安徽工业大学材料合成与制备复习总结提纲
材料合成与制备

➢ 若材料具有显著的织构,则晶体的大部
分将择优取向,更加有利于二次再结晶,再 结晶的推动力是由应变消除的大小差异和欲 生晶体的取向差异共同提供的
再结晶的推动力
表面自由能
G (W q )G S G 0
应变能
晶粒取向不同引起的自由能差
形核-焊接-并吞
晶粒长大是通过晶粒 间的迁移,推动力是晶粒 间界自由能(晶界能)的 减少。
气孔和添加物对晶粒长大的影响
1.1 固相-固相平衡的晶体生长
优点:能在较低温度下生长; 生长晶体的形状预先固定
缺点:难以控制成核以形成大晶粒
1.2 液相-固相平衡的晶体生长
液相晶体生长的基本原理
控制材料在熔点附近缓慢结晶。一般是先在熔体中形 成晶核;然后,在晶核和熔体的交界面上不断进行原子 或分子的重新排列而形成晶体。因为只有当晶核附近熔 体的温度低于凝固点时,晶核才能继续发展,因此生长 界面必须处于过冷状态。 过冷状态: 熔融金属或合金冷却到平衡的凝固点(或液相线温度)以下, 而没有凝固的现象。这是不稳定平衡状态,较平衡状态的 自由能高,有转变成固态的自发倾向。
1.1 固相-固相平衡的晶体生长
退火过程三个阶段:
1.1 固相-固相平衡的晶体生长
位错
线缺陷又称为位错。也就是说,位错是一种线型的 晶体缺陷,位错线周围附近的原子偏离自己的平衡位置, 造成晶格畸变。位错有两种基本类型,一种叫做刃型位 错,另一种叫做螺型位错。
滑移面
1.1 固相-固相平衡的晶体生长
1.1固相-固相平衡的晶体生长 1.2液相-固相平衡的晶体生长 1.3气相-固相平衡的晶体生长
1.1 固相-固相平衡的晶体生长
常用方法 利用退火消除应变的再结晶(应变—退火技术) 利用烧结的再结晶 利用退玻璃化的结晶作用 利用多形性转变的再结晶 利用固态沉淀的再结晶(脱溶生长)
材料合成与制备技术详解演示文稿

1.2 非水溶剂
化学反应为什么常常希望在溶剂中进行? 这是因为: 在溶剂中,能实现反应物间的紧密接触,否则它们将不能反
应;(增速) 有些在没有溶剂时很猛烈进行的反应,在溶剂中可控制在一
定的速率下进行;(减速) 利用溶解度差别,可以把产物从副产物中分离出来;(分离) 很多试剂在溶剂中处理比在纯净状态时方便得多;(操作) 测量溶液的准确体积较测量物质的准确质量容易些。(测量)
意义:从物质的化学组成上揭示了酸碱的本质,很好解释 了酸碱反应的中和热都相等的实验事实,是对酸碱认识的 一次飞跃。
不足:离开水就没有酸碱。一些不含H+和OH-的物质也 表现出酸或碱的性质。酸碱概念仅仅局限于化合物。
1.1.2 酸碱的质子理论
1923年,丹麦化学家布朗斯泰德(或布朗斯特或布伦斯 特)(J. N. Brønsted或Brönsted)和英国化学家劳莱 (T. M. Lowry)提出了酸碱质子理论。
1.1.1 酸碱的电离理论
酸碱的电离理论是1884年瑞典科学家阿仑尼乌斯 (Arrhemius. S,1859-1927)提出的,也称为阿仑尼 乌斯酸碱理论。
主要思想:电解质在水溶液中能够电离,电离时产生的阳 离子全部是H+离子的化合物叫酸,如HCl、H2SO4;电离 时生成的阴离子全部是OH-离子的化合物叫碱,如NaOH、 KOH等。
现代酸碱理论产生和发展的启蒙阶段
1663年,英国化学家波义耳对酸的通性作了如此的描述: 1、酸味; 2、有一种特殊的溶剂能力,能溶解许多物质; 3、能使许多含有蓝色的植物染料(如石蕊)变红; 4、能与硫化物(多硫化钾)作用生成硫的沉淀; 5、与碱作用后,酸性消失,生成中性的盐。
1776年,英国化学家卡文迪什又补充了一条酸的性质: 很多酸(如硫酸、盐酸等)和锌、铁、锡等金属作用生成 氢气。
材料合成与制备的基本途径课件

高能球磨技 术
电子信息领域
集成电路 电子元器件 显示技 术
