农业部各种肥料标准及检测方法word精品
肥料检测与质量控制2
肥料检测与质量控制21. 引言本文档旨在介绍肥料检测与质量控制的相关内容。
通过对肥料进行科学准确的检测和严格有效的质量控制，可以保证农作物生长所需养分供应，并提高农业产出效益。
2. 肥料分类及特性2.1 有机肥料：包括动植物残体、粪便等天然来源。
- 特点：富含有机质，能改善土壤结构和水持留力。
- 检测指标：氮、磷、钾含量；重金属污染程度等。
2.2 矿物肥料：由自然界中存在或者经加工得到的无机化合物组成。
- 特点: 含萃取率较低, 养分释放缓慢稳定.- 检测指标: 主要为各种元素（如N,P,K）以及微量元素.3. 肥料检验方法3.1 化学法：a) 总氮/总磷/总钾测试；b) 钠离子测试；c) pH值测试3.. 生理试验法:a）发芽实验;b）幼苗培养;4．国家规范与监管政策4.1 国家标准：GB 15063-2022《肥料质量检验方法》；- 包括有机肥和无机肥的检测要求、样品采集与保存等。
4.2 监管政策：a) 肥料生产企业应获得相关资格认证，如ISO9000。
b）进口或者出口的肥料需符合国际规定，并提供相应报告。
5．质量控制流程5.1 原材料选择及购买管理:a) 确保原材料来源可靠;b) 检查并记录每批次原材是否满足要求.5.. 生产过程监控:a）设立关键环节把关点, 如混合工序中养分含量调整.b）建立内部实验室进行日常测试6．法律名词及注释6.1 GB: 中华人民共和国国家标准（Guo Biao）6.. ISO9000: 国际组织在全球范围推行执行的一种以“确保产品/服务能够持续地满足顾客需要”为核心思想而设计开辟起来通用性强大且适于各类组织使用的经营体系模式。
7．本文档涉及附件：附件1：GB 15063-2022《肥料质量检验方法》附件2：ISO9000认证相关文件。
农业肥料使用标准
农业肥料使用标准1. 引言在现代农业生产中，合理使用肥料是保证农作物健康生长与高产的重要前提。
农业肥料使用标准是指为实现农作物最佳生长状况和最高产量而制定的规范，它们是农民、种植者以及农业从业人员的必修课，也是保证农作物生产质量和防止农业环境污染的一项重要措施。
2. 肥料种类与配比要求2.1 有机肥料有机肥料是指依靠动、植物的新陈代谢或者人造有机废弃物经堆肥等处理得到的肥料。
有机肥料应当根据农作物所需养分含量和土壤肥力情况进行合理配比，并在土壤准备阶段进行施肥，避免过量施肥导致养分浪费和环境污染。
2.2 矿物肥料矿物肥料是指通过对矿石、盐类等进行破碎、粉碎、提纯、加工等方式制得的肥料。
矿物肥料要根据农作物需要的主要养分含量和土壤养分情况进行科学配置，避免过量施肥造成土壤流失、矿物质沉积和水体污染。
2.3 微量元素肥料微量元素肥料是指供给植物所需的微量元素的肥料。
它们对农作物的生长发育和产量形成具有重要作用，但使用过量会导致土壤污染和生态破坏。
因此，在使用微量元素肥料时，应严格按照农作物需要进行配比，避免过多或过少的使用。
3. 施肥方法与频率3.1 土壤肥力测定在施肥前应先进行土壤肥力测定，以了解土壤中已有的养分含量和需求情况。
根据土壤肥力测定结果，科学地选择合适的肥料种类和配比，减少浪费和环境负荷。
3.2 施肥量控制根据农作物的品种、生长阶段和土壤肥力情况，合理确定施肥量。
遵循“适量适时”的原则，避免施肥过量导致营养浪费和环境污染，同时也要保证农作物的生长所需。
3.3 施肥方法根据不同的农作物和土壤类型，选择合适的施肥方法。
常见的施肥方法包括底施、穴施、沟施和叶面喷施。
在施肥过程中，注意肥料与土壤的充分接触，避免肥料的流失和挥发，提高施肥效果。
3.4 施肥频率施肥频率应根据农作物的生长特点和养分需求进行合理安排。
在不同的生育阶段，通过合理监测和调整施肥频率，确保农作物得到适宜养分的供应，提高产量和品质。
(国内标准)现行化肥国家标准和行业部颁标准目录(doc)
现行化肥国家标准和行业（部颁）标准目录一、基础标准：6274-GB/T 6274--86 肥料术语及其定义GB 8569--88 固体化学肥料包装GB/T 13565--92 肥料采样报告格式二、通用分析方法标准GB/T 13566--92 肥料堆密度测定方法GB/T 3595--83 肥料中氨态氮含量的测定蒸馏后滴定法GB/T 3600--83 肥料中氨态氮含量的测定甲醛法GB/T 3597--83 肥料中氨态氮含量的测定氮试剂重量法GB/T 3598--83 肥料中尿素态氮含量的测定尿素酶法GB/T 2947--82 卡尔Ÿ费休法测定尿素、硝酸铵中水分GB/T 8571--88 复混肥料实验室样品的制备GB/T 