多维气相色谱法测定汽油的组成

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气相色谱法测定汽油中含氧化合物含量的探讨

气相色谱法测定汽油中含氧化合物含量的探讨

气相色谱法测定汽油中含氧化合物含量的探讨赵 晓,刘旸熠(洛阳市质量技术监督检验测试中心,河南 洛阳 471000)摘 要:如今主要应用气相色谱技术和液相色谱技术检测汽油中所含氧化物(醇类、醚类)的含量,其中,采用气相色谱技术不仅可以对汽油的纯度进行检测,还能对汽油中所含氧化物进行分离,并检测其含量是否超标,分析速度快、效率高,增加了汽油质量检测的准确性,为客户提供了性价比较高的分析系统。

文章就采用气相色谱法测定汽油中含氧化合物含量展开了研究。

关键词:气相色谱法;汽油;含氧化合物含量中图分类号:O657.71 文献标志码:A 文章编号:1672-3872(2020)08-0253-02——————————————作者简介: 赵晓(1989—),女,河南洛阳人,硕士,助理工程师,研究方向:化工产品质量检验测试。

随着国家经济的高速发展,汽车开始出现在每个家庭中,在生活中起到了不可代替的作用,而且汽车行业也开始在国民经济体系中占据了重要位置。

但是汽车行业的崛起,也带来了很多不可避免的问题。

例如,汽车的行驶要消耗大量石油资源;汽车行驶过程中产生并排放的尾气会破坏大气层,对环境造成污染。

汽油主要是由各类烃类化合物组成,例如烯烃、环烷烃等,无法完全燃烧,不利于环境的保护。

在这样的情况下,需要对汽油生产制造技术进行改变。

所以要在汽油中加入各种添加剂,来保证汽油使用率的提高。

为了保证汽油的使用率,遵循环保原则,人们普遍开始在汽油中加入一定比例的含氧化合物。

1 气相色谱法概述汽油中的含氧化合物的浓度应符合相关的质量标准,以保证汽油能通过质量检测,正常上架出售。

其主要分析方法2.7%,实验方法采用SH/T0663。

0.3%。

在此谱法等[1]。

因为汽油中含氧化合物组成是十分复杂的,SH/T0663采用传统阀切换法,其操作困难、效率低,一般主要采用气相色谱法。

1.1 方法气相色谱法是色谱法的一种,它是通过对容易因为外界因素的影响无法分解而产生挥发的化合物进行分离和研究的一种色谱技术,一般被分为流动相和固定相。

汽油烃组成分析的标准化方法评述

汽油烃组成分析的标准化方法评述

汽油烃组成分析的标准化方法评述徐广通;陆婉珍【摘要】汽油的烃组成指标是车用汽油清洁化进程的重要项目。

通过大量的比对试验分析了不同汽油烃组成测定方法的技术特点,介绍了中国石化石油化工科学研究院采用多维气相色谱快速测定汽油中烯烃、芳烃和苯含量的研究、实践以及标准化的历程,该方法的研究及标准化为炼化企业清洁汽油生产的质量升级和产品质量保障以及流通市场汽油质量的监控发挥了重要作用,并成为我国主导制定的石油及石油产品领域的第一个国际化标准。

%The contents of olefins,aromatics and benzene are the important quality specifications of gasoline. The determination of olefins,aromatics and benzene can be measured by different methods. The characteristics of these methods are compared and analyzed through robin tests. A new method for determination of hydrocarbon types and benzene by multi gas chromatography developed by Research In﹣stitute of Petroleum Processing (RIPP)is introduced in detail. This method is adopted and published as an international ASTM standard,which is the first international standard set by China in the field of oil and petroleum products.【期刊名称】《石油炼制与化工》【年(卷),期】2014(000)012【总页数】7页(P94-100)【关键词】汽油;烃组成;标准;述评【作者】徐广通;陆婉珍【作者单位】中国石化石油化工科学研究院,北京 100083;中国石化石油化工科学研究院,北京 100083【正文语种】中文2012年8月,美国材料与试验协会(简称ASTM)正式发布了一个新的用于轻质石油馏分中烃族组成及苯含量测定的标准方法——ASTM Standard of Hydrocarbon Types and Benzene in Light Petroleum Distillates by GAS Chromatography,标准编号ASTM D7753—2012[1]。

