卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性重点
奥沙利铂联合替吉奥对比奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效对比
奥 沙利铂联合 替 吉奥 与奥 沙利 铂联合卡 倍他 滨一线
治 疗 晚 期 胃癌 疗 效 相 当， 但 奥 沙 利 铂 联 合 卡 倍 他 滨 可 导 致 手 足 综 合 征 发 生 率升 高 。
ｅ ｉｃ ｆ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ Ｏ Ｘ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｉ ｓ ５ ０ ． ｏ ０ ％， ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｗ ａ ｓ ｎ ｏ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｌ ｙ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉ ｆ ｃ ａ ｎ ｔ ｄ ｉ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｗ ｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ （ Ｐ＞
ａ ｎｄ ｏ ｃ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｎｃ ｅ ｏ ｆ ｃ ｏ ｍｐｌ ｉ ｃａ ｔ ｉ ｏ ｎｓ ｏ ｆ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｔ ｗｏ ｒｏ ｇ ｕｐ ｓ ．Ｒｅ ｓ ｕｌ ｔ ｓ Ｔｏ ｔ ｌ ａ ｅ ｉｃ ｆ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ ｃ ｕｒ ｉｎ ｇ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ＳＯＸ ｇ ｒ ｏ ｕｐ ｉ ｓ ４３ ．３ ３％ ， ｔ ｏ ｔ ａ ｌ
一
线 治 疗 晚 期 胃癌 疗 效 对 比
朱国荣， 卞 杰
（ 盐城市第三人 民医院肿瘤 内科 ， 江苏 盐城 ２ ２ ４ ０ ０ ０ ） 摘要： 目的 探 讨奥沙利铂联合替 吉奥和卡倍他 滨一线治疗晚期 胃癌 疗效对 比。方 法 选取 ２ ０ １ １— ０ ２～２ ０ １ ４—１ ０间我 院肿
第３ ９卷 ９ １ ０ ２ ０ １ ５年第 ８期
卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床
１ 资 料 与 方 法
周， ３ 周为 １ 周 期 。两组每 两周期 进行 临床疗 效评 价 ， 接受 不超过 ８ 周期化疗 。 １ ． ３ 评价标准 参 照 ＷＨ Ｏ标准 ： 完全缓 解 （ ｃ Ｒ ） ， 部分缓解 （ Ｐ Ｒ ） ， 稳定 （ ｓ Ｄ ） 以及 进展 （ Ｐ Ｄ ） 。总有效率 ＝（ Ｃ Ｒ ＋ Ｐ Ｒ ） ， 总例数 × １ ０ ０ ％， 疾病控制率 （ Ｄ Ｃ Ｒ ） ＝（ Ｃ Ｒ ＋ Ｐ Ｒ ＋ Ｓ Ｄ ） ／ 总例数 ×１ ０ ０ ％。
中国实用 医药２ ０ １ ４ 年４ 月Байду номын сангаас９ 卷第 １ １ 期
Ｃ ｈ ｉ ｎ ａＰ ｒ ａ ｃ Ｍｅ ｄ ， Ａ ｐ ｒ ２ ０ １ ４ ， Ｖｏ １ ． ９ ， Ｎ ｏ ． １ １ 床 ， ２ ０ １ ０ ， ２ ２ （ １ ） ： １ ６ — １ ８ ．
・
１ ７５ ・
均低于普通组 ， 差异具有统计学意义 。
组： 男２ ２ 例， 女１ ８ 例， 年龄 ２ ７ ～ ６ ５岁 ， 平 均年 龄 （ ４ １ ４ － ７ ） 岁； Ｂ组 ： 男２ ３ 例， 女１ ７ 例， 年龄 ３ ０ — ６ ３ 岁， 平 均年龄 （ ４ ３ ±５ ） 岁。
Ａ组 ： 接受卡 培他滨联 合奥沙利 铂方案 组 ， Ｂ组 ： 接受 替吉 ２ ． １ 临床疗效
３ ］ 邓 婉芳 ， 谢 玉妍 ， 徐建平 ． 易瑞沙治疗 晚期非小 细胞肺癌 患者 综上所 述 ， 采 用分 子靶 向药易瑞 沙治疗 晚期肺 癌患 者 ， ［ 的临床 观察 ． 中 国医药指南 ， ２ ０ １ ２ ， １ ０ （ ２ ２ ） ： １ ５ ８ — １ ５ ９ ． 近期疗效显著 ， 不 良反应率低 ， 可予以临床推广应用 。
奥沙利铂卡培他滨方案
奥沙利铂卡培他滨方案奥沙利铂（Oxaliplatin）和卡培他滨（Capecitabine）是一种常用的化疗药物方案，被广泛用于治疗结直肠癌和胃癌等消化道肿瘤。
这种药物方案在临床上已经证明具有较好的疗效和耐受性，因此备受医生和患者的青睐。
奥沙利铂和卡培他滨是通过不同的机制来抑制癌细胞生长和扩散的。
