中药制剂分析_尹华_第五章习题
中药制剂分析最终版复习题
第一章绪论1. 中药制剂分析的一般程序是看7题，，，，和。
2.我国现行的国家标准包括中国药典和局（部）颁药品标准3.我国现行的国家标准包括中华人民国国药典和同2题。
4.《中国药典》的容一般分为凡例、正文、附录和索引四部分。
5.中药化学对照品研究使测定成分由单一向整体特征方向发展6.中药制剂分析的主要特点?1. 中医药理论的指导性：应以中医药理论为指导，遵循中医组方原则，选择君药或臣药中合适的化学成分为指标来评价中药制剂的质量，并力求建立有效的分析方法。
2.中药制剂化学成分的复杂性：通常含有大量的各种结构和性质及其相似的化学成分。
3. 中药制剂杂质来源的多途径性：（1）非药用部位及未除净的泥沙。
（2）药材产地水源，土壤，空气等生长环境的污染，农药化肥的滥用。
（3）包装，保管不当发生的霉变，走油，泛糖，虫蛀。
（4）洗涤原料药材的水质二次污染。
4.中药制剂的质量影响因素的多样性：（1）原料药材的影响。
（2）炮制方法的影响。
（3）制剂工艺和辅料的影响。
（4）中药制剂包装工艺，保管的影响。
7.简述中药制剂分析的基本程序?取样与样品保存，供试品制备，药物的鉴别，药物的检查，药物的含量测定，检验报告的书8.试述中药制剂分析的发展趋势?（1）中药制剂分析方法朝着仪器化、自动化、快速和微量的方向发展。
（2）检测成分朝多指标方向发展。
（3）中药化学对照品研究使测定成分朝专属性方向发展。
（4）由单一成分分析逐步朝整体特征分析的方向发展。
（5）进行体药物分析。
（6）进行在线检测。
（7）加强重金属、有害元素及农药残留等的监控。
第二章中药制剂分析中供试品的制备1.对橡胶膏中的麝香、冰片、薄荷等药物的鉴别可用（ B ）A. 显微鉴别法B. 气相色谱法C. 理化鉴别法D. 以上三种方法均可2. 总固体量的测定是（ A ）A. 与某些液体制剂中可溶性物质的量有关B. 某些半固体制剂的检查项目C. 限制注射剂中无机物的含量D. 与糖浆剂含糖量有关3.软膏剂中基质干扰测定，可通过以下方法除去（ A ）A. 加入适宜的溶剂，加热，使软膏液化，放冷后滤除B. 灼烧法C. 离心法D. 色谱法4.某中药注射剂含黄芩苷，其树脂的检查方法是，经氯仿萃取后（ B ）A. 加盐酸B. 加盐酸，放置30minC. 加冰醋酸，放置30minD. 以上三种方法均可5.注射剂中重金属检查的方法是（ A ）A. 加硫代乙酰胺试剂B. TLCC. HPLCD. 古蔡氏法6.中药指纹图谱要求（ C ）A. 样品处理方法考察B. 特征指纹图谱确定C. 精密度、重现性、稳定性的考察D. 回收率的考察7.用于外伤或严重烧伤的软膏需要检查“粒度”和“装量”。
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第一章绪论一、选择题1.下列哪个不是国家药品标准（）A《中国药典》B局（部）颁标准C药品注册标准D新药试行标准E企业标准2.《中国药典》哪年版开始分为三部（）A1985年B1990年C1995年D2000年E2005年3.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量（）A百分之一B千分之一C万分之一D十万分之一E十分之一4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）A0.3g B0.1mg C0.3mg D0.1g E0.03mg5.《中国药典》规定，滴定液正确表示方法为（）A盐酸滴定液（0.1023mol/L）B盐酸滴定液0.1023mol/LC0.1023mol/L盐酸滴定液D（0.1023mol/L）盐酸滴定液E以上均不对6.《中国药典》规定的“阴凉处”是指（）A放在阴暗处，温度不超过2℃ B放在阴暗处，温度不超过10℃C避光，温度不超过20℃ D温度不超过20℃E温度不超过25℃7.乙醇未指明浓度时，均系指（）（ml/ml）的乙醇A 50％B 75％C 80％D 85％E 95％8.检验药品的根本目的是（）A 保证药品的稳定性B 保证药物合格C 保证药物安全D 保证药物有效E 保证药物安全、有效9.当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（）A 色谱法B 盐析法C 萃取法D 沉淀法E 结晶法二、判断题1.盛装药品的各种容器，均应无毒、洁净，与内容药品不发生化学变化，并不得影响内容药品的质量。
（）2.《中国药典》收载的药物的品种和数量是永久不变的（）3.《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。
（）4.精密量取硫酸溶液10ml，可用10ml量筒量取。
（）5.检验时所用的水，除另外规定外，一般用自来水。
（）6.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。
（）7.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。
（）8.水浴温度除另有规定外，均指98～100℃。
（）9.中药制剂作为药品，可以选择地进行质量检验。
中药制剂分析习题集
中药制剂分析习题集药制剂分习题集析中一、选择题（一）单选题1．中药制剂需要质量分析的环节是（C）A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程2．中国药典规定，热水温度指（A）A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃3．中医药理论在制剂分析中的作用是（E）A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案4．中药制剂的质量分析是指（E）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价5．中药分析中最常用的提取方法是（A）A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法6．取样的原则是（C）A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损7．中药制剂的显微鉴别最适用于（E）A．用药材提取物制成制剂的鉴别B．用水煎法制成制剂的鉴别C．用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D．用蒸馏法制成制剂的鉴别E．含有原生药粉的制剂的鉴别8．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为（C）的特征。
A.山药B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.泽泻9．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中（C）药材的反应。
A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄10．在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（C）A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法211．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（A）A.含有挥发性成分B.不含有挥发性成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解E.只含有无机成分13．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用（E）A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.阳阴对照E.对照药材和化学对照品同时对照14．气相色谱主要定性依据之一（C）A.点样技术B.相对密度C.保留值D.阴阳对照E.涂布器15．薄层扫描法定性操作方法（A）A.色谱峰确认B.上机扫描C.两者均是D.两者均不是16．中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（C）A．砷盐B.重金属C.酯型生物碱D.灰分E.水分17．杂质限量的表示方法常用（A）A．ppmB.百万分之几C.μgD.mgE.ppb18．在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂（A）A.硫代乙酰胺B.氯化钡C.硫化钠D.氯化铝E.硫酸钠19．在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（B）A．1mLB.2mLC.3mLD.4mLE.5mL20．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（B）A.氯化汞试纸B.溴化汞试纸C.氯化铅试纸D.溴化铅试纸E.碘化汞试纸21．砷盐检查法的干扰因素很多，许多无机物也有干扰，不会对其造成干扰的物质是（B）A.硝酸B.盐酸C.碘D.硫化物E.汞22．砷盐检查法中加入KI的目的是（B）A.除H2SB.将五价砷还原为三价砷C.使砷斑清晰D.在锌粒表面形成合金E.使氢气发生速度加快23．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（C）A.将A5+还原为A3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AH324．西洋参中的人参的检查属于（B）A.一般杂质的检查B.特殊杂质的检查C.制剂通则检查D.微生物检查E.碱的检查25．农药残留量的测定主要采用的方法为（C）A.红外分光光度法B.紫外分光光度法C.色谱法D.质谱法E.电化学分析法26．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中（E）的含量A、KC≥10-8的酸碱组分B、KC<10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分329．薄层扫描法可用于中药制剂的（D）A、定性鉴别B、杂质检查C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查30．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循（B）A、朗伯-比耳定律B、Kubelda-Munk理论及曲线C、F=KCD、线性关系E、塔板理论32．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于（B）A、消除展开剂挥发的影响B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响D、其线性关系比外标法好E、以上都不对33．薄层扫描最常用的定量方法是（B）A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法34．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了（C）A、防止边缘效应B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板间差异D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量35．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分折样品时的标准曲线，这叫（C）A、外标三点法B、外标二点法C、外标一点法D、内标法E、以上都不是36．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（A）A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子37．