西达本胺——新型亚型选择性口服组蛋白去乙酰化酶抑制剂
靶向药名单
7600元（440mg（20ml）/ 瓶）
1998元（100mg（4ml）/ 瓶）
1700元（10ml：50mg/瓶）
2418元（100mg/10ml/瓶） 8289.87元（500mg/50ml/ 瓶）
限以下情况方可支付：1.HER2阳性的乳腺癌手术后患 者，支付不超过12个月。2.HER2阳性的转移性乳腺癌 。3.HER2阳性的晚期转移性胃癌。
附件1
药品分类代码
抗
XL
肿
瘤
XL01X
XL01XC
XL01XE
药品分类
其他 抗肿 瘤药
单克 隆抗 体
乙
乙 乙
乙
蛋白 激酶 抑制 剂
乙
乙
乙
乙
15种治疗肿瘤谈判药品
编号 药品名称 剂型
医保支付标准
备注
TX10 曲妥珠单抗 注射剂
TX11 TX12
贝伐珠单抗 注射剂 尼妥珠单抗 注射剂
TX13 利妥昔单抗 注射剂
限曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患 者，并满足以下条件：1、每2个疗程需提供治疗有效 的证据后方可继续支付；2、由三级医院血液专科或血 液专科医院医师处方；3、与硼替佐米联合使用不予支
河北省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年过渡版）
药品分类代码 药品分类
XL01XE
蛋白 激酶 抑制 剂
限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。
限与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性 的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。 限复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B 、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤），CD20阳性ⅢⅣ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，CD20阳性弥漫大B细胞性 非霍奇金淋巴瘤；最多支付8个疗程。
药物化学药物作用靶点总结
奥拉帕利
olaparib
PARP
卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、乳腺癌（FDA批准）、胰腺癌（FDA批准）、前列腺癌（FDA批准）
尼拉帕利
niraparib
PARP
卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌
其他类型药物
阿比特龙
abiraterone
CYP17
前列腺癌
乳腺癌
维莫非尼
vemurafenib
BRAF
黑色素瘤、非小细胞肺癌（FDA批准）、Erdheim-Chester病（FDA批准）
达拉非尼
abrafenib
BRAF
黑色素瘤、非小细胞肺癌（FDA批准）、未分化甲状腺癌（FDA批准）
曲美替尼
trametinib
BRAF
黑色素瘤、非小细胞肺癌（FDA批准）、未分化甲状腺癌（FDA批准）
西达本胺
chidamide
苯酰胺类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）
淋巴瘤
伊布替尼
ibrutinib
Bruton酪氨酸激酶（BTK）
淋巴瘤、白血病
泽布替尼
zanubrutinib
Bruton酪氨酸激酶（BTK）
淋巴瘤、白血病
伊沙佐米
ixazomib
可逆性蛋白酶体抑制剂
多发性骨髓瘤
依维莫司
everolimus
抗肿瘤靶向药物的作用靶点总结
表1 抗肿瘤靶向药物的作用靶点
中文药名
英文药名
作用靶点
适应证
主要作用于表皮生长因子受体（EGFR）的药物
吉非替尼
gefitinib
EGFR酪氨酸激酶
非小细胞肺癌
2021山西省门诊特殊药品清单
眼内注射溶液
限以下疾病：1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性 （AMD）；2.糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害。 应同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二级及以 上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视 力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造 影或OCT（全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像） 证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。 阿柏西普、雷珠单抗和康柏西普的药品支数合并计算。
18 帕妥珠单抗 注射剂
限以下情况方可支付，且支付不超过12个月：1.HER2阳性 的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。2.具 有高复发风险HER2阳0 厄洛替尼
注射剂 口服常释剂型
限至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋 巴瘤的患者。 限表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的晚期非小细 胞肺癌患者。
口服常释剂型
