布氏杆菌
布氏杆菌病
布鲁氏菌病
（Brucellosis)
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的人、畜共患的慢性 传染病。在家畜中，牛、羊、猪最常发生，且可由牛、 羊猪传染于人和其他动物。其特征是生殖器官和胎膜发 炎，引起流产、不育和各种组织的局部坏灶。本病广泛 分布于世界各地，我国目前在人、畜间仍有发生，给畜 牧业和人类的健康带来严重危害。
美国
猪
绵羊附睾种菌
新西兰
公绵羊
沙漠森林鼠种菌 犬种菌
美国 美国
沙漠森林野鼠 小猎犬
布鲁氏菌属（Brucella) 包括6个种19个生物型。
牛种布氏菌（Br abortus) ： 1、2、3、4、5、6、7、9 型
羊种布氏菌（Br melitensis) ：1、2、3型
猪种布氏菌（Br suis) ：
绵羊附睾种布氏菌（Br ovis) 犬种布氏菌（Br canis)
布鲁氏菌的发展史
年份 菌名 发现人 国家 宿主
1887 1897
羊种菌 牛种菌
Bruce Bang
马尔他 丹麦
羊 牛
1914
1953 1956 1966
猪种菌
Traun
Buadle Stoennen Carmichael
国际兽疫局在重新修订的《国际动物卫生法规》 （ 1982 ）中对进出口动物的布鲁氏菌病检疫作了新规 定，即所有进出口牛，不论繁殖或饲养用，凡未接种过 布鲁氏菌苗的，血清凝集价必须少于30国际单位/ml才 认为是阴性。我国 1952 年的规定是，牛的血清凝集价 1:100 （ 即 100 IU/ml ） 判 为 阳 性 ， 1:50 （ 即 50 IU/ml)判为可疑。
验，如滴度在1:5以上，可判阳性，阴性豚鼠继续培养， 4周后采血做血清凝集试验，然后扑杀，无细菌分离出， 只要有一只豚鼠的滴度在1:5以上，可诊断为布鲁氏菌病。
猪布氏杆菌病的传染途径及防治
治疗措施
隔离治疗
对确诊感染的猪进行隔离治疗，以 防止疾病传播。
药物治疗
使用抗生素等药物进行治疗，以减 轻症状并防止进一步感染。
营养支持
提供高质量的饲料和饮水，以维持 猪的营养需求。
跟踪治疗
对治疗后的猪进行跟踪观察，以确 保其完全康复。
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公共卫生与食品安全
公共卫生与食品安全
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被污染的水源和食物被健康猪食入或饮入后可引起感染。
03
防治措施
预防措施
严格执行检疫制度
对种猪和牲畜进行定期检疫，确保无病原 体携带者。
疫苗接种
定期对猪进行疫苗接种，提高其免疫力， 预防疾病的发生。
定期消毒
对猪舍、饲料、饮水等设施进行定期消毒 ，以消灭潜在的病原体。
生物安全措施
避免不同物种间的交叉感染，如禁止混养 其他动物。
病猪排出的病菌污染了饲料、饮水、土壤等，健康猪食入 或饮入被污染的饲料或饮水而感染。
空气飞沫传播
空气飞沫传播是指病猪或带菌猪在咳嗽、打喷嚏时，将带有病原菌的飞沫通过空 气传给易感猪。
空气飞沫传播是呼吸道传染病的重要传播途径之一，病猪和带菌猪是主要传染源 。
饮水和食物传播
饮水和食物传播是指病猪或带菌猪的粪便、尿液以及流产的胎儿、胎衣、羊水等排泄物污染了水源或 食物而引起。
病例报告与处理流程
病例报告与处理流程
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06
相关研究与最新进展
相关研究项目与成果
研究项目
猪布氏杆菌病在中国的流行病学研究、病 毒基因组解析与变异分析、疫苗研发与免 疫效果评估等。
VS
研究成果
