盐度对刺参(Apostichopus japonicus)呼吸和排泄的影响
盐度对异育银鲫呼吸和氨氮排泄生理的影响
卵 子发育 成 的后 代，既保 持 了母 本 的优 良遗 传特征 ，
又在某 种程度 上表 现 出“ 本” 父 的有 利性 状 。其 生长
速 度 比银 鲫 快，并 且具 有食 性广 、易 饲养 、生命 力 强 、病害少 、肉味佳 、营养 丰富 、经济 价值高等 优 点 ，已成 为淡 水养殖 的主要鱼 类 之～ 。 由于其对 环
身 因素 （ 种类 、个 体大小 和 生理状 态 等） 和摄 食情 况 的影响外 ， 受水环境 （ 温 、ｐ 还 水 Ｈ和盐度 等） 的影 响，
见 对其 血 红蛋 白和肌 肉蛋 白含 量 影 响 的报 道 ｌ，其 ５ 】
他相 关研究 尚未见 报道 。 异 育 银 鲫 是 以 兴 国红 鲤 （ ｙ ｒ ｕ ａｐｏ ｓ ． Ｃ ｐ ｉｓ ，以方正银 鲫 （ ａａｓ ｓａ ｒｔｓ Ｃ ｒｓｉ ｕａｕ ｕ ｇｂ ｌ ） ｉｅ ｏ为母 本，用 兴 国红鲤 的精子 激活 方正银鲫 的 ｉ
在显著 高于淡水 对照 的稳 定水 平（ ＜ ． ） 尸 ００ ；盐度 １％ 处 理组也 在第 ３ ５ ２。 天后 下降，到第 １ 天后 保持在 比淡水对 Ｏ
照组 略低的稳定 水平 ，但二者 差异不显 著（ ＞ ．５。各盐 度处理 组的排 氨率均 在盐度 作用 ２ ｈ时达 到最大值 ， Ｐ ０ｏ ） ４ 其 中盐度 １ ％ 处理组 的变 化不显著 （＞ ． ） 他各组 均显著 升高 ＜ ．５，并 都于第 １ ． ｏ ５ Ｐ Ｏ０ ，其 ５ Ｏ０ ） Ｏ天时下 降到稳定水 平，其 中盐度 ３ ｏ ％ 处理 组 的稳 定水平 略低于 对照组 （＞ ． ） 度 ６ 、９ 。 ２ 复 理组 的稳定水 平显 著高 尸 ０Ｏ ，盐 ５ ％ｏ ％ 、１％０
盐 度对异 育银 鲫呼 吸和氨氮 排泄生 理的影 响
盐度对大菱鲆幼鱼耗氧率和排氨率的影响
A$
） ， # 为呼吸箱
内水体的体积（ 7 ） ， % 为实验时间（ 5 ） ， & 为呼 （ ’$ A ’% ）1 氨氮排泄率的计算公式： !% BC2 @ #$ %$ &
A$ 其中 !% BC2 为氨氮排泄率［ ,0・ （ 0・ 5） ］ 、 ’$
& & 呼吸和排泄是动物进行能量代谢的基本生理活 动，它不仅反映了动物的生理状态，也反映了环境
［ >］ 条件的影响 。大菱鲆是一种广盐性的鱼类，在
^/12 活力方面对牙鲆（ ,&1&8+"%4%<) #8+@&"0() ） 作了
［ "］ 较为深入的研究 ，本实验则从另一个角度研究
大菱鲆盐度突变过程中的适应情况，通过测定耗氧 率和排氨率来展开鱼类渗透调节机理的探讨，同时 也为鲆鲽类养殖提供科学参考。
&’ 1&3*4*05 /=&4+.> &(:79035 02 32?.: 3.<.31；(’ 1&3*4*05 /=&4+.> &(:79035 02 & =*+=.: 3.<.3
图 $! 盐度对大菱鲆幼鱼氨氮排泄率的影响
&’ 向低盐度突变；(’ 向高盐度突变
)*+’ $! ,--./01 2- 1&3*4*05 24 &8824*& .6/:.0*24 :&0. 2- ;7<.4*3. 07:(20
为有鱼呼吸箱内氨氮浓度变化值（ ,0・ 7 A$ ） ， ’% 为对照呼吸箱内氨氮浓度变化值（ ,0・ 7 & 为呼吸箱内鱼湿重（ 0） 。
盐度胁迫对尼罗罗非鱼免疫相关指标的影响
盐度胁迫对尼罗罗非鱼免疫相关指标的影响蔡然，陈立敏，辛颖，赵早亚，俞筱筝，黄金凤，廖宗甄，李文笙*(中山大学生命科学学院，有害生物控制与资源利用国家重点实验室，中山大学水生经济动物研究所暨广东省水生经济动物良种繁育重点实验室，广东省重要经济鱼类健康养殖工程技术研究中心，广东广州 510275)摘要：为探究盐度胁迫对尼罗罗非鱼免疫的影响，对体质量(35.0±5.0) g的尼罗罗非鱼进行了急性和慢性的盐度胁迫实验，对免疫相关指标进行了检测和分析。