奥沙利铂是一种铂类化合物，能够与DNA结合，从而阻碍DNA的复制和修复，导致癌细胞凋亡。
而卡培他滨则是一种口服的氟尿嘧啶类药物，通过抑制胸苷酸合成酶来阻断癌细胞DNA的合成，从而达到抑制癌细胞增殖的作用。
这两种药物的联合应用能够互补彼此的作用，形成协同效应，提高治疗的疗效。
奥沙利铂和卡培他滨方案通常是按照一定的剂量和给药方案进行联合应用，一般为每三周一次的化疗周期。
在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况和疗效进行个性化调整，以达到最佳的治疗效果。
奥沙利铂和卡培他滨方案在临床上已经得到了充分的验证，被广泛用于晚期结直肠癌和胃癌的一线和二线治疗。
研究表明，与单药治疗相比，奥沙利铂和卡培他滨联合应用能够显著延长患者的生存时间，提高生存质量，并且具有较好的耐受性和安全性。
除了在晚期肿瘤的治疗中，奥沙利铂和卡培他滨方案也被用于辅助化疗的治疗方案中。
对于早期结直肠癌手术后的辅助化疗，奥沙利铂和卡培他滨方案也显示出了良好的疗效和耐受性，能够有效地降低复发和转移的风险，提高患者的治疗效果。
总的来说，奥沙利铂和卡培他滨方案作为一种常用的化疗药物方案，在消化道肿瘤的治疗中发挥着重要的作用。
它不仅能够有效地抑制癌细胞的生长和扩散，提高患者的生存率，而且具有较好的耐受性和安全性。
因此，这种药物方案在临床上得到了广泛的应用，为患者带来了新的希望和机会。
卡培他滨联用奥沙利铂与奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床
２０１５年１０月第２８卷第５ 卡培他滨联用奥沙利铂与奥沙利铂 联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床比较分析 周文杰，吴骏，张红宇，王琦，朱丹霞 （常州市第一人民医院肿瘤科，江苏常州２１３００３） ［摘要］目的观察卡培他滨联用奥沙利铂（ＸＥＬＯＸ方案）与奥沙利铂联合替吉奥（ＳＯＸ方案）治疗进展期 胃癌的临床疗效和安全性，为进展期胃癌治疗方案的选择提供参考。方法 以１２０例接受ＸＥＬＯＸ方案治 疗的进展期胃癌患者为ＸＥＬＯＸ组，以１２０例接受ＳＯＸ方案治疗的患者为ＳＯＸ组。观察其疗程结束后临床 疗效及毒副反应发生情况。结果ＸＥＬＯＸ组有效率为５１．７％，ＳＯＸ组为４８．３％，比较差异无统计学意义 （Ｐ＞０．０５）。２组患者主要毒副反应均为外周神经毒性、粒细胞减少、恶心呕吐，毒副反应发生率２组比较 差异无统计学意义（Ｐ均＞０．０５）。末次随访ＸＥＬＯＸ组患者存活１１例（９．２％），ＳＯＸ组存活ｌ３例 （１０．８％），２组患者末次随访存活率比较差异无统计学意义（Ｐ均＞０．０５）。ＸＥＬＯＸ组与ＳＯＸ组疾病无进 展生存期及生存期比较差异无统计学意义（Ｐ均＞０．０５）。结论ＸＥＬＯＸ方案与ＳＯＸ方案疗效相当，２种 方案引发的毒副反应在患者可耐受范围内，均可作为进展期胃癌的首选治疗方案。 ［关键词］卡培他滨；替吉奥；奥沙利铂；进展期胃癌；疗效；安全性 ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３－５４１２．２０１５．０５．０１３ ［中图分类号］Ｒ７３５．２；Ｒ７３０．５３ ［文献标识码］Ａ ［文章编号］１６７３—５４１２（２０１５）０５—０４０５—０５ Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ Ａｂｏｕｔ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｅｆｉｅｃｔ ａｎｄ Ｓａｆｅｔｙ Ｂｅｔｗｅｅｎ Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ Ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ Ｏｘａｌｉｐｌａｔｉｎ ａｎｄ Ｏｘａｌｉｐｌａｔｉｎ Ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ Ｓ－１ ｉｎ ｔｈｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｇａｓｔｒｉｃ Ｃａｎｃｅｒ Ｚｈｏｕ Ｗｅｎｊｉｅ，Ｗｕ Ｊｕｎ，Ｚｈａｎｇ Ｈｏｎｇｙｕ，Ｗａｎｇ Ｑｉ，Ｚｈｕ Ｄａｎｘｉａ （Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆＯｎｃｏｌｏｇｙ，ｔｈｅ Ｆｉｍｔ Ｐｅｏｐｌｅ’Ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆＣｈａｎｇｚｈｏｕ，Ｃｈａｎｇｚｈｏｕ ２１３００３，Ｃｈｉｎａ） ［Ａｂｓｔｒａｃｔ］０ｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｓｔｕｄｙ ｔｈｅ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ａｂｏｕｔ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｆｆｅｃｔ ａｎｄ ｓａｆｅｔｙ ｂｅｔｗｅｅｎ ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ ｏｘａｌｉｐｌａｔｉｎ ａｎｄ ｏｘａｌｉｐｌａｔｉｎ ｃｏｍｂｉｎｂｅｄ ｗｉｔｈ Ｓ－Ｉ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ａｄｖａｎｃｅｄ ｇａｓｔｒｉｃ ｃａｎｃｅｒ，ａｎｄ ｔｏ ｐｒｏｖｉｄｅ ａ ｒｅｆ－ ｅｒｅｎｃｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ａｄｖａｎｃｅｄ ｇａｓｔｒｉｃ ｃａｎｃｅｒ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｔｈｅ １２０ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｏｆ ｔｈｅ ＸＥＬＯＸ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ＸＥＬＯＸ ｒｅｇｉｍｅｎ，ｗｈｉｌｅ １２０ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｏｆ ｔｈｅ ＳＯＸ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ＳＯＸ ｒｅｇｉｍｅｎ．Ａｆｔｅｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｆｆｅｃｔ ａｎｄ ｔｈｅ ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ ｏｆ ｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓ ｗｅｒｅ ｃｏｍｐａｒｅｄ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｔｈｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｒａｔｅ ｏｆ ｔｈｅ ＸＥＬＯＸ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｔｈｅ ＳＯＸ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ５１．７％ａｎｄ ４８．３％．ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ ｈａｄ ｎｏ ｓｔａｔｉｓ－ ｔｉｃａｌ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ（Ｐ＜０．０５）．Ｔｈｅ ｍａｉｎ ｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ ｗｅｒｅ ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｎｅｕｒｏｔｏｘｉｃｉｔｙ，ｎｅｕｔｒｏｐｅｎｉａ，ｎａｕ— ｓｅａ ａｎｄ ｖｏｍｉｔｉｎｇ，ａｎｄ ｔｈｅｒｅ ｗａｓ ｎｏ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｅｒｅｎｃｅ ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ ｏｆ ｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ（Ｐ＞０．０５）．Ｔｈｅ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｏｆｔｈｅ ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ ｗａｓ １１ ｐａｔｉｎｅｔｓ（９．２％）ａｎｄ １３ ｐａｔｉｅｎｔｓ（１０．８％）ｉｎ ｔｈｅ ｌａｓｔ ｆｏｌｌｏｗ—ｕｐ，ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｈａｄ ｎｏ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ（Ｐ＞０．０５）．Ｔｈｅ ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ－ｆｒｅｅ ｓｕｒｖｉｖａｌ ａｎｄ ｏｖｅｒａｌｌ ｓａｔ— ｒｉｖａｌ ｏｆ ｔｈｅ ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ ｈａｄ ｎｏ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ｄｉｆｅｒｅｎｃｅ（Ｐ＞０．