罗沙替丁临床研究综述

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瑞舒伐他汀临床应用及不良反应的研究进展

瑞舒伐他汀临床应用及不良反应的研究进展

瑞舒伐他汀临床应用及不良反应的研究进展
卢秋玉;申庆荣(综述);唐爱存(审校)
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2022(38)10
【摘要】瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂,属于第三代他汀类药物,能有效调节血脂水平,改善血管内皮功能,具有稳定斑块、抗氧化、抗炎等非调脂作用。

因其选择性高、肝脏负担小、不良反应少等优点,广泛应用于高脂血症、高胆固醇血症及动脉硬化症等相关疾病的治疗中。

然而,随着瑞舒伐他汀的广泛使用,其肝毒性、肌毒性等不良反应也引起了人们的关注。

因此,该文就瑞舒伐他汀的药理作用、临床应用及不良反应进行综述,旨在为瑞舒伐他汀临床合理应用提供参考依据。

【总页数】5页(P1719-1723)
【作者】卢秋玉;申庆荣(综述);唐爱存(审校)
【作者单位】广西壮族自治区人民医院药学部;广西中医药大学第一附属医院【正文语种】中文
【中图分类】R969.3
【相关文献】
1.瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果及不良反应分析
2.瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床应用效果比较
3.氨氯地平、瑞舒伐他汀联合非诺贝
特治疗高血压合并冠心病的临床疗效、不良反应观察4.辛伐他汀与瑞舒伐他汀应用于缺血性脑卒中患者临床治疗中的效果对比分析
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替米沙坦治疗高血压病临床研究

替米沙坦治疗高血压病临床研究

替米沙坦治疗高血压病临床研究高血压病是一种常见的慢性疾病,严重威胁着人们的健康。

在众多的降压药物中,替米沙坦因其独特的药理作用和临床疗效,受到了广泛的关注和应用。

本文旨在对替米沙坦治疗高血压病的临床研究进行详细阐述。

一、高血压病的危害及治疗现状高血压病若长期得不到有效控制,会对心、脑、肾等重要脏器造成损害,增加冠心病、脑卒中、肾衰竭等疾病的发生风险。

目前,治疗高血压病的方法主要包括改善生活方式和药物治疗。

药物治疗方面,常见的降压药物有钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、利尿剂和β受体阻滞剂等。

二、替米沙坦的药理作用替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1 型)拮抗剂。

它通过选择性地与 AT1 受体结合,阻断血管紧张素Ⅱ的作用,从而发挥降压效果。

与其他 ARB 类药物相比,替米沙坦具有更强的亲和力和更长的作用时间,能够平稳、持久地控制血压。

三、替米沙坦治疗高血压病的临床疗效为了评估替米沙坦的降压效果,许多临床研究已经开展。

这些研究通常采用随机、对照的方法,将患者分为替米沙坦治疗组和其他降压药物治疗组(如氨氯地平、缬沙坦等),经过一段时间的治疗后,比较两组患者的血压变化情况。

多项研究结果表明,替米沙坦在降低收缩压和舒张压方面具有显著疗效。

与其他降压药物相比,其降压效果相当,甚至在某些情况下更优。

例如,一项针对轻中度高血压患者的研究发现,经过8 周的治疗,替米沙坦组患者的收缩压和舒张压分别下降了 18mmHg 和 10mmHg,与氨氯地平组的降压效果相似。

此外,替米沙坦还具有良好的耐受性和安全性。

在临床研究中,替米沙坦组患者的不良反应发生率较低,常见的不良反应包括头痛、头晕、乏力等,且症状多较轻微,不影响治疗的继续进行。

四、替米沙坦对靶器官的保护作用除了降低血压外,替米沙坦还对高血压病患者的心、脑、肾等靶器官具有保护作用。

在心脏保护方面,替米沙坦能够减轻心肌肥厚,改善心肌重构,降低心力衰竭的发生风险。

罗普司亭治疗成人原发免疫性血小板减少症的经济学评价系统综述

罗普司亭治疗成人原发免疫性血小板减少症的经济学评价系统综述

罗普司亭治疗成人原发免疫性血小板减少症的经济学评价系统综述罗普司亭治疗成人原发免疫性血小板减少症的经济学评价系统综述引言:随着人口老龄化的加剧和生活方式改变,原发免疫性血小板减少症(ITP)在成人中的患病率逐渐增加,给患者的生活质量和社会经济带来了巨大的负担。

