质量手册(范本)
质量手册范本

文件的编号 质量管理体系文件的编号
) 质量手册 公司名称代号——版次,手册中各章以章节号区分。 例如:——,表示公司质量手册第版。 ) 质量记录:主要使用部门代号—质量手册中的文件章节号—记录编号 例如:—。—,表示质管部在质量手册中第章《管理评审控制程序》中的第个质量记录文 件。 ) 各部门其他质量文件:部门代号—文件顺序号—年号 例如:——,表示营销部于年发放的第号文件。 ) 设计、工艺文件的编号按《设计、工艺文件管理规定》执行。
××××××××公司
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文件的借阅、复制 借阅、复制与质量管理体系有关的文件,应填写《文件借阅、复制记录》,由相关部门负责人 按规定权限审批后向资料管理人借阅、复制。复制的受控文件必须由资料管理人登记编号。
外来文件的控制 收到外来文件的部门,需识别其适用性,并控制分发以确保其有效。 质管部负责收集相关国家、行业、国际标准的最新版本,统一编号、加盖受控印章,分发 到相关部门使用,并把旧标准收回。 各部门要把上述标准及其他与质量管理体系有关的外来文件填入“部门受控文件清单”,并 报质管部备案。 每年三月由质管部组织对现在质量管理体系文件进行定期评审,各部门结合平时使用情况 进行适时评审,必要时予以修改,执行条款规定。 对承载媒体不是纸张的文件的控制,也应参照上述规定执行。 作为质量记录的文件应执行《质量记录控制程序》。 设计、工艺文件的管理应执行《设计、工艺文件管理规定》。 相关文件 《质量记录控制程序》。 《设计、工艺文件管理规定》。 质量记录 《文件发放、回收记录》。 《文件借阅、复制记录》。 《部门受控文件清单》。 《文件更改申请》。 《文件销毁申请》。
一级文件质量手册范本

市嘉昌胶粘制品质量手册文件编号:QM-01版本号:A/0编制:谭审批:建刚发布日期2015-6-1 实施日期2015-6-10.1 目录0.1 质量手册目录 (1)0.2 修订记录 (2)0.3 颁发令 (3)0.4 公司概况 (4)0.5 手册管理 (5)1 围、删减说明及参考文件 (6)2 质量方针和质量目标 (7)3.0 管理者代表任命书 (8)3.1 质量管理体系过程职责分配表 (9)3.2 职责和权限 (10)4.0 质量管理体系 (13)4.1 总则 (13)4.2 文件要求 (14)5 管理职责 (15)5.1 管理承诺 (15)5.2 以顾客为关注焦点 (15)5.3 质量方针 (15)5.4 策划 (15)5.5 职责、权限与沟通 (16)5.6 管理评审 (16)6 资源管理 (17)6.1 资源提供 (17)6.2 人力资源 (17)6.3 基础设施 (18)6.4 工作环境 (18)7 产品实现 (19)7.1 产品实现的策划 (19)7.2 与顾客有关的过程 (19)7.3 设计和开发 (20)7.4 采购 (20)7.5 生产和服务提供 (21)7.6 监视和测量设备的控制 (22)8 测量、分析和改进 (23)8.1 总则 (23)8.2 监视和测量 (23)8.3 不合格品的控制 (24)8.4 数据分析 (24)8.5 改进 (25)9.1 附件一:程序文件清单 (25)9.2 附件二:产品工艺流程图 (26)9.3 附件三:文件分发表 (27)9.4 附件四:组织机构图 (28)0.2 修订记录0.3 颁发令为加强企业质量管理,保证产品质量能满足顾客的需要和期望。
本公司依据ISO 9001:2008 《质量管理体系——要求》标准的规定,结合公司的实际情况编制了《质量手册》。
本质量手册描述了公司的质量方针、质量目标、组织机构和职责关系,并对照ISO 9001:2008中质量管理体系作出具体活动安排。
质量手册(范本)

页次:3/290.1目次生效日期:2007年7月1日7.4 采购-------------------------------------------------------------------------------------------23/297.4.1 采购过程---------------------------------------------------------------------------------23/297.4.2 采购信息---------------------------------------------------------------------------------23/297.4.3 采购产品的验证------------------------------------------------------------------------23/297.5 临盆和办事的供给-------------------------------------------------------------------------23/297.5.1 临盆和办事供给的操纵---------------------------------------------------------------23/297.5.2 临盆和办事提出供过程切实事实上认------------------------------------------------------24/297.5.3 标识和可追溯性------------------------------------------------------------------------24/297.5.4 顾客家当---------------------------------------------------------------------------------24/297.5.5 产品防护---------------------------------------------------------------------------------24/297.6 监督和测量装配的操纵------------------------------------------------------------------25/298. 