秦益民-功能性医用敷料
甲壳素与壳聚糖
2 制成医学功能性纤维 壳聚糖具有一定的流延性及成丝性．可制成纤维形 式。在大分子结构上，甲壳质和壳聚糖与人体内存 在的氨基葡萄糖构成相同及具有类似于人体骨胶原 组织的结构，这赋予了它们极好的生物医药特性， 它具有理想的生物相溶性和生物活性，具有抑菌、 止血、抑制胃酸、抗溃疡、降血脂、降胆固醇、凝 集L。白血病细胞、消炎、镇痛、促进伤口愈合等 作用。甲壳质和壳聚糖纤维可做成手术缝合线、止 血棉、纱布、药布、绷带、创可贴、薄膜等各种医 用敷料，用混式纺丝法还可将壳聚糖制成无纺布的 人造皮肤。
3 用作无纺布粘合剂
壳聚糖溶解在其溶剂中形成溶液后．得到稠 厚、高粘度粘液，可作为粘合剂．但阳荷性 的壳聚糖溶液易与阴荷性物质如海藻酸钠浆 或电荷相反的染料凝结形成沉淀或沾色．因 此在涂料印花粘合剂中较少应用，但它作为 无纺布粘合剂则具有优良的粘合能力。
在化妆品中的应用
壳聚糖在酸性条件下可成为带正电荷的高分 子聚电解质而直接用于香波、洗发精等的配 方中，使乳胶稳定化以保护胶体；壳聚糖本 身的带电性使其具有抑制静电荷的蓄积与中 和负电荷的作用，这种带电防止的效能可以 防止脱发；壳聚糖能在毛发表面形成一层有 润滑作用的覆盖膜，因此可减少摩擦，避免 洗发所引起的对毛发的伤害。
❖ 由于它主要存在于低等动物中，特别是节肢动物的 甲壳中．始称甲壳素。又名甲壳质、几丁质、壳多 糖、壳蛋白、明角质。化学上命名为[(1，4)一2一
乙酰氨基一2一脱氧一β-D一葡萄糖]或【β-(1—4)
一2一乙酰氨基一2一脱氧一D一葡萄糖】，是N一 乙酰基一葡萄糖通过3一(1，4)甙糖键联接而成的直 链状多糖。
制备流程图
甲壳素／壳聚糖制备工艺的细化
❖ 甲壳素的提取过程主要是用酸脱碳酸钙，用 碱脱蛋白质，这个过程中产生一定量的酸碱 废液，对环境有一定的污染，研究人员在甲 壳素的提取工艺方面作了改进。
同轴静电纺丝法制备具有核-壳纤维结构的多功能敷料
同轴静电纺丝法制备具有核-壳纤维结构的多功能敷料陈腊梅;曹婕;叶霖;张爱英;冯增国【摘要】利用同轴静电纺丝制备了具有核壳结构纳米纤维的未交联敷料,其中纤维内核为载有抗菌药物莫匹罗星的聚己内酯(PCL),外壳则由载有麻醉剂利多卡因的胶原构成;通过京尼平将胶原外壳交联后得到交联敷料.用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)观察了未交联敷料的表面形貌和纤维的核壳结构.体外药物释放实验结果表明,在2种敷料中,2种药物在1h内均出现了突释现象,而在随后的60 h中,2种药物均能从敷料中缓慢释放出来,说明2种敷料均具有较好的持续止痛与抗菌性能.二辛可宁酸(Bicinchonininc acid,BCA)蛋白测试结果表明,未交联敷料外壳上的胶原蛋白能够持续地释放出来.体外细胞培养结果表明,与交联敷料相比,未交联敷料能够更好地促进成纤维细胞L929的黏附和生长,具有更好的促进伤口愈合作用.体外抗菌实验结果显示,负载了莫匹罗星的2种敷料的抗菌性能均明显高于对照组,具有良好的抗菌性能.【期刊名称】《高等学校化学学报》【年(卷),期】2016(037)003【总页数】7页(P600-606)【关键词】同轴静电纺丝;多功能敷料;胶原;体外抗菌;细胞黏附【作者】陈腊梅;曹婕;叶霖;张爱英;冯增国【作者单位】北京理工大学材料学院,北京100081;北京理工大学材料学院,北京100081;北京理工大学材料学院,北京100081;结构可控先进功能材料和绿色应用北京市重点实验室,北京100081;北京理工大学材料学院,北京100081;结构可控先进功能材料和绿色应用北京市重点实验室,北京100081;北京理工大学材料学院,北京100081;结构可控先进功能材料和绿色应用北京市重点实验室,北京100081【正文语种】中文【中图分类】O631.2医用敷料是重要的辅助医疗用品, 主要用于外科创伤、烧伤和各种慢性病引起的皮肤溃烂的治疗[1]. 早期的敷料仅具有简单保护和防止感染的单一功能. 随着医疗技术的不断发展, 具有减轻患者痛苦、可吸收渗出液和抗菌以防止感染、减少疤痕与收缩、促使愈合等作用[2,3]的功能性敷料应运而生, 并在临床上承担起越来越重要的作用[4].