全国医用设备使用人员
全国医用设备使用人员CT医师专业考试大纲（含一般X线诊断部分）
（2007年版）
中华人民共和国卫生部人才交流服务中心
讲明
为更好地贯彻落实《大型医用设备治理方法》（卫规财发[2004]474号文）精神，中华医学会和卫生部人才交流服务中心自2004年开始分不组织对全国医用设备使用人员进行培训和专业技术知识统一考试。
为使应试者了解考试范畴，卫生部人才交流服务中心组织有关专家编写了《全国医用设备资格考试大纲》，作为应试者备考的依据。考试大纲中用黑线标出的为重点内容，命题以考试大纲的重点内容为主。
全国医用设备资格考试
CT医师专业考试大纲
第一章物理基础和仪器设备
1．X线通过平均物质后的强度关系
2．CT值的概念和定义公式，单位
3．矩阵的概念
4．象素与体素的概念
5．CT工作原理
6．CT差不多设备和准直器的概念以及探测器类型
7．窗宽和窗位的定义以及实际应用
8．空间辨论率和密度辨论率
9．伪影的种类、概念和常见产生缘故
10．各向同性与容积效应的概念
11．螺旋CT的概念及其与一般CT的异同
12．多层螺旋CT的概念及其与单层螺旋CT的异同
13．螺距的概念，多层螺旋CT与单层螺旋在CT螺距的异同14．电子束CT的概念
15．影像后处理技术的要紧类型及其临床应用
16．CT平扫与增强扫描的概念及CT血管内对比剂的种类17．血管内对比剂副反应的概念及其临床表现
18．血管内对比剂副反应救治的差不多原则
19．血管内对比剂应用的临床意义
20．CT灌注的差不多概念与常用灌注参数及其单位
第二章颅脑
1．颅脑扫描摆位的选择
2．层厚和层距及其关系
3．颅脑CT平扫与增强扫描的选择
4．颅脑血管螺旋CT三维血管成像的常见扫描方法，重建方式5．颅脑疾病的直截了当征象
6．颅脑疾病的间接征象
7．颅脑疾病的定位征象
8．颅脑疾病的定性征象
9．颅底诸孔裂及其内容物
10．硬脑膜和脑池的结构
11．大脑半球的脑叶及其毗邻关系
12．两侧大脑半球的连接结构
13．基底节的定义和内容
14．间脑的结构
15．小脑的结构
16．脑干的结构
17．脑室各部位与脑叶的对应关系
18．脑的要紧供血动脉及其要紧分支支配区
19．鞍上池的毗邻关系
20．基底节的毗邻关系
21．上眶耳线为基础的轴位扫描与冠状位扫描的脑CT解剖22．小脑幕在不同层面上的形状
23．新生儿颅脑的CT特点
24．新生儿缺氧性脑病的CT表现
25．胼胝体发育不良的CT表现
26．Dandy-Walker综合征的CT表现
27．神经元移行专门的常见畸形及CT表现
28．颅面血管瘤病的临床特点及CT表现
29．结节性硬化的临床特点及CT表现
30．神经纤维瘤病的分型
31．颅脑外伤的常见合并症
32．颅底骨折的直截了当和间接征象
33．硬膜外和硬膜下血肿的特点及CT表现
34．急性、亚急性和慢性硬膜下血肿的CT特点
35．外伤迟发性脑出血的概念及CT表现
36．蛛网膜下腔出血的CT表现
37．脑白质剪切伤的定义和好发部位
38．脑积水的CT表现
39．脑梗塞CT表现的病理基础
40．腔隙性脑梗塞的定义
41．基底节血肿的分型及CT表现
42．血肿的变化过程及CT表现
43．动脉瘤破裂与颅内出血部位的关系
44．动静脉畸形的好发部位及CT表现
45．静脉窦血栓的常见分型及CT表现
46．海绵窦动静脉瘘的CT特点
47．脑内海绵状血管瘤的CT表现
48．颅外颈动脉狭窄的常见部位
49．脑内、外肿瘤的CT鉴不特点
50．脑室内、外病变的CT鉴不特点
51．颅内肿瘤的CT直截了当征象和间接征象52．星形细胞瘤的CT表现
53．少枝胶质细胞瘤的CT特点
54．胶质母细胞瘤的CT表现
55．室管膜瘤的CT表现及要紧鉴不诊断
56．脑膜瘤的好发部位、CT表现及病理基础57．松果体细胞瘤的CT表现
58．生殖细胞瘤的CT特点
59．表皮样囊肿的CT表现及诊断要点
60．蛛网膜囊肿的好发部位及CT表现
61．脑转移瘤的好发部位及CT表现
62．髓母细胞瘤的好发部位及CT表现
63．血管网状细胞瘤的CT表现
64．听神经鞘瘤的CT表现及与三叉神经鞘瘤的鉴不65．垂体微腺瘤的定义及CT特点
66．颅咽管瘤的CT表现及病理基础
67．脊索瘤的好发部位和CT特点
68．脑脓肿的病理分期和CT表现
69．结核性脑膜炎的CT表现
70．成年型单纯疱疹病毒性脑炎的CT表现
71．脑囊虫病的CT表现及病理基础
72．髓鞘形成专门的概念
73．肾上腺脑白质营养不良的CT表现
74．多发性硬化的CT表现
第三章五官和颈
1．视神经和眼外肌的解剖
2．眼球和眼眶骨结构大体解剖
3．面颅骨骨纤维专门增殖症病理特点及CT表现
4．眼球色素膜黑色素瘤临床及CT表现
5．炎性假瘤的分型及CT特点
6. 甲状腺性眼球突出（Grave’s disease）的CT特点
7. 海绵状血管瘤的CT表现
8. 成年人眼球钙化的常见病因
9. 视网膜母细胞瘤的CT表现
10.视神经脑膜瘤与视神经胶质瘤的鉴不要点
11.颞骨扫描定位和常用技术
12．颞骨大体CT解剖
13.颞骨骨折的分类及其CT表现
14.面神经的分段及走行
15.中耳血管球瘤的临床和CT特点
16.胆脂瘤的CT表现
17.颞下窝的解剖关系
18.翼腭窝的解剖关系
19.上颌窦癌的CT表现及累及途径
20.鼻咽血管纤维瘤的CT特点
21.造釉细胞瘤的CT表现
22.粘液囊肿的好发部位与CT表现
23.副鼻窦外伤的CT检查方法和冠状、轴位扫描常显示的骨折部位
24.副鼻窦的CT检查方法与正常影像解剖
25.鼻道窦口复合体的概念与常见变异的CT表现
26.鼻咽腔的轴位解剖关系
27.鼻咽癌的CT表现及蔓延途径
28.腮腺的解剖关系
29.腮腺混合瘤的CT表现
30.腮腺恶性肿瘤的常见CT表现
31.腮腺肿瘤与炎性肿块及脓肿的鉴不
32.声门和声门上、下区及其周围间隙的CT解剖关系
33.喉癌的好发部位和CT表现
34.颈深淋巴结的分组
35.CT对甲状腺癌的诊断作用
36.颈部神经鞘瘤或神经纤维瘤的CT表现
第四章胸部
1. 胸部CT检查的适应症
2. 增强扫描的适应症
3. HRCT的差不多条件和适应范畴
4.“八个”、“六个”和“五个”血管层面的CT解剖
5. 正常主肺动脉和左右肺动脉的大小以及升、降主动脉的比例
6. 不同年龄胸腺的正常CT表现
7. 心包上隐窝结构与气管前淋巴结的鉴不要点
8. 胸内淋巴结分组（见教材表4-2-1）
9. 左侧上腔静脉的CT表现及与弓旁淋巴结的鉴不
10. 夹层动脉瘤的CT特点
11. 肺栓塞的CT检查方法与表现
12. 肺隔离症的CT表现
13. 支气管扩张的CT检查方法与表现
14．侵袭性胸腺瘤的CT表现及分期
15. 纵隔畸胎瘤的CT表现
16. 胸部淋巴瘤的CT表现
17. 支气管囊肿的CT表现
18. 纵隔占位性病变的鉴不诊断
19. 神经源性肿瘤的CT表现
20. 急、慢性肺脓肿的CT表现
21. 浸润性肺结核的CT表现
22. 曲霉菌病的CT表现
23. 中心型肺癌的病理及相应CT表现
24. 周围型肺癌的病理及相应CT表现
25. 肺转移瘤的转移途径
26. 肺错构瘤的CT表现
27. 肺气肿分型及CT表现
28. HRCT的间质性阴影的表现及意义
29．肺小叶的概念与CT表现
30．CT上肺部“树芽征”的表现与病理基础
31．肺不张与肺实变的概念及CT表现
32．CT上肺内“磨玻璃”样改变的病理基础与CT表现
33. 肺特发性间质纤维化的CT表现
34．肺韦格氏肉芽肉肿的CT特点
35. 结节病分期及CT表现
36．尘肺的差不多CT表现
37. 膈邻近胸、腹水的鉴不
38. 膈倒转的概念及CT表现
39. 胸膜间皮瘤的CT特点
40. 常见膈疝的类型
41. CT引导经皮肺穿刺活检术的适应症及注意事项
电子束CT（EBCT）及多层CT（MSCT）对冠心病诊断作用43．真性胸动脉瘤病理分型及CT表现
