2016届高考生物一轮复习第三单元课时跟踪检测(二十三)人类遗传病与生物育种新人教版必修2

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高考生物一轮复习 课时跟踪检测(二十)人类遗传病与基因定位

高考生物一轮复习 课时跟踪检测(二十)人类遗传病与基因定位

课时跟踪检测(二十)人类遗传病与基因定位一、选择题1.(2017·云南师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C.多基因遗传病在群体中发病率较低D.胎儿出生前,可通过光学显微镜观察确定其是否患有21三体综合征解析:选D 镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病;多基因遗传病在群体中发病率较高;21三体综合征为染色体异常遗传病,可通过光学显微镜检查染色体的数目进行诊断。

2.下列有关叙述错误的是( )A.人类遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测解析:选C 染色体异常遗传病患者不携带致病基因,但该病能遗传给子代;血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者;遗传病调查宜选择单基因遗传病;先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测。

3.(2017·永州三校联考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )A.红绿色盲B.21三体综合征C.镰刀型细胞贫血症 D.性腺发育不良解析:选A 红绿色盲为伴X隐性遗传病,是基因突变造成的,在显微镜下难以观察到基因突变。

21三体综合征和性腺发育不良都属于染色体变异,染色体变异在显微镜下可以观察到;在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞。

4.(2017·长春质量监测)下列关于21三体综合征的叙述,正确的是( )A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病D.该病患者不能产生正常的生殖细胞解析:选A 精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21三体的受精卵;如果一个卵细胞和两个精子结合,就不仅仅是21号染色体多一条了;不管减数第一次分裂还是减数第二次分裂异常都有可能导致配子中21号染色体多一条;理论上该病患者可能产生正常的生殖细胞。

2016年高考生物一轮复习精品资料专题7.3人类的遗传病Word版含解析

2016年高考生物一轮复习精品资料专题7.3人类的遗传病Word版含解析

【考情解读】1.人类遗传病的类型(Ⅰ)。

2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。

3.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。

【重点知识梳理】一、连线常见的遗传病的类型【特别提醒】遗传病的类型常隐白聋苯,软骨指常显,色盲血友伴,基因控制单。

原发高血压,冠心和哮喘,少年型糖尿,都为多因传。

二、遗传病的监测和预防(1)手段:主要包括遗传咨询和产前诊断等。

(2)遗传咨询的内容和步骤:三、人类基因组计划(1)目的:测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。

(2)意义:认识人类基因的组成、结构、功能及相互关系,有利于诊治和预防人类疾病。

四、人类遗传病及其调查1.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系2.调查常见的人类遗传病 (1)调查原理:①人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。

②遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。

(2)调查流程图:(3)发病率与遗传方式的调查:【特别提醒】遗传病的产生原因分析(1)基因遗传病是由基因突变引起的,其中单基因遗传病的遗传遵循孟德尔遗传规律,可通过基因检测,遗传咨询等方式进行诊断。

(2)染色体异常遗传病是由于减数分裂过程中染色体分离异常导致的,可通过产前诊断等方式进行检测。

【高频考点突破】考点一人类遗传病的判断与分析例1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响答案 D【变式探究】下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑤先天性的疾病未必是遗传病A.①②⑤ B.③④⑤C.①②③ D.①②③④答案 D考点二人类遗传病的概率分析及优生措施例2.(2014·新课标Ⅰ,5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。

2016届高考生物大一轮复习第五章第3节人类遗传病模拟练习新人教版必修2

2016届高考生物大一轮复习第五章第3节人类遗传病模拟练习新人教版必修2

必修2 第5章第3节人类遗传病1.(2013·湛江十校联考)右图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析正确的是( ) A.此系谱中致病基因属于显性,一定位于X染色体上B.此系谱中致病基因属于隐性,一定位于常染色体上C.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4D.Ⅱ3的基因型可能是X H X h或Hh【答案】D【解析】本题考查遗传规律的相关内容,意在考查考生对遗传系谱图的分析能力和综合应用能力。

由于图中Ⅱ2和Ⅱ3正常,Ⅲ1患病可知该遗传病为隐性遗传病,且据图分析不能确定该遗传病的遗传方式是否与性别有关,可能为伴X隐性遗传病,也可能为常染色体隐性遗传病,但不可能是伴Y遗传,故A、B项错误。

