包埋法固定化微生物技术1

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固定化微生物废水处理技术及其应用ppt课件演示文稿

固定化微生物废水处理技术及其应用ppt课件演示文稿

UASB.ABR. IC. EGSB. AF.AFB 等生物处理 工艺
微生物固定化过程
微生物的结合固定化过程
悬浮态微生物
向载体表面输送
可逆附着 不可逆附着
固定微生物生长、固定化
载体的选择
对微生物 无毒 价格低廉 性质稳定 使用寿命长 不易降解
机械强度 高、传质 性能好
天然高分子凝 胶载体
琼脂、角叉莱胶和海藻 酸钙等
环境特征
pH值
离子强度 水流状态 基质类型
温度
固定化微生物技术在 废水处理中的应用
固定化微生物技术 的主要特征
1

密集微生物, 维持反应器中的生物量浓度
易于实现固液分离
2
3


适用于含有有毒有害物的处理
固定化微生物技术 的主要应用
难降解有机废水的处理
1 2 3
含酚废水的处理
含芳香族类化合物 废水的处理 其他难降解废水的 处理
不同固定化技术比较
优 点
• 制备容易 • 可选用的载体类型多 • 载体可再生回用


表面吸附技术
缺 点
• 被固定的微生物活性较低 • 细胞与载体作用力较弱,需较 长时间完成初始固定化过程
优 点
• 固定化强度高 • 易于固液分离 • 可工业化操作
… …
包埋固定化
缺 点
• 载体不能再生 • 制备工艺复杂 • 机械强度弱,可使用寿命较短
包埋法 将微生物菌体包 埋在半透性的聚 合物凝胶或膜内 ,小分子的底物 和产物可以自由 出入,而微生物 却不会漏出
交联法 是通过微生物与 具有两个或两个 以上官能基团的 试剂反应,使微 生物菌体相互连 接成网状结构而 达到固定化微生 物的目的

酵母细胞的固定化(定)

酵母细胞的固定化(定)
生产高果糖浆需要: 葡萄糖异构酶
作用: 将葡萄糖转化为果糖
如何改进?
特点: 酶稳定性好,可持续发挥作用
直接使用酶时的缺点: 酶溶于葡萄糖溶液后,就无法 从糖浆中回收,造成很大①反应柱能连续使用半 年,大大降低了生产成 本。
②提高了果糖的产量和 品质。
三、实验操作 (一)制备固定化酵母细胞 (二)用固定化酵母细胞发酵
(一)制备固定化酵母细胞 1、酵母细胞的活化:
1g干酵母+10mL蒸馏水→50mL烧杯→搅拌均匀→放 置1h,使之活化。
〖思考〗活化是指什么?
在缺水状态下,微生物处于休眠状态。活化是指让 处于休眠状态的微生物重新恢复正常生活状态的过 程。 操作提示
五、结果分析与评价
(一)观察凝胶珠的颜色和形状 如果制作的凝胶珠颜色过浅、呈白色: 说明海藻酸钠的浓度偏低,固定的酵母细胞数目较少; 如果形成的凝胶珠不是圆形或椭圆形:
说明海藻酸钠的浓度偏高。 二者都说明制作失败,需要再作尝试。
(二)观察发酵的葡萄糖溶液 利用固定的酵母细胞发酵产生酒精,可以看到产 生了很多气泡,同时会闻到酒味
〖思考〗 1、发酵过程中锥形瓶为什么要密封? 酵母菌的酒精发酵需要缺氧条件。
〖思考〗 2、锥形瓶中的气泡和酒精是怎么形成的? 酵母菌进行无氧呼吸产生的
本请 并
节 结
完 成 习
做 好 复
束题 习

谢谢!
〖思考〗为什么要将海藻酸钠冷却至室温?
以免海藻酸钠温度过高杀死酵母菌
操作提示 海藻酸钠溶液必须冷却至室温,搅拌要彻底充分, 使两者混合均匀,以免影响实验结果的观察。
(5)固定化酵母细胞
以恒定的速度缓慢的将注射器中的溶液滴加CaCl2 溶液中,将形成的凝胶珠在CaCl2溶液中浸泡 30min左右。

