紫云英根瘤菌基因文库的构建及含完整结瘤基因的重组质粒pRaZ15的分离
《葡萄根癌病生防菌Ag-5的分离鉴定及全基因组特征分析》
《葡萄根癌病生防菌Ag-5的分离鉴定及全基因组特征分析》一、引言葡萄根癌病是一种由根癌细菌引起的植物病害，严重威胁着葡萄产业的健康发展。
为了有效防治这一病害，本文针对一种具有生防潜力的细菌——Ag-5进行了深入的分离鉴定及全基因组特征分析。
该研究不仅有助于理解Ag-5的生物学特性，而且为开发新型的生物防治产品提供了理论依据。
二、材料与方法1. 材料本研究所用材料包括葡萄根癌病患处组织、土壤等。
实验所使用的试剂和仪器均符合相关标准。
2. 方法（1）Ag-5的分离与纯化：从葡萄根癌病患处组织及土壤中分离出潜在生防菌，经过纯化获得纯菌株Ag-5。
（2）形态学鉴定：通过显微镜观察Ag-5的形态特征，包括菌落形态、细胞形态等。
（3）生理生化鉴定：利用API等生化鉴定系统对Ag-5进行生理生化特性分析。
（4）分子生物学鉴定：通过16S rRNA基因序列分析对Ag-5进行分子生物学鉴定。
（5）全基因组特征分析：利用新一代测序技术对Ag-5进行全基因组测序，分析其基因组特征。
三、结果与分析1. Ag-5的分离与纯化结果通过分离与纯化，成功获得纯菌株Ag-5。
该菌株在葡萄根癌病患处组织及土壤中均有分布。
2. 形态学鉴定结果显微镜观察结果显示，Ag-5为短杆状细菌，菌落呈圆形，表面光滑，具有典型的生防菌形态特征。
3. 生理生化鉴定结果API等生化鉴定系统分析结果表明，Ag-5具有多种生理生化特性，如能够利用多种碳源、具有产酸产气能力等。
这些特性表明Ag-5具有较强的适应性和生存能力。
4. 分子生物学鉴定结果通过16S rRNA基因序列分析，确定Ag-5属于根癌菌属。
该结果进一步证实了Ag-5的生防潜力。
5. 全基因组特征分析结果通过对Ag-5进行全基因组测序，获得了其全基因组序列。
分析结果显示，Ag-5基因组具有丰富的功能基因，包括抗逆性、生物防治、代谢等相关基因。
这些基因的发现为进一步研究Ag-5的生物防治机制提供了重要依据。
2020-2021某大学《基因工程》期末课程考试试卷集合(含答案)
2020-2021《基因工程》课程考试试卷A一、名词解释 (共5题,每题4分,共20分)1、克隆(clone)2、质粒3、基因工程4、基因（gene）5、回文结构二、简答题(共4题,每题10分,共40分)1、基因工程研究的基本步骤2、载体的功能3、重组DNA技术4、T4-DNA酶的基本特性三、论述题（每题20分，共40分）1、论述PCR原理及引物设计的基本原则2、大肠杆菌感受态细胞的制备及质粒转化操作过程2020-2021《基因工程》课程考试试卷A答案一.名词解释(共5题,每题4分,共20分)1、克隆(clone): 作名词时指含有某目的DNA片段的重组DNA分子或含有该重组分子的无性繁殖系，作动词时是指基因的分离与重组过程。
2、质粒——质粒是染色体外能够进行自主复制的遗传单位，包括真核生物的细胞器和细菌细胞中染色体以外的脱氧核糖核酸(DNA)分子。
现在习惯上用来专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体以外的DNA分子。
在基因工程中质粒常被用做基因的载体。
3、基因工程是指重组DNA技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大组成部分。