若该遗传病为伴X隐性遗传病,则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为X H Y、X H X h,他们再生一个患病男孩(X h Y)的概率是1/4,若该遗传病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为Hh、Hh,他们再生一个患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8,C项错误,D项正确。

2.(2013·潮州调研)丈夫患下列哪种病,妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别( )A.白化病B.21三体综合征C.血友病D.抗维生素D佝偻病【答案】D【解析】抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传,妻子是X a X a,丈夫是X A Y,女儿必有病,儿子无病。

3.(2014·广州高三联考)关于人体健康的叙述,正确的是( )A.基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因B.禁止近亲结婚能减少显性遗传病的发病率C.基因诊断的基本原理是DNA分子杂交D.猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病【答案】C【解析】本题考查人类的遗传病的相关知识,意在考查考生的分析判断能力,难度较小。

基因治疗是将正常基因导入有缺陷基因的细胞内;禁止近亲结婚能减少隐性遗传病的发病率;猫叫综合征是染色体结构变异造成的。

2016届高三生物复习2013-2014真题分类汇编:考点12 人类遗传病和生物的进化 含答案

2016届高三生物复习2013-2014真题分类汇编:考点12 人类遗传病和生物的进化 含答案

考点12人类遗传病和生物的进化一、选择题1.(2013•北京高考•T4)安第斯山区有数十种蝙蝠以花蜜为食。

其中,长舌蝠的舌长为体长的1.5倍。

只有这种蝙蝠能从长筒花狭长的花冠筒底部取食花蜜,且为该植物的唯一传粉者。

由此无法推断出()A.长舌有助于长舌蝠避开与其他蝙蝠的竞争B.长筒花可以在没有长舌蝠的地方繁衍后代C.长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果D.长舌蝠和长筒花相互适应,共同(协同)进化【解题指南】解答本题需要理解以下两点:(1)生物的特殊的性状表现是长期自然选择的结果。

(2)生物与生物之间,生物与环境之间相互选择,共同进化。

选B。

本题考查对现代生物进化理论相关知识的理解和提取信息的能力。

A项,只有长舌蝠才能取食长筒花的花蜜,避开了和其他蝙蝠的竞争;B项,在没有长舌蝠的地方,不知道有没有合适的生物为长筒花传粉,所以不能确定长筒花是否可以在没有长舌蝠的地方繁衍后代;C项,长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果;D项,由于只有长舌蝠才能取食长筒花的花蜜,二者相互适应,共同进化。

2.(2013•四川高考•T4)下列实验所采取的措施,不涉及“降低化学反应活化能”原理的是()A.利用果胶酶提高水果的出汁率B.滴加肝脏研磨液促使过氧化氢的分解C.滴加FeCl3溶液提高过氧化氢的分解速率D.利用水浴加热提高胡萝卜素的萃取效率【解题指南】解答本题需要理解题意:降低化学反应活化能是催化剂的作用原理,即题目实际问的是哪项不是催化剂所起的作用。

选D。

本题以催化剂的作用原理为主线,考查酶及无机催化剂有关知识。

A项,果胶酶的作用是降低化学反应活化能,故正确;B项,肝脏研磨液中有过氧化氢酶,其作用是降低化学反应活化能,故正确;C项,FeCl3溶液是催化剂,也能降低化学反应活化能,故正确;D项,水浴加热提高胡萝卜素的萃取效率则是利用温度升高能提高胡萝卜素的溶解度的原理,与催化剂无关,故错误。

3.(2013·海南高考·T15)果蝇长翅(V)和残翅(v)由一对常染色体上的等位基因控制。

2022高考生物一轮复习课时练23人类遗传病含解析新人教版

2022高考生物一轮复习课时练23人类遗传病含解析新人教版

人类遗传病一、基础练1.(2020山东威海期末)人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。

下列与人类遗传病相关的说法,错误的是( )A.通过显微镜观察红细胞的形态可判断某人是否为镰刀型细胞贫血病患者B.猫叫综合征患者发病的根本原因是染色体数目变异C.抗维生素D佝偻病男性患者的女儿一定患该病D.经骨髓移植治愈的白血病患者,其体内部分细胞的遗传物质发生改变2.国家放开“二胎政策”后,生育二胎成了人们热议的话题。

计划生育二胎的准父母们都期望再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。

下列叙述正确的是( )A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病C.B超检查可用来确定胎儿是否患有21三体综合征D.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断3.(2021四川新津中学月考)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。

