傅立叶红外图谱详细分析方法大全
傅立叶红外光谱分析仪使用方法
傅立叶红外光谱分析仪：型号VERTEX70 操作系统OPUS7.0先开仪器，再开电脑，关闭时，先关电脑，再关仪器需要干燥的有3个地方指示灯3个绿灯表示正常，红灯表示异常1、主要技术参数：信噪比：4500：1（峰峰值、一分钟测试）采样速率：80张谱1秒（16cm-1谱分辨率）测量谱区：2500~20cm-1步进扫描时间分辨率：5ns分辨率：0-4cm-1，可选0-15cm-1透光率精度：优于0-1%2、红外光谱法：是分子吸收光谱的一种，它利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析。
被测物质的分子在红外线照射下，只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱。
化合物分子中存在着许多原子团，各原子团被激发后，都会产生特征振动，其振动频率也必然反映在红外吸收光谱上。
据此可鉴定化合物中各种原子团和结构。
3、对试样的要求：（1）单一组份的纯物质，纯度应大于98%，与纯物质的标准光谱进行对照；（2）不应含有游离水；（3）试样的浓度和测试厚度应选择适当，以便光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于10%~80%的范围内；固体样本：压片法、糊状法、薄膜法、熔融法液体样本：液膜法、溶液法，样品渗入压好的KBr薄片上测试4、仪器：研钵、kw-4型粉末压片机、压片模具、天平CPA225、傅里叶红外光谱分析仪VERTEX705、检测步骤（1）取出2种不同的花露烧样品，将每种分为2份，用滴管将其滴入试管中，用标签分别记为1、2、3、4；（2）制备KBr载体片；（3）调试仪器；（4）将样品滴入载体片上，使其充分融合；（5）将样品放入样品室准备检测，得到红外光谱图；6、图谱解析“先三后三”原则：先官能团区后指纹区先强峰后弱峰先否定后肯定。
傅立叶变换红外光谱解析
(1)双原子分子的简谐振动及其频率 化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧
分子的振动能级（量子化）：
E振=（V+1/2）h ：化学键的振动频率； V ：振动量子数。
1.2 红外光谱与有机化合物结构
二、分子振动方程式
(2)分子振动方程式 任意两个相邻的能级间的能量差为：
E h h k 2
—600 cm-1两个区域。
在4000 ～ 1300 cm-1区域的峰是由伸缩振动产生的吸收
二、光阑
作用：控制光通量的大小 效果：加大光阑孔径，光通量增大，有利于提 高检测灵敏度；缩小光阑孔径，光通量减少，检测 灵敏度降低。
2.1 FT-IR光谱仪的光学系统
三、干涉仪
干涉仪是FT-IR光谱仪光学系统中的核心部分。 FT-IR 光谱仪的最高分辨率和其它性能指标主要由干涉仪决定。
目前，FT-IR光谱仪使用的干涉仪有好几种，可以分 为：空气轴承干涉仪、机械轴承干涉仪、双角镜耦合、动镜 扭摆式干涉仪等。
C
1685 cm -1 1660 cm -1
1.4 影响峰位变化的因素
一、内部因素 （2）空间效应
场效应；空间位组；环张力
CH
3060-3030 cm-1
2900-2800 cm-1
1.4 影响峰位变化的因素
二、氢键效应
氢键(分子内氢键；分子间氢键)：对峰位，峰强产 生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动。
傅立叶变换红外光谱仪工作原理图
2.1 FT-IR光谱仪的光学系统
迈克尔逊干涉仪工作原理图
2.2 红外光谱样品制备和测试
一、固体样品
应该根据固体样品的形态和测试目的选用不同 的制样方法和测试方法。
红外图谱分析方法大全(最新整理)
红外光谱图解析一、分析红外谱图（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。
公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。
F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。
（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。
（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收，则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔— 2200~2100 cm^-1烯— 1680~1640 cm^-1芳环— 1600、1580、1500、1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。