０５）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ Ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ＸＥＬＯＸ ｒｅｇｉｍｅｎ ｗａｓ ｅｑｕａｌ ｗｉｔｈ ＳＯＸ ｒｅｇｉｍｅｎ ｆｏｒ ａｄｖａｎｃｅｄ ｇａｓｔｒｉｃ ｃａｎｃｅｒ，ａｎｄ ｔｈｅ ｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｔｏｌｅｒａｂｌｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ ｐａｔｉｅｎｔｓ，ｔｈｅ ｔｗｏ １ ｒｅｇｉｍｅｎｓ ｃｏｕｌｄ ｂｅ ｕｓｅｄ ａｓ ｔｈｅ ｆｉｒｓｔ ｃｈｏｉｃｅ ｆｏｒ ａｄｖａｎｃｅｄ ｇａｓｔｒｉｃ ｃａｎｃｅｒ． ［Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ］ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ；Ｓ－１；ｏｘａｌｉｐｌａｔｉｎ；ａｄｖａｎｃｅｄ ｇａｓｔｒｉｃ ｃａｎｃｅｒ；ｅｆｆｉｃａｃｙ；ｓａｆｅｔｙ 胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，居恶性肿瘤死 作者简介：周文杰（１９７６一），男，硕士，副主任医师，主要从事肿瘤化疗 及免疫治疗工作。Ｅ—ｍａｉｌ：ｅｚｚｈｏｕｗｅｎｊｉｅｄｏｃ＠１６３．ｃｏｒｎ ・４０５・ 因第２位…。该病起病隐匿，早期症状特异性低，约 ８５％患者确诊时病情已达进展期，超过４０％患者失去 了手术治疗的机会。同时，早期胃癌根治性手术亦具 ・４０６・ 有高达５０％的局部复发或远处转移率，导致患者远期 生存率较低。因此，实施联合化疗是改善患者生活质 量的关键。氟尿嘧啶、阿霉素、顺铂等药物组成的常见 化疗方案具有较强的毒副反应，常因患者无法耐受毒 副反应导致治疗失败。近年来，以卡培他滨联用奥沙 利铂（ＸＥＬＯＸ方案）与奥沙利铂联合替吉奥（ＳＯＸ方 案）为主的化疗方案在进展期胃癌的治疗中受到了广 泛关注 。为比较其临床疗效及安全性，作者选取我 院２０１１年２月至２０１４年ｌ０月收治的２４０例进展期 胃癌患者进行了前瞻性研究，现报道如下。
卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌临床疗效及安全性分析
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通 过下肢 的早期 活动 可使神经 根上下 移动 ， 促进 神经根本 身 的血液循 环 ， 有利 于 神经 根炎 症 早期 消退 ， 避免 其 局部 组织 修复过 程 中的粘 连 ， 呼 吸肌 的训 练 可 防止肺 部 感 染 ； 有 步骤 的肌力训 练能刺 激神经 一 肌 肉接头 ， 防止 肌纤维 的 废用 性萎缩 ， 同时可 降低椎 间盘 的 内压力 ， 增加（ 宽） 椎间 隙， 舒展 损伤周 围组 织 的褶 皱 。在 本 研究 中发 现 ， 腰椎 减 压 固定融合 术后 患者 应用 运 动处 方进 行 康复 可 明显 缩短 患者 完成直 腿抬 高锻 炼 时间 ， 提 高 了脊 柱整 体康 复 效果 ， 因此 ， 我们认为个体性及针对性运动处方可为临床康复护 理提 供工作 指引 ， 并提 高 患 者康 复锻 炼 的 主动性 ， 值 得 临 床推 广应用 。
［ ４ ］ Ｅ Ｃ Ｋ Ｊ Ｃ， Ｈ Ｕ ＭＰ Ｈ Ｒ Ｅ Ｙ Ｓ Ｃ， Ｈ ＯＤ Ｇ Ｅ Ｄ Ｓ Ｄ ． Ａ ｄ ｊ ａ ｃ ｅ ｎ ｔ ｓ ｅ ｇ ｍｅ ｎ ｔ ｄ ｅ —
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胡绍 育 傅 向平 潘 连 生
ＣＬ Ｉ ＮＩ ＣＡＬ ＥＦ Ｆ Ｅ Ｃ Ｔ ＡＮＤ Ｓ Ｅ ＣＵＲ Ｉ Ｔ Ｙ ＡＮ ＡＬ Ｙ ＳＩ Ｓ ＯＦ Ｃ ＡＰ Ｅ ＣＩ Ｔ ＡＢＩ ＮＥ Ｍ ＡＩ Ｔ Ａｌ Ｎｌ ＮＧ ＣＨＥＭ Ｏ—
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奥沙利铂卡培他滨方案
奥沙利铂卡培他滨方案奥沙利铂卡培他滨方案简介奥沙利铂卡培他滨方案是一种用于治疗癌症的综合治疗方案。
该方案主要使用了奥沙利铂和卡培他滨这两种药物，通过联合使用，达到更好的治疗效果。
奥沙利铂是一种烷化剂，能够抑制癌细胞的DNA合成，进而抑制癌细胞的生长和分裂。
卡培他滨是一种抑制细胞色素P450的药物，可以增加奥沙利铂在体内的浓度，提高治疗效果。
本文将详细介绍奥沙利铂卡培他滨方案的用药方法、副作用以及注意事项。