测量、分析和改进8.1 总则------------------------------------------------------------------------------------------26/298.2 监督和测量---------------------------------------------------------------------------------26/298.2.1 顾客知足--------------------------------------------------------------------------------26/298.2.2 内部审核--------------------------------------------------------------------------------26/298.2.3 过程的监督和测量--------------------------------------------------------------------26/298.2.4 产品的监督和测量--------------------------------------------------------------------26/298.3 不合格品操纵------------------------------------------------------------------------------27/298.4 数据分析------------------------------------------------------------------------------------27/298.5 改进------------------------------------------------------------------------------------------27/298.5.1 连续改进--------------------------------------------------------------------------------27/298.5.2 改正方法--------------------------------------------------------------------------------27/298.5.3 预防方法--------------------------------------------------------------------------------28/299. 法度榜样文件目次----------------------------------------------------------------------------------29/29页次:4/290.2 宣布令生效日期:2007年7月1日发布令东莞市依照ISO9001:2000《质量治理体系—要求》国际标准,制订了本公司质量手册。
化妆品质量手册范本

质量手册示例版本号:文件编号:质量手册发放序号:______持有人:______×××化妆品有限公司发布日期: ××××年×月×日实施日期××××年×月×日目录颁布令前言1.质量方针、卫生质量目标2.组织机构及职责3.生产、质量管理人员的要求4.环境卫生的要求5.车间及设施卫生的要求6.原料、辅料卫生的要求7.生产加工卫生的要求8.包装、储存、运输卫生的要求9.有毒有害物品的控制10.检验的要求11.质量记录的控制12.保证卫生质量体系有效运行的要求13.质量手册的管理颁布令质量管理是涉及到我公司生存发展的一个环节,为了进一步完善企业的质量制度,加强各具体操作部门的规范化管理,由公司品管科负责,工场、办公室配合,共同编制了此本“质量手册”,现印发给各部门,希望以此能使我公司质量管理水平达到一个新的台阶,从而保证各项产品质量,提高企业整体效益。
本质量手册由××××年×月×日起实施。
总经理:×××前言我公司是一家专业生产销售××、××、××化妆品等的综合性××化妆品加工企业。
为了保证产品质量,提高产品档次,增加产品在国际市场上的竞争性,依据《》,特编制此地质量手册。
质量手册涉及到生产、检验、财务等各部门,它的编制实施进一步完善了本公司的质量管理制度,对加强各具体操作部门的规范化管理,提高企业整体效益更具有极其重要的作用。
一、卫生质量方针、卫生质量目标1、概述:卫生质量方针、目标是企业就产品质量所提出的一项要求,制定的一个方向。
卫生质量方针、目标的制定,能正确引导企业在卫生质量方面持续改进、不断完善。
施工企业质量手册【范本模板】

