人促红细胞生成素说明书

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促红细胞生成素 方法

促红细胞生成素 方法

促红细胞生成素方法全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:促红细胞生成素,又称促红素,是一类可以刺激红细胞生成的生长因子。

在人体内,红细胞是一种非常重要的细胞,它们主要承担着携带氧气和二氧化碳的功能。

红细胞生成素的作用就是促进骨髓内的造血干细胞向红细胞方向分化发育,从而增加血液中红细胞的数量。

在某些特定情况下,人体内的红细胞数量会下降,这时候就需要促红细胞生成素来帮助身体恢复正常水平。

促红细胞生成素的方法有很多种,常见的包括以下几种:1. 药物治疗:有些患者因为疾病或其他原因导致贫血,需要通过药物来促进红细胞生成。

常用的促红细胞生成素药物包括:重组人促红细胞生成素、荷尔蒙、糖皮质激素等。

2. 膳食调理:饮食中含有丰富的铁、蛋白质、叶酸等元素对促进红细胞生成十分重要。

增加这些元素的摄入可以帮助身体更有效地合成红细胞。

注意均衡饮食,避免过量摄入致贫血的食物。

3. 运动锻炼:适度的运动可以促进血液循环,加速红细胞的新陈代谢。

有氧运动特别适合促进红细胞生成,如慢跑、游泳、骑车等。

4. 规律生活:良好的生活习惯也有利于促进红细胞生成。

规律的作息时间、充足的睡眠和放松身心对身体健康都有益处。

5. 注意保暖:保持身体温暖可以促进血液循环,增强体内红细胞生成的功能。

尤其是在寒冷的冬季,要注意多穿衣服,避免受凉。

6. 接受医学治疗:在某些特殊情况下,如严重贫血、慢性疾病等,可能需要接受医学治疗来促进红细胞生成。

这需要医生的指导和监督,患者要积极配合。

促红细胞生成素的方法各有优劣,具体选用哪种方法需要根据患者的具体情况来决定。

在选择具体方法前,应该向医生咨询并接受专业建议。

平时要注意保持良好的生活习惯,多锻炼身体,保持健康的饮食,可以有效预防贫血等相关问题的发生。

促红细胞生成素是一种非常有效的方法,可以帮助患者增加红细胞数量,改善贫血症状。

使用药物治疗时应遵医嘱,避免药物滥用。

在日常生活中多注意饮食调理、运动锻炼等,也是促进红细胞生成的重要手段。

重组人促红素注射液说明书(6000IU,原研)

重组人促红素注射液说明书(6000IU,原研)
(in vitro)
【 物过量 】 药 可能会 导致红细胞压积 过高 ,引 起各种致命 的心 血管系统并发症 。
BFuJ
集落形成的作用 。 【 床试验 】 临 一般 临床试验及双盲 临床试验 对 127例 肾性贫 血 患者 (透 析前 的肾性贫 血 患者
111例 ,正 在施行 CAPD的 肾性贫 血 患者 16例 ),每 周
Rccombinant Humall Eγ (CHO Cell)
在 给 药 初 期 ,通 常 对 成 人 每 周 一 次 皮 下 注 射
汉语拼音
:
Epocth dfa(基 因重组 )6,000国 际单位 。贫 血得到 改 善后 ,对 成 人 通 常每 两 周 皮 下 注 射 一 次 ,每 次 6,0OO~12,000国 际单位 ,作 为维持量 。 对 小儿通 常每周皮下注射 一 次 ,每 次 100国 际
重组 人促 红 素注射液
(CHO细 胞 )说 明书
【 规 格 】
请仔细 阅读说 明书并在 医师指导下使用
【 品名 称 】 药 通用名称 :重 组人促红素注射液 (CHo细 胞 ) ° 商 品名称 :利 血宝 ESPo° 英文名称
:
600OIU/0.5m1/支
ห้องสมุดไป่ตู้
【 法用量 】 用
tllrop⒍ eth I句 e∝ ion
(2) 作用机理
【 药物相 互作用 , 尚不 明确 。
评估本剂对各种成 红细胞祖细胞的集落形成刺激作 用 ,结 果证实本剂对后期成 红细胞祖细胞 (CFU E) 在高浓度下 ,本 剂亦 有 明显的刺激集落形成作用 。 盯刺激早期成 红细胞祖细胞 (BFU E)的 集落形成 。 Ⅱ 另外 ,刈 肾性贫血患者本剂也有促进CFuE、

