《cellB细胞骨架》PPT课件

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chapter10细胞骨架-PPT课件

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成分
●肌动蛋白(actin)是微丝的结构成分,以两种形式存
在,即单体和多聚体。单体肌动蛋白外观呈哑铃 状, 这种actin又叫球状肌动蛋白(G-actin), Gactin的多聚体形成肌动蛋白丝,称为纤维状肌动 蛋白(F-actin),在电镜下F-actin呈双股螺旋状 。
装配
◆ MF是由G-actin单体形成的多聚体,肌动蛋白单体具有极性, 装配时呈头尾相接, 故微丝具有极性,既正极与负极之别。
微丝特异性药物
细胞松弛素(cytochalasins):可以切断微丝,并结合在微丝正 极阻抑肌动蛋白聚合。 鬼笔环肽(philloidin):与微丝侧面结合,防止MF解聚。 影响微丝装配动态性的药物对细胞都有毒害,说明微丝功 能的发挥依赖于微丝与肌动蛋白单体库间的动态平衡。这 种动态平衡受actin单体浓度和微丝结合蛋白的影响。
·动作电位的产生 ·Ca2+的释放 ·原肌球蛋白位移 ·肌动蛋白丝与肌球蛋白丝的相对滑动 ·Ca2+的回收
肌肉收缩系统中的有关蛋白
①肌球蛋白(myosin)—所有actin-dependent motor proteins都 属于该家族,头部具ATP酶活力,沿微丝从负极到正极进行运动。 Myosin Ⅱ主要分布于肌细胞,有两个球形头部结构域(具有 ATPase活性)和尾部,多个Myosin尾部相互缠绕,形成myosin filament,即粗肌丝。
第十章 细胞骨架(Cytoskeleton)
细胞骨架是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架 体系。 细胞骨架的概念有狭义和广义之分:
狭义的细胞骨架指的是细胞质骨架包括微丝、微管和中间 纤维。 广义的细胞骨架包括细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨 架和细胞外基质。 核骨架 、核纤层与中间纤维在结构上相互连接,• 贯穿于 细胞核和细胞质的网架体系。

矿产

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

《细胞生物学》细胞骨架护理课件

《细胞生物学》细胞骨架护理课件
基因敲除或敲低
通过基因敲除或敲低技术,可以研究特定基因对微管的影 响,进一步了解微管的生理功能和调节机制。
微丝护理
03
微丝的组成
微丝是由肌动蛋白(Actin)聚 合形成的纤维状结构,是细胞骨
架的重要组成部分。
微丝具有极性,一端为正极,另 一端为负极,通常正极位于细胞
膜表面。
微丝可以形成多种结构,如应力 纤维、薄片状结构等,参与细胞 形态维持、运动、分裂等活动。
蛋白质合成的质量和效率,同时对异常中间纤维蛋白进行质量控制和降
解。
05
细胞骨架护理的应

医学领域的应用
诊断疾病
细胞骨架的异常变化可以 作为疾病诊断的标志物, 如癌症、神经退行性疾病 等。
药物筛选
利用细胞骨架作为靶点, 筛选能够影响细胞骨架的 药物,为新药研发提供思 路。
疾病治疗
通过调控细胞骨架,可以 治疗一些与细胞骨架相关 的疾病,如癌症和神经退 行性疾病。
04
中间纤维的组成
01
中间纤维是由蛋白质组成的细长 纤维,具有高度有序的结构。
02
中间纤维由多个蛋白质亚基以螺 旋形或管状形式聚合而成,具有 不同的亚基排列方式和聚合度。
中间纤维的特性
中间纤维具有高度的稳定性和抗拉伸性,能够承受细胞内外 的机械压力。
中间纤维在细胞中起到重要的支撑作用,维持细胞的形态和 结构的完整性。
中间纤维护理的方法
01
保持适宜的细胞内环境
中间纤维的稳定性受到细胞内环境的影响,如pH、离子浓度等,因此
需要维持适宜的细胞内环境。
02
避免机械损伤
中间纤维在细胞中起到支撑作用,因此需要避免机械损伤,如避免细胞
受到过度拉伸或压缩。

