维生素C注射液综述【文献综述】
[药剂学] 实验3 5%维生素C注射液处方及工艺设计
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药剂维C【实验题目】【实验原理】【实验仪器】【实验试剂】【实验操作】【处方分析】【实验结果】【思考题】1.此实验是单因素处方筛选，未能反映各因素间的交互影响，若要在此基础上做进一步处方筛选，实验应如何设计？2.写出维生素C的结构和理化性质。
1性状：维生素C为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味酸，久置色渐变微黄，应避光密闭保存。
在水中易溶，呈酸性，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。
2酸性：维生素C分子结构中具有烯二醇结构，C2-OH由于受共轭效应影响，酸性极弱（pK2=11.57），C3-OH酸性则较强（pK1=4.17），故维生素一般表现为一元酸，可与碳酸氢钠作用呈钠盐。
3旋光性：维生素C分子结构中含有2个手性碳原子，因而具有旋光性。
依法测定（ChP2015通则0621），含本品0.10g/mL的水溶液的比旋度为+20.50°~+21.50°。
4还原性：分子结构中的烯二醇基具有极强的还原性，易被氧化成二酮基而成为去氢抗坏血酸，去氢抗坏血酸在碱性溶液或强酸性溶液中可进一步水解生成二酮古洛糖酸而失去活性。
5水解性：维生素C和碳酸钠作用可生成单钠盐，不致发生水解，因双键使内酯环变得稳定，但在强碱溶液中，内酯环可水解，生成酮酸盐。
6类糖：维生素C的结构与糖相似，因而具有糖类性质的反应。
7紫外吸收：维生素C分子中具有共轭双键，其稀盐酸溶液在243nm处有最大吸收，若在中性或碱性条件下，则红移至265nm。
在水溶液中可发生互变异构，主要以烯醇式存在，酮式量很少。
两种酮式异构体中，2-氧代物较3-氧代物稳定，能分离出来，3-氧代物极不稳定，易变成烯醇式结构。
9硝酸银、氯化铁、碱性酒石酸铜、碘、碘酸盐及2，6-二氯靛酚也能氧化维生素C成为去氢抗坏血酸。
去氢抗坏血酸在氢碘酸、硫化氢等还原剂的作用下，又可逆转为维生素C。
金属离子可催化其氧化速度，催化作用顺序为Cu2+>Cr3+>Mn2+>Zn2+>Fe3+。
药剂学实验指导——维生素C注射液稳定性实验.docx
实验二十五维生素 C 注射液稳定性实验实训目的了解使用化学动力学方法进行注射剂稳定性预测的原理掌握使用恒温加速试验法进行维生素 C 注射液有效期预测的方法实训器材药品维生素 C 注射液（ 2ml ∶ 0.25g ）、 0.1mol ·L -1 碘液、丙酮、稀醋酸、淀粉指示剂等。
器材 恒温水浴箱、碘量瓶、移液管、滴定管等。
实训指导维生素 C 注射液有效期的预测1．方法步骤（1）在不同温度的恒温水浴箱中分置用纱布裹好的维生素C 注射液（ 2ml ∶ 0.25g ）。
（2）当注射液与水浴温度相同时，立即取样5 支安瓿（设为零时间样品）并计时，然后根据规定间隔时间取样，用冰浴冷却后，立即测定或存于冰箱待测。
（3）试验温度为和取样时间分别是：70℃的 0、 24、 48、 72、 96h ， 80℃的 0、12、24、 36、 48h ， 90℃的 0、 6、 12、 18、 24h ， 100℃的 0、3、 6、 9、 12h 。
（4）含量测定把每次取样的 5 支安瓿维生素 C 注射液混合均匀，精密量取1ml 置100ml 碘量瓶中，加 15ml 蒸馏水和 2ml 丙酮，摇匀并放置5min 后，加 4ml 稀醋酸和 1ml淀粉指示液，用 0.1mol/L 碘液滴定至溶液显蓝色并保持 30 秒不褪。
记录每次测定时碘液所消耗的毫升数 V 。
（ 0.1 mol/L 碘液每 1ml 相当于 8.806mg 的维生素 C ）。
（5）结果计算计算相对浓度：记录每次所测维生素C 的含量 V （即碘液消耗的毫升数），设零时间碘液消耗的毫升数 V 0（初始浓度）为100％相对浓度，其他时间点碘液消耗的毫升数 V 与其比较，即得各自的相对浓度C （％）。
