执业药师药物分析学知识点总结
执业药师《药物分析》考试章节知识点(2)
第二节药品检验工作的基本程序
熟悉药品检验工作的基本程序;原始记录、检验报告的主要内容和要求;计量仪器认证的要求。
一、药品检验工作的程序
1.取样：应考虑取样的科学性、真实性和代表性。
样品总件数为X，X≤3，应每件取样X≤300，取样件数为+1 X>300，取样件数为/2+1
2.检验：鉴别、检查、含量测定。
3.记录和报告：检验记录应有供试品信息;检验项目、依据、方法;检验数据、结果、结论;检验者签字或盖章。
检验报告书内容有供试品信息，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者及有关负责人签名或盖章还应有报告的日期。
二、计量仪器认证的要求：国家对社会公用计量标准器具、部门、企业和事业单位使用的计量标准器具，以及列入强制检定目录的工作计量器具实行强制检定。
其他计量标准器具，使用单位应当自行定期检定或送计量检定机构检定，县级以上政府计量行政部门监督检查。
执业药师知识点总结大全
执业药师知识点总结大全执业药师是负责为病人提供药物治疗方案和药品服务的专业人员，他们在临床上扮演着至关重要的角色。
下面总结了执业药师所需要掌握的相关知识点，帮助他们更好地为患者服务。
1. 药物学- 药物的化学结构、理化性质、制剂及药物的作用机制。
- 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
- 药物的毒理学、药物相互作用及不良反应。
2. 临床药物治疗- 常见疾病的用药原则和治疗方案，如高血压、糖尿病、心血管疾病等。
- 药物联合应用的适应症与禁忌症。
- 药物的特殊用法，如儿童、孕妇、老年人等特殊人群的用药注意事项。
3. 药物制剂- 药物的基本剂型和剂量形式，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
- 各种制剂的质量标准和生产工艺。
4. 药学管理- 药品采购、入库、配送、配药流程的标准化管理。
- 药品库存管理、药品质量控制和药品安全保障。
5. 药品信息咨询- 给予病人正确的用药建议和指导。
- 针对患者的疑问进行有效的解答，如药物副作用、用药时间和药物联合应用等。
6. 药学研究- 参与临床药物研究和临床试验的相关工作。
- 分析药物的有效性和安全性。
7. 药物监测- 对用药效果进行监测和评估。
- 考察药物的血药浓度和药物浓度与疗效的关系。
8. 药品法规- 药品管理法规和相关政策。
- 药品执业诊所的规范管理。
9. 专业素养- 良好的沟通能力和团队合作精神。
- 严格遵守职业操守和药品监管法规。
总之，执业药师需要掌握临床药物治疗的相关知识，包括药物学、药物制剂、药学管理、药品信息咨询、药学研究、药物监测、药品法规和专业素养等方面的知识。
希望这些知识总结能够对执业药师的工作有所帮助。
2020年执业药师《药物分析》考试复习知识点【十二】
2020年执业药师《药物分析》考试复习知识点【十二】
为了准备考试，考生需要多看看考试的知识点，下面由小编为你精心准备了“2020年执业药师《药物分析》考试复习知识点【十二】”，持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!
