胺类红外谱图总结
胺基的红外特征吸收峰
胺基的红外特征吸收峰胺基是一类含有氨基(-NH2)官能团的化合物，在红外光谱中表现出特征吸收峰。
红外光谱是一种对有机和无机化合物进行结构分析的重要工具，通过测量分子在不同波数区域的振动频率和强度，可以确定分子中的化学键类型和位置。
在红外光谱中，胺基通常表现出以下几个特征吸收峰：1. N-H拉伸振动吸收峰：胺基中的氢原子与氮原子形成了N-H键，通常在3300-3400 cm^-1的波数区域出现吸收峰。
这个区域的吸收峰强度较高，是因为氮-氢键的振动较为活跃。
2. N-H弯曲振动吸收峰：胺基中的氢原子与氮原子形成的N-H键也会表现出弯曲振动，这通常在1600-1650 cm^-1的波数区域出现吸收峰。
这个吸收峰是比较强的，但相对于N-H拉伸振动吸收峰来说，强度稍低。
3. C-N伸缩振动吸收峰：胺基中的碳原子与氮原子形成C-N键，这个键的伸缩振动通常在1000-1300 cm^-1的波数区域出现吸收峰。
不同类型的胺基所表现出的C-N伸缩振动吸收峰位置有所差异，但整体上它们都在这个区域内。
除了这些主要的特征吸收峰之外，胺基还可能表现出其他次要特征吸收峰，这取决于胺基所处的分子环境和官能团的存在。
例如，胺基与酰基(-C=O)官能团相邻时，还会在1700-1800 cm^-1的波数区域出现C=O拉伸振动吸收峰。
总结起来，胺基在红外光谱中的特征吸收峰主要包括N-H拉伸振动、N-H弯曲振动和C-N伸缩振动。
通过分析这些吸收峰的位置和强度，可以确定胺基的存在及其分子环境。
这对于判断化合物的结构和性质具有重要意义，是化学研究和应用领域中的一项关键技术。
胺类红外谱图总结
脂肪伯胺谱图分析
从左到右观察到N-H的伸缩振动的两个小峰， 在1617cm-1左右有伯胺的N-H弯曲振动吸 收峰，C-N的伸缩振动强度很弱，不明显， 但C-N的弯曲振动强度很大，在910-750cm1的范围表现为以宽峰，特征峰很强.
芳香伯胺的谱图分析
2. N-H弯曲振动吸收峰 在1650~1500 cm-1处，伯 胺的吸收强度中等，仲胺的吸收强度较弱且当分 子中含有芳香基时，又常被芳环的骨架振动掩盖， 难以辨认.
3. C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1处，强 度强。芳香胺位于1360~1250 cm-1处，强度中弱。 在仲胺中，当芳基与氮原子连接时，可以看到两 个峰，其中高频峰（1360~1250 cm-1）是由于氮 的孤对电子对芳环共轭，使C-N具有双键性质引 起的。叔胺的 C-N伸缩振动也在1360~1000cm-1 处，不易识别。
1650-1580 主要是仲酰胺NH和C=O反式存在的吸收
1450-1310
内酰胺则是以顺式存在
N-H 弯曲 倍频：3020，w
Ar-N伸缩 ：1335-1250，s
N-H wag 770-625，宽而散
C=O 伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未 共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C=O伸缩 振动向低波数位移，伯酰胺1690~1650 cm-1， 仲酰胺 1680~1655 cm-1，叔酰胺
二丙胺是仲胺，如图所示，在3292cm-1处只能观察到一个N-H的伸缩 振动的吸收峰，1130cm-1处中等强度的吸收峰可以归属于C-N的伸缩 振动，在770~700cm-1的范围可以观察到中等强度的C-N的弯曲振动 吸收峰。1380cm-1左右的峰发生了裂分，表明化合物中有异丙基的 存在。
十八胺红外特征峰
十八胺红外特征峰
十八胺（Octadecylamine），又称硬脂胺、硬脂基胺或油胺，是一种有机
化合物，化学式为C18H39N。
它是一种长链脂肪胺，具有胺基（NH2）和长链烷基（C18）的官能团。
红外光谱是一种分析物质分子振动和转动信息的分析方法，通过红外光谱可以了解物质的结构和性质。
十八胺的红外特征峰主要有：
1. 胺基的伸缩振动峰：位于 cm-1范围内，是十八胺红外光谱中最为明显的特征峰之一。
2. C-H伸缩振动峰：位于 cm-1范围内，是十八胺中烷基链上C-H键的伸
缩振动峰。
3. 碳碳单键的伸缩振动峰：位于 cm-1范围内，是十八胺中烷基链上碳碳单键的伸缩振动峰。
4. 胺基的弯曲振动峰：位于 cm-1范围内，是十八胺中氮原子上的孤电子对与氢原子之间的相互作用产生的弯曲振动峰。
5. C-N伸缩振动峰：位于cm-1范围内，是十八胺中碳氮键的伸缩振动峰。
6. C-H弯曲振动峰：位于 cm-1范围内，是十八胺中烷基链上C-H键的弯
曲振动峰。
通过分析这些特征峰的位置和强度，可以了解十八胺的结构和性质，例如分子量、官能团类型和含量等。
胺类红外谱图总结
脂肪叔胺的谱图解析
1650-1580 主要是仲酰胺NH和C=O反式存在的吸收
