二硫化碳检验报告
二硫化碳msds

二硫化碳msds国标编号: CAS: 31050 75-15-0中文名称: 二硫化碳英文名称: carbon disulfide别名:分子式: 分子量: CS2 76.14熔点: -110.8?密度: 相对密度(水=1)1.26;蒸汽压: -30?溶解性: 不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂稳定性: 稳定外观与性无色或淡黄色透明液体,有刺激性气味,易挥发状:危险标记: 7(低闪点易燃液体)用途: 用于制造人造丝,杀虫剂,促进剂M、D,也用作溶剂2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:二硫化碳是损害神经和血管的毒物。
是一种气体麻醉剂。
生产中以呼吸道吸入为主。
经皮肤也能吸收。
急性中毒:轻度中毒有头晕、头痛、眼及鼻粘膜刺激症状;中度中毒尚有酒醉表现;重度中毒可呈短时间的兴奋状态,继之出现谵妄、昏迷、意识丧失,伴有强直性及阵挛性抽搐。
可因呼吸中枢麻痹而死亡。
严重中毒后可遗留神衰综合征,中枢和周围神经永久性损害。
慢性中毒:表现有神经衰弱综合征,植物神经功能紊乱,多发性周围神经病,中毒性脑病。
眼底检查:视网膜微动脉瘤,动脉硬化,视神经萎缩。
二、毒理学资料及环境行为急性毒性:LD3188mg/kg(大鼠经口) 5033 亚急性和慢性毒性:家兔吸入1.28g/m,5个月,引起慢性中毒;0.5-0.6g/m,6.5个月,引起血清胆固醇增加。
致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌100µg/皿。
姊妹染色单体交换:人类淋巴细胞10200µg/L。
33 生殖毒性:男性吸入最低中毒浓度(TCL):40mg/m(91周),引起精子生成变化。
大鼠吸入最低中毒浓度(TCL):100mg/m,008小时(孕1-21天用药),引起死胎,颅面部发育异常。
污染来源:二硫化碳主要作为磺化剂用于制造粘胶纤维和玻璃纸,也用于硫化橡胶的轧制,以及制造橡胶加速剂、四氯化碳、黄原酸盐等,作为油脂、蜡、漆、树脂、樟脑、橡胶等溶剂,羊毛的去脂剂,衣服去渍剂等。
自动顶空-气相色谱法测定水中二硫化碳的研究

自动顶空-气相色谱法测定水中二硫化碳的研究张样盛;肖霏;吕萍【摘要】研究了自动顶空-气相色谱法(FPD+)直接测定水中二硫化碳,结果表明:使用厚液膜的DB-624(30 m×0.25 mm×1.4 μm),在柱温35℃、顶空平衡温度80℃、平衡时间40 min、含盐量3.5g条件下进行分析,二硫化碳色谱峰形好、灵敏度高;二硫化碳峰面积为浓度的二次方曲线,曲线方程为y=135.3x2-412.2x,相关系数为0.9999;方法检出限为0.30 μg/L,测定下限为1.20 μg/L,实验分析相对标准偏差在1.8%~4.3%,加标回收率为93.1%~109.9%.该方法检出限低,精密度好,准确度高;操作简单,分析速度快、效率高,不会带来其他污染.满足对地表水和废水的分析要求.【期刊名称】《环境科学导刊》【年(卷),期】2017(036)005【总页数】5页(P80-83,90)【关键词】自动顶空-气相色谱法;水样测定;二硫化碳;研究【作者】张样盛;肖霏;吕萍【作者单位】永川区环境保护局,重庆402160;永川区环境保护局,重庆402160;永川区环境保护局,重庆402160【正文语种】中文【中图分类】X83二硫化碳是无色透明微带芳香味的脂溶性液体,有杂质时呈黄色,易挥发。
密度1.26 g/cm3,沸点46.5 ℃,20 ℃时在水中的溶解度为0.210 g。
