药物分析作业

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药物分析作业年级:专业:姓名:学号:第一章绪论一、填空题1.我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准,具有等同的法律效力。

2.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。

3.目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。

4.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的;“称定” 系指称取重量应准确至所取重量的;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。

二、问答题1.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?2.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?第二章药物的杂质检查一、选择题:1.药物中的重金属是指()2+A PbB影响药物安全性和稳定性的金属离子C原子量大的金属离子D在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑()A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞3.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml) ,其浓度为C(g/ml) ,则该药的杂质限量(%)是()A VW100%B CW100%C VC100%D W100%C V W CV4.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为()A 1mlB 2ml C依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定5.药品杂质限量是指()A药物中所含杂质的最小容许量B药物中所含杂质的最大容许量C药物中所含杂质的最佳容许量D药物的杂质含量6.氯化物检查中加入硝酸的目的是()A加速氯化银的形成B加速氧化银的形成C2+2-2-3-的干扰D改善氯化银的均匀度除去 CO3、 SO4、 C2O4、 PO4二、填空题:1.药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在___________和 ____________ 可能含有并需要控制的杂质。

2.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________ ,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的 ___________,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的______,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。

(完整版)药物分析练习题集(附答案)(可编辑修改word版)

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(完整版)药物分析练习题集(附答案)(可编辑修改word版)第一章药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 药品非临床研究质量管理规范、GMP 药品生产质量管理规范、GSP 药品经营质量管理规范、GCP 药品临床研究质量管理规范。

3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。

4.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。

二、选择题1.《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP 美国药典(B)GLP 药品非临床研究质量管理规范(C)BP 英国药典(D)G M P(E)GCP 药品临床研究质量管理规范2.药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(E)十类典型药物为例进行分析3.《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为( C )(A)2000 年版(B)2003 年版(C)2010 年版(D)2007 年版(E)2009 年版5.英国药典的缩写符号为( B )。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC6.美国国家处方集的缩写符号为( D )。

[答案][西安交通大学]《药物分析》作业

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1.砷盐检查法中,醋酸铅棉花的作用是()[答案:D]A.消除锑对检查的干扰B.消除铅对检查的干扰C.消除铁对检查的干扰D.消除硫化物对检查的干扰E.消除氯化氢气体对检查的干扰2.《中国药典》(2010年版)将生物制品列入()[答案:C]A.第二部附录B.第二部C.第三部D.第一部附录E.第一部3.用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致,此操作步骤为()[答案:E]A.调节零点B.调节斜率C.校正温度D.平衡E.定位4.按《中国药典》(2010年版)的规定,红外光谱仪校正的项目有()[答案:B]A.波数的准确性和杂散光B.波数的准确性和分辨率C.检测灵敏度和杂散光D.检测灵敏度和分辨率E.杂散光和分辨率5.检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用()[答案:E]A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.紫外-可见分光光度法D.滴定分析法E.气相色谱法6.《中国药典》(2010年版)薄层色谱法在检查中主要应用于()[答案:A]A.溶液颜色的检查B.水分的测定C.有机溶剂残留量的测定D.有关物质的检查E.一般杂质检查7.《中国药典》(2010年版)检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是()[答案:A]A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.比色法8.测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为2.02,则比旋度为()[答案:E]A.202B.20.0C.2.02D.101E.10.19.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是()[答案:C]A.电泳法B.热重分析法C.差示热分析法D.差示扫描量热法E.X-射线粉末衍射法10.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色,此项目检查的杂质是()[答案:B]A.铁盐B.重金属C.因被还原而产生的杂质D.因被氧化而产生的杂质E.因聚合而产生的杂质11.取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁氰化钾试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光消失,再加碱使成碱性,荧光又出现。

