肺炎链球菌肺炎课件
细菌性肺炎PPT课件

出。咳嗽、少痰、 双肺弥漫性结节 金刚烷
咽痛等。
性浸润。不同病 胺
小儿或老年人易 毒有不同X线征象。
发生重症肺炎,
甚至ARDS。
多爆发或 散发流行, 儿童较成 人常见。 治疗以对 症为主。
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复习思考题
1、肺炎按其获得环境可分为哪两类?的治疗原则是什么? 3、肺炎球菌肺炎的主要临床特征是什么?
1治疗:抗菌药物治疗
首选:青霉素G
对青霉素过敏、耐青霉素或多重耐药菌株感染者选用 喹诺酮类、头孢噻肟三代头孢、万古霉素等
疗程:通常14天,或退热后3天停药或由静脉用药改 为口服,维持数日
2.支持疗法
卧床休息 补充足够的热量、水分、蛋白质及维生素等
若有明显胸痛者,可适当用镇痛药以免过度出 汗、脱水干扰真实热型,导致临床判断失误。
病理
分期 充血水肿期 红色肝样变期 灰色肝样变期 溶解消散期
病变消散后,肺组织结构无破坏,不留纤维斑痕 少数病例由于机体反应性差,纤维蛋白吸收不完全而成 为机化性肺炎
临床表现
(一)症状
常有受凉、劳累、淋雨、醉酒、病毒感染史等诱因 大多有上呼吸道感染的前驱症状 起病多急骤 典型症状:寒战、高热、咳嗽、咳铁锈色痰、胸痛(五联征) (体温在数小时内迅速升至39-40度,高峰多在下午或傍晚, 脉率快,偶有恶心、呕吐、腹痛或腹泻,可被误诊为急腹症)
起病较缓慢、阵 状融合性支气管肺 类抗生素: 病率有
发性刺激性呛咳, 炎,形态多样,呈 红霉素 所增加
咳少量粘痰
游走性,病变3~4w
(15%
自行消散(自限
~20%)
性)。
真菌
起病缓慢、咳嗽、 无特征性:肺炎型 氟康唑, 多继发
肺炎课件ppt课件

消散期可闻及湿罗音。
.
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自然病程大致1--2W。
5--10天体温可自行骤降或逐渐减退。
使用有效的抗生素可使体温1--3天内恢 复正常。
.
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并发症(现已少见)
1、感染性休克 严重感染中毒症易患。尤其是老年人。 肺部症状不突出。
2、胸膜炎、脓胸。 3、脑膜炎。 4、心包炎。 5、关节炎。
3、病原体 : 肺炎球菌、葡萄球菌、病 毒、肺炎支原体以及军团菌等。
4、常可闻及湿罗音,无实变体征。
5、X显示为沿肺纹理分布的不规则斑片 状阴影,边缘密度浅而模糊,无实变征。
.
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右下小叶性肺炎
.
11
(三)间质性肺炎
1、由细菌、支(衣)原体、病毒或卡氏肺 囊虫等引起。
2、累及支气管壁及周围组织,有肺泡壁增 生及间质水肿。
(三)病毒性肺炎
冠状病毒、腺病毒 、 呼吸道合胞病毒 、 流感病毒 、 麻疹病毒 、 巨细胞病毒、 单纯 疱疹等。
.
4
(四)真菌性肺炎
白色念珠菌 、曲菌 、 放线菌等 。
(五)其他病原菌所至肺炎
立克次体、弓形体、原虫(卡氏肺囊虫) 、寄生虫等。
.
5
(六)物理化学及过敏性肺炎 放射性损伤引起放射性肺炎—纤维化 化学性肺炎—吸入胃酸、刺激性气体 类脂性肺炎—吸入内源性脂类物质
.