限1.既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局 部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。2.既往至少接受过2 种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者。3.腺泡 状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环 类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者 。
口服常释剂型
限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌患者或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
注射剂
注射剂 注射剂 注射剂
注射剂
备注 限C型尼曼匹克病患者。 限WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压（WHO第1组）的 患者。 32mg/片（分散片）限3-12岁特发性或先天性肺动脉高压 患者；125mg/片限WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压 （WHO第1组）的患者。 限以下情况方可支付：1.术后持续性或复发性慢性血栓栓 塞性肺动脉高压（CTEPH）或不能手术的CTEPH，且 （WHOFC）为II-III的患者；2.动脉性肺动脉高压（PAH） 且（WHOFC）为II-III患者的二线用药。 限WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压（WHO第1组）的 患者。 限胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症，按说明书用药。 限耐多药结核患者。 限耐多药结核患者。 限经HCV基因分型检测确诊为基因1b型的慢性丙型肝炎患 者。 限经HCV基因分型检测确诊为基因1b型的慢性丙型肝炎患 者。 限经HCV基因分型检测确诊为基因1b型以外的慢性丙型肝 炎患者。 限艾滋病病毒感染。
【国家自然科学基金】_沉默信息调节因子_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140803
53 54 55 56 57
foxo expression enos akt通路 1-肝肿瘤
1 1 1 1 1
2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
慢病毒 急性低氧 心肌细胞 并发症 尼克酰胺 学习记忆 增殖 基因沉默 基因克隆 嘌呤霉素氨基核苷肾病 单层培养 凋亡抑制蛋白质类 内皮祖细胞 侵袭 人退变髓核细胞 乳腺癌细胞 srt1720 sirt2 sirt1 mrna rna干扰 p53 p-糖蛋白(p-gp) notch1 mirna hepg2 hek293细胞 erk1/2通路 akt通路 2型糖尿病
科研热词 推荐指数 sirt1 6 白藜芦醇 3 凋亡 3 表达差异 2 沉默信息调节因子1 2 髓核细胞 1 骨关节炎 1 雷帕霉素靶蛋白mtor信号通路 1 遗传性脊髓小脑性共济失调3型 1 退变髓核细胞 1 退变性椎间盘疾病 1 退变 1 软骨终板细胞 1 软骨细胞 1 转基因果蝇 1 血府逐瘀胶囊 1 蛋白聚糖聚合物 1 蓝氏贾第鞭毛虫 1 自噬 1 脂肪沉积 1 肿瘤细胞系 1 肿瘤 1 肝肿瘤 1 肝细胞癌 1 缺血性心脏病 1 综述文献 1 细胞衰老 1 细胞外基质 1 细胞凋亡 1 组蛋白脱乙酰基酶类 1 线粒体 1 神经保护 1 沉默信息调节因子sirt1 1 沉默信息调节因子2同源蛋白1(sirt1) 1 沉默信息调节因子2(sir2) 1 沉默信息调节因子2 1 沉默信息调节因子 1 椎间盘退变 1 椎间盘 1 机制 1 抗衰老 1 干预 1 复性 1 原发性肝癌 1 包涵体 1 勃起功能障碍 1 内皮功能 1 ⅱ型胶原 1 sirtl - liver 1 p53 1 nf-κ b 1 neoplasms-differential 1
关于部分国医保谈判药品门诊特定病种治疗外购用药相关医
关于部分国家医保谈判药品门诊特定病种治疗外购用药相关医保支付事项的通知(征求意见稿）市社会保险基金管理局,禅城、南海、高明、三水区人力资源和社会保障局，顺德区民政和人力资源社会保障局，各区卫生计生局，市内各定点医疗机构，重特大疾病特殊药品补偿目录购药指定药店:根据人力资源和社会保障部《关于将36种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》（人社部发〔2017〕54号）的文件精神，为了更好地保障参保人的医疗待遇，市内各定点医疗机构要认真做好国家谈判药品和省特殊药品的管理服务工作，落实药品外购廉政风险防控工作。
现将有关事项通知如下：一、从2018年7月1日起，如参保人患有恶性肿瘤疾病，在本市内指定定点医疗机构（名单详见附件1）进行恶性肿瘤（放疗）、恶性肿瘤（化疗、热疗）门特病种治疗，需使用国家医保谈判药品目录中的曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、尼妥珠单抗等15种药物（具体见附件2)，而就诊医疗机构出现药品短缺，无法及时提供治疗所需药物的情况时，可依据当次治疗主诊医师处方（以下简称“外购药处方”）选择在我市重特大疾病特殊药品补偿目录购药指定药店（以下简称“指定药店”）购买上述药品，发生的药品费用按照我市基本医保的相关政策进行报销，从基本医保基金支出。
相关指定医疗机构名单由市社会保险基金管理局根据实际情况定期进行调整并向社会公布。
