煅制岗位SOP-007
推荐-tsps025醋三棱生产工艺规程 精品
1.目的建立醋三棱生产工艺规程，使其生产标准化，规范化。
2.范围适用于本公司中药饮片车间醋三棱的生产。
3.职责生产操作人员：负责按本规程进行生产。
车间工艺技术人员：负责生产过程的审核。
QA：负责生产过程的监控。
质管部、生产部：监督管理。
4.内容4.1 产品概述：4.1.1 中文名：醋三棱4.1.2 汉语拼音：Cu sanleng4.1.3 来源：本品为醋三棱的切制加工品。
4.1.4 包装规格：4.1.5 贮藏：置通风干燥处，防蛀。
4.2 炮制依据和处方：4.2.1 炮制依据：《中华人民共和国药典》20XX年版一部。
4.2.2 处方：醋三棱，投料量：20kg-1000kg，米醋，投料量：4kg-200kg。
4.3 工艺流程图：4.44.5 炮制工艺的操作要求和技术参数：4.5.1 批生产前准备：QA执行《生产前准备操作规程》对生产人员、生产指令、记录、操作文件、操作间状态、卫生状态、设备状态、物料以及生产用具进行检查确认，确认无误后方可实施生产。
4.5.2 拣选：4.5.2.1 将要拣选的醋三棱置于洁净工作台上，拣去杂质、非药用部位（拣选后杂质含量≤2%），将拣选后的药材装入周转桶中，贴上“容器标识单”，称量（在标识单上记录品名、批号、重量、操作人、日期）。
4.5.2.2 填写“醋三棱拣选生产记录”交工艺员或车间主任复核。
4.5.2.3 将拣选后经QA检查合格的药材填写“车间物料交接单”交到洗润工序。
4.5.3 洗润：4.5.3.1 洗药：4.5.3.1.1 设备操作参见《XY-700型洗药机操作规程》。
4.5.3.1.2 先在洗药机出料口处放置料箱，打开进水阀，打开机器电源开关，打开水泵启动按钮。
4.5.3.1.3 启动正转开关，进料进行清洗，洗去泥沙。
4.5.3.1.4 清洗过程中需不断地调节滚筒正、反转向直至醋三棱充分洗净。
4.5.3.1.5 出料：关闭水泵开关，启动正转开关，醋三棱从出料口自动排出。
SOP-ACD-SB-007-00 RM6240BD多道生理信号采集处理系统使用标准操作规程
RM6240BD多道生理信号采集处理系统使用标准操作规程RM6240BD多道生理信号采集处理系统使用标准操作规程1目的确保RM6240-BD多道生理信号采集处理系统正确、安全操作。
2依据及适用范围本规程依据RM6240-BD多道生理信号采集处理系统使用说明书及实际使用情况制定，适用于RM6240-BD多道生理信号采集处理系统使用管理。
3责任人仪器设备管理员负责本程序的编制、修订，对RM6240-BD多道生理信号采集处理系统进行定期维护、保养等工作；使用过程中，直接责任人是RM6240-BD多道生理信号采集处理系统操作者；间接责任人是实验室负责人。
4内容4.1 开机准备：电脑开机，打开RM6240-BD多道生理信号采集处理系统电源开关。
电脑桌面打开RM6240-BD多道生理信号采集处理系统软件，显示4个通道界面。
4.2 连接测量装置：RM6240-BD多道生理信号采集处理系统正面有4个通道端口，其中一个通道端口连接压力换能器监测动脉血压，另一个通道端口连接针型插入式引导电极监测动物心电图。
4.3 仪器参数设置及基线校准：通道界面右边点击未连接测量装置的两个通道生物电选项，关闭通道。
4.3.1压力换能器通道参数设置→压力换能器感受器部位注满生理盐水→点击通道界面右边生物电选项→常规项目→动脉血压→点击右上角启停［▶］图标→这时有一条基线从右向左移动，观察基线是否在‘0’处，如果没在，压力换能器连接线上有一个小长方形盒子，其中一面有一个小孔，用配带的螺丝刀调节小孔里面的螺丝旋钮，使基线在‘0’处→点击通道界面左边选择→专用实时测量→血压→填写采集时间‘30s’→点击确定，设置完成→压力换能器与测量动物血压动脉留置管连接。
4.3.2 针型插入式引导电极通道参数设置→点击通道界面右边生物电选项→点击通道界面右边生物电选项→常规项目→心电→点击通道界面左边选择→专用实时测量→心电图自动测量，设置完成→绿色导线针插入动物右前腿前端皮下，黑色导线针插入动物右后腿前端皮下，红色导线针插入动物左后腿前端皮下。
酒店客房工装和布草 标准工作程序 sop
Staff repair Unmatched or damaged cloth.
