PPAP填写要求

PPAP 文件提交要求如下：
1、PPAP检查清单，列明所提供文件明细；
2、零件提交保证书；(提交等级默认为3级；若零件尺寸或性能等涉及到安全和法律法规，那在“安全和/政府规定”项选是，若没有选否。

授权人须亲笔签字.）
3、全尺寸检验标识；（即:零部件图纸上对需测尺寸项目一一标记，标记与“全
尺寸检验报告”项目一一对应）
4．如果在设计记录上某一要求提交的零件或零件系列有外观要求，则必须完成该产品/零件一份单独的外观批准报告。

(如有表面处理、颜色要求等）
5、全尺寸检验报告；
6、生产件批准材料试验报告；
7、生产件批准性能试验报告；
8、产品和过程特殊特性清单；（供方特性必须包含但不限于顾客要求的产品特性，在备注栏标识出关键与重要特性。

）
重要特性：对产品性能有影响。

标识为：“◇”
9、过程流程图（无模板,采用贵方格式）
流程图中明确“关重特性标识”,“产品、过程关重特性”对应的工序必为
“关重工序”。

10、FMEAS(包括DFMEA、PFMEA)所分析的“项目/功能"必须包含“产品、
过程特殊特性”中所有内容。

(请将关键▽与重要特性◇在级别栏标注出来）
要求：①作为关重特性，其失效模式对应的严重度(S值）必然较高；
②RPN（风险优先系数）≧120 的失效原因应必须解决;
③60≦RPN<120 应尽可能解决, 不能解决的必须加严控制
④RPN<60 可以不加控制
⑤严重度为9、10 的失效模式,须特别予以重点关注,并确认现行的
控制措施是充分有效的。

⑥改善措施完成后，FMEAS 小组应再次分析该潜在失效的S、O、D 值
并重新计算RPN 值.当RPN 值仍能够满足上述原则时，方可确定改
善措施有效.否则进一步采取措施，直至达到原则要求.
11、控制计划
要求：①试生产、生产控制计划均需提交。

②明确区分产品、过程特性，并且与关重特性清单相一致；
③特殊特性分类如下：
关键特性：对产品安全性、法律法规有影响。

标识
为:“▽”。

重要特性：对产品性能有影响。

标识为：“◇”
④按照“过程流程图”的顺序进行.
12、“产品、过程关重特性"对应的量检具必须进行测量系统分析,另请列出量、检具清单。

另请列出工装清单.
要求：①分析前制定“MSA 分析计划";
②提交“GR＆R 分析报告”；
③接受准则：
％GR&R＜10%,测量系统可以接受；
10％＜％GR＆R＜30%，基于应用的重要性、测量装置的成本、维修
的成本等方面考虑，可能是可接受的；
％GR&R＞30%，不可接受，应作出努力改进测量系统。

注意：A、此项目要求有初始的“测量系统分析计划”(见下表)、
GR&R分析结果（见下表）;
B、另外要求提交：量产状态（300件已算小批量）下的“测量系统分析计划”（见附件“新产品特殊特性检测MSA 分析计划”、“检验室检测设备和重要量检具MSA分析计划”）；
GR&R分析报告(若为计数型数据，采用附件“计数型数据小样法MSA 分析报告”,若为计量型数据，采用附件“MSA 重复性和再现性均值极差法分析报告”）。

见下表：
13、“产品、过程关重特性”对应的过程必须进行CPK 计算和SPC 管控
要求：①分析前制定“SPC 检验规范”，选择合适控制
图；
②先计算出CPK值.
③接受准则：
CPK≥1.33,说明初始过程能力满足要求
④对于关重特性必须采取SPC管控。

注意：A、此项目要求有“ 初始过程能力研究报告”；
B、另外要求提交：量产状态(300件已算小批量）下SPC
检验规范（见附件“SPC 检验规范"），
使用附件“X Bar-S 图模板”分析SPC 结果（请参照案例，要求测量子组是15，CPK计算：相应参数是
A3=0.789、C4=0。

9823、B3=0.428、B4=1。

572;若测量子组是其它数字,则相应参数A3、C4、B3、B4按对应子组数选择数值，并填入红色区域的CPK 计算处A3、C4、B3、B4对应处。

其它地方的有色区域请勿更改，以免破坏表格）。

以下为单边上、下限SPC分析模板:
14、包装说明（无模板，采用贵方格式）：
提交包装规范。

15、分供方清单和物料清单（BOM）;
16、实验室认可（无模板,采用贵方格式）：
如委外做材料、性能、可靠性试验，则必有实验室认可书。

PPAP全套文件
PPAP文件提交要求如下：
1、PPAP检查清单，列明所提供文件明细;
2、零件提交保证书；（提交等级默认为3级;若零件尺寸或性能等涉及到安全和法律法规，那在“安全和/政府规定"项选是，若没有选否。

