ISO标准体系及国标对应关系
ISO环境管理体系要求及使用指南中英文对照
This International Standard, like other International Standards, is not intended to increase or change an organization’s legal requirements.
0.3 Success factors
The success of an environmental management system depends on commitment from all levels and functions of the organization, led by top management. Organizations canleverage opportunities to prevent or mitigate adverse environmental impacts and enhance beneficial environmental impacts, particularly those with strategic and competitive implications. Top management can effectively address its risks and opportunities by integrating environmental management into the organization’s business processes, strategic direction and decision making, aligning them with other business priorities, and incorporating environmental governance into its overall management system. Demonstration of successful implementation of this International Standard can be used to assure interested parties that an effective environmental management system is in place.
ISO9001标准条款与体系文件对应表
QEP-003
管理评审管理程序
26
10.1总则
QEP-013
纠正措施和预防管理程序
27
10.2不符合，纠正措施
38
10.3持续改进
ISO9001标准条款与体系文件对应表
NO
ISO9001标准条款及内容
文件编号
文件名称
01
4.1理解组织期望及环境
QEM-001
质量手册
02
4.2理解相关方的需求和期望
QEP-014
相关方管理程序
03
4.3 质量管理体系范围
QEM-001
质量手册
04
4.4 质量管理体系及其过程
QEM-001
质量手册
QEP-026
仓储管理程序
QEP-023
客户投诉管理程序
21
8.6产品和服务的放行
QEP-008
产品监视和测量管理程序
22
8.7不合格输出的控制
QEP-011
不合格管理程序
23
9.1监视与测量
QEP-012
数据分析管理程序
QEP-024
客户满意度管理程序
24
9.2内部审核
QEP-004
内审管理程序
25
QEP-017
新产品开发管理程序
QEP-018
工程变更管理程序
19
8.4外部提供的过程、产品和服务的控制
QEP-019
采购管理程序
QEP-020
供应商管理程序
20
8.5生产和服务提供
QEP-007
制程管理程序
QEP-021
生产计划管理程序
QEP-010
爆破片装置ISO4126 标准与国标GB567-2012的异同
爆破片装置ISO4126 标准与国标GB567-2012的异同【摘要】爆破片装置是石油、化工以及装备制造业中常用的重要安全保障装置。
【关键词】爆破片装置 iso4126 gb567-2012在2011年年末，国家质量监督总局发布了gb150压力容器国家标准的最新版本2011版，该版与2012年3月开始实施。
在该版本的第一部分，明确规定了安全阀，爆破片装置以及安全阀和爆破片安全装置的组合装置为合乎规范要求的超压泄放装置。
为了配合这一标准的更新以及结合爆破片制造的实际需求。
在2011年，国家质量监督总局发布了tsg zf003-2011《爆破片装置安全技术监察规程》以及在2012年发布了新版的gb567《爆破片安全装置》国家标准。
自此在法律，法规以及技术层面对爆破片装置从制造基础技术要求，型式试验，制造，应用等方面进行了规范。
以保障了爆破片装置在压力容器设备上使用的安全性。
目前国内外爆破片装置的制造厂商，在对产品进行宣传，推荐选型，制造，应用方面除自身一些处于技术前沿的产品外，均以各国发布的爆破片质量标准作为参考依据。
在国际上，有两种标准被广泛应用。
一种是美国asme标准，另一种是iso标准。
asme标准中，涉及到爆破片装置的主要是asme viii division1 超压保护装置“overpressure protection”以及相关的内容。
在iso标准中，iso4126《超压安全保护装置》中的第2部分《爆破片装置》，第六部分《爆破片装置的应用，选择和安装》对爆破片装置进行了技术规范和管理，其内容和结构较asme规范更详细和清晰。