用药方法药物剂量- 奥沙利铂：一般剂量为每平方米体表面积125 mg，溶于5％葡萄糖中，静脉滴注2小时。
- 卡培他滨：一般剂量为每天1250mg/m²，分两次口服，连续14天。
用药周期奥沙利铂卡培他滨方案的治疗周期一般为21天，包括：- 第1天：奥沙利铂静脉滴注- 第1-14天：卡培他滨口服- 第15-21天：休息期按照这个周期，连续进行多个周期的治疗。
副作用奥沙利铂的副作用- 消化系统反应：包括恶心、呕吐、腹泻等，可通过合理的支持治疗缓解。
- 血液系统反应：包括白细胞减少、血小板减少等，需定期检查血常规，并根据具体情况调整治疗方案。
- 神经系统反应：主要表现为周围神经病变和感觉异常，可通过适当的药物治疗缓解。
卡培他滨的副作用- 消化系统反应：包括恶心、呕吐、纳差等，可通过合理的支持治疗缓解。
- 血液系统反应：包括白细胞减少、血小板减少等，需定期检查血常规。
- 肝功能损害：可能引起肝功能异常，需定期检查肝功能。
注意事项1. 在接受奥沙利铂卡培他滨方案治疗期间，要定期进行血常规、肝功能等检查，以监测药物的疗效和副作用。
2. 在用药期间，应避免接触病毒性感染，注意个人卫生。
3. 在用药期间，应避免使用有肾毒性的药物，以免加重药物的肾脏副作用。
4. 在用药期间，如出现明显的不良反应或副作用，应立即咨询医生。
5. 在用药期间，应注意饮食调理，合理搭配膳食，以增强机体的免疫力。
结论奥沙利铂卡培他滨方案是一种用于治疗癌症的综合治疗方案，通过联合使用两种药物，达到更好的治疗效果。
卡培他滨联用奥沙利铂与奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床比较分析
卡培他滨联用奥沙利铂与奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床比较分析周文杰;吴骏;张红宇;王琦;朱丹霞【摘要】目的：观察卡培他滨联用奥沙利铂（ XELOX方案）与奥沙利铂联合替吉奥（ SOX方案）治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性，为进展期胃癌治疗方案的选择提供参考。
方法以120例接受XELOX方案治疗的进展期胃癌患者为XELOX组，以120例接受SOX方案治疗的患者为SOX组。
观察其疗程结束后临床疗效及毒副反应发生情况。
结果XELOX组有效率为51.7%，SOX组为48.3%，比较差异无统计学意义（P跃0.05）。
2组患者主要毒副反应均为外周神经毒性、粒细胞减少、恶心呕吐，毒副反应发生率2组比较差异无统计学意义（ P 均跃0.05）。
末次随访 XELOX 组患者存活11例（9.2%），SOX 组存活13例（10.8%），2组患者末次随访存活率比较差异无统计学意义（ P均跃0.05）。
XELOX组与SOX组疾病无进展生存期及生存期比较差异无统计学意义（ P均跃0.05）。
结论 XELOX方案与SOX方案疗效相当，2种方案引发的毒副反应在患者可耐受范围内，均可作为进展期胃癌的首选治疗方案。
%Objective To study the comparison about clinical effect and safety between capecitabine combined with oxaliplatin and oxaliplatin combinbed with S-1 in the treatment of advanced gastric cancer,and to provide a ref-erence for the treatment of advanced gastric cancer. Methods The 120 patients of the XELOX group were treated with XELOX regimen,while 120 patients of the SOX group were treated with SOX regimen. After the treatment,the clinical effect and the incidence of toxicities were compared between the two groups. Results The response rate of the XELOX group and the SOX groupwere 51. 7% and 48. 3%,the difference between the two groups had no statis-tical significance(P<0. 05). The main toxicities of the two groups were peripheral neurotoxicity,neutropenia,nau-sea and vomiting,and there was no statistical significant difference in the incidence of toxicities between the two groups(P>0. 