C (%)V 100%（式 25-1）V 0计算反应速度常数 K ：作 lgC － t 图。
根据一级反应公式，用lgC 对 t 进行线性回归得直线方程，从直线的斜率求出各实验温度下的反应速度常数。
维生素C药物分析设计性实验综述
药物分析设计性实验综述
维生素C 及其制剂的含量测定
2015 年 4 月
摘要：本文简要介绍了维生素C 的结构、性质，详述了维生素C 的
鉴别及含量测定的方法，如滴定分析法,分光光度法,电极法,薄层色谱法和高效液相色谱法等，并讨论各种方法的优缺点。
关键词：维生素C;鉴别；含量测定;
前言：维生素C 作为维持机体正常生理功能的重要维生素之一,不仅广泛参与机体氧化、还原等复杂代谢过程,还能促进体内胶原蛋白和粘多糖的
药物分析设计性实验综述
合成,增加机体抵抗力。
缺乏时可引起造血机制障碍、贫血、微血管壁通透
性增加,脆性增强,容易出血等坏血病症状,故其对人体健康有着重要的意义。
维生素C 是一种酸性己糖衍生物,具有烯醇式己糖内酯立体结构,分D 和L 两种立体构型,但只有L 型有生理功效。
维生素C 具有较强的还原性, 在一定条件下氧化型和还原型可以互变,两者均具有生物活性。
其C2 和C3
位上两个相邻的烯醇式羟基极易解离而释放出H+,故维生素C虽然不含自
由羧基,仍具有有机酸的性质。
维生素 C 呈无色无臭的片状结晶体,易溶于水,不溶于脂。
在酸性环境中稳定,遇空气中氧、热、光、碱性物质,特别是有氧化酶及痕量铜、铁等金属离子存在时可促进其破坏速度。
维生素c 的剂型主要有片剂、颗粒剂、泡腾剂、注射剂等
维生素C 分子结构图
1 鉴别
鉴别方法有：与氧化剂反应、薄层色谱法、紫外光谱法、红外光谱法等，本综述只讲述其中具有代表性的两种。
1.1 与硝酸银反应：: 除维生素C 钙、维生素C 钠、维生素注射液、维生素
C 银翘片，其余制剂均可用此方法。
1.1.1原理。
维生素C注射液生产工艺的设计与稳定性探讨
目录
01 摘要
03 生产工艺设计
02 引言 04 参考内容
摘要
摘要
本次演示主要介绍维生素C注射液生产工艺的设计与稳定性探讨。通过实验研 究，本次演示得出结论：维生素C注射液具有高稳定性，其生产工艺设计合理， 可以作为维生素C注射液的生产工艺参考。
引言
生产工艺设计
维生素C注射液的生产工艺主要包括以下几个步骤： 1、原材料准备：选择符合质量要求的维生素C原料，进行必要的检验和验收。
生产工艺设计
2、溶解：将维生素C原料溶解于适当浓度的注射用水中。 3、滤过：使用过滤器去除溶液中的杂质和颗粒。
生产工艺设计
4、灌装：将滤过后的溶液灌装入预先清洗和灭菌的注射用瓶中。 5、封口：使用封口设备将灌装后的瓶口密封。
内容摘要
未来的维生素C生产工艺将更加注重环保和高效。例如，通过基因工程的方法， 可以改造微生物，使其产生更多的维生素C，提高生产效率。此外，还可以开发 新的提取和精制技术，以减少废弃物产生，降低能源消耗。
内容摘要
总的来说，维生素C的生产工艺发展经历了多个阶段，从最初的生物发酵法， 到化学合成法，再到现在的生物合成法，每个阶段都有其优点和不足。然而，随 着科技的不断进步，我们有理由相信，未来的维生素C生产工艺将更加环保，高 效和可持续。
参考内容
内容摘要
维生素C，也被称为抗坏血酸，是一种重要的水溶性维生素，对于人体健康有 着至关重要的作用。其不仅可以提高人体的免疫力，还可以预防和治疗多种疾病。 由于其重要的生理功能，维生素C的生产工艺发展也经历了多个阶段。
内容摘要
早期的维生素C生产主要采用生物发酵法。这种方法是利用某些微生物在培养 基中发酵产生维生素C，然后通过提取和精制的过程，得到纯度的维生素C。虽然 这种方法可以得到高纯度的维生素C，但是生产效率较低，且需要大量的水资源 和能源。
药剂学实验：实验六,维生素C注射液稳定性实验-改版
药剂学实验：实验六,维生素C注射液稳定性实验-改版实验六维生素CC注射液的制备及稳定性一、实验目的1.掌握注射剂的生产工艺过程和操作要点。
