红外各基团特征峰对照表--实用.docx

红外各基团特征峰对照表

一、红外吸收光谱中的重要区段：

1)O-H 、 N-H伸缩振动区 (3750~3000 cm-1 )

2)不饱和碳上的 C-H 伸缩振动区 (3300~3000 cm-1 )

不饱和碳 ( 三键和双键、苯环 ) 上的 C-H的伸缩振动在 3300~3000 cm-1 区域

中出现不同的吸收峰。

3) C-H 伸缩振动区 (3000~2700 cm-1 )

饱和碳上的 C-H伸缩振动 ( 包括醛基上的 C-H)

4)叁键和累积双键区 (2400~2100 cm-1 )

波数在 2400~2100 cm-1 区域内的谱带较少。

5)羰基的伸缩振动区 (1900~1650 cm-1 )

-1

羰基的吸收最常见出现的区域为 1755~1670 cm 。由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为 IR 光谱中的第一强峰。

6)双键伸缩振动区 (1690~1500 cm-1 )

该区主要包括 C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动C=C

( σ ) 。7) X-H 面内弯曲振动及 X-Y 伸缩振动区 (1475~1000 cm-1 )

这个区域主要包括 C-H面内弯曲振动 , C-O、C-X( 卤素 ) 等伸缩振动 ,以及 C-C 单键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。

8)C-H 面外弯曲振动区（ 1000~650 cm-1）

-1

烯烃、芳烃的 C-H面外弯曲振动（σC -H）在区。苯环邻二取

1000~650 cm

-1-1-1代：770~735cm ；苯环间二取代：710~690、810~750cm ；苯环对二取代：830~810cm

具体对照表如下所示：

（其中： VS：很强； W：弱； S：强； VW：很弱； m：中等； w：宽）

1、O-H、 N-H伸缩振动区（ 3750— 3000 cm-1 ）

基团类型ν波数/cm-1峰的强度

ν O-H3700~3200VS

游离νO-H3700~3500VS，尖锐吸收带

分子间氢键

二分子缔合3550~3450VS，尖锐吸收带

多分子缔合3500~3200S，宽吸收带

羧基υO-H3500~2500VS，宽吸收带

分子内氢键3570~3450VS，尖锐吸收带

ν N-H

游离3500~3300W，尖锐吸收带

缔合3500~3100W，尖锐吸收带

酰胺3500~3300可变

2、C-H 伸缩振动区（ 3300—3000 cm-1）

基团类型ν波数 /cm-1峰的强度

- C≡C-H~3300VS

-C=C-H3100~3000M

Ar-H3050~3010M

3、C-H 伸缩振动区（ 3000—2700 cm-1）

基团类型ν波数 /cm-1峰的强度

-CH32960 及 2870VS

-CH2-2930 及 2850VS

≡C-H2890W

-CHO2720W 4、叁键和累积双键区（ 2400—2100 cm-1）

基团类型ν波数 /cm-1峰的强度

R-C≡C-H2140~2100m

2260~2190可变

RC≡CR

RC≡CR无吸收

R-C≡N2260~2120S

R-N=N=N2160~2120S

R-N=C=N-R2155~2130S

-C=C=C-~1950S

-C=C=O~2150

-C=C=N~2000

O=C=O~2349

R-N=C=O2275~2250S 5、羰基的伸缩振动区（ 1900—1650 cm-1）

基团类型ν波数 /cm-1峰的强度

饱和脂肪醛1740~1720S α, β - 不饱和脂肪1705~1680S

醛1715~1690S

芳香醛1725~1705S

饱和脂肪酮1685~1665S α, β - 不饱和脂肪1745~1725S

酮1700~1680S

α- 卤代酮1800~1750S

芳香酮1780~1700S

脂环酮 ( 四员环 )1760~1680S

( 五员环 )1740~1710S

( 六员环 )1750~1730S

酯 ( 非环状 )1780~1750S 六及七员环内酯1815~1720S

五员环内酯1850~1800 1780~1740S

酰卤1700~1680（游离）

酸酐1660~1640 （缔合）

酰胺

6、双键伸缩振动区（ 1690— 1500 cm-1）

基团类型ν

-1

峰的强度波数 /cm

-C=C-1680~1620不定苯环骨架1620~1450

-C=N1690~1640不定-N=N=1630~1575不定-NO21615~1510S

1390~1320S

7、X-H 面内弯曲振动及 X-Y 伸缩振动区（ 1475—1000 cm -1 ）

键的振动类型

波数 /cm -1

峰的强度

烷基 δas

1460

δs

-CH 3

1380

双峰强度约相等 (1:1)

