肝酯酶( Hepatic lipase ,HL )试剂盒说明书
小鼠内皮脂肪酶(EL)酶联免疫分析 试剂盒说明书
小鼠内皮脂肪酶（EL）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：6.25ng/ml-400ng/ml最低检测限：1.56ng/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的小鼠EL，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定小鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中EL含量。
说明1.试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗EL抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗EL抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的EL呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3.样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）。
7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）。
8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
碧云天生物技术过氧化氢酶检测试剂盒说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-1683301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站 微信公众号过氧化氢酶检测试剂盒产品编号 产品名称包装 S0051过氧化氢酶检测试剂盒100次产品简介：过氧化氢酶检测试剂盒(Catalase Assay Kit)是一种简单易行的通过显色反应来检测细胞、组织或其它样品中过氧化氢酶(Catalase)活性的试剂盒。
在过氧化氢相对比较充足的情况下，过氧化氢酶可以催化过氧化氢产生水和氧气。
残余的过氧化氢在过氧化物酶(Peroxidase)的催化下可以氧化生色底物，产生红色的产物(N-(4-antipyryl)-3-chloro-5-sulfonate-p- benzoquinonemonoimine)，最大吸收波长为520nm 。
用过氧化氢标准品，制作标准曲线，这样就可以计算出样品中的过氧化氢酶在单位时间单位体积内催化了多少量的过氧化氢转变为水和氧气，从而可以计算出样品中过氧化氢酶的酶活力。
过氧化氢酶分布非常广泛。
在肝脏、肾脏和红细胞中，过氧化氢酶的水平非常高，是清除能导致氧化损伤的过氧化氢的主要场所。
过氧化氢酶的活性也可以用紫外分光光度计测定A 240，但蛋白质或其它组份在A 240附近都有比较强的吸收，会对测定产生严重干扰。
因此，用紫外法测定过氧化氢酶的活性，比较适合纯化的过氧化氢酶。
本试剂盒通过检测A 520来测定过氧化物酶催化下由过氧化氢氧化生色底物产生的红色产物，受干扰的因素小，检测灵敏度高，可以检测出低达1U/ml 的过氧化氢酶。
本试剂盒可以检测全血、红细胞裂解产物、血清、组织匀浆产物、细胞裂解产物等生物样品中的过氧化氢酶的活性。
一个试剂盒共可以进行100次检测。
包装清单：产品编号 产品名称包装 S0051-1 过氧化氢酶检测缓冲液 60ml S0051-2 过氧化氢 (约1M) 5ml S0051-3 过氧化氢酶反应终止液50ml S0051-4 显色底物 20ml S0051-5 过氧化物酶 20µl —说明书1份保存条件：-20ºC 保存，一年有效。
普利莱 E1006 液体样本游离胆固醇酶法测定试剂盒说明书
液体样本游离胆固醇酶法测定试剂盒E1006描述：血浆总胆固醇包括2/3的胆固醇酯和1/3的游离胆固醇，是血脂的重要组分，二者与心脑血管疾病以及多种病理状态密切相关。
本试剂盒采用世界卫生组织(WHO)、美国FDA、中国《全国临床检验操作规程》推荐的总胆固醇和游离胆固醇检测方法，灵敏度高，检测范围20~5000 µmol/L。
可靠性和重复性俱佳。
原理：本试剂盒测定方法采用CHOD-PAP终点方法结合经典GPO Trinder酶学反应【1】,其原理为：(1) 胆固醇酯酶分解胆固醇酯为游离胆固醇。
(2) 胆固醇氧化酶将游离胆固醇氧化，产生过氧化氢。
(3) 在过氧化物酶催化下生色底物转化为苯醌亚胺，光密度值与胆固醇浓度成正比。
测定样本范围：血清、培养基组成：(1) R1试剂40 ml (2) R2试剂10 ml (3) 5 mmol/L胆固醇标准品0.5 ml储存条件：4ºC保存6个月有效所需设备：721、722型可见光分光光度计、酶标仪、生化分析仪。
最佳工作波长550-555nm，如仪器无此波长建议优先选用570 nm，次选530、490nm。
常规比色杯即可。
操作步骤：一、工作溶液配制: 按4:1比例，取4 ml试剂R1与1 ml试剂R2混合即可，立即使用或4ºC保存<1天，变色弃去。
二、样本处理：培养基：取无酚红无血清细胞培养液，4ºC，10,000g离心5 min，取上清测定。
新鲜培养基4ºC存放不宜超过1小时，若暂时无法测定可70ºC加热10 min后冻存，测定前离心。
血液：新鲜血液4ºC，2000 g离心5 min得到血浆，非抗凝血4ºC放置2小时得到血清。
可4ºC 存放数天或−20 ºC半年。
如超过线性范围用生理盐水1:1~1:5稀释后测定。
三、标准品稀释：5 mM胆固醇标准品用无水乙醇倍比稀释为2500、1250、625、312.5、156、78、39 µmol/L。
不同类型植物甾醇对蛋鸡脂类代谢的影响