在急性盐度胁迫中，设置0、5和15盐度组，分别在胁迫后6、12、24、48和96 h进行取样，检测血清SOD、CAT、GSH-Px和AKP的活性。
在慢性实验中，设置0、10、20和30盐度组，胁迫8周后检测血清SOD、CAT、GSH-Px和AKP活性，并进行了无乳链球菌易感性实验。
结果显示：①血清中SOD活性在急性盐度胁迫6、12和24 h时都有随盐度上升而上升的趋势，但在96 h时盐度15组酶活性显著低于盐度5组；在慢性盐度胁迫下，各组的酶活性呈现出随着盐度升高而显著性下降的趋势。
②血清CAT活性在急性盐度胁迫下12和24 h时呈现出随着盐度升高而显著下降的趋势；在慢性胁迫下不存在显著性差异。
③血清中GSH-Px活性在急性和慢性胁迫后，均呈现随着盐度升高而降低的趋势。
④血清AKP活性在胁迫后6 h随盐度升高呈现出显著下降趋势；在慢性盐度胁迫下，盐度20组显著低于其他实验组。
⑤尼罗罗非鱼对无乳链球菌易感性实验中，盐度10组的易感性和盐度0组之间无显著差异，盐度20和30组的易感性高于盐度0组。
研究表明，两种盐度胁迫均会引起免疫相关指标的变化，急性盐度胁迫实验表明，盐度5和15可导致尼罗罗非鱼机体氧化损伤，但尼罗罗非鱼可以逐渐适应这一变化；慢性盐度胁迫实验表明，盐度高于20会抑制尼罗罗非鱼多种免疫指标活性，造成其对无乳链球菌的易感性升高。
关键词: 尼罗罗非鱼；无乳链球菌；盐度；胁迫；免疫相关因子中图分类号: S 917.4文献标志码: A在水产养殖中，养殖鱼类时刻要受到环境的影响。
温度、盐度和体重对美国红鱼幼鱼呼吸和排泄的影响
温度、盐度和体重对美国红鱼幼鱼呼吸和排泄的影响刘伟成;冀德伟;张赛乐;单乐州;闫茂仓;郑春芳;李尚鲁;张呈念;谢起浪【期刊名称】《浙江农业学报》【年(卷),期】2014(026)006【摘要】研究了不同温度、盐度及体重对美国红鱼幼鱼呼吸和排泄的影响,结果表明,温度、盐度和体重对试验鱼耗氧率、排氨率影响显著(P＜0.05).耗氧率随温度的升高而增大并呈指数相关.10～30℃时,排氨率和O/N比随温度升高而明显升高,并且排氨率与温度呈幂函数相关.呼吸Q10处于正常水平,而排泄Q10较低.当盐度10 ～40时,耗氧率和O/N比先降后升再降,排氨率先降后升;试验鱼耗氧率和排氨率均随体重的增加而下降,呈幂函数相关,但O/N比变化不显著.【总页数】6页(P1478-1483)【作者】刘伟成;冀德伟;张赛乐;单乐州;闫茂仓;郑春芳;李尚鲁;张呈念;谢起浪【作者单位】浙江省海洋水产养殖研究所,浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室,浙江温州325000;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室,浙江温州325000;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室,浙江温州325000;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室,浙江温州325000;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室,浙江温州325000;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室,浙江温州325000;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室,浙江温州325000;温州科技职业学院,浙江温州325105;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室,浙江温州325000【正文语种】中文【中图分类】Q959.486【相关文献】1.