生物医学领域
生物材料 药物载体 生物检测
航空航天领域
01
轻质复合材料
02
功能涂层
03
发动机材料
新材料的开 发
高性能复合材料 功能材料 生物材料
新技术的探索
01
原子层沉积技术
利用物理或化学方法在基底表面 逐层沉积材料原子,实现纳米级 别的精确控制。
02
分子束外延技术
在单晶衬底上生长单层或超薄晶 体薄膜,广泛应用于半导体器件 和光电器件等领域。
03
激光诱导化学气相 沉积技术
利用激光诱导化学反应在基底表 面沉积材料,具有高精度、高效 率的特点。
环境友好型的材料合成与制备
绿色化学合成 生物合成 循环利用与再生
• 材料合成与制备的基本概念 • 材料合成与制备的物理方法 • 材料合成与制备的化学方法 • 材料合成与制备的新技术 • 材料合成与制备的应用领域 • 材料合成与制备的未来发展
材料合成与制备的定义
总结词
材料合成与制备是指通过一系列物理、化学或生物过程,将所需物质转化为详细描述
适用范围
优点
缺点
熔炼法是一种通过高温 将原料熔化成液态,再 经冷却凝固得到材料的 制备方法。
熔炼法通常在高温炉中 进行,通过加热将原料 熔化为液态,然后进行 冷却凝固,得到所需材 料。这种方法可以制备 出高质量、高纯度的金 属、合金和化合物等。
适用于制备金属、合金、 金属化合物等材料。
材料合成与制备的基本原则
总结词
材料合成与制备需要遵循一定的基本原则,以保证获 得高质量的新型材料。
详细描述
在进行材料合成与制备时,需要遵循一定的基本原则。 首先,要确保所使用的原料纯度高、质量稳定,以保证 最终获得高质量的新型材料。其次,要精确控制反应条 件和参数,如温度、压力、气氛等,以确保反应过程顺 利进行并获得所需的结构和性能。此外,还需要注意安 全问题,如防止爆炸、中毒、腐蚀等危险情况的发生。 最后,要重视环境保护和资源利用效率,尽可能采用绿 色合成方法和循环利用技术,以降低对环境的负面影响。
材料合成与制备2

第一章 单晶材料的制备1.合成:指促使原子、分子结合而构成材料的化学过程。
制备:研究如何控制原子与分子使之构成有用的材料,还包括在更为宏观的尺度上或以更大的规模控制材料的结构,使之具备所需的性能和适用效能,即包括材料的加工、处理、装配和制造。
区别:合成一般含有化学反应,有新物质生成,而制备则不一定。
物质的提纯,设备的组装等可以叫制备但不能叫合成。
同样得到一样目标物质,制备讲的是结果,合成更侧重过程。
合成与制备就是建立原子、分子的新排列,从微观到宏观尺度对结构予以控制,从而制造材料和零件的过程。
2.单晶体定义:晶体内部的原子呈有规律地、周期性地排列,或者说晶体的整体在三维方向上由同一空间格子构成,整个晶体中质点在空间的排列为长程有序 。
特点:整个材料只有一个晶粒组成,材料具有良好的均一性和结构完成性,表现出优异的电、磁、光、热等性能。
3.形变再结晶:冷变形后的金属加热到一定温度之后,在变形基体中,重新生成无畸变的新晶粒的过程叫再结晶。
再结晶包括成核与长大两个基本过程。
4.退火是将材料加热至某一温度,保温后随炉缓慢冷却以获得近于平衡状态组织的热处理工艺。
其主要目的是均匀材料的化学成分及组织,消除内应力和加工硬化。
退火过程三个阶段:回复,再结晶,晶粒长大。
5.固相-固相平衡的晶体生长:(1)回复阶段不涉及大角度晶面的迁动;(2)通过点缺陷消除、位错的对消和重新排列来实现;(3)过程是均匀的。
低温下回复:主要涉及点缺陷的运动。
如空位与间隙原子相遇便复合,点缺陷密度大大下降。
中温下回复:位错可以在滑移面上滑移或交滑移,使异号位错相遇相消,位错密度下降。
高温下回复:位错除了滑移外,还可攀移,实现多边化,即形成亚晶。
6.回复过程中随着组织结构的变化,物理和机械性能也有变化,它们向着未形变前的值变化。