44．夹层动脉瘤分型及差不多CT表现
45．心包积液和缩窄性心包炎差不多CT表现
第五章腹部
1．腹部多期增强扫描的分期及意义
2．肝脏动态增强扫描和延迟扫描的方法及适应证3．CT对急腹症病人检查的适应症及检查方法
4．肝门部解剖结构及毗邻关系
5．国内肝癌分类及小肝癌诊断标准
6．肝癌的CT平扫和动态增强扫描表现
7．门静脉和下腔静脉瘤栓的CT表现
8. 胆管细胞癌的CT表现
9. 肝血管瘤的CT表现
10. 肝血管瘤与小肝癌的鉴不诊断
11．肝脏局灶性结节样增生（FNH）的CT表现
12. 肝转移瘤的CT表现
13. 典型肝脓肿的CT表现
14. 肝包虫病的CT特点
15. 肝硬化的CT表现和病理基础
16. 肝脂肪变性的CT特点
17．不平均性脂肪肝及肝岛与肝内肿瘤的鉴不诊断
18. 肝钝性伤的CT表现及分级
19. 肝内外胆管及胆囊CT解剖
20. 胆管结石的CT表现
21. 急、慢性胆囊炎的CT表现
22. 胆囊癌的分型及CT表现
23. 结石、胰头癌和胆管癌引起的胆总管梗阻的CT表现
24. Caroli氏病分型及CT表现
25. 急性胰腺炎的CT表现
26. 慢性胰腺炎的CT表现
27．不同部位胰腺癌的CT表现
28. 副脾的CT特点及其与腹腔占位性病变的鉴不29．急性脾钝性伤的CT表现
30. 脾梗塞的CT表现
31. 脾血管瘤的CT表现
32. 胃肠道CT检查方法及应用价值
33. 胃癌、结肠癌的CT表现
34. 胃肠道间叶组织肿瘤CT表现
35. 肠梗阻的CT表现
36. 肠套叠的CT表现
37. 阑尾炎的CT表现
38. 食管胃底静脉曲张的CT表现
39．正常肾上腺的CT表现
40. 肾上腺腺瘤的CT表现及与肾上腺结节样增生的鉴不
41. 嗜铬细胞瘤的临床特点和CT表现
42. 肾上腺转移瘤的CT表现
43. 肾筋膜和肾间隙的解剖关系
44. 肾结核的CT表现
45. 肾囊肿的CT表现
46. 肾细胞癌的CT表现及分期
47．肾血管平滑肌脂肪瘤的CT表现
48. 肾盂癌的CT表现
49．输尿管积水的常见缘故与CT诊断
50. 网膜囊的毗邻关系
51. 道格拉氏窝的解剖及其积液的CT表现
52. 右膈下间隙脓肿的CT表现
53. 腹膜原发肿瘤的CT表现
54．腹膜腔种植性转移肿瘤的CT表现
55. 腹膜后脂肪肉瘤的CT表现
56. 腹部淋巴瘤的CT表现
57. 腹膜后区需与淋巴瘤鉴不的正常结构和变异
58. 腹主动脉瘤的CT检查方法及CT表现
59. 腹膜后间隙的CT解剖
第六章盆腔
1．正常盆腔的CT解剖
2．膀胱癌的常见临床症状和CT表现3．膀胱癌的CT分期
4．前列腺癌的CT表现及其诊断限度5．前列腺良性增生的CT诊断标准6．宫颈癌的CT表现及诊断限度
7．子宫肌瘤的CT表现
8．卵巢畸胎瘤的CT表现
9．卵巢囊性病变的CT诊断和鉴不诊断
10.卵巢癌的CT特点
11.直肠癌的CT表现
12.盆腔淋巴结转移的CT表现
第七章四肢
1. CT扫描的适应症
2. CT下肢血管成像的检查方法
3. 股骨头无菌坏死的CT检查目的
4. 慢性骨髓炎的CT表现
5. 骨囊肿的CT表现
6. 动脉瘤样骨囊肿的CT表现
7. 骨巨细胞瘤CT检查的要紧目的
8. 多发性骨髓瘤CT检查的目的及意义
9. 骨转移瘤的CT表现
10. 血管瘤的CT特点
11. 神经纤维瘤的CT表现
12. 脂肪瘤的CT表现
13. 血肿的CT特点
14. 骨折和关节脱位整复后的CT检查目的
15. 四肢骨与关节创伤CT检查价值
16. 骨与关节结核CT表现
17. 骨肉瘤CT表现
第八章脊柱
1. 颈椎椎管前后径线的正常范畴
2. 颈椎横突骨折的CT表现
3. 腰椎椎管前后径线的正常范畴
4. 侧隐窝前后径的正常范畴
5. 椎间盘膨出的CT表现
6. 椎小关节退行性变的CT表现
7. 继发性脊椎狭窄症的常见缘故和CT表现
8. 腰椎间盘突出症的CT表现
9．（以星形细胞瘤为例）髓内肿瘤的差不多CT表现10．（以神经鞘瘤为例）髓外硬膜内肿瘤的差不多CT表现
11. 骶骨脊索瘤的CT表现
12. 脊椎血管瘤的CT表现
13. 蛛网膜炎的CT表现
14. 脊柱结核的CT检查目的及表现
15. 脊椎外伤的CT诊断
全国医用设备资格考试
一般X线诊断部分考试大纲
总论
1．放射诊断学的进展简史。
2．X线产生的原理。
3. X线的特性及其在临床应用中的意义
4．X线常规检查和专门检查方法和临床应用。
1．胸部透视、X线照相和断层检查方法在呼吸系统疾病诊断中的作用。
2．呼吸系统疾病的X线诊断的原理。
3．胸部正常解剖和X线表现。
4．胸部差不多病变的X线表现和病理学基础。
5．大叶性肺炎的病理学分期、组织学特点和X线表现。
6．小叶性肺炎、金葡菌肺炎临床、病理和X线表现。
7．支原体肺炎和过敏性肺炎的临床和X线表现。
8．肺脓肿的X线表现和临床特点（支气管源性和血源性）。
9．肺不张的病因和X线表现。
10．支气管病变：慢性支气管炎和支气管扩张的X线征象及其检查方法的选择。11．胶原性疾病的肺部X线表现。
12．肺结核的临床病理分型。原发性肺结核、血源性肺结核和继发性肺结核的发病机制、病理学特点和典型X线表现。
13．胸膜病变（积液和慢性改变及肿瘤性病变）的X线诊断。
14．矽肺、煤尘肺和石棉肺的X线表现以及矽肺分期标准。
15．原发性肺癌的病理学基础、X线分型和X线表现。
16．肺泡癌的X线表现（弧立结节型、充满结节型和癌性肺炎型）。
17．肺部转移瘤的X线表现。
18．早期周围型肺癌的X线表现。
19．常见肺良性肿瘤和肺囊肿的X线表现。
20．纵隔分区与纵隔肿瘤病变的关系以及常见纵隔肿瘤的X线表现。
第二章循环系统
1．心脏大血管的常用X线检查方法和常规投照体位及其X线解剖。
2．心脏增大的X线分型和各房室增大的X线表现。
3．风湿性二尖瓣心脏病（狭窄和关闭不全）及联合瓣膜病的X线表现和血液循环动力学基础。
4．主动脉粥样硬化性心脏病、高血压性心脏病和主动脉瓣病的X线表现。5．胸主动脉动脉瘤的发病机制、X线病理分型和X线表现。
6．肺原性心脏病发病机制、血液循环动力学专门和X线表现。
7．心肌病病理、X线分型和X线表现（重点充血性心肌病）。
8．心包炎（心包积液和缩窄性心包炎）的X线表现。
9．先天性心脏病：房缺、室缺、动脉导管未闭、先天性肺动脉瓣狭窄和法鲁氏四联症的血液动力学专门、临床特点和X线表现。
第三章消化系统
1．常用消化道造影的方法与适应证
2.消化道的正常X线表现和差不多病变X线表现（包括功能性和器质性）。3．食道静脉曲张发病机制和X线表现。
4．食道癌病理形状学分型和X线表现。
5．食道憩室和贲门失弛缓症的X线表现。
6．胃及十二指肠的X线解剖。
7．胃及十二指肠溃疡的X线表现。
8．慢性胃炎的X线表现。
9．早期胃癌的病理、X线分型和X线表现。
10．进展型胃癌的病理分型和X线表现。
11．小肠和结肠的正常X线表现。
12．肠结核的病理分型和X线表现。
13．小肠淋巴瘤的病理、X线分型和X线表现。
14．小肠克隆氏病的X线表现。
15．小肠平滑肌瘤的病理、X线分型和X线表现。
16．结肠癌的病理分型和X线表现。
17．溃疡性肠炎的X线表现。
18．急腹症肠梗阻的病因、分类和X线表现。
19．肠套叠的检查方法及X线表现。
20．消化道穿孔的X线检查方法选择和X线表现。
21．胆系疾病的X线检查方法及其选择、适应症和X线表现。
22．胆系结石、胆管癌和胆囊炎的X线造影表现。
23．慢性胰腺炎的平片及造影表现。
24．胰腺癌的胃肠造影及ERCP表现。
1．骨骼系统疾病的差不多病变X线表现。
2．骨折病因和分型。大关节脱位的X线差不多表现。
3．化脓性骨髓炎和化脓性关节炎的发病机制和X线表现。
4．骨与关节结核的发病机制、分型和X线表现。
5．脊柱结核分型和X线表现。