关于微生物水质改良剂细胞固定化技术的探讨

关于微生物水质改良剂细胞固定化技术的探讨

高 吸附能 力的物质 , 硅胶 、 如 活性 炭 、 多孔 玻璃 、 石 、 碎 碎 藻土、 L 、 多孑 砖 陶瓷 片 、 屑等吸 附剂 , 木 将微 生物细胞 吸附 在 表面使其 固定 化 ;离子 吸附法是利用 微生物在解离 状态
下 离子键 合作用 而 固定于 带有相 反 电荷的离 子交换 剂上 。
尹 伦 甫 郭景
( 湖南浏阳生物医药园湖南五指峰生化有限公司 )
中国湖南浏 阳市 邮编 :4 0 3 13 1
( 四川农业大学 )
中国[ J省 雅安市 邮编 :6 5 1 ]I I 20 4
【 提要】 由于环境污染 1 ; I 益严重。养殖水体的水质恶化.致使有害菌大量繁殖。在生产上,微生物水质改良剂被广州泛
体中施用微生物水质改 良剂来改善养殖生态环境 . 提高养
殖动 物的免疫力 , 制病原微 生物 , 抑 从而减 少疾病 的发生。
微生 物水质改 良荆就 是从 微生物生活 的环境 中 , 过采样 、 通
应, 持续发挥作用, 对虾池亚硝酸盐有明显的去除控制效
果。 无庸质疑 , 微生物水质 改 良剂 引入细胞 同定化技术是该
l 8
现 代 渔 业 信 息
第 2 卷 第 1 期 l 1
烯 酞胺 ( C M )聚 乙烯 乙二醇 ( E )琼脂 、 藻 酸钠 、 A A , PG , 海
认 识是 :海 藻酸 钙包埋 法是 一种 使用最广 、 究最 多的包 研 埋 固定化 方法 , 它具 有 固化 、 形方 便 , 成 对微 生物毒性 小 ,
维普资讯
第 2 卷 第 1 期 l 1
20 0 6年 1 月 1
现代Leabharlann 渔业信息
Vll o_ No1 2 .1 No .2 0 v, 0 6

固定化微生物技术研究进展及其在印染废水处理中的应用

固定化微生物技术研究进展及其在印染废水处理中的应用
第3 1 卷第 3 期 2 0 1 4 年3 月
印 染 助 剂
TEXTI LE AUXI L I ARI ES
Vo 1 . 31 No. 3 Ma r . 2 01 4
固定 化 微 生 物 技 市 研 究进 展 及 其 在 印染废水 处理 巾的应用
刘荣荣 术与其他 单元技术的联 用等. 关键词 : 固定化微 生物技术;印染废 水处 理;应用
中图分 类号 :T Q 6 1 0 . 9 文献标识码:A
文章 编号:1 0 0 4 — 0 4 3 9 ( 2 O 1 4 ) 0 3 一 o 0 0 1 — 0 5
e d o u t t h a t i n o r d e r t o t r ul y r e a l i z e t h e a p p l i c a t i o n o f t h e i mmo bi l i z e d mi c r o o r g a n i s m t e c h n o l o g y i n d y ei n g
( 1 . 扬 州市职业 大学, 江苏扬州 2 2 5 1 2 7 ;2 . 江苏大学, 江 苏镇江 2 1 2 0 1 3 )
摘 要 : 介绍 了固定化微生物技术 的研 究进展, 讨论 了固定化微生物技术在 印染废水处理 中的应 用, 其中包埋法操作简 单, 对
细胞活性 影响小, 固定化细 胞强度高, 易于 固液分离, 是印染废 水处理中应用最广 泛的固定化方法 . 要 真正实现固定化微生 物技 术在印 染废水 处理中 的工业化应 用, 必须加强 以下几个方 面的研究工作 : 优势微生 物菌剂的培 育、 固定化载体 的开发与 改良 、 固定化微 生物
LI U Ro ng. r o ng1 r. SHI Gu a n g . h u i i . w U Ch un — d u l 】

酵母细胞的固定化

酵母细胞的固定化

酵母细胞的固定化一、固定化酶与固定化细胞及应用实例1、固定化酶(1)含义:将酶固定在不溶于水的载体上。

(2)实例:利用固定化酶技术生产“高果糖浆”。

(3)优点:酶既能与反应物接触,又能与产物分离,同时,固定在载体上的酶还可以被反复利用。

(4)缺点:一种酶只能催化一种化学反应,而在实际生产中,很多产物的形成是通过一系列的酶促反应才能得到。

(5)应用实例:生产高果糖浆①原料:葡萄糖②原理:葡萄糖果糖③生产过程及示意图:a.反应柱能连续使用半年,大大降低了生产成本。

b.提高了果糖的产量和品质。

2、固定化细胞(1)含义:将细胞固定在一定空间内的技术。

(2)优点:成本低、操作容易、对酶活性的影响更小、可以催化一系列的反应、容易回收(3)缺点:固定后的细胞与反应物不容易接近,可能导致反应效果下降,由于大分子物质难以自由通过细胞膜,因此固定化细胞的应用也受到限制。

