有害气体检测仪的用途、分类及选型原则示范文本

In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each

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某某管理中心

XX年XX月

有害气体检测仪的用途、分类及选型原

则示范文本

使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。

一、有害气体检测报警仪的用途

有害气体检测报警仪是专用的安全卫生检测仪，用来

检测化学品作业场所或设备内部空气中的可燃或有毒气体

和蒸气含量并超限报警。另外，空气欠氧检测仪也属于这

类仪器。

危险化学品场所有害气体检测，主要有以下几种情

况：

◎泄漏检测：设备管道有害气体或液体（蒸气）现场

所泄漏检测报警，设备管道运行检漏。

◎检修检测：设备检修置换后检测残留有害气体或液

体（蒸气），特别是动火前检测更为重要。

◎应急检测：生产现场出现异常情况或者处理事故时，为了安全和卫生要对有害气体或液体（蒸气）进行检测。

◎进入检测：工作人员进入有害物质隔离操作间，进入危险场所的下水沟、电缆沟或设备内操作时，要检测有害气体或液体蒸气。

◎巡回检测：安全卫生检查时，要检测有害气体或液体蒸气。

危险化学品要加强安全管理，完善安全措施、控制事故隐患。但是，不可能达到绝对安全，仍然会出现万有一失的情况。因此，事故隐患的检测报警，在危险化学品场所有害气体或液体（蒸气）检测报警，是非常必要的。对避免和控制事故具有重要意义。。

二、有害气体检测报警仪的分类

1、按使用方法分类

①便携式有害气体检测报警仪

仪器将传感器、测量电路、显示器、报警器、充电电池、抽气泵等组装在一个壳体内，成为一体式仪器，小巧轻便，便于携带，泵吸式采样，可随时随地进行检测。

袖珍式仪器是便携式仪器的一种，一般无抽气泵扩散式采样，干电池供电，体积极小。

②固定式有害气体检测报警仪

这类仪器固定在现场，连续自动检测相应有害气体（蒸气），有害气体超限自动报警，有的还可自动控制排风机等。固定式仪器分为一体式和分体式两种。

一体式固定有害气体检测报警仪：与便携式仪器一样，不同的是安装在现场，220V交流供电，连续自动检测报警，多为扩散式采样。

分体式固定有害气体检测报警仪：传感器和信号变送电路组装在一个防爆壳体内，俗称探头，安装在现场（危

险场所）；第二部分包括数据处理、二次显示、报警控制和电源，组装成控制器，俗称二次仪表，安装在控制室（安全场所）。探头扩散式采样检测，二次仪表显示报警。

2、按被测对象及传感器原理分类

①可燃气体检测报警仪（简称测爆仪，一种仪器检测多种可燃气体）

催化燃烧式可燃气体检测报警仪，检测各种可燃气体或蒸气。

红外式可燃气体检测报警仪，检测各种可燃气体（根据滤光技术而定）。

半导体式可燃气体检测报警仪，检测多种可燃气体。

热导式可燃气体检测报警仪，检测其热导与空气差别较大的氢气等。

②有毒气体检测报警仪（简称测毒仪，一种仪器检测

一种有毒气体）

电化学式有毒气体检测报警仪，检测CO、H2S、NO、NO2、CL2、HCN、NH3、PH3及多种有毒有机化合物。

光电离式有毒气体检测报警仪，检测离子化电位小于11.7eV的有机和无机化合物。

红外式有毒气体检测报警仪，检测CO、CO2等。

半导体式有毒气体检测报警仪，检测CO等。

三、有害气体检测报警仪选用原则

1、明确检测目的，选择仪器类别

简而言之，有害气体的检测有两个目的，第一是测爆，第二是测毒。所谓测爆是检测危险场所可燃气含量，超标报警，以避免爆炸事故的发生；测毒是检测危险场所有毒气体含量，超标报警，以避免工作人员中毒。测爆的范围是0~100%LEL，测毒的范围是0~几十（或几百）

ppm,两者相差很大。

危险场所有害气体有三种情况，第一、无毒（或低毒）可燃，第二、不燃有毒，第三、可燃有毒。前两种情况容易确定，第一测爆，第二测毒，第三种情况如果有人员暴露测毒，如无人员暴露可测爆。

测爆选择可燃气体检测报警仪，测毒选择有毒气体检测报警仪。

2、明确检测用途选择仪器种类（便携式或固定式）

生产或贮存岗位长期运行的泄漏检测选用固定式检测报警仪；其他象检修检测、应急检测、进入检测和巡回检测等选用便携式（或袖珍式）仪器。

3、明确检测对象，择优选择仪器型号

仪器型号包含了生产厂家、功能指标和检测原理三项主要内容，选择仪器型号时要考虑以下几点原则：

①生产厂家讲诚信、信誉好、生产的质量有保证，通

过了ISO9002质量体系认证，具有技术监督部门颁发的CMC生产许可证，具有消防、防爆合格证。

②选择的型号产品功能指标要符合国标GB12358-90，GB15322-94，GB16808-1997等标准的要求。

③仪器的检测原理要适应检测对象和检测环境的要求。

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三分类血液细胞分析仪与五分类区别

三分类血液细胞分析仪与五分类区别 This manuscript was revised by the office on December 22, 2012

三分类血液细胞分析仪与五分类区别血液细胞分析仪又名血细胞分析仪，目前市场上的血细胞分析仪主要分为全自动的和半自动的仪器。随着该仪器成为医院临床检验的必备仪器以及近几年来计算机技术的不断发展，产品也从三分群转向五分群，从二维空间转向三维空间，对于三分类血液细胞分析仪与五分类仪器有何区别呢？ 1、仪器检测原理的区别三分类的仪器大都采用电阻抗检测技术，由信号发生器、放大器、甄别器、阀值调节器、检测计数系统和自动补偿装置组成；五分类的产品大都采用光散射检测技术，主要由激光源（多采用氩离子激光器，以提供单色光）、检测区（主要由鞘流形式的装置构成，以保证细胞混悬液在检测液流中形成单个排列的细胞流）、检测器（散射光检测器系光电二极管，用以收集激光照射细胞后产生的散射光信号；荧光检测器系光电倍增管，用以接受激光照射荧光染色后细胞产生的荧光信号）。 2、白细胞分类方法的区别三分类产品是将白细胞分为淋巴细胞，单核细胞，粒细胞；五分类的仪器则是将白细胞分为淋巴细胞、单核细胞、粒细胞（中性细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞）。 3、适用客户的区别三分类血液细胞分析仪主要适用于三甲以下的医院、妇幼保健院、诊所以及社区服务中心等，价格相对要便宜很多；而五分类的产品主要用于三甲以上的医院，价格以及试剂方面要贵很多。随着当前临床检测的需要，各种血液细胞分析仪不断涌现，小编个人认为产品没有好坏之分，主要是选择合适自己的，客户可根据临床检测样本量的多少以及检测标准来选择