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是（D）A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、荧光分析法38．应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是（B）A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法39．中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是（B）A、TCDB、FIDC、NPDD、ECDE、UVD40．反相HPLC法主要适用于（A）4A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性组分41．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（A）A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱43．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决（C）A、改变测定波长B、降低流动相流速C、降低流动相中甲醇的比例D、增加流动相中甲醇比例E、流动相中添加少量醋酸44．对于黄芪甲苷，人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用（C）A、紫外检测器（UVD）B、荧光检测器（FD）C、蒸发光散射检测器（ELSD）D、电化学检测器（ECD）E、示差折光检测器（RID）45．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统为（B）A、甲醇-水B、乙腈-水C、四氢呋喃-水D、正已烷-异丙醚E、缓冲溶液46．常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是（A）A.盐酸-镁粉B.盐酸C.甲酸钠D.醋酸钠E.三氯化铝或硝酸铝47．含菲醌成分的中药是（C）A.大黄B.虎杖C.丹参D.紫草E.茜草48．游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是（E）A.大黄素B.大黄酚C.大黄酸D.紫草素E.1，8－二羟基蒽醌49．游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是（B）A.盐酸B.氢氧化钠-氢氧化铵C.氯化铵D.对亚硝基二甲基苯胺E.醋酸镁50．制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是（B）A.取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定B.取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定C.取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定D.取样—水提取—混合碱液显色—测定E.取样—甲醇提取—测定51．含柴胡制剂鉴别可用（B）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应5。
中药制剂分析_尹华_第一章习题
第一章绪论一、选择题（一）A型题１．中药制剂分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点A．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证A．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的A．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用A．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要A．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体（二）B型题A．制剂通则检查B．一般杂质检查C．特殊杂质检查D．微生物限度检查 E.．重金属检查1．检查酒剂中的甲醇量属于2．农药残留量检查属于3．附子理中丸中乌头碱的检查属于4．丸剂中的大肠杆菌检查5．注射剂的澄明度检查A．冷浸法B．显微化学法 C.．高效液相色谱法D．指纹图谱法E．微柱色谱法6．样品的提取可用7．样品的含量测定可用8．中药注射剂的检查可采用9．样品的分离净化可采用10．制剂中化学成分的定性鉴别可采用（三）C型题A．中国药典B．国家药品监督局标准C．两者均是 D.．两者均不是１．国家药品标准２．每五年修订一次的是３．不定期发布的是４．属于强制性标准的是５．对药品的药理、毒理、质量规格及检验方法所作的技术规定是Ａ．中药制剂分析B．化学药品分析C ．两者均是D．两者均不是6．可测定指标性成分的是7．测定有效成分的是8．可测定单一有效成分的是9．用于控制药品质量的是10．只能用对照品进行检验分析的是（四）X型题1．中药制剂分析的任务包括A．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是Ａ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同二、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的、和。
中药制剂检验技术习题库含参考答案
中药制剂检验技术习题库含参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、薄层色谱鉴别法展开时，一般上行展开（）A、8～15cmB、5cmC、25cmD、20cm正确答案：A2、中药制剂一般杂质的检查包括（）A、酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等B、酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等C、酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等D、酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等正确答案：A3、“精密量取滤液2ml”，系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为（）A、2.000mlB、2mlC、2.00mlD、2.0ml正确答案：C4、中国药典规定取某样品约0.5g，其称量范围是()A、0.4～0.6gB、0.44～0.56gC、0.45～0.55gD、0.40～0.60g正确答案：D5、中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用（)A、纤维素薄层色谱法B、硅胶薄层色谱法C、聚酰胺薄层色谱法D、氧化铝薄层色谱法正确答案：B6、标准曲线的横坐标为(）A、波长B、吸收度C、时间D、浓度正确答案：D7、除另有规定外，薄层色谱鉴别法的分离度应大于（）A、1.5B、1.7C、2.0D、1.0正确答案：D8、气相色谱法最常用的定量方法是（）A、外标法B、内加法C、曲线校正法D、内标法正确答案：D9、进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为（）A、600～700℃B、500～600℃C、400～500℃D、700～800℃正确答案：D10、在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化时间为()A、30minB、40minC、20minD、60min正确答案：A11、用荧光法鉴别大黄的醇提取液时，在紫外灯下显（)荧光.A、棕色至棕红色B、蓝绿色C、黄色D、亮蓝色正确答案：A12、检识富含蒽醌类药味的显色（沉淀）反应常用（)A、碘化铋钾反应B、重氮盐偶合反应C、碱液反应D、泡沫反应正确答案：C13、关于古蔡氏法下列说法错误的是(）A、锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体B、砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑C、比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅D、在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰正确答案：D14、中药制剂含量测定最常用的分析方法是（）A、高效液相色谱法B、化学分析法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：A15、检识富含生物碱药味的显色（沉淀）反应常用（）A、泡沫反应B、碘化铋钾反应C、碱液反应D、重氮盐偶合反应正确答案：B16、不需做乙醇量检查的剂型是（）A、酊剂B、酒剂C、合剂D、流浸膏正确答案：C17、用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作（）A、移液管管口浸在液面下B、移液管管口紧贴容器内壁C、移液管置容器外D、移液管悬空在液面上正确答案：B18、将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是（）A、样品预处理B、鉴别C、取样D、检查正确答案：A19、直接准确称取物品重量的方法是（）A、一般称量法B、减重称量法C、加重称量法D、直接称量法正确答案：D20、高效液相色谱法中的流动相过滤应用(）A、0.4μm滤膜B、0.45μm滤膜C、0.2μm滤膜D、0.5μm滤膜正确答案：B21、取样的数量应至少可供（）全检用量.A、1次B、3次C、2次D、4次正确答案：B22、不属于中药制剂一般杂质的是（）A、水分B、重金属C、酯型生物碱D、砷盐正确答案：C23、常用的容量为25ml、50ml滴定管，其最小刻度为（）A、0.2mlB、0.1mlC、1mlD、0.5ml正确答案：B24、崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在溶液中溶解的速度C、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案：D25、属于中药制剂一般杂质的是（）A、重量差异B、性状C、重金属D、微生物限度正确答案：C26、检识富含皂苷类药味的显色（沉淀）反应常用(）A、碱液反应B、碘化铋钾反应C、泡沫反应D、重氮盐偶合反应正确答案：C27、合剂的检查项目不包括(）A、装量差异B、水分C、pHD、相对密度正确答案：B28、紫外-可见分光光度法定量的依据是（）A、朗伯—比耳定律B、F=KCC、线性关系D、塔板理论正确答案：A29、农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（)A、乙醇B、甲醇C、丙酮D、水正确答案：C30、反相HPLC法主要适用于(）的分离分析.A、非极性成分B、极性成分C、酸性成分D、碱性组分正确答案：A31、“HPLC”是指（）A、薄层色谱法B、高效液相色谱法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：C32、薄层色谱分析法中最常用的点样器材是（)A、微升毛细管B、微升注射器C、吸管D、注射器正确答案：A33、现版药典中，挥发油含量的测定方法是（）A、水蒸气蒸馏法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、以上均可正确答案：A34、玻璃器皿清洗干净的标志是（）A、内壁被水均匀润湿,不挂水珠B、水沿内壁成股流下C、内壁有明显水纹D、水凝成大的水滴附着在内壁上正确答案：A35、检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色(沉淀）反应常用(）A、草酸铵反应B、茚三酮反应C、铜片反应D、香草醛—浓硫酸反应正确答案：B36、下列属于样品精制分离方法的是()A、浸