2020年执业药师《药物分析》考试复习知识点【十二】
一、糖浆剂的分类有哪些
糖浆剂系指含有药物，药材提取物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液。
糖浆剂根据所含成分和用途的不同，可分为以下几种：
单糖浆：为蔗糖的近饱和水溶液，其浓度为85%(g/m1)。
不含任何药物，除可供制备药用糖浆的原料外，还可作为矫味剂和助悬剂。
药用糖浆：为含药物或药材提取物的浓蔗糖水溶液。
具有一定的治疗作用。
其含糖量一般为65%以上。
芳香糖浆：为含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液。
主要用作液体药剂的矫味剂。
二、药物中杂质的分类有哪些
药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。
一般杂质是指在自然界中分布较广，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。
特殊杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。
药物中所含杂质按其结构又可分为无机杂质和有机杂质。
按其性质还可分为信号杂质和有害杂质，信号杂质本身一般无害，但其含量的多少可反映出药物的纯度水平，有害杂质对人体有害，在质量标准中要加以严格控制。
药典中规定的各种杂质检查项目，系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质。
凡药典未规定检查的杂质，一般不需要检查。
对危害人体健康、影响药物稳定性的杂质，必须严格控制其限量。
执业药师知识点总结归纳
执业药师知识点总结归纳作为执业药师，需要具备丰富的专业知识和临床经验，才能确保合理用药和保障患者用药安全。
下面将对执业药师需要掌握的知识点进行总结和归纳，包括药学知识、临床用药、药物治疗和用药安全等方面的内容。
一、药学知识1. 药理学知识：执业药师需要了解药物的作用机制、药理学原理和药物在体内的代谢、分布、排泄等过程，以及药物的相互作用和不良反应等内容。
2. 药物化学知识：包括药物的结构、性质、合成方法和质量控制等方面的知识。
3. 药剂学知识：包括药物的制剂、保存、给药方式、稀释、配伍等知识。
4. 药物分析学知识：对药物的质量分析、定性定量分析、分离纯化等有一定的了解。
5. 药物毒理学知识：包括毒物的种类、作用机制、临床表现和处理方法等内容。
二、临床用药1. 疾病诊断和治疗原则：了解各种常见疾病的诊断标准、分类、临床表现和治疗原则，包括感染性疾病、慢性疾病、肿瘤等。
2. 用药指导：根据患者的病情、年龄、性别、体重、肝肾功能等因素，合理制定用药方案，选择适当的药物和给药方式。
3. 药物剂量计算：了解各种药物的剂量计算方法、单位转换和用药规范，确保患者用药的安全和有效。
4. 药理治疗方案：掌握各种疾病的药物治疗原则和方案，包括选择药物、用药剂量、疗程等内容。
5. 用药监测与评估：对患者的用药效果、不良反应和药物浓度进行监测和评估，及时调整用药方案。
三、药物治疗1. 药物的安全性和有效性：了解药物的药效、毒性、副作用和不良反应，评估药物的安全性和有效性，提供合理用药建议。
2. 临床新药应用：了解新药的研发进展、临床试验结果和上市情况，为临床医生提供新药的合理应用建议。
3. 药物配伍与稀释：掌握各种药物的相互作用、配伍禁忌和合理稀释方法，防止不良后果的发生。
4. 中药和外用药物：了解中药的使用原则和副作用，以及各种外用药物的作用特点和使用方法。
5. 药物储藏和运输：对药物的储藏条件、保存方法和运输过程中的注意事项有一定的了解，确保药物的质量和安全。
执业药师知识点归纳总结
执业药师知识点归纳总结一、药学基础知识1. 药理学药理学是研究药物在机体内的作用机理和药效学的学科。
执业药师需要掌握药物的作用机制、不良反应、相互作用等知识，以便在临床实践中进行合理用药指导和监测。
2. 药物化学药物化学是研究药物的化学结构和合成方法的科学。
