双重质检和查对制度在供应室管理中的应用
消毒供应室查对制度[修改版]
![消毒供应室查对制度[修改版]](https://img.taocdn.com/s3/m/a8ec607bcc22bcd126ff0cff.png)
第一篇:消毒供应室查对制度消毒供应室查对制度1、包装器械包时,查对物品是否齐全、配套,性能是否良好,清洁是否符合要求。
2、器械、敷料消毒完毕,查对是否注明失效期,并固定好位置放置。
3、发放器械及各类无菌包时,查对名称、数量及失效期。
4、收器械及各类无菌包时,查对名称与物品是否相符以及器械的质量及清洁处理情况。
第二篇:消毒供应室查对制度消毒供应室查对制度1、准备器械包时,查对品名、数量、质量、清洁度。
2、发器械包时,查对名称、消毒日期、包装以及化学指示胶带。
3、收器械包时,查对品名,数量、质量、清洁处理情况。
4、发无菌包时,查对名称、消毒日期、包装、化学指示胶带;发一次性物品时,查对名称、生产批号、有效期、包装,不符合要求不能发放第三篇:消毒供应室查对制度消毒供应室查对制度1.回收器械及各类包时,查对名称、数量与物品是否相符,器械用后清洁处理情况。
2.包装器械包时,查对物品是否齐全,配套性能是否良好,清洁是否符合要求。
3.器械、敷料消毒灭菌完毕,查对包是否注明失效期,指示胶带是否变黑,并固定位置存放。
4.发放消毒无菌物品时,要查对名称、数量、灭菌日期,失效期,做到三查四对,三查:放时查、存时查、发时查;四对:对品名、对数量、对日期、对科室。
供应室消毒员工作质量标准1.供应室消毒员必须经过专门培训,取得合格证书方能上岗。
2.严格执行消毒灭菌制度,灭菌合格率100%。
3.消毒物品体积不超过30 cm×30 cm×50cm、重量不超过5公斤,器械包重量不超过7公斤。
4.下排汽消毒锅内装物不超过2/3,预真空消毒锅装物不超过4/5,预真空消毒锅小装量不得少于锅容量15%。
5.消毒贮槽先打开通气孔,灭菌后立即关闭气孔。
6.灭菌后物品无散包、无湿包,3M指示带变黑。
7.每锅进行工艺监测,每包进行化学监测,每月进行生物监测。
预真空压力蒸汽灭菌前进行B-D试验。
新灭菌器使用前必须先进行生物监测,有资料可查。
质量控制管理在消毒供应中心管理工作中的应用

质量控制管理在消毒供应中心管理工作中的应用发布时间:2022-05-31T03:33:01.072Z 来源:《护理前沿》2022年7期作者:孙华[导读] 目的:消毒供应室质量控制管理系统在其管理工作中的应用价值体现。
方法: 本院院内消毒供应中心在2020.1-2020.6间施以一般管理制度,对消毒处置的252件医疗器械进行检测,孙华江苏省盐城市口腔医院 224001【摘要】目的:消毒供应室质量控制管理系统在其管理工作中的应用价值体现。
方法: 本院院内消毒供应中心在2020.1-2020.6间施以一般管理制度,对消毒处置的252件医疗器械进行检测,下文简称对照组。
在2021.1-2021.6间消毒供应中心实行质量控制,抽选已经消毒处置的医疗器械252件进行检测,间称为管控组。
比照两组(对照组、管控组)消毒记录并对器械进行合格率查验包含:清洁彻底、包装规范、灭菌规范、灭菌彻底。
结果:管控组的样本查验后清洁彻底、包装规范、灭菌规范、灭菌彻底等方面都优于对照组,P<0.05差别具备统计意义。
结论:加强本院消毒供应中心质量控制管理工作,建立信息系统平台以移动终端编码识别,使消毒供应管理工作无误进行,可通过系统追溯电子档案,监控消毒质量并能全程追踪,此项质量控制管理模式具有一定可实施性能,故建议提倡。
【关键词】供应室管理系统;消毒供应管理;感染消毒供应中心担负着全院医疗器械消毒灭菌责任,有预防并控制感染传播的重要性[1]。
建立系统规范操作每个样本都有编码,搜索编码查询样本状态,包含回收程序、清结程序、灭菌程序、包装程序、发放程序等,并由专人负责各个环节登记处理。
任何环节出现差错可追查,加深消毒供应室职员责任意识增强工作质量[2]。
确保消毒供应室的工作质量利于减少传染问题发生,为病人的生活质量、生命健康增添保障。
确保灭菌质量是消毒供应室工作重心,本次对消毒供应中心质量管控降低感染风险发生的应用进行详细分析,并进一步探讨其价值所在。
供应室查对制度

供应室查对制度
第一条回收使用过的物品时,应与科室护士清点查对品名、数量、器械性能、零件有无缺损及预处理情况。
第二条准备器械、辅料包装时,须按基数配置,并经两人核对品种、数量、清洁度、器械完好度无误后方可包装。
第三条无菌物品发放时,应查对科室、品名、灭菌指示胶带变色情况、灭菌日期、外包装有无破损。
第四条每日查对物品交换清单,核对基数,及时补充。
