工作报告之药品整改报告范文
药店整改报告范文
药店整改报告范文药店整改报告。
尊敬的领导：根据上级主管部门的要求，我药店针对近期发现的一些问题进行了全面整改，并特此向您提交整改报告，以便您审核。
一、存在的问题。
1. 药品摆放不规范，在过去的一段时间里，我们发现药品摆放不规范的情况比较严重，有些药品没有按照要求进行分类摆放，导致了混乱和不便于管理。
2. 员工服务态度不佳，部分员工在服务过程中存在不耐烦、态度冷漠等问题，给顾客带来了不好的体验。
3. 卫生环境不佳，药店的卫生环境存在一定的问题，地面和货架上经常有灰尘和杂物，影响了药店的整体形象。
二、整改措施。
1. 药品摆放规范化，我们已经对药品进行了重新整理和分类，确保每一种药品都有专门的位置，并且进行了标识，方便员工和顾客查找。
2. 员工培训，我们对所有员工进行了服务态度和沟通技巧的培训，希望能够提升员工的服务意识和服务质量，给顾客带来更好的体验。
3. 加强卫生管理，我们增加了卫生清洁的频次，对药店的地面、货架等进行了彻底的清洁，确保了卫生环境的整洁和干净。
三、整改效果。
经过一段时间的整改和努力，我们已经取得了一定的成效：1. 药品摆放更加规范，员工和顾客能够更加方便地找到需要的药品。
2. 员工的服务态度得到了一定程度的改善，顾客的投诉情况明显减少。
3. 药店的卫生环境得到了明显的改善，员工和顾客的满意度有所提升。
四、下一步工作。
我们将继续加强对药品摆放的管理，确保药品的整齐有序；继续加强员工的培训，提升服务质量；并且加强对卫生环境的管理，确保药店的整体形象。
最后，我们将继续努力，不断提升药店的管理水平和服务质量，为顾客提供更好的服务。
特此报告。
药店负责人，XXX。
日期，XXXX年XX月XX日。
药房整改报告范文
药房整改报告范文药房整改报告。
为了提高药房的服务质量，确保药品的安全性和有效性，我药房进行了全面的整改工作。
现将整改情况报告如下：一、整改目的。
药房是医院的重要组成部分，直接关系到患者的用药安全和医疗质量。
为了提高服务质量，加强管理，保障患者用药安全，我们制定了整改计划，旨在规范药品管理流程，提高工作效率，提升服务水平。
二、整改内容。
1. 药品采购管理。
针对药品采购环节存在的问题，我们加强了对供应商的审查，严格把关药品质量，确保采购的药品符合国家标准。
同时，优化采购流程，提高采购效率，减少采购成本。
2. 药品储存管理。
对药品的储存环境进行了全面检查，对温度、湿度等环境因素进行了监测和调整，确保药品储存环境符合要求。
对过期药品进行清理和处理，规范药品储存管理，防止药品受潮、变质。
3. 药品配送管理。
加强了对药品配送环节的监督和管理，确保药品的准确配送到各个科室，并及时更新药品库存信息，避免因药品短缺导致患者用药不便的情况发生。
4. 药品使用管理。
对医生、护士等医护人员进行了药品使用管理培训，规范了医护人员对药品的开具和使用流程，提高了用药的准确性和安全性。
5. 药品信息管理。
对药品信息进行了全面的整理和归档工作，建立了完善的药品信息管理系统，方便查询和统计药品信息，提高了信息化管理水平。
三、整改效果。
经过一段时间的整改工作，药房的管理水平得到了显著提升，药品管理流程更加规范，药品的使用安全性和有效性得到了有效保障。
患者对药房的满意度明显提高，医院的用药质量得到了有效保障。
四、存在的问题和下一步工作。
在整改过程中，我们也发现了一些问题，如药品信息管理系统还需进一步完善，药品配送环节还存在一些不规范的情况等。
下一步，我们将继续加强对药品管理的监督和检查，进一步完善药品信息管理系统，提高配送环节的管理水平，确保整改工作的持续有效性。
五、结语。
药房整改工作是一项长期的系统工程，需要全体员工的共同努力和不断改进。
卫生室过期药品整改报告
卫生室过期药品整改报告卫生室过期药品整改报告1近期，我公司卫生室制定了整改计划，对卫生室内存在的过期药品进行清理整改，保证医疗安全。
经过整改，已经基本消除了过期药品的安全隐患，现将整改情况作如下报告。
一、整改计划为了保证医疗安全，卫生室规定每个季度对药品进行检查，及时清理。
