产品留样管理制度
产品留样管理制度
产品留样管理制度1、目的1.1 当发生产品质量纠纷时，可以对留样的产品进行检测，掌握质量水平，便于质量纠纷的处理；1.2 在规定的贮存条件和规定期限内（有效期）的产品有效性进行验证，为改进工艺，制定使用有效期提供科学依据。
2、范围2.1 本制度适应于有留样必要的原材料、半成品、成品；2.2 本制度规定了产品留样观察项目、频次、数量，期限及记录的管理办法和要求。
3、术语3.1 一般留样：按生产批逐批留样；3.2 重点留样：按一定时间间隔或批数间隔留样，进行重点监管。
4、职责品管部负责抽取样品并管理留样。
5、程序5.1 样品留样5.1.1公司的样品，如有客户需求样品，品管部应进行样品登记并留样。
5.1.2对于重要的原辅料，适当时进行留样（如新材料或者新供方）。
5.1.3产品留样由质检人员负责在生产批中随机抽取。
5.2 产品留样5.2.1分为一般留样和重点留样。
一般留样按生产批逐批留样，重点留样每6个月留样一次，或者是生产不稳定时重点留样；同批产品做了重点留样后不做一般留样。
5.2.2留样存放时间为产品有效期后一年。
5.2.3观察主要项目及频次：由管理人员负责产品的留样观察并作观察记录，要求按注册标准执行，见附录1。
5.2.4取样方法、数量5.2.4.1在成品检验取样时，同时进行留样产品的取样。
5.2.4.2留样数量（1）麻醉咽喉镜，一般留样为2只，重点留样留4只。
（2）一次性使用人工呼吸供氧连接器，一般留样为2只，重点留样留4只。
（3）一次性使用麻醉机配套导管，一般留样为2只，重点留样留4只。
（4）一次性使用呼吸回路管，一般留样为2只，重点留样留4只。
（5）一次性使用输氧呼吸面罩，一般留样为2只，重点留样留4只。
（6）一次性使用吸湿冷凝加湿器，一般留样为2只，重点留样留4只。
（7）头皮夹子系统，一般留样为1只，重点留样留3只。
（8）急救复苏器，一般留样为2只，重点留样留4只。
（9）麻醉喉罩，一般留样为2只，重点留样留4只。
产品留样观察制度
产品留样观察制度
是指企业在生产过程中留取部分产品进行观察和检验的一项管理制度。
该制度的目的是确保产品质量，控制生产过程中的变量，及时发现和解决潜在的问题，从而提供高质量的产品给客户。
产品留样观察制度的具体内容可以包括以下几个方面：
1. 规定留样数量和留样时间：根据产品特性和生产规模，规定每批次产品留取的样品数量和留样时间。
留样数量应当能够代表该批次产品的整体质量水平，留样时间要足够长以覆盖产品的整个使用周期。
2. 留样标识和记录：对留样产品进行标识，包括批次号、生产日期、留样日期等信息，确保留样产品和生产产品一一对应。
留样记录要详细记录每个批次留样的情况，包括数量、留样时间、留样仓库位置等信息。
3. 留样观察和检验：对留样产品进行观察和检验，包括外观、尺寸、功能等方面的检测。
可以根据产品的特性和需求，制定相应的检验标准和方法。
4. 留样处理和分析：对留样产品进行处理和分析，根据观察和检验结果，判断产品是否符合要求。
如果有不符合要求的情况，及时采取纠正措施，避免类似问题再次发生。
5. 留样仓库管理：对留样产品进行仓库管理，要保证产品的安全、干燥和防潮等条件，防止样品质量受到损害。
通过建立和执行产品留样观察制度，企业可以及时发现和解决产品质量问题，提高产品的可靠性和稳定性，提升客户满意度和企业竞争力。
样品留样管理制度模板
样品留样管理制度模板一、目的为了确保产品质量的可追溯性，规范样品留样的管理流程，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司内所有需要留样管理的产品样品。
三、职责1. 生产部门：负责样品的收集和初步保管。
2. 质量管理部门：负责样品的接收、登记、存放、定期检查和处理。
3. 研发部门：负责特殊样品的留样要求和技术指导。