我国的gb567在内容和结构以参照iso4126为主。
本文将iso4126与gb567以及tsg 法规进行比对，以便相关技术人员参考，选择。
本文主要对新g b567标准在细节与iso4126标准不同的地方进行简要的说明。
1 标准的组成gb567-2012共分为4个部分。
对做好ISO 45001标准转换的认识和理解
对做好ISO 45001标准转换的认识和理解ISO 45001：2018《职业健康安全管理体系要求及使用指南》（以下简称ISO 45001标准）于2018年3月12日正式发布，作为GB/T 28001-2011/OHSAS 18001：2007《职业健康安全管理体系要求》（以下简称GB/T 28001标准）和GB/T 28002-2011/OHSAS 18002：2008《职业健康安全管理体系实施指南》的替代标准，ISO 45001：2018在全球得到推广和应用。
之前大量的组织已按标准要求建立了职业健康安全管理体系，并获得了GB/ T 28001认证证书。
随着ISO 45001标准的发布，获证组织可以在ISO标准转化为国际（GB）之前，做好标准转换准备工作，从容应对转换认证。
职业健康安全新标准转换的认证要求认监字〔2015〕30号《国家认监委关于管理体系认证标准换版工作安排的公告》明确提出：“在国家标准等同采用国际标准的领域内，具备该领域批准资格的认证机构，可在新版国际标准发布实施之后至新版国家标准发布实施之前的时间段内，向客户颁发以新版国际标准作为认证依据的认证证书。
在新版国家标准发布实施后，认证机构应依据国家标准对认证过程进行复核，确保在整个认证过程中对新版标准要求理解实施准确到位，对符合新版国家标准要求的，在第一次监督后换发认证依据标准为新版国家标准和国际标准的认证证书；对不符合新版国家标准要求的，应及时做出暂停或撤销处理”。
在ISO 45001标准发布后，中国合格评定认可委委员会CNAS于2018年4月1日发布了CNAS-EC-050：2018《关于认证标准由GB/T 28001-2011转换为ISO 45001：2018的认可转换说明》，提出了标准转换的具体要求以及过渡期要求，转换期自新版国家标准实施日期至2021年3月11日结束。
2018年7月1日又发布了CNAS-CC 125：2018《职业健康安全管理体系审核及认证的能力要求》（以下简称CC125）和CNAS-SC125：2018《职业健康安全管理体系认证机构认可方案》（以下简称SC125），2018年11月1日实施。
新版14001标准(国标2)
加强了和ISO 9001的兼容
13
3、TC176对DIS稿的建议
ISO/TC 176认为ISO 14001的修订未做到与ISO 9001的兼容， 这表现在两者在下列方面的巨大差别： 1、管理体系要素方面：如管理评审、内部审核、不符合、预 防和纠正措施等。
2、术语方面：同一术语的定义不同，如持续改进、（环境） 管理体系、（环境）管理体系审核、相关方、组织、记录 （后记录采用ISO 9001定义）等。 3、实施途径方面：ISO 14001的体系要素强调制定程序以执 行要求，而ISO 9001强调执行要求以实现结果。
18
2、体系要素的变化
ISO14001-1996
4.4 实施与运行
4.4.1 组织结构和职责 4.4.2 培训、意识和能力 4.4.3 信息交流
ISO14001-2004
4.4 实施与运行
4.4.1 资源、作用、职责和权限 4.4.2 能力、培训和意识 4.4.3 信息交流
4.4.4 环境管理体系文件
27
管理评审 A
检查C 4.5.1 监测和测量 4.5.2 合规性评价 4.5.3 不符合，纠正措施和预 防措施 4.5.4 记录控制 4.5.5 内部审核
环境管理体系的运行模式
P6
― 策划：建立所需的目标和过程，以实现组织的环境方
针所期望的结果； ― 实施：对过程予以实施； ― 检查：根据环境方针、目标、指标以及法律法规和其 他要求，对过程进行监测和测量，并报告其结果； ― 改进：采取措施，以持续改进环境管理体系的表现。
10
●
2、修订目的和原则
2.1目的
教材首页
● 澄清现行标准的内容
● 加强与ISO 9001的兼容
ISO9001-2015体系过程及标准相互关系矩阵图
过程名
C1 订 单 / 合 约评审过程 C2 产 品 设 顾 计开发过程 客 C3 产 品 生 导 产和服务提 向 供的控制过 过 程 程 C4 产 品 防 护和放行过 程 C5 交 付 后 服务过程 M1 管 理 体 系策划过程 M2 风 险 和 机遇策划过 程 M3 数 据 分 管 析与评价过 理 程 过 程 M4 内 部 审 核过程 M5 管 理 评 审过程
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ISO45001：2018的英文版和国标GB45001-2020之间的差异
1) internallyamongthe various levels and functions of the organization;
2)amongcontractors and visitors to the workplace;
3]amongother interested parties;
增加内容
★★★