8572--88 复混肥料中氮含量的测定蒸馏后滴定法GB/T 8573--88 复混肥料中有效磷含量的测定GB/T 8574--88 复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重量法GB/T 8575--88 复混肥料中游离水含量的测定真空干燥法GB/T 8576--88 复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法GB/T 8577--88 复混肥料中游离水含量的测定卡尔Ÿ费休法GB/T 14539.1--93 复混肥料中砷、镉、铅的测定试样溶液的制备GB/T 14539.2--93 复混肥料中砷的测定方法GB/T 14539.3--93 复混肥料中镉的测定方法GB/T 14539.4--93 复混肥料中铅的测定方法GB/T 14540.1--93 复混肥料中钼的测定方法硫氰酸钠分光光度法GB/T 14540.2--93 复混肥料中硼的测定方法亚甲铵--H酸分光光度法GB/T 14540.3--93 复混肥料中锰的测定方法GB/T 14540.4--93 复混肥料中锌的测定方法GB 8921--88 磷肥放射性镭--266限量卫生标准三、产品及其分析方法标准GB 536--88 液体无水氨GB/T 8570.1--88 液体无水氨实验室样品的采取GB/T 8570.2--88 液体无水氨氮含量的测定GB/T 8570.3--88 液体无水氨残留物含量的测定重量法GB/T 8570.4--88 液体无水氨残留物含量的测定容量法GB/T 8570.5--88 液体无水氨水分的测定卡尔·费休法GB/T 8570.6--88 液体无水氨油含量的测定重量法和红外光谱法GB/T 8570.7--88 液体无水氨铁含量的测定邻菲罗啉分光光度法GB 3559--92 农业用碳酸氢铵GB 535--83(88) 硫酸铵GB/T 4097.1--83(88) 硫酸铵氮含量的测定蒸馏后滴定法GB/T 4097.2--83(88) 硫酸铵氮含量的测定甲醛法GB/T 4097.3--83(88) 硫酸铵水分含量的测定重量法GB/T 4097.4--83(88) 硫酸铵游离酸含量的测定容量法GB/T 4097.5--83(88) 硫酸铵铁含量的测定邻菲罗啉分光光度法GB/T 4097.6--83(88) 硫酸铵砷含量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T 4097.7--83(88) 硫酸铵砷含量的测定古蔡法GB/T 4097.8--83(88) 硫酸铵重金属含量的测定目视比色法GB/T 4097.9--83(88) 硫酸铵水不溶物的测定重量法GB 2945--89 硝酸铵ZBG 21007--90 多孔粒状硝酸铵GB 2440--91 尿素GB/T 2441--91 尿素总氮含量的测定蒸馏后滴定法GB/T 2443--91 尿素中缩二脲含量的测定铜复盐分光光度法GB/T 2444--91 尿素中水分含量的测定卡尔·费休法GB/T 2445--91 工业用尿素铁含量的测定邻菲罗啉分光光度法GB/T 2446--91 工业用尿素碱度的测定容量法GB/T 13256--91 工业用尿素硫酸盐含量的测定目视比浊法GB/T 2447--91 工业用尿素水不溶物含量的测定重量法GB/T 2448--91 尿素粒度测定方法筛分法GB/T 13257--91 工业用尿素灰分的测定重量法HG/T 2095--91 涂层尿素GB 2946--92 氯化铵ZBG 21008--90 小联碱农业氯化铵HG 2427--93 氰氨化钙HG 2740--95 过磷酸钙HG/T 2219--91 粒状重过磷酸钙HG/T 2220--91 重过磷酸钙中磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法HG/T 2221--91 重过磷酸钙中游离酸含量的测定容量法HG/T 2222--91 重过磷酸钙中游离水分的测定真空烘箱法HG/T 2223--91 粒状重过磷酸钙的粒度测定HG/T 2224--91 粒状重过磷酸钙的颗粒平均抗压强度测定HG 1--792--75 磷酸氢钙HG 2557--94 钙镁磷肥GB 6549--86 氯化钾GB/T 6549.1--86 氯化钾钾含量的测定四苯硼酸钾重量法GB/T 6549.2--86 氯化钾氯含量的测定汞量法和银量法GB/T 6549.3--86 氯化钾钠含量的测定火焰发射光谱法GB/T 6549.4--86 