医疗器械销售管理制度

1．为规范医疗器械的销售工作，确保医疗器械销售渠道合法，流向清淅，根据《医疗器械经营监督管理办法》及《医疗器械经营质量管理规范》的要求，制定本制度。

2．本制度的具体实施由销售部门负责。

3．公司对销售人员，开具销售授权委托书，载明授权销售的品种、地域、期限，并注明销售人员的身份证号码。销售人员持授权委托书开展销售活动，不得超权或擅自涂改授权委托书。

4．销售的医疗器械，购货单位必须是具有合法经营资质，并对其进行资质审核。

5．销售医疗器械，在计算机系统上建立销售记录，包括以下内容：

5．1．购货单位、经营许可证号（或备案凭证编号）、经营地址、联系方式；

5．2．医疗器械的名称、规格型号、注册证号、数量、单价、金额；

5．3．医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；

5．4．生产企业和生产企业许可证号（或备案凭证编号）。