四、留样原则1. 留样样品应具有代表性，能够反映批次产品的质量特性。
2. 留样数量应满足产品质量检测和复检的需要。
3. 留样期限应根据产品保质期和相关法规要求确定。
五、留样程序1. 样品收集：生产部门在产品生产过程中按照规定数量和方法收集样品。
2. 样品登记：质量管理部门对收集的样品进行登记，记录样品名称、批次、数量、收集日期等信息。
3. 样品存放：样品应存放在规定的环境条件下，确保样品的稳定性和安全性。
4. 样品标识：每份留样应有清晰的标识，包括样品名称、批次、留样日期等。
六、留样期限1. 常规产品样品留样期限不得少于产品保质期的两倍。
2. 特殊产品样品留样期限按照相关法规或行业标准执行。
七、留样检查1. 质量管理部门应定期对留样进行检查，确保留样的完整性和可追溯性。
2. 发现留样异常情况应及时上报，并采取相应的处理措施。
八、留样处理1. 留样期限到期后，由质量管理部门负责留样的处理工作。
2. 留样处理应有记录，包括处理日期、处理方式、处理结果等。
九、记录与存档1. 所有留样相关的记录应详细、准确，并按照规定进行存档。
2. 存档期限应符合相关法规要求，不得擅自销毁或遗失。
十、附则1. 本制度自发布之日起执行，由质量管理部门负责解释。
2. 对于本制度的修改和完善，应由质量管理部门提出，经管理层批准后实施。
请根据实际情况调整上述模板内容，以符合特定企业的管理需求和行业标准。
食品留样管理制度（五篇）
食品留样管理制度为保障宾客饮食安全，为有效查处食物中毒等突发公共卫生事件提供可靠依据，根据《食品卫生法》等法规要求，餐饮服务单位必须食品留样，制定食品留样制度。
一、留样工作由专人负责，专人操作，专人记录。
留样食品应使用专用器具，留样冷藏柜由专人管理。
二、留样食品范围为每日经厨房加工后的所有主副食品，不得缺样。
三、餐饮单位须购置与留样食品数量相适应的冷藏设施及留样工具，留样容器要大小适宜，便于盛放与清洗消毒。
冷藏设备要贴有明显的“食品留样专用”标识。
四、留样主副食品冷却后，必须用保鲜膜密封好，放入专用器皿中加盖，并在外面贴上标签，标明编号、留样时间、餐别、餐名、留样量、消毒时间、销毁时间、留样人等，并按早、中、晚餐的顺序分类保存。
五、每种主副食品留样量不少于100g，并分别盛放在己清洗消毒的专用留样容器内。
冷藏温度为0-10℃，留样时间____小时以上。
六、留样的主副食品取样后，必须立即放入完好的食品罩内，避免污染。
七、建立完整的留样记录，由餐饮负责人或留样负责人保管。
留样记录至少应保存____个月，以备查验。
八、发生食物中毒或疑似食物中毒事件，或根据其它情况需要，____部门将依法对留样食品进行卫生学检验。
九、留样柜内严禁存放与所留样品无关食品或物品，留样食品不得混入用餐食品中。
食品留样柜负责人：食品留样柜监督人：食品留样管理制度（二）1.引言食品安全是关乎人民生命健康的重要问题，食品留样管理是食品安全监督的重要环节之一。
食品留样管理制度是指对市场上销售的食品进行留样、检验和监督的制度，旨在保障食品的安全和质量，维护广大消费者的权益。
本文将详细介绍食品留样管理制度的内容和实施细则。
2.食品留样管理制度的目标食品留样管理制度的目标是保障食品的安全和质量，防止食品安全事故的发生，维护社会稳定和谐。
具体目标包括：2.1 提高食品质量的监督和控制水平，确保食品安全。
2.2 加强对违法违规食品企业的惩处和整治力度，净化市场环境。
食品留样管理制度（五篇）
食品留样管理制度一、供学生享用的每餐、每种食品（蛋、奶、水果），须有专人提前进行试尝并做好记录，未发现有任何异常时，才能向学生供应。
二、食品的每种食品及原料必须有专人提前进行检验，并作好记录。
未发现任何异常才能向学生供应。
若有感官异常或可疑变质的应当立即撤换处理。