上游技术指的是基因重组、克隆和表达的设计与构建（即重组DNA 技术）；而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞的大规模培养以及基因产物的分离纯化过程。
4.基因（gene）—产生一条多肽链或功能RNA所必须的全部核苷酸序列。
5、回文结构限制性内切酶识别双链DNA分子中4 - 8对碱基的特定序列大部分酶的切割位点在识别序列内部或两侧识别切割序列呈典型的旋转对称型二.简答题(共4题,每题10分,共40分)1、基因工程研究的基本步骤1、从生物体中分离得到目的基因（或DNA片段）2、在体外，将目的基因插入能自我复制的载体中得到重组DNA分子。
3、将重组DNA分子导入受体细胞中，并进行繁殖。
4、选择得到含有重组DNA分子的细胞克隆，并进行大量繁殖，从而使得目的基因得到扩增。
5、进一步对获得的目的基因进行研究和利用。
贵州救荒野豌豆高效根瘤菌株的筛选
54卷贵州救荒野豌豆高效根瘤菌株的筛选韦兴迪1，曾庆飞1，王佳楚函2，冉伟男1，龙忠富1*，莫丹禄3，余晓玲4（1贵州省农业科学院草业研究所，贵州贵阳550006；2贵州大学动物科学学院，贵州贵阳550025；3贵州黔南州独山县麻尾镇农业综合服务中心，贵州黔南558206；4孝昌县农业科学技术研究所，湖北孝感432999）摘要：【目的】筛选获得结瘤固氮能力强、促生效果好的土著高效救荒野豌豆根瘤菌菌株，为贵州喀斯特地区土壤改良应用提供优质菌株资源。
【方法】采用刚果红YMA平板分离培养法，对贵州省不同生态功能区的救荒野豌豆根瘤进行分离、纯化，结合菌体形态结构和16S rRNA测序方法进行细菌种类鉴定，将筛选获得根瘤菌株与豆科模式植物百脉根进行盆栽回接试验，结合菌株固氮酶活性的测定，筛选土著高效根瘤菌株。
【结果】从贵州省境内不同生态功能区的救荒野豌豆根瘤样品中分离获得53株形态、颜色和大小各异的根瘤细菌菌株，革兰氏染色后，共获得30株革兰氏阴性（G－）纯化菌株，经鉴定8株为根瘤内生细菌，22株为根瘤菌分属根瘤菌属（Rhizobium）和假单胞菌属（Pseudomo-nas），其中Rhizobium的分布频率最高，达91%，豌豆根瘤菌（R.leguminosarum）的分布频率最高，达27%，分别是分离获得的优势属和优势种。
将来自不同地域和种类的根瘤菌与百脉根进行盆栽回接试验后，共筛选得到优良固氮促生根瘤菌6株，即XDVR141-4、ZJVR339-3、WEVR362-3、WXVR365-1、WLVR370-5和BQVR415-3，其中，WXVR365-1菌株的酶活力及植物促生效果与其余5株的差异均达显著水平（P<0.05），为最优促生根瘤菌。
【结论】从贵州不同生态功能区采集的救荒野豌豆根瘤中分离获得的R.acidisoli属于根瘤菌α-变形菌纲的一类，具有较强的固氮促生效果，可作为开发微生物菌肥的候选菌株资源。
微生物解答
第一章1.试述革兰氏染色机制：结晶紫液初染和碘液媒染：在细菌的细胞膜内可形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物。
乙醇脱色：G＋细胞壁较厚、肽聚糖网层次多和交联致密且不含类脂，把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内，使其保持紫色；G-细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄和文联度差，结晶紫与碘复合物的溶出，细胞退成无色。
复染: G-细菌呈现红色，而G+细菌则仍保留最初的紫色。
