普朗-----血凝分析仪PUN-2048B
沃芬ACLTOP血凝分析仪详细介绍!

沃芬ACLTOP血凝分析仪详细介绍!展开全文TOP-血凝自动化的典范市场上最多的多功能检测通道:16个双波长检测通道独立地进行检测平行性曲线分析,筛选因子抑制剂庞大的数据库,储存20,000个患者样品结果,优异的样品跟踪性能随机插入急诊样品(STAT),实现真正的急诊功能,2。
5分钟出结果操作简单,样品处理迅速,免人工照顾,24小时/7天不间断的运行卓越的软件设计ACL TOP 触摸屏,键盘及鼠标三种方式任选,17寸彩色显示屏幕,易于观察,并可用鼠标进行精细操作。
操作平台的象形图标,直观,易懂,文字少,图标多,对操作者英文水平要求不高智能化软件操作系统强大的智能多步骤连锁反应-Reflex,当检测结果超出正常值范围时,仪器会据操作程序的设计,自动转入多达29种相关检测项目对于修改测试设置等操作无需多次进入不同菜单,就能到达所需界面,操作简单,快捷凝固曲线分析图辅助临床疾病的诊断及科研特定的临床病例,有特定的异常凝固反应曲线形态DIC病人早期,无明显临床症状,但是通过凝固反应形态的特定改变,却可以提前预报DIC的发生可存储10万条凝固曲线图庞大的数据存储系统检测项目数达500个20,000个患者样品结果30种测试/样品600000个测试结果提供质控,定标血浆及所有反应的凝固曲线图完善的质量控制体系质控数据在Levey-Jenniings中分析Westgard多规则质控图和相关结果自由浏览及打印无需强制性的质控物检测强大的样品处理能力1.系统设计致力于高效,迅速地处理多项检测,显著提高了综合检测能力2.常规检测:720测试/小时(同时测定PT和FIB)3.特殊检测:130DDimer 测试/小时先进的多功能检测通道系统1.16个独立的检测通道,均为双波长671nm及405nm2.每个通道可以检测所有的测试项目,包括常规及特殊检测3.实现最快检测速度,综合测试的急速体验4.D二聚体的检测速度是同档次产品的两倍或者4倍灵活的样品管理系统1.灵活的连续进样系统,可同时上机120个标本2.每个样品只需1个分析杯3.待处理标本和已处理标本共同存放,待得到命令后再将标本退出4.离心后的原试管直接上机,不必将血浆分离,所需样品血浆量很少5.10个样品放在一个试管架上一次性上机。
光热响应型控释微球的可控制备及其性能

化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2024 年第 43 卷第 3 期光热响应型控释微球的可控制备及其性能杨嘉琪1,巨晓洁1,2,谢锐1,2,汪伟1,2,刘壮1,2,潘大伟1,2,褚良银1,2(1 四川大学化学工程学院,四川 成都 610065;2 四川大学高分子材料工程国家重点实验室,四川 成都 610065)摘要:单一的光热治疗(PTT )效果有限,往往不能彻底治愈肿瘤。
随着材料科学与生物医学的融合,多功能药物载体材料得到了很好的开发利用,有助于将PTT 与其他治疗方法联合使用,为协同增强抗肿瘤疗效提供了有效的策略。
本研究以载有吲哚菁绿(ICG )的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA )纳米粒子为光热剂,以聚乙烯醇(PVA )/海藻酸钠(SA )为载体基材,采用微流控技术可控制备了一种新型光热响应型控释微球(PLGA-ICG@PVA/SA )。
系统研究了微球的形貌尺寸可控性、光热转化性能、机械性能和生物相容性,并以盐酸阿霉素(DOX )为模型药物,探讨了该微球载体对DOX 的负载能力和光热响应性控释能力。
结果表明,所制备的PLGA-ICG@PVA/SA 微球具有良好的单分散性,表现出优异的光热转换效应,0.5W/cm 2近红外光照射15min 的温度增量为18.5℃且稳定性良好;微球亦具有良好的可压缩性和弹性性能,其杨氏模量为317.0kPa 。
在模拟生理环境中,微球中DOX 药物的释放行为符合一级释放动力学模型并具有明显的光热刺激响应性。
该微球材料在药物控释及肿瘤的光热/化疗联合治疗等领域具有广泛的应用前景。