电纺丝技术在敷料制备中具有出色的可调控性, 通过电纺丝技术制备的敷料也具有透气及比表面积大等优点, 已逐渐成为医用敷料制备的主流技术之一[5～9]. 无论是聚乳酸、聚己内酯[6]、聚氨酯[2]及聚乙烯醇等人工合成材料, 还是纤维素、壳聚糖[10]、明胶[2]、胶原等天然材料, 都可以通过静电纺丝制成医用敷料[10～16]. 利用静电纺丝技术的可负载性, 将具有抗菌、止痛、促进愈合等作用的功能性物质引入到敷料纤维结构中[17～19], 可得到功能性医用敷料. Deng等[20]将抗菌药恩氟沙星负载在聚偏氟乙烯(PVDF)纤维中, 制得了对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有明显抑制作用的抗菌性医用敷料. 袁晓燕等[21,22]利用同轴静电纺丝技术制备了具有核壳纤维结构的敷料, 这种敷料能够有效地促进伤口愈合, 在组织工程人工皮肤领域具有很好的应用前景.胶原具有良好的生物相容性和促进细胞增殖的特点[23], 聚己内酯(PCL)具有良好的纺丝性能和优良的力学性能, 结合二者的特点, 本文以负载麻醉剂利多卡因的胶原为外壳, 负载抗菌药物莫匹罗星的PCL为内核, 采用同轴静电纺丝技术制备了具有核壳纤维结构的未交联敷料, 通过京尼平交联未交联敷料的胶原外壳, 得到交联敷料. 纤维的胶原外壳在敷料使用时将直接和伤口接触, 以利用其良好的生物相容性和促愈合性; 置于内核的PCL则负责提供机械强度和维持敷料使用时的形状完整性. 外壳所负载的利多卡因是临床常用的局部麻药, 吸收后可以有效抑制人体的疼痛感; 内核层载有的抗生素莫匹罗星则可以用于预防和治疗各种细菌性皮肤感染, 对伤口的感染起到良好的预防作用[24].1.1 试剂与仪器聚己内酯(PCL, 分子量10×104)、二氯甲烷、乙腈(色谱级)、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠, 分析纯, 天津韦斯化学品有限公司; Ⅰ型胶原蛋白, Sigma Aldrich公司; 六氟异丙醇, 分析纯, 北京天宝锦华化学试剂公司; 利多卡因(纯度98%), 北京耦合科技有限公司; 莫匹罗星, 北京精华耀邦医药科技有限公司; 二辛可宁酸(Bicinchonininc acid, BCA)试剂盒, 北京索莱宝科技有限公司.SS-2564型高压静电纺丝仪, 北京永康乐业科技发展有限公司; DZF-6020型真空干燥箱, 上海博迅实业有限公司; UV-1800型紫外分光光度计, 日本岛津公司; Tracer-100型傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪, 日本岛津公司; S-4800型场发射扫描电子显微镜(SEM), 日本日立株式会社; JEM-2100F型透射电子显微镜(TEM),日本电子株式会社; L-20A型高效液相色谱(HPLC)仪, 日本岛津公司; DXLL-5000型万能拉力机, 上海德杰仪器设备有限公司.1.2 敷料的制备以六氟异丙醇为溶剂配制0.1 g/mL的Ⅰ型胶原蛋白溶液, 加入0.015 g/mL的利多卡因作为外层纺丝液; 以二氯甲烷为溶剂配制0.2 g/mL的聚己内酯(PCL)溶液, 并加入0.08 g/mL的莫匹罗星作为内层纺丝液; 将2种溶液分别加入2个注射器中, 由同轴针头连接形成同轴结构进行高压静电纺丝, 纺丝参数: 正电压17 kV, 负电压-3 kV; 内层PCL流速为3 mL/h, 外层胶原为1 mL/h; 接收距离为15 cm. 将得到的敷料于室温下真空干燥24 h, 得到未交联敷料.将未交联敷料浸泡在0.1 g/mL的京尼平的乙醇溶液中, 交联3 h, 用乙醇洗涤敷料3次, 于室温下真空干燥24 h, 得到交联敷料.1.3 溶胀率和拉伸强度测试剪取3份面积约4 cm2的未交联或交联敷料并称重, 在磷酸缓冲溶液(PBS)中进行吸水实验, 在设定的时间点取出敷料, 用滤纸吸除其表面的水分后称重, 根据下式计算敷料溶胀率(SR):式中: me和md分别为敷料溶胀平衡和干燥时的质量[25].用DXLL-5000型电子万能实验机测定2种敷料的拉伸强度和断裂伸长率. 