可燃气体检测仪安装方案

一.可燃气体检测仪安装点的设定 1、凡有可燃气体泄露可能的生产装置及仓储，货轮的船舱等场所，必须配置可燃气体检测仪。 2、对于无人值班的小型泵房而且不是连续运转的泵房，有发生可燃气体泄漏的可能性。特别在北方地区，冬季门窗关闭的情况，可燃气体泄漏将很快达到爆炸下限浓度，一般在主导风向下游位置安装可燃气体检测仪。 3、室内通风不流畅部位，地槽地沟容易积聚可燃气体的地方，现场通往控制室的地下电缆沟，有密封盖板的污水沟槽等，都是经常性的或在生产不正常情况下容易积聚可燃气的场所，都可以设置可燃气体检测仪。 4、对于喷漆涂敷作业场所，大型的印刷机附近，以及相关作业场所，都属于开放式可燃气体扩散溢出环境，如果缺乏良好的通风条件，也十分容易使某个部位的空气中可燃气

含量接近或达到爆炸下限浓度值，需要配置可燃气体检测仪。 5、甲类气体，液化烃泵，甲B 类或成组布置的乙A 类液体泵的动密封。 6、在不正常运行时可能泄漏甲类气体，液化烃或甲 B 类液体采样口和不正常操作时可能携带液化烃。 7、在不正常运行时可能泄漏甲类气体，液化烃的设备或管法兰，阀门组。 8、可能发生泄漏的汽车上。二.可燃气体检测报警值的确定 1、可燃气体检测报警装置的报警值至少应分为两级，第一级报警阈值不高于25%爆炸下限（LEL），不低于5%爆炸下限（LEL）；第二级报警阈值不高于50%爆炸下限（LEL）。根据危险场所分级的不同，报警值的设定可有所不同。 2、按区划分的可燃气体检测报警装置的划分： 2.1区安装的可燃气体检测报警装置的第一级报警阈值为（5-20）%LEL； 2.2区安装的可燃气体检测报警装置的第一级报警阈值（5-20）%LEL； 2.3区安装的可燃气体检测报警装置的第一级报警阈值为（5-25）%LEL。三.存在可燃气体泄漏释放源的场所

净水处理如何选择臭氧发生器及气液混合方式

净水处理如何选择臭氧发生器及气液混合方式张磊青岛臭氧应用工程技术研究中心，山东青岛266031 摘要：净水处理一般采用电晕放电法臭氧发生器，其结构一般有电源系统、发生装置（放电室）、气源系统、机壳及控制系统等几大部分组成。臭氧发生器产量的选择是根据水中所要达到的臭氧浓度、气液混合效率、处理水量等数据经科学计算而定，而不应机械地按某些资料上推荐每吨水投加多少克臭氧而定。臭氧是一种气体，只有把臭氧溶解到水中，使水中含有一定浓度的臭氧，并维持一定的反应时间，才能达到杀菌消毒的目的。臭氧与水混合的方式常用的一般有鼓泡法、射流法、混合泵等几种。关键词：臭氧；净水处理；气液混合 1.概论臭氧的分子式为O3 ，是O2的同素异性体，由三个氧原子组成。臭氧的化学性质活泼，易分解而变成氧气。它的氧化能力很强，其氧化能力在自然界中仅次于氟F2 ，排第二位，高于过氧化氢、高锰酸钾、二氧化氯等氧化剂。臭氧依靠其强氧化性具有良好的杀菌、脱色、氧化、除臭功能，在与氧气的转化过程中没有二次残留及二次污染物产生，这是臭氧用于环保、饮用水处理、食品加工、医疗等领域最大的优越性。我国的桶装水及瓶装水等净水生产工艺中，卫生部门已强制性要求采用臭氧杀菌处理。 2 臭氧发生器的选择 2.1臭氧发生器简介臭氧发生器是把氧气转化成臭氧的装置。臭氧的发生技术主要是通过自然界产生臭氧的方法模拟而来的，大致有光化学法、电化学法和电晕放电法三种。电晕放电法产生臭氧是目前世界上最经济、最常用的方法，它是由高压电晕介质阻挡放电，通过高能离子把氧气离解成氧原子，氧原子再和氧分子结合形成臭氧。 2.2净水处理如何选择臭氧产量臭氧发生器的产量单位一般为g/h，即在1小时内产生多少克的臭氧。臭氧发生器产量选择一般可以下公式计算： G=k1·Q·M/[ k2（1-k3] G：臭氧发生的产量 Q：每小时的处理水量

三分类血液细胞分析仪与五分类区别

手持式多合一气体检测仪

手持气体检测仪 PV600系列 PV600系统平台介绍 PV600系列手持气体检测仪采用智能系统平台，拥有单气体检测仪和多合一气体检测仪，支持近40种气体传感器。屏幕为彩色2.8寸触摸屏, 支持汉字输入，设置检测地点名称，输入检测备注、气体曲线图、实时查询数据、WIFI联网、手机web监控、定义数学公式、无需安装驱动即可将数据导出成Excel报表等等20多项特有技术。低功耗设计，配备5000mAH电池可持续检测20个小时以上；泵吸式内置了一个隔膜式气泵，流量可达0.5L/min。 PV601手持式单气体检测仪-目录：提示：点击下面的气体类型，查看单个气体检测仪信息。您可以通过按ctrl+F查找 ?有机挥发物 VOC TVOCs ?六氟化硫 SF6 ?甲醛 CH20、HCHO ?臭氧 O3 ?氧气 O2 ?微量氧 O2 ?一氧化碳 CO ?二氧化碳 CO2 ?环氧乙烷 ETO C2H4O ?氨气 NH3 ?二氧化硫 SO2 ?硫化氢 H2S ?二氧化氯 CLO2 ?氢气 H2 ?氯化氢 HCI ?甲硫醇 CH3SH ?甲烷 CH4 ?乙烷 C2H2