关键词:微流体学;光热治疗;复合微球;吲哚菁绿;纳米粒子;药物释放;弹性中图分类号:TQ469 文献标志码:A 文章编号:1000-6613(2024)03-1474-10Controllable preparation and properties of photothermal-responsivecontrolled-release microspheresYANG Jiaqi 1,JU Xiaojie 1,2,XIE Rui 1,2,WANG Wei 1,2,LIU Zhuang 1,2,PAN Dawei 1,2,CHU Liangyin 1,2(1 School of Chemical Engineering, Sichuan University, Chengdu 610065, Sichuan, China; 2 State Key Laboratory of PolymerMaterials Engineering, Sichuan University, Chengdu 610065, Sichuan, China)Abstract: Single photothermal therapy (PTT) has limited effects and often cannot cure tumors completely. With the integration of material science and biomedicine, multifunctional drug carrier materials have been well developed and utilized, which is conducive to the combined use of PTT with other therapeutic methods, providing an effective strategy for synergistically enhancing antitumor efficacy. In this study, a novel kind of photothermal responsive controlled-release microspheres (PLGA-ICG@PVA/SA) was controllably fabricated by microfluidic technology using poly(lactic-co -glycolic acid) (PLGA) nanoparticles loaded with indocyanine green (ICG) as the photothermal agent and poly(vinyl alcohol) (PVA)/sodium alginate (SA) as the carrier substrate. The morphology and size controllability, photothermal conversion performance, mechanical properties and biocompatibility of microspheres were研究开发DOI :10.16085/j.issn.1000-6613.2023-0374收稿日期:2023-03-13;修改稿日期:2023-04-17。
第二十八届中国(浙江)国际科研医疗仪器设备技术交流展览会(综合类设备)的中标结果公示

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XN-2000系列血细胞分析仪标准操作程序

XN-2000系列血细胞分析仪标准操作程序1.目的XN-2000是临床检验科进行血液检查和体液检查的模块式全自动多项目血细胞分析装置,可对血液、体液细胞进行测定及结果分析。
2.仪器工作原理和方法对于白细胞,通过采用半导体激光的光学检测部并采用流式细胞术进行测定。
对于红细胞数及血小板数,通过RBC检测部并采用鞘流DC检测方法进行测定。
对于血红蛋白含量,通过HGB检测部并采用SLS血红蛋白检测方法进行测定。
1)鞘流DC检测方法在检测器内,样品喷嘴被设置于孔隙之前,并对准了两者的中心。
将稀释样品从样品喷嘴推出至圆锥形的腔内后,样本就会被鞘流液包裹,通过孔隙的中央部。
通过孔隙后,稀释样品被送入回收管中。
由此即可防止该区域中的血球回流,从而防止假性血小板脉冲的发生。
通过这种鞘流方式,即可提高血球计数的正确度和再现性。
此外,由于血球排成一列通过孔隙,因此,还可以防止异常血球脉冲的发生。
2)使用半导体激光的流式细胞术一个血样经过抽吸和测量并被稀释至指定的稀释比后,再进行染色。
然后该样本将被送入贯流分析池中。
这种液压聚焦单元改进了细胞计数的精确度和重现性。
同时,由于血细胞颗粒是排成一行通过贯流分析池的中心,故而防止产生异常血液脉冲并可减少对贯流分析池的污染。
半导体激光束将照射到通过该贯流分析池的血细胞上。
前向散色光和侧向散色光将被光电二极管接收,侧向荧光则由APD光电二极管接收。
光信号被转化为电脉冲,从而可以得到有关血液细胞的信息。
前向散射光、侧向散射光如果光的行进途中存在粒子等障碍物,则光就会以该物体为中心向各个方向扩散,这种现象被称为光散射。
通过检测这种散射光,就可获得有关微粒大小及材质的信息。
向血球粒子照射激光时也一样会发生由血球粒子形成的光的散射。