6．骨缺血性坏死的差不多X线表现。
7．退行性骨关节病的病理基础和X线表现。
8．类风湿性骨关节炎的病理基础和X线表现。
9．强直性脊柱炎的病理基础和X线表现。
10．骨肿瘤：骨软骨瘤、软骨瘤、骨瘤、骨样骨瘤、软骨母细胞瘤、骨母细胞瘤、巨细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿和骨囊肿的X线表现；脊索瘤、成骨肉瘤、软骨肉瘤、尤文氏瘤、纤维肉瘤、骨髓瘤的病理基础和X线表现。
11．骨转移瘤的X线表现。
12．骨纤维专门增殖症和甲旁亢骨病变的X线表现。
第五章泌尿、生殖系统
1．泌尿系X线检查方法和正常平片和IVP（经静脉肾盂造影）表现。
2．泌尿系结石、结核和肿瘤（包括囊肿）的平片和尿路造影检查的X线表现。3．肾和输尿管先天畸形的X线表现。
4．子宫、输卵管和卵巢的正常X线解剖。
5．子宫、输卵管和卵巢常见良、恶性肿瘤和结核的X线表现。
1．头颅平片检查的适应症。
2．颅骨骨瘤、血管瘤和骨嗜酸性肉芽肿的X线表现。
3．颅骨骨髓炎、骨结核和骨髓瘤的X线表现。
4．颅面骨纤维专门增殖症和畸形性骨炎的X线特点。
5．脑膜瘤的X线平片表现。
6．鞍内、鞍旁肿瘤和听神经瘤的X线平片表现。
7．副鼻窦的正常X线解剖。
8．急、慢性鼻窦炎的X线表现。
9．上颌窦良性肿瘤、囊肿及恶性肿瘤的X线表现。
10．中耳、乳突常规X线检查投照位置和X线解剖。
11．慢性中耳、乳突炎和胆脂瘤的X线平片表现。
医疗器械人员培训制度精编版
医疗器械人员培训制度 精编版 MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】
医疗器械人员培训制度 1.范围和目的 1.1适用范围 适用于本公司各部门人员培训。 1.2发放范围 公司各部门 1.3目的 通过必要性的培训，以提高员工的质量意识和操作技能，保证各项质量管理体系的正常运行，特制定本制度。 2.规范性引用文件 下列文件中条款通过本规则引用而成为本规则的条款，其最新版本适用于本规则。 医疗器械生产质量管理规范(总局公告2014年第64号)（2015年3月1日起施行）医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（2015年第101号）（2015年10月1日起实施） 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则（食药监械监〔2015〕218号附件2）（2015年9月25日发布实施） 3.组织和职责 3.1主责部门 本规则的主责部门为办公室，其职责为： ——根据适用法律法规要求，制定本规定； ——根据各部门的培训计划以及领导指定其它计划制定年度培训计划； ——组织落实培训工作的开展，进行考核评价，保持记录。 3.2相关部门 公司其他部门负责配合办公室做好培训工作。 4.步骤和方法 能力、意识的培训 为不断提高员工能力和素养，在人员能力评价、培训和质量意识培养方面需要做好下面的工作：1）主要管理及技术人员应掌握与本产品生产相关的生产技术、标准化、计量、质量管理等方面基本知识，关键岗位人员应熟悉本岗位操作规程或规定。作好参与质量工作员工的任职条件，能力具备的考察和管理。 2）人员要求： a.负责人应了解医疗器械相关法律法规规定的生产者的产品质量责任和义务；
医疗器械使用管理制度
医疗器械使用管理制度 (一)正确使用 １.医疗器械最终用户部门应根据操作手册,对初次使用的医疗器械（设备）的医护人员进行细致认真的使用前培训及考核。 2．医疗器械最终用户部门应指派专人负责收集和保管所使用的医疗器械操作手册等资料。 3.医疗器械最终用户部门应针对不同的医疗器械(设备）培养技术骨干，建立部门内技术支持。 4．医疗器械最终用户部门应对相关医疗器械(设备）的操作进行定期考核,以保证下属医护人员对医疗诊断或治疗设备的正确有效操作。提高诊断准确率或有效治疗率。 （二)安全使用 1.保证患者安全：在对医疗器械操作时首先应保证被诊断或被治疗的患者安全。 ①医护人员在操作前,应对所用设备进行检查。发现有异常情况应停止对该器械(设备）的使用,及时通知部门内相关人员或负责人，并与主管工程技术人员取得联系。 ②医疗器械最终用户部门应严防对相关器械（设备）操作不熟练的医护人员独立操作,尤其是由于操作不当对患者会造成伤害的治疗设备和抢救设备。 ③对于由于操作不当会造成伤害患者的治疗设备和抢救设备，最终用户部门应根据操作说明书及医疗规范提前制定需要重点注意的操作
规程和应急方法，标识在操作者容易看到之处。 2.保证操作者安全：操作医疗器械(设备)的医护人员应加强对所使用器械(设备)安全使用知识学习,尤其是操作与热、光、射频、有害射线等相关的设备,应做好自身防护。 3．保证医疗器械(设备)安全:操作医疗器械（设备）的医护人员应对所操作的医疗器械（设备)的安全给与重视。在使用时应严防其倒伏、跌落、碰撞、水浸及其他人为损坏情况发生。 七．医疗器械应急保障制度 (一)物资供应应急保障 1．国家规定的工作以外时间、双休日和节假日期间 (1)因国家规定双休日及节假日期间全国各行各业均放假,因此临床临时短缺的应急医疗器械只能依靠各科室及医疗设备科库存备用物资。各临床科室应根据本学科专科特点,就可能发生节假日应急短缺的物资列出清单（区分科室备存和医院备存)，报上级主管部门(医务科、护理部)审核,报院领导批准。 (2）医疗设备科根据医院批准的上述清单,进行采购备存。医疗设备科在医院总值班和医院通讯上留有联系电话,遇紧急情况时，临床科室可通过医院总值班通知或直接通知有关人员开库领取。 （3)对于抢救情况发生概率高的临床科室，应长期备有用于抢救的医疗器械物资。使用科室要定期检查这类物资的有效状况。 ２．上级发出重大疫情通知
全国计算机技术与软件专业技术资格水平考试历年试题
全国计算机技术与软件专业技术资格（水平）考试历年试题全国计算机技术与软件专业技术资格（水平）考试 2004年下半年网络工程师上午试卷 ●内存按字节编址，地址从A4000H到CBFFFH，共有（1）个字节。若用存储容量为32K×8bit的存储芯片构成该内存，至少需要（2）片。 （1）A．80K B．96K C．160K D．192K （2）A．2 B．5 C．8 D．10 试题解析： CBFFFH - A4000H + 1 = 28000H = 160K。 160K / 32K = 5。 答案：（1）C （2）B ●中断响应时间是指（3）。 （3）A．从中断处理开始到中断处理结束所用的时间 B．从发出中断请求到中断处理结束所用的时间 C．从发出中断请求到进入中断处理所用的时间 D．从中断处理结束到再次中断请求的时间 试题解析： 中断处理过程分为两个阶段：中断响应过程和中断服务过程。中断响应时间是中断响应过程所用的时间，即从发出中断请求到进入中断处理所用的时间。 答案：C ●若指令流水线把一条指令分为取指、分析和执行三部分，且三部分的时间分别是t 取指＝2ns，t分析＝2ns，t执行＝1ns。则100条指令全部执行完毕需（4） ns。 （4）A．163 B．183 C．193 D．203 试题解析： 取指 分析执行 取指 分析执行 分析执行 取指