?丙烷 C3H8 ?丁烷 C4H10 ?氟利昂 R12 ?四氟乙烯 R134a ?光气 COCL2 ?乙醇 C2H5OH ?甲醇 CH3OH ?异丙醇 C3H8O ?氯气 CL2 ?过氧化氢 H2O2 ?磷化氢 PH3 ?氰化氢 HCN ?一氧化氮 NO ?二氧化氮 NO2 ?苯 C6H6 ?甲苯 C7H8 ?氟化氢 HF ?乙烯 C2H4 ?氯乙烯 C2H3Cl ?可燃气体 Ex LEL PV600系列除了上面的单气体检测仪外，还有5个系列的多合一手持式气体检测仪，他们硬件、软件和外壳都是一样的，不同的是传感器适配板不同，所以即使你这次够买的是单气体的检测仪，以后只需再够买传感器，就可以升级成多气体检测仪。 PV600系列的型号： ?【手持式六合一气体检测仪-PV606】 ?【手持式五合一气体检测仪-PV605】 ?【手持式四合一气体检测仪-PV604】 ?【手持式三合一气体检测仪-PV603】 ?【手持式二合一气体检测仪-PV602】

臭氧发生器的优劣判断方法

臭氧发生器的优劣判断方法臭氧发生器品质的优劣可从制造材料、系统配置、冷却方式、工作频率、控制方式、臭氧浓度、气源和电能消耗指标等多方面鉴别。优质的臭氧发生器应是高介电材料制造、标准配置（含气源和净化装置）、双电极冷却、高频驱动、智能控制、高臭氧浓度输出、低电耗和低气源消耗。做到以上两点后基本被筛选出来了，注意就是要比较一下性价比了。臭氧发生器又跟大家见面了，哎呀真是好想大家啊，所以今天我今天要跟大家说的就是非常重要的信息，一般人我都不告诉他的，今天要和大家说的怎么来正确的运用臭氧发生器，任何一样东西给不同的人用就会有不同的效果，对吧，武功秘籍给不同的人去练习有的人走火入魔挂了，有的人却练成了高手，这就是方法问题，所以今天我带大家走向一个正确的道路不要因为臭氧发生器而走火入魔啊。臭氧发生器应用于水处理工程（水处理臭氧发生器）等场合时，有很多因素可能影响发生器的效率及其可靠性，因此在设计臭氧发生器应用系统时必须注意下列问题：优质的臭氧发生器从设计到配置及制造材料均按其标准进行，成本远高于低档发生器和低配置发生器。但优质臭氧发生器性能非常稳定，臭氧浓度和产量不受环境因素影响。而低配置臭氧发生器工作时受环境影响较大，温度和湿度的增加可使臭氧产量和浓度大幅度下降，影响处理效果。选购时应对其售价和性能进行综合比评。另外，原料气还应滤除5μm左右的颗粒，以防止小的干燥剂粉末或其他微粒进入发生器电晕区。以免影响电晕效率。 (2)供气压力不能无控制地改变，由于气压影响电晕功率诱导和跨越介电体所加电压，大范围压力变化会使发生器运行不可靠。超出电晕功率范围可造成熔断器或自动断电器断开。超出水处理臭氧发生器外加电压峰值还能造成介电体过早失效。大家看到我前面标的小序号了吗，没错我只说了两点，但是这两点是直观重要的，我本来都

烟气排放氢氟酸HF气体检测仪

烟气排放氢氟酸HF气体检测仪烟气排放氢氟酸HF气体检测仪是针对工业生产过程中高温、高湿、高粉尘、油水混合等恶劣环境，对气体进行预处理与在线监测的解决方案，目标气体经过预处理后，符合气体分析仪所需的干净气体，能最大程度保证气体检测分析的准确度，能有效延长气体传感器的使用寿命，提高传感器的可靠性。该系统可与各地环保局进行系统联网，能根据各地环保局的标准进行订制开发烟气排放氢氟酸HF气体检测仪气体预处理系统组成： 1、恒温加热装置：保证气体能高效的被冷凝、除水，不管气体是在高温，还是在低温情况下，都能满足要求 2、高效冷凝装置：保证气体能高效的冷凝、除水，采用半导体电子冷凝器，也可以选用压缩机冷凝器 3、三级过滤装置：除油、除尘、干燥 4、自动排水装置：采用长寿命蠕动泵，保证冷凝水及时排走 5、温度监测与控制：采用入口温度监测与控制装置、传感器温湿度监测装置，保证冷凝器不受高温的影响 6、气体取样装置：内置强力真空泵，长寿命，大负载 7、气体检测装置：支持1-8个气体传感器，可同时检测 8、数据存储与分析系统、数据远程传输系统（RS485、RTU433、GPRS、TCP/IP网口传输等，可选） 9、气体集中控制与显示装置：7寸液晶屏，uCos操作系统 10、短信报警装置：可通过手机模块进行短信报警，可自定义6个手机接收号码（可选功能）烟气排放氢氟酸HF气体检测仪（SK-600-NO）是一款采用模块化设计、具有智能化传感器检测技术、整体隔爆（d）结构、固定安装方式的有毒气体检测仪。标准配置为带点阵LCD液晶显示、三线制4~20mA模拟和RS485数字信号输出，可选配置为可编程开关量输出等模块，根据用户需求提供定制化产品，还支持输出信号微调等功能，方便系统组网及维护。可检测NO、NOS、NO、NO、NO、SNO、NO、NO、NNO、NO、ClNO、NO等多种有毒有害气体，详情可咨询东日瀛能。同时我司氢氟酸HF传感器销往：河北省、山东省、辽宁省、黑龙江省、吉林省、甘肃省、青海省、河南省、江苏省、湖北省、湖南省、江西省、浙江省、广东省等全国各地。