（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。
解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。
二、记住常见常用的健值1.烷烃3000-2850 cm-1C-H伸缩振动1465-1340 cm-1C-H弯曲振动一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收。
2.烯烃3100~3010 cm-1烯烃C-H伸缩1675~1640 cm-1C=C伸缩烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。
傅里叶红外光谱分析PPT教案
碱透镜的反射系统进行测量
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3.2 液体样品
3.2.1 液膜法 油状或粘稠液体，直接涂于KBr晶片上测试。流 动性大，沸点低（≤100℃）的液体 ，可夹在两 块溴化钾晶片之间或直接注入厚度适当的液体池 内测试。对极性样品的清洗剂一般用CHCl3，非 极性样品清洗剂一般用CCl4。 3. 2 .2 水溶液样品 可用有机溶剂萃取水中的有机物，然后将溶剂挥 发干，所留下的液体涂于KBr晶片上测试；固体 则用KBr压片法测试。应特别注意含水的样品不 能直接注入KBr或NaCl液体池内测试。
basic vibration of the group in molecular
1．两类基本振动形式
伸缩振动 亚甲基：
(动画)
变形振动 亚甲基
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伸缩振动 甲基：
甲基的振动形式
对称 υs(CH3) 2870 ㎝-1
不对称 υas(CH3) 2960㎝-1
辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构
近红外区 中红外区 远红外区
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红外光谱与有机化合物结构
红外光谱图： 纵坐标为吸收强度， 横坐标为波长λ （ m ） 和波数1/λ 单位：cm-1 可以用峰数，峰位， 峰形，峰强来描述。
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C2H4O
1730cm-1 1165cm-1
H
O
C
CH
H 2720cm-1
H
（CH3）1460 cm-1，1375 cm-1。
（CH3）2930 cm-1，2850cm-1。
傅立叶转换红外线光谱分析FT-IRAnalysis
JASCO FT/IR – 460儀器操作手冊✧注意一定要先開FT-IR電源，才可開啟電腦✧關機時, 先關軟體→電腦→FT-IR電源儀器操作步驟：1.先開FT-IR儀器電源 (聽到嗶嗶的聲音)2.再開啟電腦，進入windows xp，點選桌面上Spectra Manager啟動光譜儀控制軟體。
於Spectra Manager ，啟動電腦與主機的連線，如連線正常，螢幕會顯示Initializing ，表示主機正在啟動，當Spectra Manager 左下方顯示Idle ，表示主機已啟動並完成點燈動作，處於待命狀態。
Spectra Manager視窗分為左右二部份，左邊為分析視窗，右邊為測量視窗。
3.進入Spectra Manager軟體後，點選右側視窗SpectraMeasurement。
4.首先進行背景校正，放入未加分析物之鹽片樣品 (校正扣除掉空氣中的H2O以及CO2)；點選Spectra Measurement - FT/IR視窗上排5.設定參數，點選立體標籤●Scan times：依個人需要而更改，建議設定值為四的倍數。
●Resolution：4 cm-1●Sample：Abs●Background：Single設定完畢按OK，即開始背景校正；測量完此圖譜不用存檔。
6.打開FT-IR上頭小蓋子，將含分析物之鹽片樣品放入FT-IR槽內，放置完畢即蓋上蓋子，(請動作迅速；此動作若拖太久則樣品圖譜中會出現CO2的吸收；若CO2的吸收太過明顯則需重做步驟4的背景校正) 接著點選Spectra Measurement - FT/IR 視窗上排7.Scan times：依個人需要而更改，建議設定值為四的倍數。
(設定值需與背景設定值相同。