将2种敷料分别切成工字型样条, 样条测试范围长20 mm, 拉伸速度50 mm/min; 每个样品分别平行测试3个样条取平均值.1.4 体外药物释放和细胞黏附实验剪取3份面积约4 cm2的未交联或交联敷料称重, 用pH=7.4的PBS缓冲液浸泡, 置于37 ℃恒温摇床中进行莫匹罗星和利多卡因的释放实验. 每份试样用3 mL PBS 浸泡并定时取样, 每次取出1 mL释放液的同时补充1 mL PBS溶液, 直到取样结束. 采用HPLC测试莫匹罗星和利多卡因的含量, 用乙腈-磷酸二氢钠溶液(0.1 mol/L)作为流动相, 流速比为1∶1, 总流速0.4 mL /min, 在230 nm波长下检测莫匹罗星的含量[26]; 用乙腈-磷酸缓冲液(pH=8.0)作为流动相, 流速比1∶1, 总流速0.4 mL/min, 在254 nm波长下检测利多卡因的含量[27].未交联敷料胶原外壳的释放采用BCA法测定. Solarbio型BCA蛋白浓度测定试剂盒内含: BCA试剂100 mL, Cu试剂3 mL, PBS稀释液30 mL及5 mg/mL的BSA(牛血清蛋白)标准液1 mL. 使用过程中将BCA试剂与Cu试剂按体积比50∶1配制成BCA工作液, 并用PBS溶液将标准BSA蛋白分别稀释至0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4和0.5 mg/mL, 根据BCA试剂盒操作手册建立标准曲线. 采用与莫匹罗星和利多卡因释放实验相同的实验条件得到待测胶原溶液, 利用紫外分光光度计和标准曲线标定待测液中胶原的浓度, 从而得到胶原释放曲线.将敷料用乙醇浸泡30 min, 消毒, 制成合适的尺寸固定于24孔板底部, 将L-929细胞以1×105 Cell/mL的密度接种在敷料上, 每孔1 mL细胞悬液, 1 mL Dulbecco’s Modified Eagle Medium(DMEM)培养介质, 接种后放入5%CO2(体积分数)和37 ℃的培养箱中培养, 每2 d更换一次培养介质, 培养5 d后取出并固定. 冷冻干燥后喷金, 用SEM观察细胞在材料表面的黏附生长情况.1.5 抗菌性能测试采用金黄色葡萄球菌(ATCC6538)以平行划线法测定2种敷料的抗菌性能. 在无菌培养皿中装入无菌琼脂, 待琼脂凝固后用一根直径4 mm的接种环蘸满稀释培养液, 在琼脂表面划5条长约60 mm, 间隔10 mm, 并且覆盖培养皿中间区域的接种线; 然后将25 mm×50 mm的未交联或交联敷料样片贴在琼脂表面, 轻压试样以保证其与琼脂表面紧密接触, 在(37±2) ℃下培养18～24 h; 观察样品边缘的抑菌区并计算其抑菌宽度, 同时观察样片底部细菌生长情况. 取样片边缘到菌种生长区域的距离作为抗菌区宽度.2.1 敷料的表征图1(A)为未交联敷料的SEM照片. 可以看出, 敷料呈现良好的纳米纤维无规交叠结构, 并且具有多孔结构, 纤维直径为200～800 nm, 说明利用同轴静电纺丝制备了未交联敷料, 其中的多孔结构可以保证敷料的透气性, 也是敷料制备中必须满足的前提条件. 图1(B)为交联敷料的SEM照片. 与图1(A)相比, 交联前后敷料的形貌与纳米纤维直径均没有明显的变化, 交联后敷料仍旧保持良好的纳米纤维无规交叠结构.图2为未交联敷料中纳米纤维的TEM照片, 可以看到明显的核壳结构, 而且大部分纤维均具有核壳结构. 图2插图给出了较大倍数下单根纤维的照片, 可以看出不同部位的核层和壳层尺寸较均匀.未交联敷料的拉伸强度和断裂伸长率分别为(0.83±0.05) MPa和(577±6)%; 交联敷料的拉伸强度和断裂伸长率分别为(1.27±0.18) MPa和(793±13)%. 可以看出, 经过京尼平交联后, 交联敷料的拉伸强度和断裂伸长率显著提高. 交联敷料具有更强的拉伸强度和断裂延伸率, 能够更好地在使用中保持敷料的机械强度和结构完整性.图3给出2种敷料的溶胀率曲线. 由图3可见, 交联敷料的溶胀率明显大于未交联敷料, 交联敷料在3 h左右即达到平衡溶胀率, 未交联敷料则在12 h左右达到平衡. 在交联敷料中只发生胶原外壳的溶胀吸水过程; 但在未交联敷料中则存在胶原的吸水和未交联胶原在水中的溶解失重2个相反的过程. 