作为一种自身免疫性疾病,ITP会导致免疫系统攻击血小板,造成血小板减少。

罗普司亭(Rituximab)作为一种广泛应用于ITP治疗的生物制剂,具有较好的疗效和安全性。

本文对罗普司亭治疗成人原发免疫性血小板减少症的经济学评价系统进行综述。

方法:通过文献检索和筛选,选取符合研究目的和标准的经济学评价系统和相关研究进行综述。

文章首先介绍了罗普司亭的治疗机制和临床应用情况,然后归纳总结了罗普司亭治疗成人原发免疫性血小板减少症的经济学评价系统的主要研究内容和结果。

结果:经济学评价系统主要包括成本效益分析、成本效用分析和成本-效益分析等。

研究结果表明,罗普司亭治疗ITP在成本方面相对较高,但在改善患者生活质量、减少复发率和延长生存期等方面显著优于其他治疗方法。

此外,经济学评价系统还考虑了不同患者个体差异、时间折现、不确定性等因素的影响,提供了全面客观的评估结果。

讨论:罗普司亭治疗ITP的经济学评价系统结果支持了其在成人患者中的广泛应用。

尽管治疗成本相对较高,但其良好的疗效和影响患者生活质量的改善使得其成本效益得到了充分体现。

此外,经济学评价系统的考虑因素也增加了评估结果的可信度和可靠性,有助于决策者在制定健康政策和分配资源时做出明智的决策。

结论:罗普司亭治疗成人原发免疫性血小板减少症的经济学评价系统研究表明,该治疗方法在成本效益方面具有较好的效果,能够显著改善患者的生活质量,并延长生存期。

然而,仍需进一步开展多中心、大样本的临床研究,结合实际医疗资源和患者需求,完善经济学评价系统,以更好地推广和应用罗普司亭治疗ITP的策略,为患者提供更加有效和经济的治疗方案综上所述,经济学评价系统研究表明,罗普司亭治疗成人原发免疫性血小板减少症在成本效益方面具有较好的效果,能够显著改善患者的生活质量,并延长生存期。

罗通定的药理作用和临床应用研究进展

罗通定的药理作用和临床应用研究进展

罗通定的药理作用和临床应用研究进展杜远东;赵玉珍【摘要】目的总结罗通定的药理作用和临床应用研究进展,为药物的临床应用及开发研究提供参考.方法查阅国内外相关文献进行整理和归纳.结果罗通定在镇痛、镇静、抗缺血再灌注损伤、降血压、保肝、逆转肿瘤细胞多药耐药性等方面有较强活性,在临床治疗上有广泛应用.结论罗通定具有多种药理作用和临床用途,具有很好的开发利用前景.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2012(027)001【总页数】4页(P91-94)【关键词】罗通定;药理作用;临床应用【作者】杜远东;赵玉珍【作者单位】陕西中医学院药学院,咸阳,712046;陕西省食品药品检验所,西安,710061【正文语种】中文【中图分类】R28罗通定(r otundine,颅痛定,C21 H 25 NO4)又名延胡索乙素,即左旋四氢巴马汀(l-tetrahydropal matine,l-T HP),是从罂粟科植物延胡索Cor ydalis yanhusuo W.T.Wang的干燥块茎中提取的一种生物碱,为延胡索的主要有效成分,具有镇静、安定、镇痛和中枢性肌肉松弛等作用,主要用于治疗内科疾病所引起的钝痛、痛经及分娩止痛等。

其作用机制与阿片受体无关,无明显的成瘾性,现已被制成片剂和注射剂广泛用于临床。

随着对罗通定药理作用的研究逐渐深入,其临床应用范围也逐渐扩大,本文就其药理作用和临床应用两方面的研究进展进行综述,为其进一步研究提供参考。

1 药理作用1.1 对中枢神经系统的作用1.1.1 镇痛、镇静和催眠作用及其作用机制罗通定具有显著的镇痛作用,与哌替啶合用可增强镇痛效果,减少哌替啶用量,降低其药物依赖性的发生率[1]。