执业药师需要了解药物的化学结构、性质以及药物的合成原理，以便进行药物的质量控制和评价。
3. 药剂学药剂学是研究药物的配方、制备和生产工艺的学科。
执业药师需要掌握药物的配方制备、药品的储存和保存以及药品的制剂质量控制等知识，以确保患者用药的安全和有效性。
4. 药品毒理学药品毒理学是研究药物对生物体产生的有害作用和毒理机制的学科。
执业药师需要了解药物的毒理学特性，以便进行药品的风险评估和药物不良反应的监测和处理。
5. 药物分析学药物分析学是研究药物质量分析和控制方法的学科。
执业药师需要了解药物的质量分析方法、药品的质量标准和质量评价标准，以确保药物质量的合格性。
二、临床药学知识1. 临床药物治疗学临床药物治疗学是研究药物在临床治疗中的应用和评价的学科。
执业药师需要了解常见疾病的诊断和治疗方案，以及药物在不同疾病状态下的用药原则和指导。
2. 药物流行病学药物流行病学是研究药物在人群中使用情况及其与健康相关的问题的学科。
执业药师需要了解药物的使用情况、药物的滥用和不良反应情况，以便进行监测和干预。
3. 药物治疗监测药物治疗监测是指对患者进行药物治疗效果和不良反应进行监测和评估的过程。
执业药师需要掌握药物治疗监测的方法和指标，以便及时发现和处理药物的不良反应和药物治疗失效情况。
4. 临床药学指导临床药学指导是指对医务人员和患者进行药物合理用药指导和教育的过程。
执业药师需要了解药物的适应症、禁忌症、剂量和用法，以便进行合理用药指导和教育。
5. 药物治疗方案评估药物治疗方案评估是指对患者的药物治疗方案进行评估和调整的过程。
执业药师需要了解患者的病情、用药史和药物治疗方案，以便进行合理用药评估和调整。
执业药师考试药物分析的复习重点
执业药师考试药物分析的复习重点药物分析是一门研究药品及各种制剂的组成、真伪鉴别、理化性质、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。
药物分析学是执业药师考试中比较关键的一门课目。
我们在进行药物分析方面的复习时要注意以下几点：在药物分析的基本知识方面的要求：对于药物分析工作者来说，在熟练掌握药物分析原理与操作技能的基础上，正确理解药典和药典中各项条文规定。
例如药典的内容包括那些方面，各个条文的注意点，附录中规定的片剂通则中规定的重量差异是多少，对崩解时限有何规定，高效液相色谱中的用于反相层析的常用固定相，药典中标准品，对照品与试药的区别及选用原则；正文部分的主要内容，熟悉药品质量制定的原则和内容，凡例中内容，例如药典采用的计理单位，符号与专门术语，如溶解度中的一些概念，药典中法定计量单位应如何表示；黏度如何表示；压力如何表示；什么是恒重；原料药含量百分数如规定100%以上时，应如何理解，等等都要熟练掌握，以及中国药典和其他各国药典的差异如美国药典，美国国家处方集，英国药典，日本药局方等等以及有代表性的外国药典的基本内容和特点。
熟悉误差理论，掌握常用的统计学处理方法和分析效能的评价指标（包括精密度、准确度、检测限、定量限、选择性、线性及范围以及耐用性）以及它们的意义。
掌握药品质量标准的主要内容和要求。
杂质是药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人们健康有害的物质。
杂质按来源分为一般杂质和特殊杂质。
在药物的一般杂质项目包括氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有机溶剂残留量、干燥失重等等，重点掌握砷盐、重金属检查方法的内容，操作过程中的注意点，干燥失重测定法的热分析法具体方法及应用范围。
对一些公式的掌握，如比旋度的公式、标示量的公式、滴定度的公式等等。
在药物制剂分析方面，我们重点掌握片剂、注射剂、滴眼剂的稳定性考查，以及它们的检查项目。
掌握药物制剂分析的特点，掌握含量均匀度和溶出度检查法，掌握复方制剂分析法和乳酸格林注射液的含量测定法。
执业药师药物分析考点精讲
执业药师药物分析考点精讲在执业药师的考试中，药物分析是一门非常重要的学科，它涵盖了药物的质量控制、成分分析、杂质检测等多个方面。