主要用于制造黏胶纤维的磺化剂、硫化橡胶、人造丝、杀虫剂、促进剂等,是很好的有机溶剂,也是许多有机物进行红外光谱测定和氢质子核磁共振光谱测定用的溶剂。
研究证明:二硫化碳会对人体健康产生不利影响,是一种广泛性的酶抑制剂,具有细胞毒作用,可破坏细胞的正常代谢,干扰脂蛋白代谢从而造成血管病变、神经病变及全身主要脏器的损害[1~3]。
是我国生活饮用水中有害物质的监测项目之一,浓度限值为2.0 mg/L。
目前国家标准规定的分析方法主要有二乙胺乙酸铜分光光度法和苯萃取气相色谱法,这两种方法操作步骤多、程序复杂、不易得到准确的结果,所用的有毒试剂会对空气和水产生二次污染。
气体检测报告

气体检测报告
根据公司安全生产管理要求,为了保障员工的健康和安全,特进行了气体检测工作。
本次检测主要针对生产车间内可能存在的有毒有害气体进行了全面检测,以确保生产环境的安全和稳定。
首先,我们对生产车间内的空气中的氧气含量进行了检测。
实验结果显示,生产车间内的氧气含量符合国家标准,保持在正常范围内,不存在氧气含量不足的情况,保证了员工的正常呼吸和健康。
其次,我们对生产车间内可能存在的有害气体进行了检测,包括二氧化碳、一氧化碳、硫化氢等有毒气体。
经过检测,生产车间内的有毒气体含量均在安全范围内,没有超出国家标准,保障了员工的健康和安全。
此外,我们还对生产车间内的可燃气体进行了检测,包括甲烷、乙烷等可燃气体。
经检测,生产车间内的可燃气体含量也在安全范围内,没有引发火灾或爆炸的危险,确保了生产车间的安全生产。
综上所述,本次气体检测结果显示,生产车间内的气体含量均在安全范围内,不存在有毒有害气体超标的情况,保障了员工的健康和安全。
但是为了持续保障生产环境的安全和稳定,我们建议定期对生产车间内的气体进行检测,并加强对有毒有害气体的防范和控制,确保员工的健康和安全。
在今后的工作中,我们将继续加强对生产环境的监测和管理,不断完善安全生产制度,确保公司的安全生产工作得到有效的落实,为员工创造一个安全、健康的工作环境。
同时,我们也将加强员工的安全教育和培训,提高员工的安全意识和应急处理能力,共同维护公司的安全稳定。
二硫化碳检出限 -回复

二硫化碳检出限-回复二硫化碳是一种无色液体,具有强烈的刺激性气味。
它是一个重要的工业化学品,广泛应用于橡胶、化纤、农药等领域。
然而,二硫化碳也是一种有毒物质,对人体健康有潜在的危害。
因此,对于二硫化碳的检测限制成为保护工作者健康和安全的重要指标之一。
二硫化碳的检出限是指可以可靠地探测到二硫化碳存在的最低浓度。
这一检出限的确定对于工作场所的安全评估和控制至关重要。
下面,我们将一步一步回答问题,深入探讨二硫化碳的检出限相关的主题。
第一步:什么是二硫化碳的检出限?二硫化碳的检出限是指在所使用的检测方法和设备下,可以可靠地发现并量化二硫化碳存在的最低浓度,通常以质量浓度或体积浓度表示。
第二步:为什么要确定二硫化碳的检出限?确定二硫化碳的检出限是为了保护工作者的健康和安全。
二硫化碳对人体有刺激性和神经毒性,长期接触可引起中枢神经系统疾病和呼吸系统疾病。
因此,在工作场所中,必须确定一个可靠的检出限,以确保员工不会被超过安全限制的二硫化碳暴露。
第三步:如何确定二硫化碳的检出限?确定二硫化碳的检出限涉及一系列实验和测试过程。
下面是一个常用的方法:1. 收集样品:从待测环境中收集空气样品,并将其保存在密封的容器中,以保持样品的原始状态。
2. 选取合适的检测方法:根据实验需求和目标,选择一种适合的二硫化碳检测方法,常用的方法包括气相色谱法、红外光谱法、荧光光谱法等。
3. 校准仪器:校准检测仪器,确保其准确性和精确度。
4. 准备检测样品:将采集的样品载入检测仪器,并按照检测方法的要求对样品进行预处理,例如稀释、提取等。
5. 进行检测:根据检测方法和仪器的操作手册,进行二硫化碳浓度的检测。
