20高中化学竞赛题--有机框图推断综合

合集下载

高考化学有机化合物推断题综合经典题附详细答案

高考化学有机化合物推断题综合经典题附详细答案

高考化学有机化合物推断题综合经典题附详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.有机物种类繁多,结构复杂。

(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中甲烷的球棍模型是__(填序号,下同),表现甲烷的空间真实结构是__。

(2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___(填序号)(3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。

②写出有机物(a)的名称__。

③有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式__。

④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式:__;生成物的名称是___。

(4)某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷,该烯烃的结构简式有__种。

(5)“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构。

如图表示立方烷,正方体的每个顶点是一个碳原子,氢原子均省略,一条短线表示一个共用电子对。

碳原子上的二个氢原子被氨基(-NH2)取代,同分异构体的数目有_种。

【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1,2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】(1)甲烷的球棍模型是C,甲烷的电子式是B;A是分子结构示意图;D是比例模型;其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例;电子式只反映原子最外层电子的成键情况;(2)乙烯和苯分子中所有原子共平面,甲烷是正四面体结构,所以C不可能原子共面;D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转,所有原子可以共平面;(3)①c为C4H8与它分子式相同,结构不同的为b、f,②由图示可知a为烷烃,含有4个C原子,主链含有3个C,甲基在2号C,是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3,a为CH3CH(CH3)CH3,则其同分异构体为:CH3CH2CH2CH3;④c为丁烯,单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2;(4)加成反应不改变碳链结构,异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的,所以烯烃的双键位置有三种,烯烃的结构就有三种;(5)在一个面上有邻位和对位两种;不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。

高中化学高考化学冲刺总复习——有机推断综合(共30张PPT)

高中化学高考化学冲刺总复习——有机推断综合(共30张PPT)

色;苯环上的一氯代物只有2种;苯环上有2个侧链。
方法技巧总结
(四)合成路线的分析与设计 1. 有机合成中官能团的转变 (1)官能团的引入(或转化)
方法技巧总结 (2)官能团的消除
方法技巧总结 (3)官能团的改变 a.连续氧化
b.一个羟基→两个羟基
c.改变卤素原子位置
方法技巧总结 (4)官能团的保护 a.酚羟基
有机推断大题综合
CONTENTS
目 录
有机推断综合
方法技巧总结 高考真题实战
方法技巧总结
方法技巧总结
(一)推断有机物结构简式、结构式
1.根据题给信息推断有机物的结构
题给信息
① 芳香化合物
② 某有机物能与FeCl3溶液发生显色反应

某有机物不能与FeCl3溶液发生显色反应, 但水解产物之一能发生此反应
b.碳碳双键
c.醛基
方法技巧总结 2. 增长碳链或缩短碳链的方法 (1)增长碳链
方法技巧总结 (2)缩短碳链
方法技巧总结
3. 有机合成路线设计常见类型 (1)以熟悉官能团的转化为主
例6. 请设计以CH2=CHCH3为主要原料(无机试剂任用)制备 CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。
方法技巧总结
(2)化学性质与结构关系 a. 能与钠反应: b. 能与碳酸钠反应: c. 能与氯化铁发生显色反应: d. 发生银镜反应: f. 发生水解反应:
方法技巧总结
(3)核磁共振氢谱与结构关系 a. 确定有多少种不同环境的氢
b. 判断分子的对称性
例4. 芳香化合物X是F(
)的同分异构体,X
能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化 学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。写出2种符合要求的X的结构简式

高中有机化学推断题集

高中有机化学推断题集

高中有机化学推断题集有机推断题集1.A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。

根据以下框图,回答问题:( l ) B和C均为有支链的有机化合物,B 的结构简式为______________________;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D , D的结构简式为:________________________________________________;(2)G能发生银镜反应,也能使澳的四氯化碳溶液褪色,则G的结构简式为_____________________________________________;(3)⑤的化学方程式是__________________________________________________;⑨的化学方程式是___________________________________________________;(4)①的反应类型是___________________,④的反应类型是______________________,⑦的反应类型是__________________;(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________ _________。

2.(9分)某些高分子催化剂可用于有机合成。

下面是一种高分子催化剂(Ⅶ)合成路线的一部分(Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体;反应均在一定条件下进行;化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环):回答下列问题:(1)写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式(不要求标出反应条件)。

(2)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中,正确的是(填字母)。

A.化合物Ⅰ可以发生氧化反应B.化合物Ⅰ与金属钠反应不生成...氢气C.化合物Ⅱ可以发生水解反应D.化合物Ⅲ不可以...使溴的四氯化碳深液褪色E.化合物Ⅲ属于烯烃类化合物(3)化合物Ⅵ是(填字母)类化合物。

高考化学有机推断题,含答案

高考化学有机推断题,含答案

高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构,写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。

2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。

(2)写出结构简式:B ;H 。

(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。

解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。

二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。

首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断)①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C H O )C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破(Po)口,即(Ji)抓住特征(Zheng)条件(特殊性质或(Huo)特征反应 。

但有机物的特征条件并非都有,因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。

关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。

关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。

有机推断题(含答案).