XXXXXX公司文件编号:Q/XXXX001-2010版本号:A 受控状态:分发号:质量手册QUALITY MANUAL(依据GB/T50430-2007、GB/T19001-2008编制)编制:审核:批准:2010 年09 月01 日实施章节号标题页码0.1 目录 1 0.2 质量手册批准令 2 0.3 管理者代表任命令 3 0.4 质量方针、质量目标 4 0.5 企业简介 5 0.6 质量管理组织机构图 6 1.0 质量手册说明 7 2.0 职能要素分配图 8 3.0 质量管理基本要求 10 4.0 组织机构和职责 14 5.0 人力资源管理 17 6.0 施工机具管理 18 7.0 投标及合同管理 19 8.0 建筑材料、构配件和设备管理 20 9.0 分包管理 22 10.0 工程项目施工质量管理 23 11.0 施工质量检查与验收 26 12.0 质量管理自查与评价 28 13.0 质量信息和质量管理改进 30程序文件清单33为了提高公司质量管理和质量保证水平,不断为客户提供优质的产品和服务,我公司依据GB/T50430-2007工程建设企业质量管理规范、GB/T19001—2008 idt ISO9001:2008质量管理体系——要求,结合公司经营管理实际,建立了质量管理体系,编制本《质量手册》第A版及相关程序文件.本质量手册阐明了本公司质量方针和质量目标,规定了体系的组织机构和职责,对质量管理体系要素进行描述,是公司质量管理活动的法规性文件,并以此作为公司对外质量的承诺。
本手册适用于XXXXXX公司房屋建筑工程施工、市政公用工程的施工。
本手册自2010年9月1日开始实施。
本质量手册由办公室负责组织编写,并经有关职能人员审核,现予以批准发布,本公司员工务必认真学习、充分理解、严格执行.总经理:2010年8月20 日为推行公司质量管理体系的建立与保持,任命总工为本公司管理者代表,具有以下职责和权限:a.负责建立、实施和保持质量管理体系;b.向总经理报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求;c.确保在整个公司内提高对顾客要求的意识;d.就质量管理体系有关事宜的外部联络工作。
质量手册范本

质量手册范本质量手册是企业质量管理体系的基础,是在质量管理过程中记录组织质量方针、目标、职责机构的文件,是企业内部实现提高质量的规范和控制手段。
质量手册范本则是指在编写质量手册过程中,为了规范以及提高编写效率,建立了一种可供参考的样书,以使手册在有益的基础上增加通用性,加速编写进程,并使质量手册达到行向质量计划的目标。
下面我们就来深入探讨一下质量手册范本的概念、作用以及如何制作一份高质量的质量手册范本。
一、质量手册范本的概念质量手册范本可以定义为一份模板,用于辅助企业编写符合国际标准的质量手册,该范本主要包含以下几个方面:1.组织背景-这部分主要包括公司的简介、发展历史、经营方针和组织结构等,可以让读者快速了解到公司的基本情况。
2.质量目标-这部份主要描述了公司的质量目标,包括质量方针、目标、责任、指导方针等等。
3.过程描述-这部分主要包括质量手册中所有的过程描述,这些过程通常可以将质量管理分为若干个环节,以描述组织内部质量管理的实现过程。
4.质量记录-这部分主要用于管理质量文件及记录,包括质量手册、程序文件、记录文档和第三方审计报告等。
二、质量手册范本的作用1. 提高编写效率质量手册范本可以提供企业具备规范的质量管理措施和操作规程,它简化了人们的思考,减轻了企业质量管理人员的工作压力,从而可以大大提高了编写质量手册的效率。
2. 增加可读性和可理解性质量手册范本通常是专业人员根据国际标准编写的,其格式和内容经过了大量的实践验证,可以提高文件的可读性,让经验少的人也能理解质量手册中的内容。
3. 提高质量质量手册范本经过专业人员的认真制作和论证,可以帮助企业设计和完善质量管理系统,提高质量控制和审核程序,从而依照企业和国际标准来规范企业内部的质量管理过程,进而提高整个企业的质量水平。
三、如何制作一份高质量的质量手册范本1. 根据国际标准要求制作质量手册范本必须要符合国际标准组织ISO 9001质量管理体系的相关要求,包括质量手册的全部要素,如质量方针、目标、文件管理、内审等,质量手册的制作必须基于ISO 9001质量体系的要求来设计,以确保质量手册的全面、准确和可执行。
气体充装质量手册范本
常州市庆发工业气体有限公司气瓶充装安全质量管理手册编制;王磊审核;王坤方批准; 王国庆编制日期;2010年12月25日目录1前言 (4)2编制依据 (4)3安全质量目标、方针 (5)4《气瓶充装安全质量管理手册》颁布令 (6)5任命书(站长、技术负责人、安全负责人、设备负责人等) (7)6气体介质特性 (8)7气瓶充装管理机构图 (14)8安全、质量控制体系图 (15)9气瓶充装工艺流程图 (16)10安全、质量控制点 (17)11主要生产设备明细表 (18)12岗位责任制经理(站长)职责 (19)专职安全员职责 (19)技术负责人职责 (19)设备负责人职责 (20)班组长职责 (20)充装前检查员职责 (21)充装操作工职责 (21)充装后复验员职责 (22)压力容器设备维修人员职责 (23)仓库保管员职责 (23)门卫管理职责 (24)13管理制度气瓶建档、标识、定期检验和维护保养制度 (24)安全管理制度 (24)用户信息反馈制度 (25)特种设备、特殊工种管理制度 (25)计量器具与仪器仪表管理制度 (26)气瓶检查登记制度 (26)气瓶储存、保管、发放制度 (27)资料、文档保管制度 (27)气瓶充装管理制度 (28)各类人员培训考核制度 (29)消防管理制度 (29)事故上报制度 (30)事故应急救援预案定期演练制度 (30)不合格气瓶处置制度 (31)为用户服务制度 (31)接受安全监察的管理制度 (31)14气瓶安全技术操作规程; (31)(一)氧气瓶充装操作规程 (32)(二)氮气瓶充装操作规程 (33)(三)氩气瓶充装操作规程 (34)(四)氩——二氧化碳混合气瓶操作规程 (36)(五)低温储罐操作规程 (39)(六)低温绝热气瓶操作规程附件;工作记录和见证材料;气瓶充装前检查表气瓶充装操作记录表不合格气瓶隔离处理记录表质量信息反馈记录设备运行、检修记录1前言为了规范气瓶充装许可工作,加强气瓶充装的安全管理,保证气瓶安全充装和使用,根据《特种设备安全监察条例》《气瓶安全监察规定》、《气瓶充装许可规则》等有关规定,结合我公司气体充装生产安全的实际情况,特制定了《气瓶充装安全质量管理手册》)。