二、固定化酶或固定化细胞技术的常用方法1、固定化酶或固定化细胞:指利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术。

2、方法:①物理吸附法 :将酶(或细胞)吸附在载体表面上②包埋法:将酶(或细胞)包埋在细微网格里③化学结合法:将酶(或细胞)相互结合,或将其结合到载体上。

葡萄糖异构酶三、固定化酵母细胞的制备与发酵(一)制备固定化酵母细胞1、酵母细胞的活化:1g干酵母+10mL蒸馏水→50mL烧杯→搅拌均匀→放置1h,使之活化。

〖思考〗活化是指什么?在缺水状态下,微生物处于休眠状态。

活化是指让处于休眠状态的微生物重新恢复正常生活状态的过程。

2、配制物质的量浓度为0.05mol/L的CaCl2溶液:0.83gCaCl2+150mL蒸馏水→200mL烧杯→溶解备用3、配制海藻酸钠溶液0.7g海藻酸钠+10mL水→50mL烧杯→酒精灯微火(或间断)加热,并不断搅拌,使之溶化→蒸馏水定容到10mL。

注:加热时要用小火,或者间断加热,并搅拌,反复几次,直到海藻酸钠溶化为止4、海藻酸钠溶液和酵母细胞混合将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温,加入以活化的酵母细胞,进行充分搅拌,再转移至注射器中注:1、海藻酸钠溶液必须冷却至室温,搅拌要彻底充分,使两者混合均匀,以免影响实验结果的观察。

固定化微生物技术及其在生物脱氮中的应用

固定化微生物技术及其在生物脱氮中的应用

怔dmd 科 i ihg a e tfai dmooy ibif e ,bd adtea p cf no ” ll a dzt a m nmesi en l一 nbo i  ̄d t r et nt e i i o e fi lg r l d. r e n p h a o f j eboo l e r t ai adt h oo s ey  ̄i h i s #c f  ̄c i i e
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A s at S, ̄ pata fe fr eho 画 aenr ue n e ̄d i bt c ee r i l xdnc b ̄ n| I i o cdadt e r , - cc i 'o c 0 i td c ac
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Hale Waihona Puke K yWod  ̄:dneo 兰 ebo ga e tfao Gau r 峥 e rs 0 fr e i b i ioi l  ̄r ctn r l u l c d i i i na
术、 细胞 问 自交联 固定 技 术 、 聚体 包埋 技 术 、 网 多 孔 状载体截 陷 固定技 术等 , 目前 应 用摄 为 广泛 的 主要 是表 面吸附 固定 和多聚体包 埋技术 它 们 的技 术性
不可逆附着

固定微生物增长 、 形成生物膜 图 1 微生物在载体表面固定一般过 程
固定化微生物技术 (  ̄
bidMio r nss iz c —o al ) le r g i n

十二 包埋法固定SOD

1. 22.5%聚丙烯酰胺固定化酶液配制: 取一个EP管,按下表配制固定酶液(1ml) 配制完后立即混匀
2.球状固定化酶的制备:用取样器吸取 50μL ,分别滴加到白瓷板的20个孔中, 待凝胶聚合。 3.冲洗凝胶表面未固定化的SOD酶。 用蒸馏水洗涤球状固定化酶3-5次。 4.固定化酶活性测定:采用黄嘌呤氧化法测 定SOD活力.
实验十五:包埋法固定SOD及固 定化酶性质测定
一、实验目的要求