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药物分析作业1单选使用化学分析法和仪器分析法测定药物的含量,在药品质量标准中称()A.含量测定(正确答案)B.效价测定C.药品检验D.生物检定2单选用生物学原理测定药物的含量,称为()A.生物检定B.药品检验C.纯度检验D.效价测定(正确答案)3单选滴定度是每1ml规定浓度的滴定液所相当()A.被测药物的质量(正确答案)B.被测药物的摩尔数C.反应物之间的摩尔比D.标准物质的质量4单选剩余滴定的一般要进行()A.空白试验校正(正确答案)B.参比实验校正C.标准滴定液浓度校正D.对照实验校正5单选下面关于容量分析法用于含量测定的说法,错误的是()A.耐用性好B.结果准确C.专属性高(正确答案)D.操作简便6单选容量分析法多用于()的含量测定。

A.中药指标成分B.药用辅料C.化学原料药(正确答案)D.生物制品7单选按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为()A.盐酸滴定液(0.1520mol/L)(正确答案)B.0.1520mol/L盐酸滴定液C.盐酸滴定液(0.1520M)D.0.1520M盐酸滴定液8单选在容量分析中,滴定管读数可估计到±0.02ml,为使分析结果误差不超过0.1%,滴定液所用的体积应为()A.15~20mlB.10mlC.>20ml(正确答案)D.<20ml9单选采用直接滴定法进行含量测定,若供试品的称取量为W、滴定液的消耗体积为V、滴定度为T、浓度校正因数为F,则被测药物的百分含量为(c)A.VT/W100%B..VF/WT100%C..VTF/W100%(正确答案)D..VT/WF100%10单选阿司匹林的滴定采用()为指示剂A.甲基橙B.溴甲酚绿C.酚酞(正确答案)D.甲基红11单选碘量法是常用的()滴定法A.非水溶液滴定法B.络合滴定法C.酸碱滴定法D.氧化还原滴定法(正确答案)12单选非水碱量法可用于()类药物测定A.弱还原性B.有机弱酸C.两性化合物D.有机弱碱(正确答案)13单选非水碱量法滴定时,常使用()为溶剂。

药物分析习题(含答案)

药物分析习题(含答案)

药物分析习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、氯苯那敏的化学名为A、N,N-二乙基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N,N-二甲基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N,N-二乙基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N,N-二乙基-γ-(2-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案:C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案:D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案:A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化,析出油滴状物,放置后凝为固体正确答案:A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时,应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案:E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案:D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D(-)-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-(4-二甲氨基苯基)-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4,9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3,20-二酮正确答案:E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案:D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用,因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案:B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后,加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案:E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案:D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案:A13、我国发现的抗疟新药青蒿素,作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案:C14、任何药品的取样,必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案:E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案:D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案:B17、在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案:A18、中国药典规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案:B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案:E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案:E21、下列药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案:B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07~0.13gB、称取重量可为0.06~0.14gC、称取重量可为0.05~0.15gD、称取重量可为0.09~0.11gE、称取重量可为0.08~0.12g正确答案:E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案:E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时,应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案:A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案:A26、取苯巴比妥0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。

药物分析练习题(含参考答案)