盐度对美国红鱼幼鱼生长和摄食的影响 [J], 姜志强;刘钢;金柏2.温度、盐度和pH对中华原钩虾呼吸和排泄的影响 [J], 曹善茂;宋博;王利明;孙凯;王红义3.盐度对莫荷罗非鱼幼鱼呼吸和氨氮排泄的影响 [J], 李明昊;陈刚;黄建盛;张健东;周晖;汤保贵;王忠良;卢迈新;李瑞伟4.温度、盐度及交互作用对僧帽牡蛎(Saccostrea cucullata)呼吸排泄的影响 [J], 焦海峰;郑丹;严巧娜;尤仲杰;严小军5.温度、盐度及体重对条石鲷幼鱼耗氧率和排氨率的影响 [J], 闫茂仓;单乐州;谢起浪;林少珍;邵鑫斌;刘伟成;黄贤克因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
温度和盐度对虾夷马粪海胆耗氧率和排氨率的影响
＊
本研究由农业部 九五“ 渔业 重点项 目（ ９ Ｂ ６ ７ 叭 ） 渔 ５ ９ ０ 资助
－
维普资讯
中 国 水 产 科 学
５卷
２ 达到 设计 温度 后驯 养 ５ｄ以上 ； 度驯化 每 天升 降盐 度 ２ ， 到 设计 盐 度 后 驯 养 ３ｄ ＂ Ｃ． 盐 ～３ 达
氧率和排氨率与温度和盐度的关系。结果表 明： 在温度 １ ～２ ＊ 的范 围内， ５ ５２ （ 耗氧率和排氨 率随温度的升高而增加； 相同温度下， 随个体重量的增加耗氧率和排氨率下降， 负指数 关 呈 系 ； 夷马粪 海胆 的适 宜盐 度 为 ３ 虾 ０左 右， 时 的耗 氧率 最 大， ０ ０ １ｍｇｇ ｈ 排氨 率 最 此 为 ９ ／ ・ ，
温度 和盐度对 虾夷马粪海胆耗 ） 氧率和 排氨率 的影 响
； 赵 艳 童圣英 张 硕 曲晓莲
（ 大连水产学院，１０ ３ １６ ２ ）
摘 要 采 用封 闭 式呼吸 器研 究 了虾 夷马 粪海 胆（ ｔｏｇ ｌ－ ｔｏｕ ｔ ｍｅｉｓ 的耗 Ｓｒｎｙｃｅ ｒｔｓｎｅ ｄｕ ） ￣ｎ ｉ ｒ
式 中， 为 空 白瓶溶 氧 含量 ／ － Ｃ ｍｇ ｍＬ一 ； ， 实 验 结 束 时 溶 氧 含 量／ ｇ－ 一 ； Ｃ 为 ｍ ｍＬ Ｎ０为 空 白 瓶 氨氮 含 量／－・ｎ ； 为 实 验 结 束 时 氨 氮含 量／ ｇ ｍＬ一 ； 为海 胆 体 重 （ 重 ， ） Ｔ ｐ ｒＬ一 ｇ － Ｗ 湿 ｇ； 为实 验持 续 时 间／ ｋ 实验 结 果用 单 因子方 差分 析 检验 和 回归分 析 。
～
３ ５范 围 内， 氧率 随盐 度 的升 高逐 渐增 大， 度 ３ 耗 盐 ０时达 到 最 大 ０ ０ １ｍｇｇ ｈ 而 后 随 盐 ． ９ ／ ・，
刺参健康养殖中的防病措施
池底环境改良可采用投放底质改良剂 （如沸石粉、 活性碳、 陶土、 麦饭石等） 和环境改良型有益菌制剂等方法。 使用药物时应注意：1）由于刺参营底栖生活且行动缓慢，固态沉底型底质 改良或消毒类药物直接接触刺参体表时有可能造成其体表化学性损伤， 故刺激性 大的固态沉底型药物在刺参密集栖息区应慎用（必要时使用前先做小试）；2） 环境改良型有益菌制剂可用于刺参健康养殖期间水质改良和疾病预防， 但在刺参 发病期间使用有可能加重病情，应慎用。 9、加强巡查，对养殖病害做到早发现、早确诊、及时控制 、加强巡查，对养殖病害做到早发现、早确诊、 及时、准确的早期诊断是控制疾病暴发的先决条件，它能起到预警作用。只 有早发现、 早确诊、 及时采取有效防治措施， 才能使疾病得到有效地控制。 所以， 在刺参养殖期间，每日的巡查尤为重要，特别是在刺参病害的多发季节，应潜水 观察养殖刺参的活动、摄食、生长、病害、敌害等情况，发现问题及时处理。