质量手册范本文件
ISO15189质量管理体系范本文件(第一册)质量手册文件编号:TLZY-1-2012第一版依据ISO15189:2003《医学实验室—质量和能力的专用要求》编制编制:审核:批准:生效日期:2012年10月1日吐鲁番地区中心医院检验科第 2 页共89 页授权书为确保检验科的运作符合ISO15189:2003《医学实验室——质量和能力的专用要求》,现授权给本院检验科负责本院的医学检验工作,由此引起的法律责任由法人单位承担。
授权检验科主任负责检验科的日常运作和质量管理体系的有效运行。
本院对检验结果的公正性、独立性不进行不恰当的干预,同时要求院属各相关科室对检验科的工作予以配合。
吐鲁番地区中心医院院长:2012年10月01 日第 3 页共89 页批准令本手册依据ISO 15189:2003《医学实验室——质量和能力的专用要求》的规定而制定,它阐述了吐鲁番地区中心医院检验科的质量方针和质量目标,并对吐鲁番地区中心医院检验科的质量管理体系提出了具体要求,适用于吐鲁番地区中心医检验科全面质量管理工作。
本手册第二版已经审定,现予批准,并于批准之日起生效。
批准人签字:木合依提批准人职务:吐鲁番地区中心医院检验科主任批准日期:2012 年10月1日第 4 页共89 页01 目录章节号章节名称页号授权书 (2)批准令 (3)01 目录 (4)02 修订页 (6)03 检验科概况 (7)04 公正性声明 (8)1 质量手册说明 (9)2 质量手册管理 (10)3 质量方针、目标 (12)4 管理要求134.1 组织和管理 (13)4.2 质量管理体系 (23)4.3 文件控制 (26)4.4 合同的评审 (29)4.5 委托实验室的检验 (31)4.6 外部服务和供给 (33)4.7 咨询服务 (35)4.8 投诉的处理 (36)4.9 不符合项的识别和控制 (37)4.10 纠正措施 (39)4.11 预防措施 (40)4.12 持续改进 (41)第 5 页共89 页4.13 质量和技术记录 (42)4.14 内部审核 (44)4.15 管理评审 (45)5 技术要求475.1 人员 (47)5.2 设施和环境条件 (50)5.3 实验室设备 (52)5.4 检验前程序 (55)5.5 检验程序 (58)5.6 检验程序的质量保证 (61)5.7 检验后程序 (62)5.8 结果报告 (63)附录B 信息系统的管理 (66)附录C 伦理学................................................................... (69)附件1 内部组织结构图 (72)附件2 外部组织结构图 (73)附件3 授权签字人情况表 (74)附件4 质量管理体系图 (75)附件5 程序文件目录 (76)附件6 关键岗位人员任命书 (77)附件7 检测能力表 (78)附件8 全检验科工作人员一览表 (85)附件9 质量管理体系职责分配表 (86)附件10 实验室平面图 (87)附件11 量值溯源图 (88)附件12 仪器设备一览表 (89)第 6 页共89 页02 修订页序号文件编号页码需更改的内容更改内容批准人批准日期123456789101112131415161718192021第7 页共89 页03检验科概况检验科现有面积500平方米。
质量手册范本
质量手册目录0.1 发布令……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┄┄2 0.2 企业简介……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄--┄30.3 质量手册说明……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄--┄41. 范围……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┄┄62. 引用标准……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┄63. 术语和定义……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┄┄64 质量管理体系……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┄┄7 4.1总要求……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄7 4.2 文件要求……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-8 4.2.3 文件控制程序……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄94.2.4 记录控制程序……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┈135. 