、IL-6和γ-干扰素（interferon-γ，IFN-γ）等炎症因子所介导的炎症反应［4］。

髓源性抑制细胞在胃癌患者外周血中的变化及临床意义

表达与性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度、ＴＮＭ分期以及有无淋巴结转移无关，与肿瘤的分化程度相关。结论：ＭＤＳＣｓ
在胃癌患者免疫功能障碍中起重要作用，肿瘤负荷减轻后机体抗肿瘤免疫功能有所恢复。［关键词］胃癌；髓源性抑制细胞；免疫抑制
ｃｅｌｌｓ（ＭＤＳＣｓ）ｉｎｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｂｌｏｏｄｏｆｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｗｅｎｔｙ — ｆｏｕｒｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈ
ＨｏｓｐｉｔａｌＡｉｌｆｉａｔｅｄｔｏＳｏｕｔｈｅａｓｔＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＳｃｈｏｏｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＪｉａｎｇｙｉｎＪｉａｎｇｓｕ２１４４００，Ｃｈｉｎａ）
者外周血ＭＤＳＣｓ所占比例分别为（１．９０３± ０．２４７）％，（１．１２０± ０．２４０）％。胃癌患者与对照组ＭＤＳＣｓ比例差异有统
计学意义（ｔ＝２．４７，Ｐ＜０．０５），手术前后ＭＤＳＣｓ差异有统计学意义（ｔ＝２．１４，Ｐ＜０．０５）。ＭＤＳＣｓ在胃癌患者外周血的
髓源性抑制细胞在胃癌患者外周血中的变化及临床意义

MDSCs参与肿瘤微环境免疫抑制的研究进展

MDSCs参与肿瘤微环境免疫抑制的研究进展陆源;赵森;杨勇【摘要】肿瘤的发生、发展以及转移与其所处的肿瘤微环境密切相关,肿瘤细胞可以通过自分泌和旁分泌等方式对所处环境进行改造以维持自身的生存和发展。

肿瘤免疫抑制是肿瘤微环境的重要特征,越来越多的研究表明骨髓来源的抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)在肿瘤微环境免疫抑制中扮演了重要的角色,本文就骨髓来源的抑制性细胞参与肿瘤微环境免疫抑制的研究进展进行综述,以期为进一步理解与干预肿瘤免疫抑制奠定基础。

【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2018(037)012【总页数】5页(P711-714)【关键词】骨髓来源的抑制性细胞;肿瘤微环境;免疫抑制【作者】陆源;赵森;杨勇【作者单位】[1]中国药科大学药物科学研究院,江苏南京211198;[1]中国药科大学药物科学研究院,江苏南京211198;[1]中国药科大学药物科学研究院,江苏南京211198;【正文语种】中文【中图分类】R730.3肿瘤的发生发展是一系列复杂的生物学过程。

1889 年Stephen Paget 提出了“种子与土壤”假说，认为肿瘤微环境作为恶性肿瘤生长繁育的土壤，与恶性肿瘤彼此相互影响，共同进化，从而促进了肿瘤的产生、侵袭和转移[1]。

肿瘤微环境是肿瘤在其发生发展过程中所处的内环境，主要由成纤维细胞、肌成纤维细胞、神经内分泌细胞、脂肪细胞、免疫和炎症细胞、血液和淋巴血管网络以及细胞外基质等构成[2]。

越来越多的研究表明，肿瘤微环境是疾病进展多个阶段的关键因素，尤其是在局部抵抗、免疫逃逸和远处转移3个方面。

肿瘤微环境中的免疫反应由效应性T细胞与调节性T细胞间的平衡调控。

肿瘤微环境中免疫反应的平衡失调会导致被募集到肿瘤部位的免疫细胞的抗肿瘤作用被抑制，无法发挥正常的抗肿瘤效果，还可能通过其分泌的细胞因子反过来促进肿瘤的生长[3]。