-C(CH )

1385 及 1375 双峰

-C(CH 3) 3 1395 及 1365 双峰

峰强度比 1:2

醇 νC-O 1200~1000 S 伯醇 1065~1015

S 仲醇 1100~1010 1150~1100

S 叔醇 1300~1200 S 酚 νC-O 1220 ~1130 S 醚 νC-O 1275~1060 S 脂肪醚 1150~1060 S 芳香醚 1275~1210 S 乙烯醚

1225~1200 S 酯 1300~1050 S 胺 νC-N

1360~1020

8、C-H 面外弯曲振动区（ 1000—650 cm -1 ）

基团类型 ν 波数 /cm -1 峰的强度

（σC -H ） 1000~650 不定

苯环邻二取代 770~735

苯环间二取代 710~690、

不定

苯环对二取代

不定

810~750cm830~810

二、指纹区和官能团区

从第 1-6 区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第 7 和第 8 区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。

指纹区中 650-910 区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内有所反映。

指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。从官能团区可以找出该化合

物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区和指纹区的功用正好相互补充。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面） C-C伸3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140 3.33～ 3.52 3.37～ 3.47 3.49～ 3.52 6.71～ 7.41 8.00～ 8.77 中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸 C＝C伸 CH弯（面） CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910～905 730～650 980～965 3.23～ 3.33 5.90～ 6.13 7.00～ 7.75 9.90～ 15.4 10.05～10.15 10.99～11.05 13.70～15.38 10.20～10.36 中、弱中强强强强强 C＝C＝C为 2000～1925 cm-1 三、炔烃类CH伸 C≡C 伸 CH弯（面） CH弯（面外）～3300 2270～2100 1260～1245 645～615 ～3.03 4.41～ 4.76 7.94～ 8.03 15.50～16.25 中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（ C C= ν） CH弯（面） CH弯（面外）3100～3000 2000～1667 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 1250～1000 910～665 3.23～ 3.33 5.00～ 6.00 6.25± 0.08 6.67± 0.10 6.33± 0.04 变弱强三、四个峰，特征确定取代位置

(完整版)红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段： 1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1) 2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1) 不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。 3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1) 饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H) 4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1) 波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。 5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1) 羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。 6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1) 该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。 7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1) 这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。 8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1 具体对照表如下所示：（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽） 1、O-H、

红外光谱的八个峰区

（二）分子式的确定：分子式应具有合理的不饱和度；同时符合氮规则。利用同位素确定分子式。由于存在同位素，质谱图中除了有质量为M的分子离子峰外，还有质量为M+1，M+2等的同位素峰。计算其（M+1）/M、(M+2)/M的强度百分比，查表则可确定化合物的化学式。或者对于分子式CxHyOmNzSv: I（M+1）/(M)×100%=1.1x+0.37z+0.8v I（M+1）/(M)×100%=(1.1x)2/200+0.2m+4.4v 即可确定分子式。另外：分子中含1个Cl：M:M+2=3:1 分子中含2个Cl：M:M+2:M+4=9:6:1 分子中含1个Br：M:M+2=1:1 分子中含2个Br：M:M+2:M+4=1:2:1 分子中含1个Cl和1个Br：M:M+2:M+4=3:4:1 例：化合物的质谱图如下，推到其分子式。