回复阶段不涉及大角度晶面的迁动; 通过点缺陷消除、位错的对消和重新排列来实现;过程是均匀的。
测量:量热法、硬度测量法、X 射线衍射法、位错法和电阻法7.应变退火再结晶驱动力。
第一章 材料合成与制备 绪 论

第一章 绪论
材料合成化学的进展与研究热点
教学目的
了解无机、有机、高分子材料合成 的发展及趋势。 初步了解无机、有机、高分子材料 合成的研究热点。
教学课时:4学时
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1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7
材料的重要地位 材料的分类 无机材料合成 有机材料合成 高分子材料合成 材料的发展趋势 材料合成化学的内涵
2008.08
传 统 的 无机 非金属材料 主要是指由SiO2 及其硅酸盐化 合物为主要成分制成的材料, 包括陶瓷、玻璃、水泥和耐火 材料等。此外,搪瓷、磨料、 铸石(辉绿岩、玄武岩等)、 碳素材料、非金属矿(石棉、 云母、大理石等)也属于传统 的无机非金属材料。
2008.08
先进(或新型)无机非金属材料是用氧化物、氮 化物、碳化物、硼化物、硫化物、硅化物以及各种无 机非金属化合物经特殊的先进工艺制成的材料。主要 包括先进陶瓷、非晶态材料、人工晶体、无机涂层、 无机纤维等。
2008.08
1.2 材料的分类
按化学组成分: ★金属材料 ★无机非金属材料 ★有机高分子材料 ★复合材料
2008.08
1.金属材料
金属材料是由化学元素周期 表中的金属元素组成的材料。可 分为由一种金属元素构成的单质 (纯金属);由两种或两种以上
的金属元素或金属与非金属元素
构成的合金。合金又可分为固溶
2008.08
甘肃武威雷台汉墓出土的铜奔马(马踏飞燕)(东汉):
2008.08
铁器时代(Iron Age)
湖南长沙砂子塘战国凹形铁锄:
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后周(953年)沧州铁狮,是中国现存最早的大型铸铁艺术品:
无机合成材料

无机材料合成及工艺复习提纲主要题型:填空、选择、名词解释、简答、综合实践〔材料合成设计〕第一章绪论1、化学的核心任务:是研究化学反响与创造新物质;无机合成化学的目标:是为创造新物质和新材料提供高效、对环境友好的定向合成与制备手段,并在此根底上逐步开展无机材料的分子工程学。
无机合成内容:经典合成—极端条件下合成—特殊的合成—软化学和绿色合成方法典型无机化合物的合成——典型无机材料的合成2、现代无机合成化学研究成果的先进性表现在哪四个方面?⑴高难度合成与特殊制备技术的快速开展使具有复杂功能体系的新化合物、物相与物态合成数量大幅度增加,开发了大量复合、杂化与组装材料;⑵在合成与制备化学开展的根底上开拓了大量新合成反响、合成路线与合成技术,包括极端条件下的合成,各类高选择性合成反响技术等;⑶生产过程中绿色(节能、高效、干净、经济)合成路线的研究与开发;⑷特定功能与生物活性的化合物、分子集合体与材料的分子设计、定向合成与分子(晶体)工程研究的积极开展。
3、软化学合成的概念及其特点。
〔储氢合金的工作〕软化学是相对于硬化学而言的。
它是指在较温和条件下实现的化学反响过程。
软化学合成也属绿色化学范畴。
〔水法冶金〕特点:1.不需用高纯金属作原料;2.制得的合金是有一定颗粒度的粉末,不需在使用时再磨碎;3.产品本身具有高活性;4.产品具有良好的外表性质和优良的吸放氢性能;5.合成方法简单;6.有可能降低本钱;7.为废旧储氢合金的回收再生开辟了新途径4、极端条件下的合成中极端条件包含哪些要素?〔金刚石晶体的生成〕极端条件是指极限情况,即超高温、超高压、超真空及接近绝对零度、强磁场与电场、激光、等离子体等。