因此解除肿瘤微环境内的免疫抑制对于肿瘤的治疗具有重要的临床意义。

髓系来源抑制细胞与胰腺癌的研究进展_刘乔飞 (2)

髓系来源抑制细胞与胰腺癌的研究进展△刘乔飞*，廖泉* 【摘要】　目的　总结髓系来源抑制细胞（MDSC ）与胰腺癌的研究进展并探讨今后的研究方向。

方法　通过收集国外数据库PubMed 、Web of Science 、EMBASE 及国内数据库CNKI 、万方、维普等近5年来的相关文献并进行综合分析。

结果　MDSC 作为胰腺癌微环境中的重要组成部分，处于肿瘤免疫调控的核心，与胰腺癌细胞及星状细胞形成复杂的调控网络。

MDSC 可促进胰腺癌发生、发展，且胰腺癌患者外周血MDSC 数目与其预后呈明显负相关，但尚缺乏MDSC 与胰腺癌化疗及转移的相关研究。

结论　以MDSC 为靶点的胰腺癌综合治疗具有光明的前景，但仍需在多方面进行进一步深入研究。

【关键词】　胰腺癌；髓系来源抑制细胞；肿瘤微环境；肿瘤免疫；综合治疗【中图分类号】 R657.5； R735.9 【文献标志码】A Research Progress of Myeloid Derived Suppressor Cells and Pancreatic Cancer LIU Qiao-fei *， LIAO Quan *.* Department of General Surgery ，Peking Union Medical College Hospital ， Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College ， Beijing 100730， China Corresponding Author ：LIAO Quan ， E-mail ：lqpumc@126. com 【Abstract 】　Objective To review the research advances about myeloid derived suppressor cells （MDSC ） and pancreatic cancer ， and explore the future research trends . Method Related literatures in recent 5 years from abroad databases （PubMed ， Web of Science ， and EMBASE ） and domestic databases （CNKI ， WANFANG ， and WEIPU ） were collected and reviewed . Results The MDSC was the core of tumor immune regulation network in pancreatic cancer microenvironment ， it formed a complicated feedback with the pancreatic cancer and the stellate cells . MDSC could promote the cancerogensis and progression of pancreatic cancer ， and the accumulation of MDSC in peripheral blood of pancreatic cancer patient could predict the poor prognosis . However up to now ， the literatures about the relation between MDSC and the chemotherapy and metastasis of pancreatic cancer were limited . Conclusions The comprehensive therapy by targeting MDSC of pancreatic cancer is promising . However ， many issues need to be further investigated. 【Key words 】　Pancreatic cancer ； Myeloid derived suppress cell ； Tumor microenvironment ； Tumor immunology ；Comprehensive therapy 【Foundation item 】　National Natural Science Foundation of China Project （No. 81272573）【DOI 】 10. 7507/1007-9424. 20140246【基金项目】 △国家自然科学基金面上资助项目（编号：81272573）【作者单位】 *中国医学科学院北京协和医院基本外科（北京 100730）【通信作者】廖泉，E-mail ：lqpumc@126. com 【作者简介】刘乔飞（1986年-），重庆市彭水县人，在职博士，主要研究方向为胰腺癌肿瘤微环境、胰腺癌综合治疗，E-mail ：q ﬂ iu@aliyun. com 。

选择性bcl-2抑制剂——维奈托克在血液肿瘤中的应用

白血病•淋巴瘤 2020 年11 月第 29 卷第1丨期Journal of Leukemia & Lymphoma, Novemher 2020，Vol. 29，No. 11选择性bcl-2抑制剂——维奈托克在血液肿瘤中的应用阮业竣肖洁马丽萍中山大学孙逸仙纪念医院血液科，广州 510120通信作者：马丽萍，Email:189****2815@• 695 ••综述•扫码阅读电子版【摘要】抵抗细胞凋亡是许多血液肿瘤的关键致癌机制。

hcl-2是内源性细胞凋亡通路的重要抗凋亡蛋白，因此靶向抑制k l-2成为目前抗血液肿瘤的研究热点之一。

维奈托克（venetockx )是一种选择性 b d-2抑制剂，现已被用于治疗慢性淋巴细胞白血病（C L L)、急性髓系白血病（A M U和套细胞淋巴瘤(MCL )。