可燃气体检测仪操作说明及注意事项

可燃气体检测仪操作说明及注意事项 XP-3140（单一气体CH高量程）使用: 一、使用程序：装入电池-打开电源-预热运转（显示预热画面ADJ -检测（显示检测画面）-关闭电源二、注意事项 1、必须在洁净空气中接通电源，如气体浓度显示不为零（浓度显示闪烁或上升），则需按AIR键（约按3秒）进行零位调整，显示浓度为零后方可进行检测。 2切断电源时，返回到洁净空气中，待气体浓度下降后再关闭电源。 3 、不得堵塞进气口和排气口 4 、夜间使用时可按LIGHT键 5 、此款可燃气体报警器为高量程，可检测可燃气体浓度为0-100%vol （CH 在混合气体中的体积比）。 GASALERTMICROC U I四合一）便携式报警器使用一、使用程序：充电-打开电源-进行自检-检测-关闭电源二、注意事项 1、此款报警器甲烷检测范围为0-100%LEL（爆炸下限5% vol的百分比），

氧气的检测范围为0-30% vol，硫化氢的检测范围为0-100ppm （危险浓度为20ppm），—氧化碳的检测范围为0-500ppm。 2、夜间使用时，可按控制键，背景灯亮。 3、只有显示TEST OK后方可进行检测。 4、自校零。在清洁空气环境下，按住O直至屏幕出现OFF倒计时，屏幕暂时关闭时继续按住O。检测仪此时显示CAL倒计时，按住 O直至倒计时完成并进入校准状态。此时屏幕闪烁，检测仪开始将所有传感器归零，并对氧气传感器进行校准。 5、严禁超量程使用。 6、GASALERTMICROC（单一气体CH微量）使用方法同上。 GASALERTMIC（四合一）便携式报警器使用一、使用程序：安装电池-打开电源-进行自检-检测-关闭电源二、注意事项 1、此款报警器甲烷检测范围为0-100%LEL（爆炸下限5% vol的百分比），氧气的检测范围为0-30% vol，硫化氢的检测范围为 0-100ppm （危险浓度为20ppm），一氧化碳的检测范围为0-500ppm。 2、只有显示TEST后方可进行检测。 3、禁止进入系统设置菜单 4、自校零。在清洁空气环境下，同时按住O和向下键并持续5秒钟，检测仪将响起四声。检测仪再响一声，表示已开始校准。此后, 检测仪将H2S、CO和可燃气体传感器自动归零。自动归零结束后, 检测仪将响两声。 5、严禁超量程使用。

什么是血常规五分类

什么是血常规五分类? 什么是血常规五分类？血常规检查是临床上最常见的化验检查之一。血常规检查项目主要包括红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白和白细胞分类等，它是临床检验中最基本的体检项目，它的意义在于可以发现许多全身性疾病的早期迹象，诊断是否贫血，是否有血液系统疾病，反应骨髓的造血功能等。血常规检查是临床上最常见的化验检查之一。血常规检查项目主要包括红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白和白细胞分类等，它是临床检验中最基本的体检项目，它的意义在于可以发现许多全身性疾病的早期迹象，诊断是否贫血，是否有血液系统疾病，反应骨髓的造血功能等。临床报告当中，血常规又分为三分类与五分类，分别由三分类血球仪和五分类血球仪检测，它们之间的区别和意义主要有：什么是血常规五分类？五分类血球仪是根据一种流式技术将白细胞分成五群：淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性、嗜碱性细胞、中性粒细胞，检测更准确，五分类可提示原始幼稚细胞，有核红细胞，网织红细胞，核左移，核右移，血小板聚集，异型淋巴细胞，细胞大小不均等信息，提示镜检，降低了异常标本漏检率，在检测参数上也更有利于临床医生的诊断。五分类的临床意义中性粒细胞增多：生理性增高(妊娠、运动、饮食)、急性感染或炎症(急性细菌感染)、广泛组织损伤或坏死、血液病、急性溶血、急性失血、恶性肿瘤、药物使用(肾上腺素、类固醇等)等。中性粒细胞减少：某些感染(如伤寒、副伤寒、流感等)、严重的细菌感染、血液病(典型的再生性障碍性贫血、少数急性白血病)、慢性理化损伤(如电离辐射等)、自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮)、脾功能亢进等。淋巴细胞增多：生理性增高(儿童期)、急性传染病(如风疹、流行性腮腺炎、百日咳等)某些慢性感染(如结核)、血液病(如淋巴细胞性白血病)、粒细胞缺乏症、肾移植术后(排斥反应)等。淋巴细胞减少：解触反射线、药物(抗肿瘤药物、肾上腺皮质激素)辐射、严重化脓性感染等。单核细胞增多：生理性增多(儿童较成人稍高，平均为9%，出生后2周婴儿可生理性增多达15%或更多)见于某些细菌感染(如伤寒、结核、疟疾、亚急性细菌性心内膜炎)、单核细胞白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征及急性传染病恢复期等。嗜酸性粒细胞增高: 寄生虫病、变态反应性疾病(如支气管哮喘等)、皮肤病(如荨麻疹,湿疹),慢性粒细胞性白血病、某些恶性肿瘤(如肺癌)、高嗜酸性粒细胞综合症等