解：设：分子离子峰：73 73–58 = 15 合理 (1.9/31) 100 = 1.1x+0.37z, z=1, x=5, y=73–14–60= –1 （不合理） z=1, x=4, y=73–14–48=11 （合理）分子式 C4H11N, Ω =0 （三）结构式的确定：化合物生成离子的质量及强度，与该化合物本身的结想是从总体到个体，由主峰到次峰，逐步分析）以下是质谱图解析的一般过程： A．考察谱图特点。主要考察两个方面：分子离子峰的相对强度和谱图全貌特点。根据分子离子峰确定分子量，同时可以初步判断化合物类型及是否含有Cl、Br、S等元素。如果分子离子峰为基峰，碎片离子较少而且相对强度较低，可以断定是一个高度稳定的分子. B．根据从分子离子峰及同位素峰确定化合物的组成式。 C．由组成式计算化合物的不饱和度，可确定化合物中环和双键的数目，有助于判断化合物的结构。计算方法如下：不饱和度U=四价原子数 - 一价原子数/2 + 三价原子数/2 + 1 D．研究高质量端离子峰。质谱高质量端离子峰是由分子离子失去碎片形成的。从分子离子失去的碎片可以确定化合物中含有哪些取代基。常见的分子离子失去中性碎片的情况有： E．研究亚稳离子峰（m*=m2*m2/m1）和小质量端离子峰，找出某些离子或碎片之间的关系，推测化合物的类型。（这一步一般不要求） F．通过上述各方面的研究，提出化合物的结构单元。在根据化合物的分子量、分子式、样品来源、

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140 3.33～ 3.52 3.37～ 3.47 3.49～ 3.52 6.71～ 7.41 8.00～ 8.77 中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸 C＝C伸 CH弯（面内） CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910～905 730～650 980～965 3.23～ 3.33 5.90～ 6.13 7.00～ 7.75 9.90～ 15.4 10.05～10.15 10.99～11.05 13.70～15.38 10.20～10.36 中、弱中强强强强强 C＝C＝C为 2000～1925 cm-1 三、炔烃类CH伸 C≡C 伸 CH弯（面内） CH弯（面外）～3300 2270～2100 1260～1245 645～615 ～3.03 4.41～ 4.76 7.94～ 8.03 15.50～16.25 中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（C C= ν） CH弯（面内） CH弯（面外）3100～3000 2000～1667 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 1250～1000 910～665 3.23～ 3.33 5.00～ 6.00 6.25±0.08 6.67±0.10 6.33±0.04 6.90±0.10 8.00～ 10.00 10.99～15.03 变弱强三、四个峰，特征确定取代位置

红外出峰位置

因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。对一张已经拿到手的红外谱图：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中： F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）， T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）， O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），我以前本科上谱学导论时老师给过公式，但字母都被我改了:F、T、O 分别是英文4,3，1的首字母，这样我记起来就不会忘了：）。举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔 2200~2100 cm^-1

烯 1680~1640 cm^-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即 1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820 ，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不唠叨了。这是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧： 1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1） C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。 2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1） C=C伸缩(1675~1640 cm^-1) 烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。

常见基团红外光谱特征频率

仲酰胺 -CONH- 仲酰胺仲C=O与NH可以分别位于分子键的同侧或异测，因而有顺式和反式之别，顺式比反式频率低，由于含量不同，两峰强度可能相差较大 NH 3500~3400 反式3460~3400 顺式3440~3420 顺式和反式3100~3070 NH2平面变角振动的倍频 C=O 1700~1670 酰胺吸收带1，当N上有吸电子取代基时，C-O 频率向高频位移 δN-H 键状1550 ~1510 环状1430 酰胺吸收带2 C-N 1260 酰胺吸收带3 γN-H 700 酰胺吸收带4 氮氮双键烷基偶氮化合物1575~1555 v N=N伸缩反式芳香偶氮化合物1440~1410 弱N=N伸缩顺式芳香偶氮化合物约1510 弱N=N伸缩芳烃芳烃=C-H 和环C=C伸缩振动 =C-H 3080~3010 m 出现一组谱峰（3-4个）=C-H -C=C- 1625~1590 v 通常在大约1600处 1590~1575 v 若共轭在1580出现强谱带 1520~1470 v 有吸电子基团取代时通常在大约1470，有给电子基团取代时通常在大约1510 1465~1430 v 芳环上=C-H非平面变角振动频率 1，4-二取代860-800 vs 羟基羟基O-H伸缩振动游离O-H 3670~3580 v 尖峰，OH伸缩氢键缔合O-H 3550~3230 m-s 通常峰形宽，振动频率与浓度有关（分子间）氢键缔合O-H 3590~3400 v 通常峰形窄，振动频率与浓度无关（分子内）螯合O-H 3200~2500 v 通常峰形宽，振动频率与浓度无关羟基O-H变形振动伯、伯醇1350~1260 s 面内变形叔醇1410~1310 s 面内变形