1450-1310
内酰胺则是以顺式存在
N-H 弯曲 倍频：3020，w
Ar-N伸缩 ：1335-1250，s
N-H wag 770-625，宽而散
C=O 伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未 共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C=O伸缩 振动向低波数位移，伯酰胺1690~1650 cm-1， 仲酰胺 1680~1655 cm-1，叔酰胺
仲铵盐：由于N-H的伸缩振动，仲胺盐在3000-
2200cm-1之间出现宽泛的吸收峰或系列尖带。在 2600-2500cm-1之间明显有多重峰；由于N-H的 弯曲振动，在1620-1570cm-1之间有吸收峰。
叔胺盐：在2750-2200cm-1之间呈宽或系列尖带
季胺盐：没有N-H的伸缩振动
•由n+1规则该
仲胺
N—H的伸缩振动位于3300cm-1呈现单峰， 强度较弱 (在稀溶液中) ； N—H的变形振动在1500cm-1。 C—N的伸缩振动位于1280-1180cm-1
芳香族仲胺位于1350-1280
叔胺
无N—H键，则无N-H的吸收峰 C—N的伸缩振动位于1360-1310cm-1
脂肪仲胺的谱图分析
•由峰面积可知不同种 峰为与-CH3相 类3：的2质子数之比满足3：连 分 酯的 峰 基-， 吸C由 电H2于 作-裂受 用δ
红外光谱(最全_最详细明了)、、
（3）瞬间偶极矩大，吸收峰强；键两端原子电 负性相差越大（极性越大），吸收峰越强；
（4）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的 吸收峰，基频峰；
（5）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个 弱的吸收峰，倍频峰.
问题：C=O 强；C=C 弱；为什么？
吸收峰强度跃迁几率偶极矩变化
吸收峰强度 偶极矩的平方
υC=O 1715
1724
1806
1828 1928
(2)共轭效应（C效应）： 共轭效应要求共轭体系有共平面性。
共轭效应使共轭体系的电子云密度平均化，键长也平均 化，双键略有伸长，单键略有缩短。
共轭体系容易传递静电效应，常显著地影响基团的吸 收位置及强度。
共轭体系有“π-π”共轭和“P-π”共轭。
X－H 伸缩振动吸收范围。X代表O、N、C、S， 对应醇、酚、羧酸 、胺、亚胺、炔烃、烯烃、芳烃 及饱和烃类的 O－H、N－H、C－H 伸缩振动。
第二峰区（2500－2000 cm-1）
叁键、累积双键（－C≡C－、－C≡N、＞C＝C ＝C＜、 －N＝C ＝O、－N＝C＝S）谱带为中等强度吸收或弱吸收。干扰少，容易识 别。
CH2-C(OH)=CH-COOC2H5 υC=O与υC=C在1650cm-1(w) υOH3000cm-1
1.4 有机化合物基团的特征吸收
化合物红外光谱是各种基团红外吸收的叠加 。
各种基团在红外光谱的特定区域会出现对应的吸收带， 其位置大致固定。
受化学结构和外部条件的影响，吸收带会发生位移，但 综合吸收峰位置、谱带强度、谱带形状及相关峰的存在，
非对称分子：有偶极矩，红外活性。
分子的振动分为伸缩振动和变形振动两类。 伸缩振动是沿原子核之间的轴线作振动，键长有变化
不同晶型、旋光型氨基酸原料药的红外图谱分析
图#
不同晶型甘氨酸红外图谱
— — —白色结晶性粉末
$ $ $ $ $ 白色结晶
图%
不同晶型谷氨酸红外图谱
— — —白色结晶性粉末
$ $ $ $ $ 白色结晶
&’%
不同旋光性氨基酸原料药红外图谱的分析
除甘氨酸外， 其余氨基酸均具有旋光性， 有( 型和 ) 型， 其旋光度可按药典规定方法测定； () 型 氨基酸是其外消旋体， 其旋光度为 *+， 不同光学异构 体的红外图谱的差异依不同种类的氨基酸而不同， 在分析比较的图谱中： （#） 试验证明： （图 (),甲硫氨酸与 ),甲硫氨酸 、 &） (),胱氨酸与 ),胱氨酸、 (),色氨酸与 ),色氨酸、 (),盐酸赖氨酸与 ),盐酸赖氨酸均有显著的差异， 其中 (),甲硫氨酸与标准图谱 （---） 完全一致， ),甲 硫氨酸 与 标 准 图 谱 不 一 致； ),胱 氨 酸 与 标 准 图 谱 （-#.） 完全一致， 限于 (),胱氨酸与标准图谱不一致；
图&
不同旋光性苏氨酸红外图谱
— — — "#苏氨酸
% % % % % !#苏氨酸
$ ’ $ 市售饲料级 "#盐酸赖氨酸有黄色颗粒和浅黄 色颗粒状粉末两种性状， 分别来自不同的生产厂家， 与精制后医药级和生化试剂 "#盐酸赖氨酸 （白色结 晶） 、 !"#甲硫氨酸粗品与生化试剂红外图谱完全一 致， 说明纯度大于 () ’ *+ 的样品， 杂质含量对红外 图谱没有多大影响。 $’& 甘氨酸、 甲硫氨酸、 缬氨酸、 亮氨酸用 ,-. 和 压片， 其红外图谱均为一致， 但盐酸赖氨酸的图 ,/0