5、特种功能材料的设计指开展特定构造无机化合物或功能无机材料的分子设计、剪裁与分子工程学的研究。
以特定的功能为导向,在分子水平上实现构造的设计和构建,研究分子构件的形成和组装规律,并在此根底上对特定性能的材料进展定向合成。
材料合成与制备技术
一物理性质已制成了各种测温仪表。 随着科学技术的发展,又应用了一些新的测温原理, 如射流测温、涡流测温、激光测温以及利用卫星测温等。
51
2.3.2.2 温标的种类
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参考书:王晓冬,真空技术,冶金工业出版社,2006
卤素检漏仪法(补充)
当金属铂被加热至800℃以上时,在其表面上吸附或入射 的气体分子会被剥夺电子,而以正离子的形态飞离表面, 于是铂表面就有正离子发射。
正离子流的大小除了决定于加热温度外,还与气体种类有 很大关系,特别是遇到含有卤族元素的气体后,正离子流 急剧增大,这就是所谓的“卤素效应”。
42
参考书:王晓冬,真空技术,冶金工业出版社,2006
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参考书:王晓冬,真空技术,冶金工业出版社,2006
(2)真空检漏法
它是利用示漏气体漏入抽空的被检容器中检测漏孔的方法。 包括放置法、离子泵检漏法、真空计法、氦质谱检漏仪抽
空法、火花检漏器、放电管法、卤素检漏仪内探头法等。
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离子泵检漏法(补充)
气泡法(补充)
在被检件内充入一定压力的示漏气体后放到液体中,气体 通过漏孔进入周围的液体形成气泡,气泡形成的地方就是 漏孔所在的位置,根据气泡形成的速率、气泡大小以及所 用的气体和液体的物理性质,可以大致估算出漏孔的漏率。
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参考书:王晓冬,真空技术,冶金工业出版社,2006
氨气检漏法(补充)
检漏大致分成以下两大类方法: (1)压力检漏法 (2)真空检漏法
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(1)压力检漏法
它是借助于检测被检容器中的示漏气体或液体从容器中 漏出的情况来检测漏孔的方法,
包括气泡法、氨检法、听音法、超声检漏法、卤素检漏 法、卤素检漏仪法、卤素喷灯法、气敏半导体检漏法、 氦质谱检漏仪加压法等。
材料合成与制备 绪论
来,而且仍将继续下去。
材料合成与制备基础
热力学基础
动力学基础
反应自发过程
化学反应速率
系统的熵及熵判据
浓度对反应速率影响
系统的吉布斯函数
温度对反应速率影响
……………..
溶剂等对反应速率影响
* 参考书:《物理化学》*
…………………….
热力学基础简介
对于材料合成尤其是化学合成工作者来讲,具有运用自如的热 力学基础是非常重要的。应用化学热力学原理指导无机材料合成 是保证材料成功制备的基础。
定义上存在一定差别 。
材料合成:指促使原子分子结构而成材料的化学和物理过程;
材料制备:指研究如何控制原子与分子使之构成有用的材料,这一点
与材料合成的概念相同。但是材料制备还包括在更为宏观的尺度上 成更大规模控制材料的结构,使之具备所需的性能和使用效能,即
包括材料的加工、处理、装备、配合和制造。
材料合成与制备
的需求又对进一步要求新的合成新与制备方法的提出和改进;
研究材料结构和性能之间的关系、探索材料合成和制备反应原 理、及熟练应用新型制备工艺制造新材料是“材料合成与制备”
学科的目的。
设计模拟、预测性 能、控制形态结构 环保 减少环境污染 绿色化 21世纪材料 制备技术 低成本化 低维化 减少资源浪费 纳米材料 纳米线、管 薄膜 功能化 各种形态 的功能材 料 高性能化 复合化