100条指令的执行时间=（2 * 100）+3=203。 答案：D ●在单指令流多数据流计算机（SIMD）中，各处理单元必须（5）。 （5）A．以同步方式，在同一时间内执行不同的指令 B．以同步方式，在同一时间内执行同一条指令 C．以异步方式，在同一时间内执行不同的指令 D．以异步方式，在同一时间内执行同一条指令 试题解析： SIMD（Single Instruction Multiple Datastream，单指令流多数据流）：同一条指令控制多个处理器的运行。在这种计算机中有多个处理单元，但只有一个控制部件，所有处理单元以同步方式，在同一时刻执行同一条指令，处理不同的数据。 答案：B ●单个磁头在向盘片的磁性涂层上写入数据时，是以（6）方式写入的。 （6）A．并行B．并－串行C．串行D．串－并行 试题解析： 常识。 答案：C ●容量为64块的Cache采用组相联方式映像，字块大小为128个字，每4块为一组。若主存容量为4096块，且以字编址，那么主存地址应为（7）位，主存区号应为（8）位。 （7）A．16 B．17 C．18 D．19 （8）A．5 B．6 C．7 D．8 试题解析： 以字编址，字块大小为128个字，容量为4096块主存，则128×4096=219，主存地址为19位； 由于采用组相联方式映像，Cache容量为64块，则主存区数=4096/64=64=26，主存区号为6位。 答案：（7）D （8）B ●软件开发中的瀑布模型典型地刻画了软件生存周期的阶段划分，与其最相适应的软件开发方法是（9）。 （9）A．构件化方法B．结构化方法 C．面向对象方法D．快速原型方法 试题解析： 常识。
专业技术人员职称评审业务考试答案
_、单选题 1.《专业技术人员继续教育规定》（人社部令第25号）规走，专业技术人员参加继续教育的时间，每年累计应不少于（）学时，其中，专业科目一般不少于总学时的（）。 C A、60,1/3 C B X 90,1/3 C C、60,2/3 Q D、90,2/3 2.《关于深化职称制度改革的实施意见》（鲁办发[2018]l号）鼓励发展复合型人才，已取得一个系列（专业）职称并聘用在相应岗位上的专业技术人员,结合从事工作再申报评审或报考其他系列（专业）同级别的职称,可不受所在（）限制 C A、后学历年限 広B、单位岗位 C C、所学专业 r D、个人身份 3.《关于严格职称评审规定严防滥用行政权力干预职称评审工作的通知》（鲁人社字（2014）348号）规定，严格按规定组建评委会。各评委会办事机构要加强评委会成员信息库建设,评委会执行委员和备选委员由评委会成员信息库中随机产生。评审委员会执行委员每年调整一次,调整数量应占上年度评委会执行委员总数的（）以上,各评委会成员连续参加评审会议不得超过（）次。 C A、1/2、2 B、1/3、3
c、1/4、4 ' D、1/5、5 4.《职称评审管理暂行规定》（人社部令第40号）规走，召开评审会议时，出席评审会议的专家人数应当不少于职称评审委员会人数的（）。 C A、1/2 Q B X 2/3 r C、3/4 r D、3/5 5.《山东省人力资源和社会保障厅关于印发推进乡村人才振兴若干措施的通知》（鲁人社发（2018）40号）规定，专业技术人员在乡镇事业单位从事专业技术工作（）年以上申报副高级职称，可不受单位岗位结构比例限制。 「A、5 Q B、10 C C、20 C D、30 6.《职称评审管理暂行规定》（人社部令第40号）规定，对申报人通过提供虚假材料、剽窃他人作品和学术成果或者通过其他不正当手段取得职称的,由人力资源社会保障行政部门或者职称评审委员会组建单位撤销其职称,并记入职称评审诚信档案库，纳入全国信用信息共享平台，记录期限为（）年。 年 C A S 1 厂B、2年 C、3年 D、4年
什么是职称,职称有哪些种类
1、什么是职称？ 职称最初源于职务名称，在理论上职称是指专业技术人员的专业技术水平、能力，以及成就的等级称号，反映专业技术人员的学术和技术水平、工作能力的工作成就。就学术而言，它具有学衔的性质；就专业技术水平而言，它具有岗位的性质。专业技术人员拥有何种专业技术职称，表明他具有何种学术水平或从事何种工作岗位，象征着一定的身份。 2、职称的类型？ 一、农牧业：农艺师、畜牧师、兽医师 二、医药工程：医学、药品、医疗器械、制药机械、药用包装 三、水产工程：加工、监测、营销、管理、开发、生产 四、建筑工程：建筑师、规划师(城乡规划、建筑、建筑结构、给水排水、暖通空调、 电气、概(预)算、环卫工程、堤坝护坡、施工安装、建筑装饰、岩土工程、工程测量、市政道路、桥梁、园林绿化)土木建筑、土建结构、土建监理、土木工程、岩石工程、岩 土、土岩方、风景园林、园艺、园林、园林建筑、园林工程、园林绿化、古建筑园林、工民建、工民建安装、建筑、建筑管理、建筑工程、建筑工程管理、建筑施工、建筑设计、建筑装饰、建筑监理、装修装饰、装饰、测量、工程测量、电力、电子、电子信息、电子系统、电气、电气工程、电气设备、电气自动化、工业自动化、制冷与空调维护、暖通、暖通空调安装、腐蚀与防护、热能动力、机电、机电工程、机电一体化、光电子技术、化工、化工机械、机械、机械制造、机械设计制造、机械机电、汽车维修、设备安装、水利、水利水电、水电、水暖、水电安装、水电工程、给排水、锅炉、窑炉、路桥、路桥施工、道路与桥梁、隧道工程、计算机技术、计算机及应用、市政、市政工程、市政道路工程、建筑预决算、概预算、结构、结构设计、通信、安全、造价、统计师等 五、计算工程：计量工程师、质量工程师 六、交通运输工程：道路与桥梁工程、港口与航道工程、交通工程 七、林业工程：土木加工、林产化工、园林绿化、林业区划、造林绿化、水土保持 八、轻工工程：食品发酵工业、造纸工业、日用化工工业、包装印刷业 九、冶金工程：热处理 十、石油化工工程：勘测（勘查）、深加工、化工 十一、电力工程：热能与动能工程 十二、测绘工程：测绘、矿山、地质 十三、机械工程：机械设备、加工工艺、制冷、自动化控制、仪器仪表、电工电气、设备管理、机械制造、机械机电
《专业技术资格考试登记表》填写说明
《专业技术资格考试登记表》填写说明 1、地市：济南。 2、姓名：考生真实姓名。 3、身份证号：考生身份证号。 4、民族：考生民族。 5、职级：所在本单位的职务级别，没有就不用填写。 6、政治面貌：团员、党员、群众等。 7、最高学历：高中/中专/大专/本科/硕士/博士。 8、所学专业：毕业证上的专业。 9、毕业时间：考取本资格（初级、中级）之前，考生最高学历毕业时间。 10、工作年限：考取本资格（初级、中级）之前，考生的工作年限。 11、专业工作年限：考取本资格（初级、中级）之前，考生从事相关专业方面的工作年限。 12、专业职务：考生在本单位担任的专业职务，例如护士、医师、药师等，没有就不用填写。 13、专业职务聘任时间：考取本资格（初级、中级）之前，考生被本单位聘任为某专业技术职务的时间，没有就不用填写。 14、专业资格：考取本资格（初级、中级）之前，考生专业资格是什么？例如之前考生已经考取了初级护士，可在本栏内填写“初级护士”，若考生本次刚考取初级资格，或没有其它方面的专业资格，则不用填写。 15、专业资格取得时间：即考生考取本资格（初级、中级）之前取得专业资格的时间，若考生刚取得初级资格，则本栏不用填写。 16、工作单位性质：事业/股份/国有/个体等，若不知道单位是什么性质，请咨询本单位的人事部门。 17、工作单位：考生工作单位。 18、存档单位：考生人事档案存放地点，此表填写完毕后，须放进本人人事档案里，本栏内需填写本人人事档案存放单位。 19、邮政编码、联系电话、通讯地址：填写能联系到你的资料即可。 20、报名点代码：不用填写。 21、报名序号：不用填写。 22、报考资格：资格证书上“资格级别”的内容：初级（士）、初级（师）或中级。 23、类别：成绩单中“报考专业”的内容。 24、档案号：请看准考证。 25、准考证号：请填写最后一次参加考试的准考证号。 26、所在单位意见：此处加盖现在工作单位的人事公章。 27、有关上级主管部门意见：如果考生工作单位有上级主管部门，就在本栏内加盖上级主管部门的公章，如果没有，不用填写；如果考生所在单位为国家机关或事业单位，则必须加盖上级主管部门的公章。 28、市地考试管理机构意见：不用填写。 29、省人事厅审批意见：不用填写。 30、证书管理号、证书编号、资格取得时间：此三栏存在于资格证书上，在考生领取资格证书时填写即可。 31、一寸照片：请贴上一张一寸照片即可。 领取证书后，请将此表放入考生人事档案！