不同类型植物甾醇对蛋鸡脂类代谢的影响温超;吴萍;杨卫兵;周岩民【摘要】旨在研究不同类型植物甾醇对蛋鸡脂类代谢的影响.选用72只30周龄伊莎褐蛋鸡,随机分为3组,每组8个重复,每重复3只.试验分组如下:(1)对照组,饲喂基础日粮；(2)天然植物甾醇组(NP),饲喂基础日粮+22.2 mg/kg天然植物甾醇(纯度为90％,植物甾醇净含量为20 mg/kg)；(3)水溶性植物甾醇组(WP),饲喂基础日粮+ 50 mg/kg水溶性植物甾醇(纯度为40％,植物甾醇净含量为20 mg/kg).试验为期8周.结果表明,添加2种植物甾醇使第4周血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量较对照组均有降低的趋势(P＜0.1)；WP组第4周脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)和总酯酶(TL)活性较对照组有提高趋势,NP组血清HL活性也有提高的趋势(P＜0.1),但在第8周各组均无显著差异；WP组第8周的蛋黄胆固醇含量显著低于NP组(P＜0.05),而NP 组与对照组差异不显著.本试验结果提示2种植物甾醇均有降低血脂和提高脂蛋白代谢酶活性的趋势,且此趋势随着时间的延长而逐渐消失,但对蛋黄胆固醇沉积无显著影响,只有WP在饲喂一段时间后有一定降低作用.%The experiment was conducted to study the effect of different phytosterols on lipid metabolism of laying hens. Seventy - two 30 - week - old ISA Brown hens were randomly divided into 3 groups with 8 replicates per group,and fed a basal diet and the same diet supplemented with 22. 2 mg natural phytosterol ( NP,90% purity) or 50 mg water - soluble phytosterol ( WP,40% purity) per kg of diet,respectively. The trial lasted for 8 weeks. The results indicated that phytosterol tended to reduce the content of serum triglyceride (TG) , total cholesterol (TC) ,high density lipoprotein cholesterol (HDL -C) andlow density lipoprotein cholesterol (LDL - C) at 4 week(P <0.1). Supplementation of WP tended to increase the activities of lipoprotein lipase (LPL) , hepatic lipase (HL) and total li-pase (TL) in serum,and the same trend was observed for serum HL activity in hens fed NP diet at 4 week (P < 0. 1). There was no difference in these enzyme activities at 8 week. Yolk cholesterol content was reduced by WP compared with NP at 8 week (P <0. 05). No difference was observed in yolk content between NP and control group. The results suggest that two types of phytosterol tend to reduce lipid contents in serum and increase the activities of enzymes related to lipoprotein metabolism, and this trend disappear with time. Phytosterol supplementation does not significantly affect cholesterol retention in egg yolk, and only WP has a little reductive effect after feeding for some time.【期刊名称】《中国粮油学报》【年(卷),期】2012(027)009【总页数】5页(P85-89)【关键词】植物甾醇;水溶性;蛋鸡;脂类代谢【作者】温超;吴萍;杨卫兵;周岩民【作者单位】南京农业大学动物科技学院,南京210095;南京农业大学动物科技学院,南京210095;南京农业大学动物科技学院,南京210095;南京农业大学动物科技学院,南京210095【正文语种】中文【中图分类】S831.5植物甾醇是一类广泛存在于植物中的生物活性物质，具有降血脂、抗炎、促生长等生理功能，目前已应用于医药、食品、饲料等行业。
脂类代谢
氧化修饰低密度脂蛋白与动脉粥样硬化(AS)
★ 血浆LDL的磷脂C2位多不饱和脂肪酸容易过氧 化，其脂质过氧化产物丙二醛(MDA)与LDL的 ApoB100上的Lys残基共价交联形成氧化修饰LDL (oxidized LDL,ox-LDL)。 ★ Ox-LDL不能被ApoB100 E受体识别(LDL受体途 径)，易通过清道夫受体(修饰LDL受体)被巨噬细 胞识别、内吞，且此途径无反馈调节，形成载胆 (泡沫细胞，AS早期特征). 固醇酯细胞 ★ Ox-LDL还削弱LDL介导的Ch逆向转运;直接引 起血小板聚集，促进血栓形成(致AS脂蛋白).
HDL代谢过程 CM、 小肠
VLDL Ch
肝 外 细 胞 Ch不断 得到 Ch Apo E
CM、 VLDL 残粒
新 生 H LCAT HDL3 LCAT HDL2 LCAT HDL1 D HL选择作用 HDL 循环 CE CETP CE ChE HDL 水解 肝外 L LDL VLDL TG、PL