增加一条备注，解释了roles一词，在9001中翻译为岗位，在14001和45001中翻译为角色。意思是一样的。
6.1.2.1危险源辨识b）3）
3）human factors
3）人因；
注：人因（human factors），又称人类工效学（Ergonomics），主要是指使系统设计适于人的生理和心理特点，以确保健康、安全、高效和舒适。
7.3 意识
c） 不符合职业健康安全管理体系要求的影响和潜在后果；
精准化翻译
★★★★★
Implications既有“含意”的意思，也有“可能的影响”的意思。很明显，此处应该翻译成影响。因为让人意识到不符合OH%S体系要求的“含意”，这话无法让人理解。
7.4.1沟通
7.4 Communication
7.4.1 General
3.24成文信息documented information
组织（3.1）需要控制并保持的信息及其载体。
3.24文件化信息documented information
组织（3.1）需要控制并保持的信息及其载体。
精准化翻译★★★★IS Nhomakorabea9001翻译成“成文信息”，实在不利于理解，ISO14001翻译成“文件化信息”，ISO45001初始也翻译成 “成文信息”，定稿时与ISO14001进行了统一。方便理解。
ISO9000：2000标准质量认证体系文件
附：对质量有影响的主要活动（见附图）
营销和市场调研 使用寿命结束时的 处置或再生利用
售后 技术支持和服务
产品设计和开发 过程策划和开发
产品 一般的寿命周期阶段
采购 生产和服务提供
安装和投入运行
验证
销售和分发
包装和贮存
对质量有影响的主要活动
服务组织
接
触
服务
设计面提要＜特性要求＞ 过程形成文件
顾客 供方
Organization For Standardization
(该组织成立于1947年）
B、凡冠以ISO的标准，则表示此类标准均是由 国际标准化组织所发布的国际标准．
1.7 9000标准的编号;国标标准化组织规定：凡在 此编号序列内的均属质量管理体系标准
1.8 2000为此国际标准发布的版本年号 1.9 <<质量管理体系标准>>为此标准的名称
达到这些要求由组织自身特点来决定
• 体现系统管理思想 • 体现预防为主思想 • QS以文件为表征形式 • 实现管理的程序化、规范化、法治化
• 强调管理者职责 • 确立自我保持、改进、完善的管理机制 • 注重对过程的管理和控制 • 大质量的观念，以工作质量保证产品和/或
服务的质量 • 突出方针、目标的实施是企业管理的全部内
3.0 ISO9000标准的作用 3.1 指导组织建立有效的质量管理体系 3.2 规定了质量管理体系的要求 3.3 目的是防止在产品质量形成的各阶段出
现不合格，使顾客满意.
ISO9000 标准的特点 • 作为技术标准的补充 • 适用于硬件、软件、流程性材料及服务四大类
产品 • 只对QS运作的结果提出要求，而对各组织如何
ISO9000：2000标准质量认证体系文 件
ISO 9001标准各条款之间的相互关联与逻辑关系——理解、记忆、应用ISO 9001标准的方法和诀窍
（）产 品 质量 过 程 ２
（ 日 ＱＭ Ｓ 或
并 体 现 在 对 标 准 所 有 条 款 的 控 制 活 动
中 。 “ 程 控 制 ” 贯 穿 体 系 运 行 始 过
终。
（ ） “ 品 实现 ” ３ 产 、 “ 量 计 划 ” 质 、
的 组 织 ，其 结 构 及 条 款 异 常 繁 复 （ 共 有 五 个 一级 条款 ，２ ３个 二 级 条 款 ，３ ９ 个 三 级 条 款 ） 给 初 学 者 带 来 很 多 困 ，
Ｉ Ｏ ０ Ｓ ９ ０１标 准 的 五 大 条 款
掌 握 各 个 条 款 的主 要 内容 和耍 求 标 准 的每 个 条款 均 可 看 作 “ 过 程 ” 所 谓 “ 程 ”就 是 一 组 活 动 ， 。 过 就 要 通 过 动 词 提 出 要 求 。 因 此 抓 住 各
求 。也 利 于 掌 握 其 实 施 重 点 （ 例 见 示
表 １。 ）
“ 关 键 词 ”记忆 条款 内容 ； “ 系 对 抓 联
标
准
条
款
关
键
动
词
实
施
重
点
５１管 理 承 诺 ． ６３基 础 设 施 ． ６４工 作 环境 ． ７１产 品 实现 的策 划 ． ７５１生 产 和 服 务 提 供 的 控 制 ． ８２１顾 客 满 意 ． ８３不 合格 品控 制 ． ８４数据 分 析 ．
２０ ／ ・ 械 工 业 标准化 与质量 ４ ０ ８ ６机 ７
维普资讯
●】 囊● ● ●ｌ 墨 枣ｌ ｌ ： ｌ『
３
“ 系 对 比 ”。 将 Ｉ ９ ０ 联 Ｓ０ ０ １
９０ Ｏ １标 准 最 重 要 的 方 法 。 ｌＯ ０ Ｓ ９ ０１ 标 准 各 条 款 之 间 的 相 互 关 联 或 逻 辑 关
GMP、SSOP、HACCP、SRFFE及ISO9001的关系
GMP、SSOP、HACCP、SRFFE及IS09000的关系(严格地说应该是GMP、SSOP、HACCP体系、SRFFE制度及IS09000质量体系之间的关系)一、基本概念GMP───良好操作规范(Good Manufacturing Practice)，一般是指规范食品加工企业硬件设施、加工工艺和卫生质量管理等的法规性文件。
企业为了更好地执行GMP的规定，可以结合本企业的加工品种和工艺特点，在不违背法规性GMP的基础上制定自己的良好加工指导文件。