二、指定医疗机构出现药品短缺，无法及时提供恶性肿瘤疾病治疗所需药物而需要参保人到指定药店购药前，须为参保人在佛山市社会保险信息系统医疗支付管理系统（以下简称“医保系统”）中办理外购药处方录入并审核手续：确定病人须后续在门诊使用的药品名称、数量、疗程等信息，以及审核其病种诊断及药品使用适应症是否符合国家规定的医保支付范围，核定完成后，每次外购药处方的信息才予以录入医保系统，并出具由该定点医疗机构加具印章、主诊医师签名确认的处方，交参保人到指定药店购买。
如用药方案需要变更，医疗机构需在医保系统进行变更登记。
乳腺癌芳香化酶抑制剂耐药的研究进展
81欢迎关注本刊公众号·专家述评与论著·《中国癌症杂志》2021年第31卷第2期CHINA ONCOLOGY 2021 Vol.31 No.2通信作者：徐兵河 E-mail: xubinghe@徐兵河，主任医师，教授，博士研究生导师，现任国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院国家新药（抗肿瘤）临床研究中心（GCP 中心）主任，国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会主任委员，国家抗肿瘤药物临床监测专家委员会主任委员，中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会主任委员，中国抗癌协会乳腺癌专业委员会前任主任委员，中国医师协会内科医师分会副会长，北京乳腺病防治学会理事长。
以第一完成人获国家科技进步二等奖、第二届全国创新争先奖、何梁何利基金科学与技术进步奖，享受国务院政府特殊津贴。
乳腺癌芳香化酶抑制剂耐药的研究进展李芷君，徐兵河国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤内科， 北京 100021［摘要］ 乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，约70%的患者为雌激素受体（estrogen receptor ，ER ）和（或）孕激素受体（progesterone receptor ，PR ）阳性，内分泌治疗是激素受体（hormone receptor ，HR ）阳性乳腺癌的主要治疗方式之一。
近几十年来，内分泌治疗药物不断发展并应用于临床，乳腺癌患者的复发转移风险显著降低，预后得到长足改善。
芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitor ，AI ）在乳腺癌内分泌治疗中发挥重要作用，然而绝大部分患者会发生原发性或继发性耐药，因此克服内分泌治疗药物耐药对进一步提高临床疗效至关重要。
从遗传学、表观遗传学及细胞内信号转导通路等方面对HR 阳性乳腺癌患者AI 治疗后耐药的机制及最新的研究进展进行综述，以期为临床诊疗及科研提供参考。
［关键词］ 乳腺肿瘤；芳香化酶抑制剂；耐药；机制；治疗DOI: 10.19401/ki.1007-3639.2021.02.001中图分类号：R737.9 文献标志码：A 文章编号：1007-3639(2021)02-0081-09Research progress of resistance to aromatase inhibitor therapy in breast cancer LI Zhijun, XU Binghe (Department of Medical Oncology, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100021, China)Correspondence to: XU Binghe E-mail: xubinghe@［Abstract ］ Breast cancer is one of the most common malignancies in women. About 70% of patients are estrogen receptor (ER) and/or progesterone receptor (PR) positive. Endocrine therapy is one of the main treatments for hormone receptor (HR) positive breast cancer. In recent decades, endocrine therapy drugs have been continuously innovated and applied in clinical practice, the risk of recurrence/metastasis of breast cancer patients has been significantly reduced, and the prognosis has been greatly improved. Among them, aromatase inhibitors (AIs) play an important role in endocrine therapy for breast cancer. However, a large number of patients develop either primary or secondary endocrine therapy drug resistance. Therefore, it is very important to overcome endocrine therapy drug resistance to further improve clinical efficacy. This article reviewed the mechanisms and the latest research progress of drug resistance in HR-positive breast cancer after prior AI therapy from the aspects of genetics, epigenetics and intracellular signal transduction pathways, so as to provide some guidance for clinical diagnosis, treatment and scientific research.［Key words ］ Breast neoplasm; Aromatase inhibitor; Resistance; Mechanism; Therapy 乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率位居女性恶性肿瘤之首［1］。