最新医疗器械管理制度及职责培训资料
医疗器械管理制度及职责培训一医疗器械管理制度 1.医疗器械购进、销售管理制度 严格执行公司的规定，坚持“质量第一、按需进货，择优采购”的原则。 首营企业应按公司“医疗器械首营企业和品种质量审核管理制度”的规定办理有关审核手续。 凡经质量管理部门检查或接医疗器械监督管理部门通知的不合格、过期失效、变质的医疗器械，一律不得开票销售，已销售的应及时通知收回。需报损的医疗器械，应按公司的规定进行。 销售医疗器械应开具合法票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符。销售票据和记录应按规定妥善保管。 定期或不定期上门征求或函询顾客意见，认真协助质量管理部门处理顾客投诉和质量问题，及时进行质量改进。 2.医疗器械首营企业和品种质量审核管理制度 ①“首营企业”指与本企业首次发生医疗器械供需关系的医疗器械生产企业或医疗器械经营企业；②首营品种是指公司向医疗器械生产企业首次购进的医疗器械。 审批首营企业和品种的必备资料：① 首营企业的审核要求必须提供加盖首营企业原印章的合法证照（《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》和营业执照）复印件；医疗器械销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字
的授权委托书，并标明授权范围及授权时限；医疗器械销售人员身份证复印件；质量保证协议及售后服务书。 购进品种时，应提供医疗器械质量标准；医疗器械注册证；医疗器械产品登记表。 3.医疗器械质量验收管理制度 医疗器械质量验收由质量管理部的质量验收员负责。质量验收员应具有高中以上学历，并经岗位培训和湖南省食品药品监督管理局培训考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。 国家对医疗器械实行分类管理。 第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 验收时应按照医疗器械的分类，对医疗器械的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 ① 验收医疗器械标签、包装标识应包括：生产企业的名称、地址，医疗器械的名称、型号、规格、医疗器械注册证书编号、产品标准编号、产品生产日期或者批（编）号，限期使用的产品，应当标明有效期限、依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容等。
2医疗设备操作人员培训资料
医疗设备操作人员培训资料 1、口腔曲面断层机的培训 2、CT机 考核资料 1、口腔曲面断层摄影的意义？ 为牙科病，牙齿矫形以及牙槽骨，颞颌关节的骨折骨病等多种疾病提供重要的信息。因为该种摄影是一种曲面断层摄影，球管在摄影过程中要做曲面旋转运动，这就要求病人定位十分准确，否则就会产生严重的伪影，摄片质量就会下降。 2、口腔曲面断层的操作方法： ⑴将白色下颚支架装到支架块上，然后将带有已消毒的咬合块的长杆插在上面。如果咬合块没有消毒，用一塑料套套在上面。提醒病人别吞下塑料套。 ⑵给病人摆位前调整机器高度，使下颌托架高于病人的下颌。病人将下颌放在下颌托架上，
保持颈部垂直。 ⑶让病人向前，抓住手柄，下巴放在托架上并咬住咬合块或下巴靠在嘴唇支架上。如果用的是咬合块确认上下齿分别咬在对应的定位槽里，打开定位灯，定位灯会保持开亮的状态30秒。对病人定位需要更多的时间的话，重新打开定位灯。 ⑷将水平面定位灯钮定位在中心指示器上紧邻号码1的位置。光束的位置应于胶片的水平中线一致。 ⑸通过镜子的影像使病人的正中矢状面与正中矢状面灯的光线一致。确保病人是目视前方并且头没有倾斜或偏向一侧。 ⑹往左滑动头颅固定架的控制杆夹紧头颅，确认病人的正中矢状面与正中矢状面灯的光线仍然一致。 3、试述何谓电子计算机体层摄影（CT）及其适应范围 CT是利用X线对人体扫描所获取的信息，经电子计算机进行数字化处理并重建图像，比传统X线检查方法的密度分辨率显著提高，能够分辨各种软组织结构间的微小密度差异，因而扩大了X线检查范围，提高了图像质量，并促进了现代医学影像学的发展 4、缺血性脑梗死CT表现 脑血管闭塞后24小时内，CT可无阳性。24小时后呈低或混杂密度区，常并发脑水肿和占位表现。1～2周后边缘变清楚，2～3周后病灶变成等密度，4～6周则变为低密度软化灶。患侧脑室扩大
医疗设备使用人员培训与考核制度
医疗设备使用人员培训与考核制度 （1）新引进医疗设备特别是贵重精密仪器设备投入使用前，操作使用人员必须经过培训学习、熟悉操作后在医疗设备培训登记表上签字后才能正式上岗操作使用仪器设备。 （2）根据实际情况确定培训学习途径：到生产厂家培训学习；到已有同类设备的兄弟单位学习；向验收维修人员学习；仔细阅读说明书自学等。 （3）医疗设备操作使用人员在熟悉操作后，必须及时制定出操作规程和安全维护保养制度，每台设备均应配有设备维护记录本，并按要求记录。 （4）贵重医疗设备要求专人管理、专人操作。因工作需要必须移交他人操作时，应该由原操作人员负责教会使用并移交操作规程和安全维护保养注意事项，否则后果由原操作人员负责。 （5）使用科室医疗设备管理人员必须定期检查仪器设备使用人执行操作规程情况，定期考核，不合格者不得继续操作仪器设备。 （6）未经培训擅自操作仪器设备或有章不循造成仪器设备故障或医疗事故者，责任自负，并按医院有关规定处理。 个人工作业务总结 本人于2009年7月进入新疆中正鑫磊地矿技术服务有限公司(前身为“西安中正矿业信息咨询有限公司”)，主要从事测量技术工作，至今已有三年。 在这宝贵的三年时间里，我边工作、边学习测绘相专业书籍，遇到不懂得问题积极的请教工程师们，在他们耐心的教授和指导下，我的专业知识水平得到了很到的提高，并在实地测量工作中加以运用、总结，不断的提高自己的专业技术水平。同时积极的参与技术培训学习，加速自身知识的不断更新和自身素质的提高。努力使自己成为一名合格的测绘技术人员。 在这三年中，在公司各领导及同事的帮助带领下，按照岗位职责要求和行为规范，努力做好本职工作，认真完成了领导所交给的各项工作，在思想觉悟及工作能力方面有了很大的提高。
卫生专业技术资格考试常见问题解答()
卫生专业技术资格考试常见问题解答（2011年） 一、关于报名的具体事项 1.问：广州考点的报名程序是怎样的？什么时间、到什么地方、带哪些材料现场确认？报名要注意哪些方面的问题？ 答：欲了解广州考点有关报名程序、报名时间与地点、报名所须携带材料和其他有关注意事项等，请浏览广州市卫生局网站“考试评审”栏目中的《2011年度全国卫生专业技术资格考试广州考点报名工作计划》，里面就包含有关报名各方面的详细指引。 2.问：听说广州有两个考点，我如何确定自己属哪个考点？ 答：是的，卫生专业技术资格考试广州地区分两个考点，即省直考点和广州考点，这是根据考生所在单位的属性而划分的。概括来说，省直单位、中央驻穗单位、驻穗部队以及省属以上高等院校附属单位的考生归属省直考点管理；而广州市直各单位、广州市卫生局直属医院、广州医学院附属各医院、各区属以下单位以及社会医疗机构等的考生归属广州考点管理。考生如不清楚，可先咨询所在单位的人事部门。 3.问：2011年护士执业资格考试是不是也在12月28日起报名？明年的考试是否只考两科？ 答：根据《护士执业资格考试办法》的规定，自2011年起护士执业资格考试将从卫生技术资格考试中单列出来，另择期进行报名、考试，请大家留意相关通知。同时，护士执业资格考试将改为人机对