2.渗透调节皮层膨胀学说是如何解释芽孢的耐热机制的？芽孢的耐热在于芽孢衣对多价阳离子和水分的渗透很差以及皮层的离子强度很高，这就使皮层产生了极高的渗透压去夺取芽孢核欣中的水分，其结果造成皮层的充分膨胀和核心的高度失水，正是这种失水的核心才赋予了芽孢极强的耐热性。
3.何为“栓菌”试验？即设法把单毛菌鞭毛的游离端用相应抗体牢固地“栓”在载玻片上，然后在光镜下观察该菌细胞的行为，结果发现，该菌只能在载玻片上不断打转而未作伸缩“挥动”，因而肯定了“旋转论”的正确性4.对细菌细胞一般构造和特殊构造设计表解。
一般构造：包括细胞壁、细胞质膜、拟核、细胞质。
特殊构造:糖被、鞭毛芽孢第二章2.试对酵母菌的方式作一表解酵母菌的繁殖方式：（一）无性：①芽殖②裂殖③产无性孢子（节孢子、掷孢子、后垣孢子）（二）有性（产子囊孢子）3.试图示酿酒酵母的生活史，并对其中各主要过程作一简述1．子囊孢子在合适的条件下发芽产生的单倍体营养细胞2．单倍体营养细胞，不断地进行出芽繁殖3．两个性别不同的营养细胞彼此接合，在质配后即发生核配，形成二倍体营养细胞4．二倍体营养细胞不进行核分裂，而是不断进行出芽繁殖5在以醋酸盐为唯一或主要碳源，同时又缺乏氮源等特定条件下6子囊经自然或人为破壁后，可释放出其中的子囊孢子4.试以表解法介绍霉菌的营养菌丝和气生菌丝各可分化成哪些特化构造，并简要说明它们的功能吸取养料假根吸器附着：附着胞、附着枝菌核特化的营养菌丝休眠（或休眠及蔓延）菌索延伸：匍匐枝菌环捕食线虫菌网菌丝体无性分生孢子头孢子囊简单有性：担子特化的气生菌丝（子实体）无性：分生孢子器、分生孢子座复杂有性（子囊果）：闭囊壳、子囊壳、子囊盘简述功能：假根：具有固着和吸取养料等功能吸器：吸取宿主细胞内的养料附着胞：用以牢固的黏附在宿主表面附着枝：将菌丝附着于宿主体上菌核：休眠菌丝组织菌索：促进菌体蔓延和抵御不良环境菌环或菌网：捕捉线虫或其他微小动物5.试列表比较细菌、放线菌、酵母菌和霉菌细胞壁成分的异同，并提出制备相应原生质体的酶或试剂细胞壁成分的异同：细菌分为G+和G-，G+肽聚糖含量高，G-含量低；G+磷壁酸含量较高，而G-不含磷壁酸；G+类脂质一般无，而G-含量较高；G+不含蛋白质，G-含量较高。
盐碱地盐生植物根际耐盐促生菌的筛选及鉴定
农业科学研究Journal of Agricultural Sciences
第42卷第
4期Vol.42 No.42021年
12月
Dec. 2021
文章编号：1673-0747(2021)04-
0001-06
盐碱地盐生植物根际耐盐促生菌的筛选及鉴定梁翔宇，顾欣
，
刘文辉，
孙小涵，
白宇馨
，
马艳，李茜，赵莹(宁夏大学 农学院，
宁夏银川
750021)
摘 要：为开发利用盐生植物根际耐盐碱促生菌，选择宁夏银北地区盐碱地3种典型盐生植物：盐爪爪(Kalidiumfo- liaium)^碱蓬(Suaeda glauca)和芦苇(
Phragmites australis ),
利用培养法从其根际土壤中分离筛选耐盐威植物促生
菌。结果表明：从盐生植物根际土壤中分离获得可培养细菌83株，其中具有固氮功能的细菌23株,解磷菌
19株
，解
钾菌14株
，产IAA细菌15株,产铁载体细菌11株，具有ACC脱氨酶活性细菌10株。经过耐盐碱能力检测，
PJ10、
HL3和HY5菌株在(NaCl)=8%和pH=9的培养基中仍能生长。经分类鉴定,3株菌分别为壁芽葩杆菌(Poe讹iw