罗通定为中枢多巴胺(DA)受体阻断剂[2],能阻滞纹状体和伏隔核的D2受体,加强脑干下行痛觉调制系统的功能,通过PAG-RgpI-脊髓背角神经通路抑制外周痛觉信息在脊髓水平的传入而起到镇痛作用[3]。

罗沙司他治疗肾性贫血的疗效与安全性评价演示稿件

罗沙司他治疗肾性贫血的疗效与安全性评价演示稿件

VS
传统注射药物
传统的注射药物如红细胞生成素(EPO) 和铁剂是治疗肾性贫血的常用药物。这些 药物在提高血红蛋白水平方面有一定效果 ,但需要频繁注射,且长期使用可能产生 耐药性。
安全性比较
罗沙司他
罗沙司他的安全性较高,不良反应相对较少 ,常见的副作用包括高血压、恶心和肌肉痉 挛等。这些副作用通常较轻微,且可以通过 调整剂量或停药来缓解。
罗沙司他对于不同类型的肾性贫血患者均具有 较好的疗效和安全性,尤其适用于透析患者和 接受促红细胞生成素治疗的患者。
对临床实践的建议
01
建议在肾性贫血患者中广泛应 用罗沙司他治疗,以提高患者 的血红蛋白水平和改善贫血症 状。
02
在使用罗沙司他治疗过程中, 应密切监测患者的不良反应情 况,及时处理并调整治疗方案 。
传统注射药物
传统注射药物如EPO和铁剂可能导致一些严 重的副作用,如高血压、血栓形成和癫痫发 作等。长期使用还可能增加心血管事件的风 险。
药物经济学评价
罗沙司他
罗沙司他的药物经济学评价较为复杂。虽然其价格相对较高,但由于减少了频繁注射的 需要和潜在的并发症,从长远角度来看,其总体治疗成本可能较低。
常见的不良反应包括胃肠道不适、头 痛、高血压等。
发生率
不良反应的发生率较低,但仍有少数 患者可能出现严重的不良反应。
不良反应与药物剂量的关系
剂量依赖性
部分不良反应的发生与药物剂量呈一定的相关性,如高血压等。
个体差异
不同个体对药物的反应存在差异,部分患者可能对药物较为敏感,不良反应发生率较高。
不良反应的处理与预防措施
减少输血需求
相较于传统治疗,罗沙司 他能够显著减少患者对输 血的需求,减轻输血相关 风险。

消化性溃疡的中西药治疗现状

消化性溃疡的中西药治疗现状
收稿 日 : 1- - 期 2 15 9 0 00
发率为 1 .%; 年后复发率为5 .%, 05 1 13 表明雷贝拉唑 治 疗 十二指肠 溃疡 临床 有效 。 14 质子泵抑制剂联合抗生素 消化性溃疡是一种 . 多病因疾病 , 如胃酸、 胃蛋白酶、 感染及其他因素等 , 通 过不同途径或机制 , 导致对 胃黏膜 的侵袭作用增强和
V C e h r ul19 4 ( ) 16 . h m P am B l,95,3 9 :5 5
3 孙蓉 , 8 鲍忐烨 , 黄伟 , 香加皮不同组分对小 鼠急性毒性 实验 比较 等.
研 究 . 困药 物 警 戒 ,0 0 (O 5 9 中 2 1 , 1 ):7
3 徐利强 , 9 卢红志 , 张雅丽. 五加皮合 剂治疗 慢性充 』 性心力 衰竭 北 I 『 L 17例临床观察. 4 云南中医中药杂志 ,9 8,9 4)2 19 1 ( :9
拉 唑片 4 g次 , 0m / 1次/ , 餐前 口服 , 药 3周 ; d晨 用 甲硝 优点 。 唑 片 4 0 m / , / ; 拉 霉 素 片 50 m / , 22 中西药 结合 张玲 霞 为评价 荆花 胃康 联合 0 g次 2 Z d 克 R 0 g次 2 . Z d 同时餐 后 0 5h口服 1周 。结 果 溃 疡 总愈 合 有 P I X/ , . P 三联治疗 幽 门螺杆 菌 (I) 染 十二指肠 球部 溃疡 t 感 P
效率为 9 % , P根除率为 9 % 。 3 H 0 15 质子泵抑制剂联合抗生素及铋剂 对 于首次根 . 除H P失败者, 应采用四联疗法 , 可根据既往用药情况 并联合药敏试验 , 采取补救 治疗 措施 ( P +铋剂 + PI 2
的临床疗效 。将 已确诊为 H P阳性 的十二指肠溃疡患 者随机分为三组 : 标准三联组和其他两组均给予 兰索