)●Resolution：4 cm-1●Sample：Abs●Background：Single設定完畢按OK，即開始測量；測量完此圖譜記得存檔。
8.測量完畢後，掃描完成之圖譜會自動傳送到圖譜分析軟體Spectra Analysis，開始進行圖譜處理。
傅里叶红外光谱分析原理与方法PPT文档共110页
11、获得的成功越大，就越令人高兴 。野心 是使人 勤奋的 原因， 节制使 人枯萎 。 12、不问收获，只问耕耘。如同种树 ，先有 根茎， 再有枝 叶，尔 后花实 ，好好 劳动， 不要想 太多， 那样只 会使人 胆孝懒 惰，因 为不实 践，甚 至不接 触社会 ，难道 你是野 人。(名 言网) 13、不怕，不悔(虽然只有四个字，但 常看常 新。 14、我在心里默默地为每一个人祝福 。我爱 自己， 我用清 洁与节 制来珍 惜我的 身体， 我用智 慧和知 识充实 我的头 脑。 15、这世上的一切都借希望而完成。 农夫不 会播下 一粒玉 米，如 果他不 曾希望 它长成 种籽； 单身汉 不会娶 妻，如 果他不 曾希望 有小孩 ；商人 或手艺 人不会 工作， 如果他 不曾希 望因此 而适的，否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学，如日出之阳；壮而好学 ，如日 中之光 ；志而 好学， 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里，与其说好 的教师 是幸福 ，不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
傅立叶红外光谱介绍.pptx
先看看H2O和CO2分子的譜圖產生情況：
10
IIR
CO2分子的振動
學習目標
11
IIR
紅外光譜產生的條件
學習目標
條件： (1) 輻射應具有能滿足物質產生振動躍遷所需的能量。 (2) 輻射與物質間有相互偶合作用。
對稱分子： 沒有偶極矩，輻射不能引起共振， 無 紅外活性。 如：N2、O2、Cl2 等。
3.機械軸承干涉儀在不採集紅外數據時，會自動的處於休眠狀態。紅外資 料獲取後，過一段時間，如果不再採集資料，干涉議的動鏡就會停止移 動。一旦重新採集資料，干涉儀的動鏡馬上就會移動。這樣有利於延長 軸承干涉儀的使用壽命。
IIR
FTIR儀器結具構體結構解釋
學習目標
FTIR主要有光源、干涉儀、檢測器、電腦和記錄系統 組成。分為三部分：光學系統、電腦、印表機。
光學系統有干涉儀、光源、光闌、樣品室、檢測器、氦氖雷射器、 控制電路組成
干 涉 儀 種 類
21
FTIR光譜儀中使用的空氣軸干涉儀光路示意圖
學習目標
數
位
固定鏡
訊
號
18
IIR
邁克爾遜干涉儀-1
學習目標
干涉儀
BM
l
0 -l
動鏡
19
定鏡
BF
分束器
IR 光源
BF = BM
光程差 = 0
檢測器
IIR
波的相互作用(干涉)
學習目標
同相 相長干涉
+
=
異相 相消干涉
+
=
21
IIR
FTIR儀器結構
學習目標
干涉儀
試 樣
DTGS或 MTC檢測
傅立叶红外光谱样品调制及图谱解析技巧共57页
46、法律有权打破平静。——马·格林 47、在一千磅法律里，没有一盎司仁 爱。— —英国
48、法律一多，公正就少。——托·富 勒 49、犯罪总是以惩罚相补偿；只有处 罚才能 使犯罪 得到偿 还。— —达雷 尔
50、弱者比强者更能得到法律的保护 。—— 威·厄尔
46、我们若已接受最坏的，就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首，不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功，谁就会和我一样成功。——莫扎特
பைடு நூலகம்
傅里叶红外光谱分析原理与方法110页PPT
31、别人笑我太疯癫，我笑他人看不 穿。(名 言网) 32、我不想听失意者的哭泣，抱怨者 的牢骚 ，这是 羊群中 的瘟疫 ，我不 能被它 传染。 我要尽 量避免 绝望， 辛勤耕 耘，忍 受苦楚 。我一 试再试 ，争取 每天的 成功， 避免以 失败收 常在别 人停滞 不前时 ，我继 续拼搏 。
谢谢你的阅读
❖ 知识就是财富 ❖ 丰富你的人生
71、既然我已经踏上这条道路，那么，任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远，吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应，言行相称。——韩非
33、如果惧怕前面跌宕的山岩，生命 就永远 只能是 死水一 潭。 34、当你眼泪忍不住要流出来的时候 ，睁大 眼睛， 千万别 眨眼!你会看到 世界由 清晰变 模糊的 全过程 ，心会 在你泪 水落下 的那一 刻变得 清澈明 晰。盐 。注定 要融化 的，也 许是用 眼泪的 方式。