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X线检查
1、早期 肺纹理增粗或肺段、叶稍模糊。 2、实变期 实变阴影中可见支气管气道征,
肋膈角可有少量胸腔积液征。 3、消散期 炎症浸润逐渐吸收,假空洞征。
多数在起病3--4W完全消散。老年患者病 灶病变消散较慢,也可成为机化肺炎。
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(三)影像学检查
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六、诊断鉴别诊断
诊断依据 1、诱因及致使抵抗力下降病史 2、典型症状及体征 3、x线、血液检查、痰培养即可确诊。
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鉴别诊断
1、其他原因引起的肺炎22Fra bibliotek鉴别诊断
2、病毒性肺炎
• 呼吸道症状相对较轻 • 全身症状明显 • 肺部体征不明显 • X线:密度增高变化快 • WBC正常或稍高、稍低,N%不高 • 抗生素治疗无明显疗效 • 病毒抗体阳性
肺炎球菌肺炎
一、概念 二、流行病学 三、病因病机 四、病理
五、临床表现 六、诊断鉴别诊断 七、治疗 八、预防
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一、概念
是由肺炎链球菌感染引起的呈大叶性分布的肺部急性 炎症。病变以右上肺多见。
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二、流行病学
一年四季均可发病,好发于青壮年男性和冬春季节。 临床上以轻型或不典型者多见,约占社区获得性肺炎 的50%。
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2、红色肝变期
• 一般在发病的第二天进入此期,随病情发 展大量红细胞及纤维蛋白渗出,并充满肺 泡,病变处的肺组织色红而饱满,称红色 肝变期。
• 病人自觉呼吸困难,若病变广泛可使血样 饱和度降低,引起紫绀。再者可咳血性或 铁锈色痰,同时具有典型实变体征。
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3、灰色肝变期
• 一般病后第三或第五天进入此期,持续2-3 天。此期由于机体抵抗力逐渐加强,肺泡 内为大量白细胞和吞噬细胞积聚、纤维蛋 白演变成纤维素,加之死亡细菌、坏死组 织,使病变处肺组织灰白而充实,称灰色 肝变期。
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三、病因病机
因此大多数肺炎病人先有轻度上呼吸道病毒感染,使 其支气管粘膜完整性被破坏,影响其纤毛运动,从而 使支气管防御功能降低,细菌得易侵入肺泡而致病。
再者突然受寒、淋雨、饥饿、疲劳、醉酒或吸入麻醉 剂均能减弱机体抗病能力,继发感染。
《链球菌病》PPT课件

精品医学
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(4)动物接种试验
将采取的病料或细菌培养物接种家兔、 小鼠和鸽子,观察试验动物的发病情况, 从死亡动物体内回收、鉴定细菌。
精品医学
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(5)鉴别诊断
病因不同 猪瘟:猪瘟病毒。 猪丹毒:猪丹毒杆菌。 猪肺疫:多杀性巴氏杆菌。 仔猪副伤寒:沙门氏菌 猪链球菌病:链球菌
精品医学
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流行情况不一样
脑膜炎型:表现为头痛、高热、脑膜刺激症阳性 等。临床表现较轻,预后较好,病死率较低。