转动能级的信息， 物质分子的组成与结构的差别在 红外光谱上有极敏感的反应， 因此利用红外图谱可 对物质 （主要是有机物） 作定性分析 ， 很多氨基酸 原料药采购企业都把红外图谱作为判定产品是否合 格的一项主要指标。 现行 国 家 标 准
红外主要官能团对应谱图
主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～1140～～～～～中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～965～～～～～～～～中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～～～～中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～665～～±±±±～～变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～～～～～～～～～～～～～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。
红外主要官能团对应谱图
强
强
中
伯酰胺双峰
仲酰胺单峰
谱带Ⅰ
谱带Ⅱ
谱带Ⅲ
伯酰胺
仲酰胺
叔酰胺
NH伸（反称）
（对称）
C＝O伸
NH弯（剪式）
C—N伸
NH2面内摇
NH2面外摇
NH伸
C＝O伸
NH弯+C—N伸
C—N伸+NH弯
C＝O伸
～3350
～3180
1680～1650
1650～1620
1420～1400
～1150
750～600
～3270
C—O—C伸
～3450
1770～1720
1280—1100
～2.90
5.65～5.81
7.81～9.09
弱
强
强
多数酯
C＝O伸缩振动
正常饱和酯
α，β-不饱和酯
δ-内酯
γ-内酯（饱和）
β-内酯
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
C＝O伸
1744～1739
～1720
1750～1735
1780～1760
～1820
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
770～730
770～730
810～750
900～860
860～800
810～750
874～835
885～860
860～800
860～800
860～800
865～810
～860
12.99～13.70
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脂肪叔胺的谱图解析
三乙胺是叔胺，在3000cm-1以上没有N-H 的尖峰出现，1071cm-1左右的吸收峰是 C-N的伸缩振动引起的，C-N的弯曲振动 吸收较弱。亚甲基和甲基的吸收峰很明显
胺类红外谱图总结
第一组 樊金杰 曹红远 李博乾 魏巍
110896 110902 110908 110919
胺
1.N-H键的伸缩振动
• 游离的(N-H)
伯胺（-NH2）
R-NH2 Ar-NH2
双峰νas(-NH2)=3500cm-1 双峰νs(-NH2)=3400cm-1
仲胺（-NH） 叔胺（-N-）
• N-H伸缩吸收峰一般位于3500~3100 cm-1， 伯酰胺游离位于~3520 cm-1和~3400 cm-1， 形成氢键而缔合的位于~3350 cm-1和 ~3180 cm-1，均呈双峰；仲酰胺 游离位于 ~3440 cm-1，形成氢键而缔合的位于 ~3100 cm-1，均呈单峰；叔酰胺无此吸收 峰。
4.N-H面外变形振动吸收位于900~770 cm-1 处，峰形较宽，强度中等（只有伯胺有此
伯胺化合物IR吸收特点
• σN-H在3360与3200附近有两个中等强度的 吸收峰（对称与不对称的伸缩振动吸收） 当氨基缔合时，吸收峰引起向低波数方向 位移
• N-H弯曲振动吸收峰 在1650~1590 cm-1处 • C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1
R-NH-R’ Ar-NH-R
单峰：（3310-3350）cm-1 单峰： 3450cm-1
缔合后吸收位置降低约100cm-1 通常以官能团区双峰或单峰来区
N-H伸缩振动
伯胺
有2个吸收峰，因为-NH2有2个-NH，故有对称和 反对称伸缩振动，这使得它缩振动，故只有一个吸收峰， 吸收峰的形状比羟基要尖锐。
处，芳香胺位于1360~1250 cm-1处，强度 中弱
脂肪伯胺谱图分析
从左到右观察到N-H的伸缩振动的两个小峰， 在1617cm-1左右有伯胺的N-H弯曲振动吸 收峰，C-N的伸缩振动强度很弱，不明显， 但C-N的弯曲振动强度很大，在910-750cm1的范围表现为以宽峰，特征峰很强.