第五条库存的器材和物品应定期清点数目,查对无菌物品有无过期、潮湿现象,发现问题及时解决。
护理安全管理中“双向查对”制度的应用

医疗 安 全 与 服 务 质 量 一 直 是 医 院 管 理 的 重 点 内 容 , 几 十年 法选择 t 检验或卡方检验 , 若p <O . 0 5 , 表 示 差 异 存 在统 计 学 意 义 。 来, 作 为 我 国护 理 管 理 工 作 的核 心 制 度 , “ 三 查七对 ” 的 实 践 效 果 2结 果 突出 , 经 久 不 衰 j 。近 年 来 , 我 院应用 安全 管理 新举 措 “ 双 向 查 对 照 组 出现 5起 护 理 差 错 , 遭 受 4起 投 诉 , 观 察 组 未 出 现 护 对” 制度 , 期望 在 护 理 管 理 中取 得 更 好 的 效果 。本 次研 究 选 取 理差错 , 遭 受 护理 投诉 1 起 。观 察 组 护 理 质 量 与 满 意 度 评 分 均 优 2 0 1 4年 一 2 0 1 6年 5 6例 接 受 护 理 管 理 的病 人 作 为 研 究 对 象 , 探究 于实施“ 双 向 查对 ” 制 度 前 的 对 照 组 。 两组 比较 差 异 显 著 , 具 有 统 实施“ 双 向查 对 ” 制 度 前 后 护 理 质 量 及 患 者 满 意 度 的改 变 。 计学意义 ( P <0 . 0 5 ) , 见表 l 。 1资 料 与 方 法 1 两 组 护 理 质 量 与 护 理 满 意 度 评 分 情 况 1 . 1临床 资料 选 取 我 院接 受 护 理 管 理 的 5 6例 患 者 作 为 研 究 对 象 , 以 实 施 “ 双 向查 对 ” 制度时间点 分为对 照组 ( 实施 前 ) 与观 察组 ( 实施 后 ) 两组 , 观 察组 患 者 2 8例 , 其 中男 1 5例 , 女1 3 例, 年龄 2 2 —4 1 ( 2 9 . 3 ±3 . 4 ) 岁 。对 照 组 患 者 2 8例 , 其 中男 1 6 例, 女1 2例 , 年龄 2 1 —4 2 ( 2 9 . 8 ±3 . 5 ) 岁 。两 组 患 者 临 床 资 料 无 统 计 学 差 异 ( P <0 . 0 5 ) , 具 3讨 论 2 0 0 9年 , 中 国 医 院协 会 发 布 《 2 0 0 9年 度 患 者 安 全 目标 》 这 一 有 可 比性 。研 究 中参 与 护 理 工 作 的 护 理 人 员 共 计 1 8例 , 其 中 本 文 件 。该 文件 中 指 出 , “ 严 格 执行 查 对 制 度 , 提 高 医务 人 员 对 病 人 科 学 历 9人 , 大专 学历 6 人, 中专 学 历 3人 。 身份识别的准确性” 列 为 安 全 目标 首 位 [ z j 。这 足 以说 明 查 对 制 度 1 . 2方 法 发 现 加 强 护 患 沟 通 是 保 障 病 实施“ 双 向查 对 ” 制度 , ①人 院 阶 段 : 护 士在病人人 院后 2 4小 落 实 的 重 要 性 。经 过 多 年 总 结 经 验 , 时 内主 动 介 绍 “ 双 向查 对制 度” 的具体 内容 , 并 讲 解 该 制 度 的 目的 人 安 全 重 要 方 式 。护 士 通 过 主 动 邀 请 病 人 及 其 家 属 相 应 护 理 工 这在很大程度上 提升 了患者对 护理 的满意 度 , 同 时 也 给 加 强 与要求 , 取得 患 者 及其 家 属 的 配 合 。 之 后 通 过 “ 双 向查 对 ” 制度 , 作, 双 向查 对 ” 制度应 运而生 , 这 种 方 式 即 与 患 者 及 其 家 属 核 对 患 者 基 本 信 息 。鼓 励 患 者 向护 理 人 员 提 问 , 护 理 质 量 提 供 有 力 支 持 。“ 共 同查对护 理安 全工作 的准 确性 , 降 低 差 并 耐 心 讲 解 。如 , 护 士查 对 医 嘱 , 遵 医 嘱对 患 者 喂 药 , 病 人 可 提 出 是 通 过 与 患 者 的 交 流 , 提升护理质量与护理满意程度 。 “ 您 查 对 清 除 药 物 用 法 和 用 量 了吗 ? ” 这 样 的问题 , 护 士 需 要 与 患 错 发 生 几 率 , “ 双 向查 对 ” 制度 , 通过 护患 间的有 效沟通 , 加 强 对 身 份 识 别 者 进 行 双 向查 对 , 确保 药 物 用 法 与 用 量 准 确 , 若查对存 在疑虑 , 患 从 而 降 低 护 理 安 全 者 可 拒 绝 执 行 护 理 内 容 。② 住 院 阶 段 : 护 士 每 次 执 行 护 理 工 作 的 准 确 性 和 对 护 理 工 作 注 意 事 项 的核 查 力 度 , 避 免 因差 错 造 成 的 不 利 影 响 。 