氯化钾钙和镁含量的测定原子吸收光谱法和EDTA容量法GB/T 6549.5--86 氯化钾硫酸根离子含量的测定硫酸钡重量法和分光光度法GB/T 6549.6--86 氯化钾水分含量的测定重量法GB/T 6549.7--86 氯化钾水不溶物含量的测定重量法ZBG/T 21006--89 农业用硫酸钾JC 216--80 水泥窑灰钾肥JC 217--80 水泥窑灰钾肥化学分析方法GB 15063--94 复混肥料GB 10205--88 磷酸一铵,磷酸二铵(粒状)GB 10206--88 料浆法磷酸一铵HG 2558--94 料浆法磷酸二铵ZBG 21009--90 粉状磷酸一铵GB/T 10207--88 磷酸一铵,磷酸二铵中有效磷含量的测定GB/T 10208--88 料浆法磷酸一铵中有效磷含量的测定GB/T 10209--88 磷酸一铵,磷酸二铵中总氮含量的测定蒸馏后滴定法GB/T 10210--88 磷酸一铵,磷酸二铵中水分含量的测定GB/T 10211--88 磷酸一铵,磷酸二铵粒度的测定GB/T 10212--88 磷酸一铵,磷酸二铵颗粒平均抗压强度的测定GB/T 10510--89 硝酸磷肥GB/T 10511--89 硝酸磷肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法GB/T 10512--89 硝酸磷肥中磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法GB/T 10513--89 硝酸磷肥中游离水含量的测定卡尔费休法GB/T 10514--89 硝酸磷肥中游离水含量的测定烘箱法GB/T 10515--89 硝酸磷肥粒度的测定GB/T 10516--89 硝酸磷肥颗粒平均抗压强度的测定HG 2321--92 磷酸二氢钾HG 2598--94 钙镁磷钾肥ZBG 21001--86 农用硫酸锌ZBG 21005--87 腐植酸钠HG 1--1143--78 腐植酸铵肥料统一分析方法资料来自《化肥标准化与质量监测》。
土壤肥力检测方法和检测标准
土壤肥力检测方法和检测标准土壤肥力检测是评估土壤中养分含量和其他关键指标的过程，以确定土壤的肥力状况和适宜的施肥措施。
以下是常用的土壤肥力检测方法和一般的检测标准：
1.土壤采样：采集土壤样品以代表整个土壤区域，并确保
采样点均匀分布。
采样深度通常为0-
20厘米，可以根据具体要求进行调整。
2. pH值测定：pH值反映土壤的酸碱性，通常使用pH电极
仪或试纸进行测定。
一般而言，中性pH值范围为6.0-7.5。
3.养分含量测定：包括主要的氮（N）、磷（P）、钾（K
）等养分的含量测定。
常用的测定方法包括色谱法、光度法
、原子吸收光谱法等。
4.有机质含量测定：有机质是土壤肥力的重要指标，可以
通过燃烧法、湿氧法等方法进行测定。
5.其他指标测定：如土壤容重、土壤水分含量、土壤电导
率等也可以进行测定，以提供更全面的土壤肥力信息。
土壤肥力的检测标准因国家和地区而异，可以根据农业部门或农业研究机构发布的标准进行参考。
一般来说，不同养分的适宜范围会有所差异，根据作物的需求和土壤类型，制定相应的施肥建议。
此外，还可以根据作物生长阶段的不同，调整施肥计划以满足作物的营养需求。
建议咨询当地的农业专业机构或土壤检测实验室，以获取准确的土壤肥力检测标准和指导。
国家肥料执行标准大全
以下是一些常见的国家肥料执行标准大全：
GB 15063-2001 农用氮磷钾复混肥料
GB/T 15860-2019 生物有机肥料
GB 17262-2008 硝酸铵肥
GB/T 23349-2009 硫酸单铵肥料
GB 2440-2001 尿素
GB/T 24708-2009 磷酸二氢铵肥料
GB/T 24407-2009 磷酸三铵肥料
GB/T 24409-2009 磷酸二铵氮磷钾肥料
GB/T 24412-2009 磷酸二铵加镁肥料
GB/T 3782-2010 磷肥
需要注意的是，以上列举的只是一部分常见的国家肥料执行标准。
不同国家和地区可能有各自的标准规定，而且这些标准可能会随时间进行更新和修改。
如果需要了解更详细和最新的国家肥料执行标准，请参考相关的法规、标准数据库或咨询当地的农业部门或专业机构。
农业部 肥料要求
农业部肥料要求一、引言肥料是农业生产中必不可少的农业生产资料，对于提高农作物产量、改善土壤肥力起着重要作用。
为了保障农业生产的可持续发展，农业部制定了一系列肥料要求，以确保农民能够选择到符合标准的优质肥料。
二、肥料分类根据其来源和成分，肥料可分为有机肥料、无机肥料和微生物肥料三类。
