阿立哌唑的血药浓度与其治疗精神分裂症疗效的相关性分析
阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应间的联系
阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应间的联系【摘要】目的：探究阿立哌唑对精神分裂症治疗的临床效应和血药浓度的关系。
方法：根据我院自2013年1月至2015年1月收治的68例精神分裂症患者为研究对象，采用阿立哌唑药物不固定剂量治疗8周，用反向高效液相色谱法测量患者的血药浓度，评估患者血药浓度与临床治疗效应的关系。
结果：治疗第2周末各量表评分与病例症状明显降低，第4、8周末各指标下降显示血药浓度与药物剂量呈正相关，患者第4周末与第8周末的血药浓度与药物剂量之间系数之间差异显著，有统计学意义（P＜0.05），治疗有效患者在第4周周末与第8周周末的血药浓度比较差异显著，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：在应用阿立哌唑治疗精神分裂症中，药物血药浓度和临床效果之间有一定的相关性。
【关键词】精神分裂症；阿立哌唑；血药浓度；临床效应[abstract]objective：to explore the vertical pp azole the clinical effect of treatment of schizophrenia and blood drug concentration. Methods：according to our hospital from January 2013 to January 2015，68 cases of schizophrenia patients as the research object，using the vertical pp azole drugs are not fixed dose treatment for 8 weeks，reverse high performance liquid chromatography（HPLC）method was used to measure the patient's blood drug concentration，assessment of blood drug concentration and clinical treatment effect of the relationship. Results：weekend each rating scale and 2 cases symptoms significantly reduced，4，8 weekend each indicators fall blood drug concentration and dosage were positively correlated，4 patients with weekends with blood concentrations of 8 weekend with significant difference between coefficient between doses，with statistical significance（P < 0.05），the treatment of patients with effective in week 4 and week 8 blood drug concentration is more significant difference，the difference was statistically significant（P < 0.05）. Conclusion：the application o made pp azole in the treatmentof schizophrenia，drug blood drug concentration and has a certain correlation between clinical effect.精神分裂症是所有精神疾病中最严重、最复杂的一种致残性和急慢性疾病，其原因不明，主要表现为思维、感知、行为、感情等多方面的障碍和不协调性精神活动[1]。
阿立哌唑血药浓度与多项生化指标水平的相关性研究
阿立哌唑血药浓度与多项生化指标水平的相关性研究孙超;张金彪【摘要】Objective To explore the correlation between plasma concentration of aripiprazole and multiple biochemical indexes. Methods 80 patients who were diagnosed as schizophrenia were treated with aripiprazole(with the dose of 5 mg per day in the first week,qd 10 mg per day in the second week,qd;added the dose gradually next week,but less than 30 mg per day). Three weeks was one course of treatment,and the drug was used for two courses. Results Compared with before treatment,the total cholesterol,triglyceride and low density lipoprotein were increased( P ﹤ 0. 01);alanine amino transferase and creatinine were decreased( P ﹤ 0. 01);the PANSS score in 2,4,6 weeks after the treatment were decreased( P ﹤ 0. 01);the positive and negative symptoms score were decreased and the negative symptoms score was decreased than the positive symptoms score;there were negative correlation between plasma concentration of arip-iprazole and the triglyceride( r= -0. 