2.掌握影响维生素C注射液稳定性的主要因素及稳定化方法。
二、实验原理注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。
注射剂按分散系统可分为四类，即溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。
根据医疗上的需要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。
由于注射剂直接注入人体内部，因此吸收快，作用迅速，为保证用药的安全性和有效性，必须对成品生产和成品质量进行严格控制。
以溶液型注射剂制备过程为例，其生产工艺流程如下：图1溶液型注射剂的一般制备工艺维生素C又叫抗坏血酸。
其分子结构中，在羰基比邻的位置上有两个烯醇基，很容易被氧化。
在有氧和无氧条件下都可以被氧化。
影响维生素C溶液稳定性的因素有很多，例如氧气、pH值、金属离子、温度、光线、水分及湿度等。
维生素C的不稳定性主要表现在放置过程中颜色变黄和含量下降。
三、仪器与试剂仪器:可见分光光度计,pH计,水浴锅,电炉,量瓶等。
材料:维生素C,碳酸氢钠,焦亚硫酸钠，注射用水,硫酸铜,依地酸二钠等。
四、实验步骤1.5%维生素C注射液的制备取注射用水400ml煮沸，放冷至室温，备用。
取维生素C15g，加放冷至室温的注射用水溶解并稀释至300ml制成5%的维生素C注射液，备用。
取样进行含量测定，即测定注射液在420nm处的吸光度，做为0时的吸光度。
2．影响维生素C注射液稳定性的因素（1）pH值对维生素C注射液稳定性的影响取步骤1中制备的注射液300ml分成2份（容器应干燥），分别为200、100ml，用NaHCO3粉末调节pH至6.0，4.0（允许误差为20%，先用pH计纸调，后用pH计测定）。
用微孔滤膜过滤，用注射器将上述溶液分别灌入2ml安瓿中，每个pH值溶液灌装8支。
另取安瓿2支，分别封入标有2种pH值的纸条，再与已灌装的对应pH值的注射液放在一起，分别用皮套捆扎。
维生素C注射液的处方考察及制备MicrosoftOffice文档精编范文范文
C C HOOCOH HH OH CH2OH实验三维生素C注射液的处方考察及制备一、目的与要求1．通过维生素C注射液稳定性考察，熟悉注射剂处方设计的一般思路。
2. 掌握注射剂（水针）的制备方法与工艺。
3．熟悉影响易氧化药物稳定性的因素和提高药物稳定性的措施。
4. 熟悉注射剂的质量检查三、原理与指导注射剂系指将药物制成的供注入体内的无菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末。
注射剂由于直接将药液注入人体血管或组织内，故药效迅速，剂量准确，且作用可靠，适用于抢救危重病人；对于不宜口服的药物，或不能口服给药的病人，注射剂能发挥其应有的疗效；对某些药物可定位给药，产生局部作用。
注射剂的成品，要求无菌、无热原，澄明度和剂量合格，安全性和稳定性符合要求，pH值符合规定等。
注射剂的处方设计应根据剂型特点、主药的理化性质及临床使用要求，从制剂的稳定性(包括物理、化学及生物学稳定性)、安全性和有效性三个主要方面综合考虑，统筹兼顾，分清主、次因素，用科学方法进行原、辅料(品种、用量)的选择，同时还要考虑生产条件和成本等问题。
本实验通过对维生素C注射液稳定性影响因素的考察，确定并设计处方，再按拟定的处方进行制备。
维生素C用于防治坏血病，促进创伤及骨折、预防冠心病等，临床应用十分广泛。
维生素C在干燥状态下较稳定，但在潮湿状态或溶液中，其分子结构中的烯二醇结构被很快氧化，生成黄色双酮化合物，虽仍有药效，但会迅速进一步氧化、断裂，生成一系列有色的无效物质。
其反应如下：抗坏血酸去氢抗坏血酸2，3-二酮-L-古罗糖酸 +草酸 L-丁糖酸因此，维生素C注射液的处方设计应重点考虑如何延缓药物的氧化分解，以提高制剂的稳定性。
维生素C的氧化过程常会受到溶液的pH值、氧、重金属离子和温度等因素的影响。