2.1 有机肥料有机肥料主要来源于动植物的废弃物和农业有机废弃物，如畜禽粪便、秸秆、苹果渣等。
有机肥料富含有机物质和养分，能够改善土壤结构、提高土壤保水保肥能力。
2.2 无机肥料无机肥料是通过工业化生产得到的，主要包括氮肥、磷肥、钾肥等。
无机肥料中的养分含量高、释放速度快，能够迅速满足作物生长的需求。
2.3 微生物肥料微生物肥料是利用微生物的活性代谢产物作为肥料，能够改善土壤环境、促进植物生长。
常见的微生物肥料有生物菌肥、生物酶肥等。
三、肥料要求的重要性肥料要求的制定对于保障农业生产的可持续发展具有重要意义。
3.1 保护环境合格的肥料应当符合环境保护要求，减少土壤和水体的污染。
农业部要求肥料生产企业必须符合环境保护标准，严禁使用含有重金属和有害物质的原料。
3.2 提高农作物产量肥料的合理使用能够提高农作物的产量和质量。
农业部要求肥料的养分含量和释放速度要符合作物的需求，避免浪费和过度施肥。
3.3 促进土壤肥力提升肥料要求的制定有助于改善土壤肥力，增加土壤有机质含量，提高土壤保水保肥能力。
农业部鼓励农民使用有机肥料和微生物肥料，减少对土壤的损害。
四、肥料要求的具体内容农业部对肥料的要求主要包括以下几个方面：4.1 养分含量要求肥料的养分含量应当符合国家标准，能够满足作物的生长需求。
对于无机肥料，农业部规定了氮、磷、钾等主要养分的含量要求；对于有机肥料，要求含有一定比例的有机质和养分。
4.2 无害物质要求肥料中不得含有对土壤、水体和作物有害的物质，如重金属、有机污染物等。
农业部要求肥料生产企业必须进行严格的质量控制，确保产品的安全性。
肥料检测国内相关项目和标准
肥料检测相关项目和标准（011发布）肥料，是提供一种或一种以上植物必需的营养元素，改善土壤性质、提高土壤肥力水平的一类物质。
农业生产的物质基础之一。
中国早在西周时就已知道田间杂草在腐烂以后，有促进黍稷生长的作用。
《齐民要术》中详细介绍了种植绿肥的方法以及豆科作物同禾本科作物轮作的方法等；还提到了用作物茎秆与牛粪尿混合，经过践踏和堆制而成肥料的方法。
（0829）肥料是提供一种或一种以上植物必需的矿质元素，改善土壤性质、提高土壤肥力水平的一类物质，是农业生产的物质基础之一，因此肥料检测具有十分重要的意义。
1.复混肥料检测项目：总氮、有效磷、钾含量，水分，粒度，水溶性磷占有效磷百分率，氯离子。
GB15063-2001《复混肥料（复合肥料）》本标准规定了复混肥料的技术要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、运输和储存。
本标准适用于复混肥料（包括各种专用肥料以及冠以各种名称的以氮、磷、钾为基础养分的三元或二元固体肥料）；已有国家或行业标准的复合肥料如磷酸一铵、磷酸二铵、硝酸磷肥、磷酸二氢钾、钙镁磷肥等应执行相应的产品标准。
注：1、组成产品的单一养分含量不得低于4.0%，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不得大于1.5%。
2、以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥并在包装容器上注明为“枸溶性磷”，可不控制“水溶性磷占有效磷百分率”指标。
若为氮、钾二元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率”指标。
3、如产品氯离子含量大于3.0%，并在包装容器上注明“含氯”，可不检验该项目；包装容器未标明“含氯”时，必须检验氯离子含量。
4、标称硫酸钾（型）、硝酸钾（型）、硫基的复混肥料（复合肥料）产品包装标识上不得标明“含Cl”或“含氯”。
1.1.总氮含量测定蒸馏后滴定法GB8572-88。
平行测定的绝对差值≤0.30%，不同实验室测定结果的绝对差值≤0.50%。
在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐，在触媒存在下，将有机态氮或尿素态氮和氰氨态氮转化为硫酸铵，从碱性溶液中蒸馏出氨，用过量硫酸标准溶液吸收，以甲基红-亚甲基蓝乙醇溶液为指示剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定，即可间接计算出氮含量。
化学肥料的质量标准及检验方法
化学肥料的质量标准及检验方法化学肥料是一种用来提供植物所需营养的人造化学品。
它们在农业生产中起着重要的作用，可以增加产量和改善品质。
为了确保化学肥料的质量，制定了一系列的质量标准和检验方法。
化学肥料的质量标准是指对化学肥料的成分、性质和质量特征进行规定的技术指标。
