化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题：专题讲座(十) Word版含解析
2019秋化学选修有机化学基础(鲁科版)练习：专题讲座(五) Word版含解析.pdf
专题讲座(五) 引入卤代烃在有机合成中的作用1．卤素原子的引入是改变分子性质的一步反应，在有机合成和有机推断题中起着桥梁作用。
在烃分子中引入卤素原子，一般有下列两条途径：(1)烃与卤素单质的取代反应，如：CH 3CH 3＋Cl 2HCl ＋CH 3CH 2Cl ――→光照(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢的加成反应，如：CH 2===CH —CH 3＋Br 2―→CH 2Br —CHBr —CH 3CH ≡CH ＋HCl CH 2===CHCl ――→催化剂2．卤代烃在有机合成中的应用。
(1)由一卤代烃转化为醇。
①直接水解生成一元醇。
如：CH 3CH 2Cl ＋NaOH CH 3CH 2OH ＋NaCl ――→水△②生成二元醇：先消去，再加成，然后水解。
如：CH 3CH 2—Cl ＋KOH CH 2===CH 2↑＋KCl ＋H 2O ――→醇△CH 2===CH 2＋Cl 2―→CH 2Cl —CH 2ClCH 2Cl —CH 2Cl ＋2NaOH CH 2OH —CH 2OH ＋2NaCl ――→水△(2)在碱性环境下和其他阴离子发生取代反应。
OH－如：CH3CH2—Cl＋CN－CH3CH2CN＋Cl－――→[练习]________________________________________1．根据下面的反应路线及所给信息填空： (1，3环己二烯)(1)A的结构简式是________，名称是________。
(2)反应①的反应类型是________，反应②的反应类型是________，反应③的反应类型是________。
(3)反应④的化学方程式是_______________________________________，反应①的化学方程式是________________________。
答案：(1) 环己烷(2)取代反应 消去反应 加成反应2．按下图所示步骤可由经过一系列变化合成(部分试剂和反应条件已略去)。
化学选修有机化学基础(鲁科版)练习：第3章检测题 Word版含解析
第3章检测题(时间：90分钟分值：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分)1．已知某有机物9.2 g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重10.8 g，碱石灰增重17.6 g，该有机物的化学式是()A．CH4O B．C2H4OC．C2H6O D．C2H6O2解析：将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重10.8 g为水的质量，碱石灰增重17.6 g为二氧化碳的质量，生成水的物质的量为10.8 g18 g·mol－1＝0.6 mol，9.2 g该有机物分子中含有H原子的物质的量为0.6 mol×2＝1.2 mol，生成二氧化碳的物质的量为17.6 g 44 g·mol－1＝0.4 mol，9.2 g该有机物分子中含有C的物质的量为0.4 mol，9.2 g该有机物分子中含有氧原子的物质的量为9.2 g－12 g·mol－1×0.4 mol－1 g·mol－1×1.2 mol16 g·mol－1＝0.2 mol，该有机物分子中含有C、H、O原子的物质的量之比为0.4 mol∶1.2 mol∶0.2 mol ＝2∶6∶1，该有机物的最简式为C2H6O，因为H原子已经饱和，该有机物分子式为C 2H 6O 。
答案：C2．下列关于合成材料的说法中，不正确的是( )A ．塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料B ．聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH 2===CHClC ．合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇D ．合成顺丁橡胶()的单体是CH 2===CH —CH===CH 2 解析：塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料，A 项正确；聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH 2C===HCl ，B 项正确；合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，C 项错误；合成顺丁橡胶的单体是CH 2===CH —CH===CH 2，D 项正确。