汽油烃类族组成检测方法的比较

汽油烃类族组成检测方法的比较

表 1 汽油烃 类族组成检测方法
注 :EN14517属于欧洲标准 ,该 欧洲 标准规 定 了用多维 气相 色 谱仪测定成品汽油中饱 和烃 、烯烃 和芳 烃的 方法[ 。另外 ,也可 以测定苯含量 、含氧化合物和总的氧含量 。虽然该方 法特别 指定为 含 有含氧化合物的成品汽油的分 析方法 ,但 该测试方 法也可 用于其 它具有同样 沸点范围(终沸点控制 到2l5℃ )的烃 类馏 份。
对分 子质量 。 当气体 压 力 过 大 或过 小 、加 压 时 间 多 长或 过短 时都会 影响测 定结 果 。 2.1.3 缺点
1)分析速度 陧,单个试样分析时间均至少需 要 l小时左 右 。
3 检 测对 比
我们 对 我公 司 的几 种 汽油 调 合 组分 、成 品 以及 其他公司的成品进行 了检测对比,见表 2。
2.1.2 吸附柱对 测定 的影 响 要 求分 析 段必 须 是 均匀 的管 ,而且 分 析段 与 分
离段 之间要密 封连接 。可用普 通卡 尺沿着 管测量 外
2.2 液体 石油产 品 中的 烃类 型 和 含 氧化 合 物测 定 (多维气相 色谱 法 )
2.2.1 待 测试样 中杂 质和 干扰物 质对分 析 的影 响
汽 油 烃 类 族 组 成 检 测 方 法 的 比较
袁贵锁 ,薛 华
(兰州石化公 司 质检部 ,甘肃 兰州 730060)
摘 要 :对 几种 汽 油族组 成 的测定 方 法及 其 适 用范 围和优 劣进行 了探 讨 ,实验 结果表 明 :使
用 多维 气相 色谱 仪 采 用 EN14517测 定 方 法 ,一 次 就 能检 测 出烯 烃 、芳 烃 、苯 含 量 和 氧含
以及含 氧化 合 物燃 烧后 产生 的物 质对 环境 有一 定 的

汽油中烃类组成的气相色谱分析

汽油中烃类组成的气相色谱分析

汽油中烃类组成的气相色谱分析冯婷刘华(北京北分瑞利分析仪器集团有限责任公司色谱仪器中心,北京,100095)摘要:介绍了汽油中烃类组成(PONA)的毛细管气相色谱分析方法。

使用SP-3420A型气相色谱仪对原料石脑油、重整汽油中烃类含量测定,取得了满意的效果。

关键词:族组成;PONA;气相色谱1.前言随着炼油厂新工艺的引入和原有工艺的改进,汽油组成发生很大变化,直馏和热裂化馏分在今天的汽油中所占比例很小。

因此获知石脑油、重整汽油或烷基化油的烃类组成成为必需。

毛细管气相色谱法配合保留指数定性进行汽油中单体烃结果分析,按碳数(3~12)给出烷烃(P)、烯烃(O)、环烷烃(N)和芳烃(A)的族组成分析报告,对于原油评价、烷基化和重整工艺过程控制、产品质量评定和日常管理都是有用的,也是炼制过程数学模拟的基础数据。

2.实验部分2.1仪器与试剂SP-3420A型气相色谱仪(北京北分瑞利分析仪器集团有限责任公司),配氢火焰离子化检测器(FID);BF-2002色谱工作站(北京北分瑞利分析仪器集团有限责任公司);瑞博汽油组成分析软件(中国石化股份有限公司石油化工科学研究院)标样:NF-1,RA-2(中国石化股份有限公司石油化工科学研究院)样品:原料油,重整生成油(陕西榆林炼油厂)2.2色谱条件色谱柱:PONA柱,50m×0.2mm×0.5μm;汽化室温度:250℃;检测器(FID)温度:250℃;柱温:初始温度35℃,保持15min,以2℃/min升至200℃,保持5min;载气:高纯氮;柱前压:0.08MPa;进样量:0.4μL;分流比:100:1。

2.3分析步骤A:分析标样,确定正构烷烃的保留时间,调整柱前压使NC12的保留时间在80.0~81.0min之内;B:条件确定后将色谱工作站所得数据结果用瑞博汽油组成分析软件进行计算,根据保留指数定性,归一法定量,判定所有汽油组分定性准确,含量与所附数据一致;C:在完全相同的色谱条件下分析样品,并运行软件进行结果分析,最终得到按碳数(C3~C12)给出的烷烃(P)、烯烃(O)、环烷烃(N)和芳烃(A)的族组成分析报告。