常见的化肥质量标准包括养分含量、杂质含量、湿度、颗粒度等。
养分含量是衡量化肥质量的重要指标之一。
根据不同类型的化肥，我们通常关注氮、磷和钾含量。
比如，对于氮肥，标准可以规定氮含量应不低于40%；对于磷肥，标准可以规定总磷含量不低于45%；对于钾肥，标准可以规定钾含量不低于30%。
这些标准保证了化肥中含养分的足够量，可以满足作物对养分的需求。
除了养分含量外，化肥中的杂质含量也是一个重要的质量指标。
杂质是指除了主要养分外，其他的非营养物质，如重金属、有机污染物等。
这些杂质对作物生长有害，因此需要限制其含量。
标准可以规定重金属含量不得超过一定值，或者规定某些有机污染物的检出限。
通过严格的检验方法，确保化肥中的杂质含量符合质量标准，从而保证作物生长的安全和健康。
湿度是化肥质量的另一个重要指标。
湿度指的是化肥中水分的含量。
水分过高会导致化肥变质、受潮或者结块，降低肥料的效果，甚至可能对作物造成损害。
标准可以规定化肥的湿度不得超过一定百分比，例如限制在2%以下。
检验方法一般采用重量损失法，即将一定质量的样品加热，蒸发掉其中的水分，然后称量损失的质量，计算出湿度。
颗粒度是化肥质量的另一个重要指标。
颗粒度指的是化肥颗粒的大小和分布情况。
颗粒度的合理与否直接关系到化肥施用的效果。
过大的颗粒对于嫩苗的吸收能力差，过小的颗粒则易于飞散，对施肥造成浪费。
标准可以规定化肥颗粒的平均粒径、粒径分布等指标。
检验方法可以采用筛分法，用一组标准筛对样品进行筛分，并统计不同粒径的颗粒含量。
以上仅是化学肥料质量标准及检验方法的一些例子。
当然，不同类型的化学肥料可能有不同的标准和检验方法。
掺混肥料国家检测标准
掺混肥料国家检测标准掺混肥料国家检测标准是用于对市场上销售的肥料进行质量检测的规定，以保证肥料的质量稳定、有效性和安全性。
下面是一份关于掺混肥料国家检测标准的参考内容。
一、肥料名称和类别1. 肥料的官方名称，应当符合肥料行业标准的命名规定。
2. 肥料类别，按照肥料的成分和用途进行分类。
二、成分含量检测1. 氮、磷、钾（N、P、K）的含量测定，采用化学分析方法。
2. 其他营养元素的含量检测，如钙、镁等。
3. 微量元素的含量检测，如铁、锌、锰等。
三、水溶性盐含量检测1. 采用水浸取法，测定肥料中的水溶性盐含量，以评估肥料的溶解性和肥效。
2. 对于不同的肥料种类，有不同的水溶性盐含量标准。
四、湿度和含水量检测1. 湿度测定，通过肥料样品的干燥过程中，质量的变化来计算湿度，以评估肥料的湿度状态。
2. 含水量测定，通过肥料样品的烘干过程中，质量的变化来计算含水量，以评估肥料的含水量。
五、外观质量检测1. 颜色和形状的评估，观察肥料的颜色和形状是否符合行业标准和产品要求。
2. 杂质和异物的检测，通过目视或显微镜观察肥料中是否存在杂质和异物。
六、安全性检测1. 重金属含量检测，测定肥料中重金属元素（如铅、汞等）的含量，以判断肥料对土壤和环境的安全性。
2. 农药残留检测，检测肥料中是否含有农药残留物，以确保肥料的安全性和环境友好性。
3. 微生物含量检测，检测肥料中细菌和真菌的数量，以评估肥料对环境和作物的危害程度。
七、包装标志和使用说明1. 肥料的包装标志，包括产品名称、生产日期、批次号等信息。
2. 肥料的使用说明，包括使用方法、用量、适用作物等信息。
八、其他检测要求和检测方法根据实际需要和相关国家标准，可以设置其他检测要求和检测方法，以确保掺混肥料质量的稳定和可靠性。
以上仅是关于掺混肥料国家检测标准的一份参考内容，实际的标准可能因不同国家和地区的法规和要求而有所不同。
实际操作中，应根据相关的国家标准和法规进行具体的检测工作，并遵守相关的操作规程和安全要求。
肥料执行标准大全
肥料执行标准大全肥料是农业生产中不可或缺的重要物质，它可以为植物提供所需的养分，促进植物生长，提高作物产量和品质。
为了保障肥料的质量和安全，在生产和使用过程中必须遵循一定的执行标准。
下面将介绍肥料执行标准的相关内容，以便广大农业生产者和使用者更好地了解和遵守相关规定。
首先，肥料执行标准包括了肥料的生产、包装、运输、储存和使用等方面的规定。
在生产过程中，必须符合国家相关的生产标准，严格控制原材料的质量，确保生产出的肥料符合规定的营养成分含量。
同时，在包装、运输和储存过程中，也需要遵循相应的标准，保证肥料不受潮、不受污染，保持其原有的营养价值和有效性。
在使用肥料时，也需要按照规定的用量和方法进行施用，避免浪费和污染环境。
其次，肥料执行标准还包括了对肥料质量的检测和评价标准。
为了确保肥料的质量和安全，必须对生产出的肥料进行严格的检测和评价。