同 时 , 采 用 该 前, 需要 核 对 病 人 姓 名 与病 例 资 料 , 通 过“ 双 向查对” 方式, 保 证 查 管 理 中的 差 错 发 生 , 通过 相互鼓励 、 提醒 , 对 护 理 工 作 不 会 执 行 错 对 象 。如 , 护士 对病人 或家 属提 出“ 请 问 制 度 还 可 以 提 升 护 理 人 员 的 自我 责 任 意识 , 双 向查 对 ” 制 度 的履 行 , 主 动 邀 请 患 者 及 其 您 的姓 名 是 ? ” 这 样 的 问题 , 通 过 病 人 或 家 属 的 回 答 核 对 患 者 姓 使 护 理 人 员 时 刻 牢 记 “ 加 强整体 护理 质量 , 提 升 护 士 的 护 理 技 名, 避 免 护 士 直 呼 其 名 而 病 人 与 家 属 未 听 清 楚 造 成 身 份 核 对 错 家 属 共 同 参 与 护 理 工 作 , 并且增 强健康 教育效 果 , 从 而提 升整 体护理 质量 [ 3 ] 。患 误 。 向病 人 及 家 属 主 动 介 绍 护 理 工 作 内 容 , 并 鼓 励 患 者 向护 士 提 能 水 平 , 更 加 明晰 护 理 内 容 及 护 理 问, 通过彼此沟通 , 加强“ 双 向查对 ” 的效果 。“ 双 向查 对” 制 度 实 者 及 家 属 主 动 参 与 到 双 向 查 对 制 度 中 , 能 够 给 予 护 理 人 员 更 为客 观 的满 意 度 评 价 。 施 中可 嘱 咐病 人 之 间相 互 提 醒 、 护 士 之 间 相 互 提 醒 。 比如 : “ 你 今 效 果 , 本次研究结 果显 示 , 实施 “ 双 向查 对” 制 度 后 的 观 察 组 差 错 天 执 行 双 向查 对 了 吗 ” 之 类 的 问答 提 醒 。③ 出 院 阶 段 : 根 据 医 院 满意度评分 、 护 理 质 量 评 分 均 优 于 对 照 组 。说 明 “ 双 向查对 ” 开 具 的 医嘱 内容 向病 人 及 家 属 进 行 讲 解 , 并采取 “ 双 向查 对 ” 方 式 少 , “ 双向查对” 制 度 在 护 理 安 全 管 理 中 效 复 述 出 院后 注 意 事 项 ( 比如药物使用情况 , 营养饮食搭配情况 、 电 应 用 效 果 较 好 。 由此 可 见 , 果显著 , 具 有 临床 应 用 价值 。 话 咨 询 及 复查 时 间等 信 息 ) 。 参考文献 : 1 . 3 观 察 指 标 1 ] 白慧 萍. 两种身份 识别查 对 制度 在护 理质 量与 安全 管理 中 的 观 察 比较 实 施 “ 双 向查 对 ” 制度前 后护理工作 质量 、 护 理 满 意 r 应用[ J ] . 卫生职业教育 , 2 O 1 5 ( 2 3 ) : 1 4 3 —1 4 4 . 度及护理差错发生情况 。 2 ] 张璇 , 赵君健 , 祝秀华等. 身份识别联合“ 双 向查 对 ” 在 护 理 安 全 建立护理质量评估小组 , 对 护 理 人 员 的 护 理 工 作 质 量 进 行 评 [ J ] . 中 国保 健 营养 ( 中旬 刊 ) , 2 0 1 3 , ( 6 ) : 1 3 估, 主要从整体护理 、 护理技能与健康 教育三方 面进行 , 每 项 评 分 管 理 中 的应 用 效 果 [ 14 . 0 —1 0 0分 , 分数越 高, 质 量越好 ; 发放 满意度调 查表 , 评分 在 0 — r 3 ] 刘光 维, 刘丽萍 , 赵庆华. ” 双 向查 对 ” 制 度 在 护 理 安 全 管 理 中 的 1 0 0分 之 间 , 分 数越 高 , 满意度越高 。 应用[ J ] . 护理研究 , 2 O l 1 , 2 5 ( 4 ) : 9 1 3 —9 1 4 . 1 . 4 统 计 学 处 理 收稿 : 2 0 1 6 —0 7 一O 6修 回 : 2 O l 6 —0 7 —3 0 )( 收稿编辑 : 陶长朋) 本次研究数据 均通过 S P S S 2 1 . 0软 件 处 理 , 计 量 资 料 采 取 均 ( 数 ±标 准 差 形 式 表 示 , 计数资料采取 n ( ��
医院供应室质量管理措施

医院供应室质量管理措施摘要】消毒供应室是医院的一个重要的组成部分,其工作质量直接影响患者的安危和医护质量。
因此,必须加强对消毒供应中心环节的质量管理。
【关键词】供应室质量管理措施医院供应室是医院医疗护理工作中不可缺少的重要部门,是一个技术性很强的科室[1],是向全院提供无菌物品的重要科室,其工作质量直接影响患者的安危和医疗护理质量,其质量管理工作是保证医疗护理优质服务的前提,是控制医院感染的重要环节。