散射光的强度受粒径及观测角度等的影响,而本装置检测的是反映血球大小信息的前向散射光和反映血球内部信息(核的大小等)的侧向散射光。
侧向荧光当光照射到经过荧光染色的血液细胞等的荧光材料上时,就会产生比入射光波长更长的光。
希森美康凝血功能CA-500标准SOP文件

Sysmex CA 500系列全自动血凝仪标准操作规程目录1. 概述 (3)2. 仪器运行条件 (6)3. 样本检测程序 (17)4. 质控检测程序 (23)5. 标准曲线制作 (29)6. 维护及耗材置换 (35)7. 附录 (49)第一部分概述1.使用目的CA-500系列全自动血凝分析仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统功能的检测,为出血性和血栓性疾病的诊断与鉴别诊断、溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标。
2.检测原理全自动血凝分析仪CA-500系列用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统因子的检测,其中CA510采用凝固法;CA530采用凝固法,发色底物法两种检测原理:CA550采用凝固法,发色底物法和免疫分析法三种检测原理。
2.1凝固法(散射光比浊法加百分比终点法)2.1.1散射光比浊法CA-500系列采用光学检测法,将血液凝固过程中的混浊度变化转换成散射光的变化后进行检测。
光源(卤素灯)发出的660nm光照射到标本,光电二极管接收90°直角方向散射光信号并转换为电信号,仪器内微机据此绘制出凝固曲线,用百分比检测法来确定凝固时间。
图1-1:光学检测系统2.1.2百分比检测法仪器把加入试剂后最初的散射光量设为0%,把反应结束后不再变化的散射光量设为100%。
将与50%散射光量相对应的时间作为凝固终点报告,因为50%的部位单位时间内散射光量的变化最为显着,纤维蛋白单体的聚合速度最快。
我们把这种方法称为“百分比终点法”。
图1-2:凝固时间的测定2.2发色底物法首先人工合成含某种活性酶裂解位点的化合物,且化合物连接上产色物质,该修饰后的化合物称作产色底物。
待检样品中含有活性酶或往样品中加入活性酶(被测物质含量同酶活性呈一定的数量关系),酶作用于裂解位点使产色物质被解离下来,在被检样品中产生颜色变化,检测透射光的变化。
根据酶活性同吸光度的变化、酶活性同所需检测物质含量间均存在一定的数量关系,由吸光度变化推算出所检测物质含量。
检验科检验项目及临床意义

检验科检验项目及临床意义TYYGROUP system office room 【TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8-STAGO COMPACT 血凝仪检测项目临床意义STAGO COMPACT 血凝仪检测项目指南已开展项目及其临床意义血浆纤维蛋白原(FIB)1.减少:严重的肝实质损害(如肝坏死、慢性肝病晚期、肝硬化等);严重的低纤维蛋白原血症也可见于肺及前列腺手术中。
2.增加:(1)感染:毒血症、肺炎、轻型肝炎、胆囊炎、肺结核及长期的局部炎症(2)无菌炎症:肾病综合症、风湿热、恶性肿瘤及风湿性关节炎等。
(3)其他:如外科手术、放射治疗、月经期及妊娠期也可轻度增高。
活化部分凝血活酶时间测定(APTT)1.延长:(1)凡参于血浆凝血活酶生成的各种因子缺乏时,均引起APTT延长,尤其Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子含量减少所致的各种血友病时多见延长。
(2)凝血酶原、纤维蛋白原严重减少及有抗凝物质存在时也可延长。
(3)可作为血友病治疗和抗凝药物治疗过程中的观察指标之一。
2.缩短:DIC高凝期、血栓前状态及血栓性疾病。
血浆凝血酶原时间测定(PT)1.延长:(1)先天性因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症和低(无)纤维蛋白原血症;(2)获得性凝血因子缺乏,如DIC 、原发性纤溶亢进症、肝病的阻塞性黄疸、维生素K缺乏症、血循环中抗凝物质增多等。
2.缩短:(1)先天性Ⅴ因子增多(2)DIC早期(高凝状态)(3)口服避孕药、其他血栓前状态及血栓性疾病(凝血因子和血小板活性增高、血管损伤等均为血栓形成的基础)。
3.口服抗凝药的监护:临床上,当INR为2-4时为抗凝治疗的合适范围。
当INR>时,如纤维蛋白原水平和血小板数仍正常,则提示抗凝过度,应减少或停止用药。
INR>时,同时伴有纤维蛋白原和(或)血小板减低,则可能是DIC或肝病所致,也应减少或停止口服抗凝剂。