罗普司亭治疗再生障碍性贫血的机制与临床应用研究进展

罗普司亭治疗再生障碍性贫血的机制与临床应用研究进展

罗普司亭治疗再生障碍性贫血的机制与临床应用研究进展李洋洋;高明洁;田飞;孙伟正(综述);王金环(审校)
【期刊名称】《疑难病杂志》
【年(卷),期】2024(23)4
【摘要】再生障碍性贫血(AA)是一种严重的造血系统疾病,临床上以全血细胞减少和骨髓造血功能受损为特征。

罗普司亭作为一种Janus激酶抑制剂,近年来引起了广泛的关注。

文章从多个角度对罗普司亭治疗AA的机制与临床应用展开了全面而深入的讨论,包括该药物在治疗过程中的作用机制、免疫调节作用以及潜在的不良反应和安全性考量。

并展望个体化治疗策略的发展和新型治疗靶点的探索,为该领域的进一步研究提供有益的思路。

【总页数】5页(P504-508)
【作者】李洋洋;高明洁;田飞;孙伟正(综述);王金环(审校)
【作者单位】黑龙江中医药大学;黑龙江中医药大学附属第一医院血液病科
【正文语种】中文
【中图分类】R551.3;R453.9
【相关文献】
1.再生障碍性贫血发病机制和临床治疗研究进展
2.罗普司亭治疗成人原发免疫性血小板减少症的经济学评价系统综述
3.罗氟司特治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究进展
4.威罗菲尼和易普利单抗治疗恶性黑色素瘤中继发耐药机制的研究进展
5.中重度COPD应用罗氟司特联合沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗临床研究
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治疗消化性溃疡的药物的分类与特点

治疗消化性溃疡的药物的分类与特点

G 片 , 增强 胃黏 膜 血 流 , 强 胃黏 膜 防 御 功能 , 进 组 织修 ) 有 增 促
水平 ;4 疗 效确 切 , 体差异 小 ;5 与 其他 药 物之 间无 相互 影 () 个 () 响 ;6 副作 用小 。新 一代 P I与第 一 代 P I比较 , 够 更 强 、 () P P 能 更快 地发挥 抑 酸作 用 。国外研 究 表 明 , 贝 拉 唑 发 挥抑 制 胃酸 雷 分泌 的作用 较 奥美 拉唑更 快 、 更安 全 。对 胃 、 十二 指 肠溃 疡 合 并
H P阳性患者治疗, 其溃疡愈合率可达 9 .% , P清除率可达 2O H
8 .% 。但 治疗一 般疗 程不 宜太 长 。 60 剂量 不 宜太 大 。 14 选择 性毒 蕈碱 受体 阻 滞 剂 . 哌 吡 氮 平 已广 泛 应 用 l 临 床 , 可 选择 性 地 与壁 细胞 上 的 M1受 体结 合 , 它 阻断 乙 酰胆 碱 的 作用 , 抑制 酸分 泌 。本 品 与 老 的抗 胆 碱 剂 不 同 , 和性 强 , 亲 口服 可充分 发挥 抗 酸作用 。它 不抑 制 胃排 空 , 以通 过血 脑 屏 障 , 难 故 没有 中 枢性 抗 胆 碱作 用 , 引起 瞳孔 调 节 障 碍 、 动 过速 、 尿 不 心 排 作 者 单位 :3 50 吉林 省蛟 河 市人 民 医院 120
பைடு நூலகம்
托 拉 唑 、 贝拉 唑等 。质子 泵抑 制剂 为 苯并 咪 唑 的衍 生 物 , 治 雷 是 疗 酸相 关性 溃疡 的首 选药 物 。质子 泵 抑 制 剂 与抗 H P抗 生 素 联
4 , 要是便 秘 、 % 主 口干 、 心 、 吐 、 部 不 适 、 疹 等 。其 中便 恶 呕 腹 皮 秘 发生 率较 多 ( % ) 2 。这些 不 良反 应 轻微 , 多 可 以耐 受 , 过 大 除 敏 症外 , 一般 无 须停 药 。 2 12 胶 体 次枸 橼 酸 铋 胶 体 次 枸橼 酸铋 是 氢 氧 化 铋 和 .. 枸 橼 的络合 盐 。其 主要作 用是 : 酸性 环 境 下形 成 不溶 性 铋 盐 , 在 覆 盖 于溃 疡 表 面 , 断 胃酸 、 阻 胃蛋 酶 的侵 袭 作 用 ; 进前 列 腺 素 促 的合 成并 延缓 其 降解 ; 激 黏 液 和碳 酸 氢 盐 的 分泌 并 增 加 黏 膜 刺 血 流量 ; 可使 表 皮 生 长 因 子 聚 集 于 溃 疡 部 位 , 进 愈 合 并 杀 灭 促 H 。C S p B 无抗 酸作 用 , 常用 剂 量 为 40 gd 分 2次 或 4次 餐 前 8m/ , 3m n口服 。治 疗 4周 疗程 的 胃溃 疡愈 合率 为 7 % 一 5 , 二 0i 0 7% 十
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28。