渍法B、色谱法C、微量升华法D、回流法正确答案：B37、中药指纹图谱技术的首选方法是(）A、TLCSB、HPLCC、GCD、UV正确答案：B38、称取“2.00g"系指称取量可为(）A、1.995—2.005gB、1.895—2.095gC、1.995—2.055gD、1.950—2.105g正确答案：A39、药品质量标准的基本内容包括（）A、取样、鉴别、检查、含量测定B、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏C、正文、索引、附录D、凡例、正文、附录正确答案：B40、原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于测定的成分是()A、生物碱类B、黄酮类C、重金属元素及微量元素D、含水量正确答案：C41、中国药典最常使用的紫外光灯为（)A、256nmB、385nmC、325nmD、365nm正确答案：D42、采用韦氏比重秤法测定相对密度适合（)A、不挥发的液体B、水溶性成分C、脂溶性成分D、易挥发的液体正确答案：D43、Ag(DDC）法检查砷盐,最后生成的红色物质是(）A、As(DDC)B、DDCC、胶态砷D、胶态银正确答案：D44、中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是（)A、原料不纯B、包装不当C、产生虫蛀D、服用错误正确答案：D45、采用烘干法测定中药制剂的水分含量，干燥温度为（）A、100℃～105℃B、400℃~500℃C、600℃~700℃D、500℃～600℃正确答案：A46、古蔡法检查砷盐时，醋酸铅棉花的作用是（）A、将As5+还原为As3+B、除AsH3C、除H2SD、抑制锑化氢的产生正确答案：C47、紫外—可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是（）A、光电管B、光源C、单色器D、吸收池正确答案：D48、气相色谱法的局限性为(）A、对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析B、分析速度慢C、分离效能低D、灵敏度低正确答案：A49、一般化学反应鉴别法的否定功能往往（）肯定功能.A、强于B、小于C、不同于D、等于正确答案：A50、重金属限量检查时碱性条件下以（）为显色剂.A、碘化钾试液B、酸性氯化亚锡试液C、硫化钠D、硫代乙酰胺正确答案：C51、胶剂的检查项目不包括(）A、水分B、溶化性C、相对密度D、装量正确答案：C52、下列方法中用于样品净化的是（）A、超声提取法B、固相萃取法C、高效液相色谱法D、气相色谱法正确答案：B53、硫代乙酰胺法检查重金属，溶液最佳pH值是（）A、2.0B、3.5C、2.5D、3.0正确答案：B54、检识苦杏仁、桃仁等药味的显色（沉淀)反应常用(）A、苦味酸反应B、氯化钡沉淀法C、铜片反应D、茚三酮反应正确答案：A55、称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为(）A、3位B、2位C、5位D、4位正确答案：A56、采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是()A、降温B、稀释C、溶解D、显色正确答案：A57、加热有机溶剂绝对不允许使用的热源为（）A、水蒸汽B、明火C、电热套D、水浴锅正确答案：B58、在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（)A、展开剂不纯B、点样量过大C、混合展开剂配比不合适D、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发正确答案：D59、检识石膏、牡蛎等药味的显色（沉淀）反应常用（）A、香草醛-浓硫酸反应B、茚三酮反应C、草酸铵反应D、铜片反应正确答案：C60、除另有规定外，所含水分不得过6.0％的剂型是()A、散剂B、硬胶囊C、颗粒剂D、丸剂正确答案：C二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、药物滴定分析中使用的精密量器有()A、滴定管B、量筒C、容量瓶D、锥形瓶E、移液管正确答案：ACE2、分析天平使用时的注意事项有(）A、开关天平要轻缓仔细B、开启状态，不可取放物品及砝码C、使用时，不得开启前门D、砝码只允许用专用镊子夹取E、天平必须放在水平平面上正确答案：ABCDE3、下列属于制剂样品提取方法的是（）A、微量升华法B、煎煮法C、色谱法D、水蒸气蒸馏法E、液液萃取法正确答案：ABD4、中药中灰分含量的大小，可说明中药的（)A、油脂量B、含无机杂质的多少C、质量D、有机残渣的高低E、水分多少正确答案：BC5、选用天平时要注意天平的（)A、天平箱B、砝码C、最大载荷D、天平柱E、精度级别正确答案：CE6、影响中药制剂质量的因素有（）A、贮存条件B、包装C、炮制方法D、原料药材E、制剂工艺正确答案：ABCDE7、在杂质检查中，若药物有色影响检查，可采用（）A、用标准比色液比较B、外消色法处理C、将样品过滤后测定D、采用空白对照法E、内消色法处理正确答案：BE8、古蔡法检查砷盐的基本原理是（）A、比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小B、与锌、酸作用生成C、产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D、与锌、酸作用生成H2S气体E、sH3气体F、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度正确答案：AB9、属于一般杂质检查的有（）A、红粉中氯化物的检查B、甘草中有机氯类农药的检查C、玄明粉中镁盐的检查D、白矾中铜盐的检查E、刺五加浸膏中铁的检查正确答案：AE10、药典是（）A、记载最先进的分析方法B、由国家药典委员会颁布C、记载药品质量标准的法典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、具有法律约束力正确答案：CDE11、重金属铅的检查方法有（）A、薄层色谱法B、微孔滤膜滤过法C、硫代乙酰胺法D、炽灼法E、硫化钠法正确答案：BCDE12、《中国药典》收载的乙醇量检查法有(）A、蒸馏法B、灯检法C、气相色谱法D、比重瓶法E、韦氏比重秤法正确答案：AC13、薄层色谱鉴别法的特点是（）A、要求高B、专属性较强C、快速D、易普及E、简便正确答案：BCDE14、中药制剂样品粉碎时，正确的操作是（）A、样品不宜粉碎得过细B、尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C、防止粉尘飞散D、防止挥发性成分损失E、粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可正确答案：ABCD15、下列操作,符合规范操作的是（）A、不可将氧化物和可燃物一起研磨B、开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部C、强酸碱废液不可直接倒入水槽D、爆炸物应低温保存E、手上沾有易燃物，应立即清洗正确答案：ABCDE16、液体中药制剂包括(）A、酒剂B、丸剂C、合剂D、膏剂E、滴眼剂正确答案：ACE17、中药制剂的常规检查包括（）A、崩解时限检查B、水分检查C、重金属检查D、相对密度检查E、重量差异检查正确答案：ABDE18、薄层色谱鉴别法常用的固定相有（)A、硅胶GB、硅胶HC、硅胶HF254D、微晶纤维素E、硅胶GF254正确答案：ABCDE19、样品的粉碎或分散操作正确的是（）A、橡胶膏剂用小刀切成小块B、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散C、蜜丸直接在研钵中研细D、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细E、软膏剂直接在研钵中研细正确答案：BD20、片剂的常规检查项目有（）A、重量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、装量差异E、片剂生产和贮存过程中引入的杂质正确答案：AC三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、同一个试验应在同一架天平上进行称量，以免由称量产生误差.A、正确B、错误正确答案：A2、移液管尖部最后留有少量溶液不能吹入接受器中.A、正确B、错误正确答案：A3、标准砷溶液是由三氧化二砷制备而成的.A、正确B、错误正确答案：A4、观察烘箱内情况时，可以把外层箱门及内层玻璃门一起打开观察.A、正确B、错误正确答案：B5、用烘干法测定水分时，供试品连续两次炽灼后的重量差异应不超过0.3mg.A、正确B、错误正确答案：B6、一般说来，化学反应鉴别法的专属性不如TLA、正确B、错误正确答案：A7、检查药物中的杂质时选用的比色管必须配对.A、正确B、错误正确答案：A8、硫代乙酰胺法测定重金属可产生黄棕色供比色分析.A、正确B、错误正确答案：B9、凡加有药材细粉的煎膏剂，不再检查相对密度.A、正确B、错误正确答案：A10、天平称量的准确度直接影响分析结果的准确度.A、正确B、错误正确答案：A11、高效液相色谱法简称GC、,气相色谱法简称HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B12、相对密度测定法的操作顺序为先称量空比重瓶重，再装供试品称，最后装水称重.A、正确B、错误正确答案：A13、色谱中用的展开剂一定是纯溶剂.A、正确B、错误正确答案：B14、薄层色谱鉴别时，点样的好坏对薄层色谱图谱无影响.A、正确B、错误正确答案：B15、散剂的粒度检查采用双筛分法.A、正确B、错误正确答案：B16、紫外可见分光光度法在《中国药典》中主要用于鉴别，检查，含量测定.A、正确B、错误正确答案：A17、加热有机溶剂绝对不允许使用明火热源.A、正确B、错误正确答案：A18、仪器校正时，移液管不必干燥.A、正确B、错误正确答案：A19、盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配.A、正确B、错误正确答案：A20、生物碱的硅钨酸反应应在白色点滴板上进行.A、正确B、错误正确答案：B。
中药制剂分析重点题库
第一章1.中药制剂分析的任务：是运用现代分析手段和方法（包括物理学、化学、生物学和微生物学等），对中药制剂的各个环节（原料、半成品及成品）进行质量分析，如原料药材2.中药制剂分析的特点：1) 中药制剂化学成分的多样性与复杂性。
2）中药制剂原料药材质量的差别。
3）以中医理论为指导原则，评价中药制剂质量。
4）中药制剂工艺及辅料的特殊性。
5）中药制剂杂质来源的多途径性。
6）中药制剂有效成分的非单一性。
7）中药质量控制方法的多元性。
3.国家药品标准：药品管理法规国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。
4. 国家药品标准包括：《中华人民共和国药典》，国家药品监督管理局标准，5.外国药典缩写：《美国药典》：USP 《英国药典》：BP 《日本药局方》：JP 《国际药典》：Ph.Int6.中药制剂分析基本程序：取样、制备供试品、鉴别、检查、含量测定、书写检测报告7.提取方法及适用范围：1）溶剂提取法萃取法：适用于液体制剂冷浸法：适用于固体样品的提取回流提取法：适用于固体制剂的提取，对热不稳定或具有挥发性的组分不宜用连续回流提取法：使用索氏提取器连续进行提取，操作简便，节省溶剂，提取效率高，遇热易破坏的成分不宜用2）水蒸气蒸馏法：适用于能随水蒸气蒸馏，而不被破坏的成分，此类成分具有挥发性3）超临界流体萃取法：4）升华法：利用某些成分具有升华性质的特点5）微博辅助萃取：将样品置于不吸收微波的容器中，用微波加热，进行萃取8.净化方法及适用范围：1）液—液萃取法：适用于在在不同溶剂中溶解度不同的物质2）色谱法：适用于同一类总成分的分析测定3）沉淀法4）盐析法5）固相微萃取9.检查的分类：制剂通则检查、一般杂质检查、特殊杂质检查、微生物限度检查10.含量测定的步骤：药味的选定、测定成分的选定、测定方法及条件的选定、方法学考查内容。