第7章细胞骨架ppt课件

第7章细胞骨架ppt课件
可能决定了微管结构和功能的差异
微管功能 ➢ 维持细胞形态
用秋水仙素处理细胞破坏微管,导致细胞变圆。 纤毛、鞭毛、轴突的形成和维持
➢ 细胞内物质的运输 ➢ 细胞器的定位 ➢ 鞭毛(flagella)运动和纤毛(cilia)运动 ➢ 纺锤体与染色体运动
三、中间纤维
10nm纤维,因其直径介于肌粗丝和细丝之间, 故被命名为中间纤维(intermediate filament,IF) 。IF几乎分布于所有动物细 胞,往往形成一个网络结构,特别是在需 要承受机械压力的细胞中含量相当丰富,如 上皮细胞中。
动力蛋白臂的dynein水解ATP作功,使相邻的二联微管相互滑动。
过程:Байду номын сангаас
➢ ①两个单体 形成超螺旋 二聚体(角 蛋白为异二 聚体);
➢ ②两个二聚 体反向平行 组装成四聚 体;
➢ ③四聚体组 成原纤维;
➢ ④8根原纤维 组成中间纤 维。
A current model of intermediate filament construction.
中间纤维蛋白单体呈纤维状
The domain organization of intermediate filament protein monomers. Most intermediate filament proteins share a similar rod domain that is usually about 310 amino acids long and forms an extended alpha helix. The amino-terminal and carboxylterminal domains are non-alpha-helical and vary greatly in size and sequence in different intermediate filaments.

13-14细胞骨架-PPT课件

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• 化学组成:
•ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
球形肌动蛋白(G-actin):哑
铃状
• α肌动蛋白:横纹肌,心肌与
血管
及肠壁平滑肌细
胞特有
• β肌动蛋白
• γ肌动蛋白 非肌细胞中
所有肌细胞与

微丝(microfilaments .MF)
• 组装(ATP供能)
几个聚合 核心结构 球形单体肌动蛋白
分子逐一地加到核心的二端
延长(有
极性)
B 微丝
(microfilament,MF)
C 中间纤维
(intermediate filament,IF)
A fluorescently stained image of cultured epithelial cells showing the nucleus (yellow) and microtubules (red)
真核细胞(80S): 四种rRNA: 5SrRNA,5.8SrRNA,18SrRNA,28SrRNA 约82种蛋白质
不同核糖体在大小和化学成分上是不同的:
起解聚(结合到位点,改变构象不能聚合)。
微管组装的过程
• 成核期(延迟期):和微管蛋白聚 合成短的寡聚体,核心形成。
微管组装的过程
• 成核期(延迟期):和微管蛋白聚 合成短的寡聚体,核心形成。
• 聚合期(延长期):微管蛋白聚合速度 大于解聚速度,为微管延长。
微管组装的过程
• 成核期(延迟期):和微管蛋白聚 合成短的寡聚体,核心形成。
微丝组装的过程
• 成核期(延迟期):G肌动蛋白先形成 核心,再形成F肌动蛋白。
• 生长期: F肌动蛋白聚合速度大于解聚 速度,为微丝延长。

细胞骨架的形态结构特点与功能ppt课件

细胞骨架的形态结构特点与功能ppt课件

一.形态与化学组成与形态结构 2.化学组成
微丝结合蛋白的种类要比微管结合蛋白的种类多,且功能 复杂。目前在肌肉细胞和非肌细胞中已经分离出了100多种不 同类型的微丝结合蛋白。 ㈠单体隔离蛋白 ㈡交联蛋白 ㈢末端阻断蛋白 ㈣纤维切割蛋白 ㈤肌动蛋白纤维去聚合蛋白 ㈥膜结合蛋白