促红素

促红素

重组人促红细胞生成素对肾脏移植 后贫血的治疗观点
肾脏移植后早期重组人促红细胞生成素的 应用
重组人促红细胞生成素可有效纠正移植后 早期的贫血,但所需剂量可能高于移植前 用量。
重组人促红细胞生成素对肾脏移植 后贫血的治疗观点
肾脏移植后期重组人促红细胞生成素的应 用
重组人促红细胞生成素对纠正移植后期的 贫血仍然有效,积极纠正移植后期的贫血 可以延缓慢性肾移植物肾病的进展
对于非透析患者或残存肾功能较好的透析患者, 可适当减少初始计量。
对于血压偏高,伴有严重心血管事件,糖尿病 的患者应尽可能的从小剂量开始使用促红素。
重组人促红细胞生成素的剂量调整
促红细胞生成素治疗期间应定期检测Hb水平:诱导治 疗阶段应每2~4周检测一次Hb水平:维持治疗阶段应每 1~2月检测一次Hb水平。

Hb以0.5~1.0g/dl/w的速度快速下降,或需要输红细胞维持Hb水
平。

血小板和包细胞计数正常,且网织红细胞绝对计数小于10000/ul。

PRCA的处理

因为抗体存在交叉作用且继续接触可能导致过敏反应,所以谨慎
起见,在疑诊或确诊的患者中停用任何重组人促红细胞生成素制
剂。患者可能需要输血支持,免疫抑制治疗可能有效,肾脏移植
是有效治疗方法。

PRCA的预防

EPO需要低温保存与皮下注射比较,静脉注射可能减少发生率。
贫血检查内容
贫血检查应包括: 血红蛋白/红细胞压积,红细胞指标(红
细胞计数,平均红细胞体积,平均红细胞 血红蛋白量,平均红细胞血红蛋白浓度 等),网织红细胞计数(有条件提倡检测 网织红细胞血红蛋白量),铁参数(血清 铁,总铁结合力,转铁蛋白饱和度,血清 铁蛋白),大便隐血等。

人促红细胞生成素说明书用法

人促红细胞生成素说明书用法

人促红细胞生成素说明书用法以下是 9 条关于人促红细胞生成素说明书用法的内容:1. 听好了啊,这人促红细胞生成素可不能乱用!就好比你开车得知道怎么踩油门刹车吧,这用药也得讲究方法啊。

比如说,你知道每次该用多少量吗?可别瞎整啊!例子:“哎呀小李,人促红细胞生成素说明书上说每次用这么多,你可别搞错了呀!”2. 嘿呀,这人促红细胞生成素的用法可得弄清楚了!这就好像盖房子,一砖一瓦都得摆对地方才行。

那怎么个用法呢?你得好好看看说明呀!例子:“老张啊,你可得把人促红细胞生成素的用法给记牢咯,可别出岔子呀!”3. 哇塞,人促红细胞生成素该怎样用才对呢?这就跟打游戏得知道怎么出招一样重要呀!不按规矩来,那可不行哦!例子:“君不见那些没搞对用法的,后悔都来不及呀,咱可别那样!”4. 哎呀呀,你想想,人促红细胞生成素的说明书用法多关键啊!就像走迷宫得知道路线,不然不就瞎转悠了嘛,是不是?例子:“王姐,你可别小瞧这人促红细胞生成素的说明书用法哦!”5. 这人促红细胞生成素的使用,可千万别马虎!打个比方,就像弹奏一首曲子,错一个音符都不行呀,那能好听吗?例子:“小明啊,你可得严格按照说明书来用这人促红细胞生成素呀!”6. 哇哦,人促红细胞生成素说明书里的用法可得重视起来呀!这好比是划船,方向错了可就到不了目的地啦,你说呢?例子:“姐们儿,这要是弄错了人促红细胞生成素的用法,那后果可不堪设想啊!”7. 哎呀,这人促红细胞生成素说明书用法真的很重要好不好!就好像做菜,调料放不对,那味道能好吗?得好好学呀!例子:“嘿,别小看这人促红细胞生成素说明书的用法,咱得认真对待!”8. 人促红细胞生成素的用法,你真的搞清楚啦?这就跟走钢丝一样,得小心翼翼的,弄错了可不行呀!例子:“哎呀,你可别小瞧这人促红细胞生成素的用法,不然得出大乱子!”9. 这人促红细胞生成素该怎么用,一定要铭记于心啊!就跟战士上战场拿武器一样关键呀!可不能胡来!。