对工服不合身的及破损等安排人员对其进行修改，缝补等。
Count uniform regularly; notice to staff the damaged seriously, check timely and put forward proposal.
Avoid pollution.
避免二次污染。
Avoid crossing color and washing.
避免串色及洗涤。
Avoid polluting and damaging.
避免污染衣物及损坏机器。
DEPARTMENT: HSKP Department
部门：客房部
JOB TITLE: Laundry
按部门，岗位挂放工装；将换洗率高的厨衣挂放到制服房靠近门口的位置，厨帽，领巾等同样摆放在靠近门口位置。
According to post arrange exchanging time; and sign pcs and name; clean and iron and hang clothing timely.
职别：洗衣房
TASK NO: UL-002
任务编号：UL-002
TASK：Exchange uniform
任务：工服的更换
EQUIPMENT REQUIRED:
必要设备：
WHAT TO DO做什么
HOW TO DO如何做
WHY为什么
4.Preparation
准备
2. Exchange
更换
小容量注射剂车间灭菌灯检工序灯检岗位标准操作规程 8
小容量注射剂车间灭菌灯检工序灯检岗位标准操作规程目的建立小容量注射剂灭菌灯检工序灯检岗位标准操作规程，使灯检岗位的操作规范化、标准化，符合生产工艺的要求.范围小容量注射剂灭菌灯检工序灯检岗位的操作责任灯检岗位操作工；灭菌、灯检工序班长内容1 生产前准备1.1 灭菌、灯检工序班长到车间主任办公室领取生产指令和空白状态标识。
1.2 灯检岗位操作工执行“一般生产区人员出入更衣、更鞋标准操作规程”（SOP.KF—GB—019）提前10分钟进入一般生产区。
1。
3 进入生产岗位1。
3。
1 检查是否有前次“清场合格证"副本。
1.3。
2 检查灯检室是否有“已清洁"状态标识,且在有效期内.1.3。
3 检查容器具是否有“已清洁”状态标识,且在有效期内。
1。
3。
4 检查灯检架是否有“已清洁"状态标识，且在有效期内.1.3。
5 检查是否有与本次生产无关的文件，确认无上次生产遗留物。
1.4 检查合格后，经质量保证部监控员确认，签发准许生产证,班长根据生产指令取下现场状态标识牌,换上“生产运行中”状态标识，标明本岗位需要生产的药品品名、批号、规格、生产批量、生产岗位、生产日期、操作人、复核人.1。
5 领取中间产品1.5.1 灯检岗位操作工从中间站领取中间产品，凭中间产品递交单，逐盘核对中间产品的品名、规格、生产批号、数量，确认无误后,灭菌灯检工序班长和灯检岗位操作工在车间物料领发台帐上签字。
1.5.2灯检岗位操作工将中间产品装上周转车，送入灯检室，再将周转盘交替放于各自灯检架旁边的物料架上。
2 生产操作过程2.1 接通澄明度检测仪电源，先预设置工作时间后启动电源开关，使荧光灯亮.2。
2 按启动照度开关，将仪器配备的照度传感器插头插入右侧插座，掀开光池保护盖，将其放在平行于伞栅边缘检品检测位置，测定照度，同时旋转仪器上部的照度调节旋钮至所需照度为止。
2。
3 灯检岗位操作工一手握挡板端,另一只手握封口端，从物料架上取一装有中间产品的周转盘，开口端朝上,斜靠于灯检架的左前方,撤下挡板，放于灯检架的右前方。
SOP-3标准作业流程
为什么
客人伤病处理程序
1、任何员工在酒店内发现有伤病的客人都应立即报告AM及保安部当值主管，楼层服务员要特别注意长时间挂“请勿打扰”的房间，先通过电话询问，总机值班员要重视伤病客人的电话求助。（消防中心应密切留意客房内紧急报警按钮运行情况）AM和保安部值班主管、领班在接到客人伤病报告时，立即联系医务人员到现场处理。（急救电话120）