清除，以免其腐烂后败坏水质、底质）。适量接种、移植、培养有益藻类（底栖 硅藻和褐藻类），创造良好的生态环境。 2、选择优质亲参和优质苗种 、 优质亲参和优质苗种是刺参成功进行育苗和养成的先决条件。 亲参应选择健 壮、体表无损伤、体长在 20cm、体重在 250g 以上、性腺饱满呈树枝状分叉、生 殖腺直径在 1.5~3.0mm 的参种作亲参。 苗种应选择大小均衡、体表干净无粘液、参体自然伸展不抱团、肉刺完整尖 挺、活力强、摄食量大、粪便呈条状的苗种。 3、培育、养殖密度要适宜 、培育、 刺参育苗、保苗和养成时密度过大可造成拥挤胁迫，使刺参生长缓慢、免疫 力低下， 易导致病害发生。 一般情况下， 刺参幼体培育密度应控制在 0.5～1 个/ml； 越冬保苗期 200 头／千克以下的参苗， 放养密度不应超过 300 头／米 3； 200～1000 头／千克的参苗， 放养密度为 300～1000 头／米 3； 1000～2000 头／千克的参苗， 放养密度为 1000～2000 头／米 3； 2000～4000 头／千克的参苗，放养密度为 2000～3000 头／米 3； 4000 头以上／千克参苗，放养密度为 3000～10000 头／ 米 3。池塘养成期放苗密度应控制在 8～l5 头／m2。 4、投喂营养全面的优质饲料 、 刺参浮游幼体期培育应混合投喂角毛藻、盐藻和小硅藻等优质活体饵料，避 免投喂劣质或单一品种饵料； 刺参幼体匍匐期培育应事先在附着基上接种培养好 优质底栖硅藻；越冬保苗期饵料以鼠尾藻粉、新鲜海泥、全价配合饵料等为好； 在春秋两季刺参生长期， 应投喂营养全面又不易污染水质的优质饲料， 投喂量一
低盐胁迫对细角螺幼螺呼吸排泄的影响
价 格一 直 较 高 。 目前 我 国 已经 开 展 了 细 角 螺 人 工 育苗 技术 研究 Ｉ ４ Ｊ ， 以增加 养殖 品种 ， 补 充 和恢
复天然 资 源 。除 了室 内水 泥 池 养 殖 ， 为 充 分 利 用 自然饵 料 和 条 件 ， 降低养殖成本 ， 还 开 展 近海 滩 涂 放养 和 吊笼 养殖 。因天 气 和人 类 活 动 等原 因 ， 低 盐 胁 迫 对 细 源自螺 幼螺 呼 吸 排 泄 的 影 响
唐保 军 ，魏 伟 ，邹 雄 ，岳 彦 峰
２ ０ ０ ０ ９ ０ ； ２ ０ １ ３ ０ ６ ）
（ １ ．中国水产 科学研究院东海水产研究所 ，上海 ２ ．上海 海洋大学水产与生命学 院， 上海
摘
要 ：为 了评 估 细 角 螺 苗 种 对 低 盐 胁 迫 的 耐 受 能 力 ， 将 细角 螺 （ Ｈ ｅ ｍ／ ｆ ｕ ｓ ｕ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎ ａ ｔ ａ ｎ ￣） 幼螺养殖盐度 自２ ７逐
渐降低至 ２ ２、 １ ８和 １ ４ ， 测 定 处 理 后 不 同 时 间 细 角 螺 幼 螺 的 耗 氧 率 和排 氨 率 。结 果 显 示 ， 盐度 ２ ７降 至 ２ ２后 幼
螺耗氧率先显著 降低 ， 在第二天升至对照组水平 ， 此后略有波动但均与盐度 ２ ７无 显著差异 ； 盐度 降至 ｌ ８与对
照组无显著性差异 ； 盐度降至 １ ４ ， 细角螺的耗氧率先有显著升高 ， 后 与对照组相 比无显著 差异。盐度从 ２ ７降 至２ ２后 ， 幼螺 的排氨率在第一 、 第 二天显著升高 ， 其 后逐 渐降低 ， 盐 度 自２ ２降至 １ ８和 １ ４ ， 排氨率呈先 降低后
升高 的趋势 。盐度 ２ ２ 处 理后幼螺的氧氮 比先降低后升高 ， 盐度 １ ８和 １ ４处 理组 先升高后逐渐降低 ， 说 明低盐
刺参对生境的选择性及其行为生理响应