发现了布氏杆菌在中国猪群中的流行特点 、遗传变异情况及其与疾病发生的关系， 研发出新型疫苗和快速检测试剂盒，并评 估了不同免疫方案的效果。
布氏杆菌病国家治疗方案
布氏杆菌病国家治疗方案第一章：布氏杆菌病的概述布氏杆菌病是一种由布鲁氏菌（Brucella）引起的人畜共患传染病，可通过感染病畜的乳汁、肉类及呼吸道分泌物传播给人类。
该病在全球范围内广泛分布，尤以发展中国家感染率较高。
临床上常表现为持续性发热、关节痛和生殖系统病变等。
布氏杆菌病对人畜健康和经济发展造成了极大威胁。
第二章：布氏杆菌病的诊断布氏杆菌病的早期诊断对于及早治疗和控制疾病的传播至关重要。
常用的实验室检查包括细菌培养和血液学检查。
在细菌培养中，采用接种培养基，并密切监测细菌生长情况。
血液学检查包括血培养、抗体检测和PCR等，可以通过检测布鲁氏菌或布鲁氏菌抗体来确定感染的存在。
此外，临床上还可以通过对患者进行X线检查、超声检查和组织活检等进一步确定疾病的范围和严重程度。
第三章：布氏杆菌病的治疗目前，布氏杆菌病的治疗主要采用药物疗法，包括联合用药和个体化治疗方案。
常用的抗生素包括多西环素、硫胺素、利福平和阿米卡星等。
治疗方案根据感染的严重程度和部位来确定，一般包括两个阶段的治疗。
首先进行抗菌药物的治疗，以杀灭感染的细菌。
然后进行相应的康复治疗，帮助患者恢复机体功能。
在治疗过程中，还应注意监测患者的药物耐药情况和治疗效果，必要时可以进行药物调整。
此外，对于孕妇和儿童等特殊人群，应特别注意药物的选择和使用。
第四章：预防和控制布氏杆菌病预防和控制布氏杆菌病是阻断其传播的关键措施。
对于农民、畜牧业者和兽医等职业人群，应加强宣传教育，提高他们对布氏杆菌病的认识和防护意识。
同时，加强对患者和感染动物的隔离和处理，及时发现和报告疫情，防止病情蔓延。
在医疗机构，应建立布氏杆菌病的监测和报告系统，以实现早期发现和治疗。
此外，加强食品和水源的监测和检验，确保食品安全和人畜共患疾病的预防控制。
在疫苗研发方面，应加大基础研究和临床试验的力度，提供更有效的预防手段。
综上所述，布氏杆菌病患者的治疗需要多学科的综合治疗，并加强防控措施，以期减少其在人类和动物中的传播。
布氏杆菌病 ppt课件
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临床表现
• 急性期经抗菌治疗后，约10%以上复发 • 复发常发生于急性感染后数月（至治疗后2年）
布氏杆菌病
Brucellosis
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1
目录
• 1、概述 • 2、病原学 • 3、流行病学 • 4、发病机制与病理 • 5、临床表现 • 6、实验室检查 • 7、诊断与鉴别诊断 • 8、治疗 • （我国卫生部指南、 • 欧洲卢森堡指南）
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精品资料
• 你怎么称呼老师？
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你 是否会认为老师的教学方法需要改进？
分钟内能杀灭 • 自然环境中生活力强，在奶及乳制品、皮毛、冻肉等中能
长时间生存（2个月以上）
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流行病学
为全球性疾病 我国：内蒙、吉林、黑龙江和新疆、西藏等牧区 主要羊种菌，次为牛种菌 近年来布病呈现多发态势 传染源：绵羊、山羊、黄牛、水牛、奶牛及猪
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流行病学