这包括了对肥料中营养元素含量、重金属含量、微生物污染等方面的检测，只有符合规定的标准才能投放市场和使用。
同时，对于不同类型的肥料，也有相应的评价标准，以便用户能够选择适合自己需求的肥料产品。
再次，肥料执行标准还规定了肥料的标识和说明要求。
在肥料包装上，必须清晰标注产品的名称、生产厂家、生产日期、有效期限、营养成分含量、使用方法和注意事项等信息，以便用户能够准确使用和储存肥料。
同时，还需要标注相应的标志和标识，以便用户能够辨别不同类型的肥料，并且了解产品的质量和安全情况。
最后，肥料执行标准还包括了对肥料生产企业和使用者的管理和监督要求。
生产企业必须取得相关的生产许可证和产品注册证，严格按照国家规定的生产标准和程序进行生产，确保产品质量和安全。
对于使用者，也需要遵守相关的使用规定，按照标准的方法和用量进行施用，避免不当使用导致的污染和安全事故。
总之，肥料执行标准是保障肥料质量和安全的重要保障，只有严格遵守相关规定，才能有效地保护农作物的生长和人类的健康。
希望广大生产者和使用者能够重视肥料执行标准，增强质量意识，提高管理水平，共同维护良好的农业生产环境和市场秩序。
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常见肥料检验项目和标准1. 复混肥料检测项目：总氮、有效磷、钾含量，水分，粒度，水溶性磷占有效磷百分率，氯离子。
GB15063-2001《复混肥料（复合肥料）》本标准规定了复混肥料的技术要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、运输和储存。
本标准适用于复混肥料（包括各种专用肥料以及冠以各种名称的以氮、磷、钾为基础养分的三元或二元固体肥料）；已有国家或行业标准的复合肥料如磷酸一铵、磷酸二铵、硝酸磷肥、磷酸二氢钾、钙镁磷肥等应执行相应的产品标准。
复混肥料（复合肥料）应符合的要求1.1. 总氮含量测定蒸馏后滴定法GB 8572-88。
平行测定的绝对差值W 0.30%，不同实验室测定结果的绝对差值w 0.50%。
在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐，在触媒存在下，将有机态氮或尿素态氮和氰氨态氮转化为硫酸铵，从碱性溶液中蒸馏出氨，用过量硫酸标准溶液吸收，以甲基红-亚甲基蓝乙醇溶液为指示剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定，即可间接计算岀氮含量。
1.2. 有效磷含量测定磷钼酸喹啉重量法GB/T 8573-1999。
平行测定的绝对差值w 0.20%，不同实验室测定结果的绝对差值w 0.30%。
用水和乙二胺四乙酸二钠（EDTA ）溶液提取复混肥料中的水溶性磷和有效磷，提取液中的的正磷酸根离子，在酸性介质中和喹钼柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，用磷钼酸喹啉重量法测定磷的含量。
1.3. 钾含量测定四苯基合硼酸钾重量法GB 8574-88。
钾含量＜ 10%,平行测定的绝对差值0.12% ,不同实验室测定结果的绝对差值0.24% ;钾含量10〜20%，平行测定的绝对差值0.30% ，不同实验室测定结果的绝对差值0.60% ;钾含量＞20%，平行测定的绝对差值0.39% ，不同实验室测定结果的绝对差值0.73%。
在弱碱性介质中，用四苯基合硼酸钠溶液沉淀试液中的钾离子（如试样中有氰氨基化物或有机物时，可先加溴水和活性炭处理），所得沉淀经过滤、洗涤、干燥后称量；为了防止铵离子和其它阳离子干扰，可预先加入适量的甲醛溶液及乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA ）使铵离子与甲醛反应生成六亚甲基四胺，其它阳离子与乙二胺四乙酸二钠络合。
1.4. 游离水含量测定1.4.1. 真空干燥法（仲裁法）GB 8577-88。
水含量W 2%，绝对差值0.30% ;水含量＞2%。
绝对差值0.40%。
存在于试样中的水经二氧六环或无水乙醇萃取后，利用水与卡尔？费休试剂进行定量反应。
1.4.2. 真空烘箱法GB 8576-88。
水含量W 2%，绝对差值0.20% ;水含量＞2%。
绝对差值0.30%。
在一定温度下，试样在电热恒温真空干燥箱中减压干燥，失重表示为游离水含量。
1.5. 粒度测定。
用一定规格试验筛，江实验室样品分成不同粒径的颗粒，计算百分率。
1.6. 水溶性磷含量测定同有效磷含量测定。
1.7. 氯离子含量测定。