2021年主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰欧阳光明（2021.03. 07）基团振动类型波数（cm- 1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸3000～2843 2972～2880 2882～2843 1490～1350 1250～1140 3.33～3.52 3.37～3.47 3.49～3.52 6.71～ 7.41 8.00～8.77 中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸 C＝C伸 CH弯（面内） CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～3000 1695～1630 1430～1290 1010～650 995～985 910～905 730～650 980～965 3.23～3.33 5.90～ 6.13 7.00～7.75 9.90～15.4 10.05～ 10.15 10.99～ 11.05 13.70～ 15.38 10.20～ 10.36 中、弱中强强强强强 C＝C＝C为 2000～1925 cm-1 三、炔烃类CH伸 C≡C 伸 CH弯（面内） CH弯（面外）～3300 2270～2100 1260～1245 645～615 ～3.03 4.41～4.76 7.94～8.03 15.50～ 16.25 中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（） CH弯（面内） CH弯（面外）3100～3000 2000～1667 1600±20 1500±25 1580±10 1450±20 1250～1000 910～665 3.23～3.33 5.00～ 6.00 6.25±0.08 6.67±0.10 6.33±0.04 6.90±0.10 8.00～ 10.00 10.99～ 15.03 变弱强三、四个峰，特征确定取代位置

红外--各类有机物的红外吸收峰

各类有机化合物红外吸收光谱 σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C 键骨架振动吸收。烷烃有下列四种振动吸收。 1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动 2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基C-H的σs。1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。异丙基1380 cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰1385 cm-1、1375 cm-1叔丁基1380 cm-1裂分1395 cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250 cm-1、1200 cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。 3、σC-C在1250—800 cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。 4、γC-H分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。烯烃分子主要有三种特征吸收。 1、σC=C-H 烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000 cm-1以上，末端双键氢 C=CH2 在3075—3090 cm-1有强峰最易识别。 2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620 cm-1。随着取代基的不同，σC=C吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。 3、δC=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500—1000 cm-1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700 cm-1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判

红外的基团频率和特征吸收峰

物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C C等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。一、基团频率区和指纹区（一）基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300 cm-1和1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域：

（1）4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、H、C或S 等原子。 O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1 因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种。饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下，约3000~2800 cm-1 ，取代基对它们影响很小。如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近；- CH2基的吸收在2930 cm-1 和2850 cm-1附近； CH（不是炔烃）基的吸收基出现在2890 cm-1 附近，但强度很弱。不饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以上，以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H键。苯环的C-H键伸缩振动出现在3030 cm-1附近，它的特征是强度比饱和的C-H浆稍弱，但谱带比较尖锐。不饱和的双键=C-H的吸收出现在3010~3040 cm-1范围内，末端= CH2的吸收出现在3085 cm-1附近。叁键 CH上的C-H伸缩振动出现在更高的区域（3300 cm-1 ）附

红外吸收光谱特征峰特别整理版

表15、1 典型有机化合物得重要基团频率(/cm-1)

*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强,强,中,弱,很弱。中红外光谱区一般划分为官能团区与指纹区两个区域,而每个区域又可以分为若干个波段。官能团区官能团区(或称基团频率区)波数范围为4000～1300cm-1, 又可以分为四个波段。 ★4000～2500cm-1为含氢基团x—H(x为O、N、C)得伸缩振动区,因为折合质量小,所以波数高,主要有以下五种基团吸收 ●醇、酚中O—H:3700～3200cm-1, 无缔合得O—H在高一侧,峰形尖锐, 强度为ｓ缔合得O—H在低一侧, 峰形宽钝, 强度为ｓ ●羧基中O—H: 3600～2500 无缔合得O—H在高一侧,峰形尖锐, 强度为ｓ