8、如客人财物是在酒店以外丢失，由保安部开具相应证明，由失主本人去公安机关报案。如客人财物找回，要认真履行认领手续，必须要客人本人或代理人在（失物清单）上签字，方可领回。
9、事件完毕后（不论丢失物品有无下落），保安部要当天写出（事件报告）交给酒店当局，并把有关材料存档备案。
10、如客人要求任何书面报告或证明，必须经由保安经理审核方可。
9、停电期间所有外围岗位应密切注意进出人员的动向，特别是车场保安要坚守岗位看管好车辆，防止丢车。
10、停电期间楼层当值人员要认真检查各楼层，发现异常情况的要及时到达现场采取保护措施，并及时上报。
11、供电恢复后，及时引导客人恢复原位，并做好记录和报告。
部门: 保安部
对象: 保安部全体
任务编号:SEC-SOP-006
必需工具: 合同格式模板、笔。
做什么
怎么做
为什么
主管对工作程序标准的检查
1、主管每天对值班情况，值班记录进行批阅和检查，处理各班遗留的问题；
2、检查各岗运作情况;
3、检查各领班对各项规章制度的落实情况；
4、检查酒店各部门的安全和节能情况；
5、检查本部门和其它管理部门交待的各项任务完成状况；
6、检查和监督各领班对保安员的培训和训练情况；
前厅部SOP和岗位职责
前厅部SOP和岗位职责前厅部标准操作程序SOP目录第一章前厅部岗位职责1．前厅部经理岗位职责…………………………………………………………2．前厅部经理助理岗位职责……………………………………………………3．大堂经理岗位职责……………………………………………………………4．前台主管岗位职责……………………………………………………………5．前台领班岗位职责……………………………………………………………6．前台职员岗位职责……………………………………………………………7．礼宾部主管岗位职责…………………………………………………………8．行李员岗位职责………………………………………………………………9．总机领班岗位职责……………………………………………………………10.总机话务员岗位职责…………………………………………………………11.商务中心职员岗位职责………………………………………………………12.商场职员岗位职责……………………………………………………………第二章前厅部标准工作程序1、客人投诉操作程序与标准2、客人遗失物品处理操作程序与标准3、客人物品失窃、遗失操作程序与标准4、处理不受欢迎客人操作程序与标准5、客人损坏酒店财物操作程序与标准6、电梯事故处理操作程序与标准7、VIP客人接待程序与标准8、检查内容9、房间的预留10、为客人到达做预备11、问候并欢迎客人12、散客预订的程序13、预订的变更14、预订的取消15、预订未到的处理16、有预订散客入住的程序17、无预订散客的入住手续18、前台换房的程序19、更换房价的程序20、处理估量离店客人的程序21、退房的程序22、延住的程序23、延迟退房的处理程序24、如何幸免重复售房25、参观房26、客人房卡的授权程序27、团队入住的程序28、保7险箱服务29、外币兑换服务30、检查登记表31、如何处理打进的32、留言的处理33、叫醒服务的处理34、请勿打搅的处理35、查无此人的处理36、客人信息查询37、处理客人方位留言38、系统中断的处理39、投诉40、如何处理传入的41、如何处理传出的42、如何处理传送失败的43、复印44、打印45、打字46、会议出租服务47、上网服务48、服务49、查点库存领货50、散客行李寄存51、团队行李寄存52、散客行李递送53、团队行李递送54、转交客人物品〔店外转店内〕55、转交客人物品〔店内转店外〕56、