755,P=0. 012 ﹤ 0.05),and there were no correlation between the total cholesterol,high and low density lipoprotein,fasting plasma glucose,alanine amino transferase and creatinine. Both groups had no significant adverse reac-tions. Conclusion The aripiprazole has obvious effects to the positive and negative symptoms for the schizophrenia patients,and the plasma concentration of aripiprazole is correlated with the triglyceride,and has no correlation with other biochemical indexes.%目的：探讨阿立哌唑血药浓度与多项生化指标水平的相关性。
精神分裂症患者阿立哌唑血药浓度检测的相关性研究
精神分裂症患者阿立哌唑血药浓度检测的相关性研究完燕华;刘菊林;战春燕;任芳媛【摘要】目的建立测定精神分裂症患者血浆阿立哌唑药物浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法选用C18色谱柱,检测波长257 nm,流动相为乙腈-甲醇(40.5∶59.5),乙醚+二氯甲烷为提取剂,流速1 ml/min.测定34例单一服用阿立哌唑的精神分裂症患者的血药浓度.结果阿立哌唑日内和日间精密度(RSD)分别＜3.6%和＜3.5%,平均回收率97.43%,最低有效检测浓度为5 ng/ml,阿立哌唑在5～800 ng/ml内有良好的线性关系,患者口服阿立哌唑日剂量20～30 mg测得阿立哌唑的平均血药浓度为(371.2±36.6)ng/ml.结论本方法操作简便、灵敏度高、准确性好,可用于临床监测阿立哌唑血药浓度和药代动力学研究.【期刊名称】《解放军医药杂志》【年(卷),期】2013(025)001【总页数】3页(P67-69)【关键词】色谱法,高压液相;阿立哌唑;药代动力学;精神分裂症【作者】完燕华;刘菊林;战春燕;任芳媛【作者单位】050800,河北,正定,解放军白求恩国际和平医院256临床部检验科;050800,河北,正定,解放军白求恩国际和平医院256临床部检验科;050800,河北,正定,解放军白求恩国际和平医院256临床部检验科;050800,河北,正定,解放军白求恩国际和平医院256临床部检验科【正文语种】中文【中图分类】R-331;R965.2阿立哌唑(Aripiprazole，Ari)是日本大冢制药公司(Otsuka公司)于1998年开发的第2代非典型性抗精神病药，商品名为Abilify，是一种多巴胺自身受体激动剂和5-羟色胺系统稳定剂，用于精神分裂症的治疗［1］。
2002年美国食品和药物管理局(FDA)批准该药上市，2004年中国食品和药品监督管理局(SFDA)批准该药上市。
阿立哌唑具有锥体外系反应低、疗效好、不良反应轻、耐受性好的优点［2］。
齐拉西酮与阿立哌唑对青壮年精神分裂症的疗效分析
齐拉西酮与阿立哌唑对青壮年精神分裂症的疗效分析精神分裂症是一种严重的精神障碍疾病，主要表现为思维错乱、幻觉、妄想等，严重影响患者的日常生活、社交能力和工作能力。
针对青壮年精神分裂症患者，目前常用的药物治疗方案包括齐拉西酮和阿立哌唑等药物。
本文将对这两种药物在青壮年精神分裂症治疗中的疗效进行分析比较。
1. 齐拉西酮齐拉西酮是一种典型的抗精神病药物，主要作用是通过影响多巴胺D2受体的作用来减少神经递质的释放，从而降低患者的幻觉、妄想等症状。
齐拉西酮的特点是起效快、效果显著，但是患者可能会出现副作用，包括锥体外系症状、神经内分泌系统改变以及心血管系统副作用等等。
研究表明，齐拉西酮对于青壮年精神分裂症患者的治疗效果明确。
一项随机对照试验显示，齐拉西酮治疗组的阳性症状、阴性症状和总体症状得分均显著低于对照组，且副作用率低于对照组（P<0.05）。
（1）另外一项研究也表明，齐拉西酮作为首次治疗药物，可以明显降低患者思维错乱、幻觉、妄想等阳性症状，并且有助于改善阴性症状。
（2）总的来看，齐拉西酮是一种治疗青壮年精神分裂症非常有效的药物，可以明显缓解患者的症状，但是需要注意其副作用。
2. 阿立哌唑一些临床研究表明，阿立哌唑在青壮年精神分裂症治疗中有一定的疗效。
例如一项对比试验显示，阿立哌唑治疗组与齐拉西酮治疗组的阳性症状、阴性症状得分几乎相同，但是阿立哌唑副作用更少。
（3）另外一项研究也表明，阿立哌唑治疗可以有效缓解青少年精神分裂症患者的阴性症状，改善功能状况（4）。
总的来看，阿立哌唑在青壮年精神分裂症的治疗中也有一定的疗效，相比于齐拉西酮，阿立哌唑副作用相对较小，是一个值得推广的治疗选择。
结论青壮年精神分裂症的治疗是一个复杂的过程，需要根据患者具体情况进行个性化治疗。
齐拉西酮和阿立哌唑是两种常见的抗精神病药物，具有一定的疗效。
对于初次发病或者病情轻微的患者，可以优先考虑使用阿立哌唑等非典型抗精神病药物，而对病情严重的患者则可以优先考虑使用齐拉西酮等典型抗精神病药物。
阿立哌唑(博思清)与奋乃静治疗精神分裂症疗效研究
阿立哌唑（博思清）与奋乃静治疗精神分裂症疗效研究摘要：目的：探讨阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症的疗效及不良反应对比情况。
方法：选择我院自2013年2月到2014年10月收治的70例精神分裂症患者的临床资料，根据随机的原则，将患者分为治疗组35例与对照组35例，对照组患者给予口服奋乃静，连续治疗8周，期间不给予应用其他抗精神病药物，但必要时给予苯二氮草类药物，观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。
结果：对两组患者临床疗效进行分析发现，对两组患者临床疗效进行分析发现，治疗组患者平均用药剂量为（29.5±3.8）mg/d，对照组平均用药剂量为（32.7±3.8）mg/d。