了解酶的固定方法及其应用 掌握包埋法制备固定酶的操作方法

二、实验原理

固定化酶(immobilized enzyme) :
是指经过一定改造后被限制在一定的空 间内,能模拟体内酶的作用方式,并可 反复连续地进行有效催化反应的酶。固 定化酶又称固相酶。在理论研究上,固 定化酶可以作为探讨酶在体内作用的模 型;在实际使用中,可使生产工艺自动化 和连续化,提高酶的使用效率。
③ 物理吸附法 将酶吸附 到不溶于水的载体上而使酶 固定化的方法。
交联法
利用双官能团或多官能团试剂与酶之间发生分子交 联来把酶固定化的方法。常用的试剂有戊二醛、亚乙基二异氰酸 酯、双重氮联苯胺和乙烯- 马来酸酐共聚物等。参与此反应的酶 蛋白中的官能团有N末端的 α- 氨基、赖氨酸的 ε-氨基、酪氨酸的 酚基和半胱氨酸的巯基等。交联法反应比较激烈,固定化酶的活 力,在多数情况下都较脆弱。
四、实验结果与分析
1.计算SOD固定化酶的活性 2.计算热处理后固定化酶和游离酶的活性。 3.SOD固定化酶活力损失多少。 4.比较固定化酶和游离酶对热的抗性情况。
包埋法
将酶包裹于凝胶网格或聚合物的半透膜微囊中,使 酶固定化。所用的凝胶有琼脂、海藻酸盐以及聚丙烯酰胺凝胶 等;用于制备微囊的材料有聚酰胺、聚脲、 聚酯等。将酶包 埋在聚合物内是一种反应条件温和,很少改变酶蛋白结构的固 定化方法,此法对大多数酶、粗酶制剂、甚至完整的微生物细 胞都适用。但此法较适合 于小分子底物和产物的反应,因为 在凝胶网格和微囊中存在有分子扩散效应。加大凝胶网格,有 利于分子扩散,但使凝胶的机械强度降低。

固定化酶制备及酶活力测定

实验三固定化酶制备及酶活力测定【实验目的】1. 掌握包埋法固定化酶的操作技术。

2. 掌握测定碱性蛋白酶活力的原理和酶活力的计算方法。

3. 学习测定酶促反应速度的方法和基本操作。

【实验原理】酶活力是指酶催化某些化学反应的能力。

酶活力的大小可以用在一定条件下它所催化的某一化学反应的速度来表示。

测定酶活力实际就是测定被酶所催化的化学反应的速度。

酶促反应的速度可以用单位时间内反应底物的减少量或产物的增加量来表示,为了灵敏起见,通常是测定单位时间内产物的生成量。

由于酶促反应速度可随时间的推移而逐渐降低其增加值,所以,为了正确测得酶活力,就必须测定酶促反应的初速度。

碱性蛋白酶在碱性条件下,可以催化酪蛋白水解生成酪氨酸。

酪氨酸为含有酚羟基的氨基酸,可与福林试剂(磷钨酸与磷钼酸的混合物)发生福林酚反应。

(福林酚反应:福林试剂在碱性条件下极其不稳定,容易定量地被酚类化合物还原,生成钨蓝和钼蓝的混合物,而呈现出不同深浅的蓝色。

)利用比色法即可测定酪氨酸的生成量,用碱性蛋白酶在单位时间内水解酪蛋白产生的酪氨酸的量来表示酶活力。

所谓固定化酶,就是用物理或化学方法处理水溶性的酶使之变成不溶于水或固定于固相载体的但仍具有酶活性的酶衍生物。

在催化反应中,它以固相状态作用于底物,反应完成后,容易与水溶性反应物分离,可反复使用。

固定化酶不但仍具有酶的高度专一性和高催化效率的特点,且比水溶性酶稳定,可较长期使用,具有较高的经济效益。

将酶制成固定化酶,作为生物体内的酶的模拟,可有助于了解微环境对酶功能的影响。

酶的固定化方法大致可分为载体结合法、交联法和包埋法等。

载体结合法:将酶结合到非水溶性的载体上(图1)。

一般来讲,载体的亲水性基团越多,表面积越大,单位载体结合的酶量也越大。

最常用的是共价结合法,此外还有离子结合法、物理吸附法。

① 共价结合法是将酶蛋白分子上官能团和载体上的反应基团通过化学价键形成不可逆的连接的方法。

在温和的条件下能偶联的酶蛋白基团包括有氨基、羧基、半胱氨酸的巯基、组氨酸的咪唑基、酪氨酸的酚基、丝氨酸和苏氨酸的羟基等。

固定化微生物技术在环境工程中的应用探究

固定化微生物技术在环境工程中的应用探究摘要:当前,在经济发展过程中越来越强调环境保护,环境工程的重要性日益凸显。

在环境工程中利用微生物处理技术可以有效处理生产和生活中产生的各种废弃物,并通过发酵、分解减少污染,必要时还可以通过该技术提取可回收利用的资源,充分提高资源利用效率。