处理邮寄来的包裹信件57、如何处理无人认领的包裹58、如何为客人递送、信件59、雨伞借用60、礼宾换房程序61、邮寄服务62、代客购物63、行李丢失64、酒店用车服务65、开车门66、引领客人67、餐厅预订68、旅行预订69、车票预订第一章前厅部岗位职责编号：FO-JD-001编号：FO-JD-002编号：FO-JD-003编号：FO-JD-004编号：FO-JD-004编号：FO-JD-005编号：FO-JD-006编号：FO-JD-009编号：FO-JD-009编号：FO-JD-0010第二章前厅部标准工作程序标准工作程序威尼斯假日大酒店威尼斯假日大酒店标准工作程序威尼斯假日大酒店标准工作程序威尼斯假日大酒店标准工作程序威尼斯假日大酒店标准工作程序威尼斯假日大酒店标准工作程序1.订车：①在VIP到达/离开前一天订车；②填写订车单，注明VIP姓名、航班号、抵/离时刻、付款方式、车型等，签字后转交车队。
盐酸雷尼替丁生产工艺规程
目的：建立盐酸雷尼替丁胶囊的生产工艺规程。
范围：盐酸雷尼替丁胶囊的生产。
职责：生产管理部经理、质量管理部经理、车间主任、工艺员、班长、操作工、QA。
规程：1.品名、剂型与处方依据1.1通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊汉语拼音：Yansuan Leinitiding Jiaonang英文名：Ranitidine Hydrochloride Capsules1.2剂型：胶囊剂1.3处方与处方依据项的说明1.3.1处方（共制成89.5万粒）盐酸雷尼替丁 150kg（以雷尼替丁计）淀粉 60kg氢氧化铝 1.26kg乙醇（75%） 15kg1.3.2 处方依据项说明：药品的生产批文：批准时间：质量标准编号：2.生产工艺流程：←→ ↓→↓←↓ ←←←→←→ ↓一般生产区 三十万级生产区3.生产工艺操作与工艺技术参数中关键的注意事项： 3.1操作过程与生产过程质量控制 3.1.1配料工序：● 按SOP-MN/G-001-00原辅料处理岗位标准操作规程要求对主药、淀粉分别进行粉碎过60筛处理，氢氧化铝过80目筛，放备料间备用。
● 润湿剂的制备：75%乙醇液的制备，往高浓度（95%）乙醇，加入纯化水到规定量，混和搅拌均匀，用酒精计测定，即得。
● 将处理好的主药、淀粉准确称量，按SOP-MN/G-004-00湿法制粒岗位标准操作规程，分6料分别置于湿法混合制粒机的搅拌锅中，按SOP- EQ/G-005-00 HLSG110型湿法混合颗粒机标准操作规程开动搅拌桨和切碎刀运作两分钟后加入适量粘合剂，将软材切割成均匀的湿颗粒（约七分钟）。
●按SOP-MN/G-005-00干燥岗位标准操作规程，湿颗粒置于热风循环箱干燥，按SOP-EQ/G-006-00 FL-IIIA热风循环干燥柜标准操作规程，开启蒸汽阀、风机，箱内温度控制在55-65℃之间，干燥时限约为4.5小时。
干燥过程中每两小时翻粉一次，收粒时水份应控制在1%范围内。
●按SOP-MN/G-006-00整粒岗位标准操作规程用快速整粒机对干粒整粒。
药业公司SOP文件管理操作规程
1、目的：规范公司内部质量管理体系文件及外来质量相关文件的管理。
2、适用范围：全公司所有与质量管理体系有关的文件。
3、责任者：质保部为文件主管部门，各部门负责人及文件管理人员对本程序的实施负责。
4、正文4.1文件的分类及编号：ISO9001:2008质量体系文件为公司质量管理体系文件。
公司质量管理体系文件分为六大类：质量手册（QB/GG-年份）、技术标准（TS）、标准操作规程（SOP）、质量检验文件、批生产记录（BPR）、记录（Red）。
4.1.1质量手册（QB/GG-年份）QB-----企业标准；GG----公司名称代号；年份----生效的年份。