下列叙述正确的是( )A.该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型4.MELAS综合征又称线粒体脑肌病伴乳酸中毒及卒中样发作综合征,与线粒体DNA缺陷有关,是常见的遗传性线粒体疾病。

乳酸性酸中毒是由乳酸浓度的增加而导致血液pH下降和缓冲能力降低。

在MELAS患者的细胞中,异常的线粒体不能代谢利用丙酮酸,导致大量丙酮酸生成乳酸,使乳酸在血液等处中累积。

下列相关叙述正确的是( )A.该遗传病在遗传过程中遵循基因的分离定律B.正常人的线粒体基因可以指导相关蛋白质的合成,因此线粒体不受细胞核的控制C.该遗传病的男女患者都可以把致病基因传给后代D.若将女性患者的卵细胞细胞质替换成健康女性的卵细胞细胞质,则可避免子代患病5.下列各遗传病中属于染色体异常遗传病的是( )A.多指B.先天性聋哑C.冠心病D.猫叫综合征6.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患红绿色盲,性染色体又异常(XYY)的患儿,从根本上说,红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关,及性染色体异常的病因发生的时期分别是( )A.与母亲有关,减数第二次分裂B.与父亲有关,减数第一次分裂C.与父母亲都有关,受精作用D.与母亲有关,减数第一次分裂7.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是( )A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病C.羊水检查是产前诊断的唯一手段D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式8.(2019江苏)人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。

练酷高考生物一轮复习 课时跟踪检测(二十三)第二单元 基因的本质与表达 第2讲 DNA分子的结构、复

练酷高考生物一轮复习 课时跟踪检测(二十三)第二单元 基因的本质与表达 第2讲 DNA分子的结构、复

课时跟踪检测(二十三) DNA分子的结构、复制与基因的本质一、选择题1.(2016·某某一诊)下列有关DNA分子的叙述,正确的是( )A. DNA与ATP中含有的五碳糖相同B. DNA单链上相邻的碱基以氢键连接C. DNA在细胞核中复制时需要解旋酶D. DNA的转录过程要以氨基酸为原料解析:选C DNA与ATP中含有的五碳糖不同,前者是脱氧核糖,后者是核糖;DNA双链之间的碱基以氢键连接,单链上相邻的碱基之间是脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖;DNA在细胞核中复制时需要解旋酶和DNA聚合酶;DNA的转录过程要以核糖核苷酸为原料,翻译时以氨基酸为原料。

2.(2016·某某一模)下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不.正确的是( ) A.基因一定位于染色体上B.基因在染色体上呈线性排列C.四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性D.一条染色体上含有1个或2个DNA分子解析:选A 基因是具有遗传效应的DNA片段,DNA不一定位于染色体上,因此基因不一定位于染色体上;多个基因位于同一条染色体上,基因在染色体上呈线性排列;不同基因中脱氧核苷酸的数目和排列顺序不同,基因具有多样性,而每一个基因中脱氧核苷酸的数目和排列顺序是特定的,因此基因又具有特异性;没有复制的每条染色体含有1个DNA分子,复制后的每条染色体含有2条染色单体,每条染色单体含有1个DNA分子。

3.(2016·某某模拟)右图为核苷酸链结构图,下列表述不.正确的是( )A.能构成一个完整核苷酸的是图中的a或bB.图中与每个五碳糖直接相连的碱基有1个C.各核苷酸之间是通过化学键③连接起来的D.若该链为脱氧核苷酸链,不能含有碱基U解析:选A 能构成一个完整核苷酸的是图中的a;图中与每个五碳糖直接相连的碱基有1个;各核苷酸之间是通过化学键③连接起来的;若该链为脱氧核苷酸链,从碱基组成上看,不能含有碱基U。

高考生物一轮复习 课时跟踪检测(二十三)基因突变和基因重组

藏躲市安详阳光实验学校课时跟踪检测(二十三)基因突变和基因重组一、选择题1.(2019·哈尔滨三中一模)下列关于生物变异的叙述中,错误的是( ) A.DNA分子中碱基对的替换一定会引起生物性状的改变B.非姐妹染色单体上的A和a基因互换一般属于基因重组C.突变和基因重组能为进化提供原材料,但不决定生物进化的方向D.采用低温处理萌发的种子可获得茎秆粗壮的植株解析:选A DNA分子中碱基对的替换不一定会引起生物性状的改变,如替换的是不决定氨基酸的碱基对,或替换前后决定的是同一种氨基酸;A和a基因位于一对同源染色体的非姐妹染色单体上,互换一般属于基因重组;突变和基因重组是可遗传的变异,能为进化提供原材料,自然选择决定生物进化的方向;低温处理萌发的种子可诱导染色体数目加倍获得茎秆粗壮的多倍体植株。