通常延缓药物氧化分解可采用下列措施：（1）除氧，尽量减少药物与空气的接触，在配液和灌封中通入惰性气体（常用高纯度的氮气和二氧化碳）；（2）加抗氧剂；（3）调节溶液pH；（4）加金属离子络合剂。
临床医学毕业论文维生素C的临床应用
维生素C的临床应用维生素C 临床应用本品在新鲜菜蔬和水果如橘、橙、番茄、菠菜、枣等均含丰富。
临床上用的是合成品。
维生素C在体内参与糖的代谢及氧化还原过程，能促使组织产生细胞间质(缺乏时可引起坏血病)，减少毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激造血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，具有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。
1.血管性偏头痛运用维生素C治疗血管性偏头痛患者，可使头痛症状很快消失，总有效率为96％。
随访1～2年，均未见1例复发。
方法：先嘱患者取侧卧位，在颞部常规消毒后，用2ml注射器及5号针头，吸入维生素C注射液2ml(内含维生素C0.2g)注入和髎穴，避开血管，斜刺或平刺0.3～0.5寸，针刺有麻胀及触电感，回抽无血可缓缓注药，双侧和髎穴各注入1～2ml，1／d，1周为1个疗程。
病程短而病情轻者发病前期及间歇期均可注射。
一般用药1个疗程获愈，未愈者，应在下次复发前期行第2个疗程治疗。
注入药液后，少数患者可有胀感加重，甚至心慌、恶心、头昏等症状，拔针后平卧休息15～30min，上述症状即可自行消失。
2.治疗特发性血小板减少性紫癜采用维生素C治疗特发性血小板减少性紫癜患者，可使出血症状消失，血小板上升至正常，总有效率为86%。
疗效与对照组用泼尼松治疗相似。
方法：①维生素C1.5～2.0g／d，分3次口服。
待血小板恢复正常后，再持续服用60d；②维生素C1.5g；口服，2／d，温开水送服。
作者认为，维生素C仅适应于轻、中型特发性血小板减少性紫癜患者，对于重症患者，宜以优先使用泼尼松为佳。
胡咸等应用维生素C治疗特发性血小板减少性紫癜患者12例，总有效率为92％。
3.治疗氟乙酰胺中毒据报道，杜先祥等在患者脱离中毒现场、洗胃、给予脱水剂、镇静剂、对症处理等综合治疗的基础上，应用维生素C治疗氟乙酰胺中毒患者，一般均在5～10d内全部获得治愈。
用法：取维生素C6.0g，稀释后静脉滴入，1／d。
VC注射剂的制备
VC注射剂的制备
注射剂是指将药物制成供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的灭菌粉末。
由于注射液是直接注入体内，且吸收迅速，起效快，因此，对注射剂的生产和质量要求及其严格，以保证用药安全、有效。
对注射剂的基本要求是无菌，无热原，含量合格，pH合格，澄明度合格，稳定无毒性，等渗等。
为了达到上述要求，在制备时必须严格遵守注射剂生产的操作规程，严格控制产品质量。
维生素C（抗坏血酸）的干燥固体较稳定，但在潮湿状态或溶液中，则很快变色，含量下降。
这是由于维生素C的分子结构中，在羰基毗邻的位置上有二个烯醇基，很容易被氧化生成黄色的双酮化合物，再迅速水解、氧化，生成一系列有色的无效物质。
其反应如下。
— 1 —。
维生素c注射剂工艺流程
第一章前言1 引言1.1维生素C注射液介绍维生素C注射剂（即L-抗坏血酸）为维生素类药，能参与体内多种代谢过程，帮助酶将胆固醇转化为胆酸排泄，因而减低毛细血管的脆性，增加机体抵抗能力。
临床上广泛应用于预防及治疗坏血病，各种急、慢性传染性疾病及紫癜等的辅助治疗。
维生素C性质极不稳定，分子中含有二烯醇基[-C(OH)=C(OH)-]的结构，具有很强的还原性，极易被氧化，及内酯环的结构极易水解。
其水溶液与空气接触后，受氧的影响而被氧化成脱氢抗坏血酸，再经水解形成二酮古洛糖酸而失去治疗活性，此化合物再被氧化则成草酸及L-丁糖酸。
由于维生素C 注射剂在生产及贮存期间易发生变色等质量问题，是注射剂生产中较难掌握的品种之一。
所以在其生产及贮存过程中必须严格控制及考察，以达到有效提高制剂稳定性的目的。