❖ 传播途径：
❖ 接触-接产羊羔、屠宰病畜、挤奶 ❖ 消化道-进食含布氏菌的生奶、奶制品或被污染的饮水和肉类 ❖ 呼吸道-吸入被布氏菌污染的尘埃 ❖ 人群普遍易感 ❖ 病后有一定的免疫力
3、多发性病灶形成
细菌随血流到达 全身实质脏器
多发性病灶
由于布氏菌主要在 网状内皮系统的细胞内 寄生，所以富有网状内 皮细胞的脏器，如肝、 脾、淋巴结，骨髓等均 可受累。
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发病机制
❖ 4、慢性纤维化 ❖ T淋巴细胞被细菌致敏后释放细胞因子，趋化和激活巨噬
布氏杆菌病
七、防制
我国目前控制牛布病有三 种方法： （1）、不作检疫与隔离，仅 使用菌苗作预防接种，适用于 缺乏隔离条件下的牧场，此方 法简单易行，可减少或防止流 产发生，但未清除病畜（传染 源），有少数免疫力不强的牛 仍会感染发病。
（2）定期检疫、隔离、淘汰病畜，建 立健康牛群。当畜群发病率不高和经济 条件下许可，采用检疫淘汰的方法，在 有隔离条件和病牛较多的地方，单独隔 离饲养，所产犊牛吃消毒乳，并经多次 检疫为阴性，即可培育成健康畜群（不 接种菌苗）。 （3）结合检疫和隔离或淘汰措施 ，使 用布氏菌苗作免疫接种，与上述方法基 本相同，不同的是，留在原群的主要表现也是流产，发生在妊娠
后的第3-4个月（妊娠期150天），其 它症状还有乳房炎、支气管炎、关节 炎、滑液囊炎，公羊发生睾丸炎。 猪：最明显症状也是流产（图1和2）， 发生在怀孕的第1-3个月，极度少数流 产后胎衣不下，引起子宫炎和不育。 公猪常发生睾丸炎（睾丸肿大，图3， 后期睾丸萎缩，图4）、附睾炎。也可 见关节炎，关节肿胀等（图6）；
布氏杆菌在外界环境中生活力较强，在牛奶 中可存活2 天至18 个月，乳酪中存活3～12周， 冻肉中可存活2～7 周，在病畜的分泌物、排 泄物及脏器中可存活4 个月，动物皮毛上可存 活1～4个月。加热60℃或日光下曝晒10～20 分钟可杀死本菌，对常用的化学消毒剂敏感。
３．培养：本菌为需氧或兼性厌氧 菌，在普通培养基上可以生长，但 以在肝汤、马铃薯培养基上生长最 好，有些菌株生长需要吐温40，牛 型布菌和绵羊初分离时需要在 10%CO2环境中生长.
四、症状
母牛：最显著的症状是流产，多发生于
怀孕的第6-8个月（妊娠期282天），产 出死胎或弱胎儿，流产前有分娩预兆象 征，还有生殖道的炎症，流产常见胎衣 不下，阴道内继续排出褐色恶臭液体， 便可发生子宫炎而长期不孕，流产后的 母牛可再度流产，一般流产时间比第一 次推迟。公牛常见睾丸炎，附睾炎，还 常见的症状有关节炎、腱鞘炎，乳房炎 等。
布病
发病机理
大部分被杀死
巨噬细胞
少部分
血液循环
局部淋巴结
sepsis
感染灶
淋巴结屏障
发病机理
感染过程大致分为五个阶段 1. 淋巴源性迁徙阶段； 2. 菌血症阶段； 3. 多发性病灶形成阶段； 4. 慢性布病阶段； 5. 慢性纤维化阶段
临床表现
潜伏期：1-3周，平均为2周。 临床分期：急性期-3个月以内 亚急性期-3个月到一年 慢性期-1年以上
实验室检查
血常规 ：白细胞正常或略低，淋巴细胞增多，60%以 上。血沉快，久病者可有贫血表现。 病原学：细菌培养，10天以上出结果；PCR查 DNA。 血清学：试管凝集试验检测抗体，抗体效价≥1:160， 或效价在病程中呈4倍或4倍以上升高，有诊断意义。 特殊检查：针对受损组织器官诊• • • •
流行病学
本病全球分布，每年上报WHO的病例数 愈50万。地中海地区、亚洲及中南美洲为 高发地区。国内多见于内蒙、东北、西北 等特区，全国104个疫区均达到基本控制标 准，但90年代以来，散发病例以30%～50% 的速度增加，个别地区还发生暴发流行。