cm-1, 缔合可延伸至2500 cm-1,峰非常宽钝, 强度为ｓ ●N—H: 3500～3300 cm-1, 伯胺有两个H,有对称与非对称两个峰, 强度为ｓ—ｍ叔胺无H,故无吸收峰 ●C—H: ＜3000 cm-1为饱与C: ～2960 cm-1 (),～2870 cm-1 () 强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1 () 强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱与 (及苯环上C-H)3090～3030 cm-1强度为ｍC: ～3300 cm-1强度为ｍ强度为ｍ－ｓ ●醛基中C—H:～2820及～2720 两个峰 ★2500～2000 cm-1为叁键与累积双键伸缩振动吸收峰,主要包括－C≡C-、-C≡N叁键得伸缩振动及、等累积双键得非对称伸缩振动,呈现中等强度得吸收。在此波段区中,还有S—H、Si—H、P—H、B—H得伸缩振动。 ★2000～1500 cm-1为双键得伸缩振动吸收区,这个波段也就是比较重要得区域,主要包括以下几种吸收峰带。 ●C=O伸缩振动,出现在1960～1650 cm-1,就是红外光谱中很特征得且往往就是最强得吸收峰,以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O得有机化合物。 ●C=N、C=C、N=O得伸缩振动,出现在1675～1500 cm-1。在这波段区中,单核芳烃得 C=C骨架振动(呼吸)呈现2～4个峰(中等至弱得吸收)得特征吸收峰,通常分为两组,分别出现在1600 cm-1与1500 cm-1左右,在确定有否芳核得存在时具有重要意义。 ●苯得衍生物在2000～1670 cm-1波段出现C—H面外弯曲振动得倍频或组合数。由于吸收强度太弱,应用价值不如指纹区中得面外变形振动吸收峰,如图15、9所示。如在分析中有必要,可加大样品浓度以提高其强度。

各类物质的红外吸收峰

第四节各类有机化合物红外吸收光谱 σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C 键骨架振动吸收。烷烃有下列四种振动吸收。 1、σC-H在2975—2845cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动 2、δC-H在1460cm-1和1380cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基C-H的σs。1380cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。共存基团的电负性对1380cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475cm-1。异丙基1380cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰1385cm-1、1375cm-1叔丁基1380cm-1裂分1395cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250cm-1、1200cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。 3、σC-C在1250—800cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。 4、γC-H分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。烯烃分子主要有三种特征吸收。 1、σC=C-H烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000cm-1以上，末端双键氢 C=CH2 在3075—3090cm-1有强峰最易识别。 2、σC=C吸收峰的位置在1670—1620cm-1。随着取代基的不同，σC=C吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。 3、δC=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500—1000cm-1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700cm-1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判

基团红外吸收图谱

红外识谱图看似复杂，其实也有规律可循，试试这个口诀，说不定也是一种方法。红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。 1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，又键偏，～1650会出现。烯氢面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990。顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。芳烃呼吸很特征，1600～1430。1650～2000，取代方式区分明。900～650，面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与π键紧相连，二个吸收要看准， 1050对称峰，1250反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。 1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰； N－H变形酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三，叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。注意羟基水和铵，先记几种普通盐。 1100是硫酸根，1380硝酸盐，1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。勤学苦练多实践，红外识谱不算难 1.红外光谱法的一般特点特征性强、测定快速、不破坏试样、试样用量少、操作简便、能分析各种状态的试样、分析灵敏度较低、定量分析误差较大 2.对样品的要求 ①试样纯度应大于98％，或者符合商业规格 ?这样才便于与纯化合物的标准光谱或商业光谱进行对照 ?多组份试样应预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱互相重叠，难予解析 ②试样不应含水（结晶水或游离水）水有红外吸收，与羟基峰干扰，而且会侵蚀吸收池的盐窗。所用试样应当经过干燥处理 ③试样浓度和厚度要适当

红外吸收光谱特征峰,史上最全

表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）

* 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。

官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～1300cm-1，又可以分为四个波段。 ★4000～2500cm-1为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收 ●醇、酚中O—H：3700～无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ3200cm-1，缔合的O—H在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ ●羧基中O—H：3600～2500 无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓcm-1，缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ ●N—H： 3500～3300 伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍcm-1，叔胺无H，故无吸收峰 ●C—H：＜3000 cm-1为饱和C：～2960 cm-1 (),～2870 cm-1 ()强度为ｍ-ｓ～2925 cm-1 (),～2850 cm-1 () 强度为ｍ-ｓ～2890 cm-1强度为ｗ＞3000 cm-1为不饱和 (及苯环上C-H)3090～3030 cm-1强度为ｍC：～3300 cm-1强度为ｍ强度为ｍ－ｓ ●醛基中C—H：～2820及～2720 两个峰 ★2500～2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动。 ★2000～1500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。