有机推断题(含答案).

高中有机推断训练题1、( 1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下,可以发生如下反应:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

(3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。

其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反应放出氢气。

A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息,回答下列问题:(1) 写出A生成B和C的反应式:_______________________________(2) 写出C和D生成E的反应式:_______________________________(3) F结构简式是: ______________________(4) A生成B和C的反应是( ),C 和D生成E的反应是( )A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应(5) F不可以发生的反应有( )A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,H—C~ C —ONa + NaO -I—H 匸:常 H—C —H OjI ! 1i试从上述信息得岀必要的启示回答下列小题:(1) 实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体ODMa固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式:该反应发生的原理可简单表示如下:(2)试写岀3、I ,3祁4」 打一 RCH=C-R -------------------- ► RCOOH + R-C-R(R 、R'、R''是各种烃基)如上式烯烃的氧化反应,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂, 在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。

由氧化所得的产物,可以推测反应物烯烃的结构。

今有 A 、B 、C 三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:ImolA (分子式C 8H 16),氧化得到2mol 酮D 。

ImolB (分子式C 8H 14),氧化得到2mol 酮E 和1mol 二元羧酸。

高考化学有机化合物推断题综合题汇编附详细答案

高考化学有机化合物推断题综合题汇编附详细答案

高考化学有机化合物推断题综合题汇编附详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质,一种合成该物质的路线如下:(1)ClCH 2CH 2C1的名称是____________。

(2)E 中不含氧的官能团的名称为____________。

(3)C 的分子式为__________,B→C 的反应类型是____________。

(4)筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示: 组别 加料温度 反应溶剂 AlCl 3的用量(摩尔当量)① -30~0℃ 1 eq ② -20~-10℃1 eq③-20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。

此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。

(5)M 为A 的同分异构体,写出满足下列条件的M 的结构简式:__________________。

①除苯环外不含其他环;②有四种不同化学环境的氢,个数比为1:1:2:2;③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。

(6)结合上述合成路线,写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。

(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知,RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。

____________________________________________________________________________________________。

【答案】1,2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH IClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】 【分析】A 发生取代反应生成B ,B 发生还原反应生成C ,C 发生取代反应生成D ,D 发生取代反应生成E ,E 发生取代反应生成W ;(1)该分子中含有2个碳原子,氯原子位于1、2号碳原子上; (2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基; (3)根据结构简式确定分子式;B 分子去掉氧原子生成C ;(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件;还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响;(5)M 为A 的同分异构体,M 符合下列条件: ①除苯环外不含其他环;②有四种不同化学环境的氢,个数比为1:1:2:2; ③l mol M 只能与1 molNaOH 反应,说明含有1个酚羟基; 根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键; (6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成,可由和SOCl 2发生取代反应得到,可由发生氧化反应得到,可由和CH 3I 发生取代反应得到。

高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析

高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.合成乙酸乙酯的路线如下:CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。

请回答下列问题:(1)乙烯能发生聚合反应,其产物的结构简式为_____。

.(2)乙醇所含的官能团为_____。

(3)写出下列反应的化学方程式.。

反应②:______,反应④:______。

(4)反应④的实验装置如图所示,试管B中在反应前加入的是_____。

【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯;(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水;反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。

(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。

【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为,故答案为:;(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH,含有的官能团为:-OH,故答案为:-OH;(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,其反应方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,故答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯,因为乙酸和乙醇沸点低易挥发,且都能溶于水,CH3COOCH2CH3不溶于水,密度比水小,所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液,它可以降低乙酸乙酯的降解性,同时可以吸收乙酸,溶解乙醇,故答案:饱和碳酸钠溶液。

高考化学认识有机化合物推断题综合题附答案

高考化学认识有机化合物推断题综合题附答案一、认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)的系统名称是_________;的系统名称为__________。

(2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____,1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气_______mol。

(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。

【答案】3,4-二甲基辛烷 1,2,3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时,先确定主链碳原子为8个,然后从靠近第一个取代基的左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。

