物化实验报告-二组分合金相图

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

实验6二组分合金相图

姓名曹峻华学号2010011970班级材03同组实验者李琦

实验日期2011-10-21提交报告日期2011.10.27

带实验的老师柳清

1 引言

人们常用图形来表示体系的存在状态与组成、温度、压力等因素的关系。以体系所含物质组成为自变量,温度为应变量所得到的T-x图是常见的一种相图。二组分相图已得到广泛的研究和应用。固-液相图多用于冶金、化工等部门。

较为简单的二组分金属相图主要有三种;一种是液相完全互溶,凝固后,固相也能完全互溶成固熔体的系统,最典型的为Cu-Ni系统;另一种是液相完全互溶而固相完全不互溶的系统,最典型的是Bi-Cd系统;还有一种是液相完全互溶,而固相部分也互溶的系统,如Pb-Sn系统。本实验研究的Bi-Sn系统就是这一种。在低共熔温度下,Bi在固相Sn中最大溶解度为21%(质量百分数)。

热分析法(步冷曲线法)是绘制凝聚体系相图时常用的方法。它是利用金属及合金在加热或冷却过程中发生相变时,潜热的释出或吸收及热容的突变,使得温度-时间关系图上出现平台或拐点,从而得到金属或合金的相转变温度。由热分析法制相图,先做步冷曲线,然后根据步冷曲线作图。

通常的做法是先将金属或合金全部熔化。然后让其在一定的环境中自行冷却,通过记录仪记录下温度随时间变化的曲线(步冷曲线)。

以合金样品为例,当熔融的体系均匀冷却时(如图2-6-1所示),如果系统不发生相变,则系统温度随时间变化是均匀的,冷却速率较快(如图中ab线段);若冷却过程中发生了相变,由于在相变过程中伴随着放热效应,所以系统的温度随时间变化的速率发生改变,系统冷却速率减慢,步冷曲线上出现转折(如图中b点)。当熔液继续冷却到某一点时(如图中c点),此时熔液系统以低共熔混合物的固体析出。在低共熔混合物全部凝固以前,系统温度保持不变,因此步冷曲线出现水平线段(如图中cd线段);当熔液完全凝固后,温度才迅速下降(如图中de线段)。

由此可知,对组成一定的二组分低共熔混合物系统,可根据它的步冷曲线得出有固体析出的温度和低共熔点温度。根据一系列组成不同系统的步冷曲线的各转折点,即可画出二组分系统的相图(温度-组成图)。不同组成熔液的步冷曲线对应的相图如图2-6-2所示。严格地讲,Bi-Sn合金是固态部分互溶凝聚系统,只是由于普通的热分析方法灵敏度较低,

无法测得固熔体相界数据,所以,我们通过本实验得到的是Bi-Sn二元合金的简化相图。

一般说来,根据步冷曲线即可定出相界,但对于复杂相图还必须有其它方法配合。才能画出相图。

用热分析法(步冷曲线法)绘制相图时,被测体系必须时时处于或接近相平衡状态,因此冷却速率要足够慢才能得到较好的结果。

2 实验操作

2.1 实验药品、仪器及测试装置示意图

药品:Sn(AR)、Bi(AR)、松香、液体石蜡。

仪器:热电偶一支、立式电炉(500W)3个、调压器3个、保温杯1只、硬质玻璃试管5个、热电偶套管(一端封死的细玻璃管)5支、沸点仪一套、自动平衡记录仪1台。

2.2 实验条件

气温:20.5℃

大气压:101.14kpa

相对湿度:70%

2.3 实验操作步骤及方法要点

1、配制样品

分别配制含Bi为30%、57%、80%(均为质量百分比)的Bi-Sn混合物各50g。

另外称纯Bi、纯Sn各50g,分别装入5个硬质玻璃试管。管内加少量松香,以防金属氧化。插入热电偶套管于样品中部,热电偶套管中加入少量液体石蜡(用于导热,防止热电偶的热滞后现象)。

2、仪器安装与调整

连接电脑数据记录装置

3、测量样品的步冷曲线

本实验所用的三个电炉,两个作为熔融样品的电炉,一个作为记录步冷曲线时的保温电炉。将制作好的样品放入立式小电炉内,接通电源,样品熔化后用热电

偶套管将金属样品搅拌均匀,迅速放入保温电炉。对于纯金属样品保温电压约30~

40V,合金样品保温电压约为10~20V。调整好热电偶套管位置(位于金属样品中

下部),打开记录仪开始记录冷却曲线。

加热下一个样品时应使用另外一个熔融电炉,两个电炉交替使用,待电炉温度降到接近室温时才可再次使用。

4、测量水的沸点

将热电偶热端插入沸点仪的气液喷口处,测水的沸点,作为标定热电偶温度值的一个定点。沸点仪加热电压控制在30V左右。

注意事项:

1.通过升温曲线判断样品是否熔化,全部熔化后即可停止加热,温度不宜升得过高。

2.为了准确测定相变点,必须将热电偶放在熔融体中下部,同时搅拌均匀。

3.冷的样品不可放入热的炉子中,以防样品碎裂。

4.搅拌样品时,样品不要脱离电炉时间过长(也可直接在电炉中将样品搅拌均匀),防

止样品冷却凝固。

5.注意桌面整洁,不要使电线或信号线与电炉接触。

3、结果与讨论

3.1原始实验数据

实验中用电脑采集数据得到的结果:

课本中给出的补充点数据:

3.2计算的数据、结果

3.3 讨论分析

3.3.1 相图分析

A 区域:Bi-Sn 合金的液相完全互溶区,在此区域内,两个组分呈现出共溶态,体系为单相;

B 区域:Bi-Sn 合金的固相与液相混合的固溶物(Ⅰ)与熔化物区,体系为两相;

C 区域:Bi-Sn 合金的固相与液相混合的固溶物(Ⅱ)与熔化物区,体系为两相;

D 区域:Bi-Sn 合金的固溶物(Ⅰ)区,体系为单相;

E 区域:Bi-Sn 合金的固溶物(Ⅱ)区,体系为单相;

F 线:Bi-Sn 的熔液、固溶体α与固溶体β三相共存

A

B

C

D

E

F

G

相关文档
最新文档