流行病学
一.传染源
60多种家禽、家畜、野生动物为宿主。 羊为与人类有关的主要传染源，其次为牛和 猪。染菌动物首先在同种动物之间传播。这些家 畜得本病后，早期往往导致流产或死胎，其阴道 分泌物特别具传染性，其皮毛、各脏器、胎盘、 羊水、胎畜、乳汁、尿液也常染病菌。病畜乳汁 中带菌较多，排菌可达数月至数年之久。
病原学分类
国际上将布氏杆菌分6个生物种，19个生物 型。 马尔他布氏杆菌（羊种菌）致病力最强， 可致严重的急性病理过程和致残性并发症。猪 布氏杆菌次之，常伴化脓性损坏，病程长。以 牛为宿主的流产布氏杆菌常与轻型及散发病例 有关，化脓性及致残性并发症少见。犬布氏杆 菌感染多呈隐匿发病，常复发，呈慢性过程， 与流产布氏杆菌相似。 我国以羊种菌占绝对优势，其次为牛种菌 ，猪种菌仅存在于少数地区。
布氏杆菌病诊断金标准
布氏杆菌病诊断金标准目前，布氏杆菌病的诊断金标准主要包括以下几个方面：1.临床症状特点分析：布氏杆菌病的临床症状主要表现为发热、乏力、头痛、关节痛和出疹等，且症状持续时间较长。
此外，病程中可能出现肝脾肿大、淋巴结肿大、心外膜积液、肺病变等病理改变，根据以上临床特点进行初步判断。
2.实验室检查：常规实验室检查通常包括血常规、肝功能和免疫学指标等。
布氏杆菌病的患者通常在发病初期出现白细胞增多、中性粒细胞增多和贫血等异常结果，肝功能检查可以发现转氨酶升高等指标异常。
免疫学指标方面，血清中抗布氏杆菌抗体水平的变化是布氏杆菌病诊断的重要依据。
常用的方法包括乳凝集试验、补体结合试验、凝集阳性试验和酶联免疫吸附试验等。
3.组织学检查：组织学检查是布氏杆菌病诊断的一种重要手段。
通过组织病理学检查可以观察到布氏杆菌在相应组织中的病变情况，即可肯定布氏杆菌感染的存在。
常用的组织学检查方法有淋巴结活检、肝脾穿刺活检和皮肤病变病理切片检查等。
4.分子生物学检测：随着分子生物学技术的快速发展，PCR等方法已成为布氏杆菌病的诊断手段之一、通过PCR可以检测布氏杆菌的特异性基因序列，从而实现对患者样本中布氏杆菌的快速、敏感和准确检测。
以上是目前布氏杆菌病诊断的主要方法和手段，其中各种方法的敏感性、特异性和操作便捷性各有优劣。
综合以上几个方面的表现进行综合分析和判断，可以更加准确地诊断布氏杆菌病，为患者的治疗和预防提供科学依据。
同时，未来的研究应该继续探索新型的布氏杆菌病诊断技术，并提高其准确性和可操作性，为疾病的防控和治疗提供更好的支持。
犬布氏杆菌病 治疗
犬布氏杆菌病治疗第一章：引言犬布氏杆菌病（Canine Brucellosis）是由布氏杆菌（Brucella canis）引起的一种犬类传染性疾病。
该病主要通过性传播、胎盘传播和直接接触感染等途径传播，对犬类养殖业造成了严重的危害。
目前，犬布氏杆菌病的治疗方法还不够成熟，在实际中也常常遇到许多难题。
本论文旨在总结犬布氏杆菌病的治疗方法，并提出一些可能的改进策略。
第二章：传统治疗方法目前，传统的治疗方法主要包括抗生素治疗和手术治疗两种。
抗生素治疗是目前最常用的治疗方法之一。
常用的抗生素包括多西环素、环丙沙星和链霉素等。
这些抗生素可以有效抑制布氏杆菌的生长和繁殖，从而减轻病情并阻止疾病的传播。
但是，由于布氏杆菌对抗生素的耐药性逐渐增强，抗生素治疗的效果逐渐减弱。
手术治疗主要针对未育母犬，通过切除输卵管和子宫等方法来降低病原体的传播风险。
手术治疗可以有效地控制疾病的传播，但其治疗效果不稳定，且对病犬的损伤较大。
第三章：新型治疗方法近年来，一些新型的治疗方法逐渐被应用于犬布氏杆菌病的治疗中。
一种新的治疗方法是使用药物联合治疗。
研究发现，合理选择不同机制的抗生素进行联合治疗，可以提高治疗的效果。