芳香伯胺的谱图分析
• 酰胺N-H变形振动的谱带伯酰胺 1640~1600 cm-1；仲酰胺1500~1530 cm1，强度大，非常特征，足以与伯酰胺区别； 叔酰胺无此吸收峰。
二、 铵盐的吸收特点
伯铵盐：由于NH3+基团中不对称和对称的伸 缩振动，引起了伯胺盐在3200-2250cm-1 之间出现了强和宽的吸收。而且，在26002500cm-1之间出现中等强度的多重复合谱 带。在2200-2100cm-1之间有弱的吸收峰， 有的时候可能不出现。由于N-H的弯曲振动， 在1600-1570cm-1和1550-1504cm -1附近 有吸峰。
叔胺
因N上无氢，则在这个区域无峰。
游离的伯胺：双峰 νas3500cm-
1,νs3400cm-1 仲胺：单峰3310～3350cm-1
2. N-H弯曲振动吸收峰 在1650~1500 cm-1处， 伯胺的吸收强度中等，仲胺的吸收强度较 弱且当分子中含有芳香基时，又常被芳环 的骨架振动掩盖，难以辨认.
对苯二胺是芳香族伯胺，有多个N-H键， 如图所示，在3220cm-1以上表现出多个吸 收峰，N-H的弯曲振动与苯环骨架振动发 生了重叠，在1630cm-1和1518cm-1表现 出两个较宽的吸收峰。对苯二胺的C-N伸 缩振动发生在1266cm-1左右。C-N的弯曲 振动吸收与苯环上的=C-H的面外弯曲振动
仲胺
N—H的伸缩振动位于3300cm-1呈现单峰， 强度较弱 (在稀溶液中) ； N—H的变形振动在1500cm-1。 C—N的伸缩振动位于1280-1180cm-1
芳香族仲胺位于1350-1280 叔胺
无N—H键，则无N-H的吸收峰 C—N的伸缩振动位于1360-1310cm-1
脂肪仲胺的谱图分析
3. C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1 处，强度强。芳香胺位于1360~1250 cm-1 处，强度中弱。在仲胺中，当芳基与氮原 子连接时，可以看到两个峰，其中高频峰 （1360~1250 cm-1）是由于氮的孤对电子 对芳环共轭，使C-N具有双键性质引起的。 叔胺的 C-N伸缩振动也在1360~1000cm-1 处，不易识别。
1 N-H 伸缩:3540-3125
酰胺
伯酰胺：为强度相近的双峰，相距120 仲酰胺：为单峰 叔酰胺：无此峰
N-H 弯曲
+ C-N 伸缩
1650-1580 主要是仲酰胺NH和C=O反式存在的吸收
1450-1310
内酰胺则是以顺式存在
N-H 弯曲 倍频：3020，w
Ar-N伸缩 ：1335-1250，s
仲铵盐：由于N-H的伸缩振动，仲胺盐在 3000-2200cm-1之间出现宽泛的吸收峰或 系列尖带。在2600-2500cm-1之间明显有 多重峰；由于N-H的弯曲振动，在16201570cm-1之间有吸收峰。
叔胺盐：在2750-2200cm-1之间呈宽或系列 尖带
季胺盐：没有N-H的伸缩振动
••C乙•同之由H酸种比3峰C乙类满O面酯的足O积C3质可：H子2知3C数：不H23•则 与 相 C分 于 吸由H该 -连 峰 受 电Cn2+-峰 的 ， 酯 作H裂•羰 的 质13是-为 由 基 用规-基 子C直相 峰H接3连，的与•规峰C连C分由HH则为的峰n23+--裂该与相1δ增大由于受酯 基吸电子
N-H wag 770-625，宽而散
C=O 伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未 共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C=O伸缩 振动向低波数位移，伯酰胺1690~1650 cm-1， 仲酰胺 1680~1655 cm-1，叔酰胺
1670~1630 cm-1
C-N 伸缩振动酰胺的谱带，由于氮原子上未 共用电子对与羰基的P-π共轭，使得C-N伸缩 振动向高波数位移，伯酰胺1420~1400 cm-1， 仲酰胺 1300~1260 cm-1，特征峰。叔酰胺无 此吸收峰。