由于此前未完全落实该规定，进而导致药品管理存在漏洞，需进行及时整改。
整改计划如下：1.全面清查过期药品，包括库区和使用现场；2.标注过期药品，隔离存放，不得混杂使用；3.对已过期的药品进行封存和销毁处理；4.对药品管理制度进行修订和完善，落实大型综合医院的药品采购流程管理制度。
二、整改过程1.清查过期药品为了更好地清查过期药品，我们制定了清查记录表格，记录药品名称、货号、规格、存储位置等基本信息。
通过这种方式，我们清楚了解了卫生室里所有存在过期药品的情况。
2.标注过期药品清查工作完成之后，我们便开始对过期药品进行区别标记、隔离存放，以避免混杂使用。
通过贴上“过期”字样或赋予自立标签的方式，识别出这些药品，然后将其存放在特定的区域。
在这一过程中，我们也制定了过期药品管理制度文件，对于过期药品的管理进行了具体细化，实现了进一步标准化管理。
3.封存销毁为了避免过期药品对患者造成安全隐患，我们将已经过期的药品进行了封存和销毁处理。
我们立即联系了药品回收公司，将过期被淘汰药品清运处理。
同时，我们在制定新的药品采购计划时，考虑财务实际情况，储备了一批基本药品，如常见的退烧药、感冒药等，以备不时之需。
三、整改成效整改后，卫生室的药品管理工作更加规范，质量得到了显著提升。
我们取得了如下成效：1.过期药品完全被清查；2.清查结果整理出各类药品的最大使用期限，并对其进行标注；3.卫生室的库房、药品柜更加有条理，有效促进了药品管理。
四、存在的问题及建议1.加强对过期药品管理的宣传教育；2.制定更完善的药品采购流程管理制度文件；3.加强库房管理员的职业素养和技能培训。
药品整改报告范文
药品整改报告范文一、整改目的药品是关系到公众安全与健康的重要物品，国家对药品的生产、销售、使用等环节都有相关法律法规和标准进行规范。
然而，在实际操作中，仍然存在着一些问题和不足。
为了保障公众的健康和安全，加强药品管理工作，需要进行整改，消除存在的问题，提高药品质量和安全性。
二、整改内容1.提高药品质量管理水平。
通过完善药品质量管理制度和工作流程，建立健全药品质量管理体系，严格执行药品质量标准，确保药品质量达到国家标准。
2.加强药品生产企业的质量监管。
加大对药品生产企业的监督力度，建立健全药品生产安全管理制度，加强对生产流程的监控，确保生产设备的正常运行和维护，及时排查隐患，确保生产环节符合国家法规和标准。
3.加强药品流通环节的监管。
加强对药品经销商的监督管理，规范药品流通环节的操作，建立健全药品流通追溯体系，确保药品流通环节的透明度和安全性。
4.增加对药品使用环节的监管力度。
加强对医疗机构和个体药房的管理，提高药品配送和使用的规范化水平，确保患者用药的安全性和有效性。
三、整改计划1.建立药品质量管理部门和工作团队，负责药品质量的监管和控制工作。
2.制定药品质量管理制度和操作规程，明确各个环节的职责和工作要求，确保各项工作的顺利进行。
3.加强对药品生产企业的监督力度，建立药品生产安全台账，定期进行监审，及时发现和整改存在的问题。
4.对药品经销商进行合规性审核，确保经销商符合相关法规要求。
5.加强对医疗机构和个体药房的管理，建立药品使用记录和反馈机制，及时掌握患者用药情况，对存在的问题进行纠正和整改。
6.加大对药品质量和安全的宣传力度，增强公众对药品质量的知识和意识，提高公众对药品购买和使用的合理性和安全性的认识。
四、整改效果评估药品整改是一个持续的过程，需要不断地进行监督和评估。
整改后需要及时开展评估工作，对整改效果进行检查和评估，明确整改工作的成果和不足之处，并针对不足之处制定相应的整改措施，确保问题得到根本解决。
药店整改报告范文
药店整改报告范文药店整改报告范文尊敬的领导和相关部门：根据您的要求，我们对我药店进行了全面的整改工作。
现将整改工作情况报告如下：一、问题梳理：我们药店在过去一段时间内存在以下问题：1. 药品存放不合规范。
有少量药品在存放时没有严格按照药物保管要求进行分类放置，存在一定混乱。
2. 药品过期滞销。
部分药品过了有效期且库存积压，需要及时清理。