两组患者治疗第8周PANSS、治疗后各阶段TESS评分比较，结果具有显著性差异（P<0.05）。
结论：阿立哌唑相治疗精神分裂症，其疗效与奋乃静基本相当，但不良反应明显轻于奋乃静，是较为理想的治疗精神分裂症的方法。
关键词：阿立哌唑；奋乃静；精神分裂[Abstract]Objective To explore the curative effect of aripiprazole and perphenazine in the treatment of schizophrenia and adverse reaction of contrast.70 cases of mental methods in our hospital from 2013 February to 2014 October，clinical data of patients admitted to the division，according to the random principle，the patients were divided into treatment group 35 cases and control group 35 cases，control group were treated with oral perphenazine，continuous treatment for 8 weeks，the period does not give the application of other antipsychotics when necessary，but given the benzene two nitrogen grasses drugs，to observe the clinical efficacy and adverse reaction of two groups of patients the incidence of.Results of the two groups of patients with clinical efficacy analysis found that patients in the treatment group，the average dose for（13.5 + 3.8）mg/d，the control group mean dose for（12.7 + 3.8）mg/d.Two groups of patients with efficiency comparison，no significant difference（P>0.05）；the TESS score were compared between the two groups，the results have significant difference（P<0.05）.Conclusion aripiprazole phase in the treatment of schizophrenia，its curative effect and perphenazine quite basic，but the adverse reaction was obviously lighter than Fen Naijing，method is ideal for the treatment of schizophrenia.[keyword]aripiprazole；perphenazine；schizophrenia药物治疗是精神分裂症的重要治疗方法，奋乃静为临床较为常见的治疗精神分裂的药物，但指出，奋乃静属高副反应发生率药物，且其剂量越大，副反应越严重，且疗效并不增加。
阿立哌唑在精神分裂症治疗中的应用体会
阿立哌唑在精神分裂症治疗中的应用体会目的：分析精神分裂症采用阿立哌唑的临床治疗体会。
方法：搜集本院神经科2014年1月-2015年1月收治的52例患有精神分裂症患者，根据用药的不同分为两组，观察组给与阿立哌唑药物，参照组给与奥氮平药物，观察并对比最终治疗效果。
结果：1）两组治疗效果对比，观察组患者的治疗好转率93.3%显著高于参照组81.8%，P＜0.05；2）治疗前两组患者的PANSS评分相比，差异较小P>0.05；治疗后两组PANSS评分较治疗前显著下降，但观察组PANSS评分显著低于参照组，P＜0.05。
结论：阿立哌唑在精神分裂症治疗中的临床疗效显著，可以有效改善患者的精神状况，提高患者的治疗好转率，临床应用价值高。
标签：阿立哌唑；精神分裂症；奥氮平；临床治疗精神分裂症是一种严重的病因不明的精神疾病，在我国的发病率约为6.55%，该病患者在临床上往往表现出一系列症状各异的综合征[1]。
本研究是搜集201-2015年间我院神经科收治的52例患有精神分裂症患者，根据用药的不同分为观察组和参照组，对比阿立哌唑与奥氮平药物实务最终治疗效果，报告如下。
1 资料和方法1.1 一般资料搜集本院神经科2014年1月-2015年1月收治的52例患有精神分裂症患者，根据用药的不同分为观察组和参照组，观察组30例，平均年龄：（35.56±3.27）岁，年龄范围：25-72岁；女性11例，男性19例。
参照组22例，平均年龄：（34.98±3.66）岁，年龄范围：23-73；女性10例，男性12例。
对比两组患者的基本临床资料，差异较小P>0.05，具有可比性。
1.2 方法两组患者入院后进行全面的精神分析，根据病情给与常规治疗，在此基础上，观察组给与阿立哌唑药物，口服阿立哌唑，首次剂量控制在10mg/次，1次/d，连续服用14d，然后根据患者精神的恢复情况，逐渐增加药量，每日最大药量不超过20mg/d；参照组给与奥氮平药物，口服奥氮平，首次剂量控制在8mg/次，1次/d，连续服用14d，然后再根据患者的病情，逐渐增加药量，但每日最大药量不超过15mg/d；1周为一个疗程，两组患者分别治疗15个疗程，观察并对照最终的治疗效果。
阿立哌唑和利培酮两种药物治疗精神分裂症的安全性及疗效分析
阿立哌唑和利培酮两种药物治疗精神分裂症的安全性及疗效分析目的探讨阿立哌唑和利培酮两种药物治疗精神分裂症的安全性及疗效。
方法选取我院精神科住院部收治的精神分裂症患者118例，按入院顺序分为研究组与对照组各59例，研究组患者使用阿立哌唑治疗，对照组患者使用利培酮治疗，对比两组患者的治疗结果。