35、不要以为自己成功一次就可以了 ，也不 要以为 过去的 光荣可 以被永
傅里叶红外光谱分析原理
傅里叶红外光谱分析原理傅里叶红外光谱分析是一种分析技术，可以识别物质的非常小的含量和差异，并可以测量一定量的化学物质的含量。
它的主要技术原理是利用分子的红外能谱特征来识别分子的组成及其物理性质，从而进行物质的分析研究。
红外光谱的特征非常复杂，受到分子的结构、组成和空间分布等因素的影响。
它的光谱可以分为四个主要频率范围：红外可见光和短波红外光、中波红外光和长波红外光。
在红外光谱中，每一种分子都有特定的吸收峰，这些峰是分子的红外能谱特征，并可以用来识别分子的组成和内部结构。
傅里叶红外光谱分析技术的基本过程，主要分为四个步骤：一是样品处理；二是获取样品的傅里叶红外光谱；三是结构分析；四是结果分析。
第一步样品处理，是指将样品进行预处理，使之准备进行红外光谱分析。
样品处理的步骤包括：1、重复精制样品，以达到纯净可分析要求；2、样品配制成适合红外光谱分析的浓度，以便取得更准确的结果；3、消除样品中的干扰物和水分；4、对样品进行不同的实验技术处理，用以改善数据解释结果。
第二步获取样品的傅里叶红外光谱，是指将样品放入红外光谱仪中，并通过程序控制的方式采集样品的红外光谱数据。
第三步结构分析，主要是对红外光谱数据进行分析，以确定样品的结构。
结构分析一般采用拟合法，即将样品红外吸收光谱与标准光谱进行比较，通过计算其最佳拟合值来确定样品的结构特征。
第四步结果分析，是指分析分析数据，以了解样品的物质结构以及它们的特性。
在结果分析中，常使用图形分析，以确定样品的组成成分。
此外，可以使用其他的方法，如数据分析和数值模拟，来进行更为深入的研究。
傅里叶红外光谱分析是一种非常有用的分析技术，它可以提供红外光谱特征、结构特征以及含量等重要信息，用于物质的研究及应用。
该技术的优点是在研究和应用中提供了快速、准确、精密的测量数据，广泛应用于无机化学、有机化学、药物分析、生物分析、环境污染研究等多个领域，具有重要的科学价值和经济价值。
因此，傅里叶红外光谱分析技术将在今后的研究和应用中发挥重要作用，可望推动物质分析研究的进展及其在社会经济发展中的应用。
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傅立叶红外光谱图详细解析 一、分析红外谱图 （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。 公式：不饱和度= F+1+（T-0）/2 其中： F:化合价为4价的原子个数（主要是 C原子）； T:化合价为3价的原子个数（主要是 N原子）； 0：化合价为 1 价的原子个数（主要是 H 原子）。 F、T、0 分别是英文 4,3 1 的首字母，这样记起来就不会忘了 举个例子：例如苯（C6H6）,不饱和度=6+1+ （ 0-6） /2= 4, 3个双键加一个环，正好为 4 个不饱和度。 （2） 分析3300~2800cmA-1区域C-H伸缩振动吸收， 以3000 cmA-1为界，高于3000cmA-1 为
不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于 3000cmA-1 一般 为饱和 C-H 伸缩振动吸收。 （3） 若在稍高于 3000cmA-1 有吸收，则应在 2250~1450cmA-1 频区，分析不饱和碳碳键的 伸缩振动吸收特征峰，其中： 炔 — 2200~2100 cmA-1 烯 — 1680~1640 cmA-1 芳环 — 1600、 1580、 1500、 1450 cmA-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区， 即 1000~650cmA-1 的频区 ，以确定 取代基个数和位置（顺反，邻、间、对） 。 （4） 碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如 C=0， 0-H， C-N 等特征吸收来判定化合 物的官能团。 （5） 解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来， 以准确判定官能团的存在， 如 2820、 2720 和 1750~1700cmA-1 的三个峰， 说明醛基的存在 。解析的过程基本就是这样吧， 至于制 样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。 二、记住常见常用的健值 1. 烷烃 3000-2850 cm-1 C-H 伸缩振动 1465-1340 cm -1 C-H 弯曲振动