促红细胞生成素

促红细胞生成素

• • • •
孕妇及哺乳期妇女用药 对孕妇及哺乳妇女的用药安全性尚未确立。 儿童用药 对早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚 未确立。 • 老年用药 • 高龄患者应用本品时,要注意监测血压及 红细胞压积,并适当调整用药剂量与次数。
• 药理毒理 • 促红素(EPO)是由肾脏分泌的一种活性 糖蛋白,作用于骨髓中红系造血祖细胞, 能促进其增殖、分化。本品为重组人促红 素(rhEPO),与天然产品相比,生物学 作用在体内、外基本一致。药效学实验表 明,本品可增加红系造血祖细胞(CFU-E) 的集落生成率。并对慢性肾功能衰竭性贫 血有明显的治疗作用。
• 目前,国内外研究报道,rHuEPO 对心、 脑、肾等的 IRI 有保护作用,尤其对心、脑 缺血再灌注损伤研究较多,而对肝脏的IRI 的保护作用研究较少。研究表明促红细胞 生成素除能调节红细胞生成以增加组织供 氧外,还具有抗氧化、抗凋亡、抗炎及促 进血管生成的作用,在对肝脏缺血再灌注 损伤的保护具有一定的生物学机制
• 禁忌 • 1.未控制的重度高血压患者。 2.对本品或其 他红细胞生成素制剂过敏者。 3.合并感染 者,宜控制感染后再使用本品。
• 注意事项 • 1.本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期 1次,维持期每两星期1次),注意避免过度的红细胞生成 (确认红细胞压积在36vol%以下),如发现过度的红细 胞生长,应采取暂停用药等适当处理。 2.应用本品有时会 引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高, 应遵医嘱调整剂量。 3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患 者,有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给 药。 4.治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会 出现血清铁浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml, 或转铁蛋白饱和度低于20%,应每日补充铁剂。 5.叶酸或 维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗 效。

促红细胞生成素

促红细胞生成素

• 禁忌
• 1.未控制的重度高血压患者。 2.对本品或其 他红细胞生成素制剂过敏者。 3.合并感染 者,宜控制感染后再使用本品。
• 注意事项
• 1.本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期 1次,维持期每两星期1次),注意避免过度的红细胞生成 (确认红细胞压积在36vol%以下),如发现过度的红细 胞生长,应采取暂停用药等适当处理。 2.应用本品有时会 引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高, 应遵医嘱调整剂量。 3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患 者,有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给 药。 4.治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会 出现血清铁浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml, 或转铁蛋白饱和度低于20%,应每日补充铁剂。 5.叶酸或 维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗 效。
• 贮藏 • 2~8℃避光保存 • 有效期 • 24个月
谢 谢 观 看!
• 药代动力学
• 皮下注射给药吸收缓慢,2小时后可见血清促红素 浓度升高,血药浓度达峰值时间为18小时,骨髓 为特异性摄取器官,药物主要为肝脏和肾脏摄取。 促红素给药后大部分在体内代谢,动物(大鼠) 实验表明,除肝脏外,还有少部分药物在肾、骨 髓和脾脏内降解。肾脏不是促红素的主要排泄器 官,使用促红素的贫血患者,药物以原形经肾脏 排泄的量小于10%。
• 促红细胞生成素的临床应用


仙桃一医新生儿科
• 促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种刺激骨髓 造血的糖蛋白类激素,是一种含唾液酸的酸性蛋白。人类 EPO基因位于7号染色体长臂22区,相对分子量为34, 000,有4个糖基化位点。自从1989年美国Amgen公司[3] 在国际上首次研制成功重组人红细胞生成素 (recombinant human erythropoietin, rHuEPO), 其理化 性质和生物学活性与天然内源性红细胞生成素相同。EPO 通过与靶细胞上特异性的EPO 受体(erythropoietin receptor,EPO-R)结合发挥生物效应。传统认识中, EPO 是一种作用于骨髓造血细胞,促进红系祖细胞增生、 分化和成熟的内分泌激素,对机体供氧状况发挥重要的调 控作用。