【国家自然科学基金】_受体,notch1_期刊发文热词逐年推荐_20140730
科研热词 推荐指数 受体,notch1 3 上皮细胞 3 notch1 3 肾小管,近端 2 肝炎病毒,乙型 2 细胞凋亡 2 凋亡 2 notch信号通路 2 高糖 1 骨髓间充质干细胞 1 骨肉瘤 1 量子点 1 近端 1 足细胞 1 西达本胺 1 表皮生长因子受体 1 舌癌 1 腺病毒载体 1 胞内区 1 胃癌 1 肿瘤微环境 1 肾小管 1 肝炎病毒 1 细胞增殖 1 组蛋白去乙酰化酶11 1 神经元 1 白血病细胞 1 癌,鳞状细胞 1 沉默信息调节因子2相关酶1 1 条件培养液 1 干细胞 1 增殖 1 基因治疗 1 喉肿瘤 1 口腔黏膜 1 口腔癌 1 受体, notch1 1 受体 1 半胱氨酸 1 分化 1 免疫荧光技术 1 免疫分子 1 信号转导 1 人脐静脉内皮细胞 1 乙型 1 γ -分泌酶抑制剂 1 rna干扰 1 p2x7受体 1 notch通路 1 notchl 1 notch 1 jagged1 1
2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
推荐指数 3 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
科研热词 高氧 髓母细胞瘤 肺泡ⅱ型上皮细胞 星形细胞瘤 宫颈癌 宫颈上皮内瘤变 受体,notch2 受体,notch1 共培养 notch1 notch hpv16 e6/e7
5、国家36种谈判药品信息一览表
TX07
7.05元 深圳信立 （240mg/ 阿利沙坦 泰药业股 口服常释 片） 酯 份有限公 剂型 3.04元 司 （80mg/片）
8
全身用抗 感染药
TX08
江苏豪森 吗啉硝唑 药业集团 氯化钠 有限公司
注射剂
106元 （100ml： 500mg吗啉硝 唑和900mg氯 化钠/瓶）
9
全身用抗 真菌药-三 唑类衍生 物
是
赫赛汀在全国层 面的患者援助项 目将由相关慈善 机构协调平稳过 渡及终止
否
无
限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小 细胞肺癌。
否
安维汀在全国层 面的患者援助项 目将由相关慈善 机构协调平稳过 渡及终止
否
无
限与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR)表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。
否
否
否
无
限复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤 （国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非 霍奇金淋巴瘤），CD20阳性Ⅲ-Ⅳ期滤 泡性非霍奇金淋巴瘤，CD20阳性弥漫大 B细胞性非霍奇金淋巴瘤；最多支付8个 疗程。
否
否
否
限HER2过表达且既往接受过包括蒽环类 、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转 移性乳腺癌。
否
否
否
限既往至少接受过2种系统化疗后进展 或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部 腺癌患者。
否
否
否
限多发性骨髓瘤、复发或难治性套细胞 淋巴瘤患者，并满足以下条件：1、每 两个疗程需提供治疗有效的证据后方可 继续支付；2、由三级医院血液专科或 血液专科医院医师处方；3、与来那度 胺联合使用不予支付
TX15
拜耳医药 甲苯磺酸 口服常释 203元 保健有限 索拉非尼 剂型 （0.2g/片） 公司
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外周T细胞淋巴瘤及其治疗现状
外周T细胞淋巴瘤（Peripheral T-cell lymphoma，PTCL）是一组起源于成熟T细胞、具有高 度异质性的非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma，NHL）疾病总和； 根据疾病临床表现、形态学、分子标记及预后等特点可分为约18种亚型，绝大部分亚型 属于侵袭性淋巴瘤，预后远比B细胞差； PTCL在我国发病率约占所有NHL的29.6～39.1%，中位生存期大约2年，5年总体生存率仅 25-30%之间； PTCL生存期较短，无标准治疗方案。现有治疗手段疗效持续时间短且不良反应严重，难 治性复发患者缺乏有效治疗手段；
北美及欧洲，PTCL-NOS最常见 东亚地区，NK/T细胞淋巴瘤和ATLL的发病率最高
中国85家医院上传淋巴瘤病例
2009年8月-2010年04月NHL-T亚型分类数量比例图
肝脾T细胞淋巴瘤, 皮下脂膜炎样T细胞 其他类型T细胞淋巴 原发皮肤外周T细胞
11, 0.47%
淋巴瘤, 28, 1.19% 瘤, 177, 7.52% 淋巴瘤 罕见型, 14,
MF/SS, 29, 1.23%
肠病性T细胞淋巴瘤,
0.59%
原发皮肤CD30+T淋
42, 1.78%
T-LBL, 333, 14.15%
巴细胞增殖性疾病, 24, 1.02%