3.封端蛋白
连接蛋白
的形状得以维持。
㈡参与细胞的运动 细胞整体的移动和位置改变主要是在微丝的作用下 完成的,如变形虫、巨噬细胞和白细胞以及器官发 生时的胚胎细胞等。
㈡参与细胞的运动
㈢参与细胞分裂 在有丝分裂的末期,细胞膜沿赤道面向内收缩,这一 过程主要是在由微丝组成的收缩环的作用下完成的。
㈣参与肌肉收缩
㈣参与肌肉收缩
微 管 (microtubules)
二、微管的形态结构
微管的形状: 13条原纤维组成中空的管状结构,内 径15nm,厚5nm,直径24~26nm。
微 管 的 存 在 二联管 形 式
单管
胞质中分散或成束
主要分布于纤毛、鞭 毛杆
三联管
主要分布于中心粒及鞭 毛和纤毛的基体中
第一节
微 管 (microtubules)
概念 细胞骨架是指真核细胞质 中的蛋白质纤维网架体系。 它对于维持细胞的形状、 细胞内物质的运输、染色 体的分离和细胞分裂等起 着重要的作用。包括微管、 微丝、中间纤维。
细胞骨架的发现过程

1928年,人们提出了细胞骨架的概念。
1954年,在电镜下首次看到了细胞中的微管, 但 此时,电镜制片还只能用锇酸或高锰酸钾在低 温条件下来固定,在这样的条件下细胞骨架常被 破坏。
成核期与微管不同,微丝的成核作用是发生在 质膜上,这一过程还受到细胞外部信号的调节。微 丝组装的动力来自于ATP。

cellB细胞骨架ppt课件

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1.结构: 微管蛋白α、 β亚基聚合成 异二聚体, 异二聚体相 连排列而成 原纤维。
. 10
由13根原纤维围成中空的微管,每条原纤 维由微管蛋白α、β相间排列而成。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1112 13
. 11
微管结构模式
. 12
2.存在形式
单管:质膜下的微管,不稳定 二联管:鞭毛、纤毛的杆部,稳定 三联管:中心粒、鞭毛、纤毛的基体部,稳定
. 13
. 14
二、微管的分子组成
微管主要由微管蛋白构成,包括微管蛋 白α、β、γ。
α、β微管蛋白占微管总蛋白量80~95%, 通常以α、β异二聚体存在。
γ微管蛋白存在于微管组织中心(微管 装配始发区域,微管极性的确定及在细胞分 裂中起作用)。
. 15
三、微管的组装及调节
(一)微管的体外装
装配条件:α、β异二聚体达临界浓度 (约1mg/ml),有Mg2+、无Ca2+、pH6.9、 37℃,GTP提供能量。
. 2
微丝
微管
.
中间纤维
3
用一定 的药物处理 细胞,在显 微镜下可见 一网架结构 (如图), 证实了细胞 骨架的存在。
. 4
光镜下细胞骨架:红色荧光显示微丝 、 黄色显示微管、 兰色显示细胞核。
. 5
光镜下细胞骨架: 黄色荧光显示微管
电镜下显示微丝
特点:弥散性、整体性和变动性
. 6
第一节 微管
➢GTP cap;
➢Catastrophe: accidental loss of GTP cap;
➢Rescue: regain of GTP cap
18
. 19
(二)微管的体内装配