muralis)、短小芽葩杆菌(B pumilus)和萎缩芽葩杆菌(B airophaeus),其可作为新型微生物肥料的菌种。
关键词:盐生植物；盐緘地;根际促生菌中图分类号:Q939.96 文献标志码:A
盐碱化是全球耕地土壤面临的重要问题之一叫 为了利用盐碱化耕地并减少土壤盐碱化程度，人们
采用了许多土壤改良方法。其中，生物措施被认为是 较为有效且环境友好的措施叫例如,使用生物有机 肥可显著改善盐碱地的土壤性质叫施用菌剂可以 促进作物在盐碱化土壤中生长等I,生物有机肥和 菌剂中的耐盐碱有益功能菌发挥了重要作用叫 因此，分离获得耐盐碱性良好、可促进植物生长的功 能微生物对盐碱地改良及新型菌剂的开发具有重要 意义。根际促生菌(plant growth promoting rhizobacte- ria, PGPR)是指存在于植物根际周围的一类可以促 进植株生长,提高植株抗病性的微生物叫其对植物 生长和土壤改良均具有重要作用叫针对盐碱地植 物生长和土壤改良需求，耐盐碱的PGPR逐渐成为 研究热点。有研究者利用三级筛选体系从新疆碱蓬 (Suaeda glauca)根际土壤中分离获得PGPR菌，包 括芽抱杆菌(鸟“弘血sp.)、葡萄球菌(Staphylococcus sp.)、盐芽抱杆菌｛Halobacillus sp.)、肠杆菌(EzUero- bacter sp.)和节杆菌(Arthrobacter sp.)回;从滨海盐碱 地的非盐生植物根际土壤中筛选获得了耐盐促生芽 抱杆菌 B. megaterium T1 -8 菌株和 B. pareflexus T4-9菌株㈣;从新疆盐爪爪(Kalidium foliatum )根际 土壤中分离获得了 57株细菌，分属4个门12个属，且 多数菌株兼有耐盐和促生作用问。以上研究说明，盐 碱地土壤中具有丰富的PGPR资源，有待进一步开发。银川平原位于我国西北部，由于气候、地质和人 为干扰等原因,土壤易发生盐碱化问。因此,当地对
(完整版)茶树育种学习题及答案
《茶树育种学》习题及答案一、填空题1．茶树染色体以x=（15）为基数，在体细胞中为（30）条，在性细胞中为（15）条。
2．作为核型分析的染色体，一般以体细胞有丝分裂（中期）的染色体为基本形态。
3．茶树有丝分裂标本常以种子用沙培1周长出的（幼根）为材料。
4．茶树树型分为（乔木）、（小乔木）和（灌木）三种。
5．茶树学名是用（属名）、（种加词）和（命名人姓名的缩写）组成。
茶树品种福鼎大白茶的植物学拉丁文全名是（Camellia sinensis cv. Fuding-dabaicha）6．茶树的表现型是（基因型）与环境共同作用的结果。
7．以无性繁殖方法生产树苗，其后代个体基因是杂合的，品种内个体之间基因型是（相同的）。
8．气温（低）的地区向气温（高）的地区引种茶树，一般能够适应。
9．云南等省的一些大叶种引种到安徽北部等地区，难以种植成功，主要是（冬季极限最低气温）比原产地低得多。
10．南方茶树品种北引后，其最低分枝部位（降低）。
11．南方茶树品种北引后，新梢茶多酚含量（减少）。
12．茶苗移栽通常在（春初）或（秋末冬初）进行。
13．选择的实质就是造成有（差别）的生殖率和成活率，从而定向地改变群体的遗传组成。
14．（基因重组）是茶树有性群体中造成不同个体遗传组成差别的主要来源。
15．（基因突变）是茶树无性系品种产生变异的主要因素。
16．（自然选择）是按茶树适应自然环境条件的方向进行的，选择的结果使茶树更适应自然环境条件。
17．（人工选择）是根据社会的经济要求或人类的喜好，从自然界混杂的茶树群体中或人工创造的原始材料中，选择需要的类型和个体。