例如，联合使用多西环素和环丙沙星可以通过协同作用杀灭菌体，并阻断菌体的繁殖，从而达到较好的治疗效果。
另一种新的治疗方法是基因治疗。
研究人员发现，使用基因工程技术将免疫相关基因导入犬体内，可以增强犬的免疫力，提高抗菌能力。
这种治疗方法在实验室研究中取得了一定的成果，但还需要进一步的临床试验验证其安全性和有效性。
第四章：改进策略为了提高犬布氏杆菌病的治疗效果，我们可以采取以下改进策略：首先，加强监测和早期诊断是关键。
通过定期检查犬只的血液样本或尿液样本，可以及早发现患病犬，并采取相应的治疗措施，以阻断疾病的传播。
其次，完善治疗方案。
应根据犬只的病情和免疫状况，个体化地制定治疗方案，并根据治疗效果动态调整。
同时，在药物治疗的基础上，可以尝试采用免疫调理剂、维生素和康复治疗等辅助治疗措施。
最新布氏杆菌病治疗
最新布氏杆菌病治疗布氏杆菌病治疗的最新进展第一章：引言（概述布氏杆菌病的重要性和治疗挑战）近年来，布氏杆菌病（Brucellosis）作为一种人畜共患传染病，引起了全球范围的关注。
布氏杆菌是一种革兰氏阴性菌，能够感染多种动物，包括牛、羊、马等，同时也能感染人类。
该病可引起一系列严重临床表现，如发热、关节炎、肝脾肿大等。
然而，由于典型病例症状不明显，诊断困难，并且药物治疗存在一定难度，布氏杆菌病的治疗一直面临着巨大的挑战。
第二章：布氏杆菌病的药物治疗（现有治疗方案的缺陷和不足）目前，常见的布氏杆菌病治疗方案包括单药治疗或联合药物治疗。
传统的治疗方案主要依赖于广谱抗生素如多西环素、阿米卡星等，但该类药物的耐药性越来越普遍。
此外，由于传统治疗时间长、疗程长，患者容易出现依从性不佳，从而导致治疗失败和复发。
因此，迫切需要开发出更有效和便于患者接受的治疗方案。
第三章：新药物治疗的进展（最新的治疗方法和策略）近年来，一些新的药物和治疗策略被提出并逐渐应用于布氏杆菌病的治疗中。
例如，结合使用多药物治疗方案如链霉素联合环丙沙星或喹诺酮类药物等，可以显著提高治疗效果，并缩短治疗时间。
此外，某些新药物如新型四环素类药物、庆大霉素和磺胺类药物等也显示出较好的抗菌活性。
另外，基于蛋白质致病机制的治疗策略如新型肽类药物，也被用于布氏杆菌病的治疗，可有效抑制病原体的生长和复制。
第四章：未来展望和挑战（新药物治疗面临的问题和改进方向）尽管已取得一些进展，但布氏杆菌病的治疗仍然面临一些挑战。
首先，由于布氏杆菌的高度可变性，很难找到能针对所有菌株的单一治疗方案。
因此，需要进一步研究菌株的抗药性和致病机制，以便开发更有针对性的治疗方法。
其次，大规模临床试验仍然缺乏，导致目前治疗方案的有效性和安全性有限。
此外，由于布氏杆菌病的诊断困难，有必要发展快速、准确的诊断方法，以便及早开始治疗。
最后，由于病原体的传播途径复杂，动物和人类之间的传染风险仍然存在，因此建立有效的预防措施也是治疗的重要一环。
布氏杆菌病
赤藓醇（erythritol）是 刺激布鲁氏菌生长的物 质，而易感动物（牛、 羊、猪）胎盘内赤藓醇 的水平较高，雄性动物 的睾丸内也含有赤藓醇。 布鲁氏菌优先利用赤藓 醇而非葡萄糖，而生殖 系统内存在赤藓醇，从 而使布鲁氏菌得以大量 Brucella abortus-Gram-negative， coccobacillus prokaryote cause 繁殖，这为布鲁氏菌主 bovine spontaneous abortion due 要侵袭并危害生殖系统 to its rapid growth in the presence of erythritol（produced in the 提供了可能的解释。
A
B