第二章1.中药制剂鉴别的类型：性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别2.显微鉴别的适用范围：以药材粉碎成细粉后直接制成制剂或添加有部分药材粉末的制剂，由于其在制作过程中原药材的显微特征仍保留到制剂中去，因此均可用显微定性鉴别法。
中药分析习题集
(一) 是非题1、判断一个中药制剂质量是否符合要求，只要含量测定符合质量标准规定即为合格。
2、控制中药制剂中有效成分的含量是控制中药制剂质量的关键。
3、加样回收率试验主要是考察分析方法的精密度和可靠性。
4、相对标准差(RSD)是衡量测定数据准确度的标准之一。
5、在薄层扫描法中，直线扫描对于外形不规则的斑点从不同方向扫描得到的峰面积积分值基本一样，而锯齿扫描则不行。
6、荧光淬灭是指因种种原因使荧光物质的荧光完全消失的现象。
7、HPLC法在中药制剂分析中，可用于定性、定量及制备性分离。
8、显微定性鉴别法适用于所有的中药制剂。
9、在中药制剂显微鉴别中，原中药材粉末的显微鉴别特征并不一定作为该制剂的显微鉴别特征。
10、中药制剂的灰分测定主要是检查中药制剂中泥土砂石等无机杂质。
11、在重金属检查中，如介质环境为酸性，则应使用硫代乙酰胺作显色剂。
12、为保证中药制剂的内在质量，对于所有的中药制剂都要进行灰分检查。
13、许多固体类中药制剂或多或少含有一些水分，而液体制剂又常常以水为溶剂，因此对任何中药制剂来说，水分均不属于杂质。
14、中药制剂的干燥失重测定就是用于检查制剂中的水分。
15、甲苯法测水适用于化学成分受热易分解的中药制剂中水分的测定。
16、生物碱的沉淀反应通常在酸性介质中进行。
17、盐酸镁粉反应时检查中药制剂中是否含有黄酮类化合物最常用的方法之一。
18、挥发油是化学组成非常复杂的混合物。
19、我国部颁标准中规定：人工合成牛黄由胆酸、胆红素、胆固醇与无机盐等配合而成。
20、酒剂在贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀。
21、单剂量包装的合剂或口服液应作装量差异检查。
22、合剂、口服液的相对密度与溶液中含有可溶性物质的总量有关，它们的相对密度在一定程度上可以反映其质量。
23、液体制剂中所用的防腐剂一般在质量标准中不作限量控制。
24、中药注射剂中的蛋白质可能影响注射剂的稳定性和澄明度，还可能引起过敏反应。
25、糖衣片应在包衣后检查重量差异。
中药制剂分析_尹华_第三章习题[1]
第三章中药制剂的检查一、选择题（一）A型题：1. 属于中药制剂一般杂质检查的项目是A．重量差异 B. 微生物限度 C. 性状 D. 炽灼残渣 E. 崩解时限2. 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐 B. 重金属 C. 酯型生物碱 D. 灰分 E. 水分3. 中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是A．原料不纯 B. 包装不当 C. 服用错误 D. 产生虫蛀 E. 粉碎机器磨损4. 杂质限量的表示方法常用A．ppm B. 百万分之几 C. μg D. mg E. ppb5. 中药制剂一般杂质的检查包括A. 酸、碱、固形物、重金属、砷盐等B. 酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等C. 酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等D. 酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等E. 酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等6. 在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂A. 硫代乙酰胺B. 氯化钡C. 硫化钠D. 氯化铝E. 硫酸钠7. 对于重金属限量在2～5μg的供试品，《中国药典》采用的检查方法是A．第一法 B. 第二法 C. 第三法 D. 第四法 E. 所有方法都适用8. 在重金属检查中，标准铅液的用量一般为A．1mL B. 2mL C. 3mL D. 4mL E. 5mL9. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A. 2.5B. 2.0C. 3.0D. 3.5E. 4.010. 中药材，中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在A．400~500℃ B. 500~600℃ C. 600~700℃ D. 300~400℃ E. 700~800℃11. 标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制，其目的是A.防止硝酸铅水解B. 防止硝酸铅氧化C. 防止硝酸铅还原D. 防止二氧化氮释放E. 防止溶液腐败12. 砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是A. 氯化汞试纸B. 溴化汞试纸C. 氯化铅试纸D. 溴化铅试纸E. 碘化汞试纸13. 砷盐检查法的干扰因素很多，许多无机物也有干扰，不会对其造成干扰的物质是A. 硝酸B. 盐酸C. 碘D. 硫化物E. 汞14. 在一般杂质检查中，能用于定量测定的方法是A. 重金属检查第一法B. 砷盐检查第一法C. 重金属检查第二法D. 砷盐检查第二法E. 重金属检查第四法15. 砷盐检查法中加入KI的目的是A. 除H2SB. 将五价砷还原为三价砷C. 使砷斑清晰D. 在锌粒表面形成合金E. 使氢气发生速度加快16. 砷盐检查第一法（古蔡法）中，标准砷溶液（1μgAs/mL）的取用量为（）A．0.5mL B. 1.0mL C. 1.5mL D. 2.0mL E. 2.5mL17. 砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是A. 将As5+还原为As3+B. 过滤空气C. 除H2SD. 抑制锑化氢的产生E. 除AsH318. 在砷盐检查中，需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花，此段棉花不宜过紧也不宜太松，一般要求是A. 60mg棉花装管高度60～80mmB. 60mg棉花装管高度100～120mmC. 100mg棉花装管高度50mmD. 150mg棉花装管高度100mmE. 200mg棉花装管高度80mm19. 砷盐检查法中，反应温度一般控制在A．10~20℃ B. 20~30℃ C. 25~35℃ D. 25~40℃ E. 30~50℃20. 砷盐检查法第二法（Ag-DDC法）中，标准砷溶液（1μgAs/mL）的取用量为A．1mL B. 2mL C. 3mL D. 4mL E. 5mL21. 采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为A．甲醇 B. 氯仿 C. Ag-DDC试液 D. 水 E. 三乙胺22. 用硫氰酸盐法检查中药制剂中的铁，有时为了提高灵敏度可采用何种溶剂提取硫氰酸铁配位离子A甲醇 B. 乙醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙酯 E. 乙醚23. 在氯化物检查中，加硝酸的目的是A. 消除Br-、I-的影响B. 消除SCN-的影响C. 消除PO43-、CO32-等离子的影响D. 消除OH-的影响E. 以上都不是24. 在氯化物检查中，如供试液不澄明，可用滤纸过滤，但滤纸应事先用含硝酸的水冲洗干净，其目的是A. 除去C1-B. 除去SO42-C. 除去CO32-D. 除去纸纤维中的碱性杂质E. 除去纸纤维中的酸性杂质25. 在硫酸盐检查中，当SO42-的浓度大于下列浓度时，则形成的BaSO4浑浊梯度不明显A. 0.01mg/mLB. 0.02mg/mLC. 0.05mg/mLD. 0.1mg/mLE. 0.5mg/mL26. 在硫酸盐检查中，为防止样品中CO32-、PO43-等的干扰，常加入下列试剂A. HNO3B. HClC. HClO4D. H2SO4E. HAc27. 在硫酸盐检查中，BaC12试液的配制一般是A. 临用前1小时之内配制B. 临用前5小时之内配制C. 临用前24小时之内配制D. 临用前1周之内配制E. 对配制时间没有特殊要求28. 在硫酸盐检查中，如供试液不澄明，可用滤纸过滤，但滤纸需用下列溶剂洗净A. HCl酸化过的水B. HNO3酸化过的水C. 蒸馏水D. NaOH碱化过的水E. NaHCO3碱化过的水29. 《中国药典》规定恒重是指供试液2次干燥后的重量差异在什么范围内A. 0.1mgB. 0.2mgC. 0.3mgD. 0.4mgE. 0.5mg30. 采用烘干法测定中药样品中的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过多少为止？A. 0.2mgB. 0.3mgC. 0.5mgD. 3mgE. 5mg31. 炽灼残渣的组成主要是由A. 有机物B. 硫酸盐C. 氯化物D. 硝酸盐E. 碳酸盐32. 采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A. 减少甲苯的挥发B. 增加甲苯在水中的溶解度C. 避免甲苯与微量水混合D. 减少水的挥发E.增加水的挥发33. 进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为A. 400～500℃B. 500～600℃C. 600～700℃D. 700～800℃E. 800～900℃34. 总灰分与酸不溶性灰分的组成差别在A. 有机物B. 硝酸盐C. 泥土D. 沙石E. 钙盐35. 西洋参中的人参的检查属于A. 一般杂质的检查B. 特殊杂质的检查C. 制剂通则检查D. 微生物检查E. 碱的检查36. 附子理中丸中乌头碱的检查属于A. 一般杂质的检查B. 特殊杂质的检查C. 制剂通则检查D. 微生物检查E. 碱的检查37. 农药残留量分析中最常用的提取溶剂为A. 丙酮B. 甲醇C. 乙醇D. 正丁醇E. 水38. 农药残留量的测定主要采用的方法为A. 红外分光光度法B. 紫外分光光度法C. 色谱法D. 质谱法E. 电化学分析法39. 黄曲霉毒素B1具有毒性和致癌性，但易受紫外线和一些化学物质的破坏，下列哪种试剂不能破坏黄曲霉毒素B1A. 次氯酸钠B. 过氧化氢C. 氯仿D. 高锰酸钾E. 氢氧化钠和氨水40. 采用微柱色谱法检查黄曲霉毒素，所测结果为A. 黄曲霉毒素B1、B2的含量B. 黄曲霉毒素M1、M2的含量C. 黄曲霉毒素的总量D. 黄曲霉毒素G1、G2的含量E. 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量（二）B型题：A. 重金属检查第一法B. 重金属检查第二法C. 重金属检查第三法D. 重金属检查第四法E. 气相色谱法1. 对需经有机破坏且溶于酸性溶液的供试品进行重金属检查应采用2. 对不溶于酸只溶于碱的供试品进行重金属检查应采用3. 对不需进行有机破坏且溶于酸性溶液的供试品进行进行重金属检查应采用4. 对于重金属限量低的供试品进行重金属检查应采用5. 对大多数中药制剂进行重金属检查时应采用A. Ag-DDC显色法B. 硫氰酸盐显色法C. 氯化钡显色法D. 硫代乙酰胺显色法E. 硝酸银显色法6．中药制剂中重金属的检查可利用7．中药制剂中砷盐的检查可利用8．中药制剂中硫酸盐的检查可利用9．中药制剂中铁盐的检查可利用10．中药制剂中氯化物的检查可利用A. 加速AgCl沉淀B. 除去硫氰酸盐C. 除去碘D. 供试品带颜色E. 供试品不澄明11．对中药制剂进行氯化物检查时，加入硝酸的目的之一是12．对中药制剂进行氯化物检查时，加入CuSO4与亚硫酸的目的是13．对中药制剂进行氯化物检查时，依次加入锌粒、氨试液和硝酸银试液的目的是14. 对中药制剂进行氯化物检查时，在何种情况下需加稀焦糖调整标准溶液15. 对中药制剂进行氯化物检查时，在何种情况下需用滤纸过滤A. 产生氢气B. 去极化C. 还原AsO43-为AsO33-D. 制备砷斑E. 除H2S16．砷盐检查法中，加入锌粒和HCl的目的是17．砷盐检查法中，加入KI和SnCl2的目的之一是18．