重组人促红素注射液


肾性贫血病人经依普定治疗后,Hb及HCT均有明显增加,网 织红细胞也迅速升至高峰。病人全身状况改善,生活质量明显 提高。【1】【2】
[1]李颖,许颖川,卞继芳,等.依普定治疗肾性贫血28例效果观察.齐鲁医学杂志, 2001, l 6( 1 ):56-57
[2]孙耿伟, 李英莉,刘患波.依普定治疗肾性贫血34例临床疗效观察.山东医药,2002, 4 2( 6):29
5
国内第一个EPO——“依普定”
1992年 开始立项; 1996年 国内率先获得卫生部颁发的《新生物制品》新药证书; 1997年 国内率先获得卫生部批准的试生产文号; 1998年 国内率先获得国家药监局批准的正式生产文号; 2000年 国内率先使用预充式包装; 2004年 国内独家使用无人血白蛋白新配方; 2005年 出口量全国第一
9
预充式专利包装,使用更安全、疗效更保证
双面细针头
节省10﹪ 节省 ﹪
无死腔
有死腔
10
预充式注射器专利包装的优势
⊙无死腔设计,避免传统注射器死腔所致损失10%的剂量; ⊙双斜面细针头,更锋利,减少注射疼痛; ⊙减少操作环节,避免医源性感染; ⊙操作方便,减少医护人员工作量; ⊙病人可自行给药;
剂量更准确;疗效更保证; 患者更安全;医生更方便。
血压升高
其他不良反应 依普定组 进口EPO 组 进口 EPO组 EPO
依普定与进口EPO在纠正肾性贫血中疗效相当,不良反应发 生率无显著性差异。且依普定价格较低,适合我国国情,值得 临床推广。【3】
[3]阮富华.依普定治疗肾性贫血临床观察.中华现代化临床医学杂志,2005,3(5):453-454 19
16
依普定与进口EPO疗效相同
12.00

重组人促红素注射液(CHO细胞)说明书

18.重组人促红素注射液(CHO细胞)
【商品名】宁红欣
【适应症】
①肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。

②外科围手术期的红细胞动员。

③治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。

【不良反应】一般反应:少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等,个别病人可出现肌痛、关节痛等,绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药,极个别病例上述症状持续存在,应考虑停药;
【禁忌】
①未控制的重度高血压患者;
②对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者,对人血清白蛋白过敏者;
③合并感染者,宜控制感染后再使用本品。

【注意事项】
①本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次,维持期每两星期一次),
注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积36vol%以下),如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理;
②应用本品有时会引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高,应遵医嘱
调整剂量;
③对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者
应慎重给药;
④治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。

通常会出现血清铁浓度下降,如果患者血
清铁蛋白低于100ng/ml,或转铁蛋白饱合度低于20%,应每日补充铁剂;
⑤叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。

严重铝过多也会影响疗效;
⑥药瓶有裂缝、破损者,有浑浊、沉淀等现象不能使用。

药瓶开启后,应一次使用完,不
得多次使用。

重组人促红细胞生成素

临床上EPO不仅用于治疗肾性贫血,而且已经被应贫血的治疗8]。

尽管输血由于起效快、价格低等有利因素在临床治疗中被广泛应用,但是它也存在诸多潜在危险,如感染、输血反应,严重时甚至引起死亡。

而注射EPO则能有效地避免这些输血并发症。

1985年,人们运用重组技术[9表达了重组人红细胞生成素(rHuEPO)。

rHuEPO 生产细胞株CHO2EPO C2重组人红细胞生成素( rHuEPO) 是利用基因工程技术,将人的红细胞生成素基因转入哺乳动物细胞内,高效表达的能刺激红细胞生成的糖蛋白激素,用于治疗慢性肾功能衰竭和癌症化疗产生的贫血[122 ][1 ] Oh J H ,Ha H , Yu M R ,et al . Sequential effects of high glucose on mesangial cell TGF2β1 and fibronectin synthesis[J ] . Kidney Int ,1998 ,54 :187221878.[2 ] Border WA ,Noble N A. TGF2beta in kidney fibrosis :A target for gene therapy[J ] . Kidney Int ,1997 ,51 (5) :138821396.重组EPO(rHuEPO)由于EPO在体内的作用巨大而天然来源却十分有限(主要从贫血患者的尿中提取),人们便开始利用基因重组的分子,它由不同的糖化体构成,各种糖化体的区别主要表现在糖基在整个分子中所占的比例不同,而这个比例也的作用极为相似,它一方面能够刺激骨髓造血功能,及时有效地增加红细胞的数量;另一方面能够增强机体对氧的结合、运输和供应能力,有利于在高强度竞技时改善缺氧状态,促进肌肉中氧生成,使肌肉更有力、工作时间更长,从而增强运动能力。