文章综述了k l-2家族在调节细胞凋亡中的作用，以及维奈托克在相关血液肿瘤中的应用进展。

【关键词】血液肿瘤；细胞凋亡；淋巴瘤；基因，bcl-2基金项目：国家自然科学基金（81803783 )DOI： 10.3760/l 15356-20200519-00136Application of the selective bcl-2 inhibitor venetoclax in hematologic malignanciesRuan Yejun, Xiao Jie, Ma LipingDepartment of Hematology, Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yal-Sen University, Guangzhou 510120, China Corresponding author: Ma Liping, Email: 189****************【Abstract】Resistance to apoptosis is a key carcinogenic mechanism in hematologic malignancies, bcl-2 is considered to be an important anti-apoptotic protein of endogenous apoptosis pathway and bcl-2 targeting inhibition has become one of research hotspots of anti-hematologic malignancies. Venetoclax, a selective bcl-2 inhibitor, has been used in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), acute myeloid leukemia (AML) and mantle cell lymphoma (MCL). This paper reviews the role of bcl-2 family in the regulation of apoptosis and advances of venetoclax in hematologic malignancies.【Key words】Hematologic neoplasms; Apoptosis; Lymphoma; Genes, bcl-2Fund program: National Natural Science Foundation of China (81803783)DOI： 10.3760/l 15356-20200519-00136细胞凋亡是机体清除损伤、衰老与突变细胞的主要方式。

恒定的自然杀伤T淋巴细胞在肝脏抗肿瘤免疫中的作用与机制

7$恒定的自然杀伤Ｔ淋巴细胞在肝脏抗肿瘤免疫中的作用与机制胡想金，高　耀，闾　军首都医科大学附属北京佑安医院肝病与肿瘤生物治疗科，北京１０００６９摘要：恒定的自然杀伤Ｔ淋巴细胞（ｉＮＫＴ细胞）是来源于胸腺的Ｔ淋巴细胞亚群，同时表达自然杀伤细胞相关受体和Ｔ淋巴细胞受体。

ｉＮＫＴ细胞广泛分布于全身，在肝脏内富集，表现出独特的功能特性，可以分泌细胞因子并调节微环境其他免疫细胞活性，以达到免疫监视及预防疾病的作用，尤其是在肿瘤微环境中，ｉＮＫＴ细胞能够激发肝脏抗肿瘤免疫反应、逆转免疫抑制微环境状态。