猪链球菌侵入人体的关节、眼睛和心脏等,引起 化脓性关节炎,眼内炎和心内膜炎等。
精品医学
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预防:
✓ 饲养人员、兽医、屠宰工人及检疫人员, 接触病猪时,防止外伤发生,严格消毒, 做好个人防护工作。
✓ 禁止扑杀、屠宰、剖检、加工和贩卖病猪, 以预防人的感染。
精品医学链球菌呈球形链状范伟兴等精品医学化脓性链球菌脓液直接涂片革兰氏染色精品医学22血清型血清型按溶血能力分甲型按溶血能力分甲型型溶血性链球菌乙型型溶血性链球菌乙型型型溶血性链球菌丙型溶血性链球菌丙型型溶血性链球菌型溶血性链球菌33甲型链球菌致病力弱为上呼吸道的正常寄生菌甲型链球菌致病力弱为上呼吸道的正常寄生菌血平板深处形成绿灰色菌落周围有不透明的绿血平板深处形成绿灰色菌落周围有不透明的绿乙型溶血性链球菌为主要致病菌在血平板菌落乙型溶血性链球菌为主要致病菌在血平板菌落周围形成无色透明的溶血环
B、C、D、E、L、N、P等群以及绿色链球 菌对动物有致病性。
精品医学
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无乳链球菌CAMP试验阳性
精品医学
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肺炎链球菌对Optochin敏感
奥普托欣,乙氢去甲奎宁
精品医学
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3、抵抗力
肺部感染ppt课件

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左舌段肺炎 侧位片
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诊断
症状 体征 血常规 胸片、胸部CT 病原学
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鉴别诊断
1.金黄色葡萄球菌肺炎 2.肺炎支原体肺炎 3.侵袭性肺曲霉病 4.肺脓肿 5.肺癌
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1.金黄色葡萄球菌肺炎
(1)由葡萄球菌引起的化脓性炎症 (2)葡萄球菌为革兰染色阳性球菌,可分为
凝固酶阳性及凝固酶阴性的葡萄球菌,治 病物质主要是毒素和酶 (3)临床表现 起病急,寒战、高热、胸痛、 痰脓性、毒血症状明显。肺部闻及湿性罗 音,有肺实变体征
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1.社区获得性肺炎(CAP)
CAP是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症,包括 具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏 期内发病的肺炎
肺炎球菌(40%) 革兰阴性杆菌(20%),其中最常见的是肺炎克雷
伯杆菌
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社区获得性肺炎临床诊断依据
(1)发热、咳嗽、咳痰,原呼吸症状加重,脓性痰, 胸痛
>90 mmHg,以保证重要器官的血液供应 (3)控制感染:对病因不明的重症感染患者,宜选用强而广
谱的抗菌素,待病原菌明确之后,再作调整 (4)糖皮质激素的应用:病情危重、全身毒血症重者 (5)纠正水、电解质和酸碱紊乱 (6)处理心衰
肺部感染ppt课件

避免接触病原体
注意个人卫生
勤洗手,避免用脏手触摸口鼻 眼等易感染部位。
避免与病患接触
尽量远离患有呼吸道疾病的人, 减少感染机会。
接种疫苗
及时接种肺炎球菌疫苗、流感 疫苗等,增强免疫力。
06 肺部感染的护理
保持呼吸道通畅
保持适宜湿度