三、供食品用的每种食品及原料必须有专人负责留样。
四、留样用的容器，取样用的工具，用前必须严格消毒，取样时无菌操作，防止污染。
五、每餐次的食品及原料成品应留样，留样食品及原料应按品种分别盛放于清洗消毒后的密闭专用容器内，并放置在专用冷藏设施中，牛奶留样量不少于100g，鸡蛋不少于两个。
每种食品及原料装一个留样容器，留样容器用保鲜膜密封后在冷藏条件下存放____小时以上。
六、留样的食品要在留样容器上标明留样名称和时间。
留样期满，食用者无不良反应，才能解封处理。
七、认真做好食品及原料检验、留样、解封处理记录，妥善保存相关资料，建立和完善资料档案。
八、凡未检验的食品及原料禁止配发。
否则按照《食品及原料卫生法》和《食品及原料卫生行政处罚办法》的有关规定，追究学校主要领导责任。
九、每个品种留样量应满足检验需要，并保存食品及原料名称、留样量、留样时间、留样人员、审核人员等信息记录，建立留样台账。
十、留样登记册学期终结时要交学校有关部门存档备查。
食品留样管理制度（二）党和国家领导人的视察活动;外国政府代表团的访问活动;市级以上政府部门组织的大型会议;配送的集体用餐;经贸洽谈会、糖酒会、博览会、运动会等大型活动;婚丧嫁娶及各类集体聚餐等宴会，超过____人者。
2、留样的采集和保管必须有专人负责，配备经消毒的专用取样工用具和样品存放的专用冷藏箱。
3、留样的食品样品应采集在操作过程中或加工终止时的样品。
不得特殊制作。
对于餐饮单位，不同食品品种分别用不同容器盛装留样.防止样品之间污染;留样容器应专用并经消毒确保清洁、样品应密闭保存在留样容器里。
对于配餐企业，可以直接在配送好的集体用餐盘（份）中采集，以保证样品的代表性，每个品种留样量不少于100g，最好达到250g。
农药产品留样管理制度
农药产品留样管理制度1. 引言本文档旨在制定农药产品留样管理制度，以确保农药产品的质量和安全性。
留样管理是指将每一批农药产品中抽取的样品保存一段时间，以备日后检验和调查。
本制度适用于所有生产、销售和使用农药产品的单位。
2. 留样程序2.1 样品抽取每一批农药产品在生产过程中，应按照规定的抽样方法从不同位置和批次抽取样品。
样品的数量和抽取位置应符合相关法律法规的要求。
2.2 样品保存抽取的样品应保持完整和原样，并妥善保存。
每一批样品应分装至密封的中，并标明样品的编号、日期、批号和抽样人员。
保存期限应根据相关法律法规的要求确定。
2.3 样品存放留样的样品应存放在专门设立的样品库中。
样品库应符合卫生要求，确保样品的安全性和保存质量。
2.4 样品使用样品的使用应严格按照法律法规的规定。
样品应仅用于检验、监测和调查等合法目的。
3. 留样管理责任3.1 生产单位责任生产单位应建立健全样品留样管理制度，并指定专人负责样品的抽取、保存和存放工作。
生产单位还应定期对样品库进行检查，确保留样工作的合规性和有效性。
3.2 销售单位责任销售单位应严格按照留样管理制度的要求，接收并保存生产单位提供的样品。
销售单位还应配合相关部门进行样品的检验和调查工作。
3.3 使用单位责任使用单位应按照规定的程序接收并保存销售单位提供的样品。
使用单位还应按照需要配合相关部门对样品进行检验和调查。
4. 留样信息管理4.1 样品登记每一批样品应在样品登记簿上进行登记，包括样品的基本信息、存放位置和保存期限等。
4.2 样品档案对于每一批样品，应建立相应的样品档案。
样品档案应包括样品的编号、日期、批号、抽样人员、存放位置和保存期限等信息。
4.3 样品监管相关部门应加强对留样工作的监督和管理，确保样品的安全性和保存质量。
定期抽查和检验样品，发现问题及时进行处理。
5. 处理不合格样品对于检验结果不合格的样品，应按照相关法律法规的要求进行处理。
处理结果应做好记录，以备日后检查和追溯。
产品留样观察制度