气相色谱法测定汽油中芳烃含量

气相色谱法测定汽油中芳烃含量

2 1 仪 器 和试 剂 ・
() 谱 仪 : 6 9 1色 HP 8 0气 相 色 谱 仪 , 阀 切 换 带
系统 。 C e tt n HP h msai 。 o
柱 箱温度 ( 序升 温) 程
初温/ ℃ 6 0
( 2)色 谱 柱 :极 性 预 柱 TC P 6 mm E 5 0
目前 国 内气 相 色 谱 法 测 定 汽 油 中 苯 、 甲苯 的
方 法 有 S T0 6 H/ 1 6和 A TM 3 0 S D 6 6—9 。 两 种 6这
0.4 6 0 8 0 2.O l 4 3 2 8 6 2 4 2 .8 4 2 5 . 5 l .5 3
8. 6 9 8 0 2 8. 8 3 8 0 8 8 0 3 07 .8 l O l 8 3 8 6
×0 3 rm。 极 性 分 析 柱 HP 一 1 0 × .8 a 非 3 m
0. 3r m 。 5 a
恒温 时间/ n mi 升温 速率/ ・ n ℃ mi
终温/ ℃
7 2
l5 l
辅助 加热 ( AUX)℃ /
l5 l
() 剂 : 、 3试 苯 甲苯 、 ̄ 甲苯 、 二 甲苯 、 x- 邻 乙基 苯 、 三 甲苯均 为 色 谱 纯 。 偏 4一甲 基 一2一戊 酮 、 异 辛烷均为分析纯 。 ( ) 样 的 配 制 : 5个 1 0n 容 量 瓶 中分 4标 在 0 rI 别 依 次 加 入 苯 、 苯 、 基 苯 、 二 甲苯 、 / 二 甲 乙 邻 对 间 甲苯 、 三 甲苯 、 偏 己酮 。 用 异 辛 烷 稀 释 至 满 刻 度 , 再 按 表 1配 制 成 1 2 3 4 5 标准 溶 液 。 #、 #、 #、 #、 #

气相色谱在石化分析中的应用

气相色谱在石化分析中的应用

气体分析
气体样品的采集方式
不锈钢采样瓶(可带压) 玻璃瓶(饱和盐水排水取气法) 铝箔采气袋 对待测组分有良好惰性,且密封性好的采 样器 注: 样品采集的典型性是气体分析的关键
气体分析
特殊设计的注射器(大体积且配密封装置)
1. 易发生气体渗、漏 2. 某些气体组分易被吸附于针管壁 3. 定量准确性低
气体分析
气体分析
用微型气相色谱进行炼厂气分析
每一个通道或模块都是一台完整的GC 一次进样,同时在四根不同的色谱柱上分别采用四 组不同的分析条件分析样品 3min之内,样品分析完成,生成四张谱图 采用专用的分析软件,可对分析结果进行归一化处 理,从而得出气体组分的含量(V%) 采用专用的分析软件,可进行天然气热值计算
气体分析
气体分析
改进型多维气相色谱进行炼厂气分析 毛细柱系列) (TCD/FID +双阀、预柱、
以氢气为载气,样品经十通阀连接的定量管置换后, 用Poropak Q柱做预柱分离空气混合峰和CO2,流 入分子筛柱与阻尼柱,再经TCD检测被完全分离的 永久性气体和C1,重组分被反吹出系统。 样品经六通阀连接的定量管置换后,采用氧化 铝填充毛细管柱及FID可分析C1-C6的烃类。 工作站全程控制,根据双检测器给出的单一谱图 由专用数据处理软件给出各组分含量(氢气除外)
汽油的单体烃组成测定法(概况)
•汽油分析方法(O-PIONA) ASTM D6839 (2002年) 两篇重要文献: •早期的PNA分析系统(1980年) H.Boer,P.van Arkel,andW.J. Boersma, Chromatographia1980,13:500 • 带可逆烯烃吸附阱的PIONA系统(1988年) J.Curversand P.van den Engel,J. Chromatogr. Sci., 1988, 26:271