例如：QB/GB-2009表示2009年生效的公司质量手册。
4.1.2技术标准（TS）4.1.2.1产品工艺规程Master Manufacturing Documents例如：TS-MMDA1101表示A11车间01号产品工艺规程TS-MMDA1101-1表示A11车间01号产品工艺规程第一次修订版。
4.1.2.2质量标准文件版本号(1-2位数)小类文件分类号的编制如下：成品内控质量标准和检验操作规程（TS－QCS0011×××-×）原辅料质量标准和检验操作规程（TS－QCS0013×××-×）水质质量标准和检验操作规程（TS－QCS0014×××-×）包装材料质量标准和检验操作规程（TS－QCS0015×××-×）4.1.3标准操作规程（SOP）Standard Operation Procedure（1）综合管理文件SOP-ADP×××××-X（2）人员管理文件SOP-MMP×××××-X（3）卫生管理文件SOP-HMP×××××-X（4）物料管理文件SOP-MCP×××××-X（5）设备管理文件SOP-EMP×××××-X设备操作文件SOP-EOP×××××-X设备清洗文件SOP-ECP×××××-X动力管理文件SOP-PCP×××××-X（6）计量管理文件SOP-CMP×××××-X（7）变更管理文件SOP-AMP×××××-X（8）质量管理文件SOP-QAP×××××-X（9）销售管理文件SOP-VMP×××××-X（10）生产管理文件SOP-PMP×××××-X岗位操作规程SOP-POP×××××-X（11）安全管理文件SOP-SMP×××××-X备注：（1）-（12）编号说明，前三位数字表示功能单元代号，后两位数字表示文件顺序号，-X 中数字表示版本号。
芯体开机工序作业指导书
文件编号XX-WI-SOP-007
生效日期2020/3/1
版本号A/0
操作岗位拉拉裤 G5
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步骤使用工具
1投料单
2双面胶与铝
箔纸
3目测4目测1：将芯体上到机台传动轴上，注意分清开卷方向；
2：将芯体接头绕过过渡轮后夹在手动接料器中间；如图3
3：正在生产传送中的芯体还剩1/3时准备用手放在控制台（芯体接料按钮），待芯体材料卷径厚度还剩1cm大约10圈时按下芯体接料按钮接料如图4，并用手将新接的芯体顺送料方向送2圈防止拉断料。
操作工序说明图例工序方法
核对投料单
1：核对投料单上芯体的物料代码，计划投料数量是否与实物一致；
2：核对芯体的克重与宽度；
3：确认芯体的使用面（根据芯体物料标签分清使用面与开卷方向），杜绝用错材料。
芯体开机工序作业指导书
生产过程控制
1：检查胶机是否正常工作，热熔胶的胶量是否为标准量；
2：胶种是否与本胶机相符；如图5
3：根据材料的宽度调整胶枪喷胶位置，不能偏大与偏小。
如图6 XXX卫生用品有限公司
芯体接头处理1：芯体接头两边粘贴铝箔双面胶；如图1
2：中间加两条铝箔纸予以起到双重保护（污点检测仪漏排到金属检测器会报警并拦截，防止接头流入产品）。
如图2
材料上机
与手动接料
图1图2
图3图4
图5图6
编制：审核：批准：。
品质部SOP
品质部SOP DEPARTMENT品质部1. 品质部的职能与工作目标2. 品质部组织架构3. 品质部经理岗位职责4. 品质主管岗位职责5. 质检主管岗位职责6. 质检文员岗位职责7. 品质文员岗位职责8. 品质员岗位职责9. 质检元岗位职责10. 工程万能工岗位职责第二章：品质部操作流程1. 服务质量标准2. 对客服务标准3. 精细化服务标准4. 修理检查标准5. 修理步骤与程序第三章：品质部表格1. 酒店检查用表1.品质部的职能和工作目标品质部是酒店工作服务质量治理的职能部门，它在品质部经理的领导下，依据酒店工作服务程序、标准和治理规定及部门岗位责任制，依靠酒店治理考核体系、质量治理系统对酒店各部门的工作服务质量进行全面检查、考核并落实纠正、预防措施，保证在酒店内贯彻、组织、监督、执行«中华人民共和国国家标准旅行饭店星级的划分与评定»和酒店的质量方针、质量目标，使酒店的工作服务质量连续改进，是酒店科学化、规范化、制度化、标准化的治理和工作服务水平不断提高。