保持室内适宜的湿度,有助于减少呼吸道干燥,维 持呼吸道通畅。
定期翻身拍背
呼吸困难
在严重的情况下,肺部感染可能导致呼 吸困难或呼吸急促。
非典型症状
咳嗽不明显
部分患者可能咳嗽症状较轻或 不明显,易被忽视。
低热或无热
部分肺部感染患者可能仅表现 为低热或无发热,需注意与其
他疾病鉴别。
肺部体征不明显
在肺部感染初期,肺部体征可 能不明显,需结合其他检查结
果进行综合判断。
并发症
呼吸困难
病因治疗
01 细菌性感染
针对细菌感染,采用适当的抗生素进行治疗,根据药敏 试验结果调整用药。
02 病毒性感染
针对病毒感染,使用抗病毒药物,如奥司他韦、扎那米 韦等,以抑制病毒复制。
03 真菌性感染
对于真菌感染,选用抗真菌药物,如氟康唑、伊曲康唑 等,以清除真菌病原体。
症状缓解
抗生素治疗
抗生素治疗可杀灭肺部感染的病原菌,
谢谢
汇报人:XXX
肺部感染可能导致呼吸困难,需要 及时就医。
肾功能受损
严重的肺部感染可能导致肾功能受 损,需关注肾功能监测。
心脏问题
肺部感染可能引发心脏问题,如心 肌炎、心包炎等。
03 肺部感染的诊断
病史采集
医生会询问患者是否有咳嗽、咳痰、 发热、呼吸困难等症状。
医生会了解患者是否有慢性肺部疾 病、吸烟、免疫力下降等病史。
肺炎链球菌及二三价肺炎球菌多糖疫苗简介课件

(肺炎链球菌)
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肺炎链球菌的特点
革兰氏阳性菌,菌体呈矛头状,直径约1um,无鞭毛, 无芽孢 多糖荚膜是一层坚韧的外包被层,它可以有效地保护肺 炎球菌免受宿主免疫系统中白细胞的攻击 根据荚膜成分的不同,肺炎球菌有90种以上的血清型
A
B
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肺炎链球菌的多样性
血清型 1, 3, 5, 7F, 8, 19A
3 3, 19A 10A, 15B, 19F, 23F 15B, 3, 10A, 9N, 19F, 11A, 31 3, 6B, 9N, 11A, 16F, 19F, 19A
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一、肺炎链球菌流行病学
二、肺炎链球菌性疾病总体情况 三、肺炎球菌多糖疫苗的应用
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一、肺炎链球菌流行病学
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WHO.23价肺炎球菌多糖疫苗立场文件。2008年
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2、肺炎链球菌——致病率高
非侵袭性疾病
侵袭性疾病(IPD)
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3、肺炎链球菌——抗生素耐药性
大环内酯类 头孢菌素 青霉素 0% 20% 40% 60% 80% 100%
肺炎链球菌的感染
肺炎链球菌

白细胞计数升高,中性粒细胞比例多>80%,并有核左移,细胞内可见中毒颗粒。年老体弱、酗酒免疫功能低 下者可仅有中性粒细胞增多 。
呈多样性,早期仅见肺纹理增粗,或受累的肺段、肺叶稍模糊。随着病情进展,可呈斑片状或大片状实变阴 影,在病变区可见多发性蜂窝状小脓肿,叶间隙下坠消散期,因炎性浸润逐渐吸收,可有片状区域吸收较快而呈 现“假空洞”征。一般起病3-4周后才完全消散 。
根据寒战、高热、胸痛、咳铁锈色痰、鼻唇疱疹等典型症状与肺实变体征,结合胸部Ⅹ线检查,容易做出初 步诊断。病原菌检测是本病确诊的主要依据 。
鉴定方式
1.荚膜肿胀试验(capsule swelling test)亦称为Quellung试验。新鲜的标本悬液与等量不稀释的肺炎球 菌分型诊断血清混合后,覆以盖玻片,油镜下观察。标本中肺炎球菌若与同型免疫血清相遇,荚膜将显著增大。