管理职责………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄-┄┄15 5.1 管理承诺…………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄---┄15 5.2 以顾客为关注焦点……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄--┄┄15 5.3 质量方针……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄----┄16 5.4 策划……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄16 5.5 职责权限与沟通……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄175.6 管理评审……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄216 资源管理……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄22 6.1. 资源提供……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄22 6.2 人力资源……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄22 6.3 基础设施……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄246.4 工作环境…………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄257. 产品实现……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄25 7.1 产品实现的策划………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄25 7.2 与顾客有关的过程控制程序………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄27 7.4 采购控制程序………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄29 7.5 生产和服务提供……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄317.6 监视和测量设备的控制……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄358. 测量、分析和改进……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄36 8.1 总则……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄36 8.2 监视和测量……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄37 8.2.1顾客满意度调查┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄37 8.2.2 内部审核控制程序┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄38 8.2.3过程的监视和测量┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄41 8.2.4产品的监视和测量………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄41 8.3 不合格品控制程序……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄43 8.4 数据分析………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄46 8.5 改进………………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄46 8.5.2 纠正措施控制程序……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄48 8.5.3 预防措施控制程序┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄50 公司组织机构图……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄51 公司质量管理体系职能分配表……………┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄520.1发布令为提高本公司的质量管理水平,促进质量管理体系的改进和完善,持续稳定地提供顾客满意的产品,依据GB/T19001—2008 idtISO9001:2008标准的要求和本公司的实际,编制了第1版《质量手册》。