一般饱和烃 C-H 伸缩均在 3000 cm-1 以下，接近 3000 cm-1 的频率吸收。
2. 烯烃 3100~3010 cm-1 烯烃 C-H 伸缩 1675~1640 cm-1 C=C 伸缩 烯烃 C-H 面外弯曲振动（ 1000~675cmA1 ）。
2250~2100 cm-1 C三C伸缩振动
3300 cm-1 附近 炔烃 C-H 伸缩振动
4.芳烃
3100~3000 cm-1 芳环上 C-H 伸缩振动 1600~1450 cm-1 C=C 骨架振动 880~680 cm-1 C-H 面外弯曲振动 ） 芳香化合物重要特征： 一般在 1600， 1580， 1500 和 1450 cm-1 可能出现 强度不等 的 4
3.炔烃 个峰。 880~680 cm-1 ，C-H 面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化， 在芳香化合物红外谱图分析中 ,常常用此频区的吸收判别异构体。
1640~1560 cm-1 11. 腈；腈类的光谱特征 三键伸缩振动区域， -1 2260-2240 cm-1
2240-2222 cm-1
12. 酰胺 3500-3100 cm-1 1680-1630 cm-1 1655-1590 cm-1 1420-1400 cm-1 13. 有机卤化物 C-X 伸缩，脂肪族 1400-730 cm-1 ：C-F；850-550 cm-1 ：C-Cl；690-515 cm-1 ：C-Br；600-500 cm-1 ：C-I Characteristic Infrared Absorption Frequencies （ 特征红外吸收频率 ）
5.醇和酚 主要特征吸收是 3650~3600 cm-1 3500~3200 cm-1 1300~1000 cm-1 769-659 cm -1 6.醚 1300~1000 cm-1 1150~1060 cm-1 1270~1230 cm-1 1050~1000 cm-1
7.醛和酮 1750~1700 cm-1
O-H 和 C-O 的伸缩振动吸收。 自由羟基 O-H 的伸缩振动，为尖锐的吸收峰 分子间氢键 O-H 伸缩振动，为 宽的吸收峰 C-O 伸缩振动 O-H 面外弯曲
伸缩振动（特征吸收） 一个强的吸收峰——脂肪醚 为 Ar-O 伸缩）； 为 R-O 伸缩）——芳香醚的两个 C-O 伸缩振动吸收
2820，2720 cm-1 1715 cm-1 （强峰） 共轭会使吸收频率降低 8.羧酸 3300~2500 cm-1 （
1720~1706 cm-1 1320~1210 cm-1 920 cm-1 9.酯 1750~1735 cm-1 1210~1163 cm-1
10.胺： 3500~3100 cm-1
1350~1000 cm -1 其
吸收带在
醛基 C=O 伸缩 （特征吸收 ） ——醛 醛基 C-H 伸缩 ——醛 酮基 C=O 伸缩振动
宽 & 强） 脂肪酮， 如果羰基与烯键或芳环
O-H 伸缩吸收 C=O 吸收 C-O 伸缩 成键的 O-H 键的面外弯曲振动
饱和脂肪族酯 （除甲酸酯外 ）的 C=O 吸收谱带 饱和酯 C-C（=O）-O 谱带 （为 强 吸收）
羧酸二聚体
N-H 伸缩振动吸收 C-N 伸缩振动吸收， N-H 变形振动相当于 CH2 的剪式振动方式，
面外弯曲振动在 900~650 cm-1 。
有弱到中等的吸收。 脂肪族腈 芳香族腈 N-H 伸缩振动
C=O 伸缩振动 N-H 弯曲振动 C-N 伸缩 如何解析红外光谱图 一、预备知识 (1) 根据分子式计算不饱和度公式：
不饱和度 Q= n4+1+(n 3-n i)/2 其中： 帀：化合价为4价的原子个数(主要是C原子), n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子),
ni：化合价为1价的原子个数(主要是H,X原子)
(2) 分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以 3000 cm-1为界：高于 3000cm-i 为不饱和碳 C-H 伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低
于 3000cm-1 一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收； (3) 若在稍高于 3000cm-1 有吸收, 则应在 2250~1450cm-1 频区，分析不饱和碳 碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔 2200~2100 cm-1， 烯 1680~1640 cm-1 芳 环 1600,1580,1500,1450 cm-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指 纹区，即