由于未交联敷料中外壳胶原会因溶解而大量损失, 其平衡溶胀率远低于交联敷料. 因此, 交联敷料溶胀率的提高说明胶原外壳中发生交联. 交联之后敷料的吸水性明显增强, 当其与伤口接触时能更好地吸收渗出液从而减少患者的不适感; 未交联的敷料中溶解的胶原则可促进真皮和成纤维细胞的生长, 对伤口的愈合有很好的促进作用.图4谱线a为胶原的红外谱图. 1650 cm-1处为CO伸缩振动的酰胺Ⅰ带, 1620 cm-1处为N—H弯曲振动的酰胺Ⅱ带, 1400 cm-1处为C—N伸缩振动的酰胺Ⅲ带, 3400 cm-1处为N—H的伸缩振动峰. 图4谱线b和c分别为经交联敷料和未交联敷料的红外光谱图. 3400和1650 cm-1处均出现振动峰, 说明2种敷料中均存在胶原; 1750 cm-1处出现的强羰基吸收峰归属于敷料中的PCL组分. 此外, 交联敷料的酰胺Ⅰ带的相对峰强度(酰胺Ⅰ带峰面积与羰基峰面积之比)中远高于未交联敷料, 这可能是因为京尼平交联时会产生大量的酰胺键.2.2 敷料中利多卡因和莫匹罗星的体外释放行为图5给出2种敷料的利多卡因的累积释放曲线. 由图5可见, 交联敷料在相同时间内的累积释放量均大于未交联敷料, 在1 h左右2种敷料均存在突释现象. 这可能是由附着在电纺丝纳米纤维表面的利多卡因引起的, 突释现象的存在使敷料可以在短时间内发挥止痛作用. 在1～67 h之间, 2种敷料均呈现明显的药物缓释段, 说明敷料具有长期的止痛功效. 未交联敷料在缓释段具有更多的累积释放量(其缓释段曲线更为陡峭), 这是由于利多卡因在乙醇中也具有一定的溶解性, 当使用京尼平的乙醇溶液制备交联敷料时, 纤维外壳中的利多卡因可能会迁移至纤维外壳的表面. 当体外释放实验开始时大量的利多卡因会从纤维外壳表面被突然释放出来, 这可能是在突释段交联敷料的利多卡因释放量远大于未交联敷料的原因. 由于纤维中大量的利多卡因已被释放出来, 在缓释阶段交联敷料的累积释放量反而小于未交联敷料. 图6为2种敷料中莫匹罗星的体外释放曲线. 由图6可知, 2种敷料的释放曲线也分为突释段和缓释段, 但交联敷料的累积释放量在两段中均大大低于未交联敷料. 由于莫匹罗星被负载于纤维的PCL内核中, 其释放需要通过胶原外壳. 交联后胶原外壳形成类似水凝胶的交联网络, 阻碍了药物的快速释放. 而莫匹罗星为疏水性药物, 使得其通过胶原水凝胶外壳的释放更为缓慢. 可见, 2种敷料整体上均呈很好的药物控释性能, 使得2种敷料可以在较长时间内具有一定的止痛和抗菌作用, 从而延长敷料的使用时间, 减少患者的换药次数.2.3 未交联敷料中胶原的体外释放和细胞黏附行为图7为未交联敷料中胶原的体外释放曲线. 由图7可见, 其释放曲线也分为突释段和缓释段. 未交联敷料在释放出所负载的2种药物的同时也释放出一定量的胶原, 而胶原对成纤维细胞和真皮细胞的生长有良好的促进作用, 表明未交联敷料具有良好的促愈合作用. 而在交联敷料中, 由于交联后胶原分子从线型结构转化为网状结构, 交联后的胶原无法再从敷料中释放出来.图8为将L929细胞在未交联和交联敷料上培养5 d后, 2种敷料表面的SEM照片. 可以看出, 2种敷料上都有细胞黏附和生长, 说明两者都具有一定的生物相容性. 但未交联敷料上具有比交联敷料更高的细胞密度, 说明未交联敷料具有更好的生物相容性. 这可能是未交联敷料能够释放出胶原蛋白, 从而更好地促进L929细胞的黏附和生长. 说明虽然2种敷料均具有一定的促愈合作用, 但其中未交联敷料具有比交联敷料更佳的促愈合作用.2.4 体外抗菌性能图9给出敷料对金黄色葡萄球菌的体外抗菌实验结果. 从图9可知, 未载药的未交联敷料的抑菌区域宽度为零, 没有任何抗菌性能; 未载药的交联敷料则有一定的抑菌功能, 其抑菌区域宽度约为9.2 mm. 载药后2种敷料具有非常明显的抑菌功能; 其中载药交联敷料的抑菌区宽度约为16.0 mm, 而载药未交联敷料的抑菌区域宽度约为15.0 mm. 说明本文制备的2种载药多功能敷料均具有很好的抑菌能力. 由于负载莫匹罗星的2种敷料具有比未负载莫匹罗星的敷料更好的抗菌能力, 说明敷料的抗菌能力来自负载的莫匹罗星. 此外, 从图9还可以看到, 京尼平交联敷料样品(载药和不载药)的抗菌区呈现深色, 这是京尼平交联后部分残留副产物渗出所导致的. 