国内外相关临床研究资料综述盐酸罗沙替丁醋酸酯是由日本帝国脏器公司开发的胃溃疡治疗药,1986年首先获日本厚生省批准上市,到目前为止已经在德国等九个国家上市.适应证为:上消化道出血(消化性溃疡,应激性溃疡或出血性胃炎引起),也用于麻醉前给药。

上消化道出血是内科常见的急症之一,上消化道出血的原因很多,消化性溃疡为首位原因,文献报道它在上消化道出血中占50%~64% [1,2]。

正常的胃内酸性环境对消化性溃疡出血的止血是不利的,在有酸的情况下血小板聚集和凝血块的形成就会受到抑制,同时胃蛋白酶及溶纤酶可以对血凝块产生溶解作用。

有研究指出胃液pH值保持在4.5以上时止血效果好,pH值为7时最为理想,因此安全有效的药物治疗可以降低溃疡再出血率、手术率和死亡率。

临床上常用的H2受体拮抗剂分四代:第一代西咪替丁(又名甲氰咪胍)、第二代雷尼替丁、第三代法莫替丁,罗沙替丁为第四代组胺H2受体拮抗剂,其生物利用度为该类药物中最高,是一种选择性组胺H2受体拮抗剂,为脂溶性药物,它在小肠、血浆和肝脏内经酶化作用后,迅速转换成有活性的代谢物—-罗沙替丁,它一方面能抑制基础胃酸和刺激所致的胃酸分泌,作用强而持久;另一方面还可抑制胃蛋白酶的分泌.其抗胃酸分泌效力约为西咪替丁的6倍、雷尼替丁的2倍,且对血清胃泌素和泌乳素等无明显影响,显著及呈剂量依赖性地抑制胃酸分泌,还具有粘膜保护作用。

罗沙替丁没有抗雄性激素的作用,并且不影响肝脏药物代谢酶,不干扰其他药物在肝脏内的代谢现将国内外相关的临床研究资料综述如下: 国外有研究报道,健康自愿者或消化性溃疡病人单剂口服50mg盐酸罗沙替丁醋酸酯3h 后基础胃酸分泌量减少大于90%。

与安慰剂比较,早晚服用盐酸罗沙替丁醋酸酯75mg可显著减少健康自愿者白天和夜间胃酸分泌量(超过75%)。

单剂给予150mg或者75mg,2次/天的盐酸罗沙替丁醋酸酯可显著减少24h和夜间的平均胃酸度。

此外,当健康自愿者晚上服用150mg或300mg盐酸罗沙替丁醋酸酯后, 24h和夜间平均酸度下降的程度相当于服用300mg 雷尼替丁的下降水平[4]。

国内曾对西咪替丁(甲氰咪胍)治疗上消化道出血进行临床研究,在给药方式上,采用四种方式:镜注、镜注+静注、静注及口服。

通过研究结果对比表明,显效依次为镜注+静注>镜注>静注〉口服[3]。

参照国内外研究资料,综合考虑各种因素,将注射用盐酸罗沙替丁酯的规格拟定为75mg/安瓿或75 mg /20ml曲颈易折安瓿,1日2次,静脉注射给药。

28.1临床药代动力学研究结果研究表明健康自愿者服用盐酸罗沙替丁醋酸酯3小时,血药浓度达峰值,给药4~7天血药浓度达稳态,并且罗沙替丁没有显著的蓄积,达稳态后,单次服用盐酸罗沙替丁醋酸酯,表观分布容积为1.7~3.2L/kg。