18．表型方差可以分为遗传方差和（环境）方差两部分。
19．遗传力是介于（0～1）之间的数值。
20．通过与产量因子密切相关地一些性状，如（树高）、（树幅）、（叶片光合强度）、（幼年茶树定型修剪枝叶重量）、（单株芽叶数）、（新梢着叶数）、（百芽重）、（发芽密度）、（扦插苗发根数）、（根干重）和（抽梢率）等，可间接判断某品种的产量。
根癌农杆菌介导的白腐丝状真菌黄孢原毛平革菌的转化
、 丝状真菌
［"］
［7］
、 甚至人类细
， 从而实现遗传转化， 本研究用已构建的潮霉素磷酸 ， 利用根癌农杆菌介
转移酶融合基因作为选择标记基因
导， 成功地转化了高等担子丝状真菌6黄孢原毛平革菌。
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材料和方法
材料 菌 株 和 质 粒： 黄孢原毛平革菌 （ ! ) ("&*+’+,’&-./ ）
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结果
二元载体的构建及根癌农杆菌的转化 质粒 <@I7 是本室构建的潮霉素磷酸酶融合基因， 其终
止子来自黄孢原毛平革菌 %J?7 基因，启动子序列是利用启
［"］ 验室保存。质粒 HIJ5 由本室构建 ， 含有潮霉素磷酸酶融
高等担子丝状真菌— — —黄孢原毛平革菌 （ !"#$%&’("#%)% 能有效降解木质素及多种难降解的有机物， 是 ("&*+’+,’&-./） 用于研究植物生物质利用和有机污染物生物治理的模式生 物之一
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双元重组质粒 1%234!566 酶切鉴定
J4PEQHRHSTQH+E +R Q2P ;HETUV UPS+*;HETEQ <,T5*H4 <@I7>!&$$
"L 6)1 4$>SXQ -： J4PEQHRHSTQH+E ;V PEWV*P 4H8P5QH+E# !LNTUMPU !) 6)1 4 $； ； ， ， <@I7 & 9 /L 6)1 4$ !&-# 6)1 4$) 8"’ A >SXQ <@I7>!&$$# 6： ?2V5HST, # *T< +R ;HETUV UPS+*;HETEQ <,T5*H4 <@I7>!&$$#
安徽地区大豆根瘤菌遗传多样性研究
（． １ 安徽科技 学院生命科 学学院 ， 安徽 凤 阳 ２ ３０ ； ． ３ １０ ２ 西南农业 大学牧 草与草食 家畜重点 实验 室，重庆 ４ ０ １ ） ０ ７ ６
摘 要 ： 采用 Ｒ Ｐ Ａ Ｄ技术 对分离 自安 徽地 区 的大豆 根 瘤菌 和部 分 参 比菌株进 行 了遗 传多 样 性 和系统 发 育研
菌株是与花生根 瘤菌和苜蓿根 瘤菌更接近 的快 生型根瘤 菌 。而 １株来 自巢湖 庐江 的大豆根 瘤菌 和其它 菌株 的
遗传距离较远 ， 独 归为一类 ， 遗传地位 特殊 。 单 其
关 键词 ： 大豆根瘤菌； Ａ Ｄ； Ｒ Ｐ 遗传多样性
中图分 类 号 ：３６ ３ ￥６ ． Ｑ ４ ． ； ５５ １
ｐｌｍ ｒｈｃＤ Ａ （ Ａ Ｄ） ｔ ｈ ｉｕ ．Ｔ ｅｒｓｌ ｎ ｉａ ｄ ｔ ｔｔｅｓ ａ ｓｉ ｌ ｅ ｒｍ Ｊ ， ｈｎ ｏ ｇ ｉ ｂ ， ｏ ｏｐ ｉ Ｎ ｙ ＲＰ ｅ ｎｑｅ ｈ ｅｕｔ ｉｄｃｔ ｈ ｈ ｔ ｉ ｓ ａ ｄｆ ｉ Ｓ ａｄｎ ；Ｌｎ ｉ ｃ ｓ ｅ ａ ｒｎ ｏ ｔ ｏ ｍｏ ｇ