分型 布氏杆菌病有6个种，即马耳他布氏杆菌（Brucella melitensis）、 流产布氏杆菌（Br.abortus）、猪布氏杆菌（Br.suis）、林鼠布氏 杆菌（Br.neotomae）、绵羊布氏杆菌（Br.ovis）和犬布氏杆菌 （Br.canis）。
抗原性
A
属内抗原
M
R
属外抗原
plancenta）
牛： 最显著的症状是流产，多发生于怀孕的第6-8 个月（妊娠期282天），产出死胎或弱胎儿， 流产常见胎衣不下，阴道内继续排出褐色恶 臭液体，可诱发不孕。流产后的母牛可再度 流产，一般流产时间比第一次推迟。还常见 的症状有关节炎、腱鞘炎，乳房炎等，公牛 常见睾丸炎，附睾炎。
羊：
1.传染源：病畜和带菌动物，以感染的妊娠母畜 最具感染性。它们在流产或分娩时，大量的布菌 随胎儿、羊水、胎衣排出而污染周围环境，甚至 在流产后3年内的阴道分泌物仍带菌，乳汁及感 染的公畜精液中也含有布氏菌； 2.传播途径：主要经消化道传播、还可经交配、 损伤的皮肤、粘膜及呼吸道传播 3.易感动物：范围很广，主要有马、牛、猪、狗 等；一般母畜的易感性大于公畜，以性成熟后的 成年动物最易感，人感染有明显的职业性。
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布氏杆菌的检测
一、布病的常规检测方法
由于布病在临床症状和病理解剖学变化方面没有明显的特 征,本病又多以隐性感染为主,因此主要靠实验室综合诊断来检 测病因。实验室诊断有细菌学、血清学和变态反应三种诊断 法。 1 、细菌学方法 细菌学操作复杂,首先要收集病料,制备 特定及选择性培养基,然后进行接种培养,3d后才能鉴定结果, 由于细菌学操作所需时间长,检测结果误差大,所以用血清学试 验诊断布病在兽医临床上显得尤为重要。
根据致病性的不同和宿主特异性，布鲁氏菌的6 种生 物型分别是： 1、羊布鲁氏菌（B.melitensis） 2、牛布鲁氏菌（Ｂ.abortus） 3、猪布鲁氏菌（Ｂ.suis） 4、绵羊布鲁氏菌（Ｂ.ovis） 5、犬布鲁氏菌（Ｂ.canis） 6、沙林鼠布鲁氏菌（Ｂ.neotomae） 20 世纪 90 年代，人们陆续从海洋动物包括海豹、 海豚、小鲸鱼、鲸鱼及水獭中分离到了第 7 种生物型的布 鲁氏菌，并且证明从海洋动物中分离到的布鲁氏菌的致病 性和分子特征与上述 6 种布鲁氏菌不同，是一种新的生物 型的布鲁氏菌，虽然目前这种生物型布鲁氏菌还没有得到 正式命名，但已经被普遍认可。
感染机制
布鲁氏菌感染宿主细胞与其他细胞内寄生细菌一样需 经过四步：黏附、侵入、定植、传播。布鲁氏菌进入宿主 后，或者在细胞外环境游离，或者在噬菌细胞内定位到局 部淋巴结。它们或者扩散并且感染其他细胞，或者被杀死 并终止感染。优先定居于怀孕动物的生殖道，在妊娠子宫 的未知因子，也就是尿囊内的液体因子，能够刺激布鲁氏 菌的生长。赤藻糖醇是这些因子中的一种。随后感染扩散 到胎儿，引起流产。流产的精确机制尚不清楚，但可能源 于： 1 、由于现存的胎盘炎对于胎儿循环的影响 2、内毒素的直接效应 3、来自于胎儿组织的炎症反应的应激
布鲁氏菌的分类分型
自从1887年，Bruce从死于“马尔他热” 的英国士兵脾脏中分离出羊种布鲁氏菌以后， 在一百多年的时间里先后分离到近万株细菌。 本属细菌以往分为羊、牛、猪三型，到1970 年由于新的菌株被发现，故在国际细菌命名 会上将布鲁氏菌分为6个种，19个生物型。 1972年，又将猪种增加1个粗糙型而成为目 前的6个种，20个生物型。
布
氏
杆
菌
பைடு நூலகம்
Brucella
目录
一、布氏杆菌的分类分型 二、种属特性
形态与染色特性 细胞结构与组成 生长特性 培养特性 生化特性
三、布氏杆菌的抵抗力
四、抗原结构与致病力
五、临床症状感染机制
六、布氏杆菌的检测
七、预防与控制