GMP所规定的内容，是食品加工企业必须达到的最基本的条件。
SSOP───卫生操作标准程序(Sanitation Standard Operation Procedure)，指企业为了达到GMP所规定的要求，保证所加工的食品符合卫生要求而制定的指导食品生产加工过程中如何实施清洗、消毒和卫生保持的作业指导文件。
HACCP───危害分析和关键控制点(Hazard Analysis Critical Control Point)，是指导食品安全危害分析及其控制的理论体系，主要包括7个原理。
HACCP体系───食品加工企业应用HACCP原理建立的食品安全控制体系。
SRFFE制度───我国官方出入境检验检疫机构对国内出口食品加工企业、国外输华食品加工企业实施的卫生注册登记管理制度(Sanitary Registration for Factories／Storehouse of Food for Export)。
ISO9000───国际标准化组织(ISO)制定和通过的指导各类组织建立质量管理和质量保证体系的系列标准，这些标准被统称为ISO9000族标准。
ISO9000质量体系───各类组织按照ISO9000族标准建立的质量管理和质量保证体系。
二、GMP与SSOP的关系1、国内外GMP基本情况GMP一般是指政府强制性的食品生产加工卫生法规。
1)1988年和1991年，我国颁布了15个食品加工企业卫生规范：罐头厂卫生规范 GB8950-88白酒厂卫生规范 GB8951-88啤酒厂卫生规范 GB8952-88酱油厂卫生规范 GB8953-88食醋厂卫生规范 GB8954-88食用植物油厂卫生规范 GB8955-88蜜饯厂卫生规范 GB8956-88糕点厂卫生规范 GB8957-88乳品厂卫生规范 GBl2693-90肉类加工厂卫生规范 GBl2694-90饮料厂卫生规范 GBl2695-90葡萄酒厂卫生规范 GBl2696-90果酒厂卫生规范 GBl2697-90黄酒厂卫生规范 GBl2698-90面粉厂卫生规范 GBl3122-912)1994年11月，原国家商检局发布了《出口食品厂、库卫生要求》。
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Common Industry Format (CIF) for usability: Context of use description Common Industry Format (CIF) for usability: User needs report
ISO/IEC 25000系列
25000:2014 25001:2014 25010:2011 25012:2008 25020:2007 25021:2012 25030:2007 25040:2011
25041:2012
25045:2010
Systems and software engineering -- Systems and software Quality Requirements and Evaluation (SQuaRE)
25000.51-2010
可用性相关信息的一般框
架的行业通用格式
可用性测试报告行业通用 格式
25000.62-2014
可用性使用说明情境的行
业通用格式
可用性用户需求报告的行
业通用格式
软件工程：软件产品质量要求与评价 对应国标
SQuaRE指南 产品质量
产品评价
计算机软件测试规范 商业现货（COTS）软件产品的质量要求和测试细则
ISO/IEC 25000系列标准 Guide to SQuaRE Planning and management System and software quality models Data quality model Measurement reference model and guide Quality measure elements Quality requirements Evaluation process Evaluation guide for developers, acquirers and independent evaluators Evaluation module for recoverability
25051:2014 25060:2010 25062:2006 25063:2014 25064:2013
Requirements for quality of Ready to Use Software Product (RUSP) and instructions for testing Common Industry Format (CIF) for usability: General framework for usability-related information
系统和软件工程--系统和 软件质量要求和评估
国标
SQuaRE指南
25000.1-2010
规划和管理
系统和软件质量模型
16260-2006
数据质量模型
测定参考模型和指南
质量测量原理
质量要求
评价过程
பைடு நூலகம்
18905-2002
对于开发商、需求方和评
价方的评价指南
可复原的评价模块
15532-2008
准备使用软件产品(RUSP) 和试验装置的质量要求
易用性测试报告行业通用格式（CIF）