多维气相色谱法测定汽油烃类的方法改进

多维气相色谱法测定汽油烃类的方法改进
侯湘丽;韩斌香;张颖
【期刊名称】《内蒙古石油化工》
【年(卷),期】2010(036)011
【摘要】随着环保意识的加强,国家车用汽油标准对汽油中烯烃、芳烃和苯含量提出明确限值要求,有些地方例如北京对汽油的烃类组成要求更加严格.目前使用的汽油烃类组成的测定方法(荧光指示剂吸附法),虽然经典,但存在一些问题.而多维气相色谱法的出现,在分析准确性、精密度、经济效益方面都有了很大提高.本文根据多维气相色谱法在试验中的应用,对这种方法进行了详细评述.
【总页数】2页(P41-42)
【作者】侯湘丽;韩斌香;张颖
【作者单位】中国石油大港石化公司;中国石油大港石化公司;中国石油大港石化公司
【正文语种】中文
【中图分类】TE622.1+1
【相关文献】
1.气相色谱法测定汽油中C1—C4烃类含量
2.多维气相色谱法测定车用汽油含氧化合物方法改进研究
3.气相色谱法测定汽油烃类组成分析技术的应用现状与发展
4.多维气相色谱法测定汽油烃组成结果准确性保障条件的考察
5.应用多维气相色谱仪实现汽油中的烃类组成、含氧化合物、苯类物质准确测定
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采用多维色谱法测定含烯汽油馏分的组成

采用多维色谱法测定含烯汽油馏分的组成
李长秀;杨海鹰
【期刊名称】《石化技术与应用》
【年(卷),期】2005(023)001
【摘要】采用荷兰AC公司多维色谱仪测定了汽油样品的烯烃组成,研究了影响测定的因素,结果表明,烯烃吸附阱温度和样品的轻烯烃含量是影响测定结果的主要因素.烯烃的穿透性随碳数的降低和烯烃阱温度的升高而增加.烯烃阱温度为160 ℃时,未观察到C8以上烯烃吸附效率降低.对C5烯烃,吸附阱温度高于130 ℃即可观察到明显穿透.烯烃阱吸附温度低于130 ℃,C11烷烃吸附明显,影响测定结果.国内催化裂化全馏分汽油样品的C5及C6烯烃含量较高且终馏点为200 ℃,必须采用二段分析模式测定烯烃组成,测定结果与荧光色层法比较一致.
【总页数】4页(P50-53)
【作者】李长秀;杨海鹰
【作者单位】中国石化,石油化工科学研究院,北京,100083;中国石化,石油化工科学研究院,北京,100083
【正文语种】中文
【中图分类】TE622.1+1
【相关文献】
1.多维气相色谱在汽油及汽油馏分烃组成快速分析中的应用 [J], 马春阳;原敏
2.高效可逆吸附测定含烯汽油族组成的气相色谱法研究 [J], 由源鹤;金珂
3.毛细管气相色谱法同库仑法联合测定含烯汽油的烃族及芳烃组成 [J], 徐亚贤;刘江峰;高雪梅
4.气相色谱法和库仑法联合测定含烯汽油的烃族组成 [J], 徐亚贤;周云琪;靳焜
5.多维色谱法测定汽油组成的研究 [J], 丁文杰;牛宏帅;延玲
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汽油中烃类组成的气相色谱法

汽油中烃类组成的气相色谱分析冯婷刘华(北京北分瑞利分析仪器集团有限责任公司色谱仪器中心,北京,100095)摘要:介绍了汽油中烃类组成(PONA)的毛细管气相色谱分析方法。

使用SP-3420A型气相色谱仪对原料石脑油、重整汽油中烃类含量测定,取得了满意的效果。

关键词:族组成;PONA;气相色谱1.前言随着炼油厂新工艺的引入和原有工艺的改进,汽油组成发生很大变化,直馏和热裂化馏分在今天的汽油中所占比例很小。

因此获知石脑油、重整汽油或烷基化油的烃类组成成为必需。

毛细管气相色谱法配合保留指数定性进行汽油中单体烃结果分析,按碳数(3~12)给出烷烃(P)、烯烃(O)、环烷烃(N)和芳烃(A)的族组成分析报告,对于原油评价、烷基化和重整工艺过程控制、产品质量评定和日常管理都是有用的,也是炼制过程数学模拟的基础数据。

