ZD中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理制度
中药饮片入库储存管理制度
一、目的：为了明确中药饮片保管养护管理制度，保证中药饮片质量。
二、依据：新修订《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）等法律法规。
三、范围：适用于公司在库中药饮片的入库储存。
四、内容：
1、保管员在计算机系统中下发入库调度任务后，通过手持数据采集器的索取入库上架任务，按照提示要求将中药饮片入库上架，未经检查验收合格的中药饮片不得入库。
2、中药饮片在入库后，按根茎、果实、种子、全草、花叶等药用部位分类保管，易串味药品要与其他品种分开码放。
3、中药饮片在货架或地拍上按批号堆码整齐、标志明显，不得落地。
4、贵细药品实行双人双锁、专柜专账专人保管，要帐货相符。
5、中药饮片在库房内温度要保持在20摄氏度以下，防止含挥发性物质中药饮片质量发生变化，同时也防止中药饮片生虫、霉变。
6、保管员在养护员指导下，做好中药饮片的保管工作，根据季节变化和气候条件采取通风、除湿等措施。
7、库房内设置防鼠板或防鼠夹、鼠胶等防鼠设施，严禁投放鼠药，以免污染中药饮片。
8、对购进的中药饮片及时做好帐、货的登记工作，做到帐、货相符。
最新中药饮片购、销、存管理制度
中药饮片购、销、存管理制度（1）为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝假药、劣药，根据《药品管理法》及药品经营质量管理规范》制定本制度。
（2）中药饮片购进管理：①所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品；②所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还有药品批准文号和生产批号；③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原章的《进口药材批件》及进口药材检验报告书》复印件；④该炮制而示炮制的中药饮片不得购入。
（3）中药饮片验收管理：①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收应按照规定的方法进行抽样检查；④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；⑥对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
（4）中药饮片储存与陈列管理①应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；②中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；③中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。
夏防季节，即每年5—9年份，每月要将全部饮片检查一遍；④中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；⑤中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片斗前应写正名、正字，防止混药；⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则；⑦每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内处清洁，无杂物；⑧中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件；⑨不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理员，并采取有效措施。
中药饮片购销存质量管理制度
中药饮片购销存质量管理制度中药饮片是中医药领域中常见的一种药物形式，因其口服方便、易于储存和运输等优点被广泛应用于中医药临床治疗和市场销售。
为确保中药饮片的质量和安全，需要建立一套完善的购销存质量管理制度。
本文将从购、销、存三个环节来介绍中药饮片的质量管理措施，旨在提高中药饮片的质量和安全性，保障患者的用药安全。
一、购药环节的质量管理1.供应商选择与评估供应商是中药饮片质量的主要保障源之一，为确保供应商的质量可靠，需要进行合理的评估和选择。
评估主要从供应商的资质、生产设备、质量管理体系以及过去的供货记录等方面进行。
2.药材采购与验收药材是中药饮片的原料，其质量直接影响到饮片的质量。
药材采购时，应优先选择有专业团队和技术支持的供应商，确保采购到优质的药材。
在验收环节，对药材的外观、气味、含水量、残留农药和重金属等进行检测，确保其符合国家相关标准和规定。
3.质量控制与追溯对于购进的中药饮片，需要建立质量控制和追溯体系，包括原料药材的配制指标、生产过程的监控、质量记录和包装信息追溯等，以便对产品质量进行追溯和溯源。
二、销售环节的质量管理1.销售渠道管理中药饮片的销售渠道应严格控制，只允许合格的渠道进行销售。
销售渠道应定期进行评估和审核，从而确保饮片的销售环节符合规范。
2.质量监控与投诉处理销售环节应建立健全的质量监控机制，及时收集销售数据和信息，对问题饮片进行追踪和处理。
同时，建立完善的投诉处理机制，及时回应客户的投诉和反馈，保障消费者的权益。