光学显微镜
传统化学分析技术
知识体系
绪论
溶胶-凝胶法
ห้องสมุดไป่ตู้
定向凝固技术
低温固相合成
水热与溶剂热合成
电解合成 化学气相沉积
热压烧结
自蔓延高温合成 等离子体烧结合成技术
知识体系
新材料合成与制备
新材料合成与制备新材料是指在人类科技和工程领域中,通过人工手段经过合成或制备而得到的具备特殊功能或性能的材料。
新材料的研发与制备是一个复杂而具有挑战性的过程,需要综合运用化学、物理、材料科学等多个学科的知识和技术。
新材料的合成和制备过程主要包括以下几个方面:1.材料选择:选择合适的原料和化学试剂是新材料合成的第一步。
根据所需的材料性质和功能,选取合适的元素、化合物或混合物作为合成材料的起始材料。
同时,还需要考虑材料的可获得性、成本和环境友好性等因素。
2.材料设计:根据所需的材料性能和功能,设计合理的材料结构和组成。
这需要深入理解材料的晶体结构、物理性质和化学性质,并通过计算模拟或实验测试来确定合适的结构设计。
3.反应过程:根据材料设计的要求,选择适当的反应方法和条件进行材料合成反应。
这包括溶液反应、固相反应、气相反应等不同的合成方法。
同时,还需要进行反应参数调控,如反应温度、反应时间、反应物比例等,以控制材料合成过程中的晶体形貌和尺寸。
4.结构和性能表征:对于合成得到的新材料,需要进行结构和性能的表征和评价。
这包括使用电镜、X射线衍射、拉曼光谱等手段来研究材料的晶体结构和宏观形貌,并使用物理和化学测试方法来评估材料的力学性能、热学性能、电学性能等。
5.优化改进:根据对合成材料性能和性质的评估,对合成过程进行优化和改进。
这涉及到反应条件调整、添加助剂或掺杂元素等方法,以提高材料的性能和功能。
新材料的合成与制备不仅能够推动科技进步和创新,还具有重要的应用价值。
新材料在能源、环境、医疗、电子等领域具有广泛的应用前景。
例如,新型电池材料、光催化材料、纳米材料等已经在能源储存、环境净化和生物医学等方面取得重要进展。
总之,新材料合成与制备是一个复杂而具有挑战性的过程,需要综合运用多学科的知识和技术。
新材料的研发与制备不仅可以推动科技进步和创新,还具有重要的应用价值。
随着科技的进步和发展,我们可以期待新材料在各个领域的应用得到进一步的推广和发展。
材料合成及制备方法
材料合成及制备方法材料合成及制备方法是指通过不同的化学或物理过程来合成或制备所需要的材料。
这些方法通常包括原料的选择、反应条件的控制以及产物的纯化和处理等步骤。
下面,我将对材料合成及制备方法进行详细的介绍。
首先,材料合成的过程通常涉及到原料的选择。
原料的选择应该考虑到所需要合成的材料的结构和性质。
例如,如果想要制备硅胶材料,那么可以选择硅酸盐作为硅源。
而如果想要合成金属纳米颗粒,可以选择金属盐作为金属源。
其次,材料合成的关键是反应条件的控制。
反应条件包括反应温度、反应时间、反应物的比例等。
这些条件会直接影响到反应的速率和产物的性质。
例如,高温条件下反应可以加速反应速率,但是也容易造成产物的不稳定或者不纯。
因此,对于合成不同材料时,需要对反应条件进行仔细的调控。
另外,材料合成也需要一些特定的合成方法。
常见的合成方法包括溶剂热法、溶胶凝胶法、气相沉积法等。
其中,溶剂热法是将反应物溶解在溶剂中,然后通过升温使溶液中的反应物反应生成产物。
溶胶凝胶法是将溶胶和凝胶形成剂混合,在适当的条件下形成凝胶,然后经过热处理得到所需要的材料。
气相沉积法是通过将反应物的蒸气或气体在特定的条件下传输到底物表面,形成所需要的材料薄膜。
除了合成方法外,材料制备过程中还需要进行产物的纯化和后处理。
纯化的目的是去除杂质,提高产物的纯度。
常见的纯化方法包括溶剂洗涤、结晶、过滤等。
后处理则包括产物的形状调控、热处理、表面修饰等步骤。