话考试方式，考试科目只有两科。 4.问：考生是不是可以任意选择地方报名？我户口在四川，能在广州报考吗？ 答：卫生专业技术资格考试选择报名点的原则是在哪里工作，就在哪里报名，与户口没有直接关系。即使是在我们广州考点报名，其对应的报名点也是唯一的（可参考考点报名工作计划）。而且，本考点也要严格审核考生是否在本地工作的，如报考有执业证的专业，其执业地点必须在我市范围内；其他专业，则须提交相关证明如《卫生专业技术资格考试考生报考资格审核表（广州考点）》等。 5. 问：我现在没有工作了，准备到广州来找工作，可以在广州报名和参加考试吗？或者我在外地报名后能转到广州参加考试吗？ 答：都不可以。第一，你不在岗，就不符合报考卫生技术资格考试条件；第二，你工作单位不在广州，不符合在广州报考的条件。另外，考生在哪里报名，就在哪里参加考试，不能中途转考试地点。 6.问：我现正在广州某高校脱产读硕士研究生，按本科学历及读书前取得的资格证，达到报考所需年限，请问我可以在广州报名和参加考试吗？ 答：你现正脱产读书，身份为学生，并不在工作岗位上，因此不能参加卫生专业技术资格考试。 二、关于报名学历、资历条件
医疗仪器设备使用人员培训探讨
医疗仪器设备使用人员培训探讨 该文结合医院实际情况，分析了随着医院医疗设备的更新和增长带来的医护人员在设备使用中出现的问题，探讨了加强医疗仪器设备使用人员培训的重要性。 标签：医护人员；医疗设备；培训 Discussion on Personnel Training of Medical Instrument and Equipment ZHANG Hai-xia，YANG Lei Department of Equipment Jinan Third People’s Hospital，Jinan，Shandong Province，250132 China [Abstract] This paper combined with the actual situation of the hospital，were analyzed with the hospital medical equipment renewal and growth of medical personnel in the equipment used in the problem of strengthen medical instruments and equipment using the importance of personnel training. [Key words] Medical personnel；Medical equipment；Training 随着科学技术的发展，现代医疗设备的发展和更新也是日新月异，各种功能齐全，高智能高科技的医疗设备应用于临床，使得各级医院对医疗设备的依赖性越来越大，医疗设备的配备比例、先进程度已经成为衡量一个医院综合水平的重要标准，也成为医院医疗水平提高必不可少的条件之一。医护人员是医疗设备的直接使用者和操作者，医护人员的医疗设备使用水平直接决定了医疗设备的使用效果和使用水平。为了加强医护人员设备使用培训，提高医护人员设备操作能力，该院结合二甲医院评审标准，建立了医疗仪器设备使用人员培训方案，取得了良好效果。 1 该院医疗仪器设备使用人员培训现状分析 1.1 设备科缺乏系统持续的培训计划 常规设备例如监护仪、输液泵、血压计、心电图机等购进后，因为认为医护人员都已经能熟练使用，所以基本不再安排培训，直接由临床科室领回使用，造成了常规设备的培训是科室有经验的使用人员“传帮带”，其实这些人员的设备使用也不一定全面正确，就会造成错误的操作方法一直传承下去。 大型设备或以前科室没有的设备在安装完毕后会安排厂家对使用人员培训，如今的医疗设备不像多年前的设备只需要简单按几个开关按钮，大多数都采用计算机控制，进口设备的英文标识菜单更让医护人员头疼；而且医院的医护人员以
医疗器械使用管理制度
医疗器械使用管理制度 （一）正确使用 1．医疗器械最终用户部门应根据操作手册，对初次使用的医疗器械（设备）的医护人员进行细致认真的使用前培训及考核。 2．医疗器械最终用户部门应指派专人负责收集和保管所使用的医疗器械操作手册等资料。 3．医疗器械最终用户部门应针对不同的医疗器械（设备）培养技术骨干，建立部门内技术支持。 4．医疗器械最终用户部门应对相关医疗器械（设备）的操作进行定期考核，以保证下属医护人员对医疗诊断或治疗设备的正确有效操作。提高诊断准确率或有效治疗率。 （二）安全使用 1．保证患者安全：在对医疗器械操作时首先应保证被诊断或被治疗的患者安全。 ①医护人员在操作前，应对所用设备进行检查。发现有异常情况应停止对该器械（设备）的使用，及时通知部门内相关人员或负责人，并与主管工程技术人员取得联系。 ②医疗器械最终用户部门应严防对相关器械（设备）操作不熟练的医护人员独立操作，尤其是由于操作不当对患者会造成伤害的治疗设备和抢救设备。 ③对于由于操作不当会造成伤害患者的治疗设备和抢救设备，最终用户部门应根据操作说明书及医疗规范提前制定需要重点注意的操作
规程和应急方法，标识在操作者容易看到之处。 2．保证操作者安全：操作医疗器械（设备）的医护人员应加强对所使用器械（设备）安全使用知识学习，尤其是操作与热、光、射频、有害射线等相关的设备，应做好自身防护。 3．保证医疗器械（设备）安全：操作医疗器械（设备）的医护人员应对所操作的医疗器械（设备）的安全给与重视。在使用时应严防其倒伏、跌落、碰撞、水浸及其他人为损坏情况发生。 七．医疗器械应急保障制度 （一）物资供应应急保障 1．国家规定的工作以外时间、双休日和节假日期间 （1）因国家规定双休日及节假日期间全国各行各业均放假，因此临床临时短缺的应急医疗器械只能依靠各科室及医疗设备科库存备用物资。各临床科室应根据本学科专科特点，就可能发生节假日应急短缺的物资列出清单（区分科室备存和医院备存），报上级主管部门（医务科、护理部）审核，报院领导批准。 （2）医疗设备科根据医院批准的上述清单，进行采购备存。医疗设备科在医院总值班和医院通讯上留有联系电话，遇紧急情况时，临床科室可通过医院总值班通知或直接通知有关人员开库领取。 （3）对于抢救情况发生概率高的临床科室，应长期备有用于抢救的医疗器械物资。使用科室要定期检查这类物资的有效状况。 2．上级发出重大疫情通知
医疗设备使用安全管理制度
医疗设备使用安全管理制度 一、为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》的规定和要求，由医院医疗器械质量安全管理委员会制定本制度。 二、医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。 三、为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，对首次进入我院使用的医疗器械严格按照医院的要求准入；对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全；将医疗器械采购情况及时做好对内公开；对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。 四、疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和妥善保存。 五、事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历, 技术职称或者经过相关技术培训，并获得国家认可的执业技术水平资格。 六、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训，考核制度。