3. 药品包装容易损坏。
由于存放整理不当，部分药品包装、标签等受损。
二、整改措施：针对上述问题，我们采取了以下整改措施：1. 药品存放规范。
我们对药品进行分类整理，按照不同的药品种类、剂型和保存要求进行摆放，确保每一种药品都能够放置在合适的环境中。
2. 药品清理整顿。
我们核查了库存中的所有药品，对过期和滞销药品进行了清理和处理，确保不会继续销售。
3. 药品包装维护。
我们加强了药品包装的维护工作，检查和整理了所有药品的包装、标签等，确保其完好无损。
三、整改效果：经过整改，我药店的情况得到了明显的改善：1. 药品存放整齐有序。
经过合理划分和整理，每一种药品都能够被放置在适宜的位置上，大大提高了工作效率。
2. 药品库存出现积极变化。
我们清理了过期和滞销药品，使得库存得到了有效减少，有利于药店管理和销售。
3. 药品包装保持完好。
经过整顿，药品包装、标签等得到了有效维护，避免了损坏和混乱。
四、下一步工作：作为对整改工作的持续改善，我们将进一步加强以下工作：1. 强化人员培训。
加强员工对药品管理规范和知识的培训，提高工作技能和专业水平。
2. 建立健全制度和流程。
完善药品出入库、销售、防损等工作流程，减少人为错误。
3. 定期检查和整顿。
定期检查药品存放和包装情况，及时整顿问题。
感谢领导对我药店整改工作的关注和支持，我们将持续改进，确保药店管理规范有序，为广大顾客提供更好的服务。
谢谢！药店负责人签字：日期：。
药品管理制度整改报告范文
药品管理制度整改报告范文一、整改背景近年来，随着国家医疗卫生事业的快速发展，人们对医药品质量和安全的要求越来越高，要求医疗机构加强药品管理，确保药品质量和安全。
在过去的一段时间里，本医疗机构的药品管理工作存在一些问题，如药品采购审批混乱、药品储存管理不规范、药品使用管理不严格等，为了提高药品管理工作的质量和水平，确保医疗质量和安全，本医疗机构制定了药品管理制度整改方案，对药品管理工作进行整改。
二、整改方案1.建立健全药品采购审批制度建立健全药品采购审批制度，明确采购程序和标准，确保采购工作的合理性和规范性。
严格执行采购文件审批程序，确保采购文件的真实性和合法性。
2.加强药品储存管理建设加强对药品储存环境的管理，规范药品储存条件，确保药品的质量和安全。
加强对药品储存设施和设备的维护和保养，确保设施和设备的正常运行。
3.严格执行药品使用管理制度制定《用药管理制度》，加强对医务人员的用药管理教育和培训，确保医务人员用药的规范性和安全性。
加强对患者用药的指导和监督，提高患者用药的依从性和安全性。
4.建立健全药品信息管理系统建立健全药品信息管理系统，提高药品信息的及时性和准确性，为医疗决策和药品管理工作提供有效的信息支持。
5.加强对医务人员的药品管理培训加强对医务人员的药品管理培训，提高医务人员的药品管理意识和能力，确保药品管理工作的规范性和安全性。
6.加强对药品管理工作的监督和检查加强对药品管理工作的监督和检查，严格执行药品管理制度，及时发现和纠正药品管理工作中的问题，确保药品管理工作的规范性和安全性。
三、整改效果1.药品采购审批制度的建立健全，采购工作的合理性和规范性得到了保障。
2.药品储存管理建设的加强，药品储存环境的管理得到了改善，药品储存条件得到了规范，药品质量和安全得到了保障。
3.药品使用管理制度的严格执行，医务人员用药的规范性和安全性得到了提高，患者用药的依从性和安全性也得到了提高。
4.药品信息管理系统的建立健全，药品信息的及时性和准确性得到了提高，为医疗决策和药品管理工作提供了有效的信息支持。
诊所药品整改报告范文
诊所药品整改报告范文【报告名称】：诊所药品整改报告【报告时间】：2021年XX月XX日【报告目的】：本报告旨在对诊所药品管理存在的问题进行整改，并提出具体的改进措施，确保药品管理的合规性，提高患者用药安全水平。
【报告内容】：一、问题概述：1. 药品存放混乱：部分药品未按规范进行分类、分区存放；2. 药品过期：部分药品已超过有效期限，但仍然存放在药柜中；3. 药品购进渠道不明：部分药品购进渠道不明确，无法保证其合法性和质量；4. 药品管理流程不完善：缺乏完整的药品管理制度和药品入库、出库、盘点等相关流程；5. 药品信息不完整：部分药品没有详细的使用说明、适应症等相关信息。