通常,检测仪器会提供一个读数,表示检测样品中二硫化碳的浓度。
6. 确定检出限:通过一系列的实验和数据处理,确定可以可靠地检测到的二硫化碳浓度下限。
第四步:如何评估检出限的可靠性?评估检出限的可靠性是确定检测结果的准确性和精确性的重要步骤。
二硫化碳实验作业指导书

二硫化碳的测定1、方法依据环境空气二硫化碳的测定二乙胺分光光度法GB/T14680-932、适用范围本标准规定了恶臭源厂界环境及空气中二硫化碳的二乙胺分光光度测定法。
本标准适用于恶臭源厂界环境及空气中二硫化碳的定法。
硫化氢与二硫化碳共存时干扰测定,可在采样使用乙酸铅棉过滤排除。
3、测定原理3.1二硫化碳的测定用含铜盐、二乙胺的乙醇溶液采样。
在铜离子存在下,二硫化碳与二乙胺作用,生成黄棕色的二乙基二硫代氨基甲酸酮,于435nm波长处进行分光光度测定。
4、试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。
4.1吸收液吸取乙酸铜-乙醇溶液10mL于500mL容量瓶中,依次加入无水乙醇300mL,经新蒸馏提纯的二乙胺2.5mL及三乙醇胺2.5mL,用无水乙醇稀释至标线。
临用前配制。
4.2二硫化碳标准溶液在25mL容量瓶中加入无水乙醇约15mL,盖塞称重(精确至0.0001),然后加入二硫化碳(优级纯)1~2滴,立即盖塞再称重(精确至0.0001)。
用无水乙醇稀释至标线,计算每毫升中二硫化碳的含量。
临用时再用无水乙醇稀释成每毫升内含10ug二硫化碳的标准溶液。
4.3乙酸铅脱脂棉乙酸铅脱脂棉制备方法:称取10g乙酸铅溶解于90mL水中,加丙三醇10mL,搅拌均匀后将脱脂棉进入,然后取出挤干,放在没有硫化氢污染的室内自然晾干,贮于广口瓶中备用。
4.4乙酸铜-乙醇溶液称量0.0500g乙酸铜,溶解于少量无水乙醇中,移入100mL容量瓶中,并用无水乙醇稀释至标线,混匀。
在冰箱内保存。
5、仪器和设备5.1除硫化氢过滤管:取内径为6~8mm,长为15cm左右的玻璃管,内装8~10cm用乙酸铅浸泡过的脱脂棉,排气端用少量棉花堵塞,两端密封保存。
5.2多孔玻璃吸收管:10mL5.3具塞比色管:10mL5.4大气采样器:流量范围0~1L/min5.5负压采气器5.6采气袋:10L5.7分光光度计6、样品6.1 样品采集空气环境中二硫化碳的采集串联两个内装10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管,置于-4~0℃的冰水浴中,在进气口接除硫化氢过滤管,以0.2L/min流量,采气至第一支吸收管的吸收液明显呈黄色,第二支吸收管的洗手液无色或略有黄色为止,记下采样时间。
环境空气二硫化碳的测定作业指导书

环境空气二硫化碳的测定作业指导书一、执行标准环境空气二硫化碳的测定乙二胺分光光度法GB/T 14608-1993。
二、适用范围1、本标准适用于恶臭源厂界环境及空气环境中二硫化碳的测定。
2、本标准的方法检出限为0.3µg/10ml,当采样体积为10—30L时,最低检出浓度为0.03mg/m3。
三、干扰及消除硫化氢与二硫化碳共存时干扰测定,可在采样时用乙酸铅棉过滤管排除。
四、测定原理用含铜盐、二乙胺的乙醇溶液采样。
在铜离子存在下,CS2与二乙胺作用,生成黄棕色的二乙基二硫代氨基钾酸铜,于435nm波长处进行分光光度法测定。
五、仪器设备1、常用的实验室仪器。
2、分光光度计。
3、多孔玻板吸收管10ml。
4、具塞比色管10ml。
5、大气采样器TH-150C,编号33710524,采样流量0.2L/min;6、温度计。
六、试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和无亚硝酸根的蒸馏水、去离子水或相当纯度的水。