Ｒｉ ｅ ， ｖ ｒ Ｃｈａ ｈｕ ｉ ｏｅ ｔ ｐ ｏ ｓ ｓ ｌ ｙ ｅ．
Ｋ ｅ ｒ ： ｏ ｂ ａ ｈｚｂａ；ＲＡＰ ｙ ｗｏ ｄｓ ｓ ｙ ｅ ｎ ｒｉ ｉ ｏ Ｄ；ｇ ｎ ｔ ｉｅｓｔ ｅ ｅｉ ｄｖ ｒｉ ｃ ｙ
大豆是世 界上种植 面积 最大 的油 料作 物 和饲料 作物之 一 ， 由于营养丰 富而在 食 品 、 饲料 等 领域 有着
Ａ ｂｓｒ ｃ ： ｎ ｔ ｉｅｓｔ ｆｓｙ ｅｎ ｒ ｉ ｂａ ｉ ｌｔｄ ｆ ｍ ｈ ｉａｅ ｓ ｗ ｓ ｄ ｔｒ ｎ ｄ ｕ ｉｇ ｒｎ ｏ ｙ ａ ｌ ｅ ｔ ａ ｔ Ｇｅ ｅｉ ｄｖ ｒｉ ｏ ｏ ｂ ａ ｈｚ ｉ ｓ ａｅ ｒ Ａｎ ｕ ｒａ ａ ｅｅｍｉｅ ｓｎ ａ ｄ ｍｌ ｍｐｉ ｄ ｃ ｙ ｏ ｏ ｏ ｉ ｆ
百脉根根瘤菌nod-lacZ转录融合子构建及表达分析
第３７卷第２期２０１８年 ３月华 中 农 业 大 学 学 报Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｕａｚｈｏｎｇ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＶｏｌ．３７ Ｎｏ．２Ｍａｒ．２０１８，１～８收稿日期：２０１７－０５－２５基金项目：国家自然科学基金项目（３１６７０２４０）裴俊清，硕士研究生．研究方向：根瘤菌分子生物学．Ｅ－ｍａｉｌ：ｗｅｎｍｉｎｇ５２０７６１＠１２６．ｃｏｍ通信作者：张忠明，教授．研究方向：共生固氮．Ｅ－ｍａｉｌ：ｚｍｚｈａｎｇ＠ｍａｉｌ．ｈｚａｕ．ｅｄｕ．ｃｎ百脉根根瘤菌ｎｏｄ－ｌａｃＺ转录融合子构建及表达分析裴俊清 段柳剑 张忠明华中农业大学生命科学技术学院／农业微生物学国家重点实验室，武汉４３００７０摘要 根据Ｍｅｓｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｌｏｔｉ基因组信息，克隆ｎｏｄＡ、ｎｏｄＢ、ｎｏｄＤ等基因的启动子序列，分别与报告基因构建相应的转录融合子（ｎｏｄ－ｌａｃＺ），并分别导入中慢生型百脉根根瘤菌ＭＡＦＦ３０３０９９和广谱根瘤菌ＮＧＲ２３４（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍｓｐ．）中，利用百脉根根的抽提物作为诱导物，检测结瘤基因的表达。
结果表明：在ＭＡＦＦ３０３０９９菌株中，百脉根根抽提物不能诱导ｎｏｄＡ的表达；能诱导ｎｏｄＢ和ｎｏｄＤ１的表达；ｎｏｄＤ２呈组成型表达；供试的５种不同的类黄酮化合物都不能诱导ｎｏｄＡ基因表达；在ＮＧＲ２３４菌株中，毛地黄酮（Ｌｕｔｅｏｌｉｎ）能诱导ｎｏｄＡ表达。
关键词 百脉根根瘤菌；结瘤基因；根抽提物；ｎｏｄ－ｌａｃＺ转录融合子中图分类号 Ｓ １８２；Ｑ ７８ 文献标识码 Ａ 文章编号 １０００－２４２１（２０１８）０２－０００１－０８ 根瘤菌能特异地与豆科植物形成共生体－根瘤，根瘤的发生、发展和形成过程是微生物与植物相互识别、信号分子间相互作用的结果［１－３］。
根瘤菌在有宿主植物分泌的类黄酮化合物信号分子条件下，启动结瘤基因的表达并合成结瘤因子。
结瘤因子作为根瘤菌共生信号分子作用于寄主植物，引起植物细胞一系列形态、生理生化变化直至根瘤器官的形成［４－５］。
【国家自然科学基金】_限制性内切酶_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140730