布氏杆菌又名布鲁氏菌，是多种动物和人布 氏杆菌病的病原。它能引起以流产和发热为特征 的一种全世界广泛分布的人畜共患慢性细菌传染 病, 严重威胁着人和多种动物的生命健康。布氏 杆菌可感染人类、多种家畜和野生动物, 引起相 似的临床症状与病理损伤, 如发热、流产与不育、 慢性关节炎及神经损害等, 导致巨大的经济损失 和严重的公共卫生问题。
生长特性
当用斜发射光检查时，布鲁氏菌菌落呈现特征 性的蓝色。通过是否存在脂多糖的多糖侧链可以决 定菌落具有平滑或非平滑形态。这些形态变异是自 发突变的结果，并且受特定的生长因子影响。平滑 的菌落为白色，整个边缘凸起，并且具有奶油样坚 固性。非平滑菌落具有中间的粗糙或黏液样形状。 粗糙型菌落为暗黄色，透明并且易碎。它们很难在 溶液中悬浮，并自发凝集。除了具有黏性的质地， 黏液样菌落与粗糙型菌落相似。
布鲁氏菌主要通过呼吸道、消化道、泌尿生 殖道，以及损伤或未损伤的皮肤等多种途径传播， 通过接触、吸入、食入带菌的物质而引起感染。 布鲁氏菌在宿主体内数量的增长是由于它们有与 其他细胞内寄生的致病菌一样具有逃避巨噬细胞 杀伤作用的能力。巨噬细胞内的吞噬体能迅速酸 化使布鲁氏菌在其内存活和复制，因此巨噬细胞 内的吞噬体对布鲁氏菌有保护作用，最终使布鲁 氏菌达到一定数量而向其他宿主细胞扩散 。
布鲁氏菌DNA的G+C摩尔百分比为58%-59%.在DNA杂交试验中各种型菌株的DNA同源 性一般大于90%以上。除猪种布鲁氏菌生物型 3 菌株只有一条 3300kb 的染色体外，其余布鲁氏 菌都有 2 条环状 DNA 染色体，大的一条约 2.1 kb，具有细菌复制功能基因，小的一条约 1.2 kb， 具有染色体复制功能基因。猪布鲁氏菌和马尔他 布鲁氏菌的全基因组已经被测序。布鲁氏菌对宿 主的亲和性、毒力、感染力的功能基因都位于 DNA 保守区，种间这些方面的差异仅仅只体现在 基因序列的微小差异上，而不是有不同的独特基 因片段控制。
抗原结构
唐浏英等 报告，布鲁氏菌细胞表面蛋白 (BCSP31)是一种从布鲁氏菌细胞表面提取的 相对分子质量为31×103的蛋白质。这种蛋 白质在布鲁氏菌的6个种中具有保守性，同时 其表达又具有多态性。BCSP31对小白鼠预 防接种能产生保护作用，是一种保护性抗原 成分。
抗原结构
布鲁氏菌抗原在分子生物学水平上有25kDa 外膜蛋白，36kDa外膜蛋白和omp31。25kDa存 在于所有布鲁氏菌中，是布鲁氏菌主要外膜蛋白 成分之一。36kDa主要存在于B.abortus中，是 构成跨膜通道的膜孔蛋白。omp31主要存在于 B.melitensis外膜蛋白中，在绵羊种和犬种中表 达量相对也较高，分子量分布于31~34kDa。除 这些主要外膜蛋白外，已鉴定出布鲁氏菌细胞蛋 白、外周蛋白及一些膜蛋白中也有许多具有免疫 原性蛋白。他们除能够引起宿主体液反应外,更多 的与布鲁氏菌在巨噬细胞内存活和抗巨噬细胞杀 伤能力有关。
致病力
山羊和绵羊主要由羊种和绵羊附睾种 布鲁氏菌引起，但亦存在牛种菌转移到羊 种和猪种菌致使羊感染的报导，也有羊种 转移到牛体的报导。人对各种布鲁氏菌均 有易感性，从三种布鲁氏菌对人的致病性 来说，以羊种菌为最强，猪种菌常有化脓 的倾向，以牛种菌对人致病性最弱。
布氏杆菌的抵抗力
布氏杆菌对自然环境因素的抵抗力较强，在 直射阳光下可存活4小时，但此菌对湿热的抵抗力 不强，60℃加热30分钟或70℃加热5分钟即被杀 死，煮沸立即死亡。 对消毒剂的抵抗力也不强，2%石碳酸、来苏 儿、火碱溶液或0.1%升汞，可于1小时内杀死本 菌。5%新鲜石灰乳2小时或1%--2%福尔马林，3 小时可将其杀死。0.5%洗必泰或0.01%度米芬、 消毒净或新洁尔灭，5分钟内即可杀死本菌
临床表现