而未载药的交联敷料相比未载药的未交联敷料具有的一定的抗菌性能也可能和交联敷料中残留的副产物有关.2.5 2种敷料的比较具有核壳结构的未交联敷料由于构成纤维外壳的胶原具有水溶性, 因此在敷料使用过程中部分胶原外壳可能会被溶解掉. 这时由于内核中PCL的存在, 敷料仍旧可以在一定程度上保持其结构完整性并维持相当的力学性能, 而溶于水的胶原被伤口吸收后又具有很好的促愈合作用. 因此不交联外壳胶原, 直接使用未交联敷料也是一种很好的选择. 作为美国FDA所批准使用生物材料之一, PCL具有一定的生物相容性和可降解性. 当部分胶原外壳被溶解掉而使得PCL内核暴露出来与伤口相接触时, PCL的生物相容性可以确保伤口继续愈合. 而PCL的可降解性能则使得可以采用环境友好的方式对使用后敷料进行后处理.从提高敷料的强度和维持使用中的结构完整性的角度出发, 则应进一步交联敷料中的胶原外层得到交联敷料. 京尼平是栀子苷经β-葡萄糖苷酶水解后的产物, 是一种优良的天然生物交联剂[27], 与戊二醛等传统交联剂相比, 其生物毒性非常小. 因此, 本文采用京尼平作为交联剂制备交联敷料. 与未交联敷料相比, 交联敷料具有更好的力学性能和更大的溶胀率, 因而可以有效地吸收伤口渗出液并在长期使用中维持敷料的结构完整性.通过同轴电纺丝技术制备了由具有核壳结构的纳米纤维所构成的未交联敷料, 且在敷料纤维的外壳和内核之中分别负载了利多卡因和莫匹罗星, 利用京尼平的乙醇溶液交联未交联敷料后得到交联敷料. 结果表明, 未交联敷料具有更佳的促愈合性能; 而交联敷料则具有更高溶胀率和力学强度, 更适合作为湿性敷料使用并在吸收伤口渗出液, 在耐长期使用性等方面具有优势.† Supported by the National Innovation Experiment Program for University Student, China(No.201410007052).【相关文献】[1] Liu X., Lin T., Gao Y., Xu Z. 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银离子抗菌敷料的银离子释放研究
银离子抗菌敷料的银离子释放研究袁秦;黄敏菊;冯芷媚;曾志雄;李继彦【摘要】功能性敷料因其良好的性能而备受临床重视,但很多功能性敷料的检测尚完善.本文以含银敷料为研究对象,选择常规模拟体液作为浸泡介质,考察了不同换液方式对敷料中银离子释放的影响.通过释放结果的对比,说明实验设计对检测结果的影响.医疗器械的检验应该综合考虑临床和实验可操作性等因素.【期刊名称】《中国医疗器械信息》【年(卷),期】2017(023)008【总页数】3页(P1-2,6)【关键词】含银敷料;释放;评价【作者】袁秦;黄敏菊;冯芷媚;曾志雄;李继彦【作者单位】国家食品药品监督管理总局广州医疗器械质量监督检验中心广东广州 510663;国家食品药品监督管理总局广州医疗器械质量监督检验中心广东广州510663;国家食品药品监督管理总局广州医疗器械质量监督检验中心广东广州510663;国家食品药品监督管理总局广州医疗器械质量监督检验中心广东广州510663;国家食品药品监督管理总局广州医疗器械质量监督检验中心广东广州510663【正文语种】中文【中图分类】R318.08在抗感染敷料产品的技术标准方面，国际上目前还没有统一的产品标准。
这与此类产品的多样性和各公司追求产品的独特性是分不开的。
在普通现代伤口敷料（没有抗感染功能）方面，英国药典1995中关于海藻酸钙敷料的规定是目前国际上普遍公认的这类产品标准。
而抗菌成份对人体的安全性和抗菌作用的有效性成为标准要解决的最关键问题。
银的化学性质虽然稳定，但却具有良好的抗菌作用。
1954年首个含银的抗菌材料在美国成功注册[1]，由于银离子优异的广谱抗菌能力，被广泛的应用到医疗、化妆品和食品包装等领域。
含银的创伤敷料起初在伤口护理方面取得了不错的效果，但随着研究的进一步深入，一些研究者发现无论是纳米银颗粒还是磷酸锆钠银都容易进入人体，引发疾病。
因此银离子释放的评价方法对于含银医疗器械的检测就显得尤为重要，本文以银离子敷料为研究对象，对比了两种浸泡方式对银离子释放结果的影响。