命名苯的同系物时,可以按顺时针编号,也可以按逆时针编号,但需体现位次和最小。

(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,先写主链碳原子,再编号,再写取代基,最后按碳呈四价的原则补齐氢原子,1mol该烃耗氧量,可利用公式312n进行计算。

(3)键线式中,拐点、两个端点都是碳原子,再确定碳原子间的单、双键,最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子,即得结构简式。

【详解】(1) 主链碳原子有8个,为辛烷,从左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名,其名称为3,4-二甲基辛烷。

命名时,三个-CH3在1、2、3位次上,其名称为1,2,3-三甲苯。

答案为:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,主链有5个碳原子,再从左往右编号,据位次再写取代基,补齐氢原子,得出结构简式为;1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。

答案为:;14mol ;(3)键线式中,共有4个碳原子,其中1,2-碳原子间含有1个双键,结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。

答案为:CH 3CH 2CH=CH 2。

【点睛】给有机物命名,确定主链时,在一条横线上的碳原子数不一定最多,应将横线上碳、取代基上碳综合考虑,若不注意这一点,就会认为的主链碳原子为7个,从而出现选主链错误。

2020-2021备战高考化学有机化合物的推断题综合复习及详细答案

2020-2021备战高考化学有机化合物的推断题综合复习及详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.某氨基酸中含C 、N 、H 、O 四种元素,已知除氢原子外,其他原子均达到最外层8电子的稳定结构。

如图为该氨基酸分子的球棍模型:(1)氨基酸是_________(填“淀粉”“纤维素”“蛋白质”或“油脂”)完全水解的产物,该氨基酸的结构简式为__________。

(2)该氨基酸中含氧官能团的名称是____________。

(3)在浓硫酸、加热的条件下,该氨基酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为______。

(4)互为同系物的有机物具有相同的官能团,与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为_________。

【答案】蛋白质 ()32CH CH NH COOH 羧基()()浓硫酸323232232ΔCH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐? ()22CH NH COOH【解析】 【分析】 【详解】(1)氨基酸是蛋白质完全水解的产物,根据结构图可知,该氨基酸的结构简式为()32CH CH NH COOH ,故答案为:蛋白质;()32CH CH NH COOH ;(2)()32CH CH NH COOH 中含有氨基、羧基,其中含氧官能团的名称是羧基,故答案为:羧基;(3)该氨基酸中含-COOH ,可与乙醇发生酯化反应:()()浓硫酸323232232ΔCH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?,故答案为:()()浓硫酸323232232ΔCH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?; (4)互为同系物的有机物具有相同的官能团,与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为()22CH NH COOH ,故答案为:()22CH NH COOH 。

高考化学专题题库∶有机化合物的推断题综合题附详细答案

高考化学专题题库∶有机化合物的推断题综合题附详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.合成乙酸乙酯的路线如下:CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。

请回答下列问题:(1)乙烯能发生聚合反应,其产物的结构简式为_____。

.(2)乙醇所含的官能团为_____。

(3)写出下列反应的化学方程式.。

反应②:______,反应④:______。

(4)反应④的实验装置如图所示,试管B中在反应前加入的是_____。

【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯;(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水;反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。

(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。

【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为,故答案为:;(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH,含有的官能团为:-OH,故答案为:-OH;(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,其反应方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,故答案:2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O ;CH 3CH 2OH +CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ;反应④为乙酸和乙醇在浓硫 酸加热反应制取乙酸乙酯,因为乙酸和乙醇沸点低易挥发,且都能溶于水,CH 3COOCH 2CH 3不溶于水,密度比水小,所以试管B 中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液,它可以降低乙酸乙酯的降解性,同时可以吸收乙酸,溶解乙醇,故答案:饱和碳酸钠溶液。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

中学化学竞赛试题资源库——有机框图推断综合A组1.有A、B、C、D、E、F 6种有机物,它们是烃或烃的衍生物,在一定条件下有右图的转化关系。

A可氧化成D,A的气体与相同条件下的一氧化碳的密度相同。

B与碱溶液共煮可得物质C和无机盐G,在反应后的溶液中加稀硝酸至酸性,再加硝酸银溶液得浅黄色沉淀。

请写出A~F的结构简式及各步反应条件。

2.1mol由C、H、O组成的有机物A燃烧后生成2mol CO2,A能发生如下变化:已知C是一种有机溶剂,F是一种塑料。

(1)结构简式A是、D是。

(2)整个变化中,发生反应的类型有。

(3)反应的化学方程:A→D是B→C是E→F是3.已知有机物A的分子式是C3H6O2,C是一种可用作果实催熟的气体。

试根据以下各类变化(见下图),在空格内填入A、B、C、D、E 5种物质的结构简式。

4.化合物A、B都是含有3个碳原子的烃的衍生物,在加热情况下都能与氢氧化钠的水溶液反应,变化情况如下:其中D、E、I均能发生银镜反应。

请写出A~L的结构式。

5.有A、B两种有机物,与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:D和F反应可生成H,H的化学式是C4H8O2。