砷盐检查法中，采用Pb(AC)2棉花的目的是19．砷盐检查法中，使用溴化汞试纸的目的是20．砷盐检查法中，SnCl2除了起还原剂的作用外还能A. 常压恒温干燥法B. 干燥剂干燥法C. 减压干燥法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法21．对于受热较稳定的中药制剂进行干燥失重测定，常选用的方法为22．对于易分解或挥发的中药制剂进行干燥失重测定，常选用的方法为23．对于熔点低的中药制剂进行干燥失重测定，常选用的方法为24．对于较难赶除水分的中药制剂进行干燥失重测定，常选用的方法为25．对刺五加浸膏进行干燥失重测定，采用的方法为A. 烘干法B. 甲苯法C. 减压干燥法D. 气相色谱法E. HPLC法26．对于不含或含少量挥发性成分的中药制剂进行水分测定，常选用的方法为27．对于含挥发性成分的中药制剂进行水分测定，常选用的方法为28．对于含挥发性成分的贵重中药制剂进行水分测定，常选用的方法为29．2000年版《中国药典》新增加的水分测定法为30．如要测定川芎药材含水量，应选用的测定方法为A. 有机氯类农药B. 有机磷类农药C. 氨基甲酸酯类农药D. 植物性农药E. 无机农药31．按其化学结构，六六六应属于32．按其化学结构，DDT应属于33．按其化学结构，敌敌畏应属于34．按其化学结构，烟叶应属于35．按其化学结构，砷酸钙应属于A. 硝酸银B. 刚果红C. 己烷或庚烷D. 丙酮或乙腈E. 甲醇或乙醇36．采用薄层色谱法进行农药残留量分析，有机磷类农药常用的显色剂为37．采用薄层色谱法进行农药残留量分析，有机氯类农药常用的显色剂为38．采用薄层色谱法进行农药残留量分析，有机氯类农药常用的展开剂为39．采用薄层色谱法进行农药残留量分析，有机磷类农药常用的展开剂为40．采用薄层色谱法进行农药残留量分析，分析六六六和PCNB的混合物可用的展开剂为A. 重金属检查第一法B. 重金属检查第二法C. 重金属检查第三法D. 重金属检查第四法E. 原子吸收分光光度法41．葡萄糖中重金属的检查应采用42．地奥心血康中重金属的检查应采用43．乙酰唑胺中重金属的检查应采用44．注射用双黄连（冻干）中重金属的检查应采用45．中药制剂中微量重金属的检查应采用A．硝酸 B. HCl C. 三乙胺D. 硫化钠E. 硫酸钠46．砷盐检查法中，反应在酸性溶液中进行，应选用的酸是47．氯化物检查中，反应在酸性溶液中进行，应选用的酸是48．砷盐检查第二法，吸收液中需加入一定量碱，应选用的碱是49．重金属检查第三法在碱性溶液中进行，应选用的显色剂是50．硫氰酸盐法检查铁，反应在酸性溶液中进行，应选用的酸是（三）C型题：A. 一般杂质检查B. 特殊杂质检查C. 两者均是D. 两者均不是1．检查大黄流浸膏中的土大黄苷应属于2．检查大黄流浸膏中的乙醇量应属于3．检查大黄流浸膏中的含糖量应属于4．检查大黄流浸膏中的重金属应属于5．检查大黄流浸膏中的硫酸盐应属于A. 重金属检查第一法B. 重金属检查第二法C. 两者均是D. 两者均不是6．石膏中重金属的检查7．玄明粉中重金属的检查8．鹿角胶中重金属的检查9．丁香罗勒油中重金属的检查10．磺胺类药物中重金属检查A. 氯化亚锡的作用B. KI的作用C. 两者均是D. 两者均不是11．氢气的产生12．AsH3的产生13．还原五价砷为三价砷14．在锌粒表面形成合金15．与锌离子形成配合物A. 氯仿B. 溴化汞试纸C. 两者均是D. 两者均不是16．检查中药制剂中的砷盐（第一法）需使用17．检查中药制剂中的砷盐（第二法）需使用18．检查中药制剂中的重金属（第二法）需使用19．检查中药制剂中的氯化物需使用20．检查中药制剂中的铁盐需使用A. 加HNO3的目的B. 加HCl的目的C. 两者均是D. 两者均不是21．硫氰酸盐法中，避免Fe3+的水解22．砷盐检查法中，还原As5+为As3+23．氯化物检查法中，避免碳酸银等形成24．氯化物检查法中，加速氯化银沉淀生成25．硫酸盐检查法中，防止碳酸钡等生成A. 烘干法B. 甲苯法C. 两者均是D. 两者均不是26．不含有挥发性成分的药品的水分测定常采用27．含有微量水分的药品的水分测定可采用28．含有挥发性成分的药品的水分测定可采用29．马钱子药材的水分测定可采用30．丁香药材的水分测定可采用A. 制剂通则检查B. 特殊杂质检查C. 两者均是D. 两者均不是31．珍视明滴眼液pH值的检查属于32．阿胶膏剂挥发性碱性物质的检查属于33．地奥心血康胶囊的干燥失重测定属于34．注射用双黄连（冻干）中草酸盐的检查属于35．注射用双黄连（冻干）中铁盐的检查属于A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 两者均是D. 两者均不是36．《中国药典》2000年版有机氯农药残留量测定采用37．中药制剂中黄曲霉毒素总量的测定采用38．中药制剂中黄曲霉毒素B1含量的测定常采用39．各类型中药制剂水分的测定可采用40．中药制剂中有机磷类农药残留量的测定可采用A . 限量检查 B. 含量测定C. 两者均是D. 两者均不是41．注射用双黄连（冻干）中绿原酸的含量42．注射用双黄连（冻干）中鞣质的检查43．注射用双黄连（冻干）中pH值的测定44．注射用双黄连（冻干）中热原的检查45．注射用双黄连（冻干）中黄芩苷的含量A. 中药制剂杂质的来源B. 西药杂质来源C. 两者均是D. 两者均不是46．不同季节采收的植物可能成为47．制成成品后由于保管不当可能成为48．喷洒农药可能成为49．合成过程中的副产物可能成为50．销售环节出错可能成为（四）X型题：1. 《中国药典》检查杂质采用的方法有A．与标准液进行对比 B. 与阴性药品对比C. 在供试品中加入试剂，在一定条件下观察有无正反应出现D. 与阴性药材对比E. 供试品加试剂前后对比2. 在《中国药典》中没有规定检查的项目，有可能是A．含量甚微 B. 存在几率很小 C. 认识不够 D. 缺乏对照品 E. 对人体无不良影响3. 评价中药制剂是否优良的主要标准包括A. 中药制剂是否有效B. 中药制剂有无副作用C. 中药制剂中杂质的含量D. 中药制剂的销售E. 中药制剂的包装4. 中药制剂的杂质来源途径包括A. 中药材原料质量差别B. 在合成药的过程中未反应完全的原料C. 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D. 生产过程中的机器磨损E. 药物在高温灭菌过程中发生水解5. 重金属检查中，供试液如带色，可采用的方法是A.加稀焦糖液调整标准溶液颜色B. 加指示剂调整标准溶液颜色C. 用除去重金属的供试品液配制标准溶液D. 尽量稀释供试品液E. 用微孔滤膜法6. 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，属于一般杂质检查的有A. 甘草中有机氯类农药的检查B. 刺五加浸膏中铁的检查C. 红粉中氯化物的检查D. 玄明粉中镁盐的检查E. 白矾中铜盐的检查7. 砷盐检查法中，影响反应的主要因素有A. 反应液的酸度B. 反应温度C. 反应时间D. 中药制剂的前处理E. 锌粒大小8. 在砷盐检查中，H2S是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生的，这些硫化物常常来源于A. 氯化亚锡中B. 锌粒中C. KI中D. 样品中E. 由生成AsH3反应的副反应产生9. 中药制剂中的砷往往是有机砷，必须事先让其转变为无机砷，常用的破坏方法有A. Ca(OH)2破坏法B. Br2—稀H2SO4破坏法C. H2SO4-H2O2破坏法D. 无水Na2CO3破坏法E. KNO3—无水Na2CO3破坏法10. 在干燥剂干燥法中，常用的干燥剂有A. 变色硅胶B. 五氧化二磷C. 浓硫酸D. 无水氯化钙E. 氯化钾11. 下列哪些方法可用作中药制剂的水分测定A. 常压烘干法B. 甲苯法C. 减压干燥法D. Fajans 法E. Karl—Fischer法12. 减压干燥法适用于下列哪些药物水分的测定A. 只含微量水分的药物B. 熔点较低的药物C. 热稳定性差的药物D. 水分难以赶出的药物E. 含有挥发性成分的药物13. 气相色谱法主要适用于下列中药制剂中水分的测定A. 含微量水分的中药制剂B. 需精确测定水分含量的中药制剂C. 含挥发性成分的中药制剂D. 热稳定性差的中药制剂E. 任何中药制剂14. 硫氰酸盐法检查铁加入过硫酸铵的目的是A.氧化供试品溶液中的Fe2+成Fe3+B. 防止由于光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C. 防止Fe3+水解D. 提高灵敏度E. 还原三价铁为二价铁15. 氯化物检查法中加入硝酸的目的是A. 避免弱酸银盐沉淀形成干扰检查B. 加速AgCl沉淀形成C. 产生AgCl沉淀较好乳浊利于比较D. 防止AgCl溶解E. 避免单质银析出16. 药品的干燥失重是指药品在规定的条件下经干燥后所减失的重量，主要包括A. 水分B. 结晶水C. 挥发性物质D. 碱性物质E. 酸性物质17. 下列哪些方法常用于干燥失重的测定A. 常压干燥法B. 气相色谱法C. 干燥剂干燥法D. 减压干燥法E. 热分析法18. 《中国药典》2000年版一部收载的水分测定方法有A. 气相色谱法B. 烘干法C. 费休氏法D. 甲苯法E. 减压干燥法19. 对于中药制剂中特殊杂质的检查，常采用的方法是A. 物理B. 化学C. 药理D. 微生物E. 核反应20. 对中药材和中药制剂中有机氯类农药进行检查，测定的成分包括A. DDTB. 五氯硝基苯C. 尼古丁D. 六六六E. 敌敌畏21. 在农药残留量分析中最广泛使用的提取溶剂有A. 乙腈B. 丙酮C. 氯仿D. 苯E. 己烷22. 有机氯农药的净化中常用到磺化法，其目的是A. 除掉脂肪B. 除掉蜡质C. 除掉叶绿素D. 除掉氨基酸E. 除掉蛋白质23. 常用的黄曲霉毒素的测定方法有A. 薄层色谱法B. 微柱色谱法C. 高效液相色谱法D. 荧光分析法E. 免疫化学分析法24. 采用高效液相色谱法测定黄曲霉毒素含量，常用衍生法使其荧光增强后，用荧光检测器检测。
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第四章中药制剂的含量测定一、选择题（一）Ａ型题83.样品粉碎时，不正确的操作是Ａ.样品不宜粉碎得过细Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品Ｃ.防止粉尘飞散Ｄ防止挥发性成分损失Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可84.通常不用混合溶剂提取的方法是Ａ.冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法Ｄ连续回流提取法Ｅ.超临界提取法85.在进行样品的净化时，不采用的方法是Ａ.沉淀法Ｂ.冷浸法Ｃ.微柱色谱法Ｄ.液-液萃取法Ｅ.离子交换色谱法86.下列方法中用于样品净化的是Ａ.高效液相色谱法Ｂ.气相色谱法Ｃ.超声提取法Ｄ.指纹图谱法Ｅ.固相萃取法87.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是Ａ冷浸法Ｂ.回流提取法Ｃ.超声提取法Ｄ.连续回流提取法Ｅ.以上都不是88.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是Ａ.沉淀法Ｂ.蒸馏法Ｃ.直接萃取法Ｄ.离子对萃取法Ｅ.微柱色谱法89.对直接萃取法而言，下列概念中错误的是Ａ.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的Ｂ.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂Ｃ.常用的萃取溶剂有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等Ｄ.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pH＝pKa＋2Ｅ.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率90.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低Ａ.有利于生物碱成盐Ｂ.有利于离子对试剂的离解Ｃ.