因此,供应室采取如下质量管理措施。
1、成立质控小组由护士长和2名护士组成,负责对本室可供应的物品进行检查,负责物品清洗、检查包装、灭菌过程中的监测结果检查。
检查各区域环境卫生、工作人员手部卫生着装及无菌物品贮存和发放。
2、完善各项规章制度和岗位职责规章制度是按章办事为目的,保证质量管理目标;岗位职责是各项工作、各项操作规程在工作中落实到人,责任明确,使全科人员参与质量管理,严格把好各个环节质量关,以保证灭菌工作顺利进行和无菌物品质量的可靠性。
3、环境管理首先制定清洁消毒保洁制度并严格执行,布局科学合理,即要避免交叉感染,又要提高工作效率保证物品顺利供应。
供应室内环境要清洁,清洁区和无菌区每月空气细菌检测合格,符合由污→洁→无菌发放路线原则,使整个工作流程按回收、清洁、干燥、包装、灭菌、监测、无菌物品贮存和发放顺序运行,各工作区域每次操作完毕后用含有效氯500mg/L消毒液擦拭台面、物体表面及地面并保证洁具专用。
4、灭菌物品质量各个环节管理4.1清洗消毒4.1.1污染物品回收为了防止污染物品在各项工作中交叉感染,采用集中管理模式,专人专车进行下收,实施有效封闭运送。
运送车有标识及内容记录,车使用后用高压水枪冲洗,然后用有效氯500mg/L消毒液擦拭消毒备用。
4.1.2物品分类从临床回收的一切物品先分类:一般物品直接上机清洗;有明显污染物品,如血迹、锈剂用多酶[2]预处理后上机清洗;有特殊感染物品用有效氯1000-2000mg/L的消毒液浸泡消毒预处理后上机清洗。
供应室管理制度

供应室管理制度供应室管理制度1一、人员明确医院感染管理的重要性,提高所需器械物品的供应质量,保障医疗安全。
二、科室周围环境无污染,内部布局合理,三区划分清楚有实际屏障,人、物流由污到洁,强制通过,不得逆行。
三、在器械物品处理工作流程中,要有必要的设备与设施,如:回收间应有流动水洗手设施。
四、非本科人员未经允许不得入内,工作人员进入污染工作区要做好各项防护后再进行操作,离开本区域时要更衣、鞋等,并进行洗手或手部消毒,工作鞋应每日刷洗,晾干备用。
五、压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测,确保灭菌效果,动脉真空压力蒸汽灭菌器灭菌前须进行B-D实验并详细记录。
六、灭菌合格物品应有明显的灭菌标志和日期,专室专柜,分区存放,下收下送车辆应“洁”“污”分开,每日清洗、消毒、分区存放。
七、一次性使用无菌医疗物品,拆除大包装后方可移入无菌物品存放间,物品应存放于阴凉、干燥、通风良好的货架上,距地面20cm,距墙壁5cm,不得将包装袋破损、失效、霉变的物品发放至使用科室。
八、有明确的质量管理和监测措施,对购进的原材料、消毒剂、洗涤剂、设备、一次性使用无菌医疗用品等进行质量检测、监督登记,并对自身工作环境的洁净和洗涤、包装、灭菌等环节的工作质量及对无菌物品的包装、外观及内在质量有检测措施。
九、临床科室使用后的所有诊疗器械经初步冲洗后由供应室统一回收处理,对一般传染病病人用过的器械(1)手工处理时直接加酶浸泡,如果污物已干,应煮沸消毒(2)机械处理时应用洗涤机煮沸处理。
十、工作人员要严格做好标准预防,安全处理锐利器具,使用后的锐器应放入耐刺、防渗漏的利器盒内,3/4满封口,由专人回收后焚烧处理,禁止利器盒重复使用及一次性针头重新套上及用手毁坏用过的注射器。
十一、每月对空气、工作人员的手、物体表面及灭菌器械应进行检测并符合标准。
十二、科内每月的检测资料要妥善保存,特殊情况及时向上级汇报和有关科室反馈。
供应室管理制度2一、供应工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒,灭菌方法,严格执行各项规章制度及各种操作规程。
对消毒供应室落实查对制度的方法论文
对消毒供应室落实查对制度的方法进行探讨【摘要】目的:对消毒供应室在重点环节落实查对制度的方法进行探讨。
方法:利用消毒供应中心“二规一标”的内容对供应室各环节进行质量控制[1],探讨出各环节落实查对制度的方法。
结果:为供应室各环节的工作提供了一系列规范的查对内容,使工作人员能在自主管理的控制能力下对每个环节进行认真查对。
结论:通过对供应室落实查对制度的方法进行探讨,在各个环节落实了查对制度,使供应室的工作达到科学化、标准化、规范化,对降低医院感染发生率起到重要作用。
【关键词】消毒供应室;落实;查对制度;方法【中图分类号】r197.323 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484(2012)11-0080-01消毒供应室是医院感染管理的重要部门,其工作质量直接影响到医疗和护理质量。