纤维素基面膜材料的应用进展
纤维素基面膜材料的应用进展胡婷婷;贾庆明;陕绍云【摘要】纤维素基材料因具有吸水性、透气性、柔软性等优点可用作贴式面膜基布.简要介绍了应用于面膜中纤维素的性能特点,重点阐述了棉纤维贴膜、粘胶纤维复合贴膜、铜氨纤维贴膜、莱赛尔纤维贴膜、海藻纤维复合贴膜、细菌纤维贴膜以及多种纤维复合贴膜的优异性能.纤维素基材料在贴式面膜上应用前景广阔.【期刊名称】《纤维素科学与技术》【年(卷),期】2018(026)004【总页数】8页(P60-67)【关键词】纤维素;贴式面膜;结构特点【作者】胡婷婷;贾庆明;陕绍云【作者单位】昆明理工大学化学工程学院,云南昆明 650500;昆明理工大学化学工程学院,云南昆明 650500;昆明理工大学化学工程学院,云南昆明 650500【正文语种】中文【中图分类】TQ340.79随着物质生活的逐渐丰富，人们的需求不再停留于衣食住行方面，而是更加注重养生和保养，一系列的美容护肤产品应运而生，而面膜类的护肤品因其使用简便、效果显著、价格亲民等优点深受广大消费者的喜爱，在日用护肤品中的销量更是名列前茅。
有数据显示我国面膜销售年增长率为20%，到2019年中国的面膜市场预计达到130亿人民币[1]，面膜已成为我国日化行业增长最快最细分的市场。
面膜细分的依据有很多种[2-3]，其中按照使用方法可分为载体型面膜和非载体型面膜，载体型面膜也称贴式面膜。
贴式面膜的基布材料主要以纤维素为主，纤维素是世界上蕴含最丰富的天然高分子化合物，也是植物细胞壁的成分之一，它作为一种可再生资源，来源广泛，绿色环保，对人体无毒性，因此可用作贴式面膜基布材料，符合绿色可持续发展的理念。
与此同时，随着消费者对面膜功能的需求越来越细分化、复杂化、个性化，贴式面膜在基布材质上不断地升级换代，推陈出新。
依据材质的不同有以下类型的纤维素基贴膜：棉纤维贴膜、再生纤维素贴膜、生物纤维素贴膜等。
贴式面膜一般由面膜基布和精华液组成，精华液一般具有保湿、美白、提拉等功效，面膜基布起到支撑和吸附、释放精华液的作用，面膜基布材料的好坏直接影响了面膜的使用效果。
重点实验室申报模板
二、实验室现有工作基础、水平
2.1 承担单位概况
承担单位：嘉兴学院
嘉兴学院是一所拥有百年办学历史的省属本 科院校，校园面积2400余亩，固定值产2亿余 元；
三、科技队伍状况及人才培养
3. 1 科研队伍基本情况
浙江省自然科学基金
邓丹 （1/6）
16
纳米催化剂催化外消旋乳酸合成旋光性丙交酯的机理及其聚合物性 能研究（项目编号：Y406469）
浙江省自然科学基金
谷俐 （1/5）
17
聚乳酸纳米纤维膜表面的类肝素化及其LDL识别作用研究(项目编号 ：Y4110606)
浙江省自然科学基金
兰平 （1/6）
18
功能化聚乳酸纤维及其产品研发 (项目编号：01C26253304211)
4
毛衫产业优质高效低耗关键技术研发及产业化 （项目编号：2008C01069）
浙江省重大科技专项
薛元 （1/8）
2008～2011
5
一步法双收缩涤纶多异复合丝工艺及装备 （项目编号：2008C01041-5）
浙江省重大科技专项
薛元 （2/8）
2008～2010
6
纳米氧化亚铜抗菌剂及抗菌纤维研究开发 (项目编号：2010C01020)
2011～2012
9
海藻酸锌纤维及医用敷料的生产工艺及产品开发 （项目编号：2008C21005）
浙江省科技计划项目
秦益民 （1/6）
2008～2010
二、实验室现有工作基础、水平
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微生物特征 (Microbiological)
无菌伤口(Sterile) 有菌伤口(Colonized) 受感染的伤口(Infected) 有可能造成感染的伤口(Infected and a potential source of cross infection)
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G.D. Winter发明的“湿法疗法”的原理 (G.D. Winter and moist healing) 聚乙烯膜 Polyethylene film