2019秋化学选修有机化学基础(鲁科版)练习题：第3章检测题+Word版含解析
2019 秋化学选修有机化学基础（鲁科版）练习题：第 3 章检测题 +Word 版含分析第 3 章检测题(时间： 90 分钟分值： 100 分)一、选择题 (每题只有一个选项切合题意，每题 4 分，共 48 分)1．已知某有机物9.2 g 与足量氧气在密闭容器中完整焚烧后，将反响生成的气体挨次经过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重 10.8 g，碱石灰增重 17.6 g，该有机物的化学式是 ()A．CH 4O B．C2H4OC．C2H6O D．C2H6O2分析：将反响生成的气体挨次经过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重10.8 g 为水的质量，碱石灰增重 17.6 g 为二氧化碳的质量，生成水的物10.8 g质的量为＝0.6 mol，9.2 g该有机物分子中含有H 原子的物18 g·mol－1质的量为 0.6 mol×2＝1.2 mol，生成二氧化碳的物质的量为17.6 g44 g·mol－1 ＝0.4 mol，9.2 g 该有机物分子中含有C 的物质的量为 0.4 mol，9.2 g 该有机物分子中含有氧原子的物质的量为9.2 g－12 g ·mol－1×0.4 mol－1 g ·mol－1×1.2 mol＝0.2 mol，该有机物16 g·mol－1分子中含有 C、H、O 原子的物质的量之比为0.4 mol∶1.2 mol∶0.2 mol ＝2∶6∶1，该有机物的最简式为C2H6O，因为 H 原子已经饱和，该2019 秋化学选修有机化学基础（鲁科版）练习题：第 3 章检测题 +Word 版含分析有机物分子式为C2H 6O。
答案： C2．以下对于合成资料的说法中，不正确的选项是()A．塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成资料B．聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH 2===CHClC．合成酚醛树脂 ()的单体是苯酚和甲醇D．合成顺丁橡胶 ()的单体是 CH 2===CH —CH===CH 2分析：塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成资料， A 项正确；聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH 2C===HCl ，B 项正确；合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛， C 项错误；合成顺丁橡胶的单体是 CH 2===CH —CH===CH 2，D 项正确。
2018年高二化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题：第2章第2节第1课时醇 Word版
第2章 官能团与有机化学反应烃的衍生物第2节 醇和酚第1课时 醇1．下列物质中不属于醇类的是( )解析：醇是指羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，故A 、C 、D 属于醇，B 项不属于醇类。
答案：B2．下列化学方程式书写正确的是( )A ．CH 3CH 2OH ――→浓硫酸△CH 2===CH 2↑＋H 2OB ．CH 3CH 2OH ＋Na ―→CH 3CH 2ONa ＋H 2↑C ．CH 3CH 2OH ＋HBr ――→△CH 3CH 2Br ＋H 2OD ．CH 3CH 2OH ＋3O 2――→Cu △2CO 2＋3H 2O答案：C3．乙醇分子中各种化学键如下图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )A．和金属钠反应时键①断裂B．和浓H2SO4共热到170 ℃时键②和⑤断裂C．和浓H2SO4共热到140 ℃时仅有键②断裂D．在Ag催化下与O2反应时键①和③断裂答案：C4．催化氧化产物是的醇是()解析：根据醇的催化氧化反应的反应机理可判断A符合题意。
答案：A5．已知某有机物的结构简式为。
(1)该有机物中所含官能团的名称是________。
(2)该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为____________________。
(3)写出该有机物发生消去反应的化学方程式(注明反应条件)：_______________________________________________________ ______________________________________________________。
解析：(1)该物质含碳碳双键和羟基。