认真有效落实查对制度是保证病人安全,防止差错事故的一项重要措施。
供应室工作人员在各环节必须严格执行查对制度,才能有效地预防医院感染的发生[2]。
笔者将我院在对供应室重点环节认真落实查对制度的方法进行如下探讨:1 回收环节查对在临床科室污染器械暂存箱内进行查对器械包的名称、数量、规格;器械功能是否完好;初步清洗处理是否到位,器械上面有无血迹;传染病污染器械是否做到双层密闭包装并标明感染性疾病名称。
并将各科室回收包的数量进行三联单记录,以备后面各环节查对。
2 分类环节查对在供应室去污区查对器械包的名称、数量。
根据器械、物品的材质、精密度、复杂性进行分类,并查对其功能是否完好。
有破损的器械应分开处理。
3 清洗环节查对3.1 溶液查对每日配制溶液时要认真查对消毒液、多酶复合洗液、润滑防锈剂的名称、浓度、说明书上有效浓度的配制方法并查看是否在有效期内。
在使用的过程中要核实浸泡时间是否达到标准要求。
3.2清洗过程中查对3.2.1手工清洗过程中严格按清洗四大步骤:冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗进行。
在每个步骤中要查看器械的表面、关节、齿牙是否刷洗干净,有无血迹、污渍、水垢等残留物质和锈斑[3]。
供应室管理制度(五篇)
供应室管理制度1、严格划分三个区域。
污染区、清洁区、无菌区。
人流、物流路线由污到洁,不得逆流与穿梭。
2、供应室内要严格区分三类物品。
污染物品、清洁物品、无菌物品。
分别放置,不得混淆。
3、对传染病人或可疑传染病人用过的物品,应由使用科室进行初步消毒处理后送往供应室,供应室再进行进一步消毒后,按常规处理。
4、烈性传染病人用过的敷料应及时焚烧,其它器械在科室初步消毒处理后再送往供应室,供应室应先进行高压灭菌后,再进行常规处理。
5、建立质量监督制,对无菌物品质量、灭菌器效能、灭菌器效能、各房间空气消毒的效果进行定期检测,每月做细菌培养一次。
6、一次____在使用前经质量监测合格后,方可发生。
使用后的一次性输、注器具由使用单位立即浸泡在____mg/l含氯消毒液____分钟以上,再由供应室统一回收、毁形处理。
7、供应室工作人员要熟练掌握消毒灭菌技术,消毒液的配制及正确使用方法。
8、严格执行清洁卫生制度,做到污染区、清洁区、无菌区的拖把、抹布分开使用,用后及时消毒处理。
9、下收下送车辆应洁污分开,每日清洗消毒后分区放置。
10、医用垃圾及生活垃圾分开放置及倾倒。
一次性使用无菌医疗用品管理制度1、一次性无菌医疗用品必须统一集中采购,所购一次性使用输液器、注射器必须有省级以上药品监督管理部门颁发的证件既:生产企业许可证、卫生许可证、卫生许可证批件、产品合格证、经营企业许可证。
2、建立质量验收制度,做到。
推销员证件、订货合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相一致,并查验每一批号产品的检验合格证、灭菌日期、出厂日期、和有效期。
3、一次性使用无菌医疗用品须严格保管,不得将包装破损、超过“灭菌有效期”以及包装上未注明灭菌日期和有效期的一次性使用无菌医疗用品用与临床。
4、一次性无菌物品存放与阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面>20cm,距墙面>5cm,距天花板式>50cm.5、供应室应对每批一次性输液器、注射器进行抽样热源监测后再向临床发放,并指定专人对用后的一次性输液器具进行回收、毁形和无害化处理并记录存档,严禁重复使用和回流市场。
浅谈质量控制在供应室护理管理中的应用
浅谈质量控制在供应室护理管理中的应用质量控制在供应室护理管理中的应用非常重要,它能够确保医疗用品的质量和供应量,使其满足医院的日常需要。
在实施质量控制的过程中,医院可以通过完善的管理规范和制度,加强工作流程和质量监测,提高工作效率和服务质量,达到节约成本和提高经济效益的目的。
首先,完善的管理规范和制度是质量控制的重要保证。
为了确保医疗用品的质量,供应室要有建立完善的质量管理体系,详细规定各种医疗用品的采购标准和使用标准,明确供应室护士的工作职责和岗位责任。
在日常操作中,护士必须按照标准操作程序进行操作,并及时记录和报告供应室物品的使用情况。
通过规范的管理制度,可以确保医疗用品的质量和数量符合医院的需求。
其次,加强工作流程和质量监测也是提高供应室护理质量的关键。
护士应该对所有医疗用品进行正确的识别和分类,保证物品的准确和完整性。
管理人员应该对供应室护士的操作进行及时的监测和检查,发现问题及时进行纠正和处理。