授权人须亲笔签字。

）
3、全尺寸检验标识；（即：零部件图纸上对需测尺寸项目一一标记，标记与“全
尺寸检验报告"项目一一对应）
4．如果在设计记录上某一要求提交的零件或零件系列有外观要求，则必须完成该产品/零件一份单独的外观批准报告。

(如有表面处理、颜色要求等）
5、全尺寸检验报告；
6、生产件批准材料试验报告；
7、生产件批准性能试验报告；
8、产品和过程特殊特性清单；（供方特性必须包含但不限于顾客要求的产品特性，在备注栏标识出关键与重要特性.)
关键特性：对产品安全性、法律法规有影响.标识
为:“▽”。

重要特性：对产品性能有影响。

标识为：“◇”
9、过程流程图（无模板，采用贵方格式）
流程图中明确“关重特性标识”，“产品、过程关重特性”对应的工序必为
“关重工序".
10、FMEAS（包括DFMEA、PFMEA）所分析的“项目/功能"必须包含“产品、
过程特殊特性”中所有内容。

（请将关键▽与重要特性◇在级别栏标注出来）
要求：①作为关重特性，其失效模式对应的严重度
（S值）必然较高；
②RPN（风险优先系数）≧120 的失效原因应必须解决；
③60≦RPN〈120 应尽可能解决, 不能解决的必须加严控制
④RPN〈60 可以不加控制
⑤严重度为9、10 的失效模式，须特别予以重点关注,并确认现行的
控制措施是充分有效的。

⑥改善措施完成后，FMEAS 小组应再次分析该潜在失效的S、O、D 值
并重新计算RPN 值.当RPN 值仍能够满足上述原则时，方可确定改
善措施有效。

否则进一步采取措施，直至达到原则要求。

11、控制计划
要求：①试生产、生产控制计划均需提交。

②明确区分产品、过程特性，并且与关重特性清单相一致;
③特殊特性分类如下:
关键特性：对产品安全性、法律法规有影响。

标识为：“▽”。

重要特性:对产品性能有影响.标识为：“◇"
④按照“过程流程图"的顺序进行。

12、“产品、过程关重特性”对应的量检具必须进行测量系统分析,另请列出量、检具清单.另请列出工装清单.
要求：①分析前制定“MSA 分析计划"；
②提交“GR＆R 分析报告”;
③接受准则：
％GR＆R＜10％,测量系统可以接受;
10%＜ %GR&R＜30％，基于应用的重要性、测量装置的成本、维修
的成本等方面考虑，可能是可接受的；
%GR&R＞30％，不可接受,应作出努力改进测量系统。

注意:A、此项目要求有初始的“测量系统分析计划”(见下表)、
GR&R分析结果（见下表）；
B、另外要求提交：量产状态（300件已算小批量）下的“测量系统分析计划”（见附件“新产品特殊特性检测MSA 分析计划”、“检验室检测设备和重要量检具MSA分析计划”）；
GR＆R分析报告（若为计数型数据,采用附件“计数型数据小样法MSA 分析报告”，若为计量型数据,采用附件“MSA 重复性和再现性均值极差法分析报告”）.见下表:
13、“产品、过程关重特性”对应的过程必须进行CPK 计算和SPC 管控
要求：①分析前制定“SPC 检验规范”，选择合适控制图；
②先计算出CPK值.
③接受准则：
CPK≥1.33,说明初始过程能力满足要求
④对于关重特性必须采取SPC管控。

注意：A、此项目要求有“ 初始过程能力研究报告”；
B、另外要求提交：量产状态(300件已算小批量）下SPC 检验规范（见附件“SPC 检验规范”）,
使用附件“X Bar-S 图模板”分析SPC 结果(请参照案例，要求测量子组是15，CPK计算：相应参数是A3=0。

789、C4=0.9823、B3=0。

428、B4=1。

572；若测量子组是其它数字，则相应参数A3、C4、B3、B4按对应子组数选择数值，并填入红色区域的CPK 计算处A3、C4、B3、B4对应处.其它地方的有色区域请勿更改，以免破坏表格）。

以下为单边上、下限SPC分析模板：
14、包装说明(无模板，采用贵方格式）：
提交包装规范。

15、分供方清单和物料清单（BOM）；
16、实验室认可（无模板，采用贵方格式)：
如委外做材料、性能、可靠性试验，则必有实验室认可书.。