(2)该物质可发生加聚反应生成(3)该有机物含羟基，发生消去反应形成碳碳双键：答案：(1)碳碳双键、羟基(时间：40分钟满分：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分)1．下列关于醇化学性质的说法正确的是()A．乙醇分子中的氢原子均可被金属钠取代B．乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至140 ℃可以制备乙烯C．所有的醇都可以被氧化为醛或酮D．交警检查司机酒后驾车是利用了乙醇能被重铬酸钾氧化的性质答案：D2．相同质量的下列醇，分别和过量的金属钠作用，放出H2最多的是()A．甲醇B．乙醇C．乙二醇D．丙三醇解析：醇与钠反应时每个羟基与一个钠原子反应，生成1 mol H2需要2 mol羟基，所以生成1 mol H2，需要各醇的质量分别为32×2 g、46×2 g、62 g、61.3 g，显然等质量的醇生成H2最多的是丙三醇。
2016-2017年《金版学案》化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题：专题讲座(五) Word版含解析
专题讲座(五) 引入卤代烃在有机合成中的作用1．卤素原子的引入是改变分子性质的一步反应，在有机合成和有机推断题中起着桥梁作用。
在烃分子中引入卤素原子，一般有下列两条途径：(1)烃与卤素单质的取代反应，如：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照HCl ＋CH 3CH 2Cl(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢的加成反应，如： CH 2===CH —CH 3＋Br 2―→CH 2Br —CHBr —CH 3CH ≡CH ＋HCl ――→催化剂CH 2===CHCl2．卤代烃在有机合成中的应用。
(1)由一卤代烃转化为醇。
①直接水解生成一元醇。
如：CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→水△CH 3CH 2OH ＋NaCl ②生成二元醇：先消去，再加成，然后水解。
如：CH 3CH 2—Cl ＋KOH ――→醇△CH 2===CH 2↑＋KCl ＋H 2O CH 2===CH 2＋Cl 2―→CH 2Cl —CH 2ClCH 2Cl —CH 2Cl ＋2NaOH ――→水△CH 2OH —CH 2OH ＋2NaCl (2)在碱性环境下和其他阴离子发生取代反应。
如：CH 3CH 2—Cl ＋CN －――→OH －CH 3CH 2CN ＋Cl － [练习]________________________________________1．根据下面的反应路线及所给信息填空：(1，3环己二烯)(1)A 的结构简式是________，名称是________。
(2)反应①的反应类型是________，反应②的反应类型是________，反应③的反应类型是________。
(3)反应④的化学方程式是_______________________________________，反应①的化学方程式是________________________。
答案：(1) 环己烷(2)取代反应 消去反应 加成反应2．已知 (主要产物)。
鲁科版高二化学选修五 有机化学基础 第二章综合习题 Word版含答案
有机化学基础（选修）第2章综合练习题一、单项选择题（每小题3分，共60分）1．2005年6月，国内某知名媒体报道，国内啤酒生产企业中95%以上在生产过程中都添加了甲醛作为添加剂，在啤酒行业内引起极大反响。
下列关于甲醛的说法中正确的是（）A．甲醛分子组成中仅有C、H两种元素B．甲醛是一种无色无味的气体，对人体无危害，所以可以放心饮用啤酒C．甲醛的化学性质很稳定，很难与强酸、强碱、强氧化剂反应D．甲醛既可以被氧化生成甲酸、也可以还原生成甲醇2．某期刊封面上有如下图所示的一个分子的球棍模型图，图中“棍”代表单键或双键或三键。
不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种（）A．卤代烃B．酯C．氨基酸D．醇钠3．下列物质中既能被氧化，又能被还原，还能发生缩聚反应的是（）A．甲醇 B．甲醛 C．甲酸 D．苯酚4．能证明苯酚具有弱酸性的实验是（）A．加入浓溴水生成白色沉淀 B．苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊C．苯酚的浑浊液加热后变澄清 D．苯酚的水溶液中加NaOH，生成苯酚钠5．能使有机物转变为的物质是（）A．NaOH B．Na2CO3 C．NaHCO3D．Na6．具有下列分子式的有机物，一定不是酯类的是（）A．C3H8O2 B．C3H6O2 C．C6H10O2 D．C7H14O27．下列物质能发生消去反应的是（）A．苯酚B．CHCl3 C．新戊烷 D．CH3CH2OH8．可把苯酚、硫氰化钾、乙醇、氢氧化钠、硝酸银等五种溶液鉴别出来的试剂是（）A．溴水 B．酚酞溶液 C．甲基橙溶液 D．FeCl3 溶液9．下列反应中葡萄糖被还原的是（）A．葡萄糖发生银镜反应 B．葡萄糖变成己六醇C．葡萄糖在人体内变成CO2和H2O D．葡萄糖变成五乙酸葡萄糖酯10．有甲、乙两组物质，在一定条件下，甲组中能和乙组中各物质都起反应的是（）甲组：①甲酸、②乙酸钠、③乙酸乙酯、④苯酚；乙组：NaOH、溴水、甲醛、FeCl3溶液A．① B．② C．③ D．④11．已知甲醛（HCHO）分子中的4个原子是共平面的。