2.(2019·德阳模拟)下列有关变异和进化的叙述,正确的是( )A.可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体数目变异B.自然界中的有利变异往往可以决定生物进化的方向C.若种群中的个体随机交配,则后代的基因频率与亲代相同D.基因突变的频率很低,但它仍可为生物进化提供原材料解析:选D 可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异;染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,A错误;变异是不定向的,不能决定生物进化的方向,B错误;哈迪­温伯格平衡定律需要满足以下条件:种群足够大、种群个体间随机交配、没有突变、没有选择、没有迁移,这样才能使种群的基因频率保持不变,C错误;单个基因的基因突变频率很低,但在种群中突变的量是很大的,故它可为生物进化提供原材料,D正确。

3.下列有关生物变异的叙述中,正确的是( )A.基因突变一定会导致基因结构发生改变B.染色体结构变异一定会导致基因结构发生改变C.基因突变一定会导致种群的基因频率发生改变D.基因重组可能会导致种群的基因频率发生改变解析:选A 基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变,A正确;染色体结构变异,使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,但基因结构未发生改变,B错误;基因突变具有不定向性,如在基因H突变成基因h的同时,基因h也可能突变成基因H,所以基因突变不一定会导致种群基因频率的改变,C错误;基因重组是非等位基因的重新组合,基因频率是等位基因间所占的百分比,在概率上二者互为事件,D 错误。

《创新设计》2016年高三生物(人教版)一轮复习基础课时案24人类遗传病基础回顾

基础课时案24人类遗传病2016备考·最新考纲1.人类遗传病的类型(Ⅰ)。

2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。

3.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。

4.实验:调查常见的人类遗传病。

一、人类遗传病的类型、监测及预防1.人类常见的遗传病的类型[连线]人类遗传病类型常隐白、聋、苯——常染色体隐性遗传病(白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症)色友肌性隐——伴X隐性遗传病(色盲、血友病、进行性肌营养不良症)常显多并软——常染色体显性遗传病(多指、并指、软骨发育不全)抗D伴性显——伴X显性遗传病(抗维生素D佝偻病)哮冠高压尿——多基因遗传病(哮喘、冠心病、先天性高血压、青少年型糖尿病) 特纳愚猫叫——染色体异常遗传病(特纳氏综合症、先天愚型、猫叫综合征) 2.遗传病的监测和预防(1)手段主要包括遗传咨询和产前诊断等。

(2)遗传咨询的内容和步骤3.判断正误(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病()(2)单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病()(3)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率()(4)通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率()(5)不携带遗传病基因的个体不会患遗传病()(6)一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病()(7)人类基因组计划检测对象,一个基因组中,24条DNA分子的“全部”碱基对包括基因片段和非基因片段序列,不是只检测“基因”序列()答案(1)√(2)√(3)×(4)√(5)×(6)×(7)√深度思考如图是各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请仔细分析,并思考(1)图示三类遗传病中,发病大多在胎儿期,从而导致自发流产的是哪一类?(2)婴儿和儿童容易表现哪类遗传病?(3)图中显示多基因遗传病有何特点?(4)从总体看,在不同发育阶段的哪一时期各种遗传病发病率相对较低?提示(1)图示曲线变动趋势表明,染色体异常大多处于胎儿期,且多数因自发流产而不出生。

(2)图中显示婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病。

2016届高三生物复习2013-2014真题分类汇编:考点12 人类遗传病和生物的进化 含答案

考点12人类遗传病和生物的进化一、选择题1.(2013•北京高考•T4)安第斯山区有数十种蝙蝠以花蜜为食。

其中,长舌蝠的舌长为体长的1.5倍。

只有这种蝙蝠能从长筒花狭长的花冠筒底部取食花蜜,且为该植物的唯一传粉者。

由此无法推断出()A.长舌有助于长舌蝠避开与其他蝙蝠的竞争B.长筒花可以在没有长舌蝠的地方繁衍后代C.长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果D.长舌蝠和长筒花相互适应,共同(协同)进化【解题指南】解答本题需要理解以下两点:(1)生物的特殊的性状表现是长期自然选择的结果。