二、整改措施：1. 药品分类整理：按照药品种类、功效等特点进行分类整理，并使用合适的容器进行存放，以便于管理和取用；2. 药品定期检查：每月对诊所内的药品进行定期检查，将即将过期的药品及时清理并妥善处理；3. 药品采购规范：明确采购渠道，选择正规的药品供应商，并定期对供应商进行考核，确保所采购的药品符合相关法律法规和质量标准；4. 建立药品管理制度：制定完善的药品管理制度和相关流程，明确药品的入库、出库、盘点等工作流程，并建立相应的记录和档案；5. 完善药品信息：对每种药品，完善其详细的使用说明、适应症、禁忌症等相关信息，并及时更新。
三、整改进展情况：自报告提交后，诊所已经按照整改措施进行了以下工作：1. 进行了药品分类整理，使药品存放更加井然有序；2. 定期检查了诊所内的药品，清理并处理了即将过期的药品；3. 重新审查了药品供应商，明确了采购渠道，并与供应商签订了合作协议；4. 制定并实施了药品管理制度和相关流程，并对工作人员进行了培训；5. 完善了药品信息，对已有药品进行了更新，并对新增药品进行了详细记录。
四、下一步工作计划：1. 继续加强药品分类整理，确保药品存放的规范性；2. 在药品定期检查的基础上，建立定期药品清理的制度，确保药品始终保持在有效期内；3. 加强与药品供应商的沟通，确保采购渠道的透明和合规；4. 继续完善和落实药品管理制度和相关流程，并做好相应的督导工作；5. 持续完善药品信息，建立药品信息库，并确保对新增药品进行及时记录和更新。
诊所药品监督查整改报告范文
诊所药品监督查整改报告范文一、前言随着社会的发展和科技的进步，人民群众对健康需求不断增加，医疗市场竞争日趋激烈。
药品作为医疗服务的重要组成部分，其质量和安全问题关系到患者的生命安全和医院的声誉。
为了确保药品质量和患者安全，各级政府部门加大了对医疗机构药品监督管理的力度，要求医疗机构必须严格遵守药品管理法律法规，建立健全药品质量管理制度，提高药品安全管理水平。
在此背景下，本诊所对药品监督管理进行了认真整改，现将整改情况报告如下。
二、整改原因根据药品监督管理部门对本诊所进行的药品质量检查，发现存在一些问题和不足，主要包括：1. 药品储存条件不达标：部分药品储存环境不符合要求，如温湿度控制不当，可能导致药品质量受到影响。
2. 药品采购管理不规范：药品采购过程中，未能严格按照规定程序进行，如未对供应商进行充分考察和评估，可能导致不合格药品流入。
3. 药品追溯体系不完善：药品采购、储存、配送、使用等环节缺乏有效追溯措施，一旦出现质量问题，难以迅速追溯和处理。
4. 药品不良反应监测不到位：未能建立完善的药品不良反应监测体系，对患者使用药品后可能出现的不良反应及时发现和处理。
三、整改措施针对上述问题和不足，本诊所制定了以下整改措施：1. 完善药品储存条件：根据药品储存要求，对药房进行改造，确保药品储存环境符合规定，如安装温湿度控制器，定期进行监测和记录。
2. 规范药品采购管理：建立严格的药品采购管理制度，对供应商进行严格考察和评估，确保采购的药品质量合格。
3. 建立药品追溯体系：通过引入先进的药品管理软件，实现药品从采购、储存、配送、使用等环节的全程追溯，确保药品安全。
4. 加强药品不良反应监测：建立完善的药品不良反应监测体系，加强对患者使用药品后可能出现的不良反应的监测和处理。
四、整改成效经过一段时间的整改，本诊所药品管理水平得到了明显提升，整改成效如下：1. 药品储存条件得到改善：药房改造工程已完成，药品储存环境符合规定，确保了药品质量。
药品自查整改报告范文
药品自查整改报告范文药品自查整改报告。
为了提高药品质量，保障患者用药安全，我公司对近期生产的药品进行了全面自查，并制定了整改措施，现将自查整改报告如下：一、自查情况。