血细胞分析仪五分类检测技术及原理

血细胞分析仪五分类检测技术及原理血细胞分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一，随着科学技术日新月异的发展，血细胞分析的技术也从几年前的三分类转向现在的五分类，从二维空间进而转向三维空间，同时现代血细胞分析仪的五分类技术许多采用了先进的技术，如鞘流技术、激光技术等。下面就五分类血细胞分析仪器的检测方法及其应用加以说明。 1 采用阻抗、激光散射和荧光染色技术检测法直流电阻抗法（DC）用于测量细胞体积大小。激光散射产生的前向散射光、侧向散射光和侧向荧光可用于探测白细胞体积大小、细胞内含物的情况（细胞核以及颗粒情况），侧向荧光则可以反映细胞内脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的含量，特有的嗜酸性粒细胞检测溶血剂Str-matolyzer-EO可将除了嗜酸细胞以外的所有细胞溶解或萎缩，含有完整嗜酸细胞的液体通过小孔可以按照电阻法计数技术进行计数。在嗜碱细胞通道中，使用特殊溶血剂Strmatolyzer-BA可将除了嗜碱细胞以外的所有细胞溶解或萎缩，含有完整嗜碱细胞的液体通过小孔可以按照电阻法计数技术进行计数。幼稚细胞检查通道（IMI）可以根据幼稚细胞膜比成熟细胞膜表面含有脂质较少的现象，在细胞稀释悬液中加入硫化氨基酸，由于占位不同，结合在幼稚细胞表面的氨基酸较多，对溶血剂有抵抗作用，当加入溶血剂后成熟细胞易被溶解，而幼稚细胞不易被破坏，可通过电阻法检测出来。综合各个测量方法，得到白细胞五分类的图形和数据。这种技术主要应用在Sysmex研制和开发的SE-9000、SE-9500、XE-2100、XT-1800等系列血液分析仪中。 2 电阻抗和射频电导联合检测法这种方法是分别采用四个检测系统来检测不同类型的细胞:（1）淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞检测系统:在细胞悬浮液中加入溶血剂使红细胞溶解，而使白细胞保持完整，细胞浆及核形态近似于生理状态，当这些细胞通过检测系统时，对白细胞进行电阻抗法（测量细胞体积）和射频电导法（检测细胞核和颗粒密度）的联合检测，结果将细胞分成淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞三个群体。（2）嗜酸性细胞和嗜碱性细胞两种检测系统:在细胞悬浮液中加入特殊的溶血剂，除嗜酸性细胞和嗜碱性细胞外，其他细胞均被溶解或萎缩，再对保持完整的嗜酸性细胞或嗜碱性细胞进行计数。（3）幼稚细胞检测系统:在细胞悬浮液中加入硫化氨基酸，由于占位不同，结合在幼稚细胞的氨基酸比成熟细胞多，且对溶血剂有抵抗作用，当加入溶血剂时，成熟细胞被溶解，只保留着可能存在的幼稚细胞用来计数。目前日本东亚公司的NE1500、SYSNEX公司的SE9000血细胞分析仪就是采用这种方法进行五分类的。 3 多角度激光偏振光散射检测法

可燃气体检测仪操作说明书及注意事项

XP-3140(单一气体CH4高量程)使用：一、使用程序：装入电池-打开电源-预热运转（显示预热画面ADJ）-检测（显示检测画面）-关闭电源二、注意事项 1、必须在洁净空气中接通电源，如气体浓度显示不为零（浓度显示闪烁或上升），则需按AIR键（约按3秒）进行零位调整，显示浓度为零后方可进行检测。 2 切断电源时，返回到洁净空气中，待气体浓度下降后再关闭电源。 3、不得堵塞进气口和排气口 4、夜间使用时可按LIGHT键 5、此款可燃气体报警器为高量程，可检测可燃气体浓度为0-100%vol（CH4在混合气体中的体积比）。 GASALERTMICROCLIP（四合一）便携式报警器使用一、使用程序：充电-打开电源-进行自检-检测-关闭电源二、注意事项 1、此款报警器甲烷检测范围为0-100%LEL（爆炸下限5% vol的百分比），氧气的检测范围为0-30% vol，硫化氢的检测范围为0-100ppm （危险浓度为20ppm），一氧化碳的检测范围为0-500ppm。 2、夜间使用时，可按控制键，背景灯亮。 3、只有显示TEST OK 后方可进行检测。 4、自校零。在清洁空气环境下，按住○直至屏幕出现OFF倒计时，屏幕暂时关闭时继续按住○。检测仪此时显示CAL倒计时，按住○直至倒计时完成并进入校准状态。此时屏幕闪烁，检测仪开始将所有传感器归零，并对氧气传感器进行校准。 5、严禁超量程使用。 6、GASALERTMICROCLIP（单一气体CH4微量）使用方法同上。

GASALERTMICRO（四合一）便携式报警器使用一、使用程序：安装电池-打开电源-进行自检-检测-关闭电源二、注意事项 1、此款报警器甲烷检测范围为0-100%LEL（爆炸下限5% vol的百分比），氧气的检测范围为0-30% vol，硫化氢的检测范围为0-100ppm （危险浓度为20ppm），一氧化碳的检测范围为0-500ppm。 2、只有显示TEST 后方可进行检测。 3、禁止进入系统设置菜单 4、自校零。在清洁空气环境下，同时按住○和向下键并持续5秒钟，检测仪将响起四声。检测仪再响一声，表示已开始校准。此后，检测仪将 H2S、CO 和可燃气体传感器自动归零。自动归零结束后，检测仪将响两声。 5、严禁超量程使用。

如何选择便携式气体检测仪

如何选择便携式气体检测仪近年来互联网不断影响每个行业，很多气体检测仪品牌面对日益激烈的竞争环境，似乎找到了一条所谓“用户体验”的捷径。相比于以往这些品牌包装各种高大上，外观相差无几，规格参数极高，然价格却异常低廉，正规采购需要数千元的检测仪只要几百元即可买到。难道真的是所谓“用互联网思维改造行业，消除行业暴利”吗？确实，更精美的包装、更多的功能确实会大大提升用户体验，然而很多品牌打擦边球，仅在客户可察觉的外观下功夫，实则内在偷工减料，甚至参数弄虚作假，根本不能达到安全要求。对于这些品牌，客户如果只看外观参数，很可能会被置于安全风险之中而不自知。便携式气体检测仪的选择核心便携式气体检测仪作为保障用户生命安全的设备，重要的考虑因素就是安全性和稳定性。 ●安全性指：气体泄漏时能否及时、准确检测，其关键点在于传感器； ●稳定性指：能够在各种工况下能够正常工作，关键点在于防护和防爆能力。因此，艾伊科技建议各位客户，在选择便携式气体检测仪时，务必要仔细辨别，拨开华丽的宣传及低廉的价格，产品本身的品质才是应关注的问题。下面为大家介绍选购便携式气体检测仪时需要注意的细节。一、传感器选择传感器是便携式气体检测仪的核心部件已成为业内共识，对于传感器，原理