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药物分析练习题(含参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、布洛芬C、吡罗昔康D、阿司匹林E、贝诺酯正确答案:D2、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸,吲哚美辛,芳基烷酸类,其他类B、吲哚乙酸类,芳基烷酸类,吡唑酮类C、3,5-吡唑烷二酮类,芬那酸类,芳基烷酸类,1,2-苯并噻嗪类,其他类D、水杨酸类,吡唑酮类,苯胺类,其他类E、3,5-吡唑烷二酮类,邻氨基本甲酸类,芳基烷酸类,其他类正确答案:C3、碘量法测定维生素C含量:取本品0.2000g,加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1000m01/L)滴定至溶液呈蓝色,消耗20.0ml,已知维生素C的相对分子质量为179.13,求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%正确答案:E4、以下哪种抗疟药加碘化钾试液,再加淀粉指示剂,即显紫色A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、二盐酸奎宁E、青蒿素正确答案:E5、下列药物中属于二苯并氮杂䓬类的抗癫痫药是A、乙琥胺B、硝西泮C、卡马西平D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案:C6、中国药典规定采用碘量法测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为A、双相滴定法B、剩余滴定对照品对照法C、剩余滴定法D、置换滴定法E、直接滴定法正确答案:C7、用双波长法测定其含量的药物是A、异烟肼B、地西泮C、盐酸氯丙嗪D、氯氮E、尼可刹米正确答案:C8、螺内酯属于下列哪类利尿药A、碳酸酐酶抑制剂类B、醛固酮拮抗剂类C、磺酰胺类D、苯氧乙酸类E、渗透性类正确答案:B9、连续回流提取法使用的仪器是A、索氏提取法B、超声清洗器C、渗滤器D、旋转蒸发器E、所有都不是正确答案:A10、高效液相色谱仪常用的检测器是A、火焰离子化检测器B、红外检测器C、电子捕获检测器D、紫外检测器E、热导检测器正确答案:D11、不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为A、硒B、甲醇与丙酮C、游离磷酸D、其他甾体E、酮体正确答案:E12、药物代谢是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外,下列哪个基团不能结合A、含氮杂环B、羟基C、烷烃或芳烃D、羧基E、氨基正确答案:C13、铬酸钾法测定Br-时,溶液介质的酸碱性多大合适A、pH<5.5B、pH<6.5C、中性D、pH>8.5E、pH>9.5正确答案:C14、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团A、3位有羧基,4位有羰基B、1位有乙基取代,2位有羧基C、8位有哌嗪D、2位有羰基,3位有羧基E、5位有氟正确答案:A15、药典规定取用量“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A、±1%B、±2%C、±0.1%D、±5%E、±10%正确答案:D16、对HPLC法进行精密度考查时,实验数据的相对标准差一般不应大于A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%正确答案:B17、可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是A、炔雌醇B、甲睾酮C、雌二醇D、苯丙酸诺龙E、氢化可的松正确答案:E18、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁,硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:2B、1:3C、1:4D、1:5E、1:1正确答案:B19、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、地西泮C、奋乃静D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确答案:A20、在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的目的是A、增加K+的浓度,以加快反应速度B、形成NaBr以防止重氮盐的分解C、使滴定终点的指示更明显D、利用生成的Br2的颜色指示终点E、能使生成大量的NO+,从而加快反应速度正确答案:B21、方法误差属A、系统误差B、不可定误差C、偶然误差D、随机误差E、相对偏差正确答案:A22、汞量法测定青霉素钠含量时,以电位法指示终点,在滴定曲线上出现两次突跃。

药物分析模拟练习题与参考答案

药物分析模拟练习题与参考答案

药物分析模拟练习题与参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、取某药物适量,加水溶解,加氢氧化钠试液使溶液呈碱性,即析出白色沉淀,加热沉淀则变为油状物,继续加热,则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。

该药物应为A、二巯丙醇B、盐酸苯海拉明C、对乙酰氨基酚D、盐酸普鲁卡因E、磺胺甲噁唑正确答案:D2、镇痛药枸椽酸芬太尼属于A、氨基酮类B、哌啶类C、吗啡烃类D、苯吗喃类E、其他类正确答案:B3、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑A、准确度B、线性与范围C、精密度D、选择性E、检测限正确答案:E4、苯巴比妥中酸度检查的目的在于A、控制合成过程中酸的残存量B、控制中性或碱性物质的限量C、控制合成过程中尿素的残存量D、控制巴比妥酸的限量E、控制苯基丁二酰脲的限量正确答案:E5、微孔滤膜法是用来检查A、氰化物B、砷盐C、氯化物D、硫化物E、重金属正确答案:E6、取某药物约50mg,加稀盐酸1ml使溶解,加入0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,再滴加碱性β-萘酚试液数滴,则生成橙黄到猩红色沉淀。