2019秋化学选修有机化学基础(鲁科版)练习：专题讲座(十一)
专题讲座(十一) 有机物分子式及结构式的确定方法1．有机物分子式的确定。
(1)最简式的确定。
①燃烧法。
有机物――――――→＋O 2（足量）燃烧⎩⎨⎧CO 2H 2O 则n (C)＝m （CO 2）44 g·mol －1，n (H)＝m （H 2O ）18 g·mol －1×2， n (O)＝m 有机物－n （C ）×12 g·mol －1－n （H ）×1 g·mol －116 g ·mol －1由它们的物质的量之比等于原子个数比可确定最简式。
②计算法。
根据有机物中C 和H 的质量分数来计算。
n (C)∶n (H)∶n (O)＝w （C ）12∶w （H ）1∶1－w （C ）－w （H ）16。
(2)相对分子质量的确定。
利用公式：a.M ＝m n ，b.ρ1ρ2＝M 1M 2，c.M ＝ρ(标况)×22.4 L ·mol －1。
(3)分子式的确定。
①由最简式和相对分子质量确定。
②根据计算确定1 mol 有机物中含有的各原子的数目。
③根据相对分子质量计算。
2．有机物结构式的确定。
(1)根据价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接根据分子式确定其结构式。
例如C2H6，只能为CH3CH3。
(2)通过定性实验确定。
实验→有机物表现的性质及相关结论→官能团→确定结构式。
如能使溴的四氯化碳溶液退色的有机物分子中可能含有，不能使溴的四氯化碳溶液退色却能使酸性高锰酸钾溶液退色的可能是苯的同系物等。
(3)通过定量实验确定。
①通过定量实验确定有机物的官能团，如乙醇结构式的确定；②通过定量实验确定官能团的数目，如1 mol某醇与足量钠反应可得到1 mol气体，则可说明该醇分子中含2个—OH。
(4)根据实验测定的有机物的结构片段“组装”有机物。
实验测得的往往不是完整的有机物，这就需要我们根据有机物的结构规律，如价键规律、性质和量的规律等来对其进行“组装”和“拼凑”。
鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题 第2章 烃的衍生物 有机化学反应的主要类型
02分层作业8 有机化学反应的主要类型A级必备知识基础练题组1.有机化学反应的主要类型1.下列有机反应属于加成反应的是( )A.+Cl2+HClB.CH2CH2+HBr CH3CH2BrC.CH3CH2OH+3O22CO2+3H2OD.C4H10C2H6+C2H42.(钦州高二期中)下列反应中,属于消去反应的是( )A.CH3CH CH2+Br2CH3CHBrCH2BrB.CH3CH2OH CH2CH2↑+H2OC.CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OHD.C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O3.(淮安高二期中)下列有机反应中,有一种反应类型与其他三种反应类型不同的是( )A.CHCl3+Cl2CCl4+HClB.CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2OC.+Br2+HBrD.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O4.在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为1∶3)的混合液20 mL,放入几片碎瓷片。
加热混合液,使液体温度迅速升到170 ℃,将生成的气体分别通入酸性高锰酸钾溶液和溴水中,观察实验现象。
下列说法正确的是( )A.制备乙烯的反应可用如图所示的发生装置B.可用排水法收集乙烯气体C.观察到酸性KMnO4溶液褪色,证明了产物乙烯的生成D.在本实验中,浓硫酸仅起了催化作用5.某烃A是有机化学工业的基本原料,还是一种植物生长调节剂,可以催熟果实。
A可发生如图所示的一系列化学反应,其中①②③属于同种反应类型。
判断②④⑤三步反应的反应类型依次为( )A.加成反应、加聚反应、取代反应B.加成反应、取代反应、加聚反应C.取代反应、加成反应、加聚反应D.加聚反应、加成反应、取代反应题组2.有机化学中的氧化反应和还原反应6.下列对有机物发生的反应类型的判断不正确的是( )A.2KMnO4+3H2SO4+C2H22MnSO4+K2SO4+2CO2↑+4H2O 氧化反应B.++HBr 加成反应C.+HNO3+H2O 取代反应D.+3H2还原反应7.(宁波高二检测)Calanolide A是一种抗HIV药物,其结构简式如图所示。
鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第1章 有机化合物的结构 本章专题整合
【变式训练5】 一个苯环上连接一个烃基(—R)和3个—X的有机化合物,可能的结构简式 共有( C ) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
☞专题二 有机分子的共线、共面问题 了解甲烷、乙烯、乙炔及苯分子的结构。
1.甲烷分子为正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心,4个氢原子位于 正四面体的4个顶角。一个碳原子和任意两个氢原子可确定一个平面,其 余两个氢原子分别位于平面的两侧,即甲烷分子中有且只有三个原子共面 (称为三角形规则)。当甲烷分子中某个氢原子被其他原子取代时,该原子 占据原来氢原子的位置,该原子和甲基也构成四面体结构。 2.乙烯分子为平面结构,乙烯分子中的所有原子都在同一平面内,键角约为 120°。当乙烯分子中某个氢原子被其他原子取代时,则代替该氢原子的原 子一定在乙烯的平面内,即含有碳碳双键结构的分子至少有6个原子共面。
(3)等效氢法 一种有机化合物分子中有多少种氢原子,就有多少种一元取代物。 ①同一甲基上的氢原子是等效的; ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的; ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关
系)。如CH4、CH3CH3、
的一氯代物只有一种。
(4)定一动一法 对于二元取代物的同分异构体的判断,可固定一个取代基位置,再移动另一
异构和官能 团类型异构
①取代反应:卤代、硝化、简单的同系
磺化;
物常温下为 侧链长短及
②与氢气的加成反应; ③氧化反应:燃烧,苯的 某些同系物被酸性
液态;不溶 于水,密度
选修有机化学基础(鲁科)习题：专题讲座(6) Word含解析
专题讲座(六)羟基的性质羟基与不同的烃基相连性质有很大的差别1．与脂肪烃基相连为醇。
(1)可以发生取代反应，由此反应可实现—OH转化为—X(X＝卤素原子)、生成酯基或醚键。
(2)若与羟基相连的碳原子上有氢原子，则可发生催化氧化反应。
(3)若与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，则可发生消去反应。
2．与苯环相连为酚。
(1)酚羟基不能发生消去反应，如果要引入其他的官能团，可考虑先使苯环与氢气发生加成反应，再考虑消去反应，生成双键后引入其他官能团。
(2)—OH的酸性明显增强。
[练习]________________________________________1．下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的是()A．②③B．①④C．①②④D．①②③④2．按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已略去)。
请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B________；D.________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是____(填反应代号)。
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为___________________________________________________。
(4)写出第④步C→D的化学方程式(有机物写结构简式，注明反应条件)_________________________________________________ _。
解析：解答此题的关键在于反应试剂的改变。
和H2反应，只能是加成反应，所以A为；而B是由A与浓硫酸加热得到，且能与Br2反应，B 为；C为，而D能与Br2反应生成E，E与H2可再反应，所以D中应有不饱和键，综合得出D为，E为，F为。
答案：(1)。
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专题讲座(十) 有机合成中碳骨架的构造
1．有机成环反应。
(1)有机成环：一种是通过加成反应、聚合反应来实现的；另一
种是通过至少含有两个相同或不同官能团的有机物脱去小分子来实
现的。如多元醇、羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子水
等而成环。