产品留样观察制度一、目的为了确保产品质量的稳定性和可靠性，提高客户满意度，建立健全的产品质量管理体系，特制定本产品留样观察制度。
通过对产品的留样观察，及时发现产品在生产、储存、运输、销售等环节可能出现的问题，采取有效措施进行整改，预防产品质量事故的发生。
二、适用范围本制度适用于公司所有产品的留样观察工作，包括成品、半成品、原料、包材等。
三、职责分工1. 质量管理部负责制定留样观察计划，组织留样观察工作的实施，并对留样观察结果进行分析和处理。
2. 生产部负责按照生产工艺要求进行产品生产，确保产品质量符合标准。
3. 仓储部负责产品的储存和保管，确保产品在储存过程中质量稳定。
4. 销售部负责产品的销售和售后服务，及时收集客户反馈，对产品质量问题进行跟踪处理。
5. 研发部负责新产品研发和现有产品的改进，提供技术支持。
四、留样观察要求1. 留样数量：根据产品的特性、用途和质量要求，确定留样数量。
一般成品留样数量为每批产品的1-2%，半成品、原料留样数量根据实际需要确定。
2. 留样时间：成品留样时间根据产品有效期或保质期确定，一般为产品有效期或保质期的1-2倍；半成品、原料留样时间根据实际需要确定。
3. 留样方法：采用适宜的包装和储存条件，确保样品在留样期间质量稳定。
成品留样应采用密封包装，防止污染和变质；半成品、原料留样应根据产品特性采取相应的储存措施。
4. 留样记录：对留样工作进行详细记录，包括样品名称、批号、留样数量、留样时间、储存条件、观察记录等。
五、留样观察内容1. 外观检查：定期对留样进行外观检查，观察样品是否存在异常现象，如变色、异味、霉变等。
2. 理化指标检测：根据产品标准要求，定期对留样进行理化指标检测，如pH值、含量、微生物限度等。
3. 稳定性试验：对长期留样进行稳定性试验，观察样品在储存过程中的变化趋势，评估产品有效期或保质期的合理性。
4. 产品性能测试：对留样进行产品性能测试，验证产品在实际应用中的性能是否符合标准要求。
产品留样管理制度
1. 胃咫1.1为进料、生产、出货环节的品质核对、产品质量追溯、质量问题的处理提供依据；1.2 核查产品在生产过程中的稳定性，避免因质量问题引发的争议；1.3 规范留样管理2. 范围适用丁生产过程中涉及到的原料、半成品及成品的留样管理。
3. 职责出口部、工程销售部、工程部：负责与客户协商、并签订原始的样板，将样板分发到相关部门；品质部：负责留样的制备、保存、定期观察和报废处理。
生产中心：负责生产过程中与样板的核对工作。
4. 程序4.1留样的要求4.1.1凡本公司生产使用的原材料、外购件、半成品委、外加工件（包含电镀件）、成品均需逐批需留样。
4.1.2 对发现的不合格品，在未得到妥善处理以及处置结果未得到充分评估之前，必须留样。
4.1.3 新开发产品、新电镀工艺颜色产品在客户未确认前和投产后均需留样。
4.2留样步骤4.2.1 每批原材料（含铜棒、电解板、冷板）、五金配件、委外产品来料时，需依次的进行留样；4.2.2 对新开发产品、新的电镀工艺的留样工作需按以下标准流行进行操作：责任部门签样、留样流程描述表格记录出口部新产品、新工艺信息的输入出口部、销售部接到客户需求信息后，尤其是新开发产品、新电镀工艺的产品，需第一时间将信息传达至电镀车间、工程部，由电镀车间、工程部依据客户信息制定相应的力TK。
工程销售出口部、销售工程与客户初步确7E所需产品的相关要求客户确认合格出口部 工程销售 接到客户信息后，出口部、销 售工程依据客户提供的样板 （含结构、颜色）提供给电镀 车间、工程部进行打样电镀车间 工程部 出口部 销售部 品质部 工程部 生产部 电镀车间和工程部依据出口部、销售部提供的样板进行打样打样完成品质部 签样完成由品质部依据客户签样， 将样板分发到相关部门电镀车间、工程部依据销售部、出口部或客户提供的样板进行打样； 电镀工艺可由电镀车间与客户进 行协商所需的电镀工艺、颜色，确 认完成后，由电镀车间进行打样。