ISO9001:2015版质量手册(完整)【范本模板】
*本文件盖有红色“受控"印章时方为受控文件技有限责任公司实施日期2018年01月01日二方审核和第三方认证审核.b)各种内部和外部因素,具体见SWOT分析表;c)各相关方(包括客户、供应商、员工和政府等部门)对企业没有特别要求,属于正常的要求,都满足这些要求,已经转化为内部文件执行;4.4 质量管理体系及其过程4.4.1.识别顾客及法律、法规要求,依据本公司产品确定为达到质量目标所需的过程。
4。
4.2。
分析、确定各输入及输出过程顺序及相互关系。
4.4。
3。
明确所使用的资源、职责并确定过程的程序。
4.4.4。
确定体系进行的目标及运行方法与测量监视方法。
4。
4.5.建立和保持所需的指导书、规范标准、和记录。
4.4.6.实施和保持作业程序,使体系正常运行.4.4。
7。
通过对各流程的监视量测和分析的结果,对资料进行分析与利用、评价体系的有效性,并进行体系改进。
4.4。
8.策划和实施并评价改进效果.4。
4。
9.在过程当中建立6.1所识别的要求确定公司存在的风险和机会的措施。
4。
4。
10。
通过对管理体系的策划,确定本公司所要控制的过程和过程间的相互关系及其在管理体系中的作用(详见过程模式关系图)。
我司将过程分为:顾客导向过程(COP),支持过程(SP),管理过程(MP),并进行识别,以确保顾客导向过程(COP)对客户的满意程度的有效性.(详见过程策划一览表〈附件三>和质量管理体系过程关系图〈附件五〉).4.4.11本公司QMS的基本框架如下图所示:技有限责任公司实施日期2018年01月01日附件五:质量管理体系过程关系图附件六:文件清单技有限责任公司实施日期2018年01月01日附件六:质量管理体系品质流程图。
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质量手册:质量方针和质量目标
质量手册:质量方针和质量目标 ★★★
1. 目的
为确保质量体系持续不断地满足客户期望和需求,提高顾客满意率,保证质量体系具
有持续的适宜性和有效性。
2. 适用范围
适用于本厂质量管理体系。
3. 职责
3.1 厂长:负责工厂总体质量方针和质量目标的制订和实施。
3.2 各相关部门:负责本部门质量目标的制订和实施。
4. 质量方针和质量目标
4.1 工厂质量方针:
1、强化过程管理
运用系统的、过程的管理方法,立足于实际,科学决策,优化资源配置,精心组织各
项工作, 提高工作效率,严格控制日常工作中的每一道程序、每一个环节,精益求精,建
造出高质量的工作成绩和对外合作项目,对自己、对顾客负责,对社会负责,树立良好的企
业形象。
2、致力持续改进
持续改进是本厂永恒追求的目标,通过努力营造一个全员共同参与改进、创新的环境,
充分激发每个员工的积极性和责任感,不断对工厂的各项工作、对外产品和工艺技术及整体
管理质量体系进行改进。
3、追求高新品质
产品的经济技术指标满足用户的需求,满足合同的承诺,并力争超越、 满足用户的期
望。产品的实物质量达到国内领先水平并与国际先进水平接轨。
4、制造优质产品
在每一项工作中要高标准、高起点、严要求,以优良产品为目标,不断提高制造工艺
水平,制造出全体职工引以为荣的、使客户满意的优质产品。
5、满足顾客需求
将"以用户为中心"作为组织活动的宗旨,通过市场调查,分析并理解顾客当前的和未
来的需求,并以此需求为努力的目标,同时兼顾相关各方的利益,以优质的产品、优良的服
务,满足并力争超越顾客的期望。
4.2 工厂质量目标:
质量方针和质量目标是工厂经营战略的重要组成部分,是对客户的承诺,是工厂为之
奋斗的质量宗旨和行为准则。
1.产品质量目标:产品合格率 100%, 项目一次交付合格率100%,
2.服务质量目标:,确保合同按期执行,力争顾客满意度达到90%;
3.工作质量目标:参与质量管理活动的人员严格履行质量体系文件的规定,保证产
品质量目标和服务质量目标的圆满实现,全年完成管理评审两次,每一次通过合格率95%
以上;
4.改进质量目标:全面落实管理评审提出的改进措施,致力持续改进,争取超越顾
客期望, 一次通过合格率99%以上。
4.3 质量目标分解:
A、厂办
1) 出勤率高于95%;
2) 员工培训覆盖率95%,专业技术人员培训时间不少于40小时/年,管理人员培训时
间不少于20小时/年,工人培训时间不少于20小时/年;
3) 各种各职能部门、车间认证资料完整率95%;
B、生产科
1) 确保合同按期执行,顾客服务满意率90%以上;
2) 确保生产调度的及时性、合理性、有效性;
3) 材料、标准件(普通)采购合格率90%以上,关键件采购合格率100%;
4) 各种库存材料的完好率90%以上;
5) 生产任务统计数据做到及时、准确。
C、技术科
1) 确保产品工艺的可行性,设计工装的可利用率95%以上;
2) 确保所有研发项目和产品全面受控,不出现重大问题,工艺文件的正确率95%以上;
3) 确保工艺文件的执行率96%以上, 针对重点工序的工艺跟踪服务率99%以上;
4) 技术文件归档合格率100%;
5) 设备完好率95%以上。
D、检验科
1)确保零部件产品检测错误率低于0.2%;
2)确保计量工具受控率98%以上;
3)确保产品售后返修率≤1%;
4)进货(各种材料、标件、外协件)检验合格率100%;
5)出厂产品合格率100%;一次开箱合格率99%以上(指货发到现场,在现场的开箱
合格率)
E、各车间
1)确保工艺文件的执行率98%;
2)确保零部件产品生产合格率98%以上;
3)确保生产计划完成率100%。