布鲁氏菌的主要临床表现与生殖道有关，一般情况下， 动物 不表现明显的全身性疾病。在雌性动物，流产是最 普遍的表现，没有预兆的症状通常是明显的。对于公畜， 附睾炎和睾丸炎是最普遍的症状，损伤通常是单侧的，但 也可能是双侧的。公畜生殖道的感染导致生育降低，在一 些情况下，导致不育。 生殖 道外症状表现在许多动物种类。感染猪布鲁氏 菌的猪可能发展为关节炎，尤其在肢体的大关节或腰部脊 椎。腰部脊椎的损伤导致在脊髓加压的组织坏死，并且导 致后来的瘫痪。感染了犬布鲁氏菌的狗能够发生脑膜炎、 骨髓炎和眼色素层炎。
抗原结构与致病力
（1）抗原结构：布鲁氏菌的抗原成分是复杂的， 目前还不可能搞清楚。光滑型布鲁氏菌具有M(马尔他 型)抗原和A(流产型)抗原。Miles等(1936)，提取一种 具有特异性的抗原物质，它是由磷脂(PL)、精氨酸一 肽(AP)、含酪氨酸和色氨酸(S)组成的(PL、AP、S)。 AP成分对动物有毒力，而且被认为是A和M抗原成分。 还有报导采用超声波粉碎布鲁氏菌提取抗原，发现有 两种抗原存在，一种为布鲁氏菌细胞壁上存在的抗 原．另一种为糖脂多肽抗原(GLP)
布氏杆菌的检测
2、血清学常规检测法 目前我国常用的血清学检测方法有: 试管凝集试验 (SAT) 、虎红平板凝集试验(RBT) 、缓冲平板凝集试验 (BPAT) 、补体结合试验(CF) 、乳汁环状试验(MKT) 等方 法。 但这些血清学方法有的特异性和灵敏性不高, 有的操作 繁琐。虎红平板凝集试验方法主要用于初筛, 由于其特异 性不高, 受试验温度和凝集时间相对较短的影响, 不易准确 判定结果, 故对虎红平板凝集试验阳性者, 还必须经试管凝 集试验或补体结合试验检测为阳性才能最终判定为阳性。 试管凝集试验是我国布氏杆菌病诊断的法定方法, 但是该 法操作繁杂、费时, 不适于现场采用。
致病力
（2）致病力：目前已经知道，布鲁氏 菌对完整的粘膜和皮肤的侵袭作用与布鲁 氏菌产生透明酯酸酶有关，细菌可以很快 扩散到其它部位，引起一连串移行病。布 鲁氏菌不产生外毒素，只产生内毒素，是 存在于细胞壁的一种类脂多糖物质。布鲁 氏菌属内毒素的生物学特点有致热性，有 致死作用，有皮肤过敏反应。
致病力
布鲁氏菌的种属特性
一、形态及染色特性： 布鲁氏菌是一群无动力、无芽孢、革兰氏阴 性球杆菌或短杆菌，大小为（0.5~0.7）× （0.6~1.5）μm，细胞相当一致，并且容易被错 认为球菌。在一般显微镜下观察时难以区分。涂 片检查它们以典型的单个存在，但也成对或成簇 出现。没有荚膜、鞭毛、不产生芽孢；然而，在 流产布鲁氏菌、马耳他布鲁氏菌、猪布鲁氏菌中， 电镜观察已看见外周的囊膜。布鲁氏菌可被碱性 染料染色，姬母萨染色为红色，对阿尼林的染料 吸附缓慢，但经赫兹罗夫斯基或其他鉴别染色法 染色后，可表现出不同的染色反应。
生长特性
布鲁氏菌初代分离时对营养要求较高，培养 基中常需加入血清、血液、肝汤、马铃薯浸液、 葡萄糖或泛酸钙等。专性需氧，适温37℃，最适 PH为6.6—7.4。流产布氏杆菌和绵羊布氏杆菌在 初代分离时尚需5%--10%CO2。具有5%血清的富 集培养基为流产布鲁氏菌2型和羊布鲁氏菌所必需。 本菌在初次培养生长缓慢，常需5—10天甚至 20—30天才能长出菌落，但实验室传代保存的菌 株，通常培养8—72小时即可生长良好。
在世界许多国家, 布氏杆菌对反刍动物和猪 的感染都很严重, 由于部分野生动物也感染了布氏 杆菌, 将对人和家畜构成一种潜在的危害。此病已 经使世界各国遭受了巨大的经济损失，在拉丁美 洲, 该病每年造成至少6 亿美元的损失, 而20 世纪 90 年代美国这一数字平均为1.5 亿美元。更重要 的是布鲁氏菌能引起人的感染发病，威胁着公众 健康，被一些西方国家列为生物战剂之一。