肺炎链球菌
乳杆菌目细菌
01 生物学性状
03 传播方式 05 抗原变异
目录
02 致病性 04 抗原构造 06 检查及诊断
07 鉴定方式
09 安全防护
目录
08 细菌防治
肺炎链球菌于1881年首次由巴斯德(Louis Pasteur)及nberg分别在法国及美国从患者痰液中分离出。为 革兰染色阳性,菌体似矛头状,成双或成短链状排列的双球菌,有毒株菌体外有化学成分为多糖的荚膜。
2.凝集试验(agglutination test)将可疑肺炎球菌与已知标准分型血清作玻片凝集试验,若细菌凝集成 堆,为同型肺炎球菌。
细菌防治
避免淋雨受寒、疲劳、醉酒等诱发因素。对于老弱体衰和免疫功能减退者,如糖尿病、慢性肺病、慢性肝病、 脾切除者,可注射肺炎免疫疫苗 。
病人在发热期间,应卧床休息,吃容易消化的食物,多喝水。磺胺类药物、青霉素等对肺炎等疾病的治疗较 为有效。
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肺炎链球菌肺炎课件
肺炎链球菌肺炎课件
肺炎链球菌大家顾名思义也可知它是一种和肺炎有关系的细菌。
但是具体的情况是怎样的想必大家都不清楚,那么肺炎链球菌是什么呢?以下是小编整理的肺炎链球菌肺炎课件,欢迎阅读。
一、肺炎链球菌性肺炎有什么症状
肺炎链球菌性肺炎在小孩中很常见,该病易传染,和普通的感冒不同,感染上肺炎链球菌性肺炎需要输一周乃至一个月的液,有时也病不好转,下面让我们来了解一下有关它的一些病症。
潜伏期1~2天。
起病前多数有上呼吸道感染病史,也可发生在健康的青壮年,但常有受寒、淋雨史。
骤起剧烈寒战、发热、剧烈的胸部刺痛或刀割样疼痛,常随咳嗽及呼吸加重,以致患者好卧向患侧,限制该侧胸廓运动以减轻胸痛。
严重者延及膈面胸膜,则胸痛牵涉下胸、上腹或肩部。
有刺激性干咳,可有少量黏痰,带血或呈铁锈色。
病变广泛则有气急及发绀。
重症常伴有呕吐、腹胀、黄疸、肌痛、衰弱,少数可见血压下降及休克。
胸部体征病初可不明显,实变期可有叩诊浊音、听诊支气管呼吸音、语颤增强、湿性啰音;胸膜发炎,则有胸膜摩擦音及局部胸壁压痛。
如见器官移位则提示肺不张(移向患侧)或胸腔积液(移向健侧)。
如见颈静脉怒张,肝大,则提示合并心力衰竭。
外周血象:白细胞计数常增至(20~30)×109/l,中性粒细胞达80%,伴核左移及中毒颗粒。
老弱患者白细胞计数可不增多。
二、肺炎链球菌
肺炎球菌肺炎是由肺炎球菌或称肺炎链球菌所引起,占院外感染肺炎中的半数以上。
肺段或肺叶呈急性炎性实变,患者有寒战、高热、胸痛、咳嗽和血痰等症状。
近年来由于抗菌药物的广泛应用,临床上轻症或不典型病较为多见。
[病因、发病机制和病理]
肺炎球菌为革兰阳性球菌,常成对(肺炎双球菌)或呈链状排列(肺炎链球菌),菌体外有荚膜,荚膜多糖体具有特异抗原性,根据血清试验现已知有86个亚型。
成人致病菌多属1-9及12型,以第3型毒力最强,而儿童中为6、14、19、及23型。
这些细菌为上呼吸道正常菌群,只有当免疫力降低时方始致病。
少部分发生菌血症或感染性休克,若未及时恰当治疗,可导致死亡。
肺炎球菌在干燥痰中能存活数月;但阳光直射1h,或加热至52℃10min,即可灭菌,对石炭酸等消毒剂亦甚敏感。
发病以冬季和初春为多,这与呼吸道病毒感染流行有一定关系。
患者常为原先健康的青壮年人以及老人和婴幼儿,男性较多见,多数患者先有轻度上呼吸道病毒感染,或者受寒、醉酒或全身麻醉史,呼吸道防御机能受损,细菌被吸入下呼吸道,在肺泡内繁殖。
吸烟者、痴呆者、充血性心衰、慢性病患者、慢支炎、支气管扩张、以及免疫缺陷病人均易受肺炎球菌侵袭。
肺炎球菌不产生毒素,不引起原发性组织坏死或形成空洞;其致病力是由于含有高分子多糖体的荚膜对组织的侵袭作用,首先引起肺泡壁水肿,迅速出现白细胞和红细胞渗出,含菌的渗出液经cohn氏孔向肺的中央部分扩散,甚至蔓及几个肺段或整个肺叶,因病变开始于肺的外周,故叶间分界清楚,且容易累及胸膜。
