补体激活的途径
完整描述补体的经典激活途径。
完整描述补体的经典激活途径。
补体的经典激活途径包括：
1. 结合受体：补体可以通过识别和结合细胞膜上的某些受体来
激活。
在这种情况下，通常是补体能够通过与其它因子形成复合物的形式被激活。
2. 内源性激活：补体可以被来自机体内的细胞分泌的细胞因子
激活。
这可以是通过细胞因子直接结合补体或者补体复合物的形式被激活。
3.抗原抗体复合物：补体能够通过识别抗原抗体复合物而被激活。
这种形式的激活主要发生在免疫反应的初期阶段，其中补体可以识别抗原抗体复合物并对其产生某种影响。
4.细菌和病毒：补体可以被细菌和病毒的外膜蛋白激活。
这可以是通过补体的自我结合或与其它因子结合被激活。
5.低pH：补体也可以被低pH环境激活，这可以通过补体的自我结合或者与其它因子结合被激活。
试述补体活化的三条途径
1. 试述补体活化的三条途径。
答：1、经典激活途径：（1）激活物：主要是由IgG或IgM类抗体与相应抗原结合形成的免疫复合物。
（2）参与成分：C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。
（3）激活过程：分为识别阶段、活化阶段、膜攻击阶段。
（4）激活顺序：依次为C1、C4、C2、C3、C5--C9。
（5）转化酶：C3转化酶：C4b2b；C5转化酶：C4b2b3b。
（6）生物学作用：可在特异性免疫的效应阶段发挥作用。
C5转化酶裂解C5后形成膜攻击复合物，最终溶解靶细胞；补体裂解形成的小片段C4a、C2a、C3a 在血清等体液中可发挥多种生物学效应。
2、旁路激活途径：（1）激活物：主要是病原体胞壁成分，如脂多糖、肽聚糖、磷壁酸等。
（2）参与成分：除C3、C5、C6、C7、C8、C9外，还有B因子、D因子、P因子等。
（3）激活过程：首先激活C3，然后完成C5--C9的活化过程。
（4）激活顺序：依次为C1、C4、C2、C3、C5--C9。
（5）转化酶：C3转化酶：C3bBb；C5转化酶：C3bBb3b或C3bnBb（6）生物学作用：参与非特异性免疫，在感染早期发挥重要作用。
其生物学效应与经典途径相似。
3、MBL激活途径：（1）激活物：表面具有甘露糖、葡萄糖的病原微生物。
（2）参与成分：MBL、C反应蛋白、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。
（3）激活过程：A、MBL：MBL激活起始于炎症急性蛋白与病原体的结合。
MBL 与病原体表面的甘露糖等糖类配体结合后，激活与之相连的MBL相关的丝氨酸蛋白酶（MASP）。
MASP2与C1s活性相似，其激活补体的过程与经典途径相似；MASP1具有C3转化酶活性，其激活补体过程与旁路途径相似。
B、C反应蛋白：C反应蛋白与C1q结合使之活化，激活过程与经典途径相似。
（5）转化酶：C3转化酶、C5转化酶与经典途径相同。
（6）生物学作用：参与非特异性免疫，在感染早期发挥重要作用。
补体系统的三条激活途径的异同点
补体系统的三条激活途径的异同点
补体系统啊，那可是免疫系统里超级厉害的一部分呢！它有三条激活途径，经典途径、旁路途径和凝集素途径，这三条途径既有相同点，又有各自独特的地方，就像三胞胎一样，有相似也有不同。
先来说说相同点吧。
它们不都是为了保护我们的身体嘛，都是免疫系统的重要防线呀！不管是经典途径、旁路途径还是凝集素途径，最终不都是为了对抗病原体，让我们保持健康嘛。
它们就像一群勇敢的战士，在身体里时刻准备着战斗呢！
但它们的不同点也很明显呀！经典途径就像是正规军，得有特定的“敌人”出现才会被激活，是不是很严谨呢？旁路途径呢，就像一群机灵的游击队员，随时都能快速反应，管他什么情况，先冲上去再说！而凝集素途径呢，就像是有特殊情报的特工，能识别一些特别的“信号”然后行动起来。
经典途径的激活一般需要抗体的参与呀，这就好像要有上级的命令才能行动。