(2)生物与生物之间,生物与环境之间相互选择,共同进化。

选B。

本题考查对现代生物进化理论相关知识的理解和提取信息的能力。

A项,只有长舌蝠才能取食长筒花的花蜜,避开了和其他蝙蝠的竞争;B项,在没有长舌蝠的地方,不知道有没有合适的生物为长筒花传粉,所以不能确定长筒花是否可以在没有长舌蝠的地方繁衍后代;C项,长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果;D项,由于只有长舌蝠才能取食长筒花的花蜜,二者相互适应,共同进化。

2.(2013•四川高考•T4)下列实验所采取的措施,不涉及“降低化学反应活化能”原理的是()A.利用果胶酶提高水果的出汁率B.滴加肝脏研磨液促使过氧化氢的分解C.滴加FeCl3溶液提高过氧化氢的分解速率D.利用水浴加热提高胡萝卜素的萃取效率【解题指南】解答本题需要理解题意:降低化学反应活化能是催化剂的作用原理,即题目实际问的是哪项不是催化剂所起的作用。

选D。

本题以催化剂的作用原理为主线,考查酶及无机催化剂有关知识。

A项,果胶酶的作用是降低化学反应活化能,故正确;B项,肝脏研磨液中有过氧化氢酶,其作用是降低化学反应活化能,故正确;C项,FeCl3溶液是催化剂,也能降低化学反应活化能,故正确;D项,水浴加热提高胡萝卜素的萃取效率则是利用温度升高能提高胡萝卜素的溶解度的原理,与催化剂无关,故错误。

3.(2013·海南高考·T15)果蝇长翅(V)和残翅(v)由一对常染色体上的等位基因控制。

【三维设计】高考生物一轮复习 人类遗传病与生物育种课时跟踪检测

课时跟踪检测(二十一) 人类遗传病与生物育种一、选择题1.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )A.红绿色盲B.21三体综合征C.镰刀型细胞贫血症D.性腺发育不良2.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。

下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查B.研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查D.研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查3.无子西瓜的培育、高产青霉素菌株的产生、杂交育种所依据的原理分别是( )①基因突变②基因分离③基因重组④染色体变异A.③②①B.④①②C.①③④D.④①③4.有一种塑料在乳酸菌的作用下能迅速分解为无毒物质,可以降解,不至于对环境造成严重的“白色污染”。

培育专门“吃”这种塑料的细菌能手的方法是( ) A.杂交育种B.诱变育种C.单倍体育种D.多倍体育种5.(2013·合肥模拟)科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因,这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病,患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。

特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比,发现SMARCAD1基因突变影响指纹的形成。

下列叙述正确的是( )A.可制作皮纹病患者的组织切片,用光学显微镜来观察SMARCAD1基因B.入境延期病是一种可遗传的变异,可在患者家庭中调查该病的发病率C.无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因D.无指纹是一种表现型,而表现型是基因型和环境共同作用的结果6.(2013·长沙名校模考)在生物遗传育种的过程中,能产生新基因的是( )A.用杂交育种方式获得矮秆抗锈病小麦优良品种B.用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜C.用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉素菌株D.用六倍体普通小麦的花药培育单倍体小麦植株7.(2013·西安模拟)多倍体鱼类较正常鱼个体大、生长快速、抗逆性强。

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课时跟踪检测(二十三) 人类遗传病与生物育种一、选择题1.下列有关人类遗传病的叙述正确的是( )A.人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B.多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C.人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D.人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列2.(2015·武汉模拟)中科院上海生科院神经科学研究所的研究人员发现一种在大脑中高度表达的蛋白质CDKL5是神经元树突发育和形态发生所必需的。

如果位于X染色体上的CDKL5基因发生突变,则儿童患有智障,这种疾病称为“雷特综合症(Rett syndrome)”。

以下分析不.正确的是( )A.雷特综合症属于单基因遗传病,具有交叉遗传的特点B.CDKL5异常很可能引起神经发育异常和功能障碍C.CDKL5是神经递质D.CDKL5基因发生突变可影响神经元细胞间的兴奋传递3.下列关于育种的叙述,正确的是( )A.培育三倍体无子西瓜的原理是生长素促进果实发育B.培育八倍体小黑麦的原理是染色体变异C.青霉菌高产菌种的选育原理和杂交育种相同D.花药离体培养过程中,基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生4.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,其中错误的是( )5.(2015·潍坊联考)用二倍体早熟易感病茄子(aatt)和四倍体晚熟抗病茄子(AAAATTTT)为材料,培育纯合的二倍体早熟抗病茄子。