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报告内容 (Content)
1. 伤口的种类与特征Wound characteristics 2. 医用敷料的功能Function of dressing 3. 功能性医用敷料的发展历史History of development 4. 功能性医用敷料的主要品种Main types of products 5. 功能性医用敷料的发展趋势Trends of new product development 6. 功能性医用敷料的研发策略Strategies for new product development
124 497
204 海藻酸 360 薄膜 泡沫 水胶体 水凝胶 449
Moragn DA. Formulary of Wound Management Products: A guide for healthcare staff (ninth edition). Haslemere: Euromed Communications, 2004
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每个伤口各不相同(Each wound is unique)
Mickey Mouse Band-Aids
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患者 (Patient) 受伤原因 (Cause) 受伤的程度 (Degree) 伤口的部位 (Position) 社会环境 (Circumstance)
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全球市场上功能性医用敷料的销售额（百万美元） Sales of functional wound dressings (million dollars)
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伤口与敷料 (Wound and Dressing)
敷料(Dressing)＝敷贴在伤口上的材料 药膏(Ointment)＝涂抹在伤口上的药物 缝合线(Suture)=封闭伤口用的丝线 Wound management products = 伤口护理用品
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新型医用敷料应该 (Turner)： (Requirement of modern wound dressing)
1. 给伤口去除脓血和有毒成份。 2. 给伤口保持一个湿润的状态。 3. 保持气体的交换，即氧气的进入和二氧化碳的排出。 4. 保持一个温暖的环境。 5. 不使微生物进入伤口。 6. 防止外来颗粒和有毒成份的侵入。 7. 可以没有疼痛地在伤口上去除。 • Remove excess exudate and toxic component • Maintain a high humidity at wound/dressing interface • Allow gaseous exchange • Provide thermal insulation • Be impermeable to micro-organisms • Be free from particulate and toxic wound contaminants • ©Ian Sommerville 2000 without causing trauma at dressing changes Be removable Software Engineering, 6th edition. Chapter 4
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聚氨酯多孔膜 (PU Membrane)
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海藻酸纤维与敷料 (Alginate wound dressing)