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科研热词 推荐指数 真核表达载体 5 克隆 5 转染 4 真核表达 4 构建 4 基因 4 质粒 3 绿色荧光蛋白 3 多态性 3 单核苷酸多态性 3 pcr-rflp 3 限制性片段长度多态性 2 限制性内切酶 2 表达 2 融合蛋白 2 融合基因 2 腺病毒载体 2 腺病毒 2 罗伯逊易位 2 纯化 2 精神分裂症/遗传学 2 猪 2 检测 2 核型 2 数据结构 2 慢病毒载体 2 多态性,限制性片段长度 2 基因表达 2 基因多态性 2 基因克隆 2 启动子 2 原核表达 2 ssr 2 shrna 2 rna干扰 2 rflp 2 rapd 2 pou1f1基因 2 dna计算机 2 dna甲基化 2 aflp 2 鸡胚尿囊膜试验 1 高产相关基因 1 骨髓间充质干细胞 1 骨髓祖代细胞 1 骨髓基质细胞 1 骨骺干细胞 1 骨质疏松 1 骨密度 1 马铃薯 1 顺序存储结构 1 限制性片段长度 1
聚类图 1 107 结核分枝杆菌 聚合酶链式反应连接的限制性片段长度多态性(pcr-rflp) 1 108 结核 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 1 109 细菌 绿脓杆菌外毒素 1 110 细胞分化 结肠癌 1 111 组织特异性启动子 绒鳌蟹 1 112 组成型表达 细菌性条斑病 1 113 线粒体dna12srrna 细粒棘球绦虫 1 114 纳米颗粒水悬液 组织构建 1 115 纳米金 组织工程 1 116 纯化 线粒体coi基因 1 117 红花 线粒体12s rrna 1 118 红色荧光融合蛋白 纤维粘连蛋白 1 119 紧密连接 红花 1 120 等位基因特异性扩增 索线虫科 1 121 等位基因 系统关系 1 122 突变 糖尿病肾病 1 123 穿膜肽 粒细胞单核细胞集落刺激因子 1 124 白细胞介素1β 基因 类双眉虫属 1 125 癌 米非司酮 1 126 病原微生物 筛选 1 127 电泳 穿膜肽 1 128 甲基纤维素 稳定表达 1 129 甜菜m14品系 种间区分 1 130 球虫病疫苗 禾谷孢囊线虫 1 131 猪瘟病毒 神经母细胞瘤细胞 1 132 猪圆环病毒2型 神经干细胞 1 133 流行病学 真菌 1 134 流行毒株 真核表达质粒 1 135 活性污泥 白细胞介素-12 1 136 活性氧 白纹伊蚊c6/36细胞浓核病毒 1 137 水稻土 登革热病毒 1 138 氨氧化细菌(aob) 癌,肝细胞 1 139 氨氧化古菌(aoa) 番木瓜环斑病毒 1 140 氧化胁迫应答 电化学发光pcr 1 141 氢化酶体 甲状腺刺激激素受体 1 142 毕赤酵母 甲状旁腺激素相关蛋白质 1 143 根瘤菌 生物合成 1 144 核基质结合区 环氧合酶2 1 145 柔嫩艾美耳球虫 特异性dsrna干涉载体 1 146 极端环境微生物 牙周韧带干细胞 1 147 木本豆科植物 热休克蛋白类70/遗传学 1 148 最小启动子 点突变 1 149 易感性 灭蚊 1 150 新生血管视网膜病 滚环扩增 1 151 探针 浓度和纯度 1 152 指纹图谱 水稻 1 153 报道基因 氯化苄 1 154 报告基因试验 氢化酶体 1 155 抗原,cd59 毛细管电泳 1 156 截短突变体 毛孢子菌属 1 157 慢病毒属 毕赤酵母 1 158 慢病毒 梅花鹿 1 159 感染性 核酸序列分析 1 160 感受态细胞