凝血酶时间测定(TT)1.延长:(1)见于肝素增多或类肝素抗凝物质存在(如SLE、肝病、肾病等);(2)纤维蛋白原降解产物(FDP)增多及DIC、低(无)纤维蛋白原血症等。
美创AMAX-200血凝分析仪性能的初步评价
美创AMAX-200血凝分析仪性能的初步评价张鸿伟;刘斌【摘要】目的初步探讨已在实验室使用两年的德国美创AMAX-200血凝分析仪性能是否满足临床需要.方法运用国际血液学标准委员会(ICSH)公布的专业技术方案,用新鲜混合血浆和定值参比血浆来测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(Fib)项目,进行精密度、准确度、携带污染率、抗干扰能力等试验.结果 PT(s)、APTT(s)、TT(s)和Fib(g/L)的批内精密度为1.01%~5.22%,批间精密度为3.47%~4.71%,携带污染率为0.4%~3.4%,均小于5.0%.抗黄疸能力强,在加入总胆红素浓度0~3198 μmol/L时Fib、TT、APTT影响度小于5.00%,但PT影响度相比较其他项目增大(为7.09%),均在美国CLIA'88规定的允许偏差范围之内;加入三酰甘油含量0~5.64 mmol/L时,PT、TT、Fib、APTT受干扰小,但三酰甘油含量大于5.64 mmol/L时,PT相比较其他项目影响度增大(影响度在9%~10%);而溶血标本,Fib在血红蛋白含量大于或等于4.8 g/L时干扰增大(影响度为-10.69%~-11.64%).故在实际工作中应尽量避免溶血和重度黄疸标本,以保证检测质量.结论德国美创AMAX-200血凝分析仪在使用两年后仍具有较高的精密度和准确度,也具有良好的抗干扰能力,可继续适用于检验科的正常使用.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2013(010)008【总页数】3页(P1018-1020)【关键词】全自动血凝仪;血液凝固;性能评价【作者】张鸿伟;刘斌【作者单位】昆明市第一人民医院检验科 650011;楚雄医药高等专科学校检验系,云南楚雄675005【正文语种】中文本院检验科急诊化验室引进AMAX-200凝血分析仪使用已两年,并且为24h运转,为了更好地了解该仪器的性能,根据《医学实验室质量与能力认可准则》的要求,设备在常规使用中应显示出能够达到规定的性能标准,亦需进行性能评估[1]。
希森美康血凝仪
CS-2100i/2000i根据SYSMEX在血栓与止血领域多年积累的经验,为全面满足各类实验室的需求率先开发CS-2100i/2000i。
四种方法学:凝固法/发色底物法/免疫比浊法/聚集法unique!多波长高精度光学检测:5种波长检测提供可靠数据新型智能监测:特有的HIL check 功能排除溶血/黄疸/脂血干扰更多新检测项目的选择:FXIII,vWF:Rco等更可靠的实验室质量保证:SNCS实时在线质控全面满足血栓与止血检测需求!CA-7000以全球最快的分析速度提供全面和高精准的止凝血项目检测结果,仪器集中了凝固法,发色底物法和免疫法于一体,设计高度人性化和智能化,操作简便,成为大规模实验室的首选。
● 多参数测试,500测试/小时高速分析能力● 操作简便,灵活对待各种需求● 优秀的试剂管理系统(SRS)● 安全、实用的系统设计● 大容量的数据管理能力,完整的质控系统CA-1500汇集了当今血栓/止血分析仪最新的各种先进功能于一身,是市场上少见的性能/价格比极高的一台仪器,是大型教学医院,综合医院实验室的首选。
它具有快速处理能力,最快180测试/小时,集多种检测功能于一身:凝固法、发色底物法、免疫法。
具有全能随机组合能力,两种方法测定纤维蛋白质,适合常规大量和急诊使用。
● 拥有高速处理能力、随机测试功能和自动再检查功能● 三种分析方式,包括多规则监视的广泛质控文件和平行线生物分析功能● 卓越的性能可以灵活适应实验室的多样化需求CA-500系列CA-500系列包含了六款机型,设计新颖、符合经济原则,是各中小型实验室开展血栓/止血实验的最佳选择,也是半自动升级到全自动的理想机型。
小型台式仪实用可靠,具备三种检测系统即凝固法、发色底物法、免疫法的自由组合用户可根据需要选择相应机型。
CA-50设计上完全沿用了全自动CA系列的检测原理,锁定人为误差因素的设计确保它有别于其他半自动血凝仪,达到全自动仪器的准确性与重复性效果,四通道即可批量检测又可单独检测,内置质控文件,适用于小标本量实验室使用。
sharp2048维修手册
AR-2048S/2048D/2348D/2048N/2348N 维修注意事项 – 1
6. 处理感光鼓组件, 转印组件, 和显影 组件注意事项
处理感光鼓组件, 转印组件, 和显影组件时, 必须严格遵守以下注 意事项。 如果忽视以下注意事项, 则可能引起复印或打印图像品质故障。 [感光鼓组件 ] 1) 不要在光线很强的地方工作。 2) 不要将 OPC 感光鼓长时间暴露在光线照射下 , 包括内部光