乳糜微粒(CM)代谢过程
ApoC、E
HDL
部分ApoA
新生的CM
经淋巴循环， 进入血液循环
LPL将CM中的 TG水解
CM
Apo CⅡ+
成熟CM
HDL
CM残粒
FFA、Gly
½ 被LRP清除
迅速被肝清除
Apo B100、 E受体清除
3清除方式: 迅速被肝脏清除，一半通过LRP， 另一半则通过ApoB100E受体。
HDL2与CM、VLDL的脂解（LPL活性）密切相关。 如缺乏Apo CⅡ，则LPL活性降低，CM、VLDL脂 解减弱，HDL2含量降低。如冠心病、糖尿病时，血浆 HDL2 /HDL3比值(临床评价AS和冠心病的危险性)下降。 HDL2再增加CE并从肝外组织获得ApoE，成为 HDL1， 另HL选择性作用于HDL2 ,水解TG和PL(兼),使HDL2 转 变成为HDL3。故正常人血浆HDL1中极少，仅摄入高Ch 时增加， HDL1又称HDLc 。 3清除方式: HDL主要被肝脏的HDL受体清除。 4 生 理 功 能 : 胆 固 醇 的 逆 向 转 运 ( reverse cholesterol transport,RCT)。被认为是抗AS性脂蛋白。
高密度脂蛋白2(HDL2)ELISA试剂盒说明书
高密度脂蛋白2(HDL2)ELISA试剂盒说明书特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
运输条件：2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
温馨提示：将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。
避免反复冻融。
标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。
-70度可保存6个月。
远慕试剂盒使用方法96T使用方法：96T ELISA检测试剂盒可用作标本90个，标准曲线6个或者用本公司产品作标本94个,标准对照2个。
48T使用方法：48T ELISA检测试剂盒可用作标本46个，标准曲线6个或者用本公司产品作标本47个,标准对照1个。
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
高密度脂蛋白2(HDL2)ELISA试剂盒说明书相关产品：人TALLA-1/CD231,ELISAkit试剂盒人DSIP,ELISAkit试剂盒人fibromodulin,ELISAkit试剂盒人CRT,ELISAkit试剂盒人OVA sIgE,ELISAkit试剂盒人PP,ELISAkit试剂盒人TrxR,ELISAkit试剂盒人Trx,ELISAkit试剂盒人OGP,ELISAkit试剂盒人HLE,ELISAkit试剂盒人MBP/MBL,ELISAkit试剂盒人MGP,ELISAkit试剂盒人MAT,ELISAkit试剂盒人HELIX-Ⅱ,ELISAkit试剂盒人Helical Peptide,ELISAkit试剂盒人OH-PYD,ELISAkit试剂盒人DPD,ELISAkit试剂盒人PYD,ELISAkit试剂盒人HLAMP-2,ELISAkit试剂盒人HC gp-39,ELISAkit试剂盒人AZU,ELISAkit试剂盒人AFA/snoRNP/U3RNP,ELISAkit试剂盒人ALB,ELISAkit试剂盒人OPAs,ELISAkit试剂盒人Cav-1,ELISAkit试剂盒人flagellin,ELISAkit试剂盒人MAC,ELISAkit试剂盒人SPA,ELISAkit试剂盒人PHSA,ELISAkit试剂盒人ConA,ELISAkit试剂盒人EK,ELISAkit试剂盒人CIg,ELISAkit试剂盒人EL,ELISAkit试剂盒高密度脂蛋白2(HDL2)ELISA试剂盒说明书【样品类型（SAMPLE TYPES）】标本必须为液体，不含沉淀。
人类胆固醇酯转运蛋白（CETP）ELISA试剂盒 STA-614 96次检测说明书
Product ManualHuman Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) ELISA KitCatalog NumberSTA-614 96 assaysFOR RESEARCH USE ONLYNot for use in diagnostic proceduresIntroductionCholesterol is a lipid sterol that is produced in and transported throughout the bloodstream in eukaryotes. Cholesterol is a critical compound used in the structure of cell membranes, hormones, and cell signaling. Cholesterol is transported throughout the body within lipoproteins, which have cell-specific signals that direct the lipids they transport to certain tissues. For this reason, lipoproteins exist in different forms within the blood based on their density. These include chylomicrons, very-low density lipoproteins (VLDLs), low-density lipoproteins (LDLs), intermediate-density lipoproteins (IDLs), and high-density lipoproteins (HDLs). The higher the lipid content within a lipoprotein, the lower its density. Cholesterol exists within a lipoprotein as a free alcohol and as a fatty cholesteryl ester, which is the predominant form of cholesterol transport and storage.Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) promotes the bidirectional transfer of cholesteryl esters (CEs) as well as triglycerides (TGs) between plasma lipoproteins (Figure 1). While most of the CEs are created on HDLs by Lecithin Cholesterol Acyltransferase (LCAT), CETP serves to equilibrate CEs between HDL and other lipoproteins such as chylomicrons, VLDLs, IDLs, and LDLs.Figure 1. CETP promotes bidirectional transfer of cholesteryl esters (CE) and triglycerides (TG) between lipoproteins.Cell Biolabs’ CETP ELISA Kit is an enzyme immunoassay developed for the detection and quantitation of Cholesteryl Ester Transfer Protein in human plasma, serum or other biological fluid samples. The kit detects CETP from human samples and has a detection sensitivity limit of 60 ng/mL CETP. Each kit provides sufficient reagents to perform up to 96 assays including standard curve and unknown samples.Related Products1.STA-361: Human ApoAI and ApoB Duplex ELISA Kit2.STA-369: OxiSelect™ Human Oxidized LDL ELISA Kit (MDA-LDL Quantitation)3.STA-390: Total Cholesterol Assay Kit4.STA-391: HDL and LDL/VLDL Cholesterol Assay Kit5.STA-396: Serum Triglyceride Quantification Kit (Colorimetric)6.STA-397: Serum Triglyceride Quantification Kit (Fluorometric)7.STA-398: Free Glycerol Assay Kit (Colorimetric)8.STA-399: Free Glycerol Assay Kit (Fluorometric)9.STA-610: Lipoprotein Lipase (LPL) Activity Assay Kit (Fluorometric)10.STA-611: Lipoprotein Lipase (LPL) ELISA Assay Kit11.STA-615: Lecithin Cholesterol Acyltransferase (LCAT) Activity Kit (Fluorometric)Kit Components1.96 Well Protein Binding Plate (Part No. 231001): One strip well 96 well plate.2.CETP Conjugate (1000X) (Part No. 261401): One 20 µL vial.3.Anti-CETP Antibody (500X) (Part No. 261402): One 15 µL vial.4.Secondary Antibody, HRP Conjugate (1000X) (Part No. 231009): One 20 µL vial.5.Assay Diluent (Part No. 310804):One 50 mL bottle.6.10X Wash Buffer (Part No. 310806): One 100 mL bottle.7.Substrate Solution (Part No. 310807): One 12 mL amber bottle.8.Stop Solution (Part. No. 310808): One 12 mL bottle.9.Recombinant CETP Protein Standard (Part No. 261403): One 20 µL vial of 0.4 mg/mL recombinanthuman CETP protein (55 kDa) in 6 M Guanidine HCl, PBS pH 8.0.Materials Not Supplied1.Human Plasma, Serum, or other Biological Fluids2.Phosphate Buffered Saline (PBS)3.PBS containing 0.1% Bovine Serum Albumin (BSA)4.10 µL to 1000 µL adjustable single channel micropipettes with disposable tips5.50 µL to 300 µL adjustable multichannel micropipette