药物半衰期(T1/2)为4~8小时,血浆清除率为21~29L/h[4]。

肾功能异常患者或者是尿毒症患者,对盐酸罗沙替丁醋酸酯的吸收和健康受试者相比无差别,但是前者半衰期、达峰浓度和表观分布容积显著下降,因此对于肾功能异常的患者来说须调整给药剂量和间隔[4]。

28。

2北京四环制药有限公司对开发的注射用罗沙替丁醋酸酯临床药代动力学研究结果北京四环制药有限公司对开发的注射用罗沙替丁醋酸酯,在健康志愿者中进行了低和高(37。

5 mg 和75 mg)两个剂量组单次给药的人体药物动力学研究,获得如下结果:健康受试者20人,分为两组,每组分别静脉推注给予37.5 mg(将75 mg 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯溶于40 ml 生理盐水注射液中,缓慢静脉推注20 ml)和75 mg(将75 mg 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯溶于20 ml 生理盐水注射液中,缓慢静脉推注20 ml)盐酸罗沙替丁醋酸酯后,测得其活性代谢物罗沙替丁的t1/2 分别为3.43±0。

37 h(均值±标准差,下同)和3。

61±0.23 h,AUC0-t分别为982±165 ng·h/ml 和1714±259 ng·h/ml,AUC0—∞分别为989±169ng·h/ml 和1728±259ng·h/ml,平均滞留时间MRT 分别为4。

35±0。

56 h 和4.41±0。

25 h,总清除率CL tot分别为38.8±5。

95 L/h 和44。

3±6。

85 L/h,表观分布容积Vz 分别为191±27。

5 L 和232±45。

3 L,稳态分布容积Vss 分别为168±22.9 L 和196±35。

2L。

根据国外上市药物的说明书[5],静脉给予75 mg 盐酸罗沙替丁醋酸酯后,5 min 时血药浓度为773 ng/ml,t1/2为3。

36 h,本试验经静脉注射75 mg盐酸罗沙替丁醋酸酯,5min 时血药浓度为692±150ng/ml,t1/2为3。

61±0。

23 h,与上述结果基本一致.试验前后对每位志愿者在医院进行了全面的身体检查,结果均属正常,未见不良反应。

28.2临床试验研究28。

2.1国外盐酸罗沙替丁醋酸酯的小规模单盲试验给胃溃疡患者服用盐酸罗沙替丁醋酸酯150mg/d,服药8周后的治愈率为50%~96%,十二指肠溃疡病人服药6周后的治愈率为63%~93%。

对十二指肠溃疡患者服用25~75 mg 盐酸罗沙替丁醋酸酯(2次/天)进行研究,证明具有量效反应关系。

盐酸罗沙替丁醋酸酯75mg,2次/天或每晚150mg的对比治疗已证明其对十二指肠溃疡的效果和对胃溃疡的效果相近[4]。

28。

2.2 国外盐酸罗沙替丁醋酸酯的大规模双盲试验在大规模的随机双盲临床试验中,330例十二指肠溃疡患者,随机分为两组,分别给75 mg盐酸罗沙替丁醋酸酯(2次/天)和200mg的西咪替丁(4次/天),服药6周后,二者溃疡治愈率均约为92%。

预期的分析也证明治愈的十二指肠溃疡3、6、和12个月的复发率分别是18%、35%和35%;治愈的胃溃疡12个月的复发率为32%;十二指肠溃疡的复发率还与是否吸烟及酒精的消耗量有关。