结果在两组患者的治疗结果方面，研究组患者的治疗有效率93.2%略优于对照组91.5%，差异无统计学意义（P>0.05），對照组患者出现不良反应32例次，研究组患者出现不良反应18例次，研究组患者的不良反应发生情况显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论阿立哌唑和利培酮对精神分裂症患者的阳性和阴性症状均有效，而阿立哌唑不良反应更少、依从性更好，尤其适用于女性精神分裂症患者，临床上应当推广应用。
Abstract：Objective To investigate the efficacy and safety of aripiprazole and risperidone for two drugs in the treatment of schizophrenia.Methods From our hospital psychiatric department admitted to hospital 118 schizophrenic patients according to admission order were divided into study group and control group with 59 cases in each group，the study group was treated with aripiprazole，the control group were treated with risperidone and the treatment results were compared between the two groups.Results In the treatment of two groups of patients，the study group of patients with effective rate of 93.2% was better than the control group 91.5%，The difference was not statistically significant （P > 0.05），adverse reactions occurred in 32 patients in control group，18 cases of adverse reactions occurred in the study group，the incidence of adverse reactions in the study group was significantly lower than that in the control group，the difference was statistically significant （P＜0.05）.Conclusion Aripiprazole and risperidone on schizophrenia patients with positive and negative symptoms are effective，and aripiprazole has less adverse reactions and better compliance，especially in the spirit of the female schizophrenic patients and clinical shall be applied.Key words：Aripiprazole；Risperidone.Schizophrenia；Security；Curative effect阿立哌唑（aripiprazole）属于DA （多巴胺）D2受体、5-HT（5羟色胺）1A受体部分激动剂和5-HT（5羟色胺）2A受体拮抗剂，能够调节DA功能不足或者DA功能亢进，是多巴胺系统稳定剂，被称为第三代抗精神病药；利培酮（risperidone）是5-HT2A和DA-D2受体拮抗剂，属于第二代抗精神病药。
阿立哌唑在治疗精神分裂症中的应用价值分析
阿立哌唑在治疗精神分裂症中的应用价值分析目的研究阿立哌唑在治疗精神分裂症中的应用价值分析。
方法选取该院2013年2月—2014年6月间收治的精神分裂症患者96例，随机分为对照组和实验组。
对照组给予利培酮治疗，实验组给予阿立哌唑治疗；对治疗前及治疗后8周用阳性和阴性症状量表（PANSS）以及（TESS）量表观察对比两组临床疗效及不良反应情况。
结果实验组治疗后总有效率为89.5%，对照组总有效率为87.5%，两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后两组患者PANSS 评分均较治疗前差异有统计学意义（P＜0.05），且实验组不良反应较对照组少。
结论对于精神分裂症的治疗，阿立哌唑和利培酮均有的疗效，但阿立哌唑不良反应较少，安全性更好。
标签：精神分裂症；阿立哌唑；利培酮随着社会不断发展，各行各业竞争压力增加、生活节奏增速、网络不断普及社交泛滥，各种问题使得人们精神心理健康出现问题的比率不断增加[1]。
其中，精神分裂症是精神疾病中对患者及其家人影响较大的一类，也是最为常见的精神病。
目前为止，其发病机制尚未有明确的阐明，受到很多因素影响。
对于这类疾病的治疗，如何达到更好的治疗效果，对于患者及其家属都有着相当重要的意义。
该研究选取2013年2月—2014年6月该类患者96例，对比研究了阿立哌唑与利培酮在治疗精神分裂症中的临床疗效与安全性，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取该院收治的精神分裂症患者96例，随机分为对照组和实验组。
对照组：男24例，女24例，年龄23～60岁，平均年龄（32.52±13.52）岁；实验组：男25例，女23例，年龄21～59岁，平均年龄（31.52±12.26）岁。
两组人员的年龄、性别、例数经比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
患者纳入标准：符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准；PANSS评分≥60分；心、肝、肾、肺等功能正常，无严重躯体及脑器质性疾病；无阿立哌唑及利培酮药物过敏史；病程为6个月～5年。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。