with disposable tips6.Multichannel micropipette reservoir7.Microplate reader capable of reading at 450 nm (620 nm as optional reference wave length)StorageUpon receipt, store kit at 4ºC.Preparation of Reagents•CETP Coated Plate: Determine the number of wells to be used, and dilute the CETP Conjugate 1:1000 into PBS. Add 100 uL of diluted CETP conjugate to each well of the 96-well Protein Binding Plate. Incubate for 2 hrs at 37ºC or overnight at 4ºC. Remove the diluted CETP conjugate, blotting plate on paper towels to remove excess fluid. Wash wells 3 times with PBS and blot on paper towels to remove excess fluid. Add 200 uL of Assay Diluent to each well and block for 1 hour at room temperature. Transfer the plate to 4ºC and remove the Assay Diluent immediately before use.Note: The CETP Coated Plate is not stable long-term. We recommend using it within 24 hours after coating.•1X Wash Buffer: Dilute the 10X Wash Buffer to 1X with deionized water. Stir to homogeneity. •Anti-CETP Antibody and Secondary Antibody HRP Conjugate: Immediately before use dilute the anti-CETP antibody 1:500 and the Secondary Antibody HRP Conjugate 1:1000 with Assay Diluent.Do not store diluted solutions.Preparation of Standard CurvePrepare a dilution series of CETP standards in the concentration range of 0 to 4000 ng/mL in assay diluent (Table 1).Standard Tubes 0.4 mg/mL CETP Standard(μL)Assay Diluent(µL)CETP(ng/mL)1 4 396 40002 200 of Tube #1 200 20003 200 of Tube #2 200 10004 200 of Tube #3 200 5005 200 of Tube #4 200 2506 200 of Tube #5 200 1257 200 of Tube #6 200 62.58 0 200 0Table 1. Preparation of CETP Standards.Preparation of SamplesThe following recommendations are only guidelines and may be altered to optimize or complement the user’s experimental design.•Plasma: Collect blood with heparin or EDTA and centrifuge for 10 minutes at 1000 g at 4ºC.Remove the plasma and assay immediately or store samples at -80ºC for up to three months.Normal plasma samples should be diluted 2- to 10-fold with PBS containing 0.1% BSA immediately before running the ELISA.•Serum: Harvest serum and centrifuge for 10 minutes at 1000 g at 4ºC. Assay immediately or store samples at -80ºC for up to three months. Normal serum samples should be diluted 2- to 10-fold with PBS containing 0.1% BSA immediately before running the ELISA.