主要官能团的红外光谱区域范围

主要官能团的红外光谱区域范围相关峰是指一组相互依存，相互佐证的吸收峰。一个基团有数种振动形式，每种红外活性的振动都通常相应给出一个吸收峰。如芳环化合物相关峰有五种振动形式：、泛频区、、和，可作为佐证苯环存在的依据。第二节有机药物的典型红外吸收光谱一、脂肪烃类化合物（一）烷烃类化合物烷烃类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有碳—氢伸缩振动（）和面内弯曲振动（）吸收峰。 1．：在3000 cm-1~ 2845 cm-1范围内出现强的多重峰。 —CH3：2 970 cm-1~2 940 cm-1(s)，2 875 cm-1~2 865 cm-1 (m)。甲氧基中的甲基，由于氧原子的影响，一般在2 830 cm-1附近出现尖锐而中等强度的吸收峰。 —CH2—：2 932 cm-1~2 920 cm-1 (s)，2 855 cm-1~2 850 cm-1 (s)，环烷烃、与卤素等相连接的—CH2 向高频区移动。 —CH—：在2 890 cm-1附近，但通常被—CH3和—CH2—的伸缩振动所掩盖。 2．：面内弯曲振动出现在1 490 cm-1~1 350 cm-1。 —CH3：~ 1 450 cm-1 (m)，~ 1 380 cm-1 (s)，峰的出现是化合物中存在甲基的证明。当化合物中存在有—CH(CH3)2或—C(CH3)3时，由于振动偶合，1380 cm-1峰发生分裂，出现双峰。 —CH2—：~ 1 465 cm-1 (m)。 3．：在有—(CH2)n—直链结构的化合物中，—CH2—的面内摇摆（）在810 cm-1～720 cm-1内变化，n越大，越小，当n>4时，—CH2—的在720 cm-1。（二）烯烃类化合物烯烃类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有碳—氢伸缩振动（）、碳—碳伸缩振动（）和碳—氢面外弯曲振动（）吸收峰。 1．：出现在3 100 cm-1~3 010 cm-1范围内，强度都很弱。 2．：非共轭发生在1 680 cm-1~1 620 cm-1，强度较弱；共轭向低频方向移动，发生在1 600 cm-1附近，强度增大。 3．：出现在990 cm-1~690 cm-1范围内，强度较强，它可以用来判断双键上的取代个数、取代位置、类型及顺反异构，是烯烃类化合物结构确定最有价值的振动形式（见附录）。4.在环状烯烃中, 随着环元素的减少，环张力增加, 环外双键振动频率增加；而环内双键振动频率减小，环丁烯达最小，环元素继续减少，振动频率反而增加。（三）炔烃类化合物炔烃类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有和吸收峰。 1．：发生在3 360 cm-1~3 300 cm-1，吸收峰强且尖锐。 2．：发生在2 260 cm-1~2 100 cm-1区域内; ：在2 140 cm-1~2 100 cm-1；：在2 260 cm-1~2 190 cm-1。正辛烷、1—辛烯、1—辛炔的红外光谱见图2-5 二、芳香烃类化合物芳香族化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有、、泛频区、和。 1．：苯环的=CH伸缩振动通常发生在3 030 cm-1，中等强度。 2．苯环的骨架振动（）：在1 650 cm-1~1 450 cm-1范围内出现多个吸收，其中~1 600 cm-1和~1 500 cm-1的两吸收最为重要。未与取代基共轭，~1 600 cm-1和~1 500 cm-1；共轭后除

红外光谱频率与官能团特征吸收峰

有机化学有机化合物红外吸收光谱 σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C 键骨架振动吸收。烷烃有下列四种振动吸收。 1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动 2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基C-H的σs。1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。异丙基1380 cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰1385 cm-1、1375 cm-1叔丁基1380 cm-1裂分1395 cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250 cm-1、1200 cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。 3、σC-C在1250—800 cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。 4、γC-H分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。烯烃分子主要有三种特征吸收。 1、σC=C-H 烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000 cm-1以上，末端双键氢 C=CH2 在3075—3090 cm-1有强峰最易识别。 2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620 cm-1。随着取代基的不同，σC=C吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。 3、δC=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500—1000 cm-1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700 cm-1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判