这些步骤可以进一步改善产物的性质和性能。
最后,材料合成及制备方法还需要进行合成过程的实时监控和材料性能的表征。
实时监控可以通过温度、压力、反应物浓度等参数的测量来实现。
而材料性能的表征通常包括结晶性、晶体结构、形貌、尺寸、导电性、磁性等性质的测量。
这些表征方法包括X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、能谱分析等。
总结起来,材料合成及制备方法是通过选择合适的原料,控制反应条件,利用特定的合成方法,进行产物的纯化和后处理,并对合成过程进行监控和材料性能进行表征的过程。
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安徽工业大学材料合成与制备复习总结提纲 1 / 11 安徽工业大学《材料合成与制备》复习提纲 一.名词解释: 1. 溶胶-凝胶法(Sol-gel):是采用具有高化学活性的含材料成分的液体化合物为前驱体(通常是金属有机醇盐或无机化合物),在液相下将这些原料均匀混合,并进行一系列的水解、缩聚化学反应,通过抑制各种反应条件,在溶液中形成稳定的透明溶胶体系,溶胶经过陈化,胶粒间缓慢聚合,形成了三维空间网络结构的凝胶,凝胶网络间充满了失去流动性的溶剂,形成了凝胶。凝胶再经过低温干燥,脱去其间溶剂而成为一种多孔空间结构的干凝胶或气凝胶,最后,经过烧结固化制备出分子乃至纳米亚结构的材料。 2.胶体(Colloid):胶体是一种分散相粒径很小的分散体系,分散相粒子的重量可以忽略不计,粒子之间的相互作用主要是短程作用力。 3.溶胶:是具有液体特征的胶体体系,是指微小的固体颗粒悬浮分散在液相中,不停地进行布朗运动的体系。分散粒子是固体或者大分子颗粒,分散粒子的尺寸在1~100nm之间,这些固体颗粒一般由103~109个原子组成。 4. 凝胶(Gel):凝胶是具有固体特征的胶体体系,被分散的物质形成连续的网络骨架,骨架孔隙中充满液体或气体,凝胶中分散相含量很低,一般在1%~3%之间。 5. 絮凝与凝胶化:由于界面原子的自由能比内部原子高,因此溶胶是热力学不稳定体系,若无其它条件限制,胶粒倾向于自发凝聚,达到低比表面状态。若上述过程为可逆,则称为絮凝;若不可逆,则称为凝胶化。 6. 水热法:是指在特制的密闭反应器(高压釜)中,采用水溶液作为反应体系,通过对反应体系加热、加压(或自生蒸气压),创造一个相对高温、高压的反应环境,使得通常难溶或不溶的物质溶解,并且重结晶而进行无机合成与材料处理的一种有效方法。 7. 溶剂热法:将水热法中的水换成有机溶剂或非水溶媒(例如:有机胺、醇、氨、四氯化碳或苯等),采用类似于水热法的原理,以制备在水溶液中无法生成,易氧化、易水解或对水敏感的材料。 8. 超临界流体:是指温度及压力都处于临界温度和临界压力之上的流体。在超临界状态下,物质有近于液体的溶解特性以及气体的传递特性:粘度约为普通液安徽工业大学材料合成与制备复习总结提纲 2 / 11 体的0.1~0.01;扩散系数约为普通液体的10~100倍;密度比常压气体大102~103倍。 9. 超临界水:是指温度和压力分别高于其临界温度(647K)和临界压力(22.1MPa),而密度高于其临界密度(0.32g/cm3)的水。 10. 微波水热合成:微波加热是一种内加热,具有加热速度快,加热均匀无温度梯度,无滞后效应等特点。微波对化学反应作用是非常复杂的;但有一个方面是反应物分子吸收了微波能量,提高了分子运动速度,致使分子运动杂乱无章,导致熵的增加,降低了反应活化能。 11.化学气相沉积: 化学气相沉积乃是通过化学反应的方式,利用加热、等离子激励或光辐射等各种能源,在反应器内使气态或蒸汽状态的化学物质在气相或气固界面上经化学反应形成固态沉积物的技术。