细胞骨架 PPT课件

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2 微丝的装配
三个actin聚集成一个核心 随后actin分子向核心两端加合
第九章 细胞骨架
第一节 微丝 一 微丝的组成和装配
微丝极性
微丝具极性,肌动蛋白单体加到(+)极 的速度比加到(-)极的速度快十倍。
第九章 细胞骨架
第一节 微丝 一 微丝的组成和装配
Treadmilling
ATP-肌动蛋白浓度影响组装速度。当处于临界浓 度时,ATP-actin可能继续在(+)端添加、而在 (-)端分离,表现出一种“踏车”现象。
步行模型 水解一个ATP hand over hand 行走16nm 讨论5 驱动蛋白在微管上 是怎样行走的? “尺蠖”模型 水解一个ATP inchworm 行走8nm
第九章 细胞骨架
第二节 微管
五 微管的功能
动力蛋白
构成 两条相同的重链 种类繁多的轻链 结合蛋白
作用 推动染色体分离 驱动鞭毛运动 向微管(−)极运输小泡
动力蛋白臂
疾病
第九章 细胞骨架
第二节 微管
五 微管的功能
4 纺锤体与染色体运动
C 形成纺锤体,在细胞分裂中牵引染色体到达分裂极。 纺锤体是一 种微管构成
的动态结构, 其作用是在 分裂细胞中 牵引染色体 到达分裂极。
染色体运动机制
+ + + + + 染色体 动力蛋白 动粒 双极驱动蛋白四聚体 − + + + + + + + − + + + +
核化蛋白nucleatingprotein单体隐蔽蛋白monomersequesteringprotein封端蛋白endblockingprotein单体聚合蛋白monomerpolymerizingprotein微丝解聚蛋白actinfilamentdepolymerizingprotein交联蛋白crosslinkingprotein纤维切断蛋白filamentseveringprotein膜结合蛋白membranebindingprotein封端加帽交联封端加帽交联单体隔离微丝结合蛋白作用方式单体膜结合解聚切断成束长纤维成核成束蛋白将肌动蛋白纤丝交联成平行的一排成一束结构联成平行的一排成一束结构三微丝的功能形成细胞皮层形成应力纤维形成细胞皮层形成应力纤维细胞伪足形成与迁移运动物理功能强度韧性固定维持形状物理功能强度韧性固定维持形状细胞伪足形成与迁移运动形成微绒毛胞质分裂环肌细胞收缩运动物质运输顶体反应细胞器运动生物学功能细胞各种运动有关形成微绒毛胞质分裂环肌细胞收缩运动物质运输顶体反应细胞器运动生物学功能细胞各种运动有关第九章细胞骨架第一节微丝二微丝结合蛋白1形成细胞皮层cellcortex细胞内大部分微丝分布在紧贴质膜的细胞质区域由微丝结合蛋白交联形成细胞内大部分微丝分布在紧贴质膜的细胞质区域由微丝结合蛋白交联形成凝胶状三维网络结构称为细胞皮层
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一、微管的形态结构和存在形式
中空、管状纤维,外径24~26nm, 内径15nm,管壁厚5nm,长短不一。
15nm 24--26 nm
1.结构: 微管蛋白α、 β亚基聚合 成异二聚体, 异二聚体相 连排列而成 原纤维。
由13根原纤维围成中空的微管,每 条原纤维由微管蛋白α、β相间排列而成。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1112 13
光镜下上皮细胞,红色显示微丝
光镜下绿色显示肌动蛋白
二、微丝的分子组成
G肌动蛋白(肌动蛋白单体,呈哑铃形) ATP(或ADP) Mg2+和K+或Na+
F肌动蛋白(丝形肌动蛋白)
肌动蛋白分子球形,直径为2-3nm,有三类,即、、, 有极性。单体存在于肌细胞中;和单体存在于非肌细胞 中。
MT are nucleated by a protein complex containing -tubulin
The centrosome is the major MTOC of animal cells
(三)微管装配的调节
体内微管蛋白的合成是可以自我调节的多 余的微管蛋白单体结合于合成微管蛋白的核糖 体上,导致微管蛋白mRNA降解。
三、微管的组装及调节
(一)微管的体外装
装配条件:α、β异二聚体达临界浓度 (约1mg/ml),有Mg2+、无Ca2+、pH6.9、 37℃,GTP提供能量。
(+)装配快 慢。
(-)装配
踏车运动:一定条件下,
(+)组装
(-)去组装。
Characteristics of MT assembly