的选择和品牌的选择极为重要。 ● 对于不同的气体只有选择正确检测原理才能达到较好效果，例如苯类物质，由于其既属于可燃气有属于有毒气，很多厂家向客户推荐催化燃烧原理气体检测仪。但由于催化燃烧原理决定，其本身并不不适合于检测“较重的”或者长链的烷烃，特别是高闪点的物质。对于苯类更适合的是PID 光离子原理进行检测。 ● 同为传感器，厂商间的实力也存在很大差别。总体来说进口品牌优于国产品牌，进口知名品牌优于一般品牌。即使同为进口传感器，不同品牌的传感器在市场占有率方面也有很大区别，常见品牌有英国city 、日本根本、英国阿尔法等。总结：传感器不是简单进口就好，还要选对检测原理与品牌。二、防护性能选择 IP 防护等级是体现便携式气体检测仪在各种恶劣环境下能否正常使用的直观参数。IP 防护等级由两个数字所组成，第壹个数字表示电器防尘、防止外物侵入的等级(这里所指的外物含工具，人的手指等均不可接触到电器内之带电部分，以免触电)，第2个数字表示电器防湿气、防水侵入的密闭程度，数字越大表示其防护等级越高。一般来说，对于固定式气体检测仪防护等级建议IP65及以上，而便携式气体检测仪由于存在跌落等风险，建议选择IP66及以上。 IP 等级的选择，绝非简单看宣传资料上的声称等级，而是要资质确认与实际观察。

五分类全自动血细胞分析仪

五分类全自动血细胞分析仪 1、白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff ≥59 标本/小时。 2、测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项, 其中研究用参数不得少于6项。 ★3、血小板检测要求有脉冲编辑、重叠校正、两次计数等至少3项技术确保检测准确 4、要有嗜碱细胞的检测通道 ★5、能用末梢全血检测白细胞五项分类，所需试剂种类为5种 6、CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53 L 7、有废液报警功能 ★8、要求有原厂生产的校准品和质控品，要求校准品有溯源性，并提供溯源性证明文件。★9、免费提供的实验室质量保证活动（IQAP），达到实验室与国际接轨。 ★10、CAP认可的免日常维护，操作简便。 ★11、精密度要求达到 WBC <2% (10X103细胞/μl) RBC <2% (5X106细胞μl) Hgb <1% (15g/dl) HCT <2% (45%) PLT <5% (300X103细胞/μl) ★12、厂家在河南省有独立注册的服务机构（提供营业执照） ★13、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。

肺功能检查仪检测(便携式）一、检测项目：用力肺活量(FVC)、肺年龄、静息肺活量(SVC)、最大通气量(MVV)、支气管扩张试验（BD）、支气管激发试验(PC20) 二、测量指标： 1、FVC(用力肺活量）：FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE 2、流速容积曲线：PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC 3、呼吸峰流速：PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75（FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50（R50） 4、肺龄、肺器官年龄损害程度 5、VC/SVC(静息肺活量）：VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC 6、MVV（最大肺通气量）：MVV、MVVF、MRF 7、支气管扩张试验（BD）：VC/SVC，FVC，MVV 8、支气管激发试验：PC20 三、技术性能/指标： ★1、全中文操作界面及可选不同格式的打印报告，方便各级医院，特别是基层医护人员操作使用 ★2、采用可调彩色6英寸触摸屏，薄膜按键方便选择、快捷操作 3、最新的LILLY型压差式双向流速传感器，测试精确度高重复性好 ★4、传感器采用航天纳米UM薄膜过滤技术，耐用且防止交叉感染，方便更换、清洗、消毒。★5、内置自动BTPS传感器，实时调整环境数据，实时校对传感器有效保障测试数据的精准度 ★6、专门设有特殊人群测试指导卡通动画，提高老龄及幼龄受测者的测试质量。 ★7、专门设有激发试验，扩张试验规程菜单，按不同测试要求自行编辑药物名称和剂量，检查结果自动计算，结果用不同颜色曲线标识，清晰明了，无需额外高额购买激发升级软件，检测质量稳定，性价比高，准确安全 ★8、全面的肺通气功能检查和一口气用力肺活量检查可供选择，医护人员可因临床检查或大规模体检的要求相互切换，提高工作效率。更适合体检中心与疾控中心

可燃气体检测仪的操作规程标准版本

文件编号：RHD-QB-K5824 （操作规程范本系列）编辑：XXXXXX 查核：XXXXXX 时间：XXXXXX 可燃气体检测仪的操作规程标准版本

可燃气体检测仪的操作规程标准版本操作指导：该操作规程文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的，并由相关人员在办理业务或操作时必须遵循的程序或步骤。，其中条款可根据自己现实基础上调整，请仔细浏览后进行编辑与保存。 1．开机方法：打开左侧的开关，至于ON的位置，此时显示面板上左侧一排最上面的电源指示POWER灯亮（绿色），右则一排指示灯由绿——黄——红循环点亮，之后全部熄灭；机器发出持续嘀嘀响声，调节左侧旋钮，直到右侧最下方的一个LED灯显示绿色，此时调零结束，可以开始检测。（耗时10秒） 2．使用方法：将已经调零的机器探头靠近，但不能接触，更不能撞击需要检测的部位，缓慢移动，如果持续的嘀嘀声变得急促，同时显示面板上的

LED灯显示个数持续增加，并由绿变黄或红，说明该处有气体泄漏。此时，应移开报警器，报警器进入高浓度保护状态，90S后恢复正常检测状态。 3．故障指示：开机后，面板上左侧第一个指示灯（POWER）是电源指示，指示灯不亮，表示电源没有接通或电池没有电；左侧第二个指示灯（FAULT）是传感器故障指示，若显示为红色，表示传感器故障，需要修理或更换；左侧第三个指示灯（LOW BAT），若显示为红色，表示电池欠压，使用15分钟将自动关机，需要充电 4．充电方法：本机采用4.8V可充电电池作为电源，可持续使用8小时以上。低电量指示时需要进行充电，充电需在关机状态下，接220V交流电，充电必须在12小时以上，15小时以下。 5．注意事项