该药物应为A、盐酸丁卡因B、盐酸普鲁卡因C、盐酸肾上腺素D、盐酸苯海拉明E、对乙酰氨基酚正确答案:B7、下列哪个药物为无色、易流动的重质液体A、氟烷B、盐酸布比卡因C、依托咪酯D、盐酸普鲁卡因E、盐酸丁卡因正确答案:A8、决定巴比妥类药物共性的是A、巴比妥碱环结构B、巴比妥酸环结构C、2位碳的饱和性D、巴比妥取代基的个数E、巴比妥取代基的性质正确答案:B9、下列哪项与青霉素G性质不符A、对革兰阳性菌效果好B、易产生耐药性C、易发生过敏反应D、为生物合成的抗生素E、可以口服给药正确答案:E10、药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低,经体内代谢变为原来的药物发挥药效,修饰后的化合物称为A、药物载体B、原药C、硬药D、前药E、软药正确答案:D11、下列哪项与阿苯达唑不符A、又名肠虫清B、治疗剂量有致畸及胚胎毒性,孕妇及2岁以下儿童禁用C、又名丙硫咪唑D、广谱高效驱肠虫药E、抗血吸虫病药正确答案:E12、下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符A、结构中有2个手性中心B、含有五元内酯环和咪唑环结构C、为M胆碱受体激动剂D、为胆碱酯酶抑制剂E、为一种生物碱正确答案:D13、紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为A、标准曲线法B、吸收系数法C、对照品对照法D、解线性方程法E、差示分光法正确答案:C14、药物纯度合格是指A、不超过该药物杂质限量的规定B、对病人无害C、绝对不存在杂质D、含量符合药典的规定E、符合分析纯的规定正确答案:A15、阿米卡星属于哪种结构类型的抗生素A、大环内酯类B、多烯多肽类C、氨基糖苷类D、β-内酰胺类E、四环素类正确答案:C16、中国药典规定,测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH 值相差大约几个单位A、2B、3C、5D、1E、4正确答案:B17、末端吸收是指A、在图谱长波端只呈现强吸收,有大峰的部分B、在图谱末端出现的强吸收峰C、在图谱短波端只呈现强吸收,有大峰的部分D、在图谱长波端只呈现强吸收,而不成峰形的部分E、在图谱短波端只呈现强吸收,而不成峰形的部分正确答案:E18、吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A、酚羟基B、哌啶环C、醚键D、醇羟基E、双键正确答案:A19、贝诺酯要体内水解后生成阿司匹林和对乙酰氨基酚,在酶的催化下,不能发生下列哪种反应A、形成硫酸酯B、与葡萄糖醛酸C、与谷胱甘肽D、与氨基酸E、甲基化正确答案:C20、和氨硝酸银试液作用,在管壁上有银镜生成的药物是A、氟康唑B、利福平C、诺氟沙星D、异烟肼E、环丙沙星正确答案:D21、可增加药物水溶性的基团为A、羟基B、烷基C、苯环D、巯基E、卤素正确答案:A22、中药制剂可分为A、液体制剂B、固体制剂C、半固体制剂D、A+BE、A+B+C正确答案:E23、先导化合物的发现途径不包括A、通过组合化学的方法B、研究药物在体内的代谢途径C、药物潜伏化D、从植物中发现和分离有效成分E、从内源性活性物质中发现正确答案:C24、气相色谱法测定维生素E的含量,中国药典规定采用的检测器是A、紫外检测器B、荧光检测器C、热导检测器D、氢火焰离子化检测器E、质谱检测器正确答案:D25、用作蛋白沉淀剂的三氯醋酸的浓度通常为A、10%B、60%C、5%D、30%E、1%正确答案:A26、《中华人民共和国药典》规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的A、百分之十B、百分之一C、千分之一D、千分之三E、万分之一正确答案:C27、药品生产质量管理规范的英文简称是A、GMPB、GSPC、GPPD、ADKE、OTC正确答案:A28、对乙酰氨基酚中对氨基酚检查采用A、碱性亚硝基铁氰化钠双色法B、双相滴定法C、提取后双相滴定法D、HPLC法E、TLC法正确答案:A29、非水滴定法测定有机酸的碱金属盐时,应选用何种指示剂A、甲基橙B、结晶紫C、百里酚蓝D、型题E、偶氮紫F、酚酞正确答案:B30、最常用的生物样品是A、乳汁B、尿液C、胆汁D、唾液E、血浆正确答案:E31、顺铂不具有的性质A、加热至270℃会分解成金属铂B、水溶液不稳定,易水解C、加热至170℃进转化为反式D、对光敏感E、微溶于水正确答案:B32、在25℃时,在最适条件下,一个酶活性单位(国际单位IU)的酶量每分钟能转化A、1毫摩尔底物B、1微摩尔底物C、1mg底物D、1摩尔底物E、1μg底物正确答案:B33、盐酸普萘洛尔的化学名为A、2-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-1-丙醇盐酸盐B、2-异丙氨基-1-(1-萘氧基)-1-丙醇盐酸盐C、2-异丙氨基-1-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐D、1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐E、1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-3-丙醇盐酸盐正确答案:D34、关于溴酯钾法测定吡啶类杂环药物,以下叙述不正确的是A、反应过程中有氮气产生B、可以用于原料、片剂及注射液等的含量测定C、属于氧化还原滴定法D、在盐酸酸性下进行E、常用氧化还原指示剂终点正确答案:E35、检查对氨水杨酸钠中的间氨基酚的方法是A、分离后双相滴定法B、重氮化-偶合比色法C、亚硝酸钠滴定法D、分光光度法E、双相滴定法正确答案:A36、中国药典从哪一版开始分为两部A、1963年版B、1953年版C、1985年版D、1990年版E、1977年版正确答案:A37、对于制剂的检查,下列说法中正确的是A、片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B、注射剂一般检查包括重量差异检查C、溶出度检查属于片剂一般检查D、防腐剂的检查属于注射剂的一般检查的范围E、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰正确答案:A38、检查片剂溶出度时,如规定取供试品2片,符合规定的溶出量为A、不低于规定限度(Q)B、均不低于Q-10%C、1片不低于规定限度(Q)D、均不低于规定限度(Q)E、1片低于规定限度(Q),复试后均不低于Q-10%正确答案:D39、在程序控制温度下,测量待测物质与参比物质的温度差(△T)与温度之间关系的技术称为A、差示分光光度法B、差热分析法C、重量分析法D、差示扫描量热法E、热重法正确答案:B40、在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是A、熔点测定B、氯化物检查C、含量测定D、钠的颜色试验E、所有都不是正确答案:A41、维生素B的化学名为A、5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐B、3-羟基-2-甲基4,5-吡啶二甲醇盐酸盐C、5-甲基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐D、5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐E、3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐正确答案:A42、取某药物水溶液,加盐酸,则水解生成二苯甲基醇的白色乳浊液,加热煮沸数分钟,聚集为油状液体,放冷,凝成白色蜡状固体。