长期使用rHuEPO,对运动员来说,可能会带来一时的荣誉,但给其健康带来的却是永久的危量过度增加,当血红蛋白含量超过55%时,血液粘滞度就会增高,同时血流也会变慢。

重组人促红素

重组人促红素注射液(CHO细胞)1⊙促红细胞生成素(Erythropoietin ,EPO )是由肾脏和肝脏分泌的一种糖蛋白激素类内源性生理物质,能够促进自身红细胞的生成。

⊙1989年6月,美国FDA正式批准由安进公司研制的重组人促红素(r-HuEPO)上市,r-HuEPO由165个氨基酸组成,通过DNA 重组技术获得,主要适应症为治疗因慢性肾衰所引起的贫血症。

重组人促红素与人体内源性EPO具有相同的生理活性。

2⊙慢性肾脏病(CKD)是全球范围内普遍存在的一个健康问题。

CKD患者早期即可发生贫血,到中后期几乎所有患者都会发生贫血。

EPO是目前治疗肾性贫血最有效的药物,随着国内CKD 发病率逐年升高(年增长率高达8%),EPO市场需求量将不断扩大。

3国内EPO生产状况@ 目前国内EPO生产企业20家(其中合资企业2家);@ 国内EPO 市场容量为20-30亿,目前国内EPO年销售量在600万支以上,总销售额近5亿元人民币(按零售价统计);@ EPO规格一般为水针剂和粉针剂,水针剂占80%左右,其中采用预充式注射器包装的企业(山东科兴、沈阳三生、华北金坛、北京四环、哈药集团);@ 销售金额排名前十位的厂家为:沈阳三生上海麒麟鲲鹏华北金坦上海罗氏山西威奇达成都地奥九弘北京四环上海科华山东科兴深圳赛保尔 4“依普定”简介通用名:重组人促红素注射液(CHO细胞)适应症:肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人;储藏:2-8℃避光保存及运输有效期:30个月(3000IU预充式为23个月)规格:2000IU/支(预充式、西林瓶)3000IU/支(预充式、西林瓶)4000IU/支(预充式)6000IU/支(预充式)包装:预充式:10支/中盒×12中盒/件;西林瓶:10瓶/中盒×20中盒/件 5国内第一个EPO——“依普定” 1992年开始立项;1996年国内率先获得卫生部颁发的《新生物制品》新药证书;1997年国内率先获得卫生部批准的试生产文号;1998年国内率先获得国家药监局批准的正式生产文号;2000年国内率先使用预充式包装;2004年国内独家使用无人血白蛋白新配方;2005年出口量全国第一 6☆山东省十大高新技术项目;☆山东省医药科技进步一等奖;☆已通过法国、葡萄牙、巴西、埃及、泰国、柬埔寨、印度尼西亚等20个国家的质量认证,并销往上述国家,被评选为向欧盟市场推荐产品。

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人促红细胞生成素说明书
人促红细胞生成素是一种多肽激素,是在外周血细胞中发现的自然存在的血清蛋白,其浓度参考正常水平有 500-900 pg/mL 之间。

它是一种催熟因子,主要作用在红细胞生成过程,可以引发前体血小板(MKB)向红细胞脱细胞壁而形成成熟红细胞,因而具有促进红细胞生成的作用。

人促红细胞生成素促进红细胞的分化和释放,它不仅可以增加MKB的产生,而且可以增加MKB向红细胞的转化。

此外,它还可以增强红细胞转化的效率和速度,进而提高红细胞的分化和生成。

缺乏人促红细胞生成素会导致血小板减少、血红蛋白减少,而过量的人促红细胞生成素也会增加血小板和红细胞,产生一种可能危害全身健康的血液过多症。

所以,进行人促红细胞生成素检测时,要保持最佳水平,以免健康受到损害。

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