doi: 10.7541/2022.2021.0359刺参对生境的选择性及其行为生理响应姜玉山 宋亚彩 方 玲 吕 菲 张沛东(中国海洋大学, 海水养殖教育部重点实验室, 青岛 266003)
摘要: 在室内模拟环境条件下, 研究了刺参(Apostichopus japonicus)对鳗草(Zostera marina)、裸沙和石块生境的选择性和偏好性, 比较分析了刺参在不同生境的平均聚集率、行为特征(爬行、摄食与排泄行为)和生理状态(刺参肌肉ATP含量、体腔液多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素和皮质醇含量)。结果显示: (1)刺参对鳗草生境的选择和偏好显著高于裸沙生境与石块生境, 其在鳗草生境的平均聚集率达到64%, 是裸沙生境的4.5倍;(2)刺参在鳗草生境的行为活动显著高于石块生境与裸沙生境, 其爬行行为和摄食行为的出现频率是石块生境的2倍, 排泄行为明显, 刺参粪便的长度和厚度分别是裸沙生境的1.9倍和2.5倍; (3)刺参在鳗草生境的肌肉ATP含量是裸沙生境和石块生境的2倍。结果表明, 刺参对鳗草生境具有明显的选择性, 其在鳗草生境行为活跃, 免疫功能提高, 说明鳗草草床是刺参绿色生态牧场构建的优良生境。
关键词: 平均聚集率; 行为特征; 生理状态; 儿茶酚胺类激素; 鳗草; 刺参中图分类号: S968.9 文献标识码: A 文章编号: 1000-3207(2022)06-0847-09
刺参(Apostichopus japonicus)是重要的食用参种, 因其较高的营养价值在我国被列为“海八珍”之一[1]。随着我国人民生活水平提高, 市场对刺参的需求不断增加, 刺参增养殖业的发展迅速增长[2]。根据刺参的生态习性, 利用人工海珍品礁进行刺参增养殖目前得到广泛应用。张艳等[3]调查了投放海珍品礁前后刺参增殖区沉积物粒径的变化, 发现礁体投放后增殖区沉积物的中值粒径和平均粒径均高于非礁区, 礁体投放改变了周围水体的水动力学特征, 导致增殖区海底底质粗糙化, 利于刺参的附着及活动。丁增明等[4]研究发现, 通过投放海珍品礁体进行刺参增养殖, 刺参存活率可达60%以上,且刺参无病害、生长快。但近年来受气候变化和人类活动影响, 刺参增殖区底部海水缺氧等极端环境变化时有发生, 对刺参增养殖业带来严重威胁。刘国山等[5]报道, 2013年威海双岛湾人工鱼礁区由于底部海水严重缺氧引发刺参大规模死亡。因此,进一步探究适宜的天然绿色生境, 对实现刺参增养殖的可持续健康发展具有重要意义。研究发现, 鳗草(Zostera marina)海草床是刺参的天然栖息地, 其对刺参具有较强的养护作用。鳗草碎屑不仅可作为刺参的直接食物来源[6], 而且可显著提高刺参的免疫水平, 如唐薇等[7]研究发现, 刺参摄食鳗草碎屑后, 其体腔液的免疫酶活性高于未摄食鳗草碎屑的对照组, 其中超氧化物歧化酶活性是对照组1倍。此外, 鳗草生境还利于提高刺参的存活率, 如刘元刚等[8]通过刺参生态养殖实验发现,刺参在鳗草围堰的存活率为35%, 显著高于无鳗草植株的其他围堰。这些研究均证明, 构建以鳗草海草床为生境载体的刺参绿色生态牧场具备广阔的应用潜力。为明确刺参对不同生境的选择性及其行为生理响应过程, 在室内人工条件下模拟了裸沙、石块与鳗草生境, 研究了刺参对不同生境的选择性和偏好性, 量化了刺参在不同生境的蠕动、摄食和排便行为特征, 分析了不同生境条件下刺参肌肉ATP含量及体腔液儿茶酚胺类激素含量的差异, 以期补充完善刺参行为生理生态学理论内容, 并为刺参绿色
刺参(Apostichopus Japonicus)对温度变化的生态生理学响应机制