就ｉＮＫＴ细胞的生物学特性及其在肝脏免疫稳态中的特殊作用，尤其就ｉＮＫＴ细胞的抗肿瘤作用与机制作一综述。

关键词：自然杀伤Ｔ细胞；杀伤细胞，天然；癌，肝细胞中图分类号：Ｒ７３５．７文献标志码：Ａ文章编号：１００１－５２５６（２０２１）０１－０１８８－０４ＴｈｅｒｏｌｅａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｉｎｖａｒｉａｎｔｎａｔｕｒａｌｋｉｌｌｅｒＴｃｅｌｌｓｉｎｌｉｖｅｒａｎｔｉ－ｔｕｍｏｒｉｍｍｕｎｉｔｙＨＵＸｉａｎｇｊｉｎ，ＧＡＯＹａｏ，ＬＹＵＪｕｎ．（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｅｐａｔｏｐａｔｈｙａｎｄＣａｎｃｅｒＢｉｏｔｈｅｒａｐｙ，ＢｅｉｊｉｎｇＹｏｕＡｎＨｏｓｐｉｔａｌ，ＣａｐｉｔａｌＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００６９，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＩｎｖａｒｉａｎｔｎａｔｕｒａｌｋｉｌｌｅｒＴ（ｉＮＫＴ）ｃｅｌｌｓａｒｅａＴｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓｕｂｓｅｔｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｔｈｅｔｈｙｍｕｓａｎｄｃａｎｅｘｐｒｅｓｓｂｏｔｈｎａｔｕｒａｌｋｉｌｌｅｒｃｅｌｌ－ｒｅｌａｔｅｄｒｅｃｅｐｔｏｒｓａｎｄＴｃｅｌｌｒｅｃｅｐｔｏｒ．ＴｈｅｉＮＫＴｃｅｌｌｓａｒｅｗｉｄｅｌｙｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎｔｈｅｂｏｄｙａｎｄａｒｅｅｎｒｉｃｈｅｄｉｎｔｈｅｌｉｖｅｒ，ａｎｄｔｈｅｙｅｘｈｉｂｉｔｕｎｉｑｕｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄｃａｎｓｅｃｒｅｔｅｃｙｔｏｋｉｎｅｓａｎｄｒｅｇｕｌａｔｅｔｈｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｏｔｈｅｒｉｍｍｕｎｅｃｅｌｌｓｉｎｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，ｓｏａｓｔｏａｃｈｉｅｖｅｔｈｅｒｏｌｅｏｆｉｍｍｕｎｅｓｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅａｎｄｄｉｓｅａｓｅｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ；ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｉｎｔｕｍｏｒｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，ｉＮＫＴｃｅｌｌｓｃａｎｓｔｉｍｕｌａｔｅａｎｔｉ－ｔｕｍｏｒｉｍｍｕｎｅｒｅｓｐｏｎｓｅａｎｄｒｅｖｅｒｓｅｉｍｍｕｎｏｓｕｐｐｒｅｓｓｉｖｅｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｉｎｔｈｅｌｉｖｅｒ．ＴｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｒｅｖｉｅｗｓｔｈｅｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｉＮＫＴｃｅｌｌｓａｎｄｔｈｅｉｒｓｐｅｃｉａｌｒｏｌｅｉｎｌｉｖｅｒｉｍｍｕｎｅｈｏｍｅｏｓｔａｓｉｓ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｔｈｅａｎｔｉ－ｔｕｍｏｒｅｆｆｅｃｔａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｉＮＫＴｃｅｌｌｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＮａｔｕｒａｌＫｉｌｌｅｒＴ－Ｃｅｌｌｓ；ＫｉｌｌｅｒＣｅｌｌｓ，Ｎａｔｕｒａｌ；Ｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＨｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－５２５６．２０２１．０１．０４１收稿日期：２０２０－０５－２０；修回日期：２０２０－０８－３１基金项目：首都卫生发展科研专项项目（２０１８－１－２１８１）；首都临床特色应用研究（Ｚ１８１１００００１７１８１９１）；北京市属医院科研培育项目（ＰＸ２０１９０６３）作者简介：胡想金（１９９３—），女，主要从事肝脏疾病免疫治疗相关研究通信作者：闾军，ｌｕｊｕｎ９８＠ｃｃｍｕ．ｅｄｕ．ｃｎ恒定的自然杀伤Ｔ细胞（ｉｎｖａｒｉａｎｔｎａｔｕｒａｌｋｉｌｌｅｒＴｃｅｌｌ，ｉＮＫＴ细胞）属于先天性Ｔ淋巴细胞亚群，表达自然杀伤细胞（ＮＫ细胞）相关受体的同时也表达Ｔ淋巴细胞受体（Ｔｃｅｌｌｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＴＣＲ），是固有免疫系统重要组成部分。