因此,夜间服用盐酸罗沙替丁醋酸酯75mg已用于治愈后的消化性溃疡患者的维持治疗[4]。

28。

2。

3盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用法莫替丁的随机、双盲、多中心、阳性药物平行对照试验国外曾对注射用法莫替丁治疗消化性溃疡和应激性溃疡引起的上消化道出血临床价值进行过研究,在轻度或中度消化道出血的患者中出血可能会自发停止.因此,必须证明H2受体拮抗剂有效地停止消化道出血,评价以Nagao分类法为重度病例的治疗效果.文献数据显示,在内镜下有诸如活动出血、可见血管、凝血管或溃疡变色等特殊发现的患者中的死亡率比没有这些发现的患者的高。

H2受体拮抗剂是否有效地控制重症消化道出血的标准必须依据能否减少死亡率、再出血率或急诊手术率。

通过现今多中心试验收集的资料评估了20mg法莫替丁静脉每日两次给药的疗效,显示有溃疡出血的患者急诊手术率为26.7%,明显比在引入H2受体拮抗剂之前的回顾性总结数据的54。

2%低。

另外,在法莫替丁治疗患者中无死亡。

同样,在因为应激性溃疡引起的出血患者中要求急诊手术比例,法莫替丁治疗明显比历史资料的比例低(15。

8%比40.0%)。

法莫替丁在消化性溃疡患者中的有效率〉88%,在应激性溃疡中的有效率为78。

9%.再次出血的情况在有暴露血管的患者中发生率较高[6].因此,静脉给予法莫替丁可以有效地控制因为重度消化性溃疡和应激性溃疡引起的消化道出血。

28.2.4北京四环制药有限公司盐酸罗沙替丁醋酸酯II期临床试验结果在2004年11月至2005年6月北京四环制药有限公司研制的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯治疗消化性溃疡、应激性溃疡和出血性胃炎引起的上消化道出血的安全性和疗效进行了评价。

结果如下:患者应用75mg盐酸罗沙替丁醋酸酯溶于20ml生理盐水或葡萄糖注射液缓慢静脉推注,一天两次(隔12小时),治疗7天后,对于主要疗效指标试验组在:在用药144小时呕血停止累计例数为40例,累计呕血停止率为100.00±0。

00%,与对照组比较无差异(P=0。

3594);黑便停止累计例数92例,累积黑便停止率为98.87±1。

13%与对照组比较无差异(P=0.7640);根据疗效判断标准,试验组显效率为84.91%、有效率为8。

49%,总有效率93.40%,与对照组疗效比较和总有效率比较均无统计学差异(P分别为0。

1549、0。

3362).对于次要疗效指标,至评价终点,呕血次数由治疗前为1.95±1。

09(次),显著地较少为0.00±0。

00(次)(P=0.0000),呕血量由治疗前的 419。

53±450.29(ml),显著地减少为0。

00±0.00(P=0.0000)(ml);黑便次数由治疗前的3.10±2。

57(次),显著地减少为0。

16±0。

61(次)(P=0.0000),黑便量由治疗前的377.63±380.29(ml),显著地减少为33。

61±153。

37(ml)(P=0。

0000)。

无论是呕血次数、呕血量、黑便次数、黑便量与对照组比较均无显著性差异(P均>0.05)。

本研究中罗沙替丁组3例不良反应,不良反应发生率为2。

83%,两组不良反应发生率无显著性差异(P=0.6830),具体表现为分别为皮肤搔痒、头痛、头晕、注射部位搔痒。

单用西咪替丁(甲氰咪胍)治疗上消化道出血,国外报道有效率为52~70%,国内为88。

6%~98。

9%[3]。

II期临床试验的结果与国内同类药品(H2受体拮抗剂)有效率相近。

参考文献:1.黄小荣,张齐,消化性溃疡并发出血1316例分析,中华消化内镜杂志,1999,16(1):182191 2.钟良,孙大裕,Rithie A S等,急性上消化道出血胃镜检查与治疗608例次分析,中华消华杂志,1998,18(6):370237113。

马桂香,王沛,孙涛等,甲氰咪胍治疗十二指肠球部溃疡出血的方法探讨,中华消化杂志,1991,11(6):3664:Murdoch D,McTavish D。

Roxatidine acetate。

A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and its theapeutic potential in peptic ulcer disease and related disorders。

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