以下有关叙述合理的是( ) A.取四倍体植株的花药离体培养可获得二倍体植株AATTB.基因型aatt与基因型AATT的植株杂交,可以从F2中直接选出符合要求的植株C.取B选项中F1植株的花药进行离体培养,利用的原理是植物细胞具有全能性D.种植C选项得到的植株,成熟后用秋水仙素处理即可选出符合要求的植株6.某农科所通过如下图所示的育种过程培育成了高品质的糯小麦(aaBB)。

下列叙述正确的是( )A.①过程中运用的遗传学原理是基因重组B.②过程需要通过逐代自交来提高纯合率C.①过程需要用秋水仙素处理萌发的种子D.②过程提高了突变率从而缩短了育种年限7.下面是一种伴性遗传病的家系图。

相关叙述错误的是( )A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群8.科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因,这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病,患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。

特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比,发现SMARCAD1基因突变影响指纹的形成。

下列叙述正确的是( )A.可制作皮纹病患者的组织切片,用光学显微镜来观察SMARCAD1基因B.入境延期病是一种可遗传的变异,可在患者家庭中调查该病的发病率C.无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因D.无指纹是一种表现型,而表现型是基因型和环境共同作用的结果9.人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。

据下图甲和图乙分析,有关表述正确的是( )A.图甲中发病率的调查和图乙中遗传方式的调查,都应该在人群中随机取样调查B.图乙中7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3C.图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断D.多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加10.下图展示了普通小麦的培育过程。

据图判断下列说法正确的是( )A.普通小麦的一个染色体组中含有14条染色体B.杂种F1和杂种F2均是一个新的物种C.二粒小麦和普通小麦通过自交能产生种子,因此都是可育的D.图中染色体加倍只能通过秋水仙素处理萌发的种子实现二、非选择题11.(2015·广州调研)在大面积种植只含一种抗虫基因的转基因甘蓝(2N=18)以后,调查发现,小菜蛾种群对该种甘蓝产生的毒蛋白具有更强的抗性。

为此研究人员培育了体细胞含有两种外源抗虫基因(分别用A和B表示)的转基因甘蓝。

这两种基因在染色体上的整合位点存在下图所示的情况(细胞中只有2个抗虫基因)。

请回答下列问题(不考虑染色体的交叉互换):(1)检测A基因和B基因在细胞中是否得到转录可采用________________技术。

(2)请根据现代生物进化理论解释小菜蛾种群抗性增强的原因:________________________________________________________________________。

(3)甘蓝是雌雄同株植物。

体细胞含两种抗虫基因的甘蓝表现为强抗虫,含一种抗虫基因的甘蓝表现为弱抗虫,没有抗虫基因的甘蓝不抗虫(普通甘蓝)。

①体细胞含两个抗虫基因的转基因甘蓝与普通甘蓝杂交,若F1中表现为强抗虫的植株所占比例为25%,则该转基因甘蓝的两个抗虫基因的整合位点属于上图________类型。

②可选取上图________类型的转基因甘蓝的花粉培育出单倍体强抗虫转基因甘蓝。

利用花粉培养出幼苗的技术所依据的原理是________________。

③上图甲所示类型的植株自交,F1中表现为强抗虫的植株所占的比例是________。

(4)下面为人工远缘杂交培育含有4个染色体组的可育萝卜-甘蓝植株的示意图。

图中过程①需要做的处理是_________________________________________________;图中的受精卵处于有丝分裂后期时细胞中含有________条染色体。

12.某两岁男孩(Ⅳ5)患黏多糖贮积症,骨骼畸形,智力低下,其父母非近亲结婚。

经调查,该家庭遗传系谱图如下。

(1)根据已知信息判断,该病最可能为________染色体上________基因控制的遗传病。

(2)Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的________号个体。

(3)测定有关基因中,父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为:父亲:……TGGACTTTCAGGTAT……母亲:……TGGACTTTCAGGTAT…………TGGACTTAGGTATGA……患者:……TGGACTTAGGTATGA……可以看出,产生此遗传病致病基因的原因是___________________________________,是由于DNA碱基对的________造成的。