05). The survival of the two groups was 11 patinets(9. 2%)and 13 patients(10. 8%)in the last follow-up,the difference had no statistical significance(P>0. 05). The progression-free survival and overall sur-vival of the two groups had no statistical difference(P>0. 05). Conclusion The clinical effect of XELOX regimen was equal with SOX regimen for advanced gastric cancer,and the toxicities in the tolerable range of patients,the two regimens could be used as the first choice for advanced gastric cancer.【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】5页(P405-409)【关键词】卡培他滨;替吉奥;奥沙利铂;进展期胃癌;疗效;安全性【作者】周文杰;吴骏;张红宇;王琦;朱丹霞【作者单位】常州市第一人民医院肿瘤科，江苏常州213003;常州市第一人民医院肿瘤科，江苏常州213003;常州市第一人民医院肿瘤科，江苏常州213003;常州市第一人民医院肿瘤科，江苏常州213003;常州市第一人民医院肿瘤科，江苏常州213003【正文语种】中文【中图分类】R735.2;R730.53胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，居恶性肿瘤死因第2位[1]。
卡培他滨治疗胃癌术后辅助化疗的效果和安全性
卡培他滨治疗胃癌术后辅助化疗的效果和安全性王乐园【摘要】目的：分析卡培他滨治疗胃癌术后辅助化疗的效果和安全性。
方法选取2014年1～12月收治的胃癌术后辅助化疗患者82例，治疗组患者采用卡培他滨辅助化疗，对照组联合使用卡培他滨和奥沙利铂化疗。
结果治疗组与对照组的中位生存期比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
治疗组和对照组1年生存率和2年生存率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
治疗组和对照组不良反应发生率比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论卡培他滨治疗胃癌术后辅助化疗临床效果显著。
%Objective To analyze the efficacy and safety of capecitabine adjuvant chemotherapy in patients with gastric cancer after operation. MethodsFrom January to December 2014, 82 cases of patients gastric cancer after adjuvant chemotherapy, the treatment group patients was treated with capecitabine and chemotherapy, control group used in combination with capecitabine and oxaliplatin.Results The treatment group compared with the control group, the difference was not signiifcant (P> 0.05). The 1 year survival rate and 2 year survival rate of the treatment group and the control group were not significant (P>0.05). There was significant difference in incidence of adverse reactions between the treatment group and the control group (P<0.05).Conclusion The clinical effect of adjuvant chemotherapy on postoperative adjuvant chemotherapy in patients with gastric cancer.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(008)025【总页数】2页(P135-136)【关键词】晚期胃癌;复发转移;卡培他滨;安全性【作者】王乐园【作者单位】吉林省通化市人民医院血液肿瘤科，吉林通化 134001【正文语种】中文【中图分类】R197.32胃癌是临床常见恶性肿瘤，发病率较高，早期很难被发现，通常确诊时患者已进入中晚期，即使采用手术治疗，术后复发的几率也较高[1］。