而旁路途径可不需要这些，它自己就能找到“战机”，随时准备出击，多牛啊！凝集素途径则是凭借对某些糖类的识别来启动，就像有一双特别的眼睛能发现别人发现不了的东西。
再想想看，要是没有这三条途径的相互配合，我们的身体得面临多大的危险呀！它们就像是一个团队，各自发挥着自己的优势，共同守护着我们的健康。
这难道不神奇吗？这三条途径就像是三道坚固的防线，让病原体难以突破。
补体系统的三条激活途径真的是太重要啦！它们的存在让我们的免疫系统更加完善，让我们能更好地抵御疾病的侵袭。
我们真应该庆幸身体有这么厉害的保护机制呀！它们就是我们健康的守护者，没有它们可不行呢！。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
试述补体活化的三条途径
1. 试述补体活化的三条途径。
试述补体活化的三条途径。
试述补体活化的三条途径。
答：答：11、经典激活途径：、经典激活途径：（1）激活物：激活物：主要是由主要是由IgG 或IgM 类抗体与相应抗原结合形成的免疫复合物。
（2）参与成分：）参与成分：C1C1C1、、C2C2、、C3C3、、C4C4、、C5C5、、C6C6、、C7C7、、C8C8、、C9C9。
（3）激活过程：分为识别阶段、活化阶段、膜攻击阶段。
）激活过程：分为识别阶段、活化阶段、膜攻击阶段。
（4）激活顺序：依次为C1C1、、C4C4、、C2C2、、C3C3、、C5--C9C5--C9。
（5）转化酶：）转化酶：C3C3转化酶：转化酶：C4b2b C4b2b C4b2b；；C5转化酶：转化酶：C4b2b3b C4b2b3b C4b2b3b。
（6）生物学作用：可在特异性免疫的效应阶段发挥作用。
）生物学作用：可在特异性免疫的效应阶段发挥作用。
C5C5转化酶裂解C5后形成膜攻击复合物，最终溶解靶细胞；补体裂解形成的小片段C4a C4a、、C2a C2a、、C3a 在血清等体液中可发挥多种生物学效应。
在血清等体液中可发挥多种生物学效应。
2、旁路激活途径：、旁路激活途径：（1）激活物：主要是病原体胞壁成分，如脂多糖、肽聚糖、磷壁酸等。
）激活物：主要是病原体胞壁成分，如脂多糖、肽聚糖、磷壁酸等。
（2）参与成分：除C3C3、、C5C5、、C6C6、、C7C7、、C8C8、、C9外，还有B 因子、因子、D D 因子、因子、P P 因子等。
子等。
（3）激活过程：首先激活C3C3，然后完成，然后完成C5--C9的活化过程。
的活化过程。
（4）激活顺序：依次为C1C1、、C4C4、、C2C2、、C3C3、、C5--C9C5--C9。
（5）转化酶：）转化酶：C3C3转化酶：转化酶：C3bBb C3bBb C3bBb；；C5转化酶：转化酶：C3bBb3b C3bBb3b 或C3bnBb （6）生物学作用：参与非特异性免疫，在感染早期发挥重要作用。
叙述补体激活途径的主要激活物和生物学作用
叙述补体激活途径的主要激活物和生物学作用补体是一种特殊的免疫蛋白，在人体免疫系统中起着重要作用。
主要的补体包括C三价体、C四价体、C五价体以及它们的细胞受体的复合物，这些补体在免疫反应的过程中，能够与外源的感染性有机体（如病毒、细菌）或其它外因形成特殊的反应，有助于抵抗感染、过敏和自身免疫性疾病的发生。
补体的激活主要受到补体自身的特殊结构和外源刺激物的共同作用的影响，其中最主要的就是补体自身结构中携带的一系列激活物。
这些激活物可以将补体以特定的方式激活，从而发挥出它们的生物学功能。
C三价体激活物主要是分子量最小的补体，是一种由抗原结合物和低分子量抗体共同组成的复合物。
它由C三价体和抗原-抗体结合物形成，当外源刺激物进入体内时，C三价体就会被抗原结合物引发激活。
激活的C三价体可以形成多聚酶末端因子、溶血素和C四价体等多种补体，从而发挥抗感染作用。
C四价体激活物包括C三价体和C四价体复合物。
它能够将C三价体激活物结合，加以活化，从而聚集形成C四价体。