不利于离子对的形成Ｄ.有利于离子对的萃取Ｅ.不利于生物碱成盐91.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是Ａ.加入少许乙醇使其变得澄清Ｂ.久置（约1hr）分层变得澄清Ｃ.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na2SO4）处理Ｄ.加入醋酐到氯仿层中脱水Ｅ.经滤纸滤过除去微量水分92.在《中国药典》2000年版一部中对含黄连的中成药进行含量测定时（以盐酸小檗碱计），使用LSE法进行净化处理，其色谱柱规格为Ａ.内径约0.9cm，中性氧化铝5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗Ｂ.内径约0.3cm，酸性氧化铝5g，干法装柱，30mL乙醇预洗Ｃ.内径约0.9mm，中性氧化铝5g，干法装柱，30mL水预洗Ｄ.内径约0.2mm，硅胶5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗Ｅ.内径约0.9cm，硅藻土5g，湿法装柱，2mL甲醇洗、再0.5ｍL水洗93.既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是A.等吸收点法B.吸收系数法Ｃ.系数倍率法 D.导数光谱法 E.差示光谱法94.评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求Ａ. 回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）95.回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A³100% B. 回收率(％)＝(C－A)/B³100%C. 回收率(％)＝B/(C－A)³100%D. 回收率(％)＝A/(C－B)³100%E. 回收率(％)＝(A＋B)/C³100%96.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是Ａ.精密度是指测定结果与真实值接近的程度Ｂ.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度Ｃ.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示Ｄ.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间Ｅ.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号97.对分析方法的重复性考察的因素是A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境D.不同测定日期E.以上都不是98．化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B、微量成分C、某一单体成分D、生物碱类E、皂苷类99．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A、K²C≥10-8的酸碱单体组分B、K²C<10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分100．薄层扫描法可用于中药制剂的A、定性鉴别B、杂质检查C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查101．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循A、朗伯-比耳定律B、Kubelka- Munk理论及曲线C、F=KCD、线性关系E、塔板理论102．薄层荧光扫描法定量时斑点中组分的浓度与荧光强度遵循A、朗伯-比耳定律B、Kubelka- Munk曲线C、F=KCD、非线性关系E、塔板理论103．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于A、消除展开剂挥发的影响B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响D、其线性关系比外标法好E、以上都不对104．在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是A、点样量过大B、展开剂pH值过高C、混合展开剂配比不合适D、展开剂不纯E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发105．薄层扫描最常用的定量方法是A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法106．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了A、防止边缘效应B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量107．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分析样品时的标准曲线，这叫A、外标三点法B、外标二点法C、外标一点法D、内标法E、以上都不是108．气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于A、含挥发油成分及其它挥发性组分的制剂B、含酸类成分的制剂C、含苷类成分的制剂D、含生物碱类成分的制剂E、所有成分109．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子110．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、荧光分析法111．应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法112．中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A、TCDB、FIDC、NPDD、ECDE、UVD113．反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性组分114．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱115．采用HPLC法测定中药制剂中某有效成分含量时，下列哪一实验条件的选择是关键A、测定波长B、流速C、流动相D、检测器E、洗脱方式116．中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定A、冰片B、炽灼残渣C、总生物碱D、黄芩苷、葛根素等单体成分E、重金属元素117．根据速率理论，兼顾柱效与分析速度，对于内径2～4.6mm色谱柱，在HPLC 分析中流动相的流速一般都采用A、0.8mL/minB、1.0mL/minC、1.2mL/minD、0.6mL/minE、2.0mL/min118．采用RP-HPLC离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸等弱酸性成分时，下列哪一条件对分离及测定最重要A、测定波长B、流速C、温度D、pH值E、添加剂119．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决A、改变测定波长B、降低流动相流速C、降低流动相中甲醇的比例D、增加流动相中甲醇比例E、流动相中添加少量醋酸120．《中国药典》2000年版约收载50种中成药采用HPLC法测定含量，均采用下列哪种定量方法A、内标法B、外标一点法C、外标二点法D、内加法E、校正因子法121．中药制剂分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用下列哪种检测器检测A、荧光检测器（FD）B、电化学检测器（ECD）C、示差折光检测器（RID）D、蒸发光散射检测器（ELSD）E、紫外检测器（UVD）122．对于黄芪甲苷、人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用A、紫外检测器（UVD）B、荧光检测器（FD）C、蒸发光散射检测器（ELSD）D、电化学检测器（ECD）E、示差折光检测器（RID）123．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统为A、甲醇-水B、乙腈-水C、四氢呋喃-水D、正已烷-异丙醚E、缓冲溶液124．采用HPLC法进行手性药物含量测定时，常用下列哪种分析方法A、正相色谱法B、反相色谱法C、胶束色谱法D、手性色谱法E、离子交换色谱法125．荧光分光光度法中，F=2.3K′I0ECL适用于A、浓溶液B、ECL≤0.05溶液C、ECL≤0.01溶液D、对浓度无特殊要求E、视待测组分性质而定126．荧光分光光度计测定荧光强度，通常是在与激发光成以下角度的方向进行A、0°B、180°C、90°D、0～90°E、45°127．以黄连为君药的中药制剂，采用盐酸小檗碱为指标成分以荧光分析法测其含量，应采用下列哪种方法A、直接荧光法B、制备荧光衍生物C、化学引导荧光法D、荧光淬灭法E、胶束增敏荧光法128．原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于中药制剂中哪些成分的含量测定A、含水量B、重金属元素及微量元素C、黄酮类D、生物碱类E、挥发油129．应用原子吸收分光光度法测定中药制剂中某金属元素含量时，最常用的定量方法是A、标准加入法B、标准曲线法C、内标法D、标准对照法E、外标法130．测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量，《中国药典》2000年版采用下列哪种方法测定A、化学分析法B、可见-紫外分光光度法C、荧光分析法D、原子吸收分光光度法E、高效液相色谱法（三）配伍选择题A.硅胶和氧化铝B.键合相硅胶C.大孔树脂D.硅藻土、硅胶、纤维素E.离子交换树脂1. LSE中，粒度为0.07～0.15mm（200目～100目）传统的吸附剂是2. LSE中，常用的XAD-2和D101树脂属于3. LSE中，常用作亲水型填料的是4. LSE中，通过形成离子对来萃取的填料是5. LSE中，用于除去样品中的离子或萃取样品溶液中可离解化合物的填料是A.吸收系数法B.对照品比较法C.标准曲线法D.双波长法E.导数光谱法6.用UV法作含量测定时，需测定某一波长处几种不同浓度的对照品溶液的吸收度的方法是7.用UV法作含量测定时，需测定某一波长处一种浓度的对照品溶液的吸收度，然后以此定量分析的方法是8.用UV法作含量测定时，无需对照品的方法是9.用UV法作含量测定时，需测定两个波长的吸收度之差的方法是10.用UV法作含量测定时，能消除二次曲线吸收干扰的方法是A.一阶导数光谱法（峰谷法）B.单波长吸收度法C.一阶导数光谱法（峰零法）D.差示光谱法E.二阶导数光谱法（基线法）11.被测组分吸收曲线的两峰之间，干扰组分为一次吸收曲线，能使测定灵敏度最高的方法是12.被测组分吸收曲线的一拐点附近，干扰组分有λmax或λmin，应选择的方法是13.被测组分的两谷之间，干扰组分为三次吸收曲线，应选择的方法是14.在被测组分零阶光谱上，干扰物质呈一直线，可用15.改变介质环境，被测组分有不同的特征光谱，而干扰物光谱不变，可用A、含量高的主成分B、挥发性成分C、脂溶性成分D、重金属元素及无机元素E、具有荧光的物质16．化学分析法适用于测定中药制剂中的17．气相色谱法适用于测定中药制剂中的18．反相高效液相色谱法适用于分析中药制剂中的19．原子吸收分光光度法适用于测定中药制剂中所含的20．荧光分析法适用于测定中药制剂中A、外标法B、内标法C、归一化法D、内加法E、标准曲线法21．气相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是22．高效液相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是23．薄层扫描法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是24．