2.实验部分2.1仪器与试剂SP-3420A型气相色谱仪(北京北分瑞利分析仪器集团有限责任公司),配氢火焰离子化检测器(FID);BF-2002色谱工作站(北京北分瑞利分析仪器集团有限责任公司);瑞博汽油组成分析软件(中国石化股份有限公司石油化工科学研究院)标样:NF-1,RA-2(中国石化股份有限公司石油化工科学研究院)样品:原料油,重整生成油(陕西榆林炼油厂)2.2色谱条件色谱柱:PONA柱,50m×0.2mm×0.5μm;汽化室温度:250℃;检测器(FID)温度:250℃;柱温:初始温度35℃,保持15min,以2℃/min升至200℃,保持5min;载气:高纯氮;柱前压:0.08MPa;进样量:0.4μL;分流比:100:1。

2.3分析步骤A:分析标样,确定正构烷烃的保留时间,调整柱前压使NC12的保留时间在80.0~81.0min之内;B:条件确定后将色谱工作站所得数据结果用瑞博汽油组成分析软件进行计算,根据保留指数定性,归一法定量,判定所有汽油组分定性准确,含量与所附数据一致;C:在完全相同的色谱条件下分析样品,并运行软件进行结果分析,最终得到按碳数(C3~C12)给出的烷烃(P)、烯烃(O)、环烷烃(N)和芳烃(A)的族组成分析报告。

车用汽油烯烃含量测定的方法比较

车用汽油烯烃含量测定的方法比较摘要:对目前车用汽油烯烃含量测定方法荧光指示剂吸附法、多维气相色谱法及近红外光谱法从分析原理、影响因素、优缺点等方面进行分析比较,以供实验室分析测试人员在标准方法的选择上、仪器选型等方面提供参考。

关键词:烯烃;车用汽油;荧光指示剂吸附;多维气相色谱;近红外我国车用汽油成品油主要通过催化裂化技术加工而成,催化裂化汽油由重油转化而来,其烯烃含量较高。

而烯烃是一种不安定组分,在发动机进气系统易聚合产生胶状物质,含量过高不仅影响着汽油的安定性,加速汽油变质,造成发动机和油路系统正常运行,还会引起燃烧后汽车尾气污染环境的环保问题。

我国车用汽油由国五升级为国六,质量指标上烯烃含量由不大于18%(体积分数)变为不大于15%(体积分数),要求更为严格,目前许多研究围绕探索利用技术手段降低汽油中的烯烃含量[1],因此在汽油质量持续升级中如何高效准确的测定烯烃含量是油品检验的一个重要研究方向。

本文主要对近年来汽油中的烯烃含量测定方法的特点进行对比和分析。

1 荧光指示剂吸附法车用汽油中的烃类测定常采用GB/T 11132荧光指示剂吸附法作为试验方法,该方法适用于沸点低于315℃的石油馏分中烃类的测定,烯烃测定浓度范围为1%~55%(体积分数)[2],此标准也是《车用汽油》产品标准中的烯烃含量测定的仲裁方法。

荧光指示剂吸附法主要是利用硅胶对汽油中的烃类物质的吸附能力差异,在充满硅胶的玻璃柱内填入一薄层染色硅胶,汽油试样从顶部顺柱而流与柱中的硅胶混合,再加入醇脱附剂,通过加压,油样在硅胶和异丙醇(脱附剂)的洗脱和吸附作用下,先后在紫外光照射下呈现出三段不同长度的色带,根据色带长度的测量可以得出试样的芳烃、烯烃和饱和烃区域,其中烯烃区域为中间段首次出现强蓝光与首次出现强黄光之间的长度。

最后该方法得出的数据仅为总烯烃含量。

使用此方法测定烯烃含量时,影响结果准确性的因素有很多,最主要的就是层析硅胶与染色硅胶的选择。

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汽 油 ( sI e g o n )是 复杂 烃类 的混 合物 , a i 它是 由石 油 经常 压蒸 馏或 南石油 重质 馏分 经裂 化 而得 ,前 者 为直 馏 汽油 ,后 者 为裂化 汽油 。其 主要 成 分 为 C ~ C 。的饱 和烃 、烯烃 和芳 香 烃 。C 和 H 两 种元 素 占 9 % ~9 %以上 ,含有 微量 的 S和 N等其 它杂 质元 7 9
5 3
23 分 析模 式 的选择 .
量 更全 面 ,它不 但提供 了各个碳 数族 组成 的数据 而 盯 m
多 维气 相色谱 法 的分离 模式 针对 不 同的油 类有
不 同 的分析模 式 。对 烯烃 含量 小于 体积分 数 2 %的 0 样 品 ,为 了能将 样 品 中的正异 构烷 烃分 离 ,烯 烃 吸 附阱采 用一 段升 温 的方式 的模 式进行 分 析 ,这 种分
图1 S OA 系统 汽 油 分 析 流 程
Fi 1 Thega olnede e m i ton fo a a A g. s i t r na i lw di gr m ofSO
幔 n