对于想要顺利通过执业药师考试的考生来说，掌握药物分析的考点是至关重要的。
接下来，就让我们一起深入了解一下药物分析中的重要考点。
一、药物分析的基本任务和意义药物分析的基本任务是对药物进行全面的质量控制，确保药物的安全性、有效性和质量稳定性。
这包括对药物的化学组成、纯度、含量、制剂的质量等方面进行检测和分析。
其意义在于保障患者用药的安全有效。
通过严格的药物分析，可以防止不合格的药物流入市场，避免因药物质量问题导致的治疗失败甚至严重的不良反应。
二、药物的鉴别药物鉴别是药物分析的重要环节之一。
常用的鉴别方法有化学鉴别法、光谱鉴别法和色谱鉴别法。
化学鉴别法是利用药物与特定试剂发生化学反应产生明显的现象，如颜色变化、沉淀生成、气体产生等来鉴别药物。
例如，盐酸普鲁卡因可以与亚硝酸钠和盐酸反应，生成重氮盐，再与碱性β萘酚偶合生成猩红色的偶氮染料。
光谱鉴别法包括紫外可见分光光度法、红外分光光度法等。
紫外可见分光光度法通过测定药物在特定波长处的吸光度来鉴别药物，而红外分光光度法则是根据药物分子中官能团的振动吸收峰来鉴别药物。
色谱鉴别法如薄层色谱法（TLC）和高效液相色谱法（HPLC），利用药物在色谱柱中的保留行为和特征图谱来进行鉴别。
三、药物的杂质检查药物中的杂质可能会影响药物的疗效和安全性，因此杂质检查是药物分析的重要内容。
杂质包括一般杂质和特殊杂质。
一般杂质如氯化物、硫酸盐、重金属、砷盐等，其检查方法通常有限量检查法，如对照法、灵敏度法和比较法。
特殊杂质是指药物在生产和储存过程中引入的特定杂质。
对于特殊杂质的检查，需要根据杂质的性质和药物的特点选择合适的方法，如色谱法、光谱法等。
四、药物的含量测定药物含量测定的方法有很多种，常见的有容量分析法、重量分析法、光谱分析法和色谱分析法。
容量分析法包括酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法。
执业药师《药学专业一》药物分析学重点(13)
高效液相色谱法
一、基本原理：影响柱效的主要因素是涡流扩散和传质阻抗。
分类：1、液固吸附色谱法：流动相为液体，固定相是固体吸附剂。
二、液--液分配色谱法：固定相几乎全是化学键合硅胶，又称化学键合相色谱法。
按固定相和流动相的极性2又分：正相色谱法和反相色谱法
正相色谱法：流动相极性小于固定相极性的色谱法。
用于分离溶于有机溶剂的极性及中等极性的分子型物质，用于含有不同官能团物质的分离。
极性弱组分先流出
反相色谱法：……………大于………………………用于分离非极性至中等极性的分子型化合物
三、高效液相色谱仪：
1、高压输液泵
2、色谱柱
3、进样阀
4、检测器：紫外吸收检测器、荧光检测器、差示折光检测器、电化学检测
中国药典2000对高效液相色谱法规定：除固定相种类、流动相组分、检测器类型不得任意更改外，其余均可适当改变，色谱图于20min 内记录完毕。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
执业药师药物分析学知识点总结
第四章化学分析法第一节重量分析法熟悉重量法的分类，沉淀法的基木原理、测定方法以及结果的计算。
一、重量分析法概述：准确度好，精密度高，手续较繁琐，时间较长，对低含量组分测定误差大。
分为沉淀法、挥发法、萃取法。
二、沉淀法利用沉淀反响将被测组分转化为难溶物，以沉淀形式从溶液中别离出来并转化为称量形式，最后称定重量进行测定。
1.对沉淀形式的要求：溶解度小，纯洁，易于过滤和洗涤，易于转化为称量形式2.对称量形式的要求：组成固定，化学稳定性高，分子量大3.沉淀条件的选择
(1)晶形沉淀：稀、搅、热、陈化。
(2)非晶形沉淀：浓、热、电解质、不陈化4.结果计算换算因数F二W/W,即待测组分的分子量与称量形式的分子量的比值。
第二节酸碱滴定法掌握酸碱滴定法的根本原理和方法;常用的酸碱指示剂;滴定液的配制和标定的方法。
一、基木原理1.强酸强碱的滴定：滴定突跃：在计量点附近突变的H 值范围。
指示剂的选择：变色范围全部或局XX在滴定突跃范围内的指示剂都可以用来指示终点。
滴定突跃范围大小与浓度有关。