简单来说就是:两种或两种以上的气态原材料导入到一个反应室内,然后他们相互之间发生化学反应,形成一种新的材料,沉积到基片表面上。 12.PECVD:在低真空的条件下,利用硅烷气体、氮气(或氨气)和氧化亚氮,通过射频电场而产生辉光放电形成等离子体,以增强化学反应,从而降低沉积温度,在辉光放电的低温等离子体内,“电子气”的温度约比普通气体分子的平均温度高10~100倍,即当反应气体接近环境温度时,电子的能量足以使气体分子键断裂并导致化学活性粒子(活化分子、离子、原子等基团)的产生,使本来需要在高温下进行的化学反应由于反应气体的电激活而在相当低的温度下即可进行,也就是反应气体的化学键在低温下就可以被打开。所产生的活化分子、原子集团之间的相互反应最终沉积生成薄膜。人们把这种过程称之为等离子增强的化学气相沉积PCVD或PECVD,称为等离子体化学气相沉积,或等离子体化学蒸汽沉积。 13.低热固相反应:反应温度低于100℃的固相化学反应为低热固相反应。 14. 结构陶瓷:主要是指在耐磨、耐热、耐热冲击、强度、硬度、低热膨胀性和隔热等方面具有优异性能的一类陶瓷材料。 15. 功能陶瓷:主要是指一类具有特殊的光、电、磁,以及生物-化学功能等陶瓷材料,此外还包括核能陶瓷和其它功能材料等。 16. 一次颗粒:指没有堆积、絮联等结构的最小单元的粉体颗粒。 安徽工业大学材料合成与制备复习总结提纲 3 / 11 17. 二次颗粒:指存在有在一定程度上团聚了的颗粒。 18. 硬团聚体:一次颗粒之间发生部分烧结,形成了较强的键合,颗粒之间难以分离,这样的团聚体称为硬团聚体。 19. 粉体的中位径(d50):粉体累积分布为50%对应的粒径大小,即小于该粒径大小的粉体的累积体积(或累积质量)占粉体总体积(或总质量)的50%。 20. 注射成型: 粉料与有机添加剂混合,加压挤制的成型方法。坯料由陶瓷粉料与结合剂(热塑性树脂)、润滑剂、增塑剂等有机添加剂构成。制备过程:配料、加热混合、固化、粉碎造粒。有机物含量直接影响坯料的成型性能及烧结收缩性能。 21. 等静压成型:是装在封闭模具中的粉体在各个方向同时均匀受压成型的方法。该成型方法是干压成型技术的一种新发展,但模型的各个面上都受力,故优于干压成型。该工艺主要是利用了液体或气体能够均匀地向各个方向传递压力的特性来实现坯体均匀受压成型的。 22. 烧结:压制成型后的粉状物料在低于熔点的高温作用下、通过坯体间颗粒相互粘结和物质传递,气孔排除,体积收缩,强度提高,逐渐变成具有一定的几何形状和强度的致密体的过程。 23. 热等静压烧结技术:将装在密封包套或经过预成型的金属或陶瓷坯体放置在压力缸内的炉体当中,输入传压气体,同时进行升温和升压,使坯体致密化的烧结技术。 24. 电火花等离子烧结技术(SPS):SPS是一种利用通-断直流脉冲电流瞬间产生放电等离子体,使烧结体内部的各个颗粒均匀地自身产生焦耳热,清除颗粒表面的氧化膜和杂质、使粉体颗粒表面活化,粉末颗粒直接接触并发生烧结形成烧结颈,并同时施加大的直流电流和压力,使粉体致密化的技术。这种放电直接加热法,热效率极高,放电点的弥散分布能够实现均匀加热,因而容易制备出均质、致密、高质量的烧结体。 25. 复合材料:复合材料是由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固体材料。 复合材料的组分材料虽保持其相对独立性,但复合材料的性能却不是组分材料性能的简单加和,而有着重要的改进。在复合材料中,通常有一相为连续相,称为基体;另一相为分散相,称为增强材料。 安徽工业大学材料合成与制备复习总结提纲 4 / 11 26. 晶须:晶须为具有一定长径比(直径0.3~1m,长0~100 m) 的小单晶体。晶须的特点是没有微裂纹、位错、孔洞和表面损伤等一类缺陷,因此其强度接近理论强度。由于晶须具有最佳的热性能、低密度和高杨氏模量。 