Dynamic instability due to the structural differences between a growing and a shrinking microtubule end.
微管在体内的装配和去装配,在时间和空 间上高度有序。
如:细胞分裂期微管的装配、去装配。 微管蛋白或 TuRC中的某些蛋白质
被磷酸化,从而打开 TuRC组织形成微管的能 力。
(四)微管敏感的药物
紫杉酚(加速聚合)
秋水仙素(解聚) 长春碱(抑制聚合) nocodazole(阻断聚合)等
四、微管结合蛋白
域,包括中心体、基体、动粒 正常生理状态下,装配先由微管组织中心开始。
微管组织中心:活细胞中,微管组装时,总是 以某部位为中心开始聚集, 这 个中心称为微管组织 中心,包括中心粒、 星体和动粒等。
微管组织中心决定细胞微管的极性,微管的负 端指向微管组织中心,正端离开微管组织中心。
γTuRC存在于微管组织中心,就像一颗种子, 成为更多异二聚体结合上去的核心,微管从此生长、 延长。
微管结构模式
2.存在形式
单管:质膜下的微管,不稳定 二联管:鞭毛、纤毛的杆部,稳定 三联管:中心要由微管蛋白构成,包括微管蛋 白α、β、γ。
α、β微管蛋白占微管总蛋白量80~95%, 通常以α、β异二聚体存在。
γ微管蛋白存在于微管组织中心(微管 装配始发区域,微管极性的确定及在细胞分 裂中起作用)。
➢GTP cap;
➢Catastrophe: accidental loss of GTP cap;
➢Rescue: regain
(二)微管的体内装配
遵循体外装配规律,还受严格时间、空间控制。 时间控制:如纺锤丝微管的聚合与解聚发生在细胞
分裂期,这是生命活动的特殊时刻。 空间控制:微管组织中心,微管装配的特殊始发区
第五章 细胞骨架系统
第一节 微管 第二节 微丝 第三节 中间丝
细胞骨架系统
细胞骨架(cytoskeleton):真核细胞内 由微管、微丝、中间丝等蛋白纤维组成的网状 结构系统。
这些网络结构对细胞的形态结构、运动、 物质运输、信息传递及增殖与分化等都有重要 作用。
Kolzoff(1928)提出细胞骨架概念。 Shanterback(1963)在水螅细胞中发现微管。 目前,细胞骨架研究已进入分子水平。
马达蛋白:胞质动力蛋白、驱动蛋白
马 达 蛋 白
动力蛋白沿微管滑动----膜泡运动模型
马达蛋白
驱动蛋白
动力蛋白
第二节 微丝
一、微丝的形态结构和存在形式:
在真核细胞中由肌动蛋白(actin)组成的 细丝,实心纤维,直径5~7nm,成束或弥散分布。
肌细胞中,微丝形成稳定结构; 非肌细胞中,微丝常分布质膜下,是动态 结构。
五、微管的主要功能
(一)构成细胞内的网状支架,支持和维持 细胞形态
(二)参与中心粒、纤毛和鞭毛形成
1、中心粒: 9组三联管围成圆筒状结构。
动物细胞中主要的微管组织中心。
5-6 5-5
中心粒为成对存 在且相互垂直短筒 状小体。
每个短筒状小体 由9组三联体微 管斜向排列呈风 车状排列而成, 为(9*3)结构
纵切面
横切面 示 1对中心粒电镜照片
2、鞭毛和纤毛: 9组二联管+2个中央微管。
纤 毛 和 鞭 毛 形 成
纤毛 运动
(三)维持细胞内细胞器的定位和分布
使内质网在细胞质中展开分布,使高尔基体靠 近细胞核,染色体向两极移动等。
(四)为细胞内物质运输提供轨道
细胞内物质的定向运送,特别是膜泡运输,与 微管的存在有关。例如神经递质、细胞分泌颗粒、色 素颗粒及线粒体的快速运动都是沿微管进行的。
微丝 管
微 中间纤维
用 一定的药物 处理细胞, 在显微镜下 可见一网架 结构(如 图),证实 了细胞骨架 的存在。
光镜下细胞骨架:红色荧光显示微丝 、
细胞核。
黄色显示微管、 兰色显示
光镜下细胞骨架: 黄色荧光显示微管
电镜下显示微丝
特点:弥散性、整体性和变动性
第一节 微管
分散在细胞质中(多数细胞) 存在于所有真核细胞 胞内呈网状或束状分布 平行成束排列(神经细胞) 排列为一定的几何图形样结 构(中心粒、鞭毛、纤毛)
微管结合蛋白:一些同微管结合的辅助 蛋白,总与微管共存,参与微管 装配,是微管的结构和功能所必需的 成分。 (1)碱性的微管结合区域:与微管结 合,加速微管成核作用。 (2)酸性的突出区域:以横桥的方式 与其他骨架纤维相连接。
高等生物的微管结合蛋白有: MAP1: MAP2:使微管成束时保持较宽的间隔。 MAP4: Tau:使微管成束时紧密。
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