基于此,本文分析了造成环境污染的主要因素,并通过探究有效微生物的构成,分析了微生物处理技术及其应用情况。

关键词:固定化微生物技术;环境工程;废水处理1 固定化微生物技术在环境工程领域的应用现状1.1 污水处理通常,污水处理用到的固定化微生物技术主要分为活性污泥法和生物膜法。

除部分微生物分布于相对较为固定的物质上外,微生物通常以自然形成的形式分布于菌胶团上。

为使污水得到较为理想的净化处理,微生物需要维持较高的浓度水平,同时在载体上保持长时间的固定。

对于难降解的工业废水,这类污水通常含多种有机污染物和重金属物质,采用固定化微生物技术可将这些污染物与污水成功分离,降低污水的有机污染物与重金属浓度,从而达到有效的污水处理效果。

例如,采用此技术对印染废水进行处理时,通过固定混合脱色菌对印染废水进行处理的脱色率可达到约85%。

对于低碳氮比的高浓度氨氮废水,利用固定化微生物技术进行处理已初步取得明显成效。

这类废水易导致水体富营养化,对水体生态平衡产生很大的破坏,且采用传统生物方法对这类废水进行处理时需要额外添加碳源,增添成本与操作难度。

固体化微生物技术在一定条件下通过某些载体材料可解决碳源不足问题,同时也能处理低碳氮比的废水。

1.2 处理固体垃圾由于固体垃圾会在环境中长期存在,从而产生大量细菌,对环境造成了严重污染。

且固体垃圾的成分较复杂,很难从污染物中完全去除,同时,也会在一定程度上加剧污染。

而应用环境工程中的其他处理技术,难以达到理想的效果,还会造成二次污染。

因此,利用微生物技术处理固体垃圾,其中的湿微生物实现了固体废物的分解,同时,可将分解的物质作为生产原料。

酵母细胞的固定化技术

酵母细胞的固定化技术学习目标:1.简述固定化酶、固定化细胞的应用、原理和意义;2.说出制备固定化酶、固定化细胞的一般方法;3.尝试用包埋法制备固定化酵母细胞,并利用固定化酵母细胞进行发酵。

课前导学:一、固定化酶技术的应用1.固定化酶:是指用物理学或化学的方法将___________与_______________结合在一起形成的仍具有酶活性的酶复合物。

2. 制备固定化酶的方法主要有:______________、交联法、______________等。

二、固定化细胞技术1.固定化细胞:通过各种方法将________与_________结合,使细胞仍保持原有的生物活性。

2. 固定化细胞的方法:吸附法和两大类。

3.直接使用酶、固定化酶和固定化细胞催化的优缺点比较(一)制备固定化酵母细胞1.活化酵母细胞:活化就是处于________状态的微生物重新恢复正常的生活状态。

2.配制CaCl2溶液:3.配制海藻酸钠溶液:溶解海藻酸钠,最好采用酒精灯的方法,直至海藻酸钠完全融化。

如果加热太快,海藻酸钠会发生。

4.海藻酸钠溶液与酵母菌细胞混合:一定要将溶化好的海藻酸钠溶液________,加入已活化的酵母细胞,进行充分搅拌,再转移至注射器。

5.固定化酵母细胞:以的速度缓慢地将注射器中的溶液滴加到配制好的CaCl2溶液中,逐渐形成凝胶珠。

(二)用固定化酵母细胞发酵1.制备麦芽汁:2.将固定好的酵母细胞用冲洗2-3次。

3.将固定好的酵母细胞凝胶珠加入无菌麦芽汁中,温度为℃。

(三)实验结果的观察:利用固定的酵母细胞发酵产生酒精,可以看到产生了很多气泡,同时会闻到酒味。

质疑讨论:1.在固定化酶时,一般宜采用什么方法?固定化细胞时,又适宜采用什么方法?2.海藻酸钠溶液的浓度对实验有什么影响?3.怎么判断凝胶珠制作是否成功?例题精讲:1.固定化酶的优点是 ( ) A.有利于增加酶的活性 B.有利于产物的纯化C.有利于提高反应速度 D.有利于酶发挥作用2.酶的固定化常用的方式不包括 ( ) A.吸附 B.包埋 C.连接D.将酶加工成固体3.固定化细胞常用包埋法而不用吸附法固定化,原因是 ( ) A.包埋法固定化操作最简便 B.包埋法对酶的活性影响最小C.包埋法固定化具有普遍性D.细胞体积大,难以吸附或结合4.如下步骤是制备固定化酵母细胞的实验步骤,请回答:酵母细胞的活化→配制CaCl2溶液→配制海藻酸钠溶液→海藻酸钠溶液与酵母细胞混合→固定化酵母细胞(1)在状态下,微生物处于休眠状态。