原子吸收分光光度法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是25．荧光分析法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是A、RP-HPLC法B、NP-HPLC法C、反相离子抑制色谱法D、反相离子对色谱法E、胶束色谱法26．丹参酮IIA等脂溶性成分的含量测定常采用27．丹参素、甘草酸等弱酸性成分的含量测定常采用28．阿魏酸等酸性成分的含量测定常采用29．糖类等极性物质的含量测定常采用30．葛根素等黄酮类成分的含量测定常采用（四）配伍选择题Ａ.连续回流提取法Ｂ.超临界流体提取法Ｃ.两者均是Ｄ.两者均不是1.适于含有对热不稳定和挥发性成分的样品的提取2.适于含挥发性成分的样品的提取3.比冷浸法的提取效率高、所需溶剂少4.样品提取后，必须用全部测定法测定5.可作为样品的净化方法Ａ.部分测定法（即等量法）Ｂ.全部测定法（即总量测定法）Ｃ.两者均是Ｄ.两者均不是6.要求提取过程中，提取溶剂的用量必须精确加入的，适合于7.用乙醚作提取溶剂时，宜采用8.用冷浸法或回流提取法提取样品可采用9.用超临界流体提取法提取样品，可采用10.测定由浸膏制成的固体制剂，常采用A.进行仪器波长校正，吸收度的准确度的检定和杂散光检查B.进行空白吸收校正C.两者均要D.两者均不要11.在用UV分光光度法中的吸收系数法进行含量测定时，应注意12.在用UV分光光度法中的对照品比较法进行含量测定时，应注意13.测定组分的吸收系数时14.利用标准曲线法进行含量测定15.利用导数光谱法进行含量测定A、挥发法B、萃取法C、两者均是D、两者均不是16．药典规定药物纯度检查项目中供试品的干燥失重测定属17．中药制剂分析中灰分的测定属18．2000年版《中国药典》规定冰硼散中冰片的含量测定采用19．昆明山海棠片的含量测定可采用20．西瓜霜润喉片中西瓜霜的测定可采用A、分光光度法B、高效液相色谱法C、两者均可D、两者均不可21．中药制剂分析中制剂中总黄酮含量的测定一般采用22．中药制剂分析中制剂中某一黄酮类单体成分的含量测定一般采用23．制剂中总皂苷的含量测定可采用24．黄芪甲苷的含量测定一般采用25．麝香酮的测定可采用A、薄层吸收扫描法B、薄层荧光扫描法C、两者均可D、两者均不可26．含黄连的中药制剂黄连中盐酸小檗碱的含量测定可采用27．含人参的中药制剂人参中人参皂苷Rg1、Re的含量测定可采用28．冰片的含量测定常采用29．熊果酸的含量测定常采用30．黄芩苷的含量测定可采用A、外标法B、内标法C、两者均可D、两者均不可31．气相色谱法测定挥发性成分含量最常用的定量方法是32．高效液相色谱法测定中药制剂中某有效成分含量常采用的定量方法是33．薄层扫描法的定量方法常采用34．原子吸收分光光度法的定量方法常采用35．紫外分光光度法的定量方法常采用A、柱温的选择B、液体流动相的选择C、两者均是D、两者均不是36．气相色谱法提高柱效，改善分离度，最重要的实验条件是37．高效液相色谱法提高柱效，改善分离度，最重要的实验条件是38．HPCE可通过选择哪项条件来提高分离度39．SFC可通过选择哪项条件来提高分离度40．TLCS可通过选择哪项条件来提高分离度A、梯度洗脱B、程序升温C、两者均可D、两者均不可41．气相色谱分析中对宽沸程的样品往往采用42．高效液相色谱分析时对化学组成复杂，性质相差大的复杂样品，一般采用43．在GC—IR联用分析中，对于难分离成分也可采用44．在HPLC—MS联用分析中，对于难分离成分可用哪种方式45．在GC—MS联用中，可采用哪种方式以提高分离度（四）X型题1.用沉淀法净化样品时，必须注意Ａ.过量的试剂若干扰被测成分的测定，则应设法除去Ｂ.被测成分应不与杂质产生共沉淀而损失Ｃ.被测成分生成的沉淀，在分离后可重新溶解或可直接用重量法测定Ｄ.所有杂质必须是可溶的Ｅ.所用沉淀剂必须具有挥发性2.中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样B.除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度C.进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求3. 进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括A.样品的称取B.样品的粉碎C.样品的提取D.样品的浓缩E.样品的净化4.超临界流体（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因为A.该法在高温高压下提取B.SF的密度与液体的接近，而对样品组分的溶解能力强C.SF的粘度（或扩散系数）与气体相接近，而利于样品组分扩散到SF中D.SF的表面张力几乎为零，而利于样品与SF充分接触E.SF的种类更多5.超声提取法的主要持点是A.提取对热不稳定的样品B.提取杂质少C.提取效率高D.提取的选择性较高E.提取速度快6.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为一水平直线时，下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法E.差示光谱法7.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为一倾斜直线时，下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法E.标准曲线法8.在某一介质条件下，若干扰组分的吸收曲线为二次曲线时，下列方法能消除干扰的是A.等吸收点法B.系数倍率法C.三波长法D.一阶导数光谱法（峰谷法）E.二阶导数光谱法（峰谷法）9.在中药制剂分析中，计算光谱法一般只适用于同批样品或内控应用，其原因有A.不能使用吸收系数法B.不能测定组成已知的复杂样品C.样品预处理步骤复杂D.中药制剂的供试品溶液组成复杂E.干扰组分或阴性空白样品的变动性大10.下列关于分析方法效能指标的概念描述正确的有A.在大多数情况下我们研究分析方法的精密度是指重现性B.被法定标准采用的分析方法是进行过重现性试验的或通过协同检验的C.选择性是指在样品中有其他组分共存时，该分析方法对被测物准确而专属的测定能力D.选择性是指分析方法用于复杂样品分析时相互干扰程度的量度E.耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果受影响的承受能力11.属于考察HPLC的耐用性的变动因素有A.流动相的组成、pH和流速B.不同批号的试剂C.不同批号或厂牌的色谱柱D.不同的分析人员E.不同的试验室和仪器12.考察一种分析方法的选择性时常用的方法有A.对供试品作多次测定，比较分析结果B.对供试品和添加被测成分的供试品同时作测定，比较分析结果C.以被测成分与除去该成分的成药同时测定，比较分析结果D.以被测成分与除去含该成分药材的成药同时测定，比较分析结果E.以供试品和除去被测成分的供试品同时测定，比较分析结果13.对分析方法的重现性考察的因素是A.不同实验室和不同分析人员B.相同仪器和相同批号的试剂C.不同分析环境D.样品提取次数E.不同测试耗用时间14．中药制剂中有效成分的含量测定方法有A、化学分析法B、可见-紫外分光光度法C、气相色谱法D、薄层扫描法E、高效液相色谱法15．中药制剂中生物碱的含量测定方法通常有A、重量法B、光谱法C、滴定分析法D、色谱法E、Volhard法16．化学分析法用于中药制剂含量测定项目有A、干燥失重B、总有机酸C、总生物碱D、鞣质E、单体成分17．影响薄层扫描定量的主要因素是A、吸附剂的性能及薄层板的质量B、点样操作与随行标准C、展开条件D、显色E、扫描仪输入的参数是否合理18．对一些热稳定性或挥发性差的组分，如果要进行气相色谱分析，常用以下方法处理A、萃取法B、结晶法C、分解法D、衍生物法E、沉淀法19．HPLC法是目前中药制剂最重要的质控手段之一，下列针对HPLC的说法正确的是A、对样品的分离鉴定不受挥发性、热稳定性及分子量的影响B、分离效能高，速度快C、能分离所含组分结构相似和组成复杂的样品D、有些热稳定性差的组分要进行衍生化处理E、用于制备性分离20．三维HPLC色谱图中所提供的信息主要有A、各组分的色谱图B、各组分的紫外吸收曲线C、各组分的红外吸收曲线D、各组分的磁共振氢谱图E、各组分的质谱图21．在薄层色谱分析中，采用以下哪些方法可减少边缘效应A、层析槽有较好的气密性B、在层析槽内壁贴上浸湿展开剂的滤纸条C、减小吸附剂的活度D、在层析槽内放置一些装有展开剂的辅助容器E、减小薄层的厚度22．在高效液相色谱中，要改善二个组分的分离度，可采取下列哪些措施A、增加柱长B、改用灵敏的检测器C、更换固定相D、更换流动相E、改变流速23．原子吸收分光光度法测定前，试样通常须经哪些预处理A、分解试样B、消化处理C、超声波脱气D、过0.45μm滤膜E、转化为溶液样品24．有关荧光分析法，下列正确的是A、荧光波长λEM>激发波长λEXB、仅适用于稀溶液荧光物质的测定C、分子必须有较强可见、紫外吸收D、有较高荧光效率E、无需严格控制实验条件25．中药制剂中黄酮类成分的含量测定方法通常有A、分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、化学分析法E、荧光分析法26．在中药制剂分析中，常采用标准曲线进行定量的分析方法有A、化学分析法B、分光光度法C、荧光分析法D、气相色谱法E、原子吸收分光光度法27．根据药典标准，以色谱法建立中药制剂有效成分含量测定方法时，需对仪器进行系统适用性试验，该试验包括A、色谱柱的最小理论塔板数B、分离度C、拖尾因子D、重复性E、加样回收率28．应用气相色谱法测定中药制剂中挥发油含量时，应注意哪些实验条件的选择A、固定相B、柱温C、载气D、检测器E、进样量二、填空题1.样品的提取方法常见的有，，， , 。
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第五章中药制剂中各类化学成分分析一、选择题（一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案。
）1．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A. 中性氧化铝B. 凝胶C. SiO2D. 聚酰胺E. 硅藻土2．用薄层色谱法鉴别生物碱成分常在碱性条件下使用的担体是A. 三氧化二铝B. 纤维素C. 硅藻土D. 硅胶E. 聚酰胺3．薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是A. 10% 硫酸—乙醇溶液B. 茚三酮试剂C. 硝酸钠试剂D. 硫酸铜试剂E. 改良碘化铋钾试剂4．可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是A. 反相高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 气相色谱法D. 正相高效液相色谱法E. 分光光度法5．不宜采用直接称重法进行含量测定的生物碱类型是A. 强碱性生物碱B. 弱碱性生物碱C. 挥发性生物碱D. 亲脂性生物碱E. 亲水性生物碱6．生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是A. 生物碱在水中的溶解度B. 生物碱在醇中的溶解度C. 生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度D. 生物碱在酸中的溶解度E. 生物碱pKa的大小7．使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是A. 生物碱盐阳离子B. 雷氏盐部分C. 生物碱与雷氏盐生成的络合物D. 丙酮E. 甲醇8．生物碱雷氏盐比色法溶解沉淀的溶液是A. 酸水液B. 碱水液C. 丙酮D. 氯仿E. 正丁醇9．含有下列药材的中药制剂可用异羟肟酸铁比色法测定总生物碱含量的是 A.黄连 B.麻黄C.防己D.附子E.黄柏10．雷氏盐（以丙酮为溶剂）比色法的测定波长是A.360nmB.525nmC.427nmD.412nmE.600nm11．