臭氧发生器知识详解

我国GMP条例对药品生产（特别是无菌产品）有着极其严格的要求。在GMP验证过程中人们大力推荐臭氧灭菌方法。与各种传统灭菌方法相比，臭氧灭菌有许多特点，因此，臭氧灭菌在药品生产中具有广泛的用途。目前应用比较广泛的有：①对管道容器的灭菌；②利用中央空调净化系统对洁净区的灭菌；③对原辅助材料和工作器具的灭菌；④对密闭空间的灭菌；⑤对药厂用水和灭菌处理。GMP验证和国家GMP认证给臭氧技术带来了前所未有的机遇。臭氧灭菌技术也给制药企业进行GMP验证和接受国家GMP认证提供了有力的武器。美国食品药品管理局于1962-1963年制定和颁发了第一部《药品生产质量管理规范》（GMP）至今，美国实施GMP已有近40年的历史并在实践中做了几次修订。我国卫生行政部门在1985年实施《药品管理法》以后，于1988年根据《药品管理法》规定，晌郎孔橹泄刈移鸩莶洳剂宋夜谝桓觥禛MP》条例，即《药品生产管理规范》作为正式法规。然而，这个《规范》比较原则。又于1990年卫生部又组织了有关专家起草了《实施细则》。于1990年，决定将《规范》和《实施细则》合并，编成《药品生产质量规范》修订本，并于1992年12月28日颁布。最近，根据多年来在我国推行GMP和药品监督的实践，加上国际上实施GMP 在建立统一组织机构执法方面经验，我国于1998年根据国务院指示，改革并统一了药品监督的机构，新组建了国家药品监督管理局。该局安全监督司又专门设立了药品生产监督处，该处具体负责GMP执法工作。同时国家药品监督管理局又于1999年新颁布了《药品生产质量管理规范（GMP1998年版）》并制定了附录。该局又印发了《药品GMP认证管理办法》和《药品GMP认证工作程序》。GMP是我国药品生产企业管理的基本法则。目前我国不同剂型的药品生产企业在规定时间内未达到国家GMP认证要求者就要被淘汰，就不能继续进行该药品生产。所以，当前企业越来越重视GMP的国家认证，也越来越要在认证之前，做好按国家规定的验证工作。在我国GMP中臭氧灭菌是被推荐的重要灭菌方法之一。当前的实际形势给臭氧灭菌的应用带来了前所未有的机遇。为了做到药品的菌检合格： ①要求药品生产和环境是合格的，不同剂型的药品生产车间洁净区应划分下列不同的洁净级别（表1） ② 1998版GMP附录中对GMP的验证规定了尘粉和微生物的具体要求（表2） ③ GMP对无菌药品的具体要求（表3）表1 不同剂型及工序的洁净度要求洁净级别适用剂型及工序 100级不灭菌药品的灌封、分装、冻干、压塞、内包材处理；无菌原料药精

便携式氟化氢HF气体检测仪

便携式氟化氢HF气体检测仪便携式氟化氢HF气体检测仪参数 ●工作电压电池供电/可充电波特率9600 ●测量气体氟化氢HF气体●检测原理电化学 ●采样精度±1%F.S●响应时间<30S ●重复性±1%F.S●工作湿度10-95%RH，(无冷凝)●工作温度-30～50℃●长期漂移≤±1%（F.S/年）●存储温度-40～70℃●预热时间30S ●工作电流≤50mA●工作气压86kpa-106kpa ●使用方式便携手持●质保期2年 ●输出接口多种●外壳材质防腐蚀塑料，铝合金 ●使用寿命2年●外型尺寸 ●228×84×50.5mm(L×W ×H）不计采样管 ●测量范围详见选型表 ●输出信号USB数据采集，30万组信息存储

产品介绍 SK-800-HF泵吸式手持氟化氢检测仪是一种可连续监测氟化氢气体的检测设备。仪表应用了EFM 超低功耗的32位的ARM，传感器采用了世界最先进的进口电化学HF传感器，传感器部分的运用了两级高精度的低温漂的放大器和高稳定的电源处理电路，保障了仪表检测快速、测量精确、稳定、重复性好，使仪表达到了国际最先进和最稳定的气体检测仪和检漏仪。仪表采用超大的全彩3.5寸TFT屏，支持中英文图形菜单操作，用户易操作。产品特点采用进口高精度传感器；运用了高精度的低温漂的放大器和稳定的电源处理电路； TFT3.5寸全彩显示、图形菜单，中英文显示，提供实时检测趋势分析图；数据存储功能，可存二十万组数据，存储间隔时间可调； USB接口高速数据传输，可下载打印数据；内置长寿命进口微型采样泵，通过档位调节清洗气路；符合防爆合格认证，防爆等级：ExiaⅡCT4 外壳双色模模具：防滑，防水，防尘，防爆产品功能泵吸式检测方式：分三个档位，低档、中档和高档监测环境中或密闭空间中气体的浓度并报警带自校验功能，零点标定功能，多点标定功能带温度和压力补偿，可完美实现不同温度和压强环境下对气体浓度的补偿一键恢复出厂设置功能，可免去误操作的困扰气体浓度单位PPM，mg/m3可快速切换显示；具有自编程功能，可以设置报警参数、STEL和TWA功能参数具有两种检测模式：通常检测模式和巡警模式；检测气路具有自动清洗功能，自动提示仪器的故障、传感器标定过期和失效功能，检测的最大值、STEL、TWA和浓度值实时显示特点便携式氟化氢HF气体检测仪量程选择图表：量程选择图表便携式氟化氢HF气体检测仪量程选择图表量程(ppm)精度(ppm) 0-50.01 0-500.1 其他特殊量程电话咨询技术工程师便携式氟化氢HF气体检测仪外形尺寸图

可燃气体检测仪的工作原理介绍

可燃气体检测仪的工作原理介绍可燃气体检测仪是工业与民用建筑中安装使用的是对单一或多种可燃气体浓度发出响应的探测器。日常使用多的可燃性气体检测仪是催化型可燃性气体检测仪和半导体型可燃性气体检测仪两种类型。饭店、宾馆、家庭制作间等使用煤气、天然气、液化气的场所主要使用半导体型可燃性气体检测仪，散发可燃气体、可燃蒸汽的工业场所主要使用催化型可燃性气体检测仪。半导体型可燃气体检测仪是利用半导体表面电阻变化来测定可燃气体浓度。半导体可燃性气体检测仪用灵敏度较高的气敏半导体元件，它在工作状态时，遇到可燃气体，半导体电阻下降，下降值与可燃气体浓度有对应关系。可燃气体检测仪由检测和探测两部分组成，具有检测及探测功能。可燃性气体检测仪检测部分的原理是仪器的传感器采用检测元件与固定电阻和调零电位器构成检测桥路。桥路以铂丝为载体催化元件，通电后铂丝温度上升至工作温度，空气以自然扩散方式或其它方式到达元件表面。当空气中无可燃性气体时，桥路输出为零，当空气中含有可燃性气体并扩散到检测元件上时，由于催化作用产生无焰燃烧，使检测元件温度升高，铂丝电阻增大，使桥路失去平衡；