海藻酸存在于褐藻之中 由β-D-甘露糖醛酸和α-L-古罗糖醛酸二个单体组成的 共聚物
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含银医用敷料的发展 Development of silver dressing
伤口渗出液的典型组成
成分 乳酸乙脂（Ethyl lactate） 葡萄糖（Glucose） 蛋白质（Protein） 肌酸酐（Creatinine） 尿素（Urea） 钙离子 平均浓度 （变化范围） 18.8 mmol.L-1 (13.7-29.4) 0.7 mmol.L-1 (0.3-1.2) 29 g.L-1 (16-49) 105 mmol.L-1 (32-204) 9.6 mmol.L-1 (4.8-21.6) 2.5 mmol.L-1 % 浓度 0.222% 0.013% 2.9% 1.187% 0.0586 % 0.0367 %
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伤口可以被分成五大类 (Five classes of wounds)
伤口种类 干燥型伤口 潮湿型伤口 肉芽型伤口 表皮化伤口 感染的伤口 颜色符号 黑色 黄色 红色 粉红色 绿色
功能性敷料研发技术前沿
Cutting-edge Technology on Functional Dressing R&D
秦益民 Dr Yimin Qin
嘉兴学院 Jiaxing College, China
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主要的新型医用敷料 (Main types of modern wound dressings)
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.
水胶体 (Hydrocolloids) 聚氨酯类 (Polyurethane) 水凝胶 (Hydrogels) 海藻酸纤维与敷料 (Alginate wound dressing) 甲壳胺(壳聚糖) (Chitosan wound dressing) 含银敷料 (Silver dressings) 各类复合敷料 (Composite dressings)
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伤口的特性 (Wound characteristics)
1.
物理特性 (Physical)
2.
生理特性 (Physiological)
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医用敷料有以下一些主要的功能: (Functions of wound dressing)
1. Physical barrier 2. Fluid control 3. Odour management 4. Microbial control 5. Space filler 6. Debridement 7. Haemostatic effect 8. Low adherence 9. Scar reduction 10. Metal ion metabolism 11. Wound healing acceleration
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11.
物理屏障 控制伤口上的流体 控制伤口上的气味 控制伤口上的细菌和微生物 低粘合性 充填作用 脱痂作用 止血作用 减少或去除疤痕的形成 调节伤口周边的金属离子含量 加快伤口的愈合速度
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微生物特性 (Microbiological)
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物理特征 (Physical)
表皮伤口(Superficial)
1.
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