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产泥量少 易于控制 易于泥水分离 提高生物量浓度
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固定化定义
固定化微生物技术是指用物理或化学方法将 游离微生物细胞、动植物细胞、 游离微生物细胞、动植物细胞、细胞器或酶限制 或定位在某一特定空间范围内, 或定位在某一特定空间范围内,保留其固有的 催化活性,并能被重复和连续使用技术 催化活性,
包埋法固定化微生物技术
学号: 学号:21014052 姓名: 姓名:刘帅 2010.10.25
一、固定化方法简介
二、包埋法的定义和载体选择
三、包埋法中的载体使用
四、展望
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固定化方法的产生背景
活性污泥法的缺点
出现污泥上浮和流失 不耐冲击负荷 泥水分离困难 生物量浓度偏低
固定化的优点
介质截留 法
适中 高 高 高 适中 高
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包埋法的定义
包埋法是将微生物细胞截留在水不溶性的多聚体化合物孔 隙的网络空间中,通过聚合作用 或通过沉淀作用, 通过聚合作用,或通过沉淀作用 隙的网络空间中 通过聚合作用 或通过沉淀作用 或通过离 子网络作用,或通过改变溶剂 温度、 值使细胞截留 或通过改变溶剂、 子网络作用 或通过改变溶剂、温度、pH值使细胞截留

海藻 酸钙
一般
角叉 菜胶
一般
ACA M

PVA


较差
较差





较强
一般

易易难较易Page 9上一页 下一页
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海藻酸钙的使用
由于海藻酸钙固定化细胞的密度高,传质性能好, 由于海藻酸钙固定化细胞的密度高,传质性能好,故对于 重金属离子的吸附性能优良Bala Kiran等用海藻酸钙包埋 重金属离子的吸附性能优良 等用海藻酸钙包埋 蓝藻,获得六价铬的最大吸附率82%。Kacar Y用海藻酸 蓝藻,获得六价铬的最大吸附率 。 用海藻酸 钙固定真菌( 钙固定真菌(Phanerochaetech rysosporium),0.5h 内铬的生物附很快就达到85% 内铬的生物附很快就达到
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聚乙烯醇的使用
国内外对于聚乙烯醇固定以硝化菌和反硝化菌的研究较为 常见。硝化菌和反硝化菌混合固定时, 常见。硝化菌和反硝化菌混合固定时,由于载体内部形成 了适合硝化和反硝化的环境, 了适合硝化和反硝化的环境,可以在好氧条件下同时进行 硝化和反硝化,实现单级生物脱氮。 硝化和反硝化,实现单级生物脱氮。混合固定时的氨氧化 速度约为硝化菌单独固定时的14倍 速度约为硝化菌单独固定时的 倍,硝化菌和反硝化菌混 合固定后对温度的敏感性减小, 合固定后对温度的敏感性减小,并且在较宽的溶解氧范围 (2-6mg/L)保持稳定的脱氮速率 保持稳定的脱氮速率
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谢谢观看
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载体选择标准
固定化过程简单,易于成型, 固定化过程简单,易于成型,成本低 对微生物无毒性,固定化后细胞密度大 对微生物无毒性, 理稳定性和化学稳定性好,不易被分解 理稳定性和化学稳定性好,
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性质 耐曝气强度 耐分解性 对生物毒性 固定难易
琼脂
固定化方法分类
1、吸附法 、 2、包埋法 、 3、交联法 、 4、介质截留法 、 5、复合固定法 、
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性能 固化成本 稳定性能 结合能力 活性保留 适用性能 存活能力
吸附法
低 低 弱 高 适中 高
包埋法
低 高 适中 适中 大 高
交联法
适中 高 适中 低 小 低
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展望
1、开发新材料,降低载体价格、延长其使用寿命 、开发新材料,降低载体价格、
2、在废水处理过程中固定化微生物细胞 可能对某些悬浮物质或高分子物质 处理效果欠佳, 处理效果欠佳,与其他工艺的连用有待研究
3、加强混合微生物固定化体系的研究与开发 、
4、高效的固定化微生物反应器和固定化微生物细胞 、 大批量生产装置的研究与开发
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