氯离子含量＜5%，平行测定的绝对差值W 0.20%，不同实验室测定结果的绝对差值0.30% ;氯离子含量5%-25%，平行测定的绝对差值W 0.30%，不同实验室测定结果的绝对差值0.40% ;氯离子含量＞25%，平行测定的绝对差值W 0.40%，不同实验室测定结果的绝对差值0.60%。
在酸性溶液中加入过量的硝酸银溶液，使氯离子转化成氯化银沉淀，用邻苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸铵滴定液滴定剩余的硝酸银。
2. 农业用尿素检测项目：总氮、缩二脲、水分、粒度。
GB 2440-2001《尿素及其测定方法》本标准规定了尿素的技术要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、运输和储存。
本标准适用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素，分为工业用和农业用二类。
其主要用途为在农业上用作肥料，在工业上用作塑料、树脂、涂料、医药等工业的原料。
尿素的技术指标要求2.1. 总氮含量的测定蒸馏后滴定法GB 2441-91。
平行测定的绝对差值不大于0.10% ，不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.15%。
在硫酸铜存在下，在浓硫酸中加热使试样中酰胺态氮转化为氨态氮，蒸馏，用过量的硫酸标准液吸收，再以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定过量的硫酸，可根据消耗的硫酸计算岀其中的氮含量。
2.2. 缩二脲含量的测定分光光度法GB 2443-91。
平行测定的绝对差值不大于0.05% ，不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.08%。
缩二脲在硫酸铜、酒石酸钾钠的碱性溶液中生成紫红色络合物，可比色测定其含量。
2.3. 水分的测定卡尔？费休法GB 2444-91 。
平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。
存在于尿素试样中的水与卡尔？费休试剂或改进的卡尔？费休试剂反应，卡尔？费休试剂或改进的卡尔？费休试剂用准确重量的水标定，反应终点用“永停”电量法确定。
2.4. 粒度的测定筛分法GB 2448-91 。
用筛分法将尿素分成不同粒度，称量，计算百分率。
3. 农业用碳酸氢铵检测项目：氮、水分、添加剂（限优等品和一等品）GB3559-2001《农业用碳酸氢铵》本标准规定了农业用碳酸氢铵的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存。
本标准适用于由氨水吸收二氧化碳所制得的碳酸氢铵。
农业用碳酸氢铵的技术指标3.1. 氮含量的测定酸量法GB 3559-92。
平行测定的绝对差值不大于0.10% ，不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.15%。
碳酸氢铵与过量硫酸标准溶液作用，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液反滴过量的硫酸，可间接求得氮含量。
3.2. 水分的测定。
当水分小于0.5%时，平行测定的绝对差值不大于0.05% ;当水分大于0.5%时,平行测定的绝对差值不大于0.20%，不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.30%。
碳酸氢铵中的游离水与电石反应，测量生成的乙炔气体体积，可间接计算岀试样中的水分。
4. 过磷酸钙检测项目：有效五氧化二磷、游离酸、水分。
GB 20413-2006《过磷酸钙》本标准规定了过磷酸钙的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。
本标准适用于工业硫酸处理磷矿制成的农业用疏松状和粒状过磷酸钙（包括加入有机质等添加物的过磷酸钙产品）。
疏松状过磷酸钙应符合表1的要求表1粒状过磷酸钙应符合表2的要求表24.1.有效磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法GB 20413-2006 。
平行测定的绝对差值W 0.20%，不同实验室测定结果的绝对差值w 0.30%。