三、库存环节的质量管理1.库存管理对于中药饮片的库存管理，应当做到规范、清晰、安全。
建立库存管理制度，包括库房环境的监控、温湿度的控制、灭火设备的设置和库存周期的管理等。
2.质量抽检对库存中的中药饮片进行定期抽样检验，确保其质量符合国家标准和规定。
抽样检验包括外观、含量、有害物质等指标的检测，以确保库存的质量安全。
3.销毁处理当库存中出现质量问题的中药饮片时，应及时进行销毁处理，防止其流入市场，造成不良后果。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度一、目的本制度旨在规范中药饮片的采购、验收、储存、养护、销售和质量管理等全过程，确保中药饮片的安全、有效、可控，保证患者的用药安全。
二、适用范围本制度适用于本机构中药饮片的管理工作。
三、中药饮片管理制度1.采购管理2.（1）应从具有合法资质的饮片生产或供应商购进中药饮片。
3.（2）认真查验供应商资质，包括企业营业执照、药品生产或经营许可证等证照及质量保证协议。
4.（3）对供应的中药饮片进行质量评审，确保饮片质量。
5.（4）应依据临床需要和中药饮片库存情况定期制定采购计划。
6.（5）加强与供应商的沟通与协作，及时处理有关问题。
7.验收管理8.（1）对购进的中药饮片进行验收，核对规格、数量、包装等信息，确保符合要求。
9.（2）检查中药饮片的外观、气味、色泽等质量特征，确保符合标准。
10.（3）对不合格的中药饮片进行处理，并及时向上级报告。
11.（4）对验收过程中发现的问题进行记录并归档。
12.储存管理13.（1）按照中药饮片的特性进行分类储存，避免混放和污染。
14.（2）遵循中药饮片的储存条件，保持室内干燥、通风、清洁卫生。
15.（3）定期对库存进行盘点，确保账物相符。
16.（4）对过期、损坏的中药饮片进行处理，并及时向上级报告。
17.养护管理18.（1）对中药饮片进行定期检查，确保质量无异常。
19.（2）采取适当的养护措施，如防潮、防虫、防鼠等，确保中药饮片安全储存。
20.（3）发现质量异常的中药饮片及时进行处理，防止流入临床使用环节。
21.销售管理22.（1）销售中药饮片时，应核对客户资质和采购需求，确保销售的饮片合法合规。
23.（2）加强销售台账管理，确保销售记录可追溯。
24.（3）对于异常销售情况应及时向上级报告。
25.质量管理26.（1）定期对中药饮片进行质量抽检，确保质量符合国家药品标准。
27.（2）加强与监管部门的沟通与协作，及时报送有关资料和信息。
28.（3）积极参与行业协会和监管部门组织的交流活动，提高质量管理水平。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度一、制定目的：为加强中药饮片管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
二、制定依据：《药品经营质量管理规范》。
三、适用范围:适用于药店中药饮片的购进、收货验收、储存养护、销售复核等环节。
四、内容1、中药饮片的管理必须符合《药品经营质量管理规范》；2、依据“缺货记录”按需采购。
3、中药饮片的采购必须由公司经过考察、审核合格并签订委托配送协议的公司统一配送。
4、购进的中药饮片应有包装，包装上除应有品名、规格、产地、生产企业、生产日期外，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。
5、进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
6、该炮制而未炮制的中药饮片不得经营。
7、中药饮片到货时验收员应按照随货同行单、对照实物，进行品名、规格、批号、产地、生产厂商、数量、检验报告书等逐一核对，验收合格的应在随货同行单上签名和验收日期。
8、随货同行单、检验报告书、验收记录等相关记录凭证按要求至少保存5年。
9、如发现有质量不合格现象或与货、单不符的应当拒收。
10、中药饮片装斗前应做质量复核，净选、过筛后装斗，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，做好装斗复核记录和清斗记录，记录至少保存5年。
11、中药饮片上柜必须执行先产先出、先进先出，易变先出的原则，不合格的中药饮片一律不得上柜。
饮片斗前应写正名、正字。
12、中药饮片必须定期采取养护措施，每月应将全部饮片检查一遍，夏季即每年7-9月份，要随时检查，并根据中药饮片的性质进行防虫、防潮、防霉变等养护措施。
出现质量问题，立即采取补救措施。
13、中药饮片所用计量器具必须经质量技术监督部门鉴定合格并发合格证书方可使用。
每天应校对所有计量器具，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。
14、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格中药饮片上柜销售。
15、中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合相关卫生条件要求。
04中药饮片的装斗操作制度
北京健安堂药店中药饮片装斗管理制度
1.目的：制定本管理制度，规范中药饮片的装斗管理制度，创造整洁卫生的药品销售环境。
2. 范围：适用于本药店饮片组。
3. 责任：药店负责人、饮片销售人员对本制度的实施负责。
4. 内容：
4.1中药饮片的装斗操作程序
4.2中药饮片应装在药斗中进行销售，药斗中饮片量较少时，应及时补充。