1.1.1维生素C主要生理功能1. 促进骨胶原的生物合成。
利于组织创伤口的更快愈合；2.. 丰富的胶原蛋白有助于防止癌细胞的扩散。
3、促进氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代谢，延长肌体寿命。
4、改善铁、钙和叶酸的利用。
5、改善脂肪和类脂特别是胆固醇的代谢，预防心血管病。
6、促进牙齿和骨骼的生长，防止牙床出血。
7、增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力。
1.1.2维生素C注射液的药理性质本品为维生素类药。
维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。
1.1.3药代动力学蛋白结合率低。
少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。
肝内代谢。
极少数以原形物或代谢物经肾排泄，当血浆浓度大于14g/ml时，尿内排出量增多。
可经血液透析清除。
1.1.4适应症（1）用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。
（2）慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。
维生素c注射液的质量分析
毕业设计（论文）维生素c注射液的质量分析Vitamin C Injection Quality Analysis班级工业分析与检验（工分061班）学生姓名 xx 学号 4指导教师 xx 职称副教授导师单位 xx环境工程系论文提交日期xx一、课题名称：维生素c注射液的质量分析二、毕业专题（设计）主要内容：维生素c为维生素类药。
维生素c参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解读功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质（亚硝胺）生成的作用。
维生素c用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染疾病几紫癜等辅助治疗。
它还可用于慢性铁中毒的治疗：维生素c促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。
另外还可以用于特发性高铁血红蛋白症的治疗。
注射剂由药物和附加剂、溶媒及特制的容器所组成，并需采用避免污染或杀灭细菌等工艺制备。
注射剂的质量分析包括观察色泽和澄明度，然后进行鉴别试验、pH值检查，最后进行含量测定。
注射剂的常规检查分为一般检查和特殊检查。
本课题选择维生素c注射液为研究对象，根据《中国药典》2005年版的相关标准，对其进行质量分析，最终写出科学性论文。
1、选题2、搜集阅读文献资料3、设计实验方案、方案实施4、方法验证5、撰写报告6、论文答辩三、计划进度1、5月24日动员2、5月24日—5月25日查阅资料，拟定提纲3、5月26日—6月25日实施实验4、6月26日—6月30日撰写报告，完成专题报告四、毕业专题（设计）结束应提交的材料：1、毕业专题任务书2、毕业专题实验报告3、毕业专题答辩成绩4、毕业专题成绩指导教师教研室主任2010年5月24日2010 年5 月24 日论文真实性承诺及指导教师声明学生论文真实性承诺本人郑重声明：所提交的作品是本人在指导教师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，内容真实可靠，不存在抄袭、造假等学术不端行为。
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毕业论文文献综述
应用化学
维生素C注射液综述
1 引言
维生素C注射液为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶
原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血
功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有
抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。所以，维生素C注射液的适应人群
较广，比如在污染环境工作的人，体内维生素C高的人，几乎不会再吸收铅、镉、铬等
有害元素；对于从事剧烈运动和高强度劳动的人，这些人因流汗过多会损失大量维生素
C，应及时予以补充；对于脸上有色斑素的人，维生素C有抗氧化作用，补充维生素C
可抑制色斑素的生成，促进其消退。
维生素注射液的主要成份是维生素C，其化学名称是L-抗坏血酸，是无色或微黄色
的澄明液体。维生素C注射液用于治疗坏血病，各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治
疗，也可用于慢性铁中毒的治疗，特发性高铁血红蛋白症的治疗。
由于人类健康越来越收到重视，而维生素C对人类健康有重要作用，特别是对它的抗癌
作用的认可，使人类对维生素C日趋重视。显然，对维生素C的研究很有必要。而对
维生素C注射液有效期的预测对维C的应用亦有很大的帮助。
2预测维生素C注射液有效期
2.1预测维生素C注射液的原理
维生素C的氧化降解反应是一级反应。一级反应的速率方程为-dc/dt=kc，将其进行
积分变形得到LgC=kt/(-2.303)+LgC0，式中C0为t=0时维生素C的浓度，k为维生素C
的氧化降解速度常数。在70℃，80℃，90℃，100℃分别各在不同的时间段由恒温加速
实验得出维生素C的含量，而由上式在变量C和t中求出斜率，即k值，在四种温度下
得出k70，k80，k90，k100，再根据在不同温度下不同k值，由Lgk = ( - Ea/ 2.303R)· (1/ T)
+ LgA，线性回归得出Ea和A，从而可求出 25 ℃ 或任何温度下的氧化降解速度常数
及其有效期。
1
2.2恒温水浴加速实验
取20ml维生素C注射液放入圆底烧瓶中分别迅速放入已达到70℃，80℃，90℃，
100℃的恒温水浴中，分别在圆底烧瓶上装上回流装置，调好适当水流速度。
在70℃的恒温水浴中每隔24小时取一次样品测维生素C含量，在80℃的恒温水浴
中每隔12小时取一次样品测维生素C的含量，在90℃的恒温水浴中每隔6小时取样品
测维生素C含量，再100℃的恒温水浴中每隔3小时取样品测维生素C含量。
3对维生素C注射液含量进行测定
目前对维生素C的测定已有多种方法，如碘量法，高效液相色谱法，紫外分光光度
法等。每种方法都有各自优缺点和特色。
3.1碘量法
用碘量法对维生素C注射液含量进行测定，此方法测定维生素C注射液的含量，
操作较为方便快捷，应用较为广泛。碘量法是利用碘的氧化性和碘离子(I-)的还原性进行
滴定分析的方法。1826年 H.dela比拉迪埃用含有淀粉（指示剂）、氯化钠和碳酸氢钠的
碘化物溶液为滴定剂，滴定次氯酸钠溶液（漂白液）。1840年有人以淀粉为指示剂，用
碘的乙醇溶液为滴定剂，滴定硫化物溶液以后，碘量法应用日益广泛，在冶金工业中测
定铜、锡、锌、铅；化学工业中分析漂白粉、还原糖和许多有机化合物；在电位分析法、
安培滴定法、库仑滴定法中也可应用碘量法，以提高它们的灵敏度和准确度。
用碘量法对维生素C注射液含量进行测定，此方法测定维生素C注射液的含量，
操作较为方便快捷，应用较为广泛。
3.2高效液相色谱法
高效液相色谱法又叫做高压或高速液相色谱、高分离度液相色谱或近代柱色谱,以液
体为流动相，采用高压输液系统，是色谱法的一个重要分支。它是用高压输液泵将具有
不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱
柱，经进样阀注入待测样品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检
测器进行检测，从而实现对试样的分析。这种方法已成为化学、生化、医学、工业、农