(2)成环反应生成的五元环或六元环比较稳定。
2．碳链的增长。
有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，常见的方式
如下所示。
(1)与HCN加成。
R—CH===CH2＋HCN――→加成
RCH2CH2CN――→水解RCH2CH2COOH
(2)加聚或缩聚反应。
nCH2===CH2――→催化剂
(3)酯化反应。
CH3CH2OH＋CH3COOH浓H2SO4△
CH3COOCH2CH3＋H2O
3．碳链的减短。
(1)脱羧反应：R—COONa＋NaOH――→CaO△R—H＋Na2CO3。
(2)氧化反应：
(3)水解反应：主要包括酯的水解、蛋白质的水解和多糖的水解。
(4)烃的裂化或裂解反应：C16H34――→高温C8H18＋C8H16；C8H18――→
高温
C4H10＋C4H8。
[练习]________________________________________
1．化合物C是医用功能高分子材料，可由化合物A(C4H8O3)制
得，如下图所示，B和D互为同分异构体。试回答下列问题：
(1)指出反应类型：A→B：________，B→C：________。
(2)写出A→D的化学方程式：_______________________。
(3)A的同分异构体(同类别且有支链)的结构简式为________、
________。
解析：由A具有酸性，可知A分子中含有—COOH；D(C4H6O2)
比A(C4H8O3)少1个H2O；B(C4H6O2)比A(C4H8O3)少1个H2O，且
B可使溴水退色。结合上述反应条件，可知A分子中有醇羟基，又
由A――→浓H2SO4△D(五元环化合物)，说明A→D发生了分子内酯化反应，
可确定A中醇羟基的位置，则A的结构简式为
，B的结构简式为CH2===CH—CH2—
COOH；B→C生成聚合物，发生了加聚反应，则C为
。
答案：(1)消去反应 加聚反应
2．直接生成碳—碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要
途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳—碳键的
新反应。例如：
反应①：
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：
Ⅱ(分子式为C3H8O2)――→氧化Ⅲ――――――――→[Ag（NH3）2]OH――→H＋Ⅳ
――――――→CH3OH，H＋△Ⅰ
(1)化合物Ⅰ的分子式为________，其在NaOH溶液中水解的化
学方程式为_____________________________________________。
(2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为
_____________________________________________________。
(3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为______________；Ⅲ的一
种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的
结构简式为____________________________________________。
(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如下)分子获得2个氢原子
后，转变成1个芳香化合物分子，该芳香化合物分子的结构简式为
______________________________________________________。
解析：(1)化合物Ⅰ的分子式为C5H8O4，由其结构可判断为酯类
化合物，在碱性条件下发生水解反应，化学方程式为
H3COOCCH2COOCH3＋2NaOH――→△2CH3OH＋
NaOOCCH2COONa。
(2)化合物Ⅱ被氧化，氧化产物能发生银镜反应，可判断化合物
Ⅱ是1，3丙二醇，与浓氢溴酸发生取代反应，羟基取代溴原子，化
学方程式为HOCH2CH2CH2OH＋2HBr――→△CH2BrCH2CH2Br＋
2H2O。
(3)化合物Ⅲ能发生银镜反应，所以化合物Ⅲ分子中含有醛基，
其结构简式为OHCCH2CHO，Ⅲ的一种同分异构体V能与饱和
NaHCO3溶液反应放出CO2，说明V中含有羧基，所以V为丙烯酸，
结构简式为CH2===CHCOOH。
(4)脱氢剂Ⅵ中的2个双键加成2个氢原子，转变成1
个芳香化合物分子，结构简式为。
答案：(1)C5H8O4 H3COOCCH2COOCH3＋2NaOH――→
△
2CH3OH＋NaOOCCH2COONa
(2)HOCH2CH2CH2OH＋2HBr――→△
CH2BrCH2CH2Br＋2H2O
(3)OHCCH2CHO CH2===CHCOOH