病理改变有充血期、红肝变期、灰肝变期和消散期。
肺组织充血水肿,肺泡内浆渗出和红、白细胞浸润,吞噬细菌,继而纤维蛋白渗出物溶解、吸收,肺泡重新充气。
实际上四个病理阶段并无绝对分界,在使用抗生素的`情况下,这种典型的病理分期已不多见。
病变消散后肺组织结构多无损坏,不留纤维疤痕。
极个别患者肺泡内纤维蛋白吸收不完全,甚至有成纤维细胞形成,形成机化性肺炎。
老人及婴幼儿感染可沿支气管分布(支气管肺炎)。
若未及时使用抗生系,5%-10%可并发脓胸,15%-20%细菌经淋巴管胸导管进入血循环,形成肺外感染(胸膜炎、关节炎、心包炎、心内膜炎、腹膜炎、中耳炎等。
三、肺炎链球菌肺炎治疗方法
1.抗菌治疗
应尽早开始。
青霉素水剂80万~200万u每12小时肌注1次;如有休克可改静脉注射,疗程至少1周,或至体温降达正常后72h为止。
停药过早,易致复发。
如病人能口服而不适于注射给药,可先予一针普鲁卡因青霉素,继以口服青霉素v,至少250mg,每6小时1次。
青霉素治疗疗效显著,菌血症经数小时即被清除;半数以上病人在48h内体温可骤降至正常,不久又复起低热,持续数小时至数天再降至正常;另一半则退热较缓,经4~7天才正常。
如患者对青霉素治疗反应不佳,应考虑是否存在下列原因:
①并发脓胸、心内膜炎、脑膜炎、肿瘤导致肺化脓症;
②其他病菌所致肺炎,或病原菌耐药(1977年南非出现广谱耐药肺炎链球菌菌株,须注意)。
③青霉素过敏所致药物热;
④诊断错误。
有时开始治疗有效,继续治疗则无效。
可能由于存在两种菌株混合感染,一种敏感,另一种不敏感。
此时即应复查病菌种类及其对抗菌药物的敏感度。
患者原有慢性肺病者,此种混合感染较多见。
对青霉素过敏者可改用其他抗菌药物治疗。
①头孢噻吩:1g,每4h肌注或静注有效,但偶见有与青霉素交叉过敏性,宜在用药前用头孢噻吩作过敏试验,以排除过敏可能。
②头孢唑林:0.5g,每6h肌注或静注。
③红霉素:0.25g,每6h一次口服。
对红霉素耐药者极少见。
④对四环素耐药的肺炎链球菌菌株已超过5%,除非确知当地菌株对四环素敏感,否则不能采用。
⑤肺炎链球菌对庆大霉素敏感性不高,一般不用。
2.支持对症疗法
①卧床休息,流食,好转后渐改半流食或软食。
②补充液体及电解质,使尿比密维持在1.020以下。
③休克患者应给氧、补充循环血容量,纠正酸中毒;病情较重者可静脉注射0.3%过氧化氢,静脉注射或滴入酚妥拉明、山莨菪碱、阿托品或异丙肾上腺素,以改善微循环;不可盲目大量给予升压药。
下
列病例预后较严重,应予重视:老年及婴幼儿;治疗延误者;第2、3型肺炎链球菌感染;多叶病变;白细胞计数明显减少;败血症;对流免疫电泳法在血中查出荚膜多糖抗原;明显黄疸;并发休克、心内膜炎、脑膜炎;晚期妊娠;原发慢性心、肺、肝、肾疾患及细胞免疫功能低下者;酗酒及发生震颤、谵妄患者。
恢复后3~4周应予胸部x线复查。
四、肺炎链球菌肺炎预防
肺炎球菌感染是世界范围内导致死亡的首要原因之一,也是导致肺炎、菌血症、脑膜炎和中耳炎的重要病因。
肺炎球菌肺炎是由肺炎链球菌引起的急性肺泡炎症,为最常见的细菌性肺炎,多在机体抗病能力突然减低时发病,冬春季好发。
主要表现为寒战高热、胸痛、咳嗽等。
对老年人,患有慢性病如心脏病和肺病、脾缺失或脾功能低下、酒精中毒者,以及帕金森氏病肾病综合症、糖尿病、肝硬化等病人患肺炎球菌感染的机率更高。
目前由于已出现对一种或多种抗生素耐药的肺炎双球菌菌株,尽管使用有效的抗生素治疗,侵袭性肺炎球菌感染仍可引起很高的发病率和病死率。
因此采用疫苗接种可望降低肺炎双球菌感染的发病率和病死率。
接种对象:
1、50岁以上健康的老年人
2、成人接种包括:患有慢性疾病的病人,特别是伴有呼吸道感染发病增加的心血管疾病和慢性肺疾患的病人,或者糖尿病的病人。
3、2岁以上儿童患有慢性病伴反复发作的上呼吸道疾病等。
免疫效果:
接种肺炎球菌多糖体疫苗5——10年后,血清型特异抗体水平降低;某些接种者(如儿童)的抗体水平可能下降的更快。