数 2 %时 , IN 0 PO A和 P O A 模 式提 供 的族组 成数 H N 据 基本 一致 。但 是 PO A 比 P O A 提 供 的信息 IN H N
但是 , 内汽油 组成 与 国外 汽油有 明显 的差 别 , 国
果 轻烯烃 含量 较高 时也 应采 用这 种分 析模 式 ,达到
国内汽 油 8 %来 自于催 化裂化 汽 油 ,即含 有大量 的 0 C 、C 馏 分 , 含有较 多 C。 又 以上组 分 ,因此在 分析
烯 烃 含量 时会 出现一 定 的误差 。
模 式 PO A和 P O A。 IN H N
降低 样 品中 的烯烃 含量 以达 到更好 的分析 效果 。 24 实 际样 品的 测定 结果 与分析 .
将 烯烃 含量 为质量 分数 1%左右 到 4 %左右 的 0 0
几种 汽油 用这 两种分 析模 式分 析 ,结果 列 于表 1 。
表 1 用 P ON l A和 P ON H A两 种 分 析 模 式 下 烯 烃 结 果 的对 比 ( 积分数 ) 体
样 品 样晶 1
分 析模 式
结 果
差值
5个 六通 阀 、 4个j通 阀 、 立色谱 柱加 热 区 、 独 吸附 阱和不 同类 型色 谱柱 。
22 原 理 .
样品 2
多维 色谱 法 是 利 用 不 同极 性 色谱 柱 和专 用 烯 烃 吸附 阱对汽 油样 品按族 选择 保 留 的特 点 ,通过 适
Ta e 1Ther s t l fn c nt nta l z ode bl e ulsofo e o e na y ed by m i l PI oN A d ode O NA an m lPH N %
2 实验部 分
21 仪 器 .
R fr l ej e muy M3新 配方汽 油分 析仪 ,荷 兰 A o za 》 C 公 司 品 。 A i n6 9 由 g e t8 0气 相色 谱仪 、 I l FD检测 器 、
P ) A,该 方 法 适 合 国 内汽 油 组 成 分 析 的要 求 。经 研 究 得 到 结论 :当 烯 烃 含 量 高 时 ,应该 采用 带有 二段 烯 烃 吸 H( N
附温度 的 P O A分析模式 ;烯烃 含量 在体 积分数 2 %1 下的汽油最好 使用 PO A的分析模式 。 H N 0 2 . I IN
例 如汽 油 中的烯 烃含 量降低 体积 分 数 l ,其 排放 %
系 数减 量效应 中 N 降低体 积分 数 08 芳 烃 降 O将 . %, 低体 积 分数 1 %,有 害气体 污染 物将 下 降 08 . %。因 此 ,要 进一 步 限制汽 油 中芳 烃 的含量 。至 今 ,人们 已经开 发 的测 定 汽油组 成方 法有 高效 毛细 柱法 、荧
当 的柱 阀连接 流程 , 实现 对样 品 的族组 成分析 。 O SA 系统 汽油 分析 原理 流程 见 罔 1 。
样品 3
样品4
样品 5



分削
样品6
叵亟

臣 互
样品7

/\ 圆来自阱 轻 烯烃 含量 较多 。
从表 1的数据 可 以看 出在烯 烃含 量小 于体 积分
2 F s u s a c n t u eo Per lu a d P to h mia , a n n u h n 1 3 01 Ch n ) . u h n Re e r h I si t f to e m n e r c e c l Lio i g F s u 0 , t 1 ia
c nt n b e o m ulidi e ina c r a o a m a b A C.Th y a m e t e a ds f d m e tc o e t as d n t— m nso l h om t grph de y e c n e d m n o o si ga oln s ie c m p ne tr ia i o o ntdee m n ton.The r s a c e ulss ow h t e e r h r s t h t a :PH O NA od lw ih t o olfn a o pto e pe aur si m e t w e ds r i n tm i r t e S
甘 露 , 程 仲 芊
( .中围石 油化 T股 份有 限公 司 洛 阳分 公 司质检 中心 ,河 南 洛 阳 4 1 l 1 7 O2
2 .中I 油化 股份 有限 公 抚 顺石 油化 工研 究 院 ,辽宁 抚 顺 13 0 ) 石 0 1 1