从而有一电压信号输出，这个电压的大小与可燃性气体浓度成正比，信号经放大，模数转换，通过液体显示器显示出可燃性气体的浓度。探测部分的原理是当被测可燃性气体浓度超过限定值时，经过放大的桥路输出电压与电路探测设定电压；通过电压比较器，方波发生器输出一组方波信号，控制声，光探测电路，蜂鸣器发生连续声音，发光二极管闪亮，发出探测信号。从可燃性气体检测仪原理可以看出如果出现电磁干扰会影响探测的信号，出现数据偏差; 如果出现碰撞、震动从而造成设备断路会现探测失灵;如果环境过分潮湿或设备进水，也有可能会引起可燃性气体检测仪出现短路,或线路电阻值发生变化，出现探测故障。标签: 可燃气体检测仪

烟气排放氟化氢HF传感器

烟气排放氟化氢HF传感器烟气排放氟化氢HF传感器（SK-600-HF）是一款采用模块化设计、具有智能化传感器检测技术、整体隔爆（d）结构、固定安装方式的有毒气体检测仪。标准配置为带点阵LCD液晶显示、三线制4~20mA模拟和RS485数字信号输出，可选配置为可编程开关量输出等模块，根据用户需求提供定制化产品，还支持输出信号微调等功能，方便系统组网及维护。可检测CO、HF、HF、HF、HF、DMF、HF、HF、HF、等多种有毒有害气体，详情可咨询东日瀛能。同时我司烟气排放氟化氢HF传感器销往：河北省、山东省、辽宁省、黑龙江省、吉林省、甘肃省、青海省、河南省、江苏省、湖北省、湖南省、江西省、浙江省、广东省等全国各地。（注意：烟气排放氟化氢HF传感器（SK-600-HF）在不同的应用环境或行业有不同的别名，如烟气排放氟化氢HF传感器氟化氢HF变送器氟化氢HF探测器氟化氢HF探头便携式氟化氢HF探头氟化氢HF检测装置）特点氟化氢HF气体浓度检测参数 ●工作电压DC5V±1%/DC24±1%波特率9600 ●测量气体氟化氢HF气体●检测原理电化学 ●采样精度±2%F.S●响应时间<30S ●重复性±1%F.S●工作湿度10-95%RH，(无冷凝) ●工作温度-30～50℃●长期漂移≤±1%（F.S/年） ●存储温度-40～70℃●预热时间30S ●工作电流≤50mA●工作气压86kpa-106kpa ●安装方式固定安装●质保期1年 ●输出接口多种●外壳材质铝合金 ●使用寿命2年●外型尺寸 ●183×143×107mm(L×W×H）1.5Kg(仪器净重) ●测量范围详见选型表 ●输出信号TTL(标配)RS485，(常规)/4-20mA

全自动五分类血液细胞分析仪

全自动五分类血细胞分析仪参数 1.仪器类型：全自动五分类血细胞计数仪 2.检测原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射，流式细胞术，细胞化学染色，实现白细胞的准确五分类。 3.检测参数：测试参数不少于23项。 4.DIFF激光通道：对嗜酸性粒细胞进行特异性染色，使淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。 5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜碱性粒细胞，实现嗜碱性粒细胞和 WBC总数的精确检测。 6.利用特异性的细胞差别溶解修饰技术，可有效排除难溶性红细胞，巨大血小板，血小板聚集等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响。 7.检测速度：≥40样本/小时。 8.激光装置：信号稳定，使用寿命长的半导体激光器。 9.检测模式：静脉全血模式，微量全血模式，预稀释模式 10.分析模式：大于等于四种，预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血 CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。 11.报告图形显示：3个直方图，3个散点图（含研究界面2个散点图） 12.异常信息报警功能：具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。 13.末梢血分析：静脉全血测定≤15μL，血液预稀释测定≤20μL。 15μL末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数，满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。 14.预稀释重测功能：具备预稀释重测功能，避免二次采血。 15.试剂恒温系统：采用螺旋式恒温技术，完全避免环境温度变化对检测结果的影响，提供照片或者验机。 16.RBC/PLT通道：采用双向立体后漩流液路结构，完全避免细胞残留，重叠现象对细胞检测的影响。 17.抗干扰技术：采用独特的电气隔离技术。 18.HGB检测采用无氰试剂检测，避免环境污染。 19.排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗。

可燃气体检测仪的操作规程

编号：SM-ZD-71343 可燃气体检测仪的操作规程 Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：____________________ 审核：____________________ 批准：____________________ 本文档下载后可任意修改

可燃气体检测仪的操作规程简介：该规程资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，明确执行目标，工作内容，执行方式，执行进度，从而使整体计划目标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 1．开机方法：打开左侧的开关，至于ON的位置，此时显示面板上左侧一排最上面的电源指示POWER灯亮（绿色），右则一排指示灯由绿——黄——红循环点亮，之后全部熄灭；机器发出持续嘀嘀响声，调节左侧旋钮，直到右侧最下方的一个LED灯显示绿色，此时调零结束，可以开始检测。（耗时10秒） 2．使用方法：将已经调零的机器探头靠近，但不能接触，更不能撞击需要检测的部位，缓慢移动，如果持续的嘀嘀声变得急促，同时显示面板上的LED灯显示个数持续增加，并由绿变黄或红，说明该处有气体泄漏。此时，应移开报警器，报警器进入高浓度保护状态，90S后恢复正常检测状态。 3．故障指示：开机后，面板上左侧第一个指示灯（POWER）是电源指示，指示灯不亮，表示电源没有接通或电池没有电；左侧第二个指示灯（FAULT）是传感器故障指