•Other Biological Fluids: Centrifuge samples for 10 minutes at 1000 g at 4ºC. Assay immediately or store samples at -80ºC for up to three months.Assay Protocol1.Prepare and mix all reagents thoroughly before use.2.Each unknown sample (see Preparation of Samples section), CETP standard, and blank should beassayed in duplicate.3.Add 50 µL of human unknown sample or standard to the CETP Coated Plate. Incubate at roomtemperature for 5 minutes on an orbital shaker.4.Add 50 µL of diluted Anti-CETP Antibody (see Preparation of Reagents section) to each testedwell. Incubate at room temperature 1 hour on an orbital shaker.5.Wash microwell strips 3 times with 250 µL 1X Wash Buffer per well with thorough aspirationbetween each wash. After each wash, empty wells and tap microwell strips on absorbent pad or paper towel to remove excess 1X Wash Buffer.6.Add 100 µL of the diluted Secondary Antibody HRP Conjugate to each well. Incubate at roomtemperature for 1 hour on an orbital shaker. During this incubation, warm Substrate Solution to room temperature.7.Wash the strip wells 3 times according to step 5 above. Proceed immediately to the next step.8.Add 100 μL of Substrate Solution to each well, including the blank wells. Incubate at roomtemperature on an orbital shaker. Actual incubation time may vary from 2-30 minutes.Note: Watch plate carefully; if color changes rapidly, the reaction may need to be stopped sooner to prevent saturation.9.Stop the enzyme reaction by adding 100 µL of Stop Solution into each well, including the blankwells. Results should be read immediately (color will fade over time).10.Read absorbance of each microwell on a spectrophotometer using 450 nm as the primary wavelength.Example of ResultsThe following figures demonstrate typical Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) ELISA Kit results. One should use the data below for reference only. This data should not be used to interpret actual results.Figure 2: Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Standard Curve.References1.Barter PJ, Brewer HB,Chapman MJ, Hennekens CH, Rader DJ, and AR Tall (2003) ArteriosclerThromb Vasc Biol. 23:160-1672.Weber O, Bischoff H, Schmeck C, and M-F Bottcher (2010) Cell. Mol. Life Sci.67:3139–31493.Klerkx AH, El Harchaoui K, van der Steeg WA, Boekholdt SM, Stroes ES, Kastelein JJ, and JAKuivenhoven (2006) Arterioscler Thromb Vasc Biol. 26:706-15Recent Product Citations1.Otsuji, S. et al. (2022). et al. (2022). Clinical diversity and molecular mechanism of VPS35L-associated Ritscher-Schinzel syndrome. J Med Genet. doi: 10.1136/jmg-2022-108602.2.Ying, Q. et al. (2022). Effect of a PCSK9 inhibitor and a statin on cholesterol efflux capacity: Alimitation of current cholesterol-lowering treatments? Eur J Clin Invest. doi: 10.1111/eci.13766. 3.Low, H. et al. (2019). HIV disease, metabolic dysfunction and atherosclerosis: A three yearprospective study. PLoS One. 14(4):e0215620. doi: 10.1371/journal.pone.0215620.4.Mihajlovic, M. et al. (2019). Changes in lecithin: cholesterol acyltransferase, cholesteryl estertransfer protein and paraoxonase-1 activities in patients with colorectal cancer. Clin Biochem.63:32-38. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2018.11.010.WarrantyThese products are warranted to perform as described in their labeling and in Cell Biolabs literature when used in accordance with their instructions. THERE ARE NO WARRANTIES THAT EXTEND BEYOND THIS EXPRESSED WARRANTY AND CELL BIOLABS DISCLAIMS ANY IMPLIED WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR WARRANTY OF FITNESS FOR PAR TICULAR PURPOSE. CELL BIOLABS’s sole obligation and purchaser’s exclusive remedy for breach of this warranty shall be, at the option of CELL BIOLABS, to repair or replace the products. In no event shall CELL BIOLABS be liable for any proximate, incidental or consequential damages in connection with the products.Contact InformationCell Biolabs, Inc.7758 Arjons DriveSan Diego, CA 92126Worldwide: +1 858-271-6500USA Toll-Free: 1-888-CBL-0505E-mail: ********************©2013-2022: Cell Biolabs, Inc. - All rights reserved. No part of these works may be reproduced in any form without permissions in writing.。
索莱宝 BC5320 高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量检测试剂盒 说明书
高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C ）含量检测试剂盒说明书可见分光光度法货号：BC5320 规格：50T/48S溶液的配制：1. 提取液：自备异丙醇，大约需要60mL ，常温保存；试剂盒内提供一个30mL 棕色空瓶，仅做分装使用，请自行标注试剂名称。
2. 提取液二：临用前根据样本量将提取液二A ：提取液二B=100μL ：100μL （约1T ）的比例配制提取液二，当天用完。
3. 试剂一：临用前取1瓶试剂一A 加入35mL 试剂一B 充分溶解，2-8℃可以保存2周。
4. 试剂三：液体置于试剂瓶内EP 管中。
5. 标准品：10 mg 胆固醇，临用前加入517 μL 提取液一，振荡溶解，即为50 μmol/mL 的胆固醇标准溶液。
6. 工作液的配制：根据样本量将试剂一：试剂二：试剂三按9mL ：60μL ：9μL （约10T ）的比例配制工作液，现用现配。
产品说明：高密度脂蛋白（High-Density Lipoprotein Cholesterol ，HDL-C ）是血清脂蛋白中密度最大、颗粒最小的脂蛋白，主要作用为将周围组织的胆固醇运送到肝脏进行降解。
众多流行病学研究表明，HDL-C 水平与动脉粥样硬化（AS ）、冠心病（GHD ）呈负相关，对于临床诊断动脉粥硬化、冠心病、高血压等疾病有重要参考价值。
使用选择性沉淀剂将HDL-C 特异性分离出来，利用酯酶催化胆固醇酯水解生成游离胆固醇（FC ）和游离脂肪酸（FFA ），从而把胆固醇酯转化为FC ；进一步利用胆固醇氧化酶催化FC 氧化，生成4-胆甾烯酮和H 2O 2；最后利用过氧化物酶催化H 2O 2氧化4-氨基安替比林和苯胺类似物，生成紫色化合物，其在546nm 有特征吸收峰，其颜色深浅与HDL-C 含量成正比。
Cholesteryl Ester Cholesterol + Fatty Acid Cholesterol 4 - Cholestenone + H 2O 2H 2O 2 + 4-Aminoantipyrine + Aniline Analogues Colored Compound (546nm)Cholesterol EsteraseCholesterol Oxidase Peroxidase注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
大鼠高密度脂蛋白(HDL)试剂盒使用说明书
大鼠高密度脂蛋白(HDL)试剂盒使用说明书--上海谷研生物公司专业代理销售本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：3µmol/L -120µmol/L使用目的：96T本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中高密度脂蛋白(HDL)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠高密度脂蛋白(HDL)水平。