组织开展新产品，新技术应用前规范化培训，开展医疗器械临床使用过程中的质量控制，操作规程等相关培训，建立培训档案,定期检查评价。 七、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书，技术操作规范和规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实告知，不得进行虚假宣传，误导患者。 八、发生医疗器械出现故障, 使用科室应当立即停止使用,并通知设备科按规定进行检修，经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。 九、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及时处理并上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。 十、严格执行《医院感染管理办法》、《医用耗材管理制度》的有关规定, 对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核。一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械,应当严格按照要求清洗,消毒或者灭菌,并进行效果监测。医护人员在使用
医疗设备供货安装调试培训、售后组织方案
医疗设备 供货、安装调试、培训、售后组织方案 总则 为加强我公司供货工作的管理，提高工作的效率，特制定了此方案。所有的采购及供货人员均应以本方案为依据开展工作。 1、项目供货具体实施方案图 2、项目供货具体实施方案 采购部经理职责： 1）负责组织公司此项目产品的采购。 签订合同 网络电路研发及测试设 备备货 现场环境设计、勘察 到货后采购方验货 采购方满意 根据要求和技术标准，进行现场安装调试 整体验收 技术培训 交付使用
2）做好销售员与供方的联系工作。 3）对本部门员工专业知识培训负责。 4）负责制定工作计划，监督工作计划的执行及完成情况。流程 1）采购流程 A收到订单 B审批确认 C询价比价 D签订采购合同 2）收货流程 A直发： a.根据合同执行进程督促供货方按期交货 b.供货方传真提货单 c.通知销售内勤已发货 d.销售部内勤传真提货单之最终用户并确认 e.采购员办理入库手续 f.销售部内勤办理相应的出库手续 B转发：
a.根据合同执行进程督促供货方按期交货 b.供货方传真或邮寄提货单 c.通知办公室相关人员提货 d.提货人员将货物交库管员并办理交接手续 e.采购员清点货物并办理入库手续 采购管理制度 1）建立好供方及用户档案，并做好工作记录。 2）建立、建全比价制度，保证采购货物的质优价廉。 3）建立客户资料管理表，售后服务管理表。 4）每周末将上周付款、欠款、欠票情况进行汇总在周例会上作总结，并提出本周用款计划。 5)签订采购合同后，应全面了解发货情况，如如不能及时供货， 应将原因提前十日通知销售内勤。 6)所有货物一律开箱验收，发现问题及时与供应商联系，尽早解决。 供应计划 根据招标文件要求，制定详细的产品质量控制计划和供应管理办法，并做到表格化。 供货流程 ①货物采购
医疗器械质量使用安全管理制度
医疗器械质量使用安全管理制度 生效日期：2011年6月23日修订日期： 一、为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》的规定和要求，由医院医疗器械质量安全管理委员会制定本制度。 二、医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。 三、为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，对首次进入我院使用的医疗器械严格按照医院的要求准入；对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全；将医疗器械采购情况及时做好对内公开；对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。 四、疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和妥善保存。 五、事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历, 技术职称或者经过相关技术培训，并获得国家认可的执业技术水平资格。 六、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训，考核制度。组织开展新产品，新技术应用前规范化培训，开展医疗器械临床使用过程中的质量控制，操作规程等相关培训，建立培训档案,定期检查评价。 七、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书，技术操作规范和规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实告知，不得进行虚假宣传，误导患者。
八、发生医疗器械出现故障, 使用科室应当立即停止使用,并通知设备科按规定进行检修，经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。 九、发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及时处理并上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监督管理局。 十、严格执行《医院感染管理办法》、《医用耗材管理制度》的有关规定, 对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核。一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械,应当严格按照要求清洗,消毒或者灭菌,并进行效果监测。医护人员在使用各类医用耗材时，应当认真核对其规格、型号、消毒或者有效日期等, 并进行登记及处理。 十一、临床使用的大型医用设备，植入与介入类医疗器械名称, 关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中。 十二、制定医疗器械安装,验收(包括商务、技术、临床)使用中的管理制度与技术规范。 十三、对在用设备类医疗器械的预防性维护，检测与校准，临床应用效果等信息进行分析与风险评估，以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态, 保障所获临床信息的质量。预防性维护方案的内容与程序，技术与方法，时间间隔与频率，应按照相关规范和医疗机构实际情况制订。 HQ—014：医疗器械质量使用安全管理制度 生效日期：2011年6月23日修订日期： 十四、在大型医用设备使用科室的明显位置, 公示有关医用设备的主要信息,包括医疗器械名称、注册证号、规格、生产厂商、启用日期和设备管理人员等内容。
计算机技术与软件专业技术资格(水平)考试相关说明(大全版)