4.3饮片装斗前首先检查药斗是否有发潮、虫蛀现象，并对药斗做适当的清理。
4.4对装斗饮片进行质量复核，确认所装饮片质量合格。
4.5确认装斗正确无误，不得错斗、串斗，防止混药。
4.6在饮片斗内贴相应的标签，饮片斗前应写正名正字。
4.7对于仓库储存过程中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售。
4.8药品陈列过程中应轻拿轻放，避免人为的造成药品质量受到影响。
4.9陈列药品的货柜及橱窗应保持和卫生，防止人为污染药品。
31。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度在当下社会，很多地方都会使用到制度，制度对社会经济、科学技术、文化教育事业的发展，对社会公共秩序的维护，有着十分紧要的作用。
那么制度的格式，你掌握了吗？下面是我精心整理的中药饮片管理制度，希望对大家有所帮忙。
中药饮片管理制度1一、为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施方法》《医疗机构药事管理规定》《医疗中药饮片管理规范》，订立本方法。
二、本院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下，负责全院的中药饮片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科负责中药饮片质量管理的日常工作。
三、全院建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。
四、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，假如发现中药饮片质量问题，有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学委员会反映，任何科室和个人不得无故干涉和打击报仇。
五、负责中药饮片质量管理的人员应对领取和存放的中药饮片进行清理、检查以防发生变质失效。
六、药剂科在院长和院药事管理与药物治疗学委员会的领导下负责全院的.中药饮片供应工作。
药剂科应严格遵守《中药饮片管理法》及相关的法律、法规，严把中药饮片质量关。
七、订立和规范中药饮片购进工作程序，好饮片购销的资质认证工作，合法规范地购进中药饮片。
八、严格执行中药饮片入库验收制度。
入库时应对中药饮片的外观质量进行检查，符合规定后方可入库。
九、中药饮片库房应具备与中药饮片性质相适应的存储设备、设施，如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等。
十、中药饮片的出库遵从先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则，严格按效期管理中药饮片，防止过期失效。
十一、中药饮片调剂人员、煎药人员每年进行一次健康检查，凡患有传染病、隐性的传染病或其它可能污染中药饮片疾病的工作人员，不得从事直接接触中药饮片的工作。
医院中药饮片储存与陈列管理制度
医院中药饮片储存与陈列管理制度
为加强医院中药饮片管理，保障中药饮片质量，依据《中华人民共和国药品管理法》及《药品管理法实施条例》制定本制度。
一、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，易串味药品应单独存放。
二、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施。
三、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录。
四、中药饮片装斗前还应进行净选、过筛，定期清理药斗，饮片前应写正名，防止混药。
五、饮片应执行先产先出、先进先出、易变先出的装斗原则。
六、每天应校对所有称量工具，工作完毕整理操作台，保持操作台清洁，无杂物。
七、中药饮片代加工的场所、工具、人员应符合有关规定。
八、严禁将不合格药品上柜销售。
中药饮片质量管理制度
中药饮片质量管理制度为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《医院中药饮片管理规范》等法律法规的有关规定，制定本管理制度。
一、中药饮片的质量管理涉及中药饮片的采购、验收、保管、调剂、煎煮等环节管理。
二、按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
三、中药房各岗位人员资质符合要求，其岗位职责工作程序参照药学部采购、保管、调剂的岗位职责及各级药学人员的岗位职责执行。
四、中药饮片的采购：由中药房管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经药学部相关负责人审批签字后，又药学部采购人员从合法的供应单位购进。
五、中药饮片的验收1、应按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行入库验收检查，验收不合格的不得入库；2、双人验收，逐项填写《入库验收登记本》的各项内容，并签字。
六、中药饮片的保管1、中药饮片仓库具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施，面积符合要求；2、中药饮片出入库前，应当严格进行检查核对；3、定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。