刺参（Apostichopus Japonicus）对温度变化的生态生理学响应机制本文详细综述了刺参热生理生态学及青、红参比较研究进展,并通过一系列的实验研究了季节性变温和各种热胁迫对刺参的抗氧化酶和热休克蛋白70的影响。
研究结果总结如下:1采用同工酶电泳方法,对在不同温度处理下刺参Apostichopus japonicus的乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)和超氧化歧化酶(SOD)的表达情况进行分析。
结果显示刺参所测组织内无LDH同工酶的表达。
在10℃到20℃的温度突变处理中,12 h内EST和SOD均有新增酶带,在20℃到10℃的温度突变1 h内EST 表达有新增酶带。
3 h内SOD表达有新增酶带。
在不同变温幅度的处理中,EST和SOD只有一条酶带。
这表明,刺参对温度突变可产生积极的响应,对于其适应环境温度的变化具有重要意义。
2 2005年7月至2006年6月(除越冬期),每月在胶南养殖池塘采集一次刺参样本,分析随着水温周期性变化,刺参体壁和肠中的超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽-S转移酶活性和Hsp70的表达。
结果显示,肠、体壁中CAT、体壁中的SOD和GST活性从夏季到秋季逐渐升高,在秋季(10月或11月)达到高峰,而在春季酶活性表达一般较低。
夏眠结束后抗氧化防御显著上升,在秋季与春季,刺参对氧化胁迫的响应机制有显著不同。
刺参体壁中Hsp70表达在秋季11月和初春3月具有较高水平;而肠中的Hsp70表达在8月高水温夏眠期达到高峰,与水温呈正相关性。
刺参中的Hsp70表达具有明显的组织差异性。
刺参的肠比体壁在遭受热胁迫时敏感度更高。
而体壁中抗氧化酶的状态因为体壁参与呼吸而与氧化胁迫的联系较紧密。
体壁中CAT和GST之间,SOD与Hsp之间存在着一定的相关性。
3夏眠是刺参对于高温的适应,然而刺参夏眠的原因和其生理反应还未得到充分研究。
本文设置不同温度处理,以期研究温度与刺参夏眠之间的关系。
刺参不同养殖模式实验围隔内沉积物——水界面营养盐通量研究
刺参不同养殖模式实验围隔内沉积物——水界面营养盐通量研究郑忠明;董双林;白培峰;高勤峰;董云伟;秦传新;金波昌【期刊名称】《中国海洋大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2009(039)002【摘要】研究刺参(Apostichopus japonicus)养殖模式对池塘底质的影响,于2007年5～11月间从不同养殖模式实验围隔内采得底泥样并通过实验室培养的方法测定了底泥耗氧率(SOD)及沉积物-水界面的N、P等.结果表明,投饵对SOD影响不显著(P>0.05),说明本实验条件下投饵没有造成实验围隔底泥中的有机物积累;7月份的SOD与其它月份间存在显著差异(P<0.05);大部分模式中沉积物释放溶解性无机磷酸盐(DIP)且不同月份之间的通量存在显著差异(P<0.05),不同模式之间的变化较复杂;在硝酸盐(NO-3+NO-2)通量结果中,投饵模式下的平均通量为非投饵模式下通量值的2～3倍,夏季的交换通量为冬季交换通量的2倍;当养殖密度较大时,非投饵模式中沉积物吸收氨氮的通量大于投饵模式中的通量,其它密度下投饵模式中沉积物释放氨氮的通量大于非投饵模式中的通量,并且随着养殖密度的增加通量值降低.