非特殊性（PTCLNOS), 406, 17.25%
成人T细胞白血病, 5, 0.21%
结外NK/T 细胞淋巴 间变性大细胞 瘤, 716, 30.43% （ALCL)ALK-, 125,
PTCL患者预后
PTCL亚型
外周T细胞淋巴瘤-非特指 PTCL-NOS 血管免疫母细胞淋巴瘤 Angioimmunoblastic 鼻腔NK/T细胞淋巴瘤 Nasal NKTCL 鼻外NK/T细胞淋巴瘤 Extranasal NKTCL 成人T淋巴母细胞淋巴瘤 ATLL ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤 ALCL, ALK+ ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤 ALCL, ALK− 肠病型T细胞淋巴瘤 Enteropathy-type 原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤 Primary cutaneous ALCL 肝脾T细胞淋巴瘤 Hepatosplenic 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 Subcutaneous panniculitis-like
西达本胺——新型亚型选择性口服 组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗复发或难治性
外周T细胞淋巴瘤的II期临床研究
石远凯1，董梅1，洪小南2，张伟京3，冯继峰4，朱军5，于力6，克晓燕7，黄慧强8， 沈志祥9，范云10，李薇11，赵谢兰12，邱录贵13，黄河14 , 周道斌15
1中国医学科学院肿瘤医院；2复旦大学附属肿瘤医院；3中国人民解放军第307医院； 4江苏省肿瘤医院；5北京肿瘤医院；6中国人民解放军总医院；7北京大学第三医院； 8中山大学附属肿瘤医院；9上海交通大学医学院附属瑞金医院；10浙江省肿瘤医院； 11吉林大学第一医院；12中南大学湘雅医院；13中国医学科学院血液病医院；14浙 江大学医学院第一附属医院； 15北京协和医院
2012版NCCN指南对无论初诊还是复发难治性PTCL，纳入临床试验仍是现行治疗方案中重 要的一个选择，也反映了这类疾病的临床治疗效果迫切需要改善
针对PTCL的新型药物在最近3年刚刚出现，提供了治疗此类疾病的全新机遇
Pralatrexate （FOLOTYN，叶酸代谢抑制剂） 2009年9月， 被美国FDA以罕见病新药审批方式，批 准为全球首个针对复发或难治性PTCL的上市新药，该药临床试验总反应率（ORR）：27%（可评价 患者109例），持续缓解3个月的ORR为12%。目前在美国的治疗费用相当于RMB28.35万/月； Romidepsin（ Istodax, FK228，非选择性HDAC抑制剂） 2011年6月，被美国FDA以罕见病新药审批 方式，批准为全球第二个针对复发或难治性PTCL的上市新药，该药临床试验总反应率（ORR）： 25.4%（可评价患者130例）。目前在美国的治疗费用相当于RMB14.36万/月
北美 34.4 16 16 7.8 5.1
2 5.8 3
5.4
1.3
2.3
% 欧洲 34.3 28.7 6.4 9.4 4.3
1 9.1 2.3
0.8
0.5
3.3
亚洲 22.4 17.9 3.2 2.6 22.4 25 1.9 0.2
0.7
1.3
2.4
Vose J, Armitage J, Weisenburger D; International T-Cell Lymphoma Project. International peripheral T-cell and natural killer/T-cell lymphoma study: pathology findings and clinical outcomes. J Clin Oncol. 2008; 26(25):4124-30.
PTCL常见亚型(22个国家/地区1314例患者)
国际T细胞淋巴瘤研究组统计结果(1990-2002)
Subtype
外周T细胞淋巴瘤-非特指(PTCL-NOS) 血管免疫母细胞淋巴瘤(Angioimmunoblastic) ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL, ALK positive) ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL, ALK negative) NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL) 成人T淋巴母细胞淋巴瘤(ATLL) 肠病型T细胞淋巴瘤(Enteropathy-type) 肝脾T细胞淋巴瘤(Hepatosplenic) 原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤(Primary cutaneous ALCL) 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(Subcutaneous panniculitis-like) T细胞ll)
5.31%
血管免疫母细胞性 间变性大细胞 （AILT), 271, （ALCL)ALK+, 172, 11.52%
7.31%
在中国，NK/T细胞淋巴瘤发病率也明显很高
Yang QP. et al., Subtype Distribution of Lymphomas in Southwest China: Analysis of 6,382 Cases Using WHO Classification in a Single Institution. Diagnostic Pathology 2011; 6:77