1、乙酸铜-乙醇溶液:称取0.050g乙酸铜,溶解于少量无水乙醇中,移入100ml容量瓶,并用无水乙醇稀释至标线,混匀。
在冰箱内保存。
2、吸收液:吸取乙醇铜-乙醇溶液10.00ml于500ml容量瓶,依次加入无水乙醇300ml,当日新蒸馏提纯的二乙胺2.5ml,三乙醇胺2.5ml,再用无水乙醇稀释至500ml标线。
本次配制的吸收液基本无色,贮存于冰箱中,瓶口用生料带密封。
3、CS2标准溶液:在25ml容量瓶中,加入无水乙醇约15ml,盖塞,准确称重。
然后加入优级纯CS22滴,盖塞,再准确称重。
再用无水乙醇将上述溶液稀释至标线,计算每毫升二硫化碳的含量,临用时再用无水乙醇稀释成每毫升含10μg二硫化碳的标准溶液。
4、乙酸铅脱脂棉制备方法称取10g乙酸铅,溶解于90ml水,加丙三醇10ml,搅拌均匀后将脱脂棉浸入,然后取出挤干,放在没有硫化氢污染的室内自然晾干,贮于广口瓶中备用。
中药二氧化硫残留量验证报告
中药二氧化硫残留量方法验证报告参数:中药二氧化硫检测标准:中国药典2015年版仪器设备:智能一体化二氧化硫残留量测定仪设备型号:107-1仪器条件:蒸馏功率300W ,蒸馏时间105min实验时间:2016年08月01日一、方法验证步骤1.1试剂配制:按中国药典2015年版二氧化硫残留量第一法(酸碱滴定法)配制。
1.2精密度实验:取亚硫酸钠溶液低、中、高3个含量梯度的水样,各平行测定六次,计算各含量6个样品的相对标准偏差。
1.3准确度实验:现配置的亚硫酸钠现用现标,标定方法参考:亚硫酸钠标准溶液标定方法的改良(陈如训等),进行试验。
取标定过的亚硫酸钠溶液5.00ml ,分别进行空白加标实验和实际样品(山药)加标实验。
1.4样品测定:按中国药典2015年版二氧化硫残留量第一法(酸碱滴定法)进行测定,具体步骤如下:1.4.1将精密称量好的样品约10g 加入到蒸馏瓶中,刻度管中加入10ml 6mol/L 盐酸备用,于100ml 锥形瓶中加入50ml 3%双氧水,并将馏出液玻璃管插入双氧水底部。
1.4.2将流量计稍微打开一点,依次打开氮气总阀,调节针型阀(0.2-0.4MPa),此时再来调整流量计流量200-300ml/min ,预吹气3-5min ,以除去瓶内氧气。
1.4.3依次关掉流量计,将盐酸迅速加入蒸馏瓶内,加入完毕后,打开流量计,打开循环水开关,按下加热按键,开始加热蒸馏,微沸1.5h 。
1.4.4加热完毕后,用0.01mol/L 氢氧化钠滴定至黄色,计算含量,并将滴定的结果用空白实验校正。
照下式计算:供试品中二氧化硫残留量(μg/g )=Wc B A 610032.0)(⨯⨯⨯-式中A 为供试品溶液消耗氢氧化钠滴定液的体积,ml ;B 为空白消耗氢氧化钠滴定液的体积,ml ;c 为氢氧化钠滴定液摩尔浓度,mol/L ;W 为供试品的重量,g ;0.032为1ml 氢氧化钠滴定液[1mol/L]相当的二氧化硫的质量,g 。
气体检验报告
气体检验报告
检验单位:XXX检测有限公司
受检单位:XXX企业
检验日期:2021年10月1日
检验依据:国家环保部门制定的《大气污染物排放标准》
检验方法:静态分析法
检测项目:二氧化硫、氮氧化物、烟尘等污染物排放浓度
检测结果:
1.二氧化硫:检测值为XXmg/m³,低于国家要求的XXmg/m³。
2.氮氧化物:检测值为XXmg/m³,符合国家规定的XXmg/m³
以下要求。
3.烟尘:检测值为XXmg/m³,低于国家要求的XXmg/m³。
综上,受检单位的废气排放符合国家环保相关标准和要求。
本检测报告仅对受检单位的废气排放进行检测,不包含其他因素对环境可能带来的影响。
检验单位:
签字:盖章:
日期:年月日。
二硫化碳MSDS