在酒店保持优质服务和满足来宾需求方面，起到监督、保证作用；在为总经理治理决策提供工作服务质量上的信息、数据和建议方面，起到参谋助手的作用。
2. 品质部组织架构〔岗位编制共计12人〕3. 品质部岗位职责参考号：HCSP-QA-SOP-001参考号：HCSP-QA-SOP-002参考号：HCSP-QA-SOP-003参考号：HCSP-QA-SOP-004参考号：HCSP-QA-SOP-005参考号：HCSP-QA-SOP-006参考号：HCSP-QA-SOP-007参考号：HCSP-QA-SOP-008Quality – Policies & Procedures Manual1、服务质量标准一览表2、对客服务标准3、精细化服务标准a)前厅部b)客房部2) 整理房间要求整洁，效率高，用品齐全。
脏房、标间：30-40分钟3) 借用物品客人要求送物品，5分钟内完成。
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泰州仁济中药饮片有限公司
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起草部门 饮片车间 颁发部门 GMP办公室 颁发日期
制 定 人 制定日期 编号
SOP—T—007—1
审 核 人 审核日期
批 准 人 批准日期 执行日期
分发 生技部、车间
一、目的：建立煅制岗位标准操作程序,确保药材煅制后达炮制规范要求。
二、范围：适用于煅制岗位操作全过程。
三、责任者：操作工、班长、质量检查员
四、程序：
1.准备：
1.1检查现场状态标志应符合规定；
1.2领取本岗位批生产记录
1.3检查煅锅和容器是否按规定清洁；
1.4领取各种记录、凭证、并替换状态标志。
2.操作
2.1按“在生产”指令领取需煅制的药材，核对品名、规格。
2.2将待煅制的饮片放至煅制间准备煅制。
2.3根据各产品工艺规程采取明煅、扣锅煅、煅淬等方法。
2.3.1 明煅:将需煅制的净药材砸成小块置煅锅内，按工艺规程对各品种的
要求用武火煅至红透、酥脆或结晶水完全蒸发，取出放凉，置洁净容器中，转入
下道工序。
2.3.2扣锅煅:将需煅制的净药材置煅锅内，上扣一稍小的锅，于两锅接口
处贴数层湿纸条，并用盐黄泥封固，盖锅上压以重物，盖锅底上贴一块白纸
（或放米少许），先用文火，后用武火煅烧，如有浓烟从锅缝中冒出，应及时
用盐黄泥填封，煅至盖锅底上的纸或米呈焦黄色，停火，待完全冷透，开锅将
药材取出，如有未煅透的药材，拣出，于下锅再煅；已煅透的药材取出放凉后
转入下道工序。
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2.3.3煅淬:将需煅淬的净药材置煅锅内，用武火加热煅至红透，趁热投入
食醋或其他规定的液体辅料中，骤然冷却使之酥脆，如一次不能酥脆，可反复
煅淬至酥，取出，至凉药台凉透，置洁净容器中，转入下道工序。
2.4记录：煅制过程中及时填写批生产记录。
3. 煅制后的清场结束工作：
3.1每种药材及每批药材煅制完毕后，按清场管理制度[SMP-S-010-1]对场
地进行清场清洁；
3.2按清洁规程对煅锅、工具、容器进行清洁,做好各项记录；
3.3将生产现场的文件、物料、记录等收集、整理、存放到指定的地点；
3.4替换相关的状态标志。