【总页数】6页(P209-214)【作者】郑忠明;董双林;白培峰;高勤峰;董云伟;秦传新;金波昌【作者单位】中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东,青岛,266003;宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室,浙江,宁波,315211;中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东,青岛,266003;宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室,浙江,宁波,315211;中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东,青岛,266003;中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东,青岛,266003;中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东,青岛,266003;中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东,青岛,266003【正文语种】中文【中图分类】S962.9【相关文献】1.草鱼不同养殖模式实验围隔内沉积物-水界面营养盐通量的研究 [J], 郭永坚;沈勇平;王芳;张振东2.不同盐度下凡纳滨对虾扰动作用对沉积物－水界面营养盐通量的影响 [J], 熊莹槐;王芳;钟大森3.杂交鳢养殖围隔上覆水—泥水界面—沉积物离子垂直分布特征及其界面交换通量[J], 魏南;路斌;余德光;谢骏;王广军;陈成勋4.不同类型湖泊水-沉积物界面DIC交换通量研究 [J], 关瑞;吕昌伟;何江;侯德坤;汪精华;谢志磊5.扑草净用于仿刺参养殖塘的安全性研究──基于营养盐在生物沉积物-水界面扩散的视角 [J], 葛长字;张凯静;曲春风因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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参这 一摄 食 习性 ， 以有 效 清 除 养殖 系统 颗 粒 自 可 污染 物 ， 转 化 为 其 自身 的生 产 力 ， 并 因此 刺 参 是 海 洋Байду номын сангаас 态 系 统 中原 位 生 物 修 复 重 要 的潜 在 种 类
提 要
采 用 封 闭 式 呼 吸 器 法 研 究 了（ ５±０ ５ ℃ 水 温 条 件 下 不 同 盐 度 （ ２ ２ 、 １５、６ 对 １ ．） ２ 、７ ３ ． ３ ）
四种规 格刺 参 ｛ ［ ３ ．０±８ ７ ） ］ Ｍ［ ７ ． ０±１ ．４） ］ Ｌ （ ２ ． ０±１． ９ ｇ 和 Ｘ Ｓ （９６ ．７ ｇ 、 （ １８ ４０ ｇ 、 ［ １８３ ９６ ） ］ Ｌ ［ １６６ （ ９ ．５±１ ． １ ｇ ｝ 吸和 排 泄 的 影 响。 结 果 表 明， 规格 组刺 参 单 位 体 重耗 氧 率 ［ ， ９８） ］ 呼 各 Ｒ ｇ（ ｈ ］ ／ ｇ・ ） 和排 氨率 ［ Ｒ ｇ （ ｈ ］ 盐度 ２ —３ ． （ ， ／ ｇ・ ） 在 ２ １５范 围内均 随着盐度 的升 高 而 降低 ， 当盐度 升 高至 ３ ６时， 者都 明显 升 高 ； 盐 度 下 实验 刺 参 的单 位 体 重耗 氧 率 分 别 为 １ ． ２ 二 各 ７５ 、 １ ．２ １ ．９和 １． ０ ｇ （ ｈ ， ６ ３ 、５４ ７ ６ ￣ ／ ｇ・ ） 单位体 重排氨率分别 为 １０ 、．８ ０ ８ ． ５０ ８ 、．７和 ０ ９ ｇ （ ｈ ； ．５ ／ ｇ・ ） 在 同一盐度 下 ， 刺参体 重越大 ， 单位 个体耗氧 率［ ｇ （ｎ ｈ ］ 排氨 率［ ｇ （ｎ ｈ ］ 其 Ｒ ／ ｉｄ・ ） 和 Ｒ ／ ｉｄ・ ） 越高 ， 二者呈幂 函数关 系， 可用 关 系式 Ｒ 或 Ｒ ． （ ｉ ）＝ｏ 表 示 ； 系式 Ｒ 关 ＝ｏ 中， ａ值 的 变动