27. 熔盐生长法:又称助熔剂法,即借助特定的高温溶剂,使溶质相在远低于其熔点的温度下熔化,生长单晶的方法。它的适用范围很广泛,但找到合适的溶剂是熔盐法生长法的一个既困难又很关键的问题。 28. 逐区熔化法:逐区熔化法是一种重要的生长晶体方法,其特点是:固体材料中只有一段区域处于熔融态,材料体系由晶体、熔体和多晶原料二部分所组成。体系中存在着两个固-液界面,一个界面上发生结晶过程,而另一个界面上发生多晶原料的熔化过程,熔区向多晶原料方向移动。尽管熔区的体积不变,实际上是不断地向熔区中添加材料。生长过程将以晶体的长大和多晶原料的耗尽而告终。 二.填空: 1. 材料制备方法主要有物理方法和化学方法。化学方法制备材料的优点是可以从分子尺度控制材料的合成。 2. 溶胶稳定机制中增加粒子间能垒通常用的三个基本途径是:使胶粒带表面电荷、利用空间位阻效应和利用溶剂化效应。 3. 溶胶-凝胶制备材料工艺的机制大体可分为三种类型:传统胶体型、无机聚合物型、络合物型。 4. 溶胶稳定机制为胶体稳定的DLVO理论。 5. 超临界流体的密度、溶剂化能力、粘度、介电常数、扩散系数等物理化学性质随温度和压力的变化一十分敏感,即在不改变化学组成的情况下,其性质可由压力来连续调节。 6. 微波水热的显著特点是可以将反应时间大大缩短,反应温度也有所下降,从而在水热过程中能以更低的温度和更短的时间进行晶核的形成和生长,反应温度和时间的降低,限制了产物微晶粒的进一步长大,有利于制备超细粉体材料。 7. 水热法常用氧化物或者氢氧化物或凝胶体作为前驱物,以一定的填充比进入高压釜,它们在加热过程中溶解度随温度升高而增大,最终导致溶液过饱和,并逐步形成更稳定的新相。反应过程的驱动力是最后可溶的前驱体或中间产物与最安徽工业大学材料合成与制备复习总结提纲 5 / 11 终产物之间的溶解度差,即反应向 Gibbs 焓减小的方向进行。 8. 影响水热反应的因素有温度、压力、保温时间及溶液组分、pH 值、有无矿化剂和矿化剂种类。所有这些因素都将影响最终产物的大小、形貌、物相等性质。水热反应温度是化学反应和晶体生长的重要影响因素,它决定反应速率常数的大小。 9. CVD沉积反应是由5个相串联的步骤所形成的,其速率的快慢取决于其中最慢的一项,主要是反应物的扩散及CVD的化学反应。一般而言,当反应温度较低时,CVD将为表面反应限制所决定;当温度较高时,则为扩散限制所控制(但并不是绝对的)。 10.化学气相沉积方法沉积的固体形态有:在固体表面上生成薄膜、晶须和晶粒,在气体中生成粒子。 11. 固相化学反应能否进行,取决于固体反应物的结构和热力学函数。 12. 延伸固体按连续的化学键作用的空间分布可分为一维、二维和三维固体。 13. 固相化学反应根据固相化学反应发生的温度分低热固相反应、中热固相反应和高热固相反应。 14. Kaupp等通过原子力显微镜观察有机固相反应,提出了三步反应机理:相重建、相转变、晶体分解或分离。 15. SPS技术融等离子活化、热压、电阻加热为一体,利用脉冲能、放电脉冲压力和焦耳热产生的瞬时高温场来实现烧结过程。 16. SPS技术具有升温速度快、烧结时间短、晶粒均匀、有利于控制烧结体的细微结构、获得的材料致密度高等特点,对于实现优质高效、低耗低成本的材料制备具有重要意义。 17. 复合材料按基体相的性质分为:(1)金属基复合材料;(2)非金属金属基复合材料,即塑料基复合材料、橡胶基复合材料及陶瓷基复合材料。 18. 复合材料按增强相的形态分为:(1)纤维增强复合材料;(2)颗粒增强复合材料;(3)叠层复合材料。 19. 请列举几种增强效果显著、应用较广的纤维增强材料:(1)玻璃纤维;(2)碳纤维;(3)芳纶纤维;(4)碳化硅纤维等。 20. 主要增强颗粒为陶瓷颗粒,请列举4种:(1)Al2O3;(2)SiC;(3)Si3N4;