2.强碱滴定弱酸：突跃范围小，计量点在碱性范围内，不能选酸性范围内变色的指示剂，只能选择酚酰或百里酚駄。
以C_Ka10-8为判断能否准确滴定的界限3.强酸滴定弱碱：与强碱滴定弱酸相似，但计量点在酸性范围内,指示剂只能选择甲基橙或澳甲酚绿等。
C_Kb10-8才能准确
滴定4.多元酸的滴定：是否能被滴定以C_Kan10-8为准。
能否分步滴定决定于Kan/Kan+110
二、酸碱指示剂：酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱，其变色与溶液H值有关。
指示剂变色范围H二Kin土
1三、滴定液的配制和标定1.盐酸滴定液用盐酸稀释配制，用基准无水碳酸钠标定基准物需枯燥滴定近终点需煮沸2.硫酸滴定液：与盐酸滴定液相似 3.氢氧化钠澄清氢氧化钠饱和溶液配制基准邻苯二甲酸氢钾标定新沸冷水溶解、稀释第三节氧化复原滴定法掌握碘量法、浪量法、肺量法、亚硝酸钠滴定法的基木原理和方法;滴定液的配制和标定方法。
一、碘量法以碘为氧化剂，或以碘化物作为复原剂进行滴定的方法。
1.直接碘量法：用碘滴定液直接滴定，用于测定具有较强复原性的药物。
只能在酸性、中性或弱碱性溶液中进行。
用淀粉指示剂指示终点。
2.剩余碘量法：在供试品中参加定量过量碘滴定液，待12与测定组分反响完全后用硫代硫酸钠滴定剩余的碘，根据与药物作用的碘量计算药物含量。
需作空白实验，淀粉指示剂在近终点时参加。
3.置换碘量法：用于强氧化剂的测定。
在供试品中参加碘化钾，氧化剂将其氧化成碘，用用硫代硫酸钠滴定。
需作空口实验。
4.滴定液配制碘滴定液：碘与碘化钾共同配制，以基准三氧化二碑标定。
硫代硫酸钠滴定液：新沸冷水配制，加少量无水碳酸钠作稳定剂。
采用置换碘量法标定
二、臭量法:以浪的氧化作用和浪代作用为根底，配制浪酸钾和浪化
钾混和溶液进行分析测定。
在酸性溶液中生成的浪与被测物反应完成后，参加KI与剩余Br2作用，用硫代硫酸钠滴定生成的碘。
是利用浪的化学反响和置换碘量法相结合的滴定分析法。
Br2滴定液用置换碘量法标定。
三、肺量法：应用硫酸肺作为滴定剂，要求在酸性溶液中进行。
滴定无色样品时可利用84+木身黄色指示终点，但灵敏度不高;使用邻二氮菲指示剂时，要求测定组分复原性比指示剂强。
硫酸肺滴定液用基准三氧化二碑标定。
四、亚硝酸钠滴定法：亚硝酸钠在盐酸存在条件下与具有芳伯氨基化合物发生重氮化反响，定量生成重氮盐。
滴定条件:
(1)过量盐酸：加快反响速度，重氮盐在酸性条件下稳定，防止偶氮化合物形成
(2)室温(10C?30C)条件：温度过高使亚硝酸逸失，过低反响速度太慢
(3)滴定时参加KBr作为催化剂
(4)滴定方式：开始时滴定管尖端插入液面下，在搅拌下迅速加入，防止亚硝酸损失。
近终点时滴定管提出液而，淋洗、缓慢滴定。
(5)终点指示法：永停滴定法亚硝酸钠滴定液使用基准对氨基苯磺酸标定。
第四节非水溶液滴定法掌握非水溶液滴定法的基木原理;碱的滴定和酸的滴定方法;滴定液的配制和标定方法。
一、溶剂：以非水溶剂为滴定介质，不仅增大有机化合物溶解度,而且能改变物质化学性质，使水中不能进行完全的滴定反响顺利进行。
1.溶剂的分类
(1)质子溶剂酸性溶剂：给出质子能力较强，适于作为滴定弱碱性物质介质碱性溶剂：接受质子能力较强，适于作为滴定弱酸性物质介质两性溶剂：适于作为滴定不太弱的酸、碱的介质
(2)无质子溶剂偶极亲质子溶剂：具接受质子倾向和成氢键能力，适于作弱酸性或某些混合物滴定介质惰性溶剂：与质子溶剂混用，改善溶解性能增大突跃2.溶剂性质
(1)离解性：自身离解常数越小，突跃范围越大，滴定终点敏锐
(2)酸碱性：弱酸在碱性溶剂中可以增强其酸性;弱碱在酸性溶剂中可以增强其碱性
(3)介电常数：溶质在介电常数大的溶剂中易离解，在介电常数溶剂中较难离解，多形成离子对。
3.均化效应和区分效应
二、碱的滴定：应选择酸性溶剂，增强弱碱强度，使滴定突跃更显。
溶剂常用冰醋酸，使用高氯酸的冰醋酸溶液作为滴定液，以基准邻苯二甲酸氢钾标定。
用结晶紫作指示剂小的加明胺为
三、酸的滴定：以碱性溶剂乙二胺或偶极亲质子溶剂二甲基甲酰溶剂。
常用甲醇钠作为滴定剂，基准苯甲酸标定。