药物分析作业

药物分析作业

药物分析 作业年级: 专业: 姓名: 学号:第一章 绪 论一、填空题1.我国药品质量标准分为 和 二者均属于国家药品质量标准,具有等同的法律效力。

2.中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。

3.目前公认的全面控制药品质量的法规有 、 、 、 。

4.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的 。

二、问答题1. 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?2. 常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?第二章 药物的杂质检查一、选择题:1.药物中的重金属是指( )A Pb 2+B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑( )A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞3.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是( ) A %100⨯C VW B %100⨯V CW C %100⨯W VC D %100⨯CVW 4.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( )A 1mlB 2mlC 依限量大小决定D 依样品取量及限量计算决定5.药品杂质限量是指( )A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量6. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( )A 加速氯化银的形成B 加速氧化银的形成C 除去CO 2+3、SO 2-4、C 2O 2-4、PO 3-4的干扰D 改善氯化银的均匀度二、填空题:1.药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。

2.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的___________,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的______,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。

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药物分析 作业年级: 专业: 姓名: 学号:第一章 绪 论一、填空题1.我国药品质量标准分为 和 二者均属于国家药品质量标准,具有等同的法律效力。

2.中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。

3.目前公认的全面控制药品质量的法规有 、 、、 。

4.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的 。

二、问答题1. 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?2. 常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?第二章 药物的杂质检查一、选择题:1.药物中的重金属是指( )A Pb 2+B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑( )A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞3.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是( ) A %100⨯C VW B %100⨯V CW C %100⨯W VC D %100⨯CVW 4.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( )A 1mlB 2mlC 依限量大小决定D 依样品取量及限量计算决定5.药品杂质限量是指( )A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量6. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( )A 加速氯化银的形成B 加速氧化银的形成C 除去CO 2+3、SO 2-4、C 2O 2-4、PO 3-4的干扰D 改善氯化银的均匀度二、填空题:1.药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。

2.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的___________,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的______,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判断药物中砷盐的含量。

3.砷盐检查中若供试品中含有锑盐,为了防止锑化氢产生锑斑的干扰,可改用__________。

三、名词解释:1. 一般杂质:2. 特殊杂质:3. 杂质限量:4. 药物纯度:第四章 巴比妥类药物的鉴别一、选择题1. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为:( )A 紫色B 蓝色C 绿色D 黄色E 紫堇色2.巴比妥类药物的鉴别方法有:( )A 与钡盐反应生产白色化合物B 与镁盐反应生产白色化合物C与银盐反应生产白色化合物D 与铜盐反应生产白色化合物E与氢氧化钠溶液反应生产白色产物3.巴比妥类药物具有的特性为:()A 弱碱性B 弱酸性 C易与重金属离子络和D易水解 E具有紫外吸收特征4.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥:()A与溴试液反应,溴试液退色B与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物C与铜盐反应,生成绿色沉淀D与三氯化铁反应,生成紫色化合物5.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定:()A 非水滴定法B 溴量法C 两者均可D 两者均不可二、填空题1.巴比妥类药物的母核为,为环状的结构。

巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末,环状结构共热时,可发生水解开环。

巴比妥类药物本身溶于水,溶于乙醇等有机溶剂,其钠盐溶于水而溶于有机溶剂。

2.巴比妥类药物的环状结构中含有,易发生,在水溶液中发生级电离,因此本类药物的水溶液显。

3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应,生成,加热后,沉淀转变成为。

4.苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物。

酸度检查主要是控制的量。

5.巴比妥类药物的含量测定主要有:、、、四种方法。

三、问答题1. 请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理?2. 银盐鉴别反应时,能不能加入过多的Na2CO3,为什么?第五章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题1. 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是:()A 添加Br-B 生成NO+·Br—C 生成HBrD 生产Br2 E抑制反应进行2.双相滴定法可适用的药物为:()A 阿司匹林B 对乙酰氨基酚C 水杨酸 D苯甲酸 E 苯甲酸钠3.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是:()A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg4.芳酸碱金属盐(如水杨酸钠)含量测定非水溶液滴定法的叙述,哪项是错误的?()A 滴定终点敏锐 B 方法准确,但复杂 C 用结晶紫做指示剂D 溶液滴定至蓝绿色E 需用空白实验校正5.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别()A 水杨酸B 苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D 丙磺舒E 贝诺酯6.乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了:()A 防止供试品在水溶液中滴定时水解 B防腐消毒C 使供试品易于溶解 D控制pH值 E 减小溶解度二、填空题1.芳酸类药物的酸性强度与有关。

芳酸分子中苯环上如具有、、、等电负性大的取代基,由于能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质子较易解离,故酸性。

2.具有的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下,与反应,生成色配位化合物。

反应适宜的pH为,在强酸性溶液中配位化合物分解。

3.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括 以及 检查。

4.对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中,露置日光或遇热受潮时,也可生成 ,再被氧化成 ,色渐变深,其氨基容易被羟基取代而生成3,5,3',5'-四羟基联苯醌,呈明显的 色。