产品留样管理制度
产品留样管理制度一、目的为确保产品的可追溯性及产品有效期内的质量特性，及原料质量和处理质量问题提供实物依据的重要手段，作为质量争议时的仲裁依据，并为制定产品贮存期限提供科学依据。
二、适用范围适用于生产过程中涉及到的原料、半成品及成品的留样管理。
三、职责1.化验室人员负责成品的留样、保管、观察、检测和记录，负责观察检测过的留样产品的收存、处置和观察。
2.成品留样期间，出现异常质量变化，应由化验室人员填写《留样产品质量变化通知单》，报送总经理。
四、产品的留样1.经验收合格，在常温下能保存1个月以上不发生质变的原料（包括食品添加剂），进行留样。
对发现的不合格半成品，在未得到妥善处理以及处置结果未得到充分评估前，必须留样。
生产的每一批成品经检验合格后均须留样。
2.原料（包括食品添加剂）留样，每批次进货留500g，用袋或瓶密封严实。
3.产品留样按产品批号、规格型号，做好标识，放入留样柜内。
4.成品留样应作好台帐，台账应有产品名称、生产批号、型号规格、留样时间和数量，并按期进行留样观察。
5.成品留样数量应满足留样观察需要，留样数量为两件预包装产品。
6.产品留样期限为产品包装后至少三年，有特殊需要时可延长。
五、成品留样的观察项目和频次根据本文规定的产品留样目的，制定下述观察项目和频次。
1.进行常规观察检验时，在产品有效期后半年的所有留样中随机抽取一个批次进行检验。
2.有特殊要求时，按特殊要求提取样品。
3.当顾客反映产品出现质量问题时，应对该批次产品的留样观察记录进行复核，并重新进行全面检查。
六、留样观察记录1.应按时、如实做好留样观察记录。
2.留样观察记录应包括：产品名称规格、生产批号、留样时间、留样数量、观察时间、观察项目等，记录应齐全。
3.留样观察记录应妥善保存，保存时间10年。
七、留样产品的贮存1.留样产品贮存在留样观察室内，按贮存技术要求管理。
2.留样产品未经许可，任何人不得擅自动用。
八、留样产品的处理未经使用的留样产品若需要集中处理：报废或销毁。
2024年留样管理制度12篇
暑假作文题材初二500字六篇暑假里的一天，烈日炎炎，树叶似乎都被晒蔫了。
而我却顶着热浪，来到了玉米地里摘玉米。
因劳作之艰辛，令人难以忘怀。
这里给大家分享一些关于暑假的作文，方便大家学习，快来看看吧!暑假作文题材初二1暑假的一天，天气晴朗，白白的云飘在天空，我和爸爸、妈妈来到铁厂荒森林花园游玩。
一走进花园，一阵凉风吹过，感觉特凉爽，我眼前是一片五彩缤纷的花海，空中不时有蝴蝶在跳舞呢!我顺着小道一直向前走，不知道不觉就来到了“七彩滑道”，我嚷嚷着要去体验一下。
我们买好票，顺着楼梯爬到了滑道顶端，我往下一看，“呀，好高!”我禁叫出了声，吓得我直往后退，我想：这么陡的山坡，坐在里面不会摔出来吧。
正当我胡思乱想的时候，妈妈一把把我推上前去，我只好硬着头皮坐上七彩软气垫，我紧紧抓住手柄，工作人员用力一推，我像离弦的箭冲了出去，“呼呼”的风声从我耳旁滑过，冲过一个下坡，到了中间，软气垫一下子转了直来，我吓得闭上眼睛，大声尖叫，紧紧靠着气垫，生怕被摔出去，一会儿速度慢慢下来了，我深深地吸了一只气，可是还没等我反应过来，又有一个笔直的下坡，我又大叫起来。
反复经过几次笔直下坡，终于滑平地，我从软垫跳了出来。
我回头看看这长长的七彩滑道，这真是一次刺激体验!暑假作文题材初二2光阴似箭，日月如梭。
转眼间，暑假又伴随着时光老人的脚步过去一半了。
在这半个假期里，我过得就像小猴子吃仙桃——美极了。
刚放假那会儿，妈妈打算带我和弟弟回乡下老家跟爷爷一起过暑假的。
但是由于妈妈的工作需要，便被校长留了下来，在学校招待室接待家长。
我和弟弟便也留在学校了。
培根曾这样说过：“合理安排时间，就等于节约时间。
”于是，我和弟弟便制作了一份暑假作息表。
我们七点起床，洗漱完后便去吃早餐。