苦味酸盐比色法的测定波长是A.360nmB.525nmC.427nmD.412nmE.600nm12．酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是A. 溶剂的极性B. 反应的温度C. 溶剂的pHD. 反应的时间E. 有机相中的含水量13．酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据A. 有色配合物（离子对）的稳定性B. 染料的性质C. 有色配合物（离子对）的溶解性D. 染料的性质及生物碱的碱性E. 生物碱的碱性14．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A. 流动相中加二乙胺B. 调整流速C. 调整检测波长D.调整进样量E. 改变流动相极性15．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A. 调整流速B.流动相中加入离子对试剂C. 调整检测波长D.调整进样量E. 改变流动相极性16．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A. 调整流速B. 改变流动相极性C. 调整检测波长D. 调整进样量E. 流动相中加入隐蔽试剂17．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A. 调整流速B. 调整进样量C. 调整检测波长D. 改变流动相离子强度E. 改变流动相极性18．含有的主要有效成分为生物碱类的中药是A. 陈皮B. 连翘C. 黄连D. 甘草E. 大黄19．可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是A. 有羰基B. 醇羟基C. 叔胺D. 酚羟基E. 酯键20．生物碱用C18柱为固定相进行离子对高效液相色谱法测定时，常用的离子对试剂有 A. 十六烷基三甲基胺 B. 乙二胺C. 辛烷磺酸钠D. 三辛基胺E. 磷酸盐缓冲液21．木蝴蝶含有的黄酮类成分是A. 葛根素、大豆苷B. 黄芩苷、野黄芩苷C. 橙皮苷、新橙皮苷D. 杜鹃素、杜鹃乙素E. 桑皮素、桑黄素22．黄酮苷溶解性描述正确的是A. 易溶于水、甲醇、乙醇等，难溶或不溶于苯、氯仿等B. 易溶于苯、氯仿等，难溶于水、甲醇、乙醇等C. 易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等D. 难溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等E. 酸水中溶解度较碱水中大23．常用于提取黄酮苷的溶剂是A. 氯仿B. 乙醚C. 甲醇-水或甲醇D. 氯仿-甲醇E. 氯仿-石油醚24．盐酸-镁粉显色反应可用于鉴别A. 生物碱B. 皂苷C. 黄酮D. 蒽醌E. 有机酸25．常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是A. 盐酸-镁粉B. 盐酸C. 甲酸钠D. 醋酸钠E. 三氯化铝或硝酸铝26．可使黄酮化合物最大吸收波长发生位移的试剂是A. 甲醇钠B. 镁粉C. 硫酸钠D. 甲醇E. 盐酸27．硅胶薄层层析中适合分离黄酮苷的溶剂系统是A. 苯-甲醇（95:5）B. 苯-丙酮（9:1）C. 甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）D. 甲苯-醋酸乙酯（8:2）E. 甲苯-醋酸乙酯（20:1）28．聚酰胺薄层色谱分离黄酮类成分展开剂中常含有A. 氯仿B. 碱C. 醇、酸或水或三者兼有D. 石油醚E. 苯29．紫外区有强吸收的三萜皂苷是A. 人参皂苷Rg1B. 黄芪甲苷C. 甘草酸D. 柴胡皂苷aE. 三七皂苷R1 30．皂苷溶解性描述错误的是A. 可溶于水B. 易溶于热水、甲醇、乙醇中C. 难溶于热水、甲醇、乙醇中D. 难溶于乙醚、苯中E. 易溶于水、正丁醇中31．可使酸性皂苷生成沉淀的盐是A. 硫酸铵、醋酸铝B. 氢氧化钡、碱式醋酸铅C. 硫酸铵、氢氧化钡D. 醋酸铝、碱式醋酸铅E. 硫酸铵、碱式醋酸铅32．可使中性皂苷生成沉淀的盐是A. 硫酸铵、醋酸铝B. 氢氧化钡、碱式醋酸铅C. 硫酸铵、氢氧化钡D. 醋酸铝、碱式醋酸铅E. 硫酸铵、碱式醋酸铅33．可从水提液中提取皂苷的溶剂是A. 氯仿B. 苯C. 甲醇D. 乙醇E. 正丁醇34．三萜化合物中与强酸显色反应呈阴性的是A. 全饱和的、C3位无羟基的化合物B. 含共轭双键的化合物C. 含单个双键化合物D. 所有苷元E. 所有皂苷35．硅胶薄层层析中分离三萜皂苷时，适宜展开剂系统为A. 氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）,10℃以下放置的下层液B. 氯仿-乙醚（1:1）C. 苯-醋酸乙酯（1:1）D. 氯仿-丙酮（1:1）E. 环己烷-醋酸乙酯（1:1）36．含菲醌成分的中药是A. 大黄B. 虎杖C. 丹参D. 紫草E. 茜草37．含萘醌成分的中药是A. 大黄B. 虎杖C. 丹参D. 紫草E. 茜草38．游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是Ａ. 大黄素Ｂ. 大黄酚Ｃ. 大黄酸Ｄ. 紫草素Ｅ. １，８－二羟基蒽醌3９．游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是Ａ. 盐酸Ｂ. 氢氧化钠-氢氧化铵 C. 氯化铵D. 对亚硝基二甲基苯胺E. 醋酸镁4０．制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是Ａ. 取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定Ｂ. 取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定Ｃ. 取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定Ｄ. 取样—水提取—混合碱液显色—测定Ｅ. 取样—甲醇提取—测定41．下列哪组属于萜类挥发性成分A．薄荷醇、薄荷酮、丹皮酚、樟脑、龙脑B．薄荷醇、薄荷酮、甲基正壬酮、茴香酮、苍术酮C．薄荷醇、薄荷酮、樟脑、龙脑、茴香酮D．樟脑、龙脑、甲基正壬酮、茴香酮、苍术酮E．丁香酚、樟脑、龙脑、茴香酮、苍术酮42．挥发油的比重一般在什么范围A．0.85～1.06 B．0.80～1.10 C．0.80～1.065 D．0.85～1.065 E．0.85～1.10 43．挥发油的折光率一般在什么范围A．1.43～1.61 B．1.40～1.60 C．1.43～1.70 D．1.43～1.71 E．1.40～1.70 44．加入三氯化铁的乙醇溶液，可产生蓝色、蓝紫色或绿色反应的化合物是A．醛类B．内酯类C．奧类D．酮类E．酚类45．可发生银镜反应的化合物是A．醛类B．内酯类C．酚类D．醌类E．奧类46．大多挥发油在何种酸存在下可与香草醛形成各种颜色的化合物A．浓硝酸B．高氯酸C．浓硫酸D．矿酸E．氢碘酸47．在挥发油鉴别反应中，常用的氧化剂有A．铬酸钠B．过氧化氢C．硝酸D．过氧化钠E．高锰酸钾48．挥发油的TLC鉴别中，常用的展开剂有A．甲苯、甲酸乙酯B．石油醚、正己烷C．石油醚、甲醇D．正己烷、乙醇E．乙醇、丙酮49．挥发油的TLC鉴别中，常用的吸附剂为A．硅胶、纤维素B．氧化铝、聚酰胺C．硅胶、硅藻土D．硅胶、氧化铝E．硅胶、大孔树脂50．在挥发油TLC鉴别中，喷2，4－二硝基苯肼试液，产生黄色斑点，则说明可能含A．醛、酚类化合物B．醛、酸类化合物C．酮、酚类化合物D．醛、酮类化合物E．内酯、奧类化合物51．挥发油的鉴别，加入异羟肟酸铁试剂，产生淡红色斑点，则说明可能含A．内酯类化合物B．酚类化合物C．酮类化合物D．醛类化合物E．酸类化合物52．挥发油的TLC鉴别，喷0.05％溴酚蓝乙醇溶液，产生黄色斑点说明含有A．醛类化合物B．醌类化合物C．酸类化合物D．皂苷类化合物E．蒽类化合物53．气相色谱法用于挥发性成分鉴别时，常用A．对照药材对照法B．阴阳对照法C．相对保留值对照法D．对照品对照法E．校正因子法54．用气相色谱法测定挥发油的含量，常用A．归一化法B．内标法归一化法C．归一化法外标法D．对照法归一化法E．内标法外标法55．挥发性成分的含量测定，应首选A．高效液相色谱法B．薄层扫描法C．气相色谱法（TCD）D．气相色谱法（FID）E．GC-FTIR联用56．五味子木脂素类成分用比色法测定，加入变色酸试剂是由于其中某些成分结构中具有A. 酚羟基B. 甲氧基C. 羧基D. 亚甲二氧基E. 羟甲基57.木脂素成分可用紫外光检测是因为A. 分子量较小B. 亲脂性较小C. 结构中有芳香核D. 结构中有亚甲二氧基E. 本身有颜色58.含有木脂素类的中药是A. 人参B. 厚朴C. 大黄D. 甘草E. 党参59．有机酸的提取分离方法有A．煎煮法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法B．有机溶剂提取法、离子交换法和萃取法C．有机溶剂提取法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法D．萃取法、蒸馏法和煎煮法E．色谱法、萃取法和蒸馏法60．有机酸的TLC定性鉴别常用的吸附剂有A．硅胶、聚酰胺B．硅胶、中性氧化铝C．硅胶、碱性氧化铝D．硅胶、硅藻土E．氧化铝、硅藻土61．有机酸TLC定性常用的显色剂有A．溴甲酚绿、溴酚蓝、茚三酮B．溴甲酚绿、溴甲酚紫、碘化铋钾C．溴甲酚绿、碘化铋钾、磷钼酸D．溴甲酚绿、溴酚蓝、磷钼酸E．溴甲酚绿、茚三酮、溴甲酚紫62．总有机酸的含量测定可用A．HPLC B．TLCS C．GC D．酸碱滴定法E．HPCE 63．具有何种结构的有机酸可用HPLC法测定A．具有羧基B．萜类C．饱和酸D．芳香族酸类E．二羧基酸64．环烯醚萜苷类成分TLC鉴别常用的吸附剂为A．硅胶G 、聚酰胺B．硅胶G、氧化铝C．聚酰胺、氧化铝D．大孔树脂、硅胶G E．硅藻土、硅胶G65．环烯醚萜苷的苷元含半缩醛结构易发生A．缩合反应B．氧化聚合反应C．配合反应D．加成反应E．偶合反应66．梓醇的测定方法不宜采用A．HPLC B．TLCS C．HPCE D．GC E．分光光度法67．香豆素的显色反应常用的是A．与金属离子的反应B．与2，4–二硝基苯肼反应C．异羟肟酸铁反应D．醋酐–浓硫酸反应E．与硫氰酸铬铵反应68．香豆素类化合物紫外吸收的λmax为A．300nm左右B．350nm左右C．200nm 左右D．400nm左右E．250nm左右69．香豆素类成分鉴别灵敏度较高的方法是A．化学反应法B．荧光法C．沉淀法D．薄层荧光法E．TLCS 70．可用GC法测定含量的香豆素成分是A．蛇床子素欧前胡素秦皮甲素B．蛇床子素欧前胡素秦皮乙素C．蛇床子素花椒毒素补骨脂素D．欧前胡素花椒毒素七叶苷E．欧前胡素蛇床子素花椒毒酚71．具有挥发性的是哪种萜类成分A．单萜B．二萜C．三萜D．四萜E．多萜72．芍药苷不常用的分析方法是A．HPLC B．GC C．TLCS D. ．薄层–紫外法E．比色法73．银杏内酯常用的分析方法为A．GC B．HPLC C．TLCS D．比色法E．荧光法74．用HPLC法测定马兜铃酸的含量，灵敏度最高的波长是A．223nm B．250nm C．318nm D．390nm E．395 nm75.多糖一般溶于何种溶剂中A 水B 乙醇C 丙酮D 氯仿E 乙醚76.多糖一般是由几个以上的一种或多种单糖聚合而成的高分子化合物A 1B 2C 5D 10E 2077.下列哪一多糖不与碘形成有色化合物A 支链淀粉B 直链淀粉C 纤维素D 糊精E 糖元78.采用哪种溶液制备硅胶薄层板可使样品的承载量显著提高A 无机盐水溶液B 水C 羧甲基纤维素钠D 聚丙烯酸E 氢氧化钠79.高效液相色谱法测定多糖，常采用的检测器为A 紫外检测器B 荧光检测器C 氮磷检测器D 示差折光检测器E 蒸发光散射检测器80.车前子胶属于哪类成分A 生物碱B 黄酮C 皂苷D 多糖E 蛋白质（二）B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干答案，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，可重复选用，也可不选用。