不 同规 格 的刺参 ， Ｏ： 比均 在 １ 其 Ｎ ５左 右 ， 明本实 验条 件下 该参代 谢 所 需要 的能量 主要 由脂 表 肪 和碳 水 化 合物 提 供 。从 呼 吸和 排 泄 的角度 来 看 ， 参在 其 最适 温度 （ ５ ） 件 下 ， 刺 １℃ 条 具有 一 定 的渗透 压调 节 能力 ， 能够适 应 较广 的盐度 变 化范 围（ ２ ６ 。 ２ —３ ）
关 键 词
中 图分 类 号
刺 参 ， 度 ， 重 ， 吸 ， 泄 盐 体 呼 排
￥ ６ ９８
刺参 ａ ｏｔｈｐ ｓ ａｏｉ ｓ（ ｅ ｎ ａ ［ 去 的 ｐｓｃｏｕ ｊ ｎｃ Ｓ ｌ ｋ ） 过 ｉ ｐ ｕ ｅ 分 类名 称 为 Ｓｉ ｏｕ ｊｐ ｎ ｕ Ｓｌ ｋ ） Ｌａ ， ｔｈｐｓ ａｏ ｉ ｓ（ ｅ ｎ ａ ］（ ｉ ｃ ｃ ｅ ｏ １８ ） 属 棘 皮 动 物 门 Ｅ ｈｎｄｒ ａ 、 参 纲 Ｈ — ９０ ， ｃ ｉｏｅ ｔ 海 ｍ ａ ｏ
底 栖 硅藻 、 菌 、 生 动 物 、 藻 和 有 孔 虫 等 ） 细 原 蓝 及
２ ０世 纪 ９ ０年代 初 ， 病 爆 发 使 我 国对 虾 养 疾 殖 业 遭 受 重 创 ， 多 位 于 潮 间 带 的 养 虾 池 塘 几 许 近废 弃 状 态 。 近 年 来 ， 虾 池 塘 被 改 造 用 于 养 养 殖 刺 参 （ ｈｎ ２０ ） Ｃ ｅ ，０ ４ 。实 践 表 明 ， 塘 养 参不 仅 池 可 以创 造 巨 大 的 经 济 价 值 ， 且 还 可 以 利 用 刺 而
ｌ ｈｒｉｅ ， 温 带 种 类 ， 要 分 布 于 北 纬 ３ 。 一 ｏ ｕｏ ａ 为 ｔ ｄ 主 ５Ｎ ４ 。 的西 北 太平 洋 沿 岸 ， 起 俄 罗 斯 的海 参 崴 ， ４Ｎ 北
明， 养殖 动物 的 残 饵 和 粪 便 ， 至 刺 参 自己 的粪 甚
便， 在其 营 养 中 也 占有 重 要 地 位 （ ｏｈｍ ｔ ｌ Ｇ ｓｉ ａｅ ａ ，
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第 ３ ７卷
第 ４期
海
洋
与
湖
沼
Ｖｏ ．３ Ｎｏ ４ １ ７． ．
２ ０ 年 ７ 月 ０ ６
ＯＣ ＥＡＮＯＬ ＯＧＩ ＥＴ Ｌ ＭＮＯＬＯＧＩ ＮＩ Ａ Ｉ Ａ ＳＩ ＣＡ
Ｊ ｙ， ６ ｕｌ ２ ０ ０
盐 度 对 刺 参 （ ｐ ｓ ｃ ｏ ｕ ｐ ｎｃ ｓ Ａ ｏｔ ｈｐ ｓ ａ ｏ ｉｕ ） ｉ ｊ 呼 吸 和 排 泄 的 影 响
之一。
经 日本 海 、 朝鲜 半 岛南 部 到 黄 、 海 我 国沿岸 ， 渤 江
苏 连 云 港 外 的 平 山 岛 是 刺 参 在 我 国 的 南 界
（ ｌ ｎ １ ８ 廖 玉麟 ，９ ７ 。刺 参 以沉 积物 中的 Ｓｏ ，９ ４； ａ １９ ）
有机 物为 营 养 ， 主要 包 括 微 生 物 （ 在 泥 沙 中的 混
范 围 为 ４ ． ６ ６ ８ ． ９ ０ ｂ 为 ０ ６ ３ — ０ ８４ ； 关 系 式 Ｒ ０ ６ ５ — １ １０ ， 值 ．４２ ．１５ 而 ；＝Ⅱ 中， ａ值 的 变 动 范 围 为
２ ０ ４ — ４ ８ ８ ， 值 为 ０ ６ ０ — ０ ８ ７ ； 度 对 刺 参 Ｏ： 比 的 影 响 不 显 著 ， 盐 度 条 件 下 ， ． ９７ ．４ ９ ｂ ．５７ ．０ ２ 盐 Ｎ 各
袁 秀 堂 杨 红 生＂ 周 毅 毛 玉 泽 张 涛 刘 鹰
（ 国 科 学 院 海 洋 研 究 所 青 岛 ２ ６ ７ ； 国科 学 院 研 究 生 院 北 京 １ ０ ３ ； 中 ６０ １ 中 ０ ０９ 国家 海 洋 环 境 监测 中 心 大 连 １ ６ ２ ） ０ ３ １ （ 国科 学 院 海 洋 研 究 所 中 青岛 ２６ ７ ） ６ ０ １