写出A~H的化学式。

6.现有分子式为C8H13O2Br的有机物A,A在不同条件下,分别生成B1+C1和B2+C2(如下图):生成的C1又能发生如下的变化(如下图):其中只有B1既能使溴水褪色,又能和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳,则A是(填结构简式,下同);B1是;C1是;B2是;C2是;甲是;乙是。

7.现有A、B、C三种有机物,它们在一定条件下均可跟KOH溶液发生化学反应,其相互间的关系如下图所示。

其中J与H反应生成一种单质,K为分子量最小的烃。

根据以上关系判断:A为,B为,C为,D为,E为,F为。

反应类型:(Ⅰ)为,(Ⅱ)为。

8.化合物A(C8H8O3)为无色液体,难溶于水,有特殊香味,从A出发,可发生下图所示的一系列反应,图中的化合物A硝化时可生成四种硝基取代物,化合物H的分子式为C6H6O,G能进行银镜反应。

回答:(1)下列化合物可能的结构简式:A ,E ,K 。

(2)反应类型:(Ⅰ),(Ⅱ),(Ⅲ);(3)反应方程式:H→K,C→E,C+F→G。

9.分子式为C8H13O2Cl的有机物A,在不同条件下发生如下图所示的一系列变化:D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为C4H8O2的有机物H。

写出E、H的结构简式以及A、B分别与氢氧化钠溶液反应的化学方程式。

写出各有机物的结构简式:10.通常羟基与烯键碳原子相连接时,易发生下列转化:现有下图所示的转化关系:已知E能溶于NaOH溶液中,F转化为G时,产物只有一种结构,且能使溴水褪色。

请回答下列问题:(1)结构简式:A:B:(2)化学方程式:C→D:F→G:11.F是一种性能良好的油墨溶剂,也被用于涂料生产。

请根据下图所示的合成F的化学转化关系及旁注推测各物质的结构简式。

(1)结构简式:A 、B 、C 、D 、E 、F 。

(2)化学方程式:B→C ;C+E→F 。

12.通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:下面是9个化合物的转变关系:(1)化合物①是,它跟氯气发生反应的条件A是。

(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是:_______,名称是。

(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。

此反应的化学方程式是。

13.烯键碳原子上的羟基中的氢原子,容易自动迁移到烯键的另一个碳原子上,形成较稳定的羰基化合物。

有机分子内、有机分子间常可脱去水分子,下列反应图中就有6步可以看作脱水反应。

所有的反应条件和其他无机物都已略去,请从图中情景推断化合物A、B、C、D、E、F、G的结构简式。

14.有机物A、B、C、D、E、F、G相互关系如图所示。

5.2g F能与100mL 1mol/L NaOH 溶液恰好完全中和,0.1mol F还能与足量金属纳反应,在标准状况下放出2.24L H2。

D的分子式为C3H3O2Na,E的分子中含有羧基。

(1)写出下列物质的结构简式:G ;F 。

(2)化学反应类型:①;④。

(3)化学方程式:①;③。

15.根据图示填空(1)化合物A含有的官能团是。

(2)1mol A与2mo H2反应生成1moE,其反应方程式是。

(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。

(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是。

(5)F的结构简式是。

由E生成F的反应类型是。

16.根据图示填空H是环状化合物C4H6O2F的碳原子在一条直线上(1)化合物A含有的官能团是。

(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变为F,由E转变为F时发生两种反应,其反应类型分别是。

(3)D的结构简式是。

(4)1mol A与2mol H2反应生成1mol G,其反应方程式是。

(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。

17.有一烃A,能发生如下图所示的一系列转化:已知E分子间可发生缩合反应生成环状化合物C6H8O4,试解答下列问题:(1)写出A和E的结构简式:(2)在反应①~⑦属于取代反应的有(3)写出下列反应的化学方程式反应①反应④反应⑦18,已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它要发生脱水反应:现有分子式为C9H8O2X2(X为一未知元素)的物质M,可在一定条件下发生上述一系列反应试回答下列问题:(1)X为(填元素符号);(2)A中所含的官能团为,上述转化中其中属于氧化反应的共有步(填数字);M与NaOH溶液共热反应的所属类型是反应。