1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、 对)；
( 4)碳骨架类型确定后 , 再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团； ( 5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存 在, 如 2820， 2720 和 1750~1700cm-1 的三个峰，说明醛基的存在。 二、熟记健值 1. 烷烃：C-H伸缩振动(3000-2850cm-1) C-H 弯曲振动(1465-1340cm-1) 一般饱和烃
C-H 伸缩均在 3000cm-1 以下，接近 3000cm-1 的频率吸收。
2. 烯烃：烯烃 C-H 伸缩(3100~3010cm-1), C=C伸缩(1675~1640 cm-1)，烯烃 C-H 面外弯曲振动( 1000~675cm-1)。 3. 炔烃：炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)，三键伸缩振动(2250~2100cm-D。
4. 芳烃：芳环上 C-H伸缩振动 3100~3000cm-1, C=C 骨架振动 1600~1450cm-1, C-H 面外弯曲振动 880~680cm-1。
芳烃重要特征：在1600, 1580, 1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。 C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变 化，在芳
香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。 5. 醇和酚：主要特征吸收是 O-H和C-O的伸缩振动吸收，
自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1,为宽的吸收峰； C-O 伸缩振动：1300~100Gbm-1,O-H 面外弯曲：769-659cm-1 6. 醚特征吸收：1300~1000cm-1的伸缩振动，
脂肪醚：1150~1060cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚：1270~1230cm-1 （为 Ar-O 伸缩），1050~1000cm-1 （为 R-O伸缩） 7. 醛和酮：
醛的特征吸收：1750~1700cm-1 （C=O伸缩），2820，2720cm-1 （醛基 C-H伸缩） 脂肪酮：1715cm-1，强的C=Of申缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸 收频率降低 8. 羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1宽而强的O-H伸缩吸收
1720~1706cm-1 C=O 伸缩吸收
1320~1210cm-1 C-O 伸缩吸收，
920cm-1成键的O-H键的面外弯曲振动
9. 酯：饱和脂肪酸酯（除甲酸酯外）的C=O吸收谱带：1750~1735cm-1区域
饱和酯C-O谱带：1210~1163cm-1区域为强吸收 10. 胺：N-H伸缩振动吸收3500~3100 cm-1; C-N伸缩振动吸收1350~1000cm-1;
N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：1640~1560cm-1;面外弯曲振动吸收
900~650cm-1.
11. 腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收
脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222cm-1 12. 酰胺：3500-3100cm-1 N-H 伸缩振动 1680-1630cm-1 C=O 伸缩振动
1655-1590cm-1 N-H 弯曲振动 1420-1400cm-1 C-N 伸缩
13. 有机卤化物：脂肪族C-X伸缩
：
C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1，C-Br 690-515 cm-1,C-I 600-500 cm-1