·高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸
健康危害
·职业接触限值:PC-TWA 5mg/m3(皮);PC-STEL10mg/m3(皮)
·IDLH:500ppm
·急性毒性:大鼠经口LD501200mg/kg
·急性轻度中毒表现为麻醉症状,重度中毒出现中毒性脑病,甚至呼吸衰竭死亡
理
化
特
性
及
理化特性
·无色透明液体,有刺激性气味。易挥发。不溶于水。受热分解产生有毒的氧化硫烟气
·沸点:46.3℃
·相对密度:1.26
·闪点:-30℃
·爆炸极限:1.0%~60.0%
用
途
用途
·用于生产黏胶纤维、玻璃纸、农药、橡胶助剂、浮选剂等,也用作溶剂、航空煤油添加剂
个
体
防
护
·佩戴正压式空气呼吸器
·穿封闭式防化服
·眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医
·吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医
·食入:饮足量温水,催吐。就医
·如果储罐发生泄漏,可通过倒罐转移尚未泄漏的液体水体泄漏
·沿河两岸进行警戒,严禁取水、用水、捕捞等一切活动
·在下游筑坝拦截污染水,同时在上游开渠引流,让清洁水改走新河道
·加入石灰(CaO)、石灰石(CaCO3)、碳酸氢钠(NaHCO3)中和污染物
火灾扑救
注意:闪点很低,用水灭火无效
灭火剂:干粉、二氧化碳、泡沫
·皮肤接触二硫化碳可引起局部红斑,甚至大疱
·慢性中毒表现有神经衰弱综合征,植物神经功能紊乱,中毒性脑病,中环境影响
空气中二氧化硫的测定实验报告
实验十三空气中二氧化硫含量的测定(甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法)一、概述二氧化硫(SO2)又名亚硫酸酐,分子量为64.06,为无色有很强刺激性气体,沸点-10℃;熔点-76.1℃;对空气的相对密度2.26。
极易溶于水,在0℃时,1L水可溶解79.8L,20℃溶解39.4L。
也溶于乙醇和乙醚。
二氧化硫是一种还原剂,与氧化剂作用生成三氧化硫或硫酸。
二氧化硫对结膜和上呼吸道粘膜具有强烈辛辣刺激性,其浓度在0.9mg/m3或大于此浓度就能被大多数人嗅觉到。
吸入后主要对呼吸器官的损伤,可致支气管炎、肺炎,严重者可致肺水肿和呼吸麻痹。
二氧化硫是大气中分布较广,影响较大的主要污染物之一,常常以它作为大气污染的主要指标。
它主要来源于以煤或石油为燃料的工厂企业,如火力发电厂、钢铁厂、有色金属冶炼厂和石油化工厂等.此外,硫酸制备过程及一些使用硫化物的工厂也可能排放出二氧化硫。
测定二氧化硫最常用的化学方法是盐酸副玫瑰苯胺比色法,吸收液是四氯汞钠(钾)溶液,与二氧化硫形成稳定的络合物。
为避免汞的污染,近年用甲醛溶液代替汞盐作吸收液。
二、实验目的1.通过对空气中二氧化硫含量的监测,初步掌握甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯酚风光光度法测定空气中的二氧化硫含量的原理和方法。
2.在总结监测数据的基础上,对校区环境空气质量现状(二氧化硫指标)进行分析评价。
三、实验原理1.二氧化硫的基本性质二氧化硫(SO2)又名亚硫酸酐,分子量为64.06,为无色有很强刺激性的气体,沸点为-10℃,熔点为-76.6℃,对空气的相对密度为2.26。
极易溶于水,在0℃时,1L水可溶解79.8L SO2,20℃溶解39.4L SO2,也溶于乙醇和乙醚。
SO2是一种还原剂,与氧化剂作用生成SO3或H2SO3。
2.盐酸副玫瑰苯酚分光光度法测定SO2最常用的化学方法是盐酸副玫瑰苯酚分光光度法,吸收液是Na2HgCl4或K2HgCl4溶液,与SO2形成稳定的络合物。