(3)M的结构简式为。

(4)写出下列反应的化学方程:①B→D:;②D在一定条件下发生加聚反应:;③E和银氨溶液反应的化学方程式:。

19.芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是CH3COO--COOCH2CH3 A经①、②两步反应得C、D和E,B经①、②两步反应得E、F和H。

上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示:B 可以发生的反应类型有(填序号) 。

①加成反应 ②酯化反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤聚合反应E 中含有官能团的名称是 。

A 有两种可能的结构,其对应的结构简式为 , 。

B 、C 、D 、F 、G 化合物中互为同系物的是 。

F 与H 在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为 。

20.芳香化合物A 、B 互为同分异构体,B 的结构简式是。

A 经①、②两步反应得C 、D 和E 。

B 经①、②两步反应得E 、F 和H 。

上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。

(提示:CH 3COO -−−−−→−∆溶液,NaOH CH 3COONa +-ONa )(1)写出E 的结构简式 。

(2)A 有2种可能的结构,写出相应的结构简式 。

C 2H 8O 7只能得到2种一溴取代物CH 3OOH 甲酸(3)F和小粒金属钠反应的化学方程式是,实验现象是,反应类型是。

(4)写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式:,实验现象是,反应类型是。

(5)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式,实验现象是,反应类型是。

(6)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是。

21.烃A在一定条件下可以按以下路线进行反应:其中C1和C2互为同分异构体,C2的结构简式为-CH=C(CH3)2,G的分子式为C24H22O4。

请回答:(1)上述反应中,属于取代反应的有(填反应序号)。

(2)下列有机物的结构简式分别为:B:,D:。

(3)反应⑥的化学方程式为。

22.已知:(其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基)今有A~K等11种不同的有机物,它们之间的转化关系如下。

其中A为烃,1mol A可得2mol B。

请回答下列问题:(1)指出反应的类型:①_________,②_________,③_________,④________。

(2)有机物E和G之间的关系是__________________________________。

(3)写出反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式)_________________________。

(4)A的结构简式为_____________。

(5)J(C10H12O2)有多种同分异构体。

若J中苯环上两个取代基处于对位,取代基分别为甲基和含有“-COO-”结构的基团,且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应,写出满足上述要求的J的可能结构简式_______________。

23.有机物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都生成烃B,B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,在催化剂存在下,1mol B可以和4mol H2发生加成反应,B 的一元硝化产物有三种(同种类型)。

有关物质之间的转化关系如下:(1)反应①属于 反应,反应②属于 反应(2)写出A 2和X 两种物质的结构简式:A 2 X(3)书写化学方程式:③ ④(4)化合物E 有多种同分异构体,其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种,分别写出它们的结构简式:B 组24.已知:(CH 3)2CHCOOR −−−−→−-催化剂/2H CH 2=C(CH 3)COOR RCH =CH 2−−−−→−高压,/2CO H RCH(CH 3)CHO今有A 、B 、C 、D 、E 、F 六种有机物,它们所含的元素不超过C 、H 、O 三种,这六种有机物的转化关系如下:A −−−−→−高压,/2CO HB −−−−−→−∆/)(2O H Cu 足量C −→−D −−−−→−-催化剂/2HE −−−−−→−催化剂一定条件/ F 其中A 和D 摩尔质量分别是82g/mol 和202g/mol 。

A 是无支链的烃;B 可发生银镜反应;C 可被碱中和;D 无酸性;而F 是高分子化合物,其化学式是(C 10H 14O 4)n 。

试回答:(1)结构简式:A ;E 。

(2)反应类型:C →D 是 ;E →F 是 。

(3)化学方程式:B 与足量新制的Cu(OH)2悬浊液在加热时反应:25.已知:;(Mr 为R +27) (Mr 为R +57)现只有含C 、H 、O 的化合物A ~F ,有关某些信息如下图所示:(1)写出有机化合物A 、E 、F 的结构简式。

(2)写出B 与足量新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式。

(3)写出D 脱氢生成E 的化学方程式。

26.已知CH 3CH 2OH (分子量为46)−−−−→−乙酸酐乙酸/CH 3COOC 2H 5(分子量为88) RCH(OH)2−−−→−自动失水RCH =O +H 2O 现有只含C 、H 、O 的化合物A —F ,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内:(1)在化合物A ~F 中,具酯的结构的化合物是(填写官母代号):(2)A 和F 的结构简式:27.已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应,例如:R -CH =CH -CH 2OH −−−−→−+OH Zn O 23/R -CH =O +O =CH -CH 2OH 有机物A 的分子式是C 20H 26O 6,它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B ,B 在微电子工业上用作光刻胶。

相关文档
最新文档