业、环保、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术，是分析化学、生物化学和环
境化学工作者手中必不可少的工具。
3.3紫外分光光度法
紫外分光光度法是根据可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电
子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱，基于物质对光的选择性
2
吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。紫外分光光度法的使用范围
是具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，
可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
以上三种方法均是国内外较为普遍使用的方法，各具不同程度的优势，欲筛选出生
产工艺技术和操作最为安全可靠,经济合理的方法,还有待进一步研究。
4结束语
经综合各方面考虑研究拟采用碘量法对维生素C注射液含量进行测定，用恒温水浴
加速实验对维生素C注射液的有效期进行预测。此方法较为方便快捷，是现在预测维生
素较为常用重要的方法之一。虽然此法工作量较大，但可靠性强，准确性高，目前普遍
使用。
参考文献
[1] 韩学俭.牡丹皮对的采收与加工[J].四川农业科技,2008,2:40.
[2] 王春丽.牡丹皮化学成分及临床应用[J].中国使用医药,2010,5（25）:176-177.
[3] 应康,王玉珍.丹皮酚对小鼠淋巴细胞转化的影响[J].包头医学院学
报,2001,17(2):92-93.
[4] 胡春弟,张杰.丹皮酚药理作用及合成研究进展[J].化学与生物工程,2009,26 (8):16-18.
[5] 吴晓慧,吴国荣,张卫明,顾龚平,沈奇.丹皮酚及其磺化物体外抗氧化作用[J].南京师大
学报,2005,28（3）:83-85.
[6] 赵霞,徐晓俊,李博,杨静.丹皮酚对实验性高脂血症大鼠的保护作用[J].中药材,2010,33
（8）:1312-1314.
[7] 武海军等.丹皮酚的抗炎作用研究[J].包头医学院学报,2008,24(3):238-239.
[8] 刘爱敏,吴海军,杨玉梅.丹皮酚的镇痛作用[J].包头医学院学报,2004,20（2）:99-100.
[9] 江纪武等.植物药有效成分手册[M].北京:人民卫生出版社,1986.
[10] 康业斌，商鸿生，成玉梅.水蒸气蒸馏法提取丹皮酚工艺[J].2006,34(11):133-135.
[11] 邱琴,崔兆杰,张国英,张莉,吴彬,刘廷礼.超临界CO2流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取
青木香挥发油化学成分的研究[J].2005,40(1):103-108.
[12] 狄留庆,谢辉,范碧亭,毛春芹.牡丹皮中丹皮酚提取方法及工艺参数的优化[J].南京中
医药大学,1998,21(01):34-36.
[13] Hyun-Kyung Kim and so on. Acaricidal Activity of Paeonia suffruticosa Root
3
Bark-Derived Compounds against Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides
pteronyssinus[J].Agric.Food Chem.2004,52(26):7857-7861.
[14] Takaaki Yasuda,Rinko Kon,Takahiro Nakazawa,Keisuke Ohsawa.Metabolism of Paeonol
in Rats[J].Journal of Natural Products.1999,62（8）:1142-1144.