8) 不要用湿手或带油的手接触电源插头, 接插电话线 , 操作机器 或执行维修工作等, 以免引起电击。
4. 处理电路板及电子部件注意事项
处理电路板和电子部品时 , 务必注意以下事项 , 以避免静电损坏 机器设备或引起人身伤害。 1) 运输或保存时, 将这些零部件放入防静电袋或防静电盒中 , 并
且不要用手直接触摸这些部件。 2) 从静电袋 ( 盒 ) 中取出部件时/16ppm 23ppm 23ppm 18/16ppm 13ppm 13ppm 12/11/12ppm
(2) 旁路托盘
纸张尺寸 (短边给纸 ) A4/8.5"× 11" A4R/8.5"× 11"R A5/5.5"× 8.5" A5R/5.5"× 8.5"R B5/16K B5R/16KR 8.5" × 13" B4/8.5"× 14" A3/11" × 17"/8K
2) 如果发生冒烟或者异味等异常情况, 应立即停止作业 , 拔掉电 源插头, 以免引起火灾或电击。
BNⅡ全自动特定蛋白分析仪性能验证报告
性能验证报告单位名称:AAA医院科室名称:检验科实验室:生化组仪器名称:全自动特定蛋白分析仪型号规格:BNⅡ仪器编号:SH008验证人员:审核人:批准人:验证日期:2012年6月1日—2012年8月23日目录抗链球菌溶血素(ASO)方法学验证 (1)补体C3方法学验证 (7)补体C4方法学验证 (12)C-反应蛋白(CRP)方法学验证 (17)免疫球蛋白A(IgA)方法学验证 (23)免疫球蛋白G(IgG)方法学验证 (29)免疫球蛋白M(IgM)方法学验证 (35)类风湿因子(RF)方法学验证 (41)抗链球菌溶血素(ASO)方法学验证一.检测系统信息:项目:血ASO仪器名称:西门子BN系列特种蛋白分析仪仪器型号:BNⅡ试剂及厂商:西门子公司标准试剂检测方法:免疫散射比浊法二. 厂商的相关参数:<1/4卫生部临检中心室间质评最大允许误差,批间精密度<1/3卫生部临检中心室间质评最大允许误差。
三.验证过程:1.精密度(Precision):1.1批内精密度:目的:考察方法的随机误差●标本来源:浓度分别处于正常和病理水平的混合新鲜临床标本,正常水平标本来源条码号:12072410582;12072410572;12072410588;12072410594。
病理水平标本来源条码号:12072110155;12072110355;12072410874.检测方法:按照临床标本相同的检测方法,同批次内检测混合的新鲜临床标本20次。
记录结果并计算均值(X)、标准差(SD)和批内变异系数CV(%)。
●测定时间及测定编号:正常水平:2012.07.27,测定编号101-120;病理水平:2012.07.30,测定编号121-140。
●试剂批号:110731●测定结果:●CV%值分别为1.84和1.32,小于1/4最大允许误差6.25,可判定该项目批内精密度验证结果为“通过”。
1.2批间精密度:●目的:考察方法的随机误差●评价方法:选择室内质控作为衡量批间精密度的依据。
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普朗医疗生产的血凝分析仪有两款:血凝分析仪PUN-2048B、血凝分析仪PUN-2048A,其中血凝分析仪PUN-2048B为双通道血凝分析仪,
血凝分析仪PUN-2048A为四通道血凝分析仪。普朗品牌血凝分析仪PUN-2048B可进行PT、APTT、TT、FBG及各凝血因子的活性检测;该
款血凝分析仪操作简便,绿色环保。
血凝分析仪属医疗临床检验科设备(检验科医疗器械),是临床上测量人体血
液中各种成分含量,定量生物化学分析结果,为临床诊断患者各种疾病提供可
靠数字依据,是临床必备的常规检测设备。适用于各级医院。
一、PUN-2048B血凝分析仪技术参数:
1. 检验通道:2个,37℃±0.2℃;
2. 试剂位: 2个;
3. 样品温育位: 6个,其中3个带有独立记时功能;
4. 试剂用量:100ul;
5. 漂移:≤1%;
6. 通道间误差: ≤3%;
7. 线性误差: ≤±2%;
二、PUN-2048B血凝分析仪特点:
1. 利用光电学原理进行检测,可进行PT、APTT、TT、FBG及各凝血因子的
活性检测;
2. 具有加试剂自动感知系统,使用普通加样枪即可,仪器采用了振动式混匀装
置,不用搅抖棒,操作更简单方便;
3. 全部检验项目可预先标定、输入参数和标定结果可长期保存、调用、节约试
剂;
4. 先进的光学系统设计和智能软件系统克服了血桨标本中高脂、黄胆、溶血、
乳糜对检测的干扰;
5. 报告方式:时间,活性,比值,国际标准比值,浓度。