1. 对照药品生产许可证和GMP要求，对生产过程进行了全面检查，发现存在以下问题：（1）生产设备不符合GMP要求，存在一定的卫生死角；（2）部分生产人员操作不规范，存在交叉污染的风险；（3）部分原辅材料未按要求进行检验，存在质量安全隐患；（4）部分生产记录不规范，存在造假嫌疑。
2. 对已上市药品进行了抽样检测，发现部分药品的质量指标不符合要求，存在一定的质量风险。
二、整改措施。
1. 对生产设备进行全面清洁和消毒，确保符合GMP要求；2. 对生产人员进行再培训，强化操作规范，防止交叉污染；3. 对原辅材料进行全面检验，确保符合质量要求；4. 对生产记录进行全面整理和归档，确保真实可查。
三、整改计划。
1. 设立专门的整改小组，负责整改工作的组织和协调；2. 制定整改时间表，明确整改工作的时间节点和责任人；3. 加强对整改工作的督导和检查，确保整改措施的落实。
四、整改效果。
1. 经过整改，生产设备符合GMP要求，不存在卫生死角；2. 生产人员操作规范，交叉污染的风险得到有效控制；3. 原辅材料检验合格率提高，质量安全得到保障；4. 生产记录规范完善，不存在造假嫌疑；5. 上市药品质量指标符合要求，质量风险得到有效控制。
五、下一步工作计划。
1. 继续加强对生产过程的监督和检查，确保质量安全；2. 不断完善质量管理体系，提高药品质量；3. 加强对员工的培训，提高其质量意识和责任意识。
六、总结。
通过此次自查整改，我们发现了存在的问题，并及时采取了有效的整改措施，确保了药品质量和患者用药安全。
我们将继续加强质量管理，不断提高药品质量，为患者提供更加安全、有效的药品。
药品整改报告范文
药品整改报告范文药品整改报告。
尊敬的领导：根据国家食品药品监督管理局的要求，我公司对近期所生产的一批药品进行了全面的检查和整改工作。
现将整改情况报告如下：一、整改背景。
近期，我公司生产的一批抗生素类药品在市场上出现了一些质量问题，引起了一定的社会关注和舆论质疑。
为了保障广大患者的用药安全，我公司高度重视此事，立即展开了全面的自查和整改工作。
二、整改措施。
1. 加强质量管理，对生产过程中的关键环节进行了全面排查，加强了对原材料的进货检验和对生产过程的监控，确保产品质量稳定可靠。
2. 完善生产工艺，对生产工艺进行了全面的优化和改进，提高了生产线的自动化程度和生产效率，减少了人为因素对产品质量的影响。
3. 强化人员培训，加强了生产人员的培训和教育工作，提高了员工的质量意识和安全意识，确保每一位员工都能够严格按照操作规程进行生产。
4. 加强监督检查，加强了对生产过程的监督检查工作，建立了完善的质量管理体系和监督检查制度，确保产品质量符合国家标准。
5. 加大宣传力度，加大对产品质量的宣传力度，积极回应社会关切，增强了消费者对产品质量的信心。
三、整改效果。
经过一段时间的整改工作，我公司生产的药品质量得到了有效的提升，产品合格率明显提高，质量稳定可靠。
通过加大宣传力度，消费者对我们的产品质量也恢复了信心，市场销售情况逐渐恢复正常。
四、下一步工作。
在整改工作取得初步成效的基础上，我公司将进一步加强质量管理工作，建立健全质量管理体系，加大对生产过程的监督检查力度，确保产品质量稳定可靠。
同时，加强与监管部门的沟通和合作，积极响应国家食品药品监督管理局的相关政策和要求，为保障患者的用药安全做出更大的努力。
五、结语。
通过此次整改工作，我公司对产品质量管理工作有了更加深刻的认识，也意识到了质量管理工作的重要性。
我们将以更加严谨的态度，更加严格的标准，更加扎实的措施，不断提升产品质量，为广大患者提供更加安全、有效的药品。
特此报告。
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药品整改报告范文【篇一：药房药品质量监督检查整改报告1】xxx医院关于药品质量监督检查整改报告xx市食品药品监督管理局：感谢贵局检查组于2015年5月27日对我院药房、检验科药品试剂质量情况进行现场检查。
针对现场提出的问题和整改意见，我院领导高度重视，立即召开主要部门及其相关科室负责人会议，做了全面认真讨论与部署，制定切实可行的整改措施，并认真落实，每项均落实责任管理人员，现将整改情况报告如下：整改措施：1、我院已经购买一台新的电子称，并于2015年6月9日送到xx 市计量检定测试院进行检定〔附：检测合格报告复印件一份〕。