肿瘤免疫ppt课件

肿瘤免疫治疗前景与挑战
随着科学技术的不断进步，肿瘤免疫治疗将会有更多的突破和创
新。
目前肿瘤免疫治疗仍面临着一些挑战，如个体差异、耐药性、不
良反应等问题。
未来需要进一步加强基础和临床研究，探索更加有效的肿瘤免疫治疗方法，提高肿瘤治疗的疗效
和安全性。
05 肿瘤免疫与其他治疗方式的联合应用
肿瘤免疫与化疗的联合应用
总结词
细胞免疫治疗是一种利用免疫细胞来识别和攻击肿瘤的治疗方法。
详细描述
细胞免疫治疗包括过继细胞疗法、细胞因子疗法和免疫调节剂疗法等。其中，过继细胞疗法是将具有抗肿瘤活性的免疫细胞输注给患者，以增强患者自身的免疫能力。细胞因子疗法则是通过注射细胞因子等生物活性物质来调节免疫反应。
基因免疫治疗
总结词
免疫检查点抑制剂
总结词
免疫检查点抑制剂是一种通过阻断免疫检查点分子来激活免疫系统抗肿瘤活性的治疗方法。
详细描述
免疫检查点是存在于免疫细胞表面的一种分子，可以抑制免疫细胞的活性，防止对正常组织造成损伤。免疫检查点抑制剂通过阻断这些分子，解除对免疫细胞的抑制，从而增强免疫系统对肿瘤的攻击能力。
细胞免疫治疗
肿瘤免疫的历史与发展
肿瘤免疫历史
肿瘤免疫的概念可以追溯到19世纪末，随着免疫学和分子生物学的发展，人们对肿瘤免疫的认识逐渐深入。
肿瘤免疫发展
近年来，随着免疫治疗药物的研发和应用，肿瘤免疫治疗已成为肿瘤治疗的重要方向之一，为患者提供了更多的治疗选择和希望。
02 肿瘤免疫的机制
肿瘤抗原的识别与激活
肿瘤免疫细胞的激活与功能
T细胞的功能
T细胞是主要的抗肿瘤免疫细胞，具有细胞毒作用和分泌细胞因子等功能，能够直接杀伤肿瘤细胞或调节免疫反应。

caspase-1影响乳腺癌的生长及其对髓源性抑制细胞发育的调控作用

・
１１２８・
中国免疫学杂志２０１３年第２９卷
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１０００－４８４Ｘ．２０１３．１１．００２
ｃａｓｐａｓｅ．１影响乳腺癌 Байду номын сангаас 生长及其对髓源性抑制细胞发育的调控作用①
［摘
要］目的：ｃａｓｐａｓｅ．１能够调控炎症反应和肿瘤生长，但是关于ｃａｓｐａｓｅ一１对体内髓源性抑制细胞（Ｍｙｅｌｏｉｄ — ｄｅｉｒｖｅｄ
ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒｃｅｌｌｓ，ＭＤＳＣｓ）发育的调控作用尚不清楚。本研究分析了ｃａｓｐａｓｅ一１活性对于乳腺癌荷瘤小鼠体内外周血、脾脏以及肿瘤等部位ＭＤＳＣｓ细胞数量比例的影响。方法：运用注射４Ｔ１细胞到ＢＡＬＢ／ｃ雌性小鼠乳腺脂肪垫部位的方法构建原位乳腺癌种植模型，并在此模型基础上使用ｃａｓｐａｓｅ．１特异性抑制剂Ａｃ — ＹＶＡＤ — ＣＭＫ（ＹＶＡＤ，５ｍｓ／ｋｇ）对荷瘤小鼠进行腹腔注射给
１ｍｉｇｈｔｍｏｄｕｌａｔｅｍｙｅｌｏｉｄ — ｄｅｉｒｖｅｄｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒｃｅｌｌｓ（ＭＤＳＣｓ）ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｉｎｖｉｖｏ．Ｈｅｒｅ，ｗｅｓｔｕｄｉｅｄｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｃａｓｐａｓｅ一１ａｃｔｉｖｉｔｙｏｎ