(4)黏多糖贮积病是一种高致病性、高致死性的遗传病。

其致病机理是水解黏多糖的酶缺失,导致黏多糖沉积于细胞内的________中,进而影响多种组织细胞的正常功能。

(5)为减少黏多糖贮积症的发生,该家族第Ⅳ代中的________(填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。

进行产前诊断时可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞的________。

13.(2014·山西四校联考)下图表示小麦的三个品系的部分染色体及基因组成:Ⅰ、Ⅱ表示染色体,D为矮秆基因,T为抗白粉病基因,R为抗矮黄病基因,均为显性,d为高秆基因。

乙品系是通过基因工程获得的品系,丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后,经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)。

(1)普通小麦为六倍体,染色体数是42条,若每个染色体组包含的染色体数相同,则小麦的一个染色体组含有________条染色体。

(2)乙品系的变异类型是________,丙品系的变异类型是________。

(3)抗白粉病基因在控制蛋白质合成的翻译阶段,______沿着________移动,氨基酸相继地加到延伸中的肽链上。

(4)甲和丙杂交得到F1,若减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ丙差异较大不能正常配对,将随机移向细胞的任何一极,F1产生的配子中DdR占________(用分数表示)。

(5)甲和乙杂交,得到的F1中矮秆抗白粉病植株再与丙杂交,后代基因型有_______种(只考虑图中的有关基因)。

(6)甲和乙杂交得到F1,请在右框中画出F1能产生dT配子的次级精母细胞的分裂后期图(假设不发生交叉互换,只需画出Ⅰ、Ⅱ染色体,要求标出相应基因)。

答案1.选C 人类遗传病是指遗传物质发生改变而引起的疾病,有的遗传病生来就有,有的遗传病要到身体发育到一定阶段才发病;21三体综合征是染色体异常疾病,不是多基因遗传病;人类基因组计划是要测定22条常染色体+X、Y染色体=24条染色体的DNA碱基序列。

2.选C 雷特综合症是由X染色体上的CDKL5基因发生突变引起的,属于单基因遗传病,而伴X染色体遗传具有交叉遗传的特点;蛋白质CDKL5是神经元树突发育和形态发生所必需的,故CDKL5异常很可能影响神经元细胞间的兴奋传递,从而引起神经发育异常和功能障碍;由题干信息不能得出CDKL5是神经递质的结论。

3.选B 培育三倍体无子西瓜和八倍体小黑麦的原理都是染色体变异。

杂交育种的原理是基因重组,而青霉菌高产菌种的选育原理是基因突变。

花药离体培养形成单倍体过程中进行的是有丝分裂,只可能发生基因突变和染色体变异,不会发生基因重组。

4.选C 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,夫妻基因型为X a X a、X A Y,后代中女儿全为患者,而儿子全部正常,因此选择生男孩;红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病,夫妻基因型为X b X b、X B Y,则后代中儿子全为患者,而女儿为携带者,表现型正常,因此选择生女儿;白化病为常染色体隐性遗传病,夫妻基因型为Aa、Aa,后代中儿子与女儿的患病率相同,不能通过性别来确定胎儿是否正常;并指症为常染色体显性遗传病,夫妻基因型为Tt、tt,后代中儿子与女儿的患病率相同,可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常。

5.选C 四倍体植株的花药离体培养获得的是单倍体植株。

基因型aatt与基因型AATT 的植株杂交,F1的基因型为AaTt,F2中早熟抗病茄子的基因型为aaTT或aaTt,需要进一步筛选出基因型为aaTT的个体。

用B选项中F1的花粉(AT、At、aT、at)离体培养得到四种基因型的幼苗,利用了植物细胞全能性的原理。

种植C选项得到的幼苗,用秋水仙素处理可选出符合要求的植株。

6.选B 据图分析,①过程是单倍体育种,利用的原理是染色体数目变异;②过程是杂交育种,要想获得纯种,需要多代自交纯化;由二倍体获得的单倍体不可育,没有种子,应用秋水仙素处理单倍体幼苗;杂交育种依据的原理是基因重组,不能提高突变率和缩短育种年限。

7.选D 从Ⅱ4和Ⅱ5所生儿子的表现型可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病。

这样Ⅱ4应是杂合子;Ⅲ7是正常的纯合子,其与正常男性结婚,子女都不患病;Ⅲ8患病,其与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;该病在女性人群中的发病率高于男性人群。

8.选D 在光学显微镜下观察不到基因;该病的发病率应在人群中随机调查;21三体综合征的患者第21号染色体多了一条,不一定存在致病基因。

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