要 :在 A C公 占生产 的多维 色谱仪 f 立了两种分析含不 同烯烃浓度汽油组成的分析方法一 P0 A和 ] 建 1N
内相继 引进 。
为 了降低 汽车 尾气 对人 类健 康 的危 害 ,很多 国
目前 ,该方 法适 用范 围为 :适 用于烯 烃 含量 为
家采 取 了一 系列 措施 ,如改 进发 动 机 的设 计 、安 装 汽 车尾 气净 化装 置 ( 化转 化器 )以及 改变 汽油 的 催
组成 等 。 油组 分 的变化 对 尾气排 放 有很 大 的影 响 。 汽
第4 2 11卷 8月 0 2年 第8期


『 匕

C n e p r r h m c l n u t y o t m o a y C e i a d s r I
V ]4 N . O . 1. O 8 Au u t, 0 g s 2 12
多维气 相 色 谱 法测 定 汽 油 的 组成
s i b et n lz eg s l ewi ih o e n c n e t P 0NA d l ss i b et n l z h a o i ewh s lfn u t l a a y et a o i t h g l f o tn ; 1 a o h n h i mo e u t l o a ay et e g s l o eo e i a n i


词 : 多维色谱 ;汽油 ;烯烃 ; 分析方法
文献标识码 : A 文 章 编 号 : 17 — 4 0 ( 0 2)0 — 8 3 0 6 10 6 2 1 8 07 — 3
中 图分 类 号 : 06 7 5
D e e m i to fGa o i m po ii n by M u t— m e i na t r na i n o s lneCo sto liDi nso l
素 。沸 点 范 围 3 0~2 5 C,相 对 密度 07 0 o . 0~07 .8 g m 。它 是 消耗量 最 大 的轻质 石油 产 品之一 ,是发 / c
动机 的 一种 重要 燃料 。若 按用 途 可分 为车 用汽 油 、 工 业 汽油 、航 空 汽油 和溶 剂汽 油等 。 全 世 界 的汽 车每 年要 消耗 十多 亿 吨 的燃 料 ,能
很 好 的分 离效 果 。于 是我们 建立 高烯 烃 的分 离模式 即 P N 的模式 ,它 可 以分析 高达 体 积分 数 4 % HO A 0
的烯 烃 ,若 烯烃 的 含量更 高 时 ,建 议将 样 品稀 释 ,
本文 正是 为 了满 足 对烯烃 吸 附阱 的效率 和分 析
方法 的适 用性 提 出的更 高要求 ,在仪器 和 国 内汽 油 的特点 上建立 了适 合分 析 不同烯 烃含 量汽 油 的分析
光指 示 剂法 、近 红外光 谱法 、中红外 光谱 法 、气质
联用法和快速多维色谱法等 。每一种分析方法都有
各 自的优 缺点 、适 用范 围 和分析 原理 。 。
1 多 维 色谱 法 测 定 汽 油组 成 的现 状
AC 司生 产 的多维 气相 色谱 分析 仪是 A 公 C公 司
源 的 大 量 消 耗 与 环 境 保 护 所 产 生 的 矛 盾 日益 尖 锐 化 ,汽 车尾 气 已经 成为 大气 污染 的重 要原 因之一… 。 汽 车尾 气 中包 含 很 多 有 害 气 体 物 质 ,如 一 氧 化 碳 ( O) 碳 氢 化合 物 ( )、氮 氧化 合物 ( O ) C 、 HC N 、 二 氧化 硫 ( O ) 三氧 化硫 ( O ) 二 氧化 碳 ( O ) S 和 S ,、 C z
Chr m a o r phy o tg a
GAN Lu , CHEN G Zho g— i n n qa
( . io e u y n rn hQ a t s et nC ne, n nL o a g4 ,C ia 1 Sn p c o a gB a c u lyI p ci e trHe a u y n 7 1 L i n o 1 0 2 hn :
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