2、药房冰箱内已购置新的温湿度计，可以显示准确的温湿度值，建立冰箱温湿度每日登记检查制度，标准记录内容，确保药品质量，保证患者安全。
3、组织药房人员学习我院《药品验收管理制度》，中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生产企业、产地，并妥善保管产品质量合格证。
标准中药材储存和养护记录，对因工作人员粗心大意，个别中药材合格证对无法找到的中药材如羌活、蚕沙等清除处理，并进药补充〔附：照片〕使中药材管理到达标准化、标准化。
4、加强药房工作人员管理，增强工作责任心，落实各项规章制 1度，认真做好药房环境温湿度控制，积极采取有效措施，保证药品按温湿度要求储存在相应的环境中。
5、完善医院药品试剂购销票据管理，加强工作责任心〔附：血清尿素试剂盒注册号：沪食药监械〔准〕字2013第2400919号，批号：150160购进票据及供货方资质证明材料、注册证复印件〕。
6、加强检验科试剂储藏管理，购置与现有冰箱相匹配的温湿度计〔附：照片一张〕，做好冰箱的温湿度监控登记管理，确保试剂在合格的环境下储存。
总之，我院上下对本次整改行动非常重视，自查自纠，严格执行药品管理购进、验收、储存制度，加强职能部门对药房工作的监督管理，严格执行药师执业上岗，发现问题及时整改，确保医院药房药品管理标准化，制度化。
以上是我院的整改措施，妥否，请贵局指正。
特此xxxx医院2【篇二：药店整改报告范文】整改报告尊敬的*********食品药品监督管理局：贵局领导**月**日对我店进行了药品零售企业日常巡查。
经过领导们认真细致的检查，我店存在如下几项缺陷：1．是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经营质量管理标准认证证书》。
〔gsp证书末悬挂〕2. 是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3r彩色证件照片。
〔末悬挂〕3. 经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。
〔混放〕4. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
〔处方有开架销售〕5．企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符合药品存放要求；冷藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。
〔无温湿度记录〕6．拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。
〔拆零药袋不符合要求〕7．营业人员应佩戴有照片、、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。
〔末佩戴胸卡〕检查结束后，我店全体职工认真讨论了检查组提出的缺陷项目，针对问题查找原因，明确相应整改措施，认真进行整改。
整改措施如下：1．是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经营质量管理标准认证证书》。
〔gsp证书末悬挂〕整改情况：由于我店gsp证书换证，暂时末能领到新的gsp证书，已把 gsp换发办理回执悬挂在显著位置2. 是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3r彩色证件照片。
〔末悬挂〕整改情况：把执业药师和药师的资格证书的3r彩色证件照片悬挂出来。
3. 经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。
〔混放〕整改情况：把全店药品全部认真检查一次，做到处方药和非处方药分区陈列，并有专用标识。
4. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
〔处方有开架销售〕整改情况：把非处方药全部检查一次，把开架销售的处方药放到处方柜里陈列和销售。
5．企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符合药品存放要求；冷藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。
〔无温湿度记录〕整改情况：对营业场所和冷藏设备按照有关规定监测和调控，并做好记录。
6．拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。
〔拆零药袋不符合要求〕整改情况：购进符合要求的拆零药袋，并按有关的规定销售拆零药品 7营业人员应佩戴有照片、、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。
〔末佩戴胸卡〕整改情况：要求人职工作时必须佩戴有照片、、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。
我店在以后的工作中将更加严格的执行各项规章制度，严格把关药品质量，以保证患者的用药安全。
当然，我店仍有一些工作存在不足，希望贵局领导能不吝赐教，对于我们工作中的一些问题进行批评和指导，我们将不断学习，不断改良。
*******大药房2014年**月**日篇二：2014药店整改报告****药店文件 **字[2014]01号关于gsp认证现场检查一般缺陷项目整改情况的报告**市食品药品监督管理局：省gsp认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于2014年5月18日对我店进行了gsp认证现场检查。
通过认证现场检查查出，人员和组织机构基本健全；各项管理制度基本完善；经营设施基本齐全；药品的验收、养护和出入库管理基本标准；销售与售后服务良好。
现场检查发现严重缺陷0项，一般缺陷6项。
我店依据《药品经营质量管理标准》，针对存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下： 1、13602 企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。
整改措施：根据新版gsp对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。
并制订定期考核和检查制度。
2、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定期进行校验或检定。
整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录、温度监测设备运行情况并在今后保证每月校验、检查一次。
3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊〔批号：20130304〕无该批号的检验报告书。
整改措施：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊〔批号：20130304〕验收人员在进行药品验收时留存了药品检验报告。
4、17201 企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。
整改措施：对负责拆零销售的人员进行专门培训，掌握相关法律法规和专业知识以及综合技能，并进行了考核。
5、17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。
整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。
6、17102 企业的销售记录不完整。
整改措施：根据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。