在实际操作过程中,应加强对医疗用品的检查、拍照等工作,及时发现各种问题,并采取适当的解决方案。
同时,管理人员还应根据实际情况,不断完善和改进工作流程和质量监测制度,提高供应室护理的质量。
最后,提高工作效率和服务质量也是质量控制的重要目标。
供应室护士应该按照管理规范和制度开展日常操作,保证工作高效和精细。
在日常工作中,护士应多学习业务知识,提高服务水平和工作质量。
他们应该积极参加各种技能培训和知识学习,遵守工作规范和管理制度,提高自身专业素质和职业能力。
通过提高效率和服务质量,可以增加医院的经济效益,降低运营成本,提高医院的整体效益。
浅谈质量控制在供应室护理管理中的应用
浅谈质量控制在供应室护理管理中的应用随着人们对医疗服务质量要求的不断提高,医院供应室护理管理中的质量控制显得尤为重要。
供应室是医院内部的重要场所,关系着医院药品和物资的采购、储存和分发,对医院的治疗和护理工作具有重要的支撑作用。
做好供应室的质量控制工作,对提高医院护理管理服务质量,确保医疗安全具有非常重要的意义。
本文将就质量控制在供应室护理管理中的应用进行浅谈。
供应室作为医院内部的物资储备和物资分发中心,其管理质量的好坏将直接影响到医院的护理服务和医疗质量。
供应室的物资品质和储存环境对医院的护理工作直接相关。
物资的质量和储存环境的好坏将直接影响到医护人员对患者的护理和治疗效果。
供应室的管理质量也关系到医院的经济利益。
医院的物资采购和储存是需要耗费大量的资金的,而物资的损耗和浪费将直接影响到医院的经济效益。
供应室的管理质量也关系到医院的医疗安全。
药品和物资的错误使用或者过期使用都会引发患者的不良反应,甚至造成不可挽回的后果。
做好供应室的质量控制工作,对提高医院的护理管理服务质量、确保医疗安全和保障医院的经济效益都是至关重要的。
1.建立健全的质量管理体系供应室的质量管理需要建立健全的管理体系,确保物资的质量和储存环境的良好。
需要建立物资的分类管理,对不同种类的物资进行分类存储,并严格按照管理规定进行采购和储存。
需要建立物资的定期检查和更新机制,对已经过期或者不合格的物资进行淘汰更新,确保物资的有效期和品质。
需要建立储存环境的定期检查和清洁消毒制度,确保储存环境的整洁和卫生。
需要建立物资的分发和使用管理制度,严格规范物资的分发和使用流程,确保物资的安全和正确使用。
2.加强员工的培训和管理供应室的员工是质量管理的重要执行者,其素质和管理水平的高低将直接关系到供应室的管理质量。
需要加强对员工的培训和管理。
需要加强对员工的专业知识培训,确保员工具备良好的专业素质和技能。
需要加强对员工的管理和监督,建立健全的考核和奖惩机制,激励员工提高服务质量和工作效率。
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・1596・ 双重质检和查对制度在供应室管理中的应用 吉林医学2007年lO月第28卷第14期
唐俊丽 董雨艳 (1.吉林大学第--N院民康医院,吉林长春130000;2.吉林大学第一医院,吉林长春130000) 【关键词]质检监测;查对制度;医院感染 中图分类号:R197.39 文献标识码:A 文章编号:1004一o412(2007)14—1596一o2 消毒中心供应室是医院建设的重要组成部分,是医院运 于70 ̄w/cm2以下时,或降低到原来新灯管照射强度的70% 行中不可缺少的重要环节,是预防医院感染的第一道防线,是 (功率<30W),时间应不低于l 000h,即应更换新管。紫外线 保证医疗护理质量的重要部门,是医院等级评审对医院感染 灯管照射的有效距离为lm,有效区为灯管周围1.5m一2m,照 监控工作验收的项目之一。随着科学的发展和社会的进步, 射2次/d,照射6oIIlin/次,并做记录。紫外线灯照射强度每季 人们对医疗护理质量要求越来越高,确保灭菌物品的质量,对 度或半年监测1次。生物监测可在必要时进行。经过消毒后 灭菌物品实施全程监控,已成为消毒供应室的核心任务。如 的物品或空气中的自然菌减少90.O%以上,人工杂菌杀灭率应 果稍有疏忽,就会给患者带来危害,甚至生命危险。要做好这 达到99.9%。紫外线灯管应保持清洁,一般用酒精棉球擦拭l 项工作。把好质量关。确保医疗护理质量安全,防止差错事故,次/周,发现灯管表面有灰尘、油污时,应随时擦拭。以保证紫 预防医院感染的发生,关键在于做好消毒供应室的科学管理,外线灯管的照射强度,保证紫外线灯照射的效果。 建立质量监测制度和查对制度。 1.5无菌室空气监测:用紫外线灯照射2次/d,6o-- n/次,用