用乙二胺四乙酸二钠溶液提取样品中的有效磷，提取液中的的正磷酸根离子在酸性介质中与喹钼柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，过滤，干燥和称量此沉淀，即可算岀有效磷的含量。
42 游离酸含量的测定容量法421. 酸度计法（仲裁法）GB 20413-2006。
平行测定的绝对差值w 0.15%，不同实验室测定结果的绝对差值w 0.30%。
试样溶液中的游离酸，在酸度计指示下，用氢氧化钠标准溶液滴定，即可由氢氧化钠消耗量计算游离酸含量。
4.2.2. 指示剂法GB 20413-2006。
平行测定的绝对差值w 0.15%，不同实验室测定结果的绝对差值w 0.30%。
试样溶液中的游离酸，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准溶液滴定，即可由氢氧化钠消耗量计算游离酸含量。
4.3. 水分的测定烘箱干燥法GB 20413-2006 。
平行测定的绝对差值w 0.20%，不同实验室测定结果的绝对差值w 0.40%。
在一定温度的电热恒温干燥箱内，试样在规定时间内干燥，所失质量即为水分的质量。
5. 钙镁磷肥检测项目：有效五氧化二磷、水分、碱分、可溶性硅、有效镁、细度。
GB 20412-2006《钙镁磷肥》本标准规定了钙镁磷肥的要求，试验方法，检验规则，标识，包装、运输和贮存。
本标准适用于以磷矿石与含镁、硅的矿石，在高炉或电炉中经高温熔融、水萃、干燥和磨细所制得的钙镁磷肥，包括含有其他添加物的钙镁磷肥产品，其用途为农业上作肥料和土壤调理剂。
钙镁磷肥的技术指标要求5.1. 有效五氧化二磷含量的测定GB 20412-2006。
平行测定的绝对差值w 0.20 %，不同实验室测定结果的绝对差值w 0.30 %。
试样在酸性介质中和喹钼柠酮生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、干燥和称量所得沉淀。
5.2 水分测定重量法GB 20412-2006。
平行测定的绝对差值w 0.03 %，不同实验室测定结果的绝对差值w 0.06 %。
在一定温度的电热恒温干燥箱内，试样在规定时间内干燥，失去的质量即为水分的质量。
6. 农业用硫酸钾检测项目：氧化钾、氯离子、水分、游离酸、粒度。
GB 20406-2006《农业用硫酸钾》本标准规定了农业用硫酸钾的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及储存。
本标准适用于各种工艺生产的固体农业用硫酸钾。
农业上作为化肥使用。
农业用硫酸钾技术指标6.1. 氧化钾含量的测定四苯硼钾重量法GB 20406-2006。
平行测定的绝对差值w 0.39%;不同实验室测定结果的绝对差值w 0.73%。
试样经水加热溶解后，消除溶液中铵离子的干扰，加入乙二胺四乙酸二钠（EDTA消除干扰分析结果的其它阳离子，在弱碱性介质中，用四苯硼钠沉淀钾，干燥沉淀并称量。
6.2. 氯含量的测定佛尔哈德法GB 20406-2006。
平行测定的绝对差值w 0.15%;不同实验室测定结果的绝对差值w 0.30%。
在微酸性溶液中，加入过量的的硝酸银溶液，使氯离子转化为氯化银沉淀，用邻苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银。
6.3. 水分的测定重量法GB 20406-2006。
水分w 1.0%时，平行测定的绝对差值＜0.10%，不同实验室测定结果的绝对差值＜0.15%;水分＞1.0%时，平行测定的绝对差值＜0.20%，不同实验室测定结果的绝对差值＜0.30%。
试样于（105±2）C的烘箱中干燥，所失质量即为水分的质量。
6.4. 游离酸的测定容量法GB 20406-2006。
平行测定的绝对差值w 0.07%;不同实验室测定结果的绝对差值w 0.15%试样溶液以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定酸度，由紫红色变成灰绿色为终点。
7. 磷酸一铵、磷酸二铵检测项目：总氮、有效磷、水溶性磷占有效磷百分率、水分、粒度。
GB 10205-2001《磷酸一铵、磷酸二铵及其测定方法》本标准规定了固体磷酸一铵（MAP ）和磷酸二铵（DAP ）肥料的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输及储存。
本标准适用于采用各种工艺生产的固体磷酸一铵和磷酸二铵肥料。
7.1. 总氮含量的测定蒸馏后滴定法GB 10209-88 。
平行测定的绝对差值W 0. 10%，不同实验室测定结果的绝对差值w 0.30%。