用纯化的大鼠高密度脂蛋白(HDL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入高密度脂 蛋白(HDL)，再与 HRP 标记的高密度脂蛋白(HDL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。
TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的高密度脂蛋白(HDL)呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠高密度脂蛋白(HDL)浓度。
试剂盒组成1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样 50µl ，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl ，然后再加待测样品10µl（样品最终稀释度为 5 倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
胆碱酯酶(CHE)测定试剂盒(丁酰硫代胆碱底物法)产品技术要求derui
胆碱酯酶（CHE）测定试剂盒
（丁酰硫代胆碱底物法）
2.1外观和性状
外观和性状应符合表2要求。
表2 试剂盒内各组分的外观性状
2.2试剂空白
2.2.1试剂空白吸光度
试剂以蒸馏水为空白时，波长405 nm，光径1.0 cm，温度37℃，吸光度≤ 0.5。
2.2.2试剂空白吸光度变化率
试剂以蒸馏水为空白时，波长405 nm，光径1.0 cm，温度37℃，吸光度变化率≤ 0.01。
2.3分析灵敏度
试剂盒测试5000 U/L被测物时，吸光度变化率≥0.02。
2.4线性范围
2.4.1 试剂盒在100~12500 U/L区间（范围）内，其回归系数r≥0.990。
2.4.2 相对偏差或绝对偏差应符合表3 要求。
表 3 相对偏差或绝对偏差
2.5测量精密度
2.5.1试剂盒重复性CV 值应≤5.0%。
2.5.2试剂盒批间相对极差（R）应≤6.0%。
1
2.6准确度
相对偏差（Bias%）应在参考物质靶值±10%以内。
2.7液体装量
试剂盒不同规格的净含量应不少于其标示量。
2。
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货号: QS2407 规格：50管/24样肝酯酶（ Hepatic lipase ，HL）试剂盒说明书
可见分光光度法
注意：正式测定之前选择 2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
肝酯酶是脂肪分解酶，在肝实质细胞中合成，存在于肝脏窦周间隙内皮细胞表面和窦周间隙腔面的肝细胞微绒毛表面，可促进脂蛋白中的胆固醇向类固醇激素转化，血浆中的HL活性增高时，血浆中小颗粒可导致LDL水平升高，加速动脉粥样硬化的发生。
测定原理：
肝酯酶水解α-乙酸萘酯产生α-萘酚，可与固蓝B盐形成紫红色偶氮化合物，在595nm 有特征吸收峰，颜色深浅在一定范围内与肝酯酶活性成正相关。
自备实验用品及仪器：
天平、冷冻离心机、研钵、水浴锅、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿。
试剂组成和配制：
试剂一：液体75mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体3mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂三：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：液体3mL×1瓶，4℃避光保存。
样品处理：
1.组织：按照质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL试
剂一）加入试剂一，冰浴匀浆后于4℃，10000g离心10min，取上清待测。
2.细胞：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细
胞加入1mL试剂一）加入试剂一，冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后于4℃，10000g离心10min，取上清待测。
3.血清：直接测定。
测定操作：
计算公式：
标准曲线：y= 0.1519 x -0.1241，R2=0.9994
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1．按照蛋白浓度计算
酶活性定义：每毫克蛋白每分钟水解α-乙酸萘酯产生1μmol α-萘酚为一个酶活力单位。
HL活性（μmol /min/mg prot）= （△A+0.1241）÷0.1519×V反总÷（V样×Cpr）÷T
= 6.58×（△A+0.1241）÷Cpr
2．按照样本质量计算
酶活性定义：每克组织每分钟水解α-乙酸萘酯产生1μmol α-萘酚为一个酶活力单位。
HL活性（μmol /min /g 鲜重）= （△A+0.1241）÷0.1519×V反总÷（W×V样÷V样总）÷T = 6.58×（△A+0.1241）÷W
3．按照细胞数量计算
酶活性定义：每104个细胞每分钟水解α-乙酸萘酯产生1μmol α-萘酚为一个酶活力单位。
HL活性（μmol /min /104 cell）= （△A+0.1241）÷0.1519×V反总÷（V样×细胞数量÷V 样总）÷T
= 6.58×（△A+0.1241）÷细胞数量
4．按照液体体积计算
酶活性定义：每毫升血清每分钟水解α-乙酸萘酯产生1μmol α-萘酚为一个酶活力单位。
HL 活性（μmol /min /mL）=（△A+0.1241）÷0.1519×V反总÷V样÷T
= 6.58×（△A+0.1241）
V反总：反应总体积，1mL；V样：反应体系中加入样本体积，0.1mL；W：样本质量，g；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，10min
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