1建立双重的质量检测制度 1.1规范标准的质量检测室:作为大型的综合医院,每天使 用的灭菌物品和一次性医疗用品数量庞大。为保证其质量, 根据中国卫生部消毒技术规范中医院消毒灭菌效果检测的要 求,设置了标准规范的质量检测室和专职人员。 1.2质量检测人员的素质要求:质量监测人员组成为供应室 护士长,质量监测员,消毒员。质检人员要求应为护理专业毕 业,主管护师,热爱本职工作,有科学的工作态度和责任心,要 经过专业培训,具有熟练的检验技术,并能独立完成工作。掌 握相关的消毒知识,遵循严格的无菌技术操作,工作一丝不 苟,只有这样才能保证检测质量,把好质量关。 1.3灭菌锅的效果监测 1.3.1 B—D试验:主要用于预真空灭菌器的监测。B—D试 验是检测灭菌器对空气排出效果的监测,假如B—D试验不通 过,则证明冷空气排出不彻底,冷空气是造成预真空压力灭菌 器失败的主要原因。为确保灭菌物品的质量,防止交叉感染, 因此每天灭菌前做B—D试验,以检测灭菌锅空气排空效果 (残留空气情况)。方法:采用专用的指示图,放在标准包内, 包的大小为:25cm X 25cm X 30cm,重量4.5kg,或一次性使用 的B—D实验包,水平放置于灭菌锅内的前底层,靠近柜门与 排气口底前方,设置134oC,3.5~4min后,取出B—D测试纸 观察颜色变化;均匀一致变色,说明冷空气排除效果良好,灭 菌锅可以使用,否则灭菌锅不能使用。 1.3.2 3M指示卡:灭菌时,在5点做放置3M化学指示卡,即 上层中心、中层左前、右后、下层右后、排气附近,灭菌后观察 指示卡的颜色变化,如果3M指示卡由米白色变为深褐色或黑 色为合格,并做记录。 1.3.3每日抽取定量灭菌器械鲎试试验。检测灭菌效果:随时 发现问题、查找原因,及时解决问题,以保证灭菌物品的质量。 1.4紫外线灯强度的监测:紫外线灯在220V,环境相对湿度为 60%(或低于6o%),室内的温度20~4o℃,否则适当延长照射 时间。使用中的灯管照射强度应该不低于70uW/cm ,新的灯 管照射强度应该不低于100 ̄w/cm (功率≥3Ow),一般当紫外 线灯管达到其规定寿命时间的3/4,或紫外线灯管辐射强度低 过氧乙酸(3%一5%)熏蒸1次/周,在上述条件处理的基础 上,每月对无菌室空气进行生物监测(细菌培养),检测结果空 气中细菌总数应少于或等于200cfu/m’,物体表面细菌总数应 少于或等与5cfu/cm ,以确保无菌室存放物品的有效环境,保 证无菌物品的质量。 1.6一次性医疗用品的质量监测:随着科学的发展,为了减 少交叉感染的机率,很多医疗用品都采了一次性医疗用品,但
一次性医疗用品的质量问题也随之而来。因此,根据卫生部 《消毒管理办法》、《医院感染管理规范》中对一次性医疗卫生 用品管理的规定,对每次购进的一次性用品应首先索要该用 品质检报告单,除检查并登记卫生许可证、生产合格证、灭菌 合格证、有效期等,还应检查其包装完整性、有无破损漏气,并 对同一批号每一种产品都要随机抽取一定数量进行质量监 测,阳性者、有不合格问题的产品不能下发,及时返回厂家。 以上措施避免了院内交叉感染,保证了医疗护理的质量安全。 1.7消毒液的质量监测:化学消毒液的好坏,不但关系到灭 菌物品的质量,而且关系到供应室工作人员自身的安全问题。 因此地对购进的化学消毒液按规定的比例、浓度进行配制, 用试纸检测其浓度,然后将器械放人标准浓度的消毒液内浸 泡,浸泡到规定时问内取出,进行刷洗,精洗,然后烘干,抽样 进行质检,检查其是否达到去污、去热源的目的,以保证刷洗 的质量,使灭菌效果更彻底。 1.8蒸馏水的监测:蒸馏水是器械刷洗中最后一道程序精洗 用水,保证蒸馏水的质量,才能确保刷洗的质量,保证灭菌的 质量。 1.9对未检查清楚致使病菌的特殊感染器械的消毒灭菌:如 SAILS等特殊感染,在没查清是何种感染之前,对污染的器械、 敷料等按特殊感染进行浸泡、刷洗,并做好自己严格的隔离保 护,灭菌采取重复灭菌的方式。
2供应室的查对制度 2.1 回收污物时查对:查物品是否做到初步处理,以保证工 作人员不感染;检查器械有无损坏、丢失,以保证器械不流失, 并且明确责任。 2.2摆盘包装时检查:检查包内物品是否齐全;检查器械功