在今后的工作中，我们一定按照药品经营质量管理标准的要求，认真做好药店的各项管理工作。
特此报告。
*****药店二o一四年五月二十二日篇三：康民药店整改报告柳城县六塘镇康民药店整改报告2014年11月11日由柳城县药监局对我店进行ｇｓｐ认证现场检查，其中有3项一般缺陷项需要整改。
我店针对这3项一般缺陷项项进行了相应的整改，现将整改情况报告如下：1、13101项：企业按年度培训计划内容开展培训不到位，质量管理人员未能正确理解自己的岗位职责；整改后：本店制定与完善岗前培训、药品法律法规、质量体系文件、药品知识等相关年度培训计划，并建立培训档案记录保存，如附件1；2、13301项：营业时间内，工作人员未穿着统一样式的工作服；整改后：本店承诺在今后营业时间内，工作人员一定穿着统一样式的工作服，如附件2；3、17701项：企业未在营业场所内显著位置明示“除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换”标示。
整改后：本店按照相关规定在店内显著位置张贴“除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换”标示，如附件3。
柳城县六塘镇康民药店2014年11月15日附件1柳城县六塘镇康民药店职工培训计划为保证药店职工能充分理解和掌握国家对药品经营的相关政策法规，提高职工工作素质和劳动技能，保证药品经营工作中按照法规，规章和制度标准经营行为，熟练工作环节，使药店经营工作按部就班，有序推进，保证各类记录基础数据标准记录，真实有效，备案可查，特制订药店职工培训计划：一、岗前培训，培训内容为质量管理人员、药品经营和验收人员岗位职责知识，通过岗前培训使职工初步了解药品商品知识，掌握药品分类管理的概念和意义，培训时间为4学时，学习培训方式为面授，培训后通过考试检验培训效果并建立职工培训档案。
二、药品法律法规，主要培训内容为《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施细则》、《药品流通监督管理方法》、《药品零售企业质量管理标准认证检查评定标准》等相关法律法规，安排培训每个专题用一天时间2小时，学习培训方式为自学和讨论相结合。
三、质量管理文件，岗位职责，操作规程培训，通过学习，掌握药店工作要点、重点及工作相关要求，正确按文件从事药品经营和认真准确做好工作记录，培训方式为以文件配合记录进行讲解和分析，探讨文件执行的重点难点，正确理解按文件操作对药品经营、养护、验收、记录所产生的意义、作用。
安排培训时间为每项文件〔岗位责职、操作规程〕1学时，最后通过问答进行考核。
四、药品知识培训，药品分类管理知识培训，该项目的培训在日常经营工作中随时进行，通过培训使职工能正确理解和标准进行药店分类管理，要加强对新药的引进，并通过相互学习掌握新药特药的用法，用量，推荐用药理由，并通过用户回访增强对新药疗效反馈和用户意见。
五、通过互联网登陆国家食品药品监督局，掌握药监动态最新资讯，以及药品市场的产品质量动态，调整药店药品采购和销售，对药监发布的药品质量问题进行排查清理，确保药店为用户提供优良药品和优质服务。
六、积极参加药监各类专题会议，及时掌握药监工作重点，配合药监部门做好药店经营和质量管理工作。
柳城县六塘镇康民药店 2014年11月15日培训计划一览表制表人：审批人：职工教育培训档案篇四：药店整改报告整改报告食品药品监督管理局：根据《关于印发敦化市食品药品监督管理局打击违法购销药品专项行动实施方案的通知》，《关于印发敦化市药品流通领域集中整治行开工作方案的通知》中1、企业是否依批准的经营方式和经营范围从事经营活动；2、购进药品渠道是否合法。
是否有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符，企业购进记录是否完整；3、验收人员对购进的药品，是否根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收，药品验收是否做好记录；4、药品销售环节是否存在违法违规行为。