中国药典采用 法进行检查。

5.阿司匹林的含量测定方法主要有 、 、 。

三、问答题1.用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件。

2.试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理,反应条件和反应现象?第六章 胺类药物的分析一、选择题1.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg ,精密称定,置250mg 量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml 溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml ,置100ml 量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml ,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm 波长处测定吸收度,按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W (g ),测得的吸收度为A ,测含量百分率的计算式为:( ) A%10015250715⨯⨯⨯W A B %10025015100715⨯⨯⨯⨯WA C %10015250715⨯⨯⨯⨯W A D %10012505100715⨯⨯⨯⨯WA E %1001715⨯⨯W A 2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有:( )A 重氮化-偶合反应B 氧化反应C 磺化反应D 碘化反应3.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )A Ar-NH 2B Ar-NO 2C Ar-NHCORD Ar-NHR4.亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是:()A 使终点变色明显B 使氨基游离C 增加NO+的浓度D 增强药物碱性E 增加离子强度5.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为()A 电位法B 外指示剂法C 内指示剂法D 永停法E 碱量法6.关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有:()A 对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量B 水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐D 在强酸性介质中,可加速反应的进行E 反应终点多用永停法显示二、填空题1.芳胺类药物根据基本结构不同,可分为和。

2.对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构,能发生重氮化-偶合反应;有结构,易发生水解。

3.利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基,由于影响,较水解,故其盐的水溶液比较。

4.对乙酰氨基酚含有基,与三氯化铁发生呈色反应,可与利多卡因和醋氨苯砜区别。

5.分子结构中含或基的药物,均可发生重氮化-偶合反应。

盐酸丁卡因分子结构中不具有基,无此反应,但其分子结构中的在酸性溶液中与亚硝酸钠反应,生成的乳白色沉淀,可与具有基的同类药物区别。

6.盐酸普鲁卡因具有的结构,遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀,加热变为油状物,继续加热则水解,产生挥发性,能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色,同时生成可溶于水的,放冷,加盐酸酸化,即生成的白色沉淀。

7.亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的作用是;加入过量盐酸的作用是①②③,但酸度不能过大,一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为。

8.重氮化反应为,反应速度较慢,所以滴定不宜过快。

为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解,滴定时将滴定管尖端,一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反应。

然后将滴定管尖端,用少量水淋洗尖端,再缓缓滴定。

尤其是在近终点时,因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀,须在最后一滴加入后,搅拌分钟,再确定终点是否真正到达。

9.亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时,其灵敏度与反应的体积(有,无)关系。

10.苯乙胺类药物结构中多含有的结构,显基性质,可与重金属离子络合呈色,露置空气中或遇光易,色渐变深,在性溶液中更易变色。

三、问答题1.为什么利多卡因盐的水溶液比较稳定,不易水解?2.对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么?3.盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄?4.亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些?中国药典采用的是哪种?第七章杂环类药物的分析一、选择题1.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有:()A 茚三酮反应B 戊烯二醛反应C 坂口反应D 硫色素反应E 二硝基氯苯反应2.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应()A 地西泮 B阿司匹林C 异烟肼D 苯佐卡因E 苯巴比妥3.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。

地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显:()A 红色荧光 B橙色荧光 C 黄绿色荧光 D 淡蓝色荧光 E 紫色荧光4.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应()A 地西泮B 阿司匹林C 异烟肼D 苯佐卡因E 苯巴比妥5.有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为()A 非水溶液滴定法B 紫外分光光度法C 荧光分光光度法D 钯离子比色法E pH指示剂吸收度比值法6.异烟肼不具有的性质和反应是()A 还原性B 与芳醛缩合呈色反应C 弱碱性D 重氮化偶合反应7.苯骈噻嗪类药物易被氧化,这是因为()A 低价态的硫元素B 环上N原子C 侧链脂肪胺D 侧链上的卤素原子二、填空题1.异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热,发生反应,产生臭味。

2.铈量法测定氯丙嗪含量时,当氯丙嗪失去个电子显红色,失去个电子红色消褪。

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