七、中药饮片的调剂1、中药饮片调剂室应当具备相应条件和设施，面积符合要求；2、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签；3、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。
4、调剂用计量器具应符合质量技术监督部门的要求；5、调配中药饮片处方时，执行处方调剂审核核对制度。
中药饮片处方的审核和调剂按照医院《处方管理实施细则》的“四十三条”相关规定执行。
6、中药饮片称量误差应当在±5%以内。
药学部定期对中药饮片调剂质量进行抽查。
八、中药饮片煎煮：应有与之相适应的场地及设备，卫生状况良好，具有通风、调温、冷藏等设施。
煎煮液的包装材料和容器应当无毒、卫生、不易破损，并符合有关规定。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度
一、目的
为保障中药饮片质量，保障用药安全
二、适用范围
适用于卫生院药剂科所有人员
三、内容
（一）卫生院所需中药饮片，一律参与区网招标采购。
（二）药库购进中药饮片时需按照法定标准和购销合同核对品名、质量、数量、生产厂商、生产批号、生产日期、以及包装是否符合规定。
（三）毒性药品、麻醉药品、贵细中药饮片应专库或专柜存放，实行专人、专柜、专册、专帐管理，并有明显的毒性药品、麻醉药品标识。
（四）中药饮片严格按其要求进行养护，每季度要将全部中药饮片检查一遍，重点品种应重点养护，一月检查一次，并做好养护记录，保存至少两年。
（五）严把饮片使用质量关，饮片装斗前进行质量复核，做好记录，并定期清斗，防止错斗、串斗、发霉等，饮片斗前应写正名正字。
中药饮片调剂台应随时清扫，保持清洁。
（六）中药调剂员按处方要求准确调配药品。
对其处方严格审核，注意配伍禁忌，超大剂量等情况。
（七）处方调配后要进行复核，内容应有药味的复核、每味剂量及调剂总量的抽查、打碎另包质量的复核。
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目
加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效的
范
中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理围
职
采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责
责
内
容
1.中药饮片的采购
1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮
片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实
施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药
品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售
2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要
时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发
药的程序。
2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清
晰。
2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完
后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清
楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。
2.10每天配方前必须校对衡器，配方完毕应清理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。
2.11中药饮片调配的场所、临床炮制的工具等应符合卫生要求，
3.中药饮片的验收、养护、储存。
3.1中药饮片入库时，必须由质量验收员进行验收，验收其品名、生产企业产地、生产日期、
数量、规格、质量，实施批准文号管理的中药饮片，在包装上应标明批准文号，如发现有质量不合格现象或货单不符的不得接收，按《不合格药品管理程序》处理。
3.2中药饮片应在规定的条件下储存，并与其他药品和非药品分开存放。
3.3中药饮片陈列应一味一斗，避免混斗、错斗。
3.4库存的中药饮片必须每季度循环养护检查一遍，井根据各中药饮片的性质采取烘烤、翻
晒、冷藏和薰蒸等养护措施，出现质量问题，立即采取补救措施。
3.5中药饮片装斗必须执行先进先出、易变先出的原则，并进行质量复核，做好装斗记录，防
止混装、错装；发现不合格中药饮片应及时通知质量管理员。
4.中药饮片的装斗前清斗检查
4.1不同批号的中药饮片装斗前应进行清斗工作，避免不同批号的中药饮片混在一起调配给顾客，不利于质量控制和质量追索。
4.2清斗完成后相关人员记录并签名。
5.中药饮片的装斗复核检查
5.1中药饮片装斗前应进行复核，核对药品名称、产地、规格、质量、数量，确保中药饮片斗前的标签正名正字；检查是否有包装错误，是否存在杂物异物，是否在发霉变质等质量问题，确保装斗饮片质量合格。
5.2装斗完成后相关人员记录并签名。