1、什么是计算机技术与软件专业技术资格（水平）考试？ 计算机技术与软件专业技术资格（水平）考试（以下简称计算机软件资格考试），是国家人力资源和社会保障部、工业和信息化部联合组织实施的国家级考试，其目的是科学、公正地对全国计算机与软件专业技术人员进行职业资格和专业技术资格认定、专业技术水平测试。参加计算机软件资格考试并取得相应级别的资格证书，是各用人单位聘用计算机技术与软件专业工程师系列职务的前提。计算机软件资格考试，与会计、经济师、税务师、律师、建筑师等资格考试一样，属于国家专业技术资格考试，并纳入全国专业技术人员职业资格证书制度统一规划。 2、为什么说计算机软件资格考试是我国最早实施的专业技术资格考试？ 计算机软件资格考试发展历程表明，它是我国最早实施的专业技术资格考试。1985年借鉴日本软件专业考试进行"计算机软件专业水平考试"试点。 1987年全国联考。1990年开始实行全国统一考试，并初步实施"以考代评"职称政策。1991年，人事部《中国计算机软件专业技术资格和水平考试暂行规定》（人职发〔1991〕6号文件）明确不再对中级及中级以下计算机软件专业技术资格进行评审工作。1994年，人事部人职发〔1994〕9号文件对非在职人员参加计算机软件专业资格和水平考试作了规定。1997年，人事部人职字〔1997〕16号文件对水平考试和资格考试的证书作了明确的规定。 2001年，根据人事部人办发〔2000〕75 号文件，首次增加考试级别。2003年，人事部、信息产业部国人部发〔2003〕 39号文件出台新的计算机软件资格考试政策。2004年以后每年增加新的考试级别。2007年人事部办公厅、信息产业部办公厅国人厅发〔2007〕139号文件规定，考试级别增加到27个。部分级别已与日本、韩国等国家签定了相互认证备忘录，以后还将进一步扩大考试互认的级别以及互认的国家。2008年3月，国务院机 构改革后，新组建的人力资源和社会保障部、工业和信息化部进一步加强了计算机软件资格考试的组织领导，重申和完善了计算机软件资格考试政策规定。 计算机软件资格考试在全国范围内已经实施了20多年来，累计参加考试的人数超过300万人次。该考试由于其权威性和严肃性，得到社会及用人单位的广泛认同，被称为中国专业技术职务任职资格和IT考试第一品牌。 3、为什么我国计算机技术与软件专业技术职务任职资格不再进行评审，而实行"以考代评"的政策？ 这是我国人事制度的一项重大改革。从2004年1月1日起，全国不再进行计算机技术与软件相应专业和级别的专业技术职务任职资格的评审工作。通过计算机与软件考试获得证书的人员，表明其已具备从事相应专业岗位工作的水平和能力，用人单位可根据《工程技术人员职务试行条例》有关规定和工作需要，从获得计算机专业技术资格（水平）证书的人员中择优聘任相应专业技术职务（技术员、助理工程师、工程师、高级工程师）。 一是有利于科学、客观、公正地评价和合理使用人才。以前，各企事业单位聘任助理工程师、工程师、高级工程师都是通过评审决定的，人为因素多，标准不容易掌握。现在，国家要求相关的专业技术人员应先通过全国统一的资格考试获得相应的专业技术资格，各用人单位再从这些合格者中择优聘任专业技术职务。在国际上也通行这种制度。 二是有利于营造优秀人才脱颖而出、充分施展才能的良好环境。计算机软件资格考试不设任何学历资历限制，不搞论资排辈，不拘一格选拔人才。许多在校学生通过考试就能获得初级、中级甚至高级的专业技术职务任职资格。如果按
医疗器械人员培训制度
医疗器械人员培训制度 1.范围和目的 1.1适用范围 适用于本公司各部门人员培训。 1.2发放范围 公司各部门 1.3目的 通过必要性的培训，以提高员工的质量意识和操作技能，保证各项质量管理体系的正常运行，特制定本制度。 2.规范性引用文件 下列文件中条款通过本规则引用而成为本规则的条款，其最新版本适用于本规则。 医疗器械生产质量管理规范(总局公告2014年第64号)（2015年3月1日起施行） 医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（2015年第101号）（2015年10月1日起实施） （2015医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则（食药监械监〔2015〕218号附件2）年9月25日发布实施） 3.组织和职责 3.1主责部门 本规则的主责部门为办公室，其职责为： ——根据适用法律法规要求，制定本规定； ——根据各部门的培训计划以及领导指定其它计划制定年度培训计划； ——组织落实培训工作的开展，进行考核评价，保持记录。 3.2相关部门 公司其他部门负责配合办公室做好培训工作。 4.步骤和方法 4.1能力、意识的培训 为不断提高员工能力和素养，在人员能力评价、培训和质量意识培养方面需要做好下面的工作：1）主要管理及技术人员应掌握与本产品生产相关的生产技术、标准化、计量、质量管理等方面基本知识，关键岗位人员应熟悉本岗位操作规程或规定。作好参与质量工作员工的任职条件，能力具备的考察和管理。 2）人员要求： a.负责人应了解医疗器械相关法律法规规定的生产者的产品质量责任和义务；
b.质量管理人员应具有一定的质量管理知识及相关的医疗器械生产、质量检验、医疗器械安全等知识； c.企业的技术人员应掌握医疗器械生产专业技术知识和医疗器械安全知识； d.企业生产加工人员应掌握相关技术文件，并能正确熟练操作设备。 3）人员培训：根据工作的需求，由本厂组织员工进行培训和参加相关部门的培训，使其掌握质量安全知识和相关专业知识。 4）培训对象：企业负责人、各部门负责人、生产人员、检验人员。 5）培训内容：《YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、《YY/T 0316-2016 医疗器械风险管理对医疗器械的应用》、《医疗器械生产质量管理规范》(总局公告2014年第64号)（2015年3月1日起施行）、《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》（2015年第101号）（2015年10月1日起实施）、《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》（食药监械监〔2015〕218号附件2）（2015年9月25日发布实施）等医疗器械相关标准、法律法规知识及各部门的相关岗位培训。 4.2 培训要求 4.2.1基本要求 1）熟悉并了解无菌医疗器械的国家法律法规和行业规定； 2）掌握关于动物源性和无菌医疗器械相关基础理论知识，明确各类产品的生产流程； 3）在培训中确保员工意识到所从事的工作在质量管理体系中的相关性及重要性，明确质量来源于每一个影响产品质量人员的态度和责任心，提高预防意识和风险意识； 4）针对影响产品质量人员的不同岗位进行专业操作技能培训，包括原材料的采购及检验、设备仪器的操作与日常维护、工艺的操作方法和生产过程在线监控及检测等； 5）建立人员培训档案并保持培训和考核记录，将培训内容、时间、考试考核情况详细记录。 4.2.2特殊要求 技术部人员： a) 熟练掌握产品设计开发的基本流程； b) 熟练掌握产品技术文档的撰写； c) 密切关注同类产品最新技术动态。 采购部人员： a) 熟悉并掌握《采购控制程序》、《原材料技术要求及检验规程》、《外包特殊过程管理办法》等相关规定的要求； b) 熟悉重点原辅材料的理论知识，以及主要的性能指标； c) 熟悉无菌医疗器械灭菌相关知识； d) 熟悉无菌医疗器械包装材料相关知识； e) 熟悉其他各类原辅料，包括生产、检验设备，化料，酶等相关知识。 质量部人员： a) 熟悉并掌握产品质量手册、产品特征、生产流程、实验室管理办法； b) 熟练操作检测设备及相应的检测方法； c) 了解与其它部分配合分工安排，如配合采购部门完成原辅料的检验和产品出厂检验，配合生产部门完成过程检测和洁净度检测，并及时以文件形式汇报检测结果； d) 熟悉并完成对检验设备和仪器规定的月检、季检、年检计划和任务。 生产部人员： a) 熟悉生产工艺流程图，了解各工艺之间关系； b) 掌握所负责工艺作业指导书和仪器设备使用和日常维护； c) 明确所负责工艺质量要求、在线监测及返工方法； d) 对前一段和后一段工序有所了解，并知道相关质量要求。