C四价体具有细胞溶解、复配毒性以及促进免疫报告的作用，可以有效地抑制外源的感染性有机体，尤其是病毒和细菌。
C五价体激活物主要由C三价体和C四价体复合物以及C五价体营养物质构成。
它的激活可以形成多聚酶末端因子和溶血素，进而发挥抗炎和抗微生物作用。
此外，它还可以识别细胞表面抗原，从而发挥细胞溶解和抗自身免疫作用。
补体激活物的激活不仅能够发挥抗感染作用，而且还能发挥抗过敏和抗自身免疫作用。
激活的补体可以阻止过敏反应，而补体反应也可以减少自身免疫性疾病的发生。
总之，C三价体、C四价体和C五价体是补体激活的主要激活物，它们的激活可以发挥抗感染、抗过敏及抗自身免疫的生物学功能。
因此，正确掌握和积极利用这些补体激活物的激活途径，对人体的免疫系统的发挥和维护有着重要的意义。
3条补体激活途径
3条补体激活途径三条补体激活途径补体是一种重要的免疫系统组分，它能够识别并攻击入侵人体的病原体。
补体激活是指补体分子在识别到病原体后，通过一系列的反应，最终导致病原体被摧毁。
补体激活途径有三种，分别是经典途径、替代途径和凝集素依赖性途径。
经典途径经典途径是补体激活途径中最早被发现的一种。
它的激活需要依赖于抗原-抗体复合物的存在。
当抗原-抗体复合物与补体分子结合时，会激活C1分子，从而引发一系列的反应。
这些反应包括C1激活后，C4和C2分子结合形成C4b2a复合物，也称为C3裂解酶。
C3裂解酶能够切割C3分子，形成C3a和C3b。
C3b分子能够与其他补体分子结合，形成C5裂解酶，最终导致病原体的溶解。
替代途径替代途径是补体激活途径中最早被发现的一种。
它的激活不需要抗原-抗体复合物的存在，而是依赖于补体分子与病原体表面的结合。
当补体分子与病原体表面结合时，会激活C3分子，形成C3裂解酶。
C3裂解酶能够切割C3分子，形成C3a和C3b。
C3b分子能够与其他补体分子结合，形成C5裂解酶，最终导致病原体的溶解。
凝集素依赖性途径凝集素依赖性途径是补体激活途径中最后被发现的一种。
它的激活需要依赖于凝集素分子的存在。
凝集素是一种能够识别病原体表面糖类的分子。
当凝集素分子与病原体表面糖类结合时，会激活Mannose 结合凝集素(MBL)分子，从而引发一系列的反应。
这些反应包括MBL 激活后，C4和C2分子结合形成C4b2a复合物，也称为C3裂解酶。
C3裂解酶能够切割C3分子，形成C3a和C3b。
C3b分子能够与其他补体分子结合，形成C5裂解酶，最终导致病原体的溶解。
总结补体激活途径是免疫系统中非常重要的一部分。
经典途径、替代途径和凝集素依赖性途径是三种不同的补体激活途径。
它们的激活方式不同，但最终都能够导致病原体的溶解。
对于研究免疫系统和疾病治疗都有重要的意义。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
补体激活的途径
·在生理情况下，大多数血清补体成分以酶前体的形式存在。
·级联酶促反应
·三条途径：经典激活途径、旁路激活途径、MBL激活途径
经典激活途径的特点：
·激活物：IC（IgM、IgG1-3）
·反应顺序：C1qrs-C4-C2-C3-C5-C6-C7-C8-C9
·C3转化酶——C C5转化酶——C
2
4
b3
b
b2
4b
b
·感染后期或再次感染
旁路激活途径的特点：
·激活物：细菌、内毒素、酵母多糖、葡聚糖
·激活顺序： C3-B-C3-C5-C6-C7-C8-C9
·C3转化酶——C C5转化酶——C
3b
bBbP
bBb3
3
·存在C3活化的正反馈调节环路；感染早期或初次感染免疫
MBL激活途径的特点：
·激活物：MBL识别N-氨基半乳糖或甘露糖
·激活顺序： MBL-MASP-C4-C2-C3-C5-C6-C7-C8-C9
·C3转化酶—— C C5转化酶——C
b3
2
4
4b
bC
b
b2
·与经典途径和旁路途径具有交叉促进作用
；感染早期或初次感染免疫。