七点半，我们开始写暑假作业，写到八点五十后，我们每天还要练字半个小时、做一张数独以及背诵古诗词。
都说暑假是拉开孩子间差距的关键期，所以我们一点儿不敢怠慢。
当然，既然是放暑假，我们当然也要劳逸结合啦。
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产品留样管理制度
1.目的：
为确保公司产品质量，便于对每批产品质量状况的可追溯性提供客观依据 2.范围：
适用于原辅料、半成品、成品留样管理。 3. 职责：
检验员收集、考察样品，留样管理员管理样品，质量主管负责对留样管理工作的监督、检
查。 4. 正文： 4.1 人员要求
4.1.1 留样管理员负责留样品的管理工作，具有一定的专业知识，了解样品的性质和贮存方
法。 4.2 样品分类
4.2.1 常规留样：成品均需每批作常规留样，原辅料首次进货（包括改版后的首次进货）必
须留样；半成品生产过程中产生人为不合格而又满足于销售样品的留样，常规留样为留样备
查品，作为样品检验出现异常、产品在贮存期间或销售过程中出现异常时复检用
样。 4.2.2 长期留样
4.2.2.1 首次生产品种的前三批作长期留样，其余正常生产品种不同规格每年留三批作长期
留样。
4.2.2.2 生产工艺、方法变动或更换原辅料、内包装材料的供应商时，作长期留样
4.2.2.3 更新设备或任何变动可能引起内在质量变化时，作长期留样 4.2.2.4 长期留样检
验周期及项目
4.2.2.4.1 一般按0、12、24、36、48个月的检验周期全检观察，直到产品有效期后一年。
4.2.2.4.2 检验项目：按产品要求的物理性能、化学性能、环氧乙烷残留量、生物性能
4.3 留样数量与环境要求
4.3.1 留样数量：常规留样一般应不低于一次全检量的1倍；长期留样根据样品性质和留样
时间确定，一般不低于一次全检量的5倍；特殊情况下根据各品种不同、采购量少而另外制
定。 4.3.2 环境要求
4.3.2.1 留样柜存放于通风、干燥、避光处，条件与库房基本一致（相对湿度为45～75%，
温度为20℃以下），室内有温湿度计与排风设施。
4.3.2.2 留样管理员每天上、下午检查温湿度，并作好《留样室温湿度表》记录（休息日除
外）。 4.4 样品的接收：
4.4.1 检验员将样品交留样管理员办理样品交接，填写《收样记录》 4.5 样品保存
4.5.1 成品留样的包装形式应与市场销售的最小包装相同，原料药可采用模拟包装。每个留
样柜内的品名、规格、批号、来源、留样数量、编号及留样日期应贴在标签上，并易于识别，
同时在《留样登记表》上登记。 4.6 贮存期限
4.6.1 成品：有效期后1年，原辅料：检验合格后1年，半成品：成品检验合格后转交销售
部
4.7 所有样品都是极为重要的实物档案，不得随意动用，只有在做老化试验时、出现质量投
诉和市场抽检出现质量问题需对其质量进行检验时方可使用。 4.8 留样品的销毁
4.8.1 超过留样期限的样品每年集中销毁一次，由留样管理员填写《销毁单》，注明品名、
批号、数量、销毁原因、销毁方法等，报质量主管审核，经理批准。 4.8.2 销毁要有2人
以上现场监督，并有《销毁记录》 5.相关文件
1、《留样登记表》 2、《留样标签》 3、《留样销毁单》 4、《留样室温湿度表》
5、《收样记录》 6、《销毁记录》
留样登记表
序号 日期 名称 规格 数量 代码 存放位置 登记人 备注
留样销毁单
序号 产品名称 规格/型号 批号 数量
销毁原因：
申请人：
质量部经理审核意见
留样室温湿度表
日期
时间 % 记录人 备注
上午 下午 上午 下午 上午 下午
收样记录
编号：
产品名称 型号/规格 批号 数量 备注
收样记录
编号：
产品名称 型号/规格 批号 数量 备注
销毁记录
产品名称 批号 规格 数量 销毁日期 销毁方式 销毁人 监督人