维普资讯 http://www.cqvip.com 能是否处于功能状态;检查摆放物品是否合理;检查对包中心 是否放3M指示卡;查包外是否贴3M指示胶带封包;查对消 毒日期、名称、责任者。 2.3灭菌后检查:检查3M指示胶带的颜色是否由米白色变 为深褐色或黑色;查五点放置3M指示卡的颜色是否达到比较 卡上的标准黑色;查灭菌物品是否干燥。即标准水分不超过 3%,手感干燥。如侵湿,疑有污染。应重新灭菌。 2.4进入无菌室物品查:查3M指示胶带的颜色;查灭菌日 期;查标签是否醒目;查灭菌包有无再次污染。 2.S发送无菌物品时再次查对:查3M指示胶带的颜色;查灭 菌日期有无过期;查标签是否醒目;查无菌包有无再次污染。 大剂量氨甲喋呤所致毒性反应的护理 丛佩燕,熊海燕(吉林市第二医院化疗科。吉林吉林132000) ・1597・ 2.6随访科室,听取反馈意见:无菌物品如果有问题及时改 进,确保无菌物品的质量。 3小结 综合上述。经过消毒供应室的科学管理,加强对供应室人 员的素质的综合培训,建立、建全了双重的质量监测制度和供 应室的查对制度。做到层层把关。责任到人,从而保证了无菌 物品的质量和一次性医疗用品的质量。保证了医疗护理的质 量安全,有效地防止了医院感染的发生,也保证了工作人员的 自身安全,防止了差错事故的发生,使供应室工作更加完善。 [收稿日期:2006—10—23编校:王丽娜]
【关键词]氨甲喋呤;大剂量;毒性反应 中图分类号:R473 文献标识码:B 文章编号:1004—0412(2ix)7)14—1597—01 氨甲喋呤(MaX)是一种叶酸还原酶抑制剂,为叶酸类抗 PLT 15.6×10’/L。 代谢药物,主要用于治疗急性白血病、绒毛膜癌、头颈部鳞癌、 膀胱癌、乳腺癌。对恶性淋巴瘤、肺癌、胃肠道癌、肝癌等也有
一定疗效,大剂量治疗用于骨肉瘤、难治性恶性淋巴瘤、白血 病等。所谓大剂量MTX,一般是指每次使用比常规量大100 倍(20mf/kg或1.0g次)以上的MTX静滴,一般点滴4—6h, 使一段时问内血液中药物浓度达到较高水平,促使MTX进入 细胞内的数量增加。达到0.1 pumol/L以上的有效浓度。大剂 量MaX治疗可产生严重的甚至致命的毒性反应,如肾功衰 竭、骨髓抑制、肝损害、胃肠道反应、皮肤黏膜反应以及因此而 引起的继发性感染。我科于2000年4月3日收治一名因在家 自行应用MTX 300mg后出现较明显毒性反应病人,现将护理 体会总结如下: l病例介绍 患者,女,42岁,因化疗后10d,发热1d,于2000年4月3 日入院,该患因右乳癌根治术后,3月23日在家行化疗时, MTX 300mg静脉推注后出现口腔黏膜溃疡、消化道黏膜溃疡, 不能进食,睡眠欠佳,大便为伪膜,可见肉眼血尿,入院时查 体,T 40.3℃,P 130 ̄r,/min,R 24/ ̄Z/min,Bp(45—75)/ 50mmHg,病人一般状态差,重度贫血貌,表情淡漠,查体合作, 全身皮肤多处出血点,手指问隙皮肤溃疡、口腔黏膜溃疡、鼻 黏膜溃疡、口唇发绀、右乳腺缺如,双肺呼吸音租,心率规整 130 ̄/min。诊断右乳腺癌根治术后,单纯癌、骨髓抑制,休 克,实验室检查:WBC 0.4×10’/L,RBC 2.97J0’/L,PLT 41× 1O’/L,K 3.1mmol/L,BUN 9.4mmol/L,CO2CP 21mn ̄l/L,4月 4日21时病人突然出现鼻腔出血不止,为鲜血,量约500ml, 请五官科会诊给予鼻腔油纱条填塞,同时给予立止血4U静脉 推注,垂体后叶10U静脉滴注,输新鲜血400ml,病人鼻腔出血 同时排柏油便300ml,为化疗药物过量导致消化道黏膜剥脱所 致,经抗炎对症升血压,四氢叶酸解救等对症治疗后,病人出 院时一般状态良好,生命体征平稳,皮肤溃疡好转,口腔黏膜 完整,实验室检查结果:wBC 4.3×10’/L,RBC 3.31×10’/L, 2护理措施 ①严格执行查对制度。准确掌握药物浓度、剂量,用药过 程中注意观察穿刺部位,询问病人有无肿胀疼痛。不适感。如 出现药物外渗立即停止输液,抽回血后拔出针头,并行局部封 闭(2%利多卡因5ml+地塞米松5mg)冷敷或冰敷24h。也可 用硫酸镁湿敷。24h后采用热敷,也可理疗。②严密观察药物 反应,给予大剂量MTX后,及时按医嘱给予四氢叶酸解救治 疗。常规用量四氢叶酸9—15rag,每6小时肌内注射一次,共 l2次,如出现合并症时及时给予对症治疗处置。③密切观察 病人口腔黏膜变化,给予口腔护理2 0:/d,口唇干燥时涂石蜡 油。④做好保护性隔离,病室用紫外线照射2次/d。⑤加强 皮肤护理,协助病人双点翻身,按摩骨突出处,防止压疮,对于 肢端皮肤溃疡的护理,每日给予换药两次,用新洁尔灭棉球消 毒两次后,局部涂马应龙痔疮膏,无菌纱布覆盖。⑥密切观察 病人出血情况,意识状态、生命体征及皮肤黏膜变化,每小时 监测血压、脉搏变化,正确评估出血量,绝对卧床休息,保暖, 及时采血,配血,用大针头建立静脉通路,遵医嘱给予止血药 物,输血补液等治疗。⑦对高热的护理,监测并记录体温变 化,给予病人吸氧,保持病室通风良好,室温18—22℃,鼓励病 人多饮水或饮料,同时给予清淡易消化的高热量、高蛋白丰富 维生素的流质或半流质饮食,体温超过38.5aI:时给予冰袋外 敷,酒精擦浴等物理降温,遵医嘱给予补液、抗生素、退热剂观 察疗效。