奥沙利铂与卡培他滨联合化疗治疗进展期胃癌的效果研究
奥沙利铂与卡培他滨联合化疗治疗进展期胃癌的效果研究李孝柱【摘要】目的对奥沙利铂与卡培他滨联合化疗应用于进展期胃癌治疗中的临床效果进行研究.方法选取82例2013年5月—2016年12月在我院接受治疗的进展期胃癌患者作为研究对象,并1:1随机分为对照组(接受替吉奥联合奥沙利铂治疗)和实验组(接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗),每组各41例,对两种治疗方法的效果进行对照研究.结果就治疗总有效率而言,实验组患者高于对照组(90.24%vs.70.73%);就不良反应发生情况而言,实验组患者的发生率低于对照组,发生程度轻于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论奥沙利铂与卡培他滨联合化疗应用于进展期胃癌治疗中的临床效果理想.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2017(009)011【总页数】2页(P180-181)【关键词】奥沙利铂;卡培他滨;进展期胃癌【作者】李孝柱【作者单位】山东省单县东大医院肿瘤内科,山东菏泽 274300【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是对人类身体健康和生命安全构成极大威胁的恶性肿瘤，其发病率居各类肿瘤的首位，由于起病相对隐匿以及缺乏典型的临床症状，很多患者由于确诊不及时而无法进行手术治疗，而且即使患者接受手术治疗也有可能出现转移以及复发等情况[1]。
本院将奥沙利铂与卡培他滨联合化疗应用2013年5月—2016年12月收治的进展期胃癌患者中，效果显著，现报道如下。
1.1 一般资料选取82例2013年5月—2016年12月在我院接受治疗的进展期胃癌患者作为研究对象，以上患者均经CT、MRI以及病理组织学诊断确定符合该病的相关临床诊断标准[2]，其中男性患者、女性患者的人数分别为45例和37例；患者年龄为34～77岁，平均（49.89±6.74）岁；病理分型：低分化腺癌、印戒细胞癌、中分化腺癌、黏液腺癌的患者人数分别为34例、17例、14例和17例；临床分期：ⅢA期、ⅢB期、Ⅳ期的患者人数分别为23例、38例和21例。
奥沙利铂加替吉奥方案
奥沙利铂加替吉奥方案引言奥沙利铂（Oxaliplatin）和替吉奥（Tegafur/Gimeracil/Oteracil）是两种常用的抗癌药物，其联合应用已成为治疗结直肠癌的重要方案之一。
本文档旨在介绍奥沙利铂加替吉奥的方案，包括药物的机制、治疗指南、适应症、不良反应和注意事项等内容。
药物机制奥沙利铂奥沙利铂是一种铂类化合物，通过与DNA结合而抑制DNA合成，进一步导致癌细胞的死亡。
它主要通过干扰DNA的修复机制，引起DNA断裂和交联，阻碍癌细胞的DNA复制和转录。
奥沙利铂还可以诱导细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
替吉奥替吉奥是一种三联药物，由Tegafur（FT）、Gimeracil（CDHP）和Oteracil （Oxo）组成。
其中，Tegafur是一种氟尿嘧啶类似物，可被代谢成5-氟尿嘧啶（5-FU），从而靶向抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成。
Gimeracil可抑制5-FU的分解，提高其生物利用度。
Oteracil则可以减少5-FU在肠道中对粘膜的毒性作用。
治疗指南奥沙利铂加替吉奥方案通常适用于晚期结直肠癌的治疗，特别是转移性结直肠癌。
以下是使用奥沙利铂加替吉奥的一般治疗指南：1.药物使用：根据医生的建议和患者的具体情况，奥沙利铂和替吉奥可以口服或静脉注射给药。
使用剂量和持续时间一般根据患者的状况和癌症的分期来确定。
2.治疗周期：每个治疗周期的长度可以根据患者的反应和耐受性来调整，一般为2-3周。
通常在第1天给予奥沙利铂和替吉奥，然后根据需要调整下一个周期的剂量。
3.联合治疗：奥沙利铂和替吉奥通常与其他药物，如5-FU和叶酸拮抗剂联合使用，以达到更好的治疗效果。
4.评估和监测：在治疗过程中，需要定期评估患者的治疗反应和药物的耐受性。
常用的评估方法包括临床检查、影像学检查和相关的实验室检查。
适应症奥沙利铂加替吉奥方案主要适用于以下